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菲咯啉官能化的氮杂环卡宾同核和异核银/金配合物的合成及体外抗癌活性
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作者 饶宏 胡杨 +3 位作者 马艺聪 吕春欣 钟伟 杜理华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2429-2437,共9页
使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物... 使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物进行了表征。单晶衍射分析表明,这2个配合物具有类似的结构,2个金属中心原子分别由2个配体的4个菲咯啉氮原子和2个卡宾碳原子配位,呈四面体和直线型构型。体外细胞毒性研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au具有比它们的前体咪唑盐配体和顺铂更强的抗癌活性。如在结肠癌LoVo细胞中,NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au的IC_(50)值(半抑制浓度)分别为(5.6±0.3)μmol·L^(-1)和(6.4±0.3)μmol·L^(-1),均优于顺铂的细胞毒性。机制研究表明,配合物NHC-Ag_(2)和NHC-Ag/Au引起了LoVo细胞内线粒体膜电位变化和活性氧(ROS)的过度产生,最终导致细胞膜通透性增加和细胞死亡。 展开更多
关键词 氮杂环卡宾 银和金配合物 同核和异核双金属配合物 体外抗癌活性
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双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯的合成、表征和体外抗癌活性 被引量:11
2
作者 田来进 孙玉希 +2 位作者 郑晓亮 刘西成 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期629-632,共4页
合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1)... 合成了2个新的双(三有机锡)2,3-吡啶二甲酸酯2,3-C5H3N(CO2SnR3)2(R=c-C6H11,1;C6H5C(CH3)2CH2,2),利用元素分析、IR和1HNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了配合物2的晶体结构。该化合物晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a=0.9553(1),b=1.8118(2),c=3.5339(4)nm,β=94.914(2)°,Z=4,V=6.0941(13)nm3,R=0.0384,wR=0.0966,S=1.015。2,3-吡啶二甲酸的2个羧基键连2个三有机锡,2个锡原子均为畸变的四面体配位构型。生物活性测试结果表明,化合物1和2对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7具有好的体外抗癌活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 2 3-吡啶二甲酸 体外抗癌活性 结构
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有机锡联苯乙酸酯的合成、结构表征和体外抗癌活性 被引量:8
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作者 田来进 孙玉希 +3 位作者 郑晓亮 张丽平 刘西成 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2031-2036,共6页
合成了4个新的有机锡联苯乙酸酯{[(n-C4H9)2Sn(O2CCH2C6H4C6H5-4)]2O}2(1)和R3SnO2CCH2C6H4C6H5-4(R=C6H5,2;c-C6H11,3;C6H5C(CH3)2CH2,4),利用元素分析、IR、1H和13CNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化合... 合成了4个新的有机锡联苯乙酸酯{[(n-C4H9)2Sn(O2CCH2C6H4C6H5-4)]2O}2(1)和R3SnO2CCH2C6H4C6H5-4(R=C6H5,2;c-C6H11,3;C6H5C(CH3)2CH2,4),利用元素分析、IR、1H和13CNMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化合物1和化合物4均属三斜晶系,空间群P1。化合物1为具有Sn2O2四元环的中心对称二聚体结构,4为畸变的四面体结构。生物活性测试结果表明,化合物1和4对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7具有较好的体外抑制活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 联苯乙酸 体外抗癌活性 结构
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离舌橐吾中3种倍半萜的体外抗癌活性 被引量:9
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作者 王春明 陈兴 +2 位作者 王瑛 贾忠建 郑荣梁 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期123-124,共2页
关键词 离舌橐吾 倍半萜 体外抗癌活性
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二正丁基锡(Ⅳ)双(二茂铁硫代甲酸酯)配合物的合成、结构表征及其体外抗癌活性研究 被引量:9
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作者 卢文贯 陶家洵 王大奇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期160-164,共5页
