中药房调剂质量监管在中药处方管理中的运用效果评价 被引量：1

1

作者 成薇 成钢 《中国卫生产业》 2024年第16期70-73,共4页

目的评价中药房调剂质量监管在中药处方管理中的运用效果。方法选取湖南省直中医医院中药房的20名工作人员为研究对象,2023年7—12月开展常规管理,纳入参比组,2024年1—6月开展中药房调剂质量监管,纳入观察组。对比两组工作人员的工作... 目的评价中药房调剂质量监管在中药处方管理中的运用效果。方法选取湖南省直中医医院中药房的20名工作人员为研究对象,2023年7—12月开展常规管理,纳入参比组,2024年1—6月开展中药房调剂质量监管,纳入观察组。对比两组工作人员的工作能力、管理质量评分、管理满意率。结果观察组的工作能力高于参比组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的中药储存管理质量为(94.57±1.24)分,中药调剂管理质量为(94.61±1.28)分,中药分发管理质量为(94.48±1.21)分,均高于参比组的(90.58±1.66)分、(90.62±1.69)分、(90.54±1.63)分,差异有统计学意义(t=8.612、8.417、8.680,P均<0.05)。观察组的管理满意率高于参比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在医院中药房进行管理时,实施中药房调剂质量监管能够增强工作人员工作能力,提升管理质量,提高管理满意率。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方管理 工作能力 管理质量 效果评价

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中药房调剂质量监管对中药处方合理性的影响

2

作者 刘小意 《临床合理用药杂志》 2024年第29期158-160,共3页

目的探讨中药房调剂质量监管对中药处方合理性的影响。方法将2021年1—12月中药房实施常规管理期间的处方纳为对照组(n=273412),2022年1—12月中药房实施中药房调剂质量监管期间的处方纳为研究组(n=394648)。比较2组处方合理率、不适宜... 目的探讨中药房调剂质量监管对中药处方合理性的影响。方法将2021年1—12月中药房实施常规管理期间的处方纳为对照组(n=273412),2022年1—12月中药房实施中药房调剂质量监管期间的处方纳为研究组(n=394648)。比较2组处方合理率、不适宜情况及不规范情况发生率。结果研究组处方合理率为97.94%,高于对照组的96.88%(χ^(2)=745.958,P<0.001);研究组处方不适宜情况总发生率为0.98%,低于对照组的1.46%(χ^(2)=323.686,P<0.001);研究组处方不规范情况总发生率为1.08%,低于对照组的1.66%(χ^(2)=413.681,P<0.001)。结论在药房管理过程中实施中药房调剂质量监管可取得更理想的管理效果,积极提升中药处方合理性,减少中药处方差错,规范处方开具。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性

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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响

3

作者 吴彩霞 《中国社区医师》 2024年第33期158-160,共3页

目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法:选取2021年6月—2022年6月于莱西市卫生健康局城区公共卫生与计划生育管理所采用中药治疗的患者50例与工作人员10名作为传统药房管理组,选取2022年7月—202... 目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法:选取2021年6月—2022年6月于莱西市卫生健康局城区公共卫生与计划生育管理所采用中药治疗的患者50例与工作人员10名作为传统药房管理组,选取2022年7月—2023年7月采用中药治疗的患者50例与工作人员10名作为调剂质量监管组。传统药房管理组实施常规管理,调剂质量监管组实施中药房调剂质量监管。比较两组管理效果。结果:调剂质量监管组中药饮片不合理处方总发生率、中成药不合理处方总发生率、不良反应发生率、医疗投诉率低于传统药房管理组(P<0.05)。调剂质量监管组沟通技巧、服务意识、基本知识评分,用药满意度高于传统药房管理组(P<0.05)。结论:中药房调剂质量监管可以提高中药处方的合理性,减少不合理处方以及患者不良反应发生风险,降低医疗投诉率,提高患者满意度。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性 临床用药安全性

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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响

