期刊文献+
共找到93篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
儿童产单核细胞李斯特菌脑膜炎2例并文献复习
1
作者 梁灵芝 张兰华 《临床医学进展》 2024年第7期1456-1462,共7页
目的:总结2例免疫功能正常儿童产单核细胞李斯特菌(Lm)脑膜炎的临床特点及抗生素治疗效果,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析2018年5月至2020年5月山东大学附属威海市立医院儿科收治的2例免疫功能正常的儿童产单核细胞李斯特菌脑膜... 目的:总结2例免疫功能正常儿童产单核细胞李斯特菌(Lm)脑膜炎的临床特点及抗生素治疗效果,提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析2018年5月至2020年5月山东大学附属威海市立医院儿科收治的2例免疫功能正常的儿童产单核细胞李斯特菌脑膜炎的临床特点及治疗经过,并进行相关文献复习,对比分析国内儿童Lm脑膜炎病例报道中误诊情况、抗生素使用及相关并发症情况。结果:患儿均有发热、胃肠道等症状,脑脊液检查为典型化脓性脑膜炎表现,误诊及漏诊患儿有11例,7例患儿出现并发症;治疗上对头孢类药物不敏感,青霉素类仍作为首选药,美罗培南、万古霉素、利奈唑胺亦可作为临床选择用药。结论:对于有胃肠道症状的脑膜炎患儿,经验性抗生素治疗无效时,需警惕Lm脑膜炎,减少误诊及漏诊率,及时开始能覆盖李斯特菌的抗生素治疗,降低死亡率。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 儿童 脑膜炎
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌actA/plcB缺失株的构建及其生物学特性 被引量:18
2
作者 殷月兰 朱国强 +2 位作者 耿士忠 胡茂志 焦新安 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期299-303,共5页
产单核细胞李斯特菌的毒力因子与该菌在细胞间扩散、传播有着直接的关系,其中肌动蛋白聚集因子ActA是细菌由细胞浆扩散至相邻细胞所必须的因子,而广谱磷脂酶C则参与具有双层膜吞噬体的裂解过程。[方法]本研究中利用同源重组技术成功构... 产单核细胞李斯特菌的毒力因子与该菌在细胞间扩散、传播有着直接的关系,其中肌动蛋白聚集因子ActA是细菌由细胞浆扩散至相邻细胞所必须的因子,而广谱磷脂酶C则参与具有双层膜吞噬体的裂解过程。[方法]本研究中利用同源重组技术成功构建了毒力因子ActA和PC-PLC双缺失的突变株,[目的]并对突变株的毒力和免疫应答潜能进行评价。[结果]Western blot和磷脂酶活性测定实验,分别从蛋白质水平上证实actA和plcB基因的缺失。突变株的毒力显著降低,对小鼠半数致死剂量比野生型菌株提高约103倍,但仍然保持较好地诱导T细胞应答的能力,并且能完全保护野生型细菌致死剂量的攻击。实验结果不仅表明ActA和PC-PLC是产单核细胞李斯特菌的重要毒力因子,而且证实安全性提高的突变株依然保持有较强地诱导细胞免疫应答的能力。[结论]因此,该突变株的获得不仅对李斯特菌病的预防具有重要作用,而且为构建预防人类和动物疫病的疫苗载体奠定了基础,此外对于阐明LM毒力因子的致病机理与免疫保护作用提供了条件。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 突变株 ACTA plcB 同源重组
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制 被引量:8
3
作者 殷月兰 董慧 +5 位作者 焦新安 焦红梅 顾志强 袁舟 张晨菊 征超峰 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期999-1002,共4页
利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入E.coli后,IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明,actA基因在两种... 利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入E.coli后,IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明,actA基因在两种载体中均获得表达,融合蛋白的大小分别约为120kDa和97kDa。以纯化蛋白为材料进行了AetA单抗的研制,获得4株抗ActA的单克隆抗体杂交瘤细胞株,腹水单抗ELISA效价为1:5×10^4-1:1×10^5。选取单抗1A5进行Western blot分析,结果表明单抗1A5能和表达产物进行特异性反应,且与Lm-4多抗血清的Western blot结果一致。actA基因的原核表达及单抗的研制为研究ActA蛋白的生物学活性及其致病作用奠定了基础。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 actA基因 表达 单克隆抗体
