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侵染稀硷的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征 被引量：13
1
作者 彭燕 谢艳 +1 位作者 张仲凯 周雪平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期29-33,共5页
从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y6 4 ,全序列测定表明 ,Y6 4DNA_A全长 2 730个核苷酸。基因组比较发现 ,Y6 4DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物 (TYLCCNV_[Y38])同源性最高 (99% ) ,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物 (TYLCCNV)... 从云南红河稀硷上分离到病毒分离物Y6 4 ,全序列测定表明 ,Y6 4DNA_A全长 2 730个核苷酸。基因组比较发现 ,Y6 4DNA_A与中国番茄黄化曲叶病毒Y38分离物 (TYLCCNV_[Y38])同源性最高 (99% ) ,与中国番茄黄化曲叶病毒广西分离物 (TYLCCNV)的同源性次之 (96 % ) ,而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在 83%以下 ,表明稀硷上的分离物Y6 4是TYLCCNV的 1个分离物。利用DNAβ的特异性引物beta0 1和beta0 2 ,在病毒分离物Y6 4中扩增到卫星DNA分子 (Y6 4 β)。序列分析表明 ,Y6 4 β全长 1 340个核苷酸 ,至少在其互补链上编码 1个有功能的ORF(C1 )。Y6 4 β的全序列与TYLCCNV的各个分离物的卫星分子 (Y38β、Y36 β和Y8β)的同源性最高 ,分别为 99 5 %、99 5 %和 99 3% ;与其它已报道的卫星DNAβ的同源性均低于 6 6 4 %。系统关系树研究表明 ,卫星DNAβ分子与其辅助病毒是共同进化的。 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 稀硷 菜豆金色花叶病毒层 卫星DNA
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刺茄中分离的中国番茄黄化曲叶病毒及伴随的卫星DNA分子的全基因组结构 被引量：8
2
作者 廖白璐 刘勇 +1 位作者 谢艳 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期138-143,共6页
从云南砚山刺茄(Solanum aculeatissimum)上分离到病毒分离物Y322,全序列测定表明,Y322DNA-A全长2730个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,Y322DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)各分离物的同源性最高(88.3%～99.2%),而与其它双... 从云南砚山刺茄(Solanum aculeatissimum)上分离到病毒分离物Y322,全序列测定表明,Y322DNA-A全长2730个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,Y322DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)各分离物的同源性最高(88.3%～99.2%),而与其它双生病毒的同源性均在79.6%以下,表明Y322是TYLCCNV的一个分离物。利用DNAβ的特异性引物在Y322中扩增到DNAβ分子(Y322β),序列分析表明,其全长1331个核苷酸,与TYLCCNV伴随的DNAβ的同源性最高,达75.1%～93.1%,而与已报道的其它种类的DNAβ的同源性均低于55.4%。这是首次在刺茄中检测到中国番茄黄化曲叶病毒。 展开更多
关键词 刺茄 中国番茄黄化曲叶病毒 菜豆金色花叶病毒属 卫星DNA DNAΒ
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侵染广西烟草的中国番茄黄化曲叶病毒及其伴随的卫星DNA分子的基因组特征 被引量：18
3
作者 徐幼平 周雪平 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期358-362,共5页
