人类乳头瘤病毒16 E7真核表达载体构建及对A431皮肤鳞癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量：2

1

作者 李颖 何威 +3 位作者 张斌 吴军 王儒鹏 林自华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期818-821,共4页

目的构建HPV16 E7(E7)真核表达载体,观察E7过表达对A431细胞增殖和侵袭的影响。方法从Caski细胞中抽提总RNA,针对E7序列设计特异引物,进行逆转录和聚合酶链式反应扩增得到E7cDNA。应用基因工程方法将得到的PCR片段克隆至真核表达载体pEG... 目的构建HPV16 E7(E7)真核表达载体,观察E7过表达对A431细胞增殖和侵袭的影响。方法从Caski细胞中抽提总RNA,针对E7序列设计特异引物,进行逆转录和聚合酶链式反应扩增得到E7cDNA。应用基因工程方法将得到的PCR片段克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经双酶切鉴定和测序后,使用LipofectamineTM 2000转染A431细胞。Western blot检测E7在细胞中的表达。WST-1和Transwell系统分别检测细胞增殖和侵袭能力。流式细胞术检测转染前后细胞周期的变化。ELISA检测TGF-β分泌情况。结果经酶切、测序鉴定,E7基因正确插入到pEGFP-N1多克隆位点,获得pEGFP-E7;Western blot检测结果显示:与未转染组相比,转染组E7蛋白高表达。过表达E7的A431细胞增殖和侵袭能力均显著增强,细胞周期中S期细胞数量增多,G1期细胞数量相对减少。TGF-β分泌增多。结论E7过表达可改变细胞周期,提高皮肤鳞癌细胞的增殖和侵袭能力,而分泌增多的TGF-β并不能抑制肿瘤的增殖和侵袭。 展开更多

关键词 HPV16 E7 a431皮肤鳞癌细胞 表达载体 增殖 侵袭 TGF-Β

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靶向VEGF的shRNA对皮肤鳞癌A431细胞的作用 被引量：1

2

作者 曹一鑫 冯新 +1 位作者 王建力 陈莉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第10期1183-1187,共5页

目的在皮肤鳞癌细胞(A431)中下调VEGF mRNA和VEGF蛋白的表达,观察其对A431细胞增殖、迁移和黏附的影响。方法构建psVEGF-shRNA真核表达质粒(psilencer-VEGF1-shRNA,VEGF-s1;psilencer-VEGF2-shR-NA,VEGF-s2)干预A431细胞,同时构建含随... 目的在皮肤鳞癌细胞(A431)中下调VEGF mRNA和VEGF蛋白的表达,观察其对A431细胞增殖、迁移和黏附的影响。方法构建psVEGF-shRNA真核表达质粒(psilencer-VEGF1-shRNA,VEGF-s1;psilencer-VEGF2-shR-NA,VEGF-s2)干预A431细胞,同时构建含随机靶序列的阴性对照表达质粒(psilencer-Target-off-shRNA,T-off)。RT-QPCR,Western blot和ELISA检测细胞内VEGFmRNA和蛋白表达;CCK-8法检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期百分比与细胞凋亡;划痕试验和Transwell小室试验检测细胞二维、三维空间的迁移能力;FN黏附试验检测细胞黏附潜能。结果 A431细胞转染psVEGF-shRNA后活性降低,细胞周期发生阻滞,与对照组相比细胞比率显著增加,在G1期明显降低,在S期伴细胞调亡增加。细胞内VEGFmRNA和VEGF蛋白表达下降,细胞迁移和黏附潜能力均受到抑制(P<0.05)。结论 VEGF是人皮肤鳞癌A431细胞生长相关的重要基因,干扰VEGF基因能有效抑制A431细胞的增殖、迁移和黏附。 展开更多

关键词 发夹状小分子干扰RNA(shRNA) VEGF 人皮肤鳞癌细胞(a431细胞)

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全反式维A酸对皮肤鳞癌细胞增殖影响实验研究 被引量：2

3

作者 潘敏 彭振辉 +4 位作者 肖生祥 任建文 李晓莉 刘艳 李政霄 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期74-76,共3页

