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兽用中药配方颗粒及配伍应用研究
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作者 顾进华 王胜义 +3 位作者 龚旭昊 赵振宇 王柏峣 李慧杰 《中兽医医药杂志》 2025年第1期57-62,共6页
本文对现行兽药国家标准和新兽药注册制剂使用药味进行统计分析,并与国家药品监督管理局发布的中药配方颗粒品种进行对比,探讨兽用中药配方颗粒品种研究目标。研究提出兽用中药配方颗粒配伍组方及与制剂配合使用的可行性,以及基于“药... 本文对现行兽药国家标准和新兽药注册制剂使用药味进行统计分析,并与国家药品监督管理局发布的中药配方颗粒品种进行对比,探讨兽用中药配方颗粒品种研究目标。研究提出兽用中药配方颗粒配伍组方及与制剂配合使用的可行性,以及基于“药饲同源”品种的“替抗”应用组方。《中华人民共和国兽药典》(2020年版)、《兽药质量标准》(2017年版)收载的489个国家标准制剂处方中使用的药材共计450种,其中甘草、黄芩、板蓝根、黄连、黄柏、黄芪、栀子、大黄等156种药材可参考人用中药配方颗粒标准建立兽用中药配方颗粒标准,马尾连、杨树花等兽医专用药材可按照有关要求研究制备兽用中药配方颗粒;《中华人民共和国兽药典》中补中益气散等12个方剂的中药组分均已建立人用中药配方颗粒标准。木槟硝黄散等14个方剂需将有关配方颗粒与矿物药、真菌药、部分植物药配合使用,亦为兽用中药配方颗粒研究的重要方向。兽医常用药材中有183种药材属于“药饲同源”品种,经对比发现有109种药材可参照人用药国家标准建立兽用中药配方颗粒标准。本研究全面梳理了兽用中药配方颗粒的配伍特点及常用方剂类型,以期为兽医领域开展中药配方颗粒应用研究提供参考,促进兽用中药产业转型升级。 展开更多
关键词 兽用中药配方颗粒 配伍 药饲同源
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基于全面触发工具对住院患者使用中药配方颗粒及饮片不良事件的回顾性分析
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作者 李雅雄 王扶桑 +4 位作者 张梅 林嘉伟 陈文戈 黄民 伍俊妍 《中国药房》 北大核心 2025年第5期606-611,共6页
目的为提高住院患者使用中药配方颗粒及饮片不良事件(ADE)的识别率提供技术支持。方法通过参考全面触发工具(GTT)白皮书、中药不良反应文献及专家审评意见,制定住院患者使用中药配方颗粒及饮片发生ADE的触发条目。借助GTT和中国医院药... 目的为提高住院患者使用中药配方颗粒及饮片不良事件(ADE)的识别率提供技术支持。方法通过参考全面触发工具(GTT)白皮书、中药不良反应文献及专家审评意见,制定住院患者使用中药配方颗粒及饮片发生ADE的触发条目。借助GTT和中国医院药物警戒系统(CHPS)回顾性分析中山大学孙逸仙纪念医院2013年8月至2023年8月住院患者使用中药配方颗粒及饮片的ADE,评价GTT的性能并分析检出ADE的特征。结果该GTT共制定了48项触发条目,包括32项实验室检查指标、13项临床症状、3项解救药物。在纳入的1682例患者中,GTT共识别潜在ADE 652例、真阳性ADE 284例,触发率为38.76%,阳性预测值为43.56%;经审查员审核,最终确认ADE 278例,ADE发生率为16.53%,明显高于同期自发呈报ADE数量(0)。278例ADE严重程度多为1级(223例),主要累及肝胆系统疾病、胃肠系统疾病、血液和淋巴系统疾病等;共涉及中药219种,使用频率高于1%的高频怀疑中药排前5位的分别为茯苓、党参、白术、炙甘草和黄芩。结论所建GTT可用于提高住院患者使用中药配方颗粒及饮片发生ADE的识别率。 展开更多
关键词 全面触发工具 中药配方颗粒 中药饮片 药品不良事件 药物警戒
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中药房中药配方颗粒调配质量的相关因素及改进策略分析
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作者 朱德华 张凤玲 +1 位作者 钟嘉琪 李绮琳 《内蒙古中医药》 2025年第1期156-159,共4页