以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见报道的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 Sn(FcCOS) 2 [Fc =( η5 C5H5)Fe( η5 C5H4) ] .通过元素分析、红外光谱和核磁共振 ( 1 H ,1 3 C ,1 1 9Sn)谱等分析手段对配合物的组成和结构... 以二茂铁硫代甲酸和二正丁基氧化锡反应 ,合成了未见报道的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 Sn(FcCOS) 2 [Fc =( η5 C5H5)Fe( η5 C5H4) ] .通过元素分析、红外光谱和核磁共振 ( 1 H ,1 3 C ,1 1 9Sn)谱等分析手段对配合物的组成和结构进行了表征 .用X射线单晶衍射分析法测定了该配合物的晶体结构 .晶体属四方晶系 ,空间群P42 1 m ,晶胞参数a =2 3 3 5 1( 7)nm ,b =2 3 3 5 1( 7)nm ,c=0 5 870 ( 2 )nm ,V =3 2 0 0 5 ( 18)nm3 ,Z =4,Dc=1 5 0 1Mg/m3 ,μ(MoKα) =1 82 3mm-1 ,F( 0 0 0 ) =14 64 ,最终可靠因子R1 =0 0 73 3 ,wR2 =0 1173 .配合物中锡原子与 2个S原子、2个O原子和 2个C原子形成扭曲的八面体几何构型 .体外抗癌活性测试结果表明 ,该配合物对人体的白血病HL 60、结肠癌HCT 8、胃癌BGC 82 3和鼻咽癌KB等癌细胞均有很好的抑制能力 . 展开更多
关键词 二正丁基锡(Ⅳ)双(二茂铁硫代甲酸酯)配合物 合成 结构表征 体外抗癌活性
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5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性 被引量:4
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作者 李雅 申利红 +1 位作者 王建森 韩士田 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期38-42,共5页
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑... 为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。初筛结果显示,化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-ov-3有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 四苯基卟啉 氟尿嘧啶衍生物 合成 体外抗癌活性
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阿霉素免疫脂质体对前列腺癌的体外抗癌活性 被引量:1
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作者 郭泽雄 苏泽轩 +1 位作者 钟铃 Daryl C.Drummond 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期875-875,共1页
关键词 体外抗癌活性 免疫脂质 阿霉素 前列腺癌细胞 HER2
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龙血竭抗癌成分的虚拟筛选及体外抗癌活性检测验证
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作者 刘芳 戴荣继 +1 位作者 吕芳 邓玉林 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期429-438,共10页
应用计算机辅助虚拟筛选技术研究龙血竭抗癌活性成分.以HER2为靶蛋白受体,对龙血竭149种已知化合物进行了虚拟筛选,对其中具有潜在活性的成分进行了体外HER2影响测定以及SK-Br-3抗癌活性检测验证.结果表明,HER2靶蛋白分子对接模型具有... 应用计算机辅助虚拟筛选技术研究龙血竭抗癌活性成分.以HER2为靶蛋白受体,对龙血竭149种已知化合物进行了虚拟筛选,对其中具有潜在活性的成分进行了体外HER2影响测定以及SK-Br-3抗癌活性检测验证.结果表明,HER2靶蛋白分子对接模型具有较强的活性分子富集能力,与HER2受体有效对接、具有抗癌潜力的活性分子主要为二氢查耳酮、黄烷、甾体以及芪类成分,与HER2胞外域和胞内域结合的4种成分及能与HER2胞内域结合的3种成分均能显著的抑制体外HER2活性,其中反式3-甲氧基-4′,5-二羟基二苯乙烯、反式3,4′,5-三羟基二苯乙烯能够抑制SK-Br-3癌细胞增殖、改变细胞周期,引发SK-Br-3极显著凋亡,具有良好的体外抗癌活性,可为龙血竭抗癌药物的研发提供基础数据. 展开更多
关键词 龙血竭 抗癌成分 虚拟筛选 体外抗癌活性
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二叔丁基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成、表征和体外抗癌活性研究
9
作者 胡春 谭日红 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1999年第2期111-114,共4页
本文报道了一系列二叔丁基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成和光谱表征,并对这些配合物的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论,这些配合物抑制Ehrlich腹水癌的体外活性高于阿克拉霉素A,这些配合物抑制P388淋巴白血病的体外活性强于顺... 本文报道了一系列二叔丁基二氯化锡与含氮配体的配合物的合成和光谱表征,并对这些配合物的红外光谱和核磁共振氢谱进行了讨论,这些配合物抑制Ehrlich腹水癌的体外活性高于阿克拉霉素A,这些配合物抑制P388淋巴白血病的体外活性强于顺铂,同时这些配合物对SGC7901胃腺癌有一定的体外抑制作用。 展开更多