目的探讨全反式维A酸对体外培养皮肤鳞癌细胞增殖的影响。方法传代培养皮肤鳞癌细胞,不同浓度维A酸作用后,MTT法观察维A酸对细胞增殖的影响,流式细胞仪进行细胞凋亡及周期分析。结果低浓度维A酸作用后细胞增殖率高于对照组,其中1μM浓... 目的探讨全反式维A酸对体外培养皮肤鳞癌细胞增殖的影响。方法传代培养皮肤鳞癌细胞,不同浓度维A酸作用后,MTT法观察维A酸对细胞增殖的影响,流式细胞仪进行细胞凋亡及周期分析。结果低浓度维A酸作用后细胞增殖率高于对照组,其中1μM浓度组作用最强,而高浓度维A酸作用后细胞增殖率低于对照组,且呈剂量依赖性抑制;ATRA不能诱导A431细胞发生显著凋亡;维A酸对皮肤鳞癌细胞的促进增殖作用可能与S期细胞数百分比增多有关。结论全反式维A酸对体外皮肤鳞癌细胞的增殖抑制作用有严格的剂量范围,为皮肤鳞癌的临床治疗提供实验依据。 展开更多

关键词 皮肤鳞癌细胞 全反式维A酸 增殖 凋亡

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miR-203通过靶向调控SOCS3影响人皮肤鳞癌细胞增殖、细胞周期行为及其机制研究 被引量：3

4

作者 石娴 付曼妮 +1 位作者 解翠林 石年 《临床和实验医学杂志》 2018年第24期2614-2617,共4页

目的探究miR-203对人皮肤鳞癌细胞A-431增殖、细胞周期行为的影响。方法实时荧光定量PCR检测27对人皮肤鳞癌/癌旁组织及A-431/Ha Ca T细胞中miR-203的表达。在A-431细胞中过表达miR-203,针对miR-NC组和miR-203 mimic组,通过MTT、流式细... 目的探究miR-203对人皮肤鳞癌细胞A-431增殖、细胞周期行为的影响。方法实时荧光定量PCR检测27对人皮肤鳞癌/癌旁组织及A-431/Ha Ca T细胞中miR-203的表达。在A-431细胞中过表达miR-203,针对miR-NC组和miR-203 mimic组,通过MTT、流式细胞技术检测miR-203对细胞增殖、细胞周期的影响。生物信息学对miR-203进行靶基因预测,并通过双荧光素酶实验确定miR-203和靶基因是否存在相互作用,Western Blot检测该靶基因在过表达miR-203皮肤鳞癌细胞中表达变化。结果 miR-203在皮肤鳞癌组织及癌细胞A-431中均显著低表达,相对癌旁组织及Ha Ca T细胞分别降低36%及40%。与miR-NC组比较,miR-203 mimic组抑制A-431细胞增殖,导致G1/S进程受阻,S期细胞减少。生物信息学分析表明SOCS3是miR-203直接作用的靶基因,双荧光素酶实验验证了该结果,且过表达miR-203可以明显下调SOCS3的蛋白表达量。结论 miR-203在人皮肤鳞癌中低表达,可以通过负调控靶基因SOCS3抑制鳞癌的生长,具有作为临床治疗靶标分子的潜能。 展开更多

关键词 人皮肤鳞癌细胞 miR-203 靶向调控 SOCS3

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不同剂量ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖的抑制作用 被引量：4