目的:影响中药房中药配方颗粒(TCMFG)调配质量的因素及改进方法。方法:选2022年1月—2023年6月使用TCMFG的2000例患者,将2022年的1000例作为对照组,2023年的1000例作为观察。调查TCMFG调配情况,统计影响因素。均接受PDCA管理,对比差错... 目的:影响中药房中药配方颗粒(TCMFG)调配质量的因素及改进方法。方法:选2022年1月—2023年6月使用TCMFG的2000例患者,将2022年的1000例作为对照组,2023年的1000例作为观察。调查TCMFG调配情况,统计影响因素。均接受PDCA管理,对比差错事件、相关指标等。结果:影响调配质量的主要因素为中药调配问题。观察组各指标、差错发生率等均优(P<0.05)。结论:影响调配质量主要受处方开具、中药调配影响,干预PDCA管理可减少差错,提升质量,缩短等候时间。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 中药 调配质量 影响因素 改进方案
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《江西省中药配方颗粒管理细则》政策解读
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《江西省人民政府公报》 2025年第4期44-46,共3页
根据《江西省行政规范性文件管理办法》和《江西省药品监督管理局行政规范性文件管理办法》要求,为进一步加强中药配方颗粒管理,规范中药配方颗粒备案、生产、销售、使用等行为,引导产业健康发展,省药监局结合监管实际,对《江西省中药... 根据《江西省行政规范性文件管理办法》和《江西省药品监督管理局行政规范性文件管理办法》要求,为进一步加强中药配方颗粒管理,规范中药配方颗粒备案、生产、销售、使用等行为,引导产业健康发展,省药监局结合监管实际,对《江西省中药配方颗粒管理细则(试行)》(赣药监规〔2021〕7号)进行了修订。现就有关情况说明如下。 展开更多
关键词 行政规范性文件 管理细则 中药配方颗粒 政策解读 药监局 江西省
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中药配方颗粒科学监管路径研究
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作者 韩月蓉 刘原龙 刘晖 《中国市场监管研究》 2025年第1期54-56,共3页
中药配方颗粒是基于传统中药饮片的现代中医临床用药新形式。随着政策支持和经济发展,中药配方颗粒行业得到快速发展。当前,在中药配方颗粒的监管及生产、应用实践中面临一系列难点问题。本文研究、梳理了中药配方颗粒的发展历程,通过... 中药配方颗粒是基于传统中药饮片的现代中医临床用药新形式。随着政策支持和经济发展,中药配方颗粒行业得到快速发展。当前,在中药配方颗粒的监管及生产、应用实践中面临一系列难点问题。本文研究、梳理了中药配方颗粒的发展历程,通过走访调研、问卷分析等形式,对中药配方颗粒全生命周期各阶段进行问题归纳,并提出构建全流程追溯体系、完善统一质量标准、强化生产过程监管、细化使用端管理规范、加大临床使用剂量研究五方面对策建议,以期为中药配方颗粒的科学监管与规范发展提供决策支持。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 科学监管 规范发展 全生命周期
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中药配方颗粒制备工艺及质量控制新策略
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作者 岳彩黎 《中国粉体工业》 2025年第1期37-39,共3页
中药配方颗粒是现代临床使用较多的一种剂型,随着中药饮片相关工艺和技术的不断完善,中药配方颗粒得到了迅猛发展与广泛认可。中药配方颗粒剂具有服用便捷、安全性高、方便贮存及吸收效果佳等优势,和现代社会人们的用药需求相符合。文... 中药配方颗粒是现代临床使用较多的一种剂型,随着中药饮片相关工艺和技术的不断完善,中药配方颗粒得到了迅猛发展与广泛认可。中药配方颗粒剂具有服用便捷、安全性高、方便贮存及吸收效果佳等优势,和现代社会人们的用药需求相符合。文章通过对中药配方颗粒发展历程、生产工艺研究、质量控制等方面进行阐述,并对中药配方颗粒发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 生产工艺 质量控制 中药饮片