4

作者 徐国荣 《中外医药研究》 2024年第7期162-164,共3页

目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法:选取2022年1月—2023年12月于张掖市中医医院行中药饮片治疗的患者100例作为研究对象,其中2022年1—12月的50例患者及其处方作为常规管理组行传统药房管... 目的:探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及其临床用药安全性的影响。方法:选取2022年1月—2023年12月于张掖市中医医院行中药饮片治疗的患者100例作为研究对象,其中2022年1—12月的50例患者及其处方作为常规管理组行传统药房管理,2023年1—12月的50例患者及其处方作为调剂质量监管组进行中药房调剂质量监管。比较两组中药饮片处方合理性及患者满意度。结果:调剂质量监管组中药饮片处方合理性高于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.025);调剂质量监管组患者总满意度高于常规管理组,差异有统计学意义(P=0.008)。结论:实施中药房调剂质量监管可以有效提高中药饮片处方的合理性,进而提高用药安全性及患者满意度,值得临床推广。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性 用药安全性

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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响 被引量：17

5

作者 林维 《海峡药学》 2021年第2期228-230,共3页

目的分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法收集2017年1月~2017年12月我院实施中药房调剂质量监管前收治的100例患者为对照组,收集2018年1月~2018年12月我院实施中药房调剂质量监管后收治的100例患者... 目的分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法收集2017年1月~2017年12月我院实施中药房调剂质量监管前收治的100例患者为对照组,收集2018年1月~2018年12月我院实施中药房调剂质量监管后收治的100例患者为观察组,分析两组中药处方合理性、调剂差错事件发生率及患者满意度。结果观察组处方合理性、饮片数量合理性、饮片剂量合理性、不同毒性饮片使用频率、毒性饮片剂量使用情况均比对照组优,调剂差错事件发生率低于对照组,患者满意度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论实施中药房调剂质量监管后,中药处方合理性、用药安全性更高,值得推广应用。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 临床用药 合理性 安全性

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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响 被引量：4

6

作者 周婷婷 《中国社区医师》 2023年第30期167-168,F0003,共3页

目的:分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法:选取2021年6月—2022年6月于南京市江宁医院接受中药处方治疗的1 600例患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,各800例。对照组实施传统药房... 目的:分析中药房调剂质量监管对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法:选取2021年6月—2022年6月于南京市江宁医院接受中药处方治疗的1 600例患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组与对照组,各800例。对照组实施传统药房管理,观察组实施中药房调剂质量监管。比较两组处方不合理发生情况、调剂差错发生情况、不良反应发生情况、患者满意度。结果:观察组处方不合理总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组调剂差错总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:中药房调剂质量监管可以显著提高中药处方的合理性,减少调剂差错,降低不良事件发生风险,提高患者满意度。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性 安全性

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探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响 被引量：12

7

作者 闫晓哲 《光明中医》 2019年第16期2578-2580,共3页

目的探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法本研究涉及对象为1000例行中药治疗的患者,研究时间为2018年1月—12月,分为参照组与研究组,每组500例,给予参照组常规药房管理,给予研究组中药房调剂质量监管... 目的探讨中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响。方法本研究涉及对象为1000例行中药治疗的患者,研究时间为2018年1月—12月,分为参照组与研究组,每组500例,给予参照组常规药房管理,给予研究组中药房调剂质量监管,对比2组患者处方不合理情况、不良反应进行统计学分析。结果研究组不合理处方、饮片数量不合理均优于参照组,P <0. 05。研究组毒性饮片使用率高于参照组,P <0. 05。研究组毒性饮片剂量偏高使用率优于参照组,P <0. 05。研究组不良反应低于参照组,P <0. 05。结论中药处方实施中药房调剂质量监管,有效提高合理性,降低不良反应,确保用药安全性,对患者具有重要作用,可在临床推广及应用。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 合理性 用药安全性

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探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性的价值

8

作者 纪侠 周振伟 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期223-225,共3页

探讨中药房调剂质量监管带来的有效性和安全性的价值。方法:选取本院门诊中药方取药患者(n=1000)为研究对象,随机将患者分为对照组(n=500)和观察组(n=500),分别予以常规处方调剂、加强中药房调剂质量监管。对比两组患者的不良反应发生... 探讨中药房调剂质量监管带来的有效性和安全性的价值。方法:选取本院门诊中药方取药患者(n=1000)为研究对象,随机将患者分为对照组(n=500)和观察组(n=500),分别予以常规处方调剂、加强中药房调剂质量监管。对比两组患者的不良反应发生情况、药配合理性、处方有效性及安全性。结果:观察组不良反应发生率低于对照组(p<0.05),药配有效率高于对照组(p<0.05)。观察组处方有效及安全率高于对照组(p<0.05)。结论:中药房调剂质量监管对中药处方的有效性及安全性具有显著作用,能降低不良反应发生风险,提升药配有效率,值得推广。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 有效性 安全性 不良反应发生 药配有效率