5

作者 张鑫 郝玉琴 《中国麻风皮肤病杂志》 2017年第4期193-195,共3页

目的:确定5-氨基酮戊酸-光动力疗法对皮肤鳞状细胞癌A431细胞抑制的最佳剂量。方法:体外培养人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株,应用MTT法检测不同ALA浓度(0.5、1、2 mmol/L)、不同PDT光照剂量(5、10、20、40 J/cm^2)下A431细胞的增殖水平。结... 目的:确定5-氨基酮戊酸-光动力疗法对皮肤鳞状细胞癌A431细胞抑制的最佳剂量。方法:体外培养人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株,应用MTT法检测不同ALA浓度(0.5、1、2 mmol/L)、不同PDT光照剂量(5、10、20、40 J/cm^2)下A431细胞的增殖水平。结果:当ALA浓度为0.5 mmol/L时,光照剂量为5、10、20、40 J/cm^2对A431细胞的抑制率分别为6%、10%、15%、18%;当ALA浓度为1mmol/L时,光照剂量为5、10、20、40 J/cm^2对A431细胞的抑制率分别为30%、52%、80%、82%;当ALA浓度为2 mmol/L时,光照剂量为5、10、20、40 J/cm^2对A431细胞的抑制率分别为31%、54%、81%、82%。结论:ALA在浓度为1 mmol/L,光照剂量为20 J/cm^2时,ALA-PDT对A431细胞增殖抑制效果达到最佳。 展开更多

关键词 皮肤鳞状细胞癌 a431细胞 增殖

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Id-1 mRNA在人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中的表达 被引量：1

6

作者 刘瑶 王逸飞 +1 位作者 张春敏 刘园园 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第4期239-242,共4页

目的:检测Id-1 mRNA在体外培养的人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中的表达。方法:采用RT-PCR法检测Id-1 mRNA在人皮肤鳞状细胞癌A431细胞和角质形成细胞中的表达。结果:Id-1 mRNA在A431细胞中高表达,而在人角质形成细胞中低表达或不表达。结论... 目的:检测Id-1 mRNA在体外培养的人皮肤鳞状细胞癌A431细胞中的表达。方法:采用RT-PCR法检测Id-1 mRNA在人皮肤鳞状细胞癌A431细胞和角质形成细胞中的表达。结果:Id-1 mRNA在A431细胞中高表达,而在人角质形成细胞中低表达或不表达。结论:Id-1 mRNA的高表达可能与皮肤鳞状细胞癌的发生有关。 展开更多

关键词 皮肤鳞状细胞癌 a431细胞 角质形成细胞

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皮肤鳞癌细胞中Ag－NORs计数与DNA含量的关系

7

作者 余春艳 关鹏举 +1 位作者 苏勤 谢德豪 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 1995年第3期142-143,共2页

皮肤鳞癌细胞中Ａｇ－ＮＯＲｓ计数与ＤＮＡ含量的关系余春艳，关鹏举，苏勤，谢德豪第四军医大学唐都医院皮肤科（邮政编码７１００３８）本文对１０例皮肤鳞状细胞癌（以下简称鳞癌）病人进行Ｆｅｕｌｇｅｎ细胞光度测定法和核仁组成... 皮肤鳞癌细胞中Ａｇ－ＮＯＲｓ计数与ＤＮＡ含量的关系余春艳，关鹏举，苏勤，谢德豪第四军医大学唐都医院皮肤科（邮政编码７１００３８）本文对１０例皮肤鳞状细胞癌（以下简称鳞癌）病人进行Ｆｅｕｌｇｅｎ细胞光度测定法和核仁组成区相关嗜银蛋白（Ａｇ－ＮＯＲ）计数... 展开更多

关键词 皮肤鳞状细胞癌 皮肤鳞癌细胞 AG-NORS DNA

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皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌细胞凋亡的研究现状

8

作者 陈嵘祎 樊翌明 《广东医学院学报》 2005年第1期78-81,共4页

关键词 皮肤基底细胞癌 鳞状细胞癌 癌细胞凋亡 常见 皮肤癌 HPV 黑素 素性 因子 异常

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TLR4/NF-κB p65高表达对皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和转移的影响