从中国广西靖西的烟草病株上分离到病毒分离物G102和G103,用双生病毒特异性引物均扩增出约500bp的片段,两者序列同源性达99%。对G102基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2728个核苷酸,与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)同源性最高,达96.5... 从中国广西靖西的烟草病株上分离到病毒分离物G102和G103,用双生病毒特异性引物均扩增出约500bp的片段,两者序列同源性达99%。对G102基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2728个核苷酸,与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)同源性最高,达96.5%。进一步研究发现,G102和G103都伴随有长为1342个核苷酸的卫星DNA分子(DNAβ),这两个DNAβ分子的全序列与TYLCCNV的DNAβ同源性最高,分别为92.9%和93.4%。这是首次明确广西分离的TYLCCNV也伴随有卫星分子。 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 BEGOMOVIRUS DNA-A DNAΒ
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内生细菌EBS05对番茄抗中国番茄黄化曲叶病毒的诱导作用 被引量：2
4
作者 李俊州 王春梅 +1 位作者 文才艺 臧睿 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期746-751,共6页
为明确内生细菌EBS05对番茄抗中国番茄黄化曲叶病毒（ TYLCCV）的诱导作用,以番茄品种江蔬14为材料,测定了生防细菌诱导处理后番茄体内防御相关酶活性的变化,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了其同工酶的变化。研究结果显示：内生细菌... 为明确内生细菌EBS05对番茄抗中国番茄黄化曲叶病毒（ TYLCCV）的诱导作用,以番茄品种江蔬14为材料,测定了生防细菌诱导处理后番茄体内防御相关酶活性的变化,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了其同工酶的变化。研究结果显示：内生细菌EBS05对番茄植物具有明显的促生作用；内生细菌EBS05诱导处理再接种 TYL-CCV后,番茄黄化曲叶病毒病病害明显减轻,诱导抗病性效果达53.60%,且发生时间延迟。菌株EBS05诱导后7-15 d,番茄叶片超氧化物歧化酶（ SOD）、过氧化物酶（ POD）、多酚氧化酶（ PPO）和苯丙氨酸解氨酶（ PAL）活性均显著高于健康植株（对照）；此外,TYLCCV侵染后9-15 d,番茄体内POD和PPO活性显著低于对照,相应的同工酶积累量也减弱,而内生细菌EBS05可诱导番茄体内SOD、POD和PPO同工酶的积累量增加,并产生新的同工酶带。 展开更多
关键词 内生细菌 中国番茄黄化曲叶病毒 防御酶 同工酶 诱导抗病性
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中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及抗血清的制备 被引量：6
5
作者 张玉满 王寰宇 刘玉乐 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 北大核心 2001年第2期142-146,共5页
经PCR获得了中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白(CP)基因,并克隆到pGEM-7Zf(+)载体上.序列分析表明,TYLCV-CHI感染番茄或烟草时,CP基因的核苷酸序列发生变化,并且在烟草上随感染时间的延长,突变频率增高.连接到含有编码tRNAarg4基... 经PCR获得了中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白(CP)基因,并克隆到pGEM-7Zf(+)载体上.序列分析表明,TYLCV-CHI感染番茄或烟草时,CP基因的核苷酸序列发生变化,并且在烟草上随感染时间的延长,突变频率增高.连接到含有编码tRNAarg4基因argU的表达载体pSBET后,TYLCV-CHI CP基因在大肠杆菌中以包含体形式得到大量表达(约33 ku).以表达的蛋白作抗原免疫家兔,制备了抗TYLCV-CHI CP的抗血清.ELISA实验表明,该血清与抗原特异反应,血清效价为1:3000.Western印迹实验还表明,该血清除了与感染TYLCV-CHI的番茄、烟草有特异免疫反应外,还与感染南瓜曲叶病、烟草曲叶病的叶片有免疫反应,表明这些病毒之间有明显的血清学关系. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 外壳蛋白 克隆 抗血清制
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伴随中国番茄黄化曲叶病毒的卫星DNAβ在本氏烟中的种群变异 被引量：1
6
作者 任芳 青玲 +1 位作者 熊艳 孙现超 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期110-115,共6页