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中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值分析

9

作者 何彤 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第5期165-167,共3页

探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法:本次研究采用回顾性调查的方式,选取时间点2018年3月-2019年3月,此期间我院并未实施中药房调剂质量监管,选取该时间段中我院开具的920张中药处方作为对照组研... 探讨中药房调剂质量监管在中药处方的有效性及用药安全性中的临床价值。方法:本次研究采用回顾性调查的方式,选取时间点2018年3月-2019年3月,此期间我院并未实施中药房调剂质量监管,选取该时间段中我院开具的920张中药处方作为对照组研究对象。另选取时间点2019年6月-2020年6月,此期间我院实施了中药房调剂质量监管,选取该时间段中我院开具的1000张中药处方作为观察组研究对象。对比两组中药处方的有效性和安全性。结果:通过实验观察,比较两组中药处方有效率,观察组明显优于对照组(P<0.05)。比较两组中药处方不良事件发生率,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:针对中药处方,采用中药房调剂质量监管模式,可以明显提升中药处方的有效性,降低各种不良事件的发生率,具有一定推广价值。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 安全性 有效性 临床价值

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中药房调剂质量监管对中药处方的合理性与临床用药安全性的影响

10

作者 乔丽媛 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第4期137-139,共3页

分析在临床确保中药处方合理性及用药安全性的过程中,予以中药房调剂质量监管的作用。方法:在经本院委员会审核并批准后,选择2019年1月~2019年12月我院实施常规管理时接诊的100例患者视为对照组,选择2020年1月~2020年12月实施中药房调... 分析在临床确保中药处方合理性及用药安全性的过程中,予以中药房调剂质量监管的作用。方法:在经本院委员会审核并批准后,选择2019年1月~2019年12月我院实施常规管理时接诊的100例患者视为对照组,选择2020年1月~2020年12月实施中药房调剂质量监管时接诊的100例患者视为观察组,比较两组中药处方合理性、不良反应发生率、患者满意度。结果:与对照组比较,观察组处方、饮片数量、饮片剂量及毒性等不合理情况少,调剂差错事件发生率低,观察组满意度高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药房对中药处方实施管控时,强调需要保障中药处方的合理性及患者用药的安全性,在实施常规管理方式时,可能会受到缺少完善监控制度、管理力度弱、管理人员管理意识薄弱等限制,从而导致监管力度不足,造成中药处方合理性受到极大的影响,并且直接影响患者用药是否安全;在实施中药房调剂质量监管后,通过建立质控小组,将责任落实到个人,并且强化审查力度等措施,能够让中医处方合理性得到保障,同时还能确保患者治疗服药期间的安全性。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 常规管理 中药处方 合理性 用药安全性

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中药房调剂质量监管对中药处方有效性及用药安全性的影响分析

11

作者 刘慧临 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第8期218-221,共4页

探究中药房调剂质量监管对中药处方有效性及用药安全性的影响分析。方法 自2022年1月本院开始对中药房实施调剂质量监管措施,选取2021年6月至2021年12月期间的300例就诊患者以及其中药处方设为对照组,选取2022年1月至2022年6月间就诊的... 探究中药房调剂质量监管对中药处方有效性及用药安全性的影响分析。方法 自2022年1月本院开始对中药房实施调剂质量监管措施,选取2021年6月至2021年12月期间的300例就诊患者以及其中药处方设为对照组,选取2022年1月至2022年6月间就诊的300例患者以及其中药处方,设为观察组,对比两组的处方有效性以及处方调剂不良事件和患者对中药房质量的监管满意度。结果 观察组中药处方治疗有效率以及中药房质量监管的满意度均高于对照组(P<0.05),观察组中药处方调剂中的不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论 中药房调剂质量监管能够使中药处方的有效性以及安全性得到最大程度的保障,有助于患者的治疗获益性提升,增加对中药房质量监管的好评,改善中药房服务水平,适合推广。 展开更多

关键词 中药房调剂质量监管 中药处方 有效性 安全性

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