9

作者 刘莉 《中华养生保健》 2024年第8期37-40,共4页

目的探讨与分析Toll样受体4(Toll-like recepTor 4,TLR4)/核因子KappaB(NF-κB)p65高表达对皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和转移的影响。方法对数生长期的人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株分为三组,空白组、对照组与实验组,分别转染DMEM培养基、p... 目的探讨与分析Toll样受体4(Toll-like recepTor 4,TLR4)/核因子KappaB(NF-κB)p65高表达对皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和转移的影响。方法对数生长期的人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株分为三组,空白组、对照组与实验组,分别转染DMEM培养基、pc3.0空载体、pc3.0-TLR4NF-κB p65载体,检测皮肤鳞状细胞癌增殖、侵袭和转移表达情况。结果转染24 h、48 h后,实验组的TLR4、NF-κB p65 RNA表达水平显著高于空白组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的细胞增殖指数显著低于空白组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的细胞侵袭指数与细胞转移指数都明显低于空白组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的Caspase-9/Myc蛋白表达水平显著高于空白组与对照组,差异有统计学意义(P<0.05),空白组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4/NF-κB p65高表达能抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖、转移与侵袭,也可促进Caspase-9/Myc蛋白的表达,从而发挥促进肿瘤细胞凋亡的作用。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 核因子KappaB p65 皮肤鳞状细胞癌细胞 细胞增殖 细胞侵袭 细胞凋亡

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circ_0001821靶向miR-203调控皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖、凋亡、迁移和侵袭 被引量：1

10

作者 肖传柳 林鸿昌 +1 位作者 罗杨 崔丽霞 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期893-899,共7页

目的:探讨circ_0001821通过靶向miR-203调控皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)A431细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制。方法:选取2018年2月至2019年8月海南医学院第二附属医院收治的39例CSCC患者的癌及配对... 目的:探讨circ_0001821通过靶向miR-203调控皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)A431细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制。方法:选取2018年2月至2019年8月海南医学院第二附属医院收治的39例CSCC患者的癌及配对癌旁组织,以及人CSCC细胞系A431,用qPCR法检测CSCC癌和癌旁组织中circ_0001821的表达水平。利用脂质体转染技术,分别将si-circ_0001821、si-NC、miR-203 mimic、miR-NC、si-circ_0001821与anti-miR-NC、si-circ_0001821与anti-miR-203转染至A431细胞,用qPCR法检测转染细胞中circ_0001821和miR-203的表达水平,MTT法、流式细胞术和Transwell实验分别检测A431细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭能力,WB法检测细胞中增殖、凋亡、迁移及侵袭相关蛋白的表达水平。通过Circinteractome数据库预测circ_0001821与miR-203存在结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证circ_0001821与miR-203的靶向关系。结果:CSCC组织中circ_0001821的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01)。转染si-circ_0001821可显著降低细胞中circ_0001821的表达水平(P<0.01),降低细胞增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01),提高细胞凋亡率(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验证实,circ_0001821可靶向结合miR-203。转染miR-203 mimic可显著降低A431细胞的增殖、迁移和侵袭能力(均P<0.01),提高细胞凋亡率(P<0.01)。共转染si-circ_0001821与anti-miR-203可明显逆转下调circ_0001821表达对A431细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的调控作用。结论:circ_0001821通过靶向miR-203调控CSCC细胞A431的增殖、迁移、侵袭能力及细胞凋亡。 展开更多

关键词 circ_0001821 miR-203 皮肤鳞状细胞癌 a431细胞 增殖 凋亡 迁移 侵袭

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紫草素对皮肤鳞状细胞癌细胞生长及PI3K/AKT信号通路的影响 被引量：9

11

作者 王洁 何振兴 +3 位作者 赵菊花 李达 李燃 杨羽 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第3期414-418,共5页

目的:探讨紫草素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞生长及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将A431细胞分为对照组、紫草素低剂量组(10μmol/L)、紫草素中剂量组(20μmol/L)和紫草素高剂量组(40μmol/L)。采用CCK-8法检测细胞活力,PI单染法检测... 目的:探讨紫草素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞生长及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:将A431细胞分为对照组、紫草素低剂量组(10μmol/L)、紫草素中剂量组(20μmol/L)和紫草素高剂量组(40μmol/L)。采用CCK-8法检测细胞活力,PI单染法检测细胞周期,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,qRT-PCR检测细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和Cyclin B1 mRNA表达水平,Western blot检测细胞中丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)和磷酸化AKT(p-AKT)蛋白的表达水平。结果:紫草素组A431细胞活力降低,且呈时间和剂量依赖性(P <0. 001)。紫草素组A431细胞被阻滞于S期和G2/M期(P <0. 001),且细胞凋亡增加(P <0. 001),细胞中PCNA和Cyclin B1 mRNA的表达降低(P <0. 001),p-AKT表达降低(P <0. 001)。结论:紫草素可能通过抑制PI3K/AKT信号通路,抑制皮肤鳞状细胞癌细胞的生长。 展开更多