采用根癌土壤杆菌介导接种和分子克隆技术,分析中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellowleaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物(Y10)的伴随卫星DNAβ(Y10β)在本氏烟中的种群变异.结果显示表明:本氏烟中Y10β种群所有克隆均发生不同程度... 采用根癌土壤杆菌介导接种和分子克隆技术,分析中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellowleaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物(Y10)的伴随卫星DNAβ(Y10β)在本氏烟中的种群变异.结果显示表明:本氏烟中Y10β种群所有克隆均发生不同程度的变异,在接种60 d及120 d后其种群突变频率分别为2.48×10-3和2.54×10-3,表明该卫星DNAβ在同一寄主体内的侵染时间对其种群变异水平没有明显影响;Y10β种群的碱基突变位点主要分布于DNAβ的富A(A-rich)区,在卫星共同区(SCR)内碱基突变位点最少;其碱基突变类型以A→G,G→A,T→C突变及碱基G缺失等突变类型的比例较高,并且在A-rich区内出现多个克隆在同一核苷酸位点发生相同突变的现象. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 卫星DNAΒ 种群变异 碱基突变
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中国番茄黄化曲叶病毒编码的RNA沉默抑制子AC4蛋白的核酸结合特性
7
作者 张馨月 章颉 +1 位作者 邓凤林 吴建祥 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期85-90,共6页
农杆菌共浸润试验结果表明:中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物编码AC4蛋白是RNA沉默抑制子。为了研究RNA沉默抑制子AC4蛋白的作用机制,将TYLCCNV-Y10的AC4基因插入到原核表达载体pET-32a的... 农杆菌共浸润试验结果表明:中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)Y10分离物编码AC4蛋白是RNA沉默抑制子。为了研究RNA沉默抑制子AC4蛋白的作用机制,将TYLCCNV-Y10的AC4基因插入到原核表达载体pET-32a的多克隆位点上,构建重组原核表达载体pET32a-Y10AC4。将重组载体导入BL21(DE3)pLysS进行AC4蛋白表达,并在自然条件下纯化蛋白。利用原核表达的AC4蛋白进行电泳迁移率变动试验(electrophoretic mobilityshift assay,EMSA),分析AC4蛋白分别与单、双链siRNA和单、双链长RNA的结合情况。试验结果表明:TYLCCNV-Y10编码的AC4蛋白具有结合单链siRNA和单链长RNA特性,而不与双链siRNA和双链长RNA结合。 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 AC4蛋白 原核表达 电泳迁移率变动试验
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中国番茄黄化曲叶病毒双向启动子的鉴定
8
作者 关翠萍 周雪平 《自然科学进展》 北大核心 2005年第8期937-942,共6页
以中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)Y10分离物感染的烟草植物总DNA为模板,扩增病毒双向启动子片段,并分别以不同方向与gus基因和nos终止子融合,构建了植物表达载体.用土壤杆菌介导的方法将质粒载体导入本氏烟叶片细胞和植株茎部进行瞬时... 以中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)Y10分离物感染的烟草植物总DNA为模板,扩增病毒双向启动子片段,并分别以不同方向与gus基因和nos终止子融合,构建了植物表达载体.用土壤杆菌介导的方法将质粒载体导入本氏烟叶片细胞和植株茎部进行瞬时表达结果表明,互补链和病毒链启动子均能驱动gus基因表达,并且互补链启动子的活性高于病毒链启动子的活性. TYLCCNV伴随的卫星DNAβ分子的βC1的表达载体与启动子载体进行瞬时共表达时,βC1对病毒链和互补链启动子的活性均没有调节作用. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 双向启动子 瞬时表达 植物表达载体 GUS基因 鉴定 nos终止子 质粒载体 总DNA 叶片细胞