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基于中药配方颗粒处方专项点评建立用药合理性评价标准表
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作者 杨梦 姬同超 《光明中医》 2025年第3期425-428,共4页
目的分析中药配方颗粒不合理处方,建立用药合理性评价标准表。方法将处方信息、评价结果、存在问题等项目录入处方点评评价表中,利用Excel软件统计分析;以法律法规、药典、行业标准等为依据,结合点评结果,建立用药合理性评价标准表。结... 目的分析中药配方颗粒不合理处方,建立用药合理性评价标准表。方法将处方信息、评价结果、存在问题等项目录入处方点评评价表中,利用Excel软件统计分析;以法律法规、药典、行业标准等为依据,结合点评结果,建立用药合理性评价标准表。结果点评处方中患者1~6岁年龄段占比32.58%,比例最高;处方单剂平均药味数(13.68±3.71)味,平均重量(123.52±65.28)g;不合理处方主要集中在无中医证型、临床诊断书写不规范、方药选择与辨证不符,分别占23.21%、14.29%、14.29%;针对处方常见问题、中药合理应用、配方颗粒特点3个部分,共建立15项,22条评价指标。结论建立符合配方颗粒特色的点评标准有利于推动处方点评工作的开展,保障合理用药。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 处方点评 合理性评价 评价标准表 临床中药
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江西省药品监督管理局 江西省卫生健康委员会 江西省中医药管理局 江西省医疗保障局 江西省工业和信息化厅关于印发《江西省中药配方颗粒管理细则》的通知(赣药监规〔2025〕3号)
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《江西省人民政府公报》 2025年第4期23-29,共7页
2025年1月26日各设区市市场监督管理局、卫生健康委员会、中医药管理局、医疗保障局、工业和信息化局,赣江新区市场监督管理局、社会发展局、经济发展局,各有关单位:新修订的《江西省中药配方颗粒管理细则》经审议通过,现予印发,请遵照... 2025年1月26日各设区市市场监督管理局、卫生健康委员会、中医药管理局、医疗保障局、工业和信息化局,赣江新区市场监督管理局、社会发展局、经济发展局,各有关单位:新修订的《江西省中药配方颗粒管理细则》经审议通过,现予印发,请遵照执行。 展开更多
关键词 管理细则 经济发展局 中药配方颗粒 设区市 药监 卫生健康 药品监督管理局 工业和信息化
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中药配方颗粒集中带量采购政策分析与思考
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作者 张燊 《药学研究》 2025年第2期150-154,共5页
中药配方颗粒疗效与中药饮片基本相当,又具有便于调配、使用便利等优势,所以医生和患者认可度较高。伴随中医药的传播和普及,中药配方颗粒门诊处方数量总体呈上升趋势,行业规模不断增长。叠加国家药品集中带量采购常态化制度化及扩面政... 中药配方颗粒疗效与中药饮片基本相当,又具有便于调配、使用便利等优势,所以医生和患者认可度较高。伴随中医药的传播和普及,中药配方颗粒门诊处方数量总体呈上升趋势,行业规模不断增长。叠加国家药品集中带量采购常态化制度化及扩面政策的出台和中药配方颗粒管理政策的提质,中药配方颗粒集中采购成为趋势。然而,中药配方颗粒集中带量采购在实施过程中面临着质量控制、供应管理和价格形成机制等诸多挑战。本文旨在梳理分析中药配方颗粒相关政策、采购现状及问题,结合研究文献,提出相应建议,以期为中药配方颗粒集中带量采购工作提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 药品集中采购 带量采购