关键词 紫草素 皮肤鳞状细胞癌细胞 生长抑制 PI3K/AKT信号通路

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长链非编码RNA H19对外阴鳞癌细胞A431增殖、迁移及凋亡的影响

12

作者 程蓉蓉 赵晓宇 欧阳玲 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第20期3210-3214,共5页

目的:探讨长链非编码RNA H19在外阴鳞癌细胞系A431、人正常表皮细胞Hacat中的表达,及沉默H19表达后细胞增殖、迁移及凋亡的变化。方法:采用qRT-PCR方法检测A431细胞中H19的表达水平;用siRNA瞬时转染A431细胞,采用CCK8法、Transwell小室... 目的:探讨长链非编码RNA H19在外阴鳞癌细胞系A431、人正常表皮细胞Hacat中的表达,及沉默H19表达后细胞增殖、迁移及凋亡的变化。方法:采用qRT-PCR方法检测A431细胞中H19的表达水平;用siRNA瞬时转染A431细胞,采用CCK8法、Transwell小室及Annexin V-FITC/PI双标记实验分别检测H19对A431细胞增殖、迁移及凋亡的影响。结果:H19在外阴鳞癌细胞系A431中的表达明显高于人正常表皮细胞Hacat,A431细胞中H19的表达下调能够抑制A431细胞的增殖及迁移能力,并且促进凋亡。结论:H19-siRNA下调H19的表达,抑制A431细胞的增殖、迁移能力,促进凋亡,提示H19在外阴鳞癌中可能发挥促癌作用,其异常表达可能与外阴鳞癌的发生发展密切相关。 展开更多

关键词 长链非编码RNA H19 外阴鳞癌细胞系a431 增殖 凋亡 迁移

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组胺对皮肤鳞状细胞癌细胞生长和迁移的影响

13

作者 刘光玮 曹逸新 +1 位作者 王建力 陈莉 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期275-278,共4页

目的：探讨组胺处理体外培养的皮肤鳞状细胞癌细胞（A431）对其生物学行为的影响。方法：用细胞活力（CCK一8）法检测不同浓度组胺处理A431细胞的活性，筛选用于本研究的有效组胺浓度。流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分比与细胞增... 目的：探讨组胺处理体外培养的皮肤鳞状细胞癌细胞（A431）对其生物学行为的影响。方法：用细胞活力（CCK一8）法检测不同浓度组胺处理A431细胞的活性，筛选用于本研究的有效组胺浓度。流式细胞仪检测癌细胞增殖周期细胞百分比与细胞增殖指数；划痕、Transwell小室和黏附实验分别检测癌细胞的迁移、侵袭和黏附潜能。结果：与未处理的对照组相比，组胺处理A431细胞在48h出现显著抑制作用，呈浓度和时间依赖关系。组胺10～4mol／L组在48h和72h处理癌细胞活力比其他浓度组更显著（均P〈0．01）。组胺10—4mol／L组处理后细胞在G1期比率显著增加，在S期比率明显降低（均P〈0．05），并抑制A431细胞的迁移、侵袭和黏附（均P〈0．05）。结论：组胺能有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭和黏附的生物学行为。 展开更多

关键词 组胺 a431细胞株 皮肤鳞状细胞癌

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芳姜黄酮对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞迁移、侵袭及凋亡的影响和机制研究 被引量：4

14

作者 王叶 王麒淞 +2 位作者 骆衡 荣冬芸 曹煜 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期870-877,907,共9页

