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侵袭性非霍奇金淋巴瘤诊断时血清补体水平与预后的相关性分析
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作者 丁彬彬 李娜娜 +1 位作者 董白 李子坚 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第1期101-107,共7页
目的:探讨侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者诊断时血清补体水平与预后的相关性。方法:选取2017年2月至2023年3月期间在兰州大学第一医院诊断的102例侵袭性NHL患者的临床数据,分析侵袭性NHL患者初次诊断时血清补体C3、C4水平与预后的相关... 目的:探讨侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者诊断时血清补体水平与预后的相关性。方法:选取2017年2月至2023年3月期间在兰州大学第一医院诊断的102例侵袭性NHL患者的临床数据,分析侵袭性NHL患者初次诊断时血清补体C3、C4水平与预后的相关性。通过受试者工作特征曲线计算约登指数得出C3和C4的最佳临界值,根据C3、C4临界值将102例患者分为低C3组(C3<1.07)和高C3组(C3≥1.07)、低C4组(C4<0.255)和高C4组(C4≥0.255);单因素、多因素Cox回归模型分析诊断时血清C3、C4水平对患者预后的影响。结果:ROC曲线分析结果显示,C3、C4预测侵袭性NHL患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.634(95%CI:0.525-0.743;P=0.025),0.651(95%CI:0.541-0.761;P=0.012);C3、C4的最佳截断值分别为1.07、0.255。K-M生存分析显示,高补体C3、C4水平组具有更短的无进展生存期(PFS)(P=0.0079;P=0.0092)和总生存期(OS)(P=0.021;P=0.021)。多因素Cox回归分析结果显示,诊断时高水平血清补体C3(HR=2.37,95%CI:1.07-5.24,P=0.034)、年龄≥60岁(HR=2.34,95%CI:1.11-4.95,P=0.025)是影响侵袭性NHL患者PFS的独立危险因素;诊断时高水平血清补体C3(HR=2.37,95%CI:1.09-5.13,P=0.029)、年龄≥60岁(HR=2.40,95%CI:1.13-5.13,P=0.024)是影响侵袭性NHL患者OS的独立危险因素。结论:诊断时血清补体C3水平为侵袭性NHL患者预后的影响因素之一。 展开更多
关键词 补体 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 预后
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基线^(18)F-FDG PET/CT代谢参数对侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗反应和预后的作用
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作者 郏振功 訾刚 +1 位作者 刘林 胡永全 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第7期905-908,912,共5页
目的:探讨基线18氟氟代脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像(^(18)F-FDG PET/CT)代谢参数对侵袭性非霍金淋巴瘤(NHL)的治疗反应和预后的作用。方法:回顾性分析101例侵袭性NHL病人的临床资料,所有病人均接受CHOP样方案化疗及^(18)F-FDG ... 目的:探讨基线18氟氟代脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像(^(18)F-FDG PET/CT)代谢参数对侵袭性非霍金淋巴瘤(NHL)的治疗反应和预后的作用。方法:回顾性分析101例侵袭性NHL病人的临床资料,所有病人均接受CHOP样方案化疗及^(18)F-FDG PET/CT检查,根据治疗反应将病人分为完全反应组63例、部分反应组22例和无反应组16例,另根据预后将病人分为预后良好组66例、预后不良组35例,比较不同治疗反应、预后病人基线^(18)F-FDG PET/CT代谢参数[最大标准化摄取值(SUVmax)、肿瘤代谢体积(MTV)、总糖酵解量(TLG)],采用受试者工作特征曲线(ROC)分析基线^(18)F-FDG PET/CT代谢参数联合检测对侵袭性NHL治疗反应和预后的预测价值。结果:不同治疗反应侵袭性NHL病人基线SUVmax、MTV、TLG水平存在明显差异(F=37.38、22.20、17.16,P<0.05);其中,完全反应组、部分反应组基线SUVmax、MTV、TLG水平低于无反应组,且完全反应组水平低于部分反应组水平(P<0.05)。预后良好组基线SUVmax、MTV、TLG水平低于预后不良组(t=6.49、6.02、5.48,P<0.05)。ROC曲线显示,基线SUVmax、MTV、TLG对侵袭性NHL治疗反应和预后具有一定预测价值(AUC=0.791、0.792、0.797,0.792、0.790、0.791,P<0.01),且联合检测(AUC=0.853、0.846,P<0.01)预测价值较高。结论:联合检测基线SUVmax、MTV、TLG等^(18)F-FDG PET/CT代谢参数对侵袭性NHL治疗反应和预后具有较高预测价值。 展开更多
关键词 侵袭霍金淋巴 18氟氟代脱氧葡萄糖-正电子发射计算机断层显像 治疗反应
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右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究 被引量:6
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作者 周炀 俞康 《浙江医学》 CAS 2014年第3期225-227,共3页