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌溶血素的纯化 被引量:11
4
作者 陈希 徐亮 +3 位作者 胡格 索占伟 许剑琴 穆祥 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期605-607,共3页
本文旨在探讨产单核细胞李斯特菌溶血素(LLO)的纯化方法。将产单核细胞李斯特菌(LM)接种于BHI液体培养基中培养,得到含LLO的培养液上清(LLO1),再经70%饱和硫酸铵沉淀、透析,得到溶血素粗提物(LLO2),LLO2经凝胶过滤层析,聚乙二醇浓缩,得... 本文旨在探讨产单核细胞李斯特菌溶血素(LLO)的纯化方法。将产单核细胞李斯特菌(LM)接种于BHI液体培养基中培养,得到含LLO的培养液上清(LLO1),再经70%饱和硫酸铵沉淀、透析,得到溶血素粗提物(LLO2),LLO2经凝胶过滤层析,聚乙二醇浓缩,得到活性峰收集液(LLO3)。通过以上三步的纯化,溶血素的比活提高160倍,纯化蛋白在SDS-PAGE中呈现一条带,达电泳级纯度。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 溶血素 纯化
在线阅读 下载PDF
沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法的建立及应用 被引量:8
5
作者 黄金林 潘志明 +4 位作者 颜卫 朱冬冬 殷月兰 孙林 焦新安 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1121-1123,共3页
目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法,提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物,在单一PCR方法基础上,建立检测两种病原菌的多重PCR技术。结果在495bp和85... 目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法,提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物,在单一PCR方法基础上,建立检测两种病原菌的多重PCR技术。结果在495bp和850bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带,敏感性试验显示该体系能检测出32pg的沙门菌DNA和274pg的李斯特菌DNA,样品检测表明该方法与单一PCR和国标方法的符合率达100%。结论本研究建立了能同时检测沙门菌和产单核细胞李斯特菌的多重PCR技术,为主要食源性病原菌快速检测提供了新方法。 展开更多
关键词 沙门 产单核细胞李斯特菌 多重PCR
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌溶血素基因的克隆及原核表达 被引量:4
6
作者 张衍海 白艳艳 +3 位作者 张彦明 郑增忍 张宝 童光志 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期870-874,共5页
利用PCR方法扩增产单核细胞李斯特菌(LM)的溶血素基因hlyA,获得一条大小约为1600bp的目的片段,将其与pMD18-T载体连接,经酶切、PCR鉴定,命名为pMD18-T-hlyA。测序结果显示所扩增的hlyA基因与GenBank中发表的hlyA的序列同源性为99%。利... 利用PCR方法扩增产单核细胞李斯特菌(LM)的溶血素基因hlyA,获得一条大小约为1600bp的目的片段,将其与pMD18-T载体连接,经酶切、PCR鉴定,命名为pMD18-T-hlyA。测序结果显示所扩增的hlyA基因与GenBank中发表的hlyA的序列同源性为99%。