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与中国番茄黄化曲叶病毒伴随的DNAβ分子βC1缺失突变体介导的交叉保护作用初步研究 被引量：3
9
作者 叶剑 青玲 周雪平 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期479-482,共4页
与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)Y10分离物(Y10)伴随的卫星DNAβ(Y10β)分子的βC1基因缺失突变体(Y10ΔC1β)能介导对同源或异源DNAβ的交叉保护作用.所有预先接种Y10+Y10ΔC1β的本氏烟及心叶烟在挑战接种Y10+Y10β后表现的症状均比... 与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)Y10分离物(Y10)伴随的卫星DNAβ(Y10β)分子的βC1基因缺失突变体(Y10ΔC1β)能介导对同源或异源DNAβ的交叉保护作用.所有预先接种Y10+Y10ΔC1β的本氏烟及心叶烟在挑战接种Y10+Y10β后表现的症状均比未经免疫的植株症状轻,在本氏烟上的保护效果较心叶烟强,且Y10ΔC1β介导对同源DNAβ的保护效果明显好于对烟草曲茎病毒(TbCSV)伴随的DNAβ的保护. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 DNAΒ βC1基因缺失突变体 交叉保护
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海南地区樱桃番茄上番茄黄化曲叶病毒病鉴定与分析
10
作者 严婉荣 吉训聪 +3 位作者 王宝 谭诗梦 魏莹 赵志祥 《现代农业科技》 2025年第3期72-75,81,共5页
番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV... 番茄黄化曲叶病毒病严重威胁海南省樱桃番茄的生产。为了明确该病在海南省不同种植区的感染率和危害程度,采集了6个市(县)的65个樱桃番茄样本,通过小RNA深度测序,共获得15条与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)相关的序列,明确了每个市(县)TYLCV及其分离物在所有病毒中的比例,统计了不同分离物在不同地区出现的频次。结果表明,昌江县TYLCV及其分离物占总病毒数量的49.44%。有4个分离物在6个地区均检测到。通过PCR验证,所有地区均检测到TYLCV,陵水的检出率高达到100.00%。对3个分离物进行了测序比对分析,发现海南省分离物多且复杂,从地理关系上很难确定其来源及所属关系。 展开更多
关键词 樱桃番茄 番茄黄化曲叶病毒 小RNA深度测序 PCR验证 检出率 海南地区
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温室春茬番茄抗黄化曲叶病毒病品系比较
11
作者 韩菲 马超 +2 位作者 毛秀杰 王艳丽 王帅 《中国果菜》 2025年第3期51-54,共4页
随着种植面积的增加,番茄病害日益严重,尤其番茄黄化曲叶病毒病对番茄植株生长危害较大,严重时出现毁灭性灾害,导致绝收。因此,研究番茄材料及组合抗黄化曲叶病毒病在育种中尤为重要。本试验对5个番茄品系(‘ZHY’‘醋栗’‘DH’‘CH’... 随着种植面积的增加,番茄病害日益严重,尤其番茄黄化曲叶病毒病对番茄植株生长危害较大,严重时出现毁灭性灾害,导致绝收。因此,研究番茄材料及组合抗黄化曲叶病毒病在育种中尤为重要。本试验对5个番茄品系(‘ZHY’‘醋栗’‘DH’‘CH’‘小紫’)的相关农艺性状表现和抗病性进行研究。结果发现,5个番茄品系中,‘ZHY’的叶绿素含量最高,‘小紫’和‘醋栗’的相对电导率较高。抗黄化曲叶病毒病结果表明,‘DH’的发病级别极显著高于‘CH’‘ZHY’与‘醋栗’的,‘醋栗’发病级别为0。综合比较发现,‘醋栗’抗病性较高,但不适合生产上推广,‘ZHY’抗病性较强,能够为番茄抗黄化曲叶病毒病育种提供材料。 展开更多
关键词 番茄 黄化曲叶病毒病 电导率 叶绿素
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不同抗病毒制剂防治番茄黄化曲叶病效果研究
12
作者 王泽锋 《特种经济动植物》 2025年第2期31-33,共3页
为明确不同抗病毒制剂喷施处理下对番茄黄化曲叶病毒病的防治效果和对果实品质的影响,以“普罗旺斯”番茄为研究材料开展田间试验,以清水喷施为对照,对比分析了20%盐酸吗啉、8%氨基寡糖素·宁南霉素和寡糖·链蛋白抗病毒制剂喷... 为明确不同抗病毒制剂喷施处理下对番茄黄化曲叶病毒病的防治效果和对果实品质的影响,以“普罗旺斯”番茄为研究材料开展田间试验,以清水喷施为对照,对比分析了20%盐酸吗啉、8%氨基寡糖素·宁南霉素和寡糖·链蛋白抗病毒制剂喷施下番茄黄化曲叶病毒病防治效果和番茄果实品质。结果表明,抗病毒制剂20%盐酸吗啉胍在降低番茄黄化曲叶病的发生、产量和品质提升方面效果最优,20%盐酸吗啉胍处理下番茄黄化曲叶病发病率、病情指数和防效分别为5.13%、6.29和83.12%,番茄亩产量、可溶性糖含量、有机酸含量和番茄红素含量分别为3 796.24 kg、31.57%、3.35%和39.57%,可作为该地区防治番茄黄化曲叶病的发生和提质增产的最优试剂进行推广应用,以期研究结果可为临沭县青云镇西黄河村番茄黄化曲叶病科学防治提供理论依据和数据参考支撑。 展开更多