目的比较右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法选取2010-2013年接受诊治的老年侵袭性NHL患者196例,随机分为治疗组和对照组,每组98例。治疗组患者给予右丙亚胺联合CHOP方案... 目的比较右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效和不良反应。方法选取2010-2013年接受诊治的老年侵袭性NHL患者196例,随机分为治疗组和对照组,每组98例。治疗组患者给予右丙亚胺联合CHOP方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗。比较两组患者的临床总有效率和不良反应的发生情况。结果治疗组临床总有效率为77.6%,对照组临床总有效率为76.5%,比较无统计学差异(P>0 05);两组患者心电图异常发生率、TnT-I和心电超声Tei指数均有所增加,且治疗3个疗程后增加最明显,但治疗组显著低于对照组(均P<0.05);两组患者的非心脏不良反应如血白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐等发生情况均差异不大(均P>0.05)。结论与单用CHOP方案比较,联合使用右丙亚胺和CHOP方案治疗老年侵袭性NHL的临床疗效显著,且可以显著降低其心脏毒性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 右丙亚胺 CHOP方案 老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤
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大剂量序贯化疗联合自体造血干细胞移植一线治疗预后不良的侵袭性非霍奇金淋巴瘤的结果:HOVON 27和HOVON 40研究的对比分析 被引量:2
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作者 谢彦 朱军 《循证医学》 CSCD 2008年第5期276-278,共3页
1文献来源 van Imhoff GW, van der Holt B, MacKenzie MA, et al. Impact of three courses of intensified CHOP prior to high-dose sequential therapy followed by autologous stem-cell transplantation as first-line treatmen... 1文献来源 van Imhoff GW, van der Holt B, MacKenzie MA, et al. Impact of three courses of intensified CHOP prior to high-dose sequential therapy followed by autologous stem-cell transplantation as first-line treatment in poor-risk, aggressive non-Hodgkin's lymphoma: Comparative analysis of dutch-belgian Hemato-Oncology Cooperative Group Studies 27 and 40. [J]. J Clin Oncol, 2005, 23(16):3793-3801. 展开更多
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 大剂量序贯化疗 治疗
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改良CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察 被引量:1
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作者 张明智 姚志华 +1 位作者 耿丽 李鑫 《肿瘤基础与临床》 2006年第3期209-210,共2页
目的应用改良CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),探讨其疗效和毒副作用。方法选择60—78岁侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,应用改良CHOP方案治疗4—6个周期。观察其疗效。结果CR17例,PR8例,RR89.3%。骨髓抑制、胃肠反应均... 目的应用改良CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),探讨其疗效和毒副作用。方法选择60—78岁侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,应用改良CHOP方案治疗4—6个周期。观察其疗效。结果CR17例,PR8例,RR89.3%。骨髓抑制、胃肠反应均较轻,心脏毒性发生率低。结论改良CHOP方案治疗老年侵袭性NHL疗效高,毒副作用小。 展开更多
关键词 改良CHOP方案 老年患者 淋巴 侵袭性非霍奇金淋巴瘤
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侵袭性非霍奇金淋巴瘤的造血干细胞移植治疗 被引量:2
6
作者 张义成 《内科急危重症杂志》 2008年第1期14-15,34,共3页
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 造血干细胞移植 治疗
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沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果分析 被引量:3
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作者 石瑞平 《北方药学》 2019年第4期73-74,共2页