利用含有BamHⅠ/XhoⅠ酶切位点引物B从pMD18-T-hlyA扩增不含信号肽序列的目的片段B,获得了大小约为1500bp的基因片段,该片段与pET32a表达载体经BamHⅠ/XhoⅠ处理后进行连接,转化BL21受菌体。通过酶切、PCR鉴定及序列测定后获得阳性pET32a-hlyA表达重组质粒,将重组菌用终浓度为0.1mmol/L的IPTG进行诱导表达,结果表明重组菌在诱导2h~3h表达量最高,融合蛋白约占菌体的40%,分子量大小约为80ku;利用LM的阳性血清进行Western blot分析,证实该融合蛋白可以被LM阳性血清所识别,为今后研制针对该蛋白的单克隆抗体和建立间接ELISA诊断方法提供了条件。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 溶血素 hlyA 克隆 表达
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌的分子鉴定与亚分型研究 被引量:31
7
作者 周晓辉 焦新安 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第5期44-47,共4页
目的 建立产单核细胞李斯特菌的分子检测方法及其亚分型体系。方法 对LM菌株进行hly基因的PCR检测 ,并扩增其中 10株PCR检测阳性菌株的actA基因 3’末端的 82 7bp的DNA片段 ,对扩增的片段进行测序。利用遗传进化树分析软件分析。结果... 目的 建立产单核细胞李斯特菌的分子检测方法及其亚分型体系。方法 对LM菌株进行hly基因的PCR检测 ,并扩增其中 10株PCR检测阳性菌株的actA基因 3’末端的 82 7bp的DNA片段 ,对扩增的片段进行测序。利用遗传进化树分析软件分析。结果  2 4株LM的hly基因扩增均出现 85 0bp左右特异性片段 ,而非LM株未出现该特异性片段。所建立的分子亚分型方法将 10株LM归为两个遗传谱系。结论 新建立的PCR法检测LM具有较高的灵敏性与特异性 ,LM分子亚分型体系的建立为进一步研究不同LM分离株的群体遗传学、流行病学及生态学奠定了技术基础。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 分子鉴定 分子亚分型 PCR 检测
在线阅读 下载PDF
败血症、脑膜脑炎型产单核细胞李斯特菌病一例 被引量:7
8
作者 熊旭东 严慧萍 +1 位作者 谢芳 马德娴 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期302-302,共1页
关键词 败血症 脑膜脑炎型产单核细胞李斯特菌 美罗培南 复方氨苄西林 甘露醇
原文传递
产单核细胞李斯特菌溶血素O基因在大肠杆菌中的优化表达及ELISA检测方法的建立 被引量:3
9
作者 赵松波 孙晓林 +3 位作者 张少华 周邦信 窦永喜 骆学农 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期968-972,共5页
在克隆产单核细胞李斯特菌(LMO)hlyA基因并构建其原核表达载体的基础上,进一步对IPTG浓度、诱导时间、诱导温度等影响目的蛋白表达的重要条件进行了优化。根据确定的最佳诱导条件,使目的蛋白获得了高效表达。对表达的李斯特菌溶血素O(L... 在克隆产单核细胞李斯特菌(LMO)hlyA基因并构建其原核表达载体的基础上,进一步对IPTG浓度、诱导时间、诱导温度等影响目的蛋白表达的重要条件进行了优化。根据确定的最佳诱导条件,使目的蛋白获得了高效表达。对表达的李斯特菌溶血素O(LLO)进行了纯化,以其作为靶抗原,采用间接ELISA方法检测了动物血清中的特异性LLO抗体。结果表明,用表达产物作为靶抗原可对LMO感染动物进行初步诊断,为建立基于LLO的动物李斯特菌病血清学诊断技术奠定了基础。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 李斯特溶血素O 优化表达 纯化 酶联免疫吸附试验
在线阅读 下载PDF
结核分枝杆菌Ag85B和ESAT-6基因重组产单核细胞李斯特菌的构建 被引量:2
10
作者 董慧 焦新安 +4 位作者 殷月兰 田德斌 潘志明 刘松婷 方丽君 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期707-711,共5页