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中药配方颗粒与传统饮片制备两仪膏的质量对比初步研究
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作者 邱凤邹 刘丽萍 +5 位作者 梁慧 陆燕萍 严俊珍 陈秋燕 曹亚兰 巩晓宇 《中国民族民间医药》 2024年第23期49-55,共7页
目的:对比使用中药配方颗粒与饮片制备两仪膏的质量差异,探讨中药配方颗粒替代饮片制作两仪膏的可行度。方法:以薄层色谱、特征图谱及有效成分含量(毛蕊花糖苷、党参炔苷)为主,感官评价为辅进行比较,对不同方式制备的两仪膏进行定性与... 目的:对比使用中药配方颗粒与饮片制备两仪膏的质量差异,探讨中药配方颗粒替代饮片制作两仪膏的可行度。方法:以薄层色谱、特征图谱及有效成分含量(毛蕊花糖苷、党参炔苷)为主,感官评价为辅进行比较,对不同方式制备的两仪膏进行定性与定量分析。结果:两种两仪膏产品在外观、薄层色谱与特征图谱定性鉴别,以及毛蕊花糖苷、党参炔苷指标含量等方面差异较小。结论:中药配方颗粒与饮片制备的两仪膏产品质量较为一致,使用中药配方颗粒制作两仪膏具有可行性。 展开更多
关键词 两仪膏 传统饮片 中药配方颗粒 质量对比
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公立医院加强中药配方颗粒廉政风险防控的研究和实践
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作者 曹芳 范青 +4 位作者 张立超 毛俊华 张国伟 杜震 叶茂 《中国医药科学》 2024年第20期165-168,共4页
近年来,随着中药配方颗粒市场的快速增长,相关的廉政风险也逐步凸显,公立医院必须高度重视,主动防范廉政风险。本文以上海市某三级甲等中医医院作为研究对象,从全面加强党风廉政建设、构建惩防体系、防患于未然的角度出发,梳理中药配方... 近年来,随着中药配方颗粒市场的快速增长,相关的廉政风险也逐步凸显,公立医院必须高度重视,主动防范廉政风险。本文以上海市某三级甲等中医医院作为研究对象,从全面加强党风廉政建设、构建惩防体系、防患于未然的角度出发,梳理中药配方颗粒销售采购环节和临床应用环节的廉政风险点,通过加强廉政教育、完善管理制度、规范工作流程和运用“制度+科技”手段来强化监管等方式,建立健全中药配方颗粒廉政风险防控机制,有效管控廉政风险,促进公立医院高质量发展。 展开更多
关键词 公立医院 中药配方颗粒 廉政风险 防控
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3种中药配方颗粒全生产链的污染微生物考察
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作者 李文靖 钟燕飞 朱欢敏 《中国药品标准》 CAS 2024年第3期265-272,共8页
目的:对郁金、桑叶、蝉蜕中药配方颗粒生产全过程污染微生物进行考察,建立数据库,探索中药配方颗粒生产过程微生物关键控制点及控制措施,为企业提供示范性研究,为制定标准、改进生产工艺提供依据,填补质量全过程控制的空白。方法:对3种... 目的:对郁金、桑叶、蝉蜕中药配方颗粒生产全过程污染微生物进行考察,建立数据库,探索中药配方颗粒生产过程微生物关键控制点及控制措施,为企业提供示范性研究,为制定标准、改进生产工艺提供依据,填补质量全过程控制的空白。方法:对3种中药配方颗粒的原材料、中间产品、成品按照《中国药典》2020年版进行分析检测,采用质谱技术对负载微生物进行鉴定,分析研究从药材原料到中药配方颗粒成品的外源性污染微生物的程度及容易污染微生物的种类。结果:3种中药配方颗粒的原材料(中药饮片)微生物污染较严重,原材料的耐热芽孢杆菌即使经过工艺处理后,仍能在中间产品、成品中检出,并造成部分批次需氧菌总数结果超出限度规定;中间产品、成品中还检出来源于人和动物肠道中的屎肠球菌。结论:①加强中药饮片的微生物污染控制,有利于降低终端产品的微生物负载;②3种中药配方颗粒的生产工艺存在芽孢类微生物污染的风险,需优化生产工艺参数来降低微生物负载;③药品生产企业需加强对产品全过程控制,降低微生物污染风险。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 饮片 污染微生物 郁金 桑叶 蝉蜕 全过程控制