目的:探讨沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法:选取2016年1月~2017年12月来我院就医的100例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,随机分为联合治疗组(n=50)及CHOP组(n=50),CHOP组采用CHOP方案进行治疗,... 目的:探讨沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法:选取2016年1月~2017年12月来我院就医的100例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者作为研究对象,随机分为联合治疗组(n=50)及CHOP组(n=50),CHOP组采用CHOP方案进行治疗,联合治疗组在CHOP组的基础上联合应用沙利度胺,分析两组临床疗效、第一、二年生存率以及不良反应发生情况。结果:联合治疗组总缓解率为88.00%,CHOP组总缓解率为74.00%(P<0.05);联合治疗组第一年生存率、第二年生存率明显高于CHOP组(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率与CHOP组比无显著差异(P>0.05)。结论:沙利度胺联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤能够有效缓解临床症状,进而提高生存期,不良反应发生率未增加,临床优势显著。 展开更多
关键词 沙利度胺 CHOP方案 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 临床效果
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沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效 被引量:3
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作者 令狐锐 《实用中西医结合临床》 2018年第5期99-100,共2页
目的:探讨沙利度胺联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin’s Lymphoma,NHL)的临床疗效及安全性。方法 :选取2012年6月~2017年7月我院收治的NHL患者160例,依照治疗方案不同分为对照组... 目的:探讨沙利度胺联合环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin’s Lymphoma,NHL)的临床疗效及安全性。方法 :选取2012年6月~2017年7月我院收治的NHL患者160例,依照治疗方案不同分为对照组和观察组各80例。对照组采用CHOP方案治疗,观察组采用沙利度胺联合CHOP方案治疗。比较两组临床疗效、治疗前后LDH、sVEGF水平以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组LDH、sVEGF水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组LDH、sVEGF水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生比较异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺联合CHOP方案治疗NHL效果显著,能够有效降低LDH、sVEGF水平,且不增加不良反应发生,安全性高。 展开更多
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 沙利度胺 CHOP方案 临床疗效
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GDP方案治疗24例复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量:13
9
作者 范云 黄志煜 +1 位作者 罗吕宏 余海峰 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1222-1225,共4页
背景与目的:复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的预后仍较差,寻找高效、低毒的挽救方案一直是研究的目标。吉西他滨单药治疗淋巴瘤有效,与顺铂联合对一些实体瘤有很好的疗效。本研究评价吉西他滨联合顺铂及... 背景与目的:复发、耐药侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma,NHL)的预后仍较差,寻找高效、低毒的挽救方案一直是研究的目标。吉西他滨单药治疗淋巴瘤有效,与顺铂联合对一些实体瘤有很好的疗效。本研究评价吉西他滨联合顺铂及地塞米松组成的GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL的疗效及毒副反应。方法:24例复发或耐药的侵袭性NHL均具有可测量的病灶,均接受过至少一种方案化疗。GDP方案:吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,d1,8;DDP25mg/m2静脉滴注,d1~3;地塞米松20~40mg静脉滴注,d1~3。每3周重复1次。按WHO疗效和不良反应评价标准进行疗效和不良反应评价。结果:24例患者共完成76个周期化疗,均可评价疗效和不良反应。完全缓解5例,部分缓解9例,8例稳定,2例进展。完全缓解率20.8%,总缓解率58.3%;B细胞NHL和T细胞NHL的缓解率分别为57.1%和60.0%,差异无统计学意义(P=0.889)。全组中位随访1.2年,总1年生存率41.7%,B细胞NHL和T细胞NHL的1年生存率分别为42.9%和40.0%,差异无统计学意义(P=0.986)。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、血小板减少及血红蛋白减少的发生率分别为16.7%、37.5%及25.0%,非血液学不良反应较轻微。无治疗相关死亡。2例患者挽救化疗后进行了干细胞移植,干细胞动员效果未受影响。结论:GDP方案治疗复发、耐药侵袭性NHL是一个有效的、相对低毒的挽救方案,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴/化学疗法 吉西他滨 挽救方案 复发 疗效
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CHOPE方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)40例 被引量:9
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作者 陆文斌 金建华 +4 位作者 顾小燕 王芳 李献文 张华 杨玉薇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期151-153,共3页