为研究芳姜黄酮(Ar-Turmerone)对人鳞状细胞癌A431细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及机制。实验采用CCK-8法检测抑制率,吉姆萨染色观察细胞形态,划痕实验和Transwell小室实验研究细胞迁移和侵袭能力的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率... 为研究芳姜黄酮(Ar-Turmerone)对人鳞状细胞癌A431细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及机制。实验采用CCK-8法检测抑制率,吉姆萨染色观察细胞形态,划痕实验和Transwell小室实验研究细胞迁移和侵袭能力的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率。此外,通过实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)与蛋白质印迹法(western blot)法检测mRNA和蛋白表达。siRNA阻断Notch1,Hes1和PTEN,检测相应的下游mRNA和蛋白的表达变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果发现,芳姜黄酮可以抑制A431细胞增殖,使细胞形态发生改变,抑制细胞体外迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡。经过芳姜黄酮处理后,Notch1,Hes1,PTEN的mRNA和蛋白表达升高。沉默Notch1,Hes1 mRNA和蛋白表达低于单纯给药组,而沉默Hes1,PTEN mRNA和蛋白表达也低于单纯给药组;沉默PTEN后,与单纯给药组相比,细胞死亡率降低。总之,芳姜黄酮可以抑制人鳞状细胞癌A431细胞的增殖并促进其凋亡,且具有抑制体外迁移和侵袭的作用,其促进细胞凋亡的机制是通过Notch1/Hes1/PTEN途径实现的。 展开更多

关键词 芳姜黄酮 皮肤鳞状细胞癌a431细胞 凋亡 NOTCH1 HES1 PTEN

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萝卜硫素通过ANXA3/p38和JNK信号通路诱导人皮肤鳞状细胞癌细胞凋亡 被引量：4

15

作者 吴敏 李丽 +1 位作者 陈鹏飞 顾文燕 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2022年第5期398-403,共6页

目的研究萝卜硫素(SFP)对人皮肤鳞状细胞癌(sSCC)A431细胞生长影响的分子机制。方法CCK8法和流式细胞术分析A431细胞活力及凋亡相关指标;蛋白质印迹法(WB)检测A431细胞中凋亡相关蛋白、膜联蛋白A3(ANXA3)、磷酸化-p38(p-p38)和磷酸化应... 目的研究萝卜硫素(SFP)对人皮肤鳞状细胞癌(sSCC)A431细胞生长影响的分子机制。方法CCK8法和流式细胞术分析A431细胞活力及凋亡相关指标;蛋白质印迹法(WB)检测A431细胞中凋亡相关蛋白、膜联蛋白A3(ANXA3)、磷酸化-p38(p-p38)和磷酸化应激活化蛋白激酶(p-JNK)水平。结果SFP抑制A431细胞活力、细胞周期进展及增殖;SFP还诱导A431细胞中Caspase-3/9活性上调及细胞凋亡;SFP抑制A431细胞中ANXA3/p38和JNK信号通路活化;然而,p38激动剂HY-N0168和JNK激动剂MPT0B392能部分逆转SFP对A431细胞的毒性作用;SFP通过ANXA3降低p38和JNK信号通路活化及A431细胞的毒性作用。结论SFP可通过抑制ANXA3/p38和JNK信号通路诱导A431细胞的凋亡。 展开更多

关键词 萝卜硫素 皮肤鳞状细胞癌细胞 膜联蛋白A3信号通路 凋亡

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LncRNA SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响 被引量：2

16

作者 钟咪 张佳音 +1 位作者 饶美荣 曾芬 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期74-79,共6页

目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响。方法通过qRT-PCR检测SNHG1的相对表达;采用CCK8检测细胞活力;采用Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot检测Ki67、MMP-2、E-cadh... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)SNHG1对IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖和迁移的影响。方法通过qRT-PCR检测SNHG1的相对表达;采用CCK8检测细胞活力;采用Transwell检测细胞的迁移和侵袭能力;采用Western blot检测Ki67、MMP-2、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果与正常皮肤细胞系HaCaT,SNHG1在皮肤鳞状细胞癌细胞系A431、SCC13、SCL-1中表达显著增加。不同浓度的IL-6诱导A431细胞后,SNHG1相对表达量、细胞活力、迁移细胞数目和侵袭细胞数目显著增加,及上调Ki67、MMP-2、N-cadherin和Vimentin蛋白表达,下调E-cadherin蛋白表达,呈剂量依赖性。IL-6+si-SNHG1组的SNHG1相对表达、细胞活力、迁移细胞数目、侵袭细胞数目、Ki-67、MMP-2、N-cadherin和Vimentin蛋白表达显著低于IL-6+si-NC组,而E-cadherin蛋白表达显著高于IL-6+si-SNHG1组。结论干扰SNHG1表达可以抑制IL-6诱导的皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)。 展开更多