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基于正交实验优化中药配方颗粒调剂工艺
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作者 王婷婷 李先文 +1 位作者 马琴国 张露 《西部中医药》 2024年第1期17-19,共3页
目的:探讨影响中药配方颗粒药品下药量因素,优化最佳配药、储存条件,保证患者用药安全、有效,提高患者对中药配方颗粒药品的满意度。方法:通过正交实验法优化最佳配药、储存条件,对中药配方颗粒进行质量监管。结果:配方颗粒调剂工艺的... 目的:探讨影响中药配方颗粒药品下药量因素,优化最佳配药、储存条件,保证患者用药安全、有效,提高患者对中药配方颗粒药品的满意度。方法:通过正交实验法优化最佳配药、储存条件,对中药配方颗粒进行质量监管。结果:配方颗粒调剂工艺的影响因素依次为:湿度>粒径>温度;最佳调剂工艺为温度21℃,湿度45%,粒径为全部通过2号筛且不通过3号筛。结论:温度、湿度、粒径三者对配方颗粒的调剂工艺都有显著影响,依据本实验所得最佳配药条件,能达到最准确配药量。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 正交实验 下药量 调剂工艺
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中药传承视角下分析中药饮片与中药配方颗粒的应用
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作者 王丽 《内蒙古中医药》 2024年第7期133-135,共3页
中药饮片是按临床治疗需求,对中药进行炮制。随着技术的发展,临床研制出了中药配方颗粒,是以中药饮片为原料,经过特定的加工技术,制作成了便于医师配药及患者使用的颗粒。本文通过对传统中药饮片、散装颗粒剂、小包装中药饮片及小包装... 中药饮片是按临床治疗需求,对中药进行炮制。随着技术的发展,临床研制出了中药配方颗粒,是以中药饮片为原料,经过特定的加工技术,制作成了便于医师配药及患者使用的颗粒。本文通过对传统中药饮片、散装颗粒剂、小包装中药饮片及小包装颗粒剂的优缺点及适用情况进行了分析,以期推动更加合理地用药。 展开更多
关键词 中药传承 中药饮片 中药配方颗粒
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传统中药饮片与中药配方颗粒治疗风热感冒的效果比照
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作者 陈琼如 《北方药学》 2024年第11期185-187,共3页
目的:对比风热感冒患者采用传统中药饮片与中药配方颗粒的治疗效果。方法:选取2023年2月至2024年2月本院收治的风热感冒患者80例,利用随机数字表法分组,对照组纳入40例、观察组纳入40例,对照组采纳传统中药饮片治疗,观察组采纳中药配方... 目的:对比风热感冒患者采用传统中药饮片与中药配方颗粒的治疗效果。方法:选取2023年2月至2024年2月本院收治的风热感冒患者80例,利用随机数字表法分组,对照组纳入40例、观察组纳入40例,对照组采纳传统中药饮片治疗,观察组采纳中药配方颗粒治疗,评价组间治疗效果。结果:(1)治疗后,观察组患者发热、咳嗽、咽喉疼痛、鼻塞流涕症状消失时间短于对照组患者,P<0.05;(2)治疗前,组间中医症状积分无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组中医症状积分更低,P<0.05;(3)治疗前,组间炎性因子水平无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组IL-5、IL-4、IFN-γ水平更优,P<0.05;(4)治疗前,组间免疫功能指标水平无统计学差异,P>0.05;治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+指标水平更优,P<0.05;(5)治疗后,观察组总有效率97.50%高于对照组82.50%,P<0.05;(6)治疗期间,两组不良反应发生率无统计学差异,P>0.05。结论:传统中药饮片、中药配方颗粒在风热感冒患者的治疗中,均有着一定的效果,中药配方颗粒可快速改善临床症状,可降低炎性因子水平,提高机体免疫功能。 展开更多
