目的:探讨五味子水提取液(SWE)对叔丁基过氧化氢诱导的神经元衰老的保护作用并探讨其机制。方法:将原代培养的小鼠皮层神经元培养14 d后,分为正常组、模型组(叔丁基过氧化氢100μmol·L-1孵育6 h)和给药组(衰老处理前加不同浓度SWE)...目的:探讨五味子水提取液(SWE)对叔丁基过氧化氢诱导的神经元衰老的保护作用并探讨其机制。方法:将原代培养的小鼠皮层神经元培养14 d后,分为正常组、模型组(叔丁基过氧化氢100μmol·L-1孵育6 h)和给药组(衰老处理前加不同浓度SWE);MTT法检测各组神经细胞的活力;硫代巴比妥酸检测丙二醛含量;黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活性;RT-PCR法检测各组皮层神经元中p53和p21 m RNA的表达。结果:给药组小鼠皮层神经元的活力和SOD活性较模型组显著增强(P<0.01);MDA含量显著降低(P<0.01);p53和p21 m RNA的表达明显升高(P<0.01),以750μg/m L效果最好。结论:SWE对叔丁基过氧化氢诱导的小鼠皮层神经元衰老有明显的神经保护作用,这可能与抑制了p53-p21通路有关。展开更多
文摘目的:探讨五味子水提取液(SWE)对叔丁基过氧化氢诱导的神经元衰老的保护作用并探讨其机制。方法:将原代培养的小鼠皮层神经元培养14 d后,分为正常组、模型组(叔丁基过氧化氢100μmol·L-1孵育6 h)和给药组(衰老处理前加不同浓度SWE);MTT法检测各组神经细胞的活力;硫代巴比妥酸检测丙二醛含量;黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活性;RT-PCR法检测各组皮层神经元中p53和p21 m RNA的表达。结果:给药组小鼠皮层神经元的活力和SOD活性较模型组显著增强(P<0.01);MDA含量显著降低(P<0.01);p53和p21 m RNA的表达明显升高(P<0.01),以750μg/m L效果最好。结论:SWE对叔丁基过氧化氢诱导的小鼠皮层神经元衰老有明显的神经保护作用,这可能与抑制了p53-p21通路有关。