关键词 二叔丁基二氯化锡 含氮配 配合物 合成 表征 体外抗癌活性
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大瓣铁线莲的粗提物体外抗癌活性研究 被引量:1
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作者 苏琨 代金华 白小荣 《北方药学》 2016年第1期99-100,共2页
目的:研究大瓣铁线莲的四种粗提物体外抗癌活性。方法:针对人肝癌细胞Hep G2,采用MTT比色法,检测4种不同溶剂的粗提物做体外抗癌活性研究,计算肿瘤细胞增殖抑制率和IC50。结果:除乙酸乙酯粗提物外,石油醚、水、正丁醇粗提物的吸光度A与... 目的:研究大瓣铁线莲的四种粗提物体外抗癌活性。方法:针对人肝癌细胞Hep G2,采用MTT比色法,检测4种不同溶剂的粗提物做体外抗癌活性研究,计算肿瘤细胞增殖抑制率和IC50。结果:除乙酸乙酯粗提物外,石油醚、水、正丁醇粗提物的吸光度A与阴性对照组比较有显著差异,剂量和药效存在一定相关性。结论;蒙药大瓣铁线莲石油醚、水、正丁醇粗提物对人肝癌细胞Hep G2有一定抑制作用,有必要对其活性成分进行筛选和分离。 展开更多
关键词 大瓣铁线莲 粗提物 MTT比色法 体外抗癌活性
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得力生联合化疗的体外抗癌活性 被引量:29
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作者 刘建新 路华 +1 位作者 张玉珍 张桂珍 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第5期294-296,共3页
关键词 药物疗法 得力生 联合化疗 肿瘤 治疗 体外抗癌活性
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马氏珠母贝黏液糖蛋白组成及其体外抗癌活性研究 被引量:1
12
作者 欧阳彤 余蔚 +3 位作者 尚壮壮 任鼎鼎 伍彬 郑惠娜 《农产品加工》 2022年第18期1-5,12,共6页
采用透析、醇沉法提取马氏珠母贝(Pinctada martensii)黏液中的糖蛋白,经Sephadex G-150分离纯化后得糖蛋白纯化品,对糖蛋白纯化品MP-FI、MP-FII进行分子量分布、氨基酸组成及傅里叶红外光谱(FTIR)分析,进一步采用体外细胞试验初步评估M... 采用透析、醇沉法提取马氏珠母贝(Pinctada martensii)黏液中的糖蛋白,经Sephadex G-150分离纯化后得糖蛋白纯化品,对糖蛋白纯化品MP-FI、MP-FII进行分子量分布、氨基酸组成及傅里叶红外光谱(FTIR)分析,进一步采用体外细胞试验初步评估MP-FI和MP-FII的体外抗癌生物活性。结果表明,MP-FI和MP-FII均含有与抗癌功能活性相关的赖氨酸和精氨酸且含量较高,MP-FI中赖氨酸和精氨酸的含量占水解氨基酸总量的8.81%和5.80%。MP-FI的分子量集中在6.7~39.0 kDa范围。MP-FI、MP-FII的FTIR特征吸收峰表明2种样品结构组成存在差异,MP-FI具有α螺旋的二级结构和β-型糖苷键的糖链结构。MP-FI、MP-FII均表现出一定的抗癌活性,当MP-FI作用质量浓度达6 mg/mL时,对HepG2的抑制率高达61.56%±0.99%,IC_(50)值为2.7 mg/mL,对LLC的抑制率达42.23%±3.27%,IC_(50)值为12.1 mg/mL,且MP-FI对HepG2、LLC的抑制作用明显高于MP-FII(p<0.05)。研究结果可为探索马氏珠母贝黏液中的生物活性物质提供理论基础数据。 展开更多
关键词 马氏珠母贝黏液 糖蛋白 傅里叶变换红光谱 氨基酸分析 体外抗癌活性
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三个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯的微波溶剂热合成、结构及体外抗癌活性
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作者 易思佳 贺霞 +5 位作者 谷淑琪 邓哲宇 李嘉鸿 庾江喜 张复兴 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期874-882,共9页
以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)_(2)CH_(2))_(3)Sn)_(2)(DPA)](1)、[(Cy)_(3)Sn(DPA)]_(n)(2)和[(n-Bu)_(2)Sn... 以2,2′-联苯二甲酸(H2DPA)分别与双(三(2-甲基-2-苯基丙基)锡)氧化物、三环己基氢氧化锡和二丁基氧化锡反应,合成了3个有机锡2,2′-联苯二甲酸酯:[((PhC(Me)_(2)CH_(2))_(3)Sn)_(2)(DPA)](1)、[(Cy)_(3)Sn(DPA)]_(n)(2)和[(n-Bu)_(2)Sn(DPA)]_(n)(3)。通过IR、NMR、元素分析、热重及X射线单晶衍射对配合物进行表征分析。配合物1、2、3均属单斜晶系,配合物1为双核结构,配合物2、3为一维链状结构,锡原子的配位数依次增大,分别为4、5、6。体外抗癌活性实验表明,配合物1、2、3对人肺癌细胞(NCI-H460)、人乳腺腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(Hep G2)的增殖具有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 有机锡2 2′-联苯二甲酸酯 微波溶剂热合成 结构 体外抗癌活性
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含羧基或酯基的N-甲基异噁唑啉盐的合成及其对细胞分裂周期25B磷酸酯酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1的体外抗癌活性