关键词 风热感冒 传统中药饮片 中药配方颗粒 不良反应发生率
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中药配方颗粒质量控制的研究进展 被引量:3
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作者 韩子璇 陶晓倩 +1 位作者 程岚 张纯刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第7期847-854,共8页
随着中药配方颗粒试点工作宣告结束、部分品种中药配方颗粒的国家标准正式发布,中药配方颗粒正式进入“标准化”的新时代。在中药配方颗粒快速发展的过程中,如何有效对其进行质量控制一直是众多学者研究的重点。文章以质量标准的现状为... 随着中药配方颗粒试点工作宣告结束、部分品种中药配方颗粒的国家标准正式发布,中药配方颗粒正式进入“标准化”的新时代。在中药配方颗粒快速发展的过程中,如何有效对其进行质量控制一直是众多学者研究的重点。文章以质量标准的现状为切入点,分析质量标准难以建立的主要问题,并通过文献查阅总结目前中药配方颗粒的质量控制模式及未来发展的新思路,为推动中药配方颗粒的国际化、标准化发展提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 质量标准 质量控制 多指标成分 生物评价
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中药配方颗粒研究现状及问题思考 被引量:3
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作者 李高岩 杨一荻 +2 位作者 曲范娜 刘奇斌 笔雪艳 《药学研究》 CAS 2024年第1期99-104,共6页
中药配方颗粒作为中药的创新型用药形式,在中医临床上疗效确切,使用方便,用药安全,具有极大的市场潜力。随着国家和各省级中药配方颗粒质量标准的相继出台,配方颗粒迅速推广应用,其产业发展也开启了新的阶段。然而,到目前为止,中药配方... 中药配方颗粒作为中药的创新型用药形式,在中医临床上疗效确切,使用方便,用药安全,具有极大的市场潜力。随着国家和各省级中药配方颗粒质量标准的相继出台,配方颗粒迅速推广应用,其产业发展也开启了新的阶段。然而,到目前为止,中药配方颗粒质量标准的制定以及销售与生产的监管并不完善,仍需进行广泛及深入的讨论与研究。因此,文章对中药配方颗粒质量标准研究的相关内容进行综述,对配方颗粒应用中发现的问题进行思考,结合实际情况提出建议,为完善中药配方颗粒质量控制、提升其临床应用合理性及引导中药配方颗粒行业的健康发展提供参考。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 质量评价 饮片 特征图谱
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多指标降维判别分析方法在中药配方颗粒汤剂与传统汤剂等效性对比中的应用
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作者 苗妍 路露 +9 位作者 谢梦迪 岳佑凇 桂新景 宋明坤 王艳丽 姚静 施钧瀚 张璐 李学林 刘瑞新 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期361-372,共12页