对编码结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的基因片段进行了扩增,并将其克隆入穿梭载体pKSV7,利用基因同源重组技术构建了表达结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的重组产单核细胞李斯特菌(LM)。结果表明,外源基因成功整合入LM基因组并获得转录;... 对编码结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的基因片段进行了扩增,并将其克隆入穿梭载体pKSV7,利用基因同源重组技术构建了表达结核分枝杆菌抗原Ag85B和ESAT-6的重组产单核细胞李斯特菌(LM)。结果表明,外源基因成功整合入LM基因组并获得转录;Western-blot分析结果显示,重组菌携带的外源基因在动物体内能够表达;溶血试验与细胞感染试验表明,较之野生型李斯特菌,外源基因的插入破坏了重组菌LM(pKSV7-H85-6B)的溶血活性,显著降低了对细胞的侵袭能力。证实,携带结核分枝杆菌保护性抗原Ag85B和ESAT-6的重组李斯特菌对结核病新型疫苗的研究具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 结核病 结核分枝杆 产单核细胞李斯特菌 同源重组
在线阅读 下载PDF
2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌污染情况调查及分子分型研究 被引量:4
11
作者 周厚德 刘洋 +3 位作者 游兴勇 刘道峰 彭思露 刘成伟 《实验与检验医学》 CAS 2019年第5期785-788,840,共5页
目的了解2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌的污染及分子分型情况。方法采集全省选定的24个市县的超市、百货商场等市场流通环节销售的12类食品(包括肉类、豆制品、速冻米面制品等)样品,采用国家食品污染和有害因素风险监... 目的了解2015-2017年江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌的污染及分子分型情况。方法采集全省选定的24个市县的超市、百货商场等市场流通环节销售的12类食品(包括肉类、豆制品、速冻米面制品等)样品,采用国家食品污染和有害因素风险监测工作手册方法检测和鉴定产单核细胞李斯特菌。对三年来收集的阳性菌株采用脉冲场凝胶电泳方法(PFGE)进行分子分型。结果三年共采集4816份样品,产单核细胞李斯特菌总检出率为1.43%,2015年污染率较高为2.21%。12类食品中肉与肉制品的检出率较高,2015年为3.58%,2016年为1.57%,2017年2.12%。不同地区采集的样品阳性检出率比较差异有统计学意义(χ2=45.44,P=0.004),各大类食品间的检出率比较差异有统计学意义(χ2=33.98,P<0.001),而不同流通环节抽取的样品比较差异无统计学意义(χ2=7.84,P=0.55)。部分菌株PFGE结果显示型别较多,仅有三株菌PFGE型别为100%一致。结论江西省市售食品中产单核细胞李斯特菌的污染情况稳中向好,但仍有一定的安全隐患,相关监管部门应加强重视,预防食源性疾病的发生。 展开更多
关键词 市售食品 产单核细胞李斯特菌 污染情况 分子分型
在线阅读 下载PDF
卡博替尼抑制产单核细胞李斯特菌侵袭Caco-2细胞的机制 被引量:2
12
作者 杜蕾 曾庆 +7 位作者 何肖龙 邱嘉文 宋豪语 吴同薇 蔡丹娴 龙敏 罗军 曹虹 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期226-231,共6页
目的探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)能否抑制产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)进入Caco-2细胞并降低对细胞的损伤。方法通过侵袭实验研究XL-184在抑制LM进入Caco-2细胞中的作用,并研究剂量及时间与侵... 目的探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)能否抑制产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)进入Caco-2细胞并降低对细胞的损伤。方法通过侵袭实验研究XL-184在抑制LM进入Caco-2细胞中的作用,并研究剂量及时间与侵袭率的关系;Caco-2细胞种植于Transwell上室,LM感染单层Caco-2细胞,然后在上室中加入辣根过氧化物酶(HRP),通过测定跨上皮细胞电阻(TEER)值及计数从上室渗透到下室的LM数量和HRP浓度,预测X-184对单层细胞通透性的保护作用;检测乳酸脱氢酶(LDH)释放水平推测细胞膜的渗透性;荧光染色鉴定细胞活性。