关键词 番茄 番茄黄化曲叶病 抗病毒制剂 防治效果 果实品质
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中国番茄黄化曲叶病毒在云南的发生分布及其遗传多样性 被引量：30
13
作者 岳宁 丁铭 +2 位作者 董家红 罗延青 张仲凯 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期57-62,共6页
对云南普遍发生的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)进行分子鉴定.结果发现中国番茄黄化曲叶病毒在云南的发生非常广泛,其发生、分布与地理生态、气候类型有关,主要集中在滇中南的热带、亚热带气候类... 对云南普遍发生的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)进行分子鉴定.结果发现中国番茄黄化曲叶病毒在云南的发生非常广泛,其发生、分布与地理生态、气候类型有关,主要集中在滇中南的热带、亚热带气候类型地区.共获得20个TYLCCNV分离物的病毒全基因组DNA-A,和已报道的中国番茄黄化曲叶病毒云南分离物进行同源性比较,它们之间的同源性在89.2%~97.4%之间.同源性比较发现中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A具有明显的地理分布差异,地理和气候接近的地区同源性越接近. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 DNA-A 多样性
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侵染新疆加工番茄的中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A的基因组特征 被引量：14
14
作者 都业娟 许文博 +1 位作者 向本春 黄家风 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期393-398,共6页
从新疆加工番茄上分离到病毒分离物XJ26-4,对其基因组DNA-A全序列测定表明,XJ26-4 DNA-A全长2 737个核苷酸（GenBank登录号：FN985163）,具有典型的双生病毒基因组特征。进一步序列比较发现,XJ26-4 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato... 从新疆加工番茄上分离到病毒分离物XJ26-4,对其基因组DNA-A全序列测定表明,XJ26-4 DNA-A全长2 737个核苷酸（GenBank登录号：FN985163）,具有典型的双生病毒基因组特征。进一步序列比较发现,XJ26-4 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）各分离物的同源性最高,达到91.2%~99.5%,而与其他双生病毒的序列相似性均在79.5%以下,表明XJ26-4是TYLCCNV的一个分离物。这是首次明确新疆加工番茄受到粉虱传双生病毒的侵染。 展开更多
关键词 加工番茄 中国番茄黄化曲叶病毒 菜豆金色花叶病毒属 DNA-A
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侵染番茄的中国番茄黄化曲叶病毒致病性相关分子的遗传多样性 被引量：6
15
作者 丁铭 岳宁 +1 位作者 董家红 张仲凯 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期63-68,共6页
对云南番茄中的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)不同分离物的致病性相关分子DNAβ进行PCR扩增和克隆.全序列比较分析发现滇西北和滇南各分离物DNAβ同源率较高而且进化关系较近,滇西南与之差异较大... 对云南番茄中的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)不同分离物的致病性相关分子DNAβ进行PCR扩增和克隆.全序列比较分析发现滇西北和滇南各分离物DNAβ同源率较高而且进化关系较近,滇西南与之差异较大.获得的16个DNAβ分离物具有一定的地理分布差异. 展开更多
关键词 番茄 中国番茄黄化曲叶病毒 DNAΒ 遗传多样性
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中国番茄黄化曲叶病毒DNAβA-Rich区的功能鉴定 被引量：4
16