针对传统汤剂和配方颗粒汤剂等效性评价方法不直观,未从多维度指标综合评价等问题,该研究建立了一种基于多指标(化学成分、药效作用)降维判别分析二者等效性关系的评价方法。为验证方法的有效性,将A、B、C厂炙甘草,D、E厂白芍,F、G、H... 针对传统汤剂和配方颗粒汤剂等效性评价方法不直观,未从多维度指标综合评价等问题,该研究建立了一种基于多指标(化学成分、药效作用)降维判别分析二者等效性关系的评价方法。为验证方法的有效性,将A、B、C厂炙甘草,D、E厂白芍,F、G、H厂砂仁配方颗粒汤剂与传统汤剂的化学成分等数据进行验证分析。结果显示建立的判别方法可快速、直观判别两者之间的关系,A、B、C三厂的炙甘草配方颗粒在当量比校正前均不能判定与其传统汤剂等效,经当量比校正后,代表传统汤剂和配方颗粒汤剂的两个置信椭圆部分相交或包含,表明二者可部分或完全替代;D、E厂白芍,F、G、H厂砂仁的配方颗粒在当量比校正前和校正后均不能判定与传统汤剂等效,二者无法相互替代。所建立的方法通过图形化形式快速直观综合判断配方颗粒汤剂与传统汤剂之间的关系,可用于二者之间的等效性评价。 展开更多
关键词 传统汤剂 中药配方颗粒汤剂 多指标降维判别分析 等效性
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学术与专利视角下中药配方颗粒研究现状分析
19
作者 肖鹏 李新辰 赵志刚 《中国药业》 CAS 2024年第22期27-31,共5页
目的了解中药配方颗粒相关研究开展现状。方法检索1993年至2022年中药配方颗粒相关专利文献与学术论文。其中专利文献通过检索incoPat全球专利数据库获得;学术论文中,中文文献来自中国知网数据库,英文文献来自Web of Science核心合集数... 目的了解中药配方颗粒相关研究开展现状。方法检索1993年至2022年中药配方颗粒相关专利文献与学术论文。其中专利文献通过检索incoPat全球专利数据库获得;学术论文中,中文文献来自中国知网数据库,英文文献来自Web of Science核心合集数据集;对中药配方颗粒历年专利申请及公开数量、专利权人排名、专利技术功效分布、历年论文发表量、热点关键词、发文机构进行汇总及可视化分析。结果当前中药配方颗粒领域论文发文量与专利申请及公开数量均处于其发展历程中的高位;药品生产企业是专利的主要持有者;专利技术功效专注于便利性提高、复杂性降低、效率提高等;学术论文的主要发表者是中医药院校,中文文献研究热点集中于中药配方颗粒的质量控制、临床应用等,英文文献则集中于药物化学成分、随机对照试验等。结论中药配方颗粒的研究热度处在历史较高水平,且热度预计将仍会持续。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 专利分析 文献计量学
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基于文献计量学的中药配方颗粒的热点与趋势分析
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作者 魏艳婷 周妙 +2 位作者 李佳佳 苏红宁 贡磊磊 《中国医院用药评价与分析》 2024年第11期1318-1322,1328,共6页
目的:采用文献计量学方法梳理中药配方颗粒的研究现状,分析该领域研究热点与发展趋势,总结中药配方颗粒研究存在的不足。方法:选取中国知网、万方数据库和维普数据库为检索对象,采用文献计量学软件CiteSpace、VOSviewer,对建库至2024年... 目的:采用文献计量学方法梳理中药配方颗粒的研究现状,分析该领域研究热点与发展趋势,总结中药配方颗粒研究存在的不足。方法:选取中国知网、万方数据库和维普数据库为检索对象,采用文献计量学软件CiteSpace、VOSviewer,对建库至2024年3月发表的中药配方颗粒的文献发文量、作者、机构和关键词进行可视化分析。结果:共纳入相关文献2277篇,除2020年文献数量略微降低外,整体趋势稳定且研究热度较高;生产中药配方颗粒的企业和中医类高校为主要研究机构且有密切合作,但跨省的机构间合作较少。配方颗粒、中药饮片、中药、质量标准、指纹图谱、质量控制和汤剂是持续关注的研究对象。结论:中药配方颗粒至今已有20余年的发展史,随着质量标准的提高,质量控制与标准汤剂成为该领域当下与未来研究的热点与趋势,且研究的深度有待进一步加强。 展开更多
关键词 中药配方颗粒 CITESPACE VOSviewer 可视化分析
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