结果相比对照组,侵袭实验显示,XL-184处理组的LM侵袭率明显降低(P=0.000),且侵袭率随XL-184浓度和作用时间的增加而显著降低,联合用药效果优于单独用药(P<0.05)。细胞通透性实验表明,XL-184可明显抑制LM诱导的跨上皮细胞电阻(TEER)的降低(P<0.05),并可降低辣根过氧化物酶和细菌介导的细胞通透性(P=0.000);细胞活性实验表明,XL-184可提高细胞存活率(P<0.01);同时,可显著降低LM诱导的LDH释放(P<0.05)。结论 XL-184可能在抑制LM侵袭Caco-2及降低LM诱导的Caco-2损伤中起重要作用。因此,XL-184有望成为潜在的治疗和预防李斯特菌感染的有效药物。 展开更多
关键词 卡博替尼 产单核细胞李斯特菌 CACO-2细胞 侵袭 细胞通透性
在线阅读 下载PDF
福州市2000~2004年各类食品中产单核细胞李斯特菌污染情况调查 被引量:10
13
作者 刘秀锋 刘红 林剑琴 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第7期852-853,共2页
关键词 福州市 2000-2004年 食品 产单核细胞李斯特菌 污染情况 调查 食品卫生
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌毒力因子及免疫预防研究进展 被引量:13
14
作者 王俊霞 王兴龙 秦兰柱 《动物医学进展》 CSCD 2007年第2期78-81,共4页
产单核细胞李斯特菌在病原学上已被公认为一种人兽共患病和食源性疾病的致病菌,在各国已引起食品加工部门、公共卫生部门的高度重视和研究者的兴趣。文章就该菌的毒力因子及免疫预防研究做一简述。
关键词 产单核细胞李斯特菌 毒力因子 免疫预防
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌减毒候选菌株分子生物学特性研究 被引量:1
15
作者 殷月兰 焦新安 +3 位作者 许海燕 焦红梅 潘志明 黄金林 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期514-517,共4页
目的为了确定用于减毒的产单核细胞李斯特菌菌株,对初筛入选的血清型为1/2a菌株Lm1、Lm2、Lm3和Lm4的分子生物学特性进行了比较研究。方法利用PCR技术均成功地扩增出4株菌株的hly基因及actA和plcB基因片段。以LD50的测定试验作为菌株毒... 目的为了确定用于减毒的产单核细胞李斯特菌菌株,对初筛入选的血清型为1/2a菌株Lm1、Lm2、Lm3和Lm4的分子生物学特性进行了比较研究。方法利用PCR技术均成功地扩增出4株菌株的hly基因及actA和plcB基因片段。以LD50的测定试验作为菌株毒力指征,对4株菌株的毒力进行了测定。结果4株菌株均为强毒菌株,其中菌株Lm4的毒力最强,用BALB/c小鼠测得的LD50为1.47×104CFU。结论确定以Lm4作为候选菌株。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 hly ACTA plcB LD50
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌plcB基因的克隆与原核表达 被引量:1
16
作者 田德斌 袁舟 +3 位作者 殷月兰 黄金林 董慧 焦新安 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期652-655,共4页
目的克隆并原核表达产单核细胞李斯特菌plcB基因。方法利用PCR技术从产单核细胞李斯特菌基因组中扩增不含编码信号肽的plcB基因。采用T-A克隆构建pGEM-T-plcB重组质粒,BamHI、XhoI双酶切pGEM-T-plcB获得plcB片段后再插入pGEX-6p-1原核... 目的克隆并原核表达产单核细胞李斯特菌plcB基因。方法利用PCR技术从产单核细胞李斯特菌基因组中扩增不含编码信号肽的plcB基因。采用T-A克隆构建pGEM-T-plcB重组质粒,BamHI、XhoI双酶切pGEM-T-plcB获得plcB片段后再插入pGEX-6p-1原核表达载体,获得pGEX-6p-1-plcB重组表达质粒并在表达宿主菌BL21中诱导表达。对表达产物进行纯化和SDS-PAGE、Western-blotting、磷脂酶活性实验分析。结果克隆的plcB基因长834bp,与GenBank上公布的序列完全相同;表达的与GST标签蛋白融合的广谱磷脂酶C蛋白(GST-PC-PLC)具有磷脂酶生物活性和免疫原性。结论成功构建产单核细胞李斯特菌plcB基因的原核表达质粒,并在大肠杆菌中得到有效表达,这为进一步研究PC-PLC蛋白的致病与免疫机理奠定了基础。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 plcB基因 广谱磷脂酶C 原核表达