作者 陶小荣 青玲 周雪平 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1386-1389,共4页
DNAb是近年来在一些单组分双生病毒中发现的一类新型卫星DNA分子, DNAb对于这些病毒诱导典型的病害症状是必需的. DNAb上含有3个相对保守的区域: 共同区、bC1基因和A-Rich区(A含量 > 60%). 在对中国番茄黄化曲叶病毒Y10分离物(TYLCCN... DNAb是近年来在一些单组分双生病毒中发现的一类新型卫星DNA分子, DNAb对于这些病毒诱导典型的病害症状是必需的. DNAb上含有3个相对保守的区域: 共同区、bC1基因和A-Rich区(A含量 > 60%). 在对中国番茄黄化曲叶病毒Y10分离物(TYLCCNV-Y10)DNAb bC1基因的功能突变研究的基础上, 对TYLCCNV-Y10 DNAb上的A-Rich区进行了功能鉴定. 对TYLCCNV-Y10 DNAb A-Rich区进行缺失突变后发现, A-Rich缺失突变体依然能够在植物中稳定复制和系统移动, 因此A-Rich区对于DNAb的复制并不是必需的. 免疫捕获PCR检测发现, A-Rich缺失突变体能够包裹在TYLCCNV-Y10 DNA-A编码的外壳蛋白之中, 表明它并不能决定DNAb的包裹, 但是A-Rich区的缺失使病毒症状减弱. 展开更多
关键词 双生病毒 中国番茄黄化曲叶病毒 DNAΒ A-Rich区 双生病毒 突变体
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从烟草上分离的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNA的全基因组结构特征 被引量：3
17
作者 谢艳 李桂新 周雪平 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期593-597,共5页
从我国云南省红河地区表现曲叶症状的烟草上分离到病毒分离物Y8, Y36和Y38. 用14种针对双生病毒粒子的单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定, 结果表明, 病毒分离物Y8, Y36和Y38的抗原表位型与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)相似. 对Y8, ... 从我国云南省红河地区表现曲叶症状的烟草上分离到病毒分离物Y8, Y36和Y38. 用14种针对双生病毒粒子的单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定, 结果表明, 病毒分离物Y8, Y36和Y38的抗原表位型与中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)相似. 对Y8, Y36和Y38基因组DNA-A全序列进行了分析, 其全长分别为2727, 2730和2730个核苷酸, 均编码6个ORFs, 其中病毒链编码AV1(CP)和AV2两个ORFs, 互补链编码AC1～AC4四个ORFs. DNA-A全序列、基因间隔区核苷酸序列及各ORF编码的氨基酸序列比较分析表明, Y8, Y36和Y38均属于TYLCCNV. 从病株Y8, Y36和Y38中还分离到一类卫星DNA分子(DNAβ), 全长分别为1338, 1339和1338个核苷酸. 3个DNAβ分子的核苷酸全序列的同源性为98%～99%, 且互补链上均含有编码126个氨基酸的C1 ORF. 展开更多
关键词 烟草 中国番茄黄化曲叶病毒 卫星DNA 全基因组 结构特征 粉虱传双生病毒
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中国番茄黄化曲叶病毒和烟草曲茎病毒AC2和AC4蛋白为RNA沉默的抑制子 被引量：6
18
作者 崔晓峰 周雪平 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2431-2436,共6页
中国番茄黄化曲叶病毒Y10分离物(TYLCCNV-Y10)能系统侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana) 等寄主植物,但不诱导明显的症状,而烟草曲茎病毒Y35分离物(TbCSV-Y35)单独侵染则诱导曲叶等症状.对表达GFP基因的转基因本氏烟接种实验表明,TYLCCN... 中国番茄黄化曲叶病毒Y10分离物(TYLCCNV-Y10)能系统侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana) 等寄主植物,但不诱导明显的症状,而烟草曲茎病毒Y35分离物(TbCSV-Y35)单独侵染则诱导曲叶等症状.对表达GFP基因的转基因本氏烟接种实验表明,TYLCCNV-Y10不回复已建立的GFP沉默,也不抑制GFP沉默的建立;而TbCSV-Y35能部分回复已建立的沉默,且能在新叶抑制沉默的建立.农杆菌共浸润实验结果表明,TYLCCNV-Y10和TbCSV-Y35的AC2和AC4蛋白都能抑制GFP的局部沉默,并延迟GFP的系统沉默,为RNA沉默的抑制子.比较共浸润区GFP mRNA的积累结果表明,Y10 AC2与Y 35AC2蛋白具有相近的RNA沉默抑制能力,而Y35 AC4蛋白是一个比Y10 AC4蛋白更强的抑制子.因而,TbCSV-Y35和TYLCCNV-Y10致病性差异的原因可能与二者AC4蛋白的功能差异有关. 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 烟草曲茎病毒 AC2蛋白 AC4蛋白 RNA沉默 抑制子