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作者 穆赫塔尔.伊米尔艾山 萨提瓦力迪.海力力 麦麦提依明.马合木提 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期496-502,共7页
以硫酸二甲酯作为N-甲基化试剂,与相应的异噁唑啉1a~1g或3a~3g反应,并在盐酸中以三氯化铁作为阴离子交换试剂,合成了14个未见文献报道的2-甲基-3-乙氧基羰基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸... 以硫酸二甲酯作为N-甲基化试剂,与相应的异噁唑啉1a~1g或3a~3g反应,并在盐酸中以三氯化铁作为阴离子交换试剂,合成了14个未见文献报道的2-甲基-3-乙氧基羰基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸盐衍生物2a~2g和2-甲基-3-羧基-5-芳基-3a,6a-二氢-4,6-二氧代氮杂茂并[3',4'-d]异噁唑四氯化铁酸盐衍生物4a~4g,其结构经~1H NMR,IR和元素分析确证,并进行了初步药物活性筛选.化合物2和4显示了不同程度的抗癌活性.体外抗癌活性试验表明,当样品浓度为20μg/m L时,化合物2a~2g和4a~4g对细胞分裂周期25B磷酸酯酶(Cdc25B)的抑制率分别在97.32%~99.94%之间和97.45%~99.92%之间.化合物2a~2g和4d~4g对含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1(SHP1)具有良好的抑制活性,其抑制率分别在52.18%~97.15%和86.66%~99.45%之间.只有4a~4c的抑制率在15.21%~47.11%之间(IC50<0.5μmol/L).在此基础上,初步讨论了该类化合物的构效关系. 展开更多
关键词 羧基 酯基 N-甲基异噁唑四氯化铁酸盐 合成 体外抗癌活性
原文传递
四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物(M=Zn,Cu,Ni)的π-π配合及其二丁基锡(Ⅳ)酯衍生物的抗癌活性 被引量:5
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作者 韩高义 杨频 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1993-1995,共3页
Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation o... Tetra\{\[4\|carboxymethoxyphenyl\]\}porphyrin copper(Ⅱ), nickel(Ⅱ), zinc(Ⅱ) complex and their dibutyltin(Ⅳ) ester derivatives have been synthesized and characterized. The equilibrium constants of the aggregation of the metal porphyrin and the equilibrium constant of the π\|π coordination with phenothoroline have been measured by using UV\|Vis titration method. The results show that the equilibrium constants decrease in the order of K \-\{CuP\}> K \-\{NiP\}> K \-\{ZnP\}. The vitro anti\|tumor activities of the dibutyltin(Ⅳ) metal porphyrinate has some relation with the ability of aggregation and coordination with ligand of the metal porphyrin. 展开更多
关键词 四[对-(羧基甲氧基)苯基]卟啉金属配合物 二丁基锡酯 体外抗癌活性 衍生物 π-π配合
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酚取代双膦酸酯Schiff碱的合成及抗癌活性研究 被引量:3
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作者 谢雨礼 宋琳 +1 位作者 朱勤 谢毓元 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期88-91,共4页
设计合成了 11个含有Schiff碱双键的酚取代双膦酸酯类化合物 .对小鼠白血病细胞P388、人肺腺癌细胞A 5 49的体外抗癌活性实验表明 :目标分子中酚羟基的位置对化合物的活性有着重要影响 ,当酚羟基位于Schiff碱双键的邻位时 。
关键词 酚取代双膦酸酯 SCHIFF碱 体外抗癌活性 酚羟基\
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三七提取物的体外抗肿瘤药理作用及其成分分析 被引量:4
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作者 杨如萍 陈彤 +3 位作者 陈亚娟 张玲 甘献文 张要武 《昆明医学院学报》 2011年第9期4-6,27,共4页
目的为更好地综合应用三七资源,对生产中废弃的三七提取物进行体外抗癌药理活性筛选研究和成分分析鉴定.方法改良MTT法筛选四种人源肿瘤细胞进行体外抗肿瘤药理活性;气相色谱-质谱联用法分析鉴定三七提取物进行成分,面积归一法测定各成... 目的为更好地综合应用三七资源,对生产中废弃的三七提取物进行体外抗癌药理活性筛选研究和成分分析鉴定.方法改良MTT法筛选四种人源肿瘤细胞进行体外抗肿瘤药理活性;气相色谱-质谱联用法分析鉴定三七提取物进行成分,面积归一法测定各成分相对含量.结果该三七提取物对体外胃癌细胞株MKN-28的半抑制浓度为27.44μg/mL,人喉癌细胞株Hep2的半抑制浓度为390.84μg/mL,人皮肤T细胞淋巴瘤Hut-97的半抑制浓度为304.18μg/mL,人白血病细胞株K562的半抑制浓度为465.15μg/mL;GC-MS鉴定出该提取物中的25种成分.结论该三七提取物对人胃癌细胞株MKN-28的增殖有一定的抑制效果. 展开更多