关键词 SNHG1 IL-6 皮肤鳞状细胞癌细胞 增殖 转移

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葡萄籽原花青素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3

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作者 李晓民 梁韦巍 +2 位作者 韩冬 刘爱芹 韩志强 《中国麻风皮肤病杂志》 2021年第11期696-699,共4页

目的:明确葡萄籽原花青素(GSP)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养A431细胞,用不同浓度的GSP(5、10、20、40、80μg/mL)处理,采用MTT实验和克隆形成实验检测细胞活力和增殖能力,Western blot检测细胞通路PI3K/A... 目的:明确葡萄籽原花青素(GSP)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养A431细胞,用不同浓度的GSP(5、10、20、40、80μg/mL)处理,采用MTT实验和克隆形成实验检测细胞活力和增殖能力,Western blot检测细胞通路PI3K/Akt/GSK-3β信号转导通路蛋白的表达。结果:随着GSP浓度增加,A431细胞活力及细胞克隆逐渐下降,细胞凋亡逐渐增加。GSP处理后A431细胞中p-PI3K、p-Akt和p-GSK-3β表达水平明显降低。结论:GSP可以诱导A431细胞凋亡和抑制A431细胞增殖,其机制可能与抑制PI3K/Akt/GSK-3β信号通路活化有关。 展开更多

关键词 葡萄籽原花青素 人皮肤鳞状细胞癌细胞 增殖 凋亡

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槲皮黄酮通过Sphk2抑制人皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖 被引量：2

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作者 吕君 雷淑英 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第12期722-726,共5页

目的:研究槲皮黄酮(Quercetin,Qu)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖活性的影响。方法:采用CCK8法、Western blot实验和流式细胞术检测不同浓度下(10、50、100、200μg/mL)A431细胞活力、增殖及凋亡相关指标;Western blot检测Qu对A431细胞... 目的:研究槲皮黄酮(Quercetin,Qu)对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖活性的影响。方法:采用CCK8法、Western blot实验和流式细胞术检测不同浓度下(10、50、100、200μg/mL)A431细胞活力、增殖及凋亡相关指标;Western blot检测Qu对A431细胞中Sphk2信号通路的影响。结果:10、50、100、200μg/mL Qu作用96 h后,细胞OD值分别为(0.654±0.098)、(0.527±0.089)、(0.412±0.076)、(0.309±0.054);细胞活力分别为(81.3±4.6)%、(56.3±4.9)%、(37.4±4.2)%、(19.4±3.6)%;细胞凋亡率分别为(6.43±1.09)%、(14.77±1.26)%、(21.30±1.36)%、(29.84±1.26)%。Qu呈浓度依赖性的抑制细胞中Sphk2蛋白表达,且Qu+Sphk2 mimics组细胞活力明显高于于Qu,细胞凋亡率明显低于Qu组(P s<0.05)。结论:Qu可能通过抑制Sphk2信号通路降低人皮肤鳞状细胞癌细胞的增殖活性。 展开更多

关键词 槲皮黄酮 人皮肤鳞状细胞癌细胞 鞘氨醇激酶2 凋亡

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萝卜硫素通过下调Cox-2/Akt/GSK3β信号传导抑制人皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖 被引量：2

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作者 杨丽亚 刘彩玉 《中国麻风皮肤病杂志》 2019年第8期476-479,504,共5页