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中国番茄黄化曲叶病毒卫星DNAβ在心叶烟中的遗传结构及种群变异 被引量：2
19
作者 任芳 青玲 +1 位作者 熊艳 谭万忠 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期31-36,共6页
为明确中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)伴随的卫星DNAβ分子在寄主体内的遗传结构特点及种群变异水平,将TYLCCNV分离物Y10(Y10)和伴随的DNAβ(Y10β)的全长侵染性克隆经农杆菌介导共同接种心叶烟,从... 为明确中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)伴随的卫星DNAβ分子在寄主体内的遗传结构特点及种群变异水平,将TYLCCNV分离物Y10(Y10)和伴随的DNAβ(Y10β)的全长侵染性克隆经农杆菌介导共同接种心叶烟,从Y10β的分子克隆出发,对心叶烟中Y10β的种群结构、变异水平、突变分布及碱基变异类型进行分析。结果表明,Y10β种群具有丰富的遗传多样性及较高的变异水平,所获得的43个Y10β全长克隆在核苷酸水平均发生不同程度的变异,接种后60天的Y10β种群60-1和种群60-2的突变频率分别为2.7×10-3和3.0×10-3,另一个接种后120天的种群120-1的突变频率为3.0×10-3;此卫星DNAβ的变异位点在整个基因组内均有分布,但在A-rich区碱基变异位点数最多,且主要为碱基A的缺失和插入,特别是在889～901核苷酸位点,所得43个克隆中有19个克隆在这一区段发生碱基A的缺失或插入;此外,Y10β的碱基替换突变类型以A突变为G及T突变为C的比例较高。 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 卫星DNAΒ 遗传结构 种群变并
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侵染曼陀罗的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNAβ全基因组结构特征 被引量：1
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作者 丁铭 杨程 +4 位作者 罗延青 岳宁 方琦 苏晓霞 张仲凯 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期364-369,共6页
从云南大理曼陀罗上采集到病毒分离物YN72,症状表现为叶脉增厚、叶片褪绿、植株矮化。全序列测定表明,YN72DNA-A全长2 739个核苷酸。基因组比较发现,YN72 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒分离物(TYLCCNV-[Y43])同源性最高(93.4%),与中国番... 从云南大理曼陀罗上采集到病毒分离物YN72,症状表现为叶脉增厚、叶片褪绿、植株矮化。全序列测定表明,YN72DNA-A全长2 739个核苷酸。基因组比较发现,YN72 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒分离物(TYLCCNV-[Y43])同源性最高(93.4%),与中国番茄黄化曲叶病毒烟草分离物(TYLCCNV-[Y5])的同源性次之(92.9%),而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在90%以下,表明曼陀罗中的分离物YN72是TYLCCNV的1个分离物。利用W TG s卫星分子DNAβ的特异性引物beta01和beta02,在YN72中PCR扩增到DNAβ分子。序列分析表明,YN72β全长1 335个核苷酸,在其互补链上编码1个有功能的ORF(C1)。YN72β的全序列与TYLCCNV分离物卫星分子Beanβ和Y297β的同源性最高,分别为99.8%和99.3%;与其它所比较的DNAβ的同源性均低于80.6%。系统进化树研究表明,YN72卫星分子DNAβ与其辅助病毒是共同进化的。 展开更多
关键词 中国番茄黄化曲叶病毒 曼陀罗 菜豆金色黄花叶病毒属 卫星DNAΒ
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