关键词 三七 三七提取物 改良MTT法 气相色谱-质谱技术 抗癌药理活性
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两个有机锡杂环羧酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量:4
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作者 周玉林 张复兴 +6 位作者 朱小明 田婕 徐赛男 赵邠婕 陈镜姣 李芳芳 邓欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1533-1540,共8页
合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方... 合成了2个有机锡杂环羧酸酯配合物:二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸)酯(1)和三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯(2)。通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H、^(13)C和^(119)Sn)、X射线衍射、热重分析进行了表征,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构,进行了配合物的结构量子化学从头计算和体外抗癌活性研究。结果显示:配合物均为单锡核分子,锡原子分别为六配位的畸变八面体构型和四配位的畸变四面体构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)、人结肠癌细胞(HCT-116)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的抑制活性均比临床使用的顺铂强。 展开更多
关键词 二(邻溴苄基)锡二(2-吡啶甲酸酯) 三(2-甲基-2-苯基丙基)锡3-吲哚丁酸酯 结构 量子化学 体外抗癌活性
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三(2-甲基-2-苯基)丙基锡(Ⅳ)三氯乙酸酯的合成、结构和生物活性 被引量:6
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作者 张志坚 邝代治 +2 位作者 张复兴 庾江喜 蒋伍玖 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1058-1062,共5页
三氯乙酸与氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反应,合成了新配合物三(2-甲基-2-苯基)丙基锡三氯乙酸酯(CCDC:932139),经元素分析、1H NMR和IR等技术手段表征其组成和结构,通过X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体学参数:... 三氯乙酸与氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]反应,合成了新配合物三(2-甲基-2-苯基)丙基锡三氯乙酸酯(CCDC:932139),经元素分析、1H NMR和IR等技术手段表征其组成和结构,通过X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。该化合物晶体学参数:单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=1.1186(4)nm,b=1.8366(7)nm,c=1.6020(6)nm,α=90°,β=91.316(7)°,γ=90°,V=3.2902(19)nm3,Z=4,Dc=1.374 g/cm3,μ(MoKα)=1.046 mm-1,F(000)=1392,R1=0.0589,wR2=0.1619;中心锡原子呈四配位畸变四面体构型。生物活性测试结果表明,标题配合物对5种肿瘤细胞株系HT-29、HepG-2、MCF-7、KB和A549均具有较好的体外抑制活性,并且具有选择性的抑菌活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 合成 结构 体外抗癌活性 抑菌活性
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配合物二乙基锡N-[(2-氧苯基)亚甲基]甘氨酸酯的合成、结构表征和生物活性(英文) 被引量:2
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作者 田来进 杨红军 +3 位作者 郑晓亮 孙玉希 倪中海 钱伯初 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1205-1211,共7页
合成了5个新的二乙基锡N-[(2-氧苯基)亚甲基]甘氨酸酯(CH3CH2)2Sn(2-O-3-X-5-YC6H2CH=NCH2COO)(X,Y=H,H,1;H,Cl,2;H,Br,3;Cl,Cl,4;Br,Br,5),利用元素分析、IR、1H和119Sn NMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化... 合成了5个新的二乙基锡N-[(2-氧苯基)亚甲基]甘氨酸酯(CH3CH2)2Sn(2-O-3-X-5-YC6H2CH=NCH2COO)(X,Y=H,H,1;H,Cl,2;H,Br,3;Cl,Cl,4;Br,Br,5),利用元素分析、IR、1H和119Sn NMR表征了其结构。通过X-射线单晶衍射测定了1和4的晶体结构。化合物1的晶体属单斜晶系,P21空间群;化合物4的晶体属三斜晶系,P1空间群。2个化合物均为由羧基桥联形成的[Sn3O6C3]十二元大环三聚体结构,锡原子的配位构型为六配位[SnC2NO3]畸变八面体。生物活性测试结果表明,化合物5对3种人癌细胞HeLa、CoLo205和MCF-7及大肠杆菌均有抑制活性。 展开更多
关键词 有机锡羧酸酯 甘氨酸 体外抗癌活性 结构
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