目的:明确萝卜硫素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖、凋亡的影响及其对Cox-2/Akt/GSK3β信号传导相关蛋白水平的影响。方法:体外培养皮肤鳞状细胞癌A431细胞株,分为不同剂量(30μM,60μM,120μM)萝卜硫素组、单纯顺铂组及顺铂+萝卜硫... 目的:明确萝卜硫素对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖、凋亡的影响及其对Cox-2/Akt/GSK3β信号传导相关蛋白水平的影响。方法:体外培养皮肤鳞状细胞癌A431细胞株,分为不同剂量(30μM,60μM,120μM)萝卜硫素组、单纯顺铂组及顺铂+萝卜硫素组,采用CCK8法、流式细胞术分别检测A431细胞相对存活率及凋亡率,Western Blot检测了A431细胞中Survivin、Casepase-3、Cox-2、Akt、p-Akt、GSK3β及p-GSK3β蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,60μM及120μM萝卜硫素组、单纯顺铂组及顺铂+萝卜硫素组细胞相对存活率显著降低(均P<0.05),细胞凋亡率显著增高(均P<0.05),Survivin、Cox-2、p-Akt、p-GSK3β蛋白表达水平显著降低(均P<0.05),而Caspase-3蛋白表达水平显著升高(P<0.05);120μM萝卜硫素组与顺铂组比较,细胞相对存活率、细胞凋亡率,Survivin、Cox-2、p-Akt、p-GSK3β蛋白表达水平及Caspase-3蛋白表达,无明显统计学差异(P>0.05)。结论:萝卜硫素可通过诱导A431细胞凋亡、抑制细胞增殖发挥抗肿瘤作用,其机制可能与抑制Cox-2/Akt/GSK3β信号通路活化有关。 展开更多

关键词 萝卜硫素 人皮肤鳞状细胞癌细胞 增殖 凋亡 Cox-2/Akt/GSK3β信号通路

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伊曲康唑对皮肤鳞状细胞癌A431细胞抑制作用的初步研究 被引量：3

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作者 黄桃源 何仁亮 《中国烧伤创疡杂志》 2020年第1期46-51,共6页

目的研究伊曲康唑(itraconazole,ITZ)对皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)A431细胞的生物学效应,探讨其对皮肤鳞状细胞癌的抑制机制。方法取对数生长期A431细胞随机分为2、5、10、15、20、25及30μg/mL浓度组与... 目的研究伊曲康唑(itraconazole,ITZ)对皮肤鳞状细胞癌(cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC)A431细胞的生物学效应,探讨其对皮肤鳞状细胞癌的抑制机制。方法取对数生长期A431细胞随机分为2、5、10、15、20、25及30μg/mL浓度组与对照组,依据分组分别采用等体积2、5、10、15、20、25及30μg/mL浓度ITZ溶液及DMEM培养基对细胞进行处理,并分别采用MTT法、流式细胞仪检测法、RT-PCR法和Western blotting法检测各组A431细胞的增殖情况、细胞周期和血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及蛋白的表达水平。结果随着ITZ浓度的增加及作用时间的增长,ITZ对A431细胞的抑制作用逐渐增强,且除培养24 h时2μg/mL组细胞生长抑制率与对照组无明显差异(P>0.05)外,培养24 h时5、10、15、20、25、30μg/mL组细胞生长抑制率及培养48、72 h时2、5、10、15、20、25、30μg/mL组细胞生长抑制率分别与对照组对比,P均<0.05,差异具有统计学意义;与对照组相比,经浓度分别为2、5、10、15、20、25及30μg/mL的ITZ处理后,A431细胞的G0/G1期均出现延长,且除15μg/mL组与对照组无明显差异(P>0.05)外,其余各组与对照组对比,P均<0.05,差异具有统计学意义;与对照组相比,除ITZ浓度为10μg/mL时,VEGF mRNA及蛋白的表达水平明显降低(P均<0.05)外,ITZ浓度为2、5、15、20、25及30μg/mL时,VEGF mRNA及蛋白的表达水平均明显升高(P均<0.05)。结论ITZ能够抑制CSCC A431细胞的增殖并延长细胞周期,然而其对VEGF的影响却没有规律性,故其抑制细胞增殖的具体机制仍需进一步深入研究。 展开更多

关键词 伊曲康唑 皮肤 鳞状细胞癌 a431细胞 抑制 血管内皮生长因子 研究

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