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌引起先兆流产一例报告 被引量:6
17
作者 闫东辉 陈力 《北京医学》 CAS 2005年第8期470-470,共1页
关键词 产单核细胞李斯特菌 先兆流 诊断 阴道炎
在线阅读 下载PDF
肺癌化疗后产单核细胞李斯特菌血流感染1例 被引量:3
18
作者 王珊 郭玉金 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期485-486,共2页
1临床资料 患者,女,41岁,因右肺癌于2014年7月16—23日在我院行紫杉醇联合顺铂(T P )方案化疗,出院第2天出现恶心伴呕吐,症状明显,伴右胸痛加重,于7月26日再次收入院,并给予对症止吐、止痛治疗。7月27日,患者无明显诱因出... 1临床资料 患者,女,41岁,因右肺癌于2014年7月16—23日在我院行紫杉醇联合顺铂(T P )方案化疗,出院第2天出现恶心伴呕吐,症状明显,伴右胸痛加重,于7月26日再次收入院,并给予对症止吐、止痛治疗。7月27日,患者无明显诱因出现发热,体温38.2℃,仍伴恶心呕吐,血常规示:中性粒细胞比例0.895,余正常。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 血流感染 化疗 青霉素
在线阅读 下载PDF
山羊源产单核细胞李斯特菌的分离与鉴定 被引量:1
19
作者 马光强 刘丽娟 +3 位作者 文明 王开功 程振涛 周碧君 《动物医学进展》 北大核心 2016年第3期33-38,共6页
从贵州省盘县某养羊场病例组织样本中分离出1株疑似产单核细胞李斯特菌(Lm)。通过革兰染色、生化鉴定、PCR扩增hly基因、克隆、测序、序列分析及药敏试验等方法对可疑菌株进行分析鉴定。结果显示,该分离菌的培养特性、菌落形态、菌体... 从贵州省盘县某养羊场病例组织样本中分离出1株疑似产单核细胞李斯特菌(Lm)。通过革兰染色、生化鉴定、PCR扩增hly基因、克隆、测序、序列分析及药敏试验等方法对可疑菌株进行分析鉴定。结果显示,该分离菌的培养特性、菌落形态、菌体形状特征、生理生化特征均与文献报道的产单核细胞李斯特菌相同,并从该分离菌株基因组中扩增到大小约850bp的Lm的特异性DNA片段,其序列与GenBank中其他Lm地方株核苷酸同源性在39.1%~99.7%之间,其中与从发病动物分离到的加拿大、瑞士参考株同源性最高,均达到99.7%,与其他途径分离到的参考菌株同源性都很低,分子水平上进一步证实分离菌株为产单核细胞李斯特菌,且从不同途径分离的地方株hly基因差异大。研究结果为本病临床防控与治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 分离鉴定 hly基因 序列分析 山羊
在线阅读 下载PDF
产单核细胞李斯特菌致新生儿败血症1例 被引量:3
20
作者 郭晓艳 康运凯 《实验与检验医学》 CAS 2019年第1期157-158,共2页
产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)属革兰阳性杆菌,广泛存在于自然界的土壤和水中,是一种腐生菌。LM是人畜共患病的致病菌,可引起血液及中枢神经系统感染[1]。1临床资料患儿于2017年5月26日23:15在本市一家区医院产科自然... 产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)属革兰阳性杆菌,广泛存在于自然界的土壤和水中,是一种腐生菌。LM是人畜共患病的致病菌,可引起血液及中枢神经系统感染[1]。1临床资料患儿于2017年5月26日23:15在本市一家区医院产科自然娩出,早产儿(胎龄32周),出生体重2000g,无胎膜早破,羊水Ⅲ度污染、量约500ml,脐绕颈1周,出生后重度窒息,不会哭,全身皮肤发绀,心率80次/分,立即给以保暖、清理呼吸道、复苏气囊正压通气及胸外心脏按压,心率上升至正常,肤色好转,出现自主呼吸,继续给以鼻导管吸氧,肤色转红润。 展开更多
关键词 产单核细胞李斯特菌 新生儿 败血症
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部