目的:观察CHOPE方案治疗侵袭性NHL的近期疗效。方法:80例侵袭性NHL患者,分成对照组与治疗组,每组各40例。对照组为CHOP方案:CTX 750mg/m^2静脉注射,d1;VCR 1.4mg/m^2,静脉注射,d1;ADM 40mg/m^2,静脉注射,d1;强的松100mg/d,d1~5。治疗组... 目的:观察CHOPE方案治疗侵袭性NHL的近期疗效。方法:80例侵袭性NHL患者,分成对照组与治疗组,每组各40例。对照组为CHOP方案:CTX 750mg/m^2静脉注射,d1;VCR 1.4mg/m^2,静脉注射,d1;ADM 40mg/m^2,静脉注射,d1;强的松100mg/d,d1~5。治疗组为CHOPE方案:CHOP(同对照组)+VP-16 100mg/d,静脉滴注,d1~3。21天为1个周期,完成2个周期以上者做疗效评价。结果:治疗组40例患者中,CR 21例,PR 12例,NC 4例,PD 3例,总有效率(CR+PR)为82.5%。结论:CHOPE方案治疗侵袭性NHL的近期疗效满意,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 侵袈霍奇金淋巴 CHOPE方案 联合化疗
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CHOP化疗方案联合造血干细胞移植在治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的应用价值 被引量:2
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作者 胡亚丽 《罕少疾病杂志》 2023年第5期91-92,共2页
目的研究分析针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗,用CHOP化疗方案+造血干细胞移植的方式,并观察其临床应用价值。方法研究对象来源于我院2019年1月至2021年1月收治的80例侵袭性NHL患者,将80例侵袭性NHL患者分为对照组与观察组,每... 目的研究分析针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗,用CHOP化疗方案+造血干细胞移植的方式,并观察其临床应用价值。方法研究对象来源于我院2019年1月至2021年1月收治的80例侵袭性NHL患者,将80例侵袭性NHL患者分为对照组与观察组,每组各40例。对照组以CHOP化疗方案进行治疗,观察组在采用CHOP治疗的基础上联合造血干细胞移植进行治疗,对比观察患者治疗后的治疗效果、近期(治疗后1年内)的生存率以及发生不良反应的情况。结果治疗后两组患者的总缓解率对比,观察组(72.5%)比对照组(62.5%)高,(P<0.05);治疗后近期(1年内)生存率比较,观察组较对照组略高(P>0.05);不良反应发生率的比较,两组患者差异不明显(P>0.05)。结论CHOP化疗方案联合造血干细胞移植的治疗方案在临床上能够有效缓解侵袭性NHL患者的症状,促进患者的生存,未出现不良反应增多的现象,临床效果显著。 展开更多
关键词 CHOP化疗方案 造血干细胞移植 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 应用价值
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初诊伴自身免疫性溶血性贫血的侵袭性非霍奇金淋巴瘤特征分析 被引量:5
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作者 陈萍 李炳宗 +3 位作者 张晓慧 王盼君 葛雪苹 傅晋翔 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期915-919,共5页
目的:探讨首发伴自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床及实验室特征。方法:收集2013年9月至2016年7月苏州大学附属第二医院收治的6例首发伴AIHA的侵袭... 目的:探讨首发伴自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床及实验室特征。方法:收集2013年9月至2016年7月苏州大学附属第二医院收治的6例首发伴AIHA的侵袭性NHL患者的临床资料,分析患者的发病情况、疾病进展、治疗及预后相关因素。结果:2013年9月至2016年7月苏州大学附属第二医院收治初发侵袭性NHL 155例,起病伴AIHA为6例(3.9%),其中男性3例,女性3例;中位年龄67(62~74)岁。首发症状包括:全身多发淋巴结肿大5例、发热3例、多发骨破坏并骨痛1例,均表现血红蛋白进行性下降。6例患者病理类型分别为:弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)3例,其中1例Bcl-2(+)Bcl-6(+)c-myc(+)三表达,1例CD5阳性;1例外周T细胞淋巴瘤-非特指型(peripheral T-cell lymphoma-not otherwise specified,PTCL-NOS);2例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITCL)。色素原位杂交(chromogenic in situ hybridization,CISH)法检测石蜡组织EB病毒基因(Epstein-Barr virus-m RNA,EBV-m RNA)(EBER)的表达:所检测5例均阳性。6例ECOG评分3~4分,Ann-Arbor分期均为Ⅲ~Ⅳ期,IPI评分4~5分,均为高危组。淋巴瘤病理确诊时中位血红蛋白56(34~79)g/L、中位网织红细胞比例6.7(0.2~21.0)%;6例患者Coombs试验均阳性:6例抗C3阳性(1:64~1:2 048)、4例抗Ig G阳性(±~1:16);检测3例血浆EBV-DNA拷贝数均增高。6例患者中:1例AITCL确诊后放弃治疗;其余5例应用CHOP样方案±利妥昔单抗联合化疗2~8个疗程(4例化疗间歇期加强的松治疗),其中2例DLBCL持续完全缓解(complete response,CR),总生存时间(overall survival,OS)分别为20、14个月,另1例DLBCL及1例PTCL-NOS经2个疗程化疗后骨髓抑制期继发严重肺部感染、心功能衰竭死亡,OS分别为1.5、2个月,1例AITCL化疗4个疗程后疾病快速进展死亡,OS为4.5个月。结论:侵袭性NHL首发伴AIHA多见于老年患者,EBV感染率高,溶血进展快、程度严重,化疗耐受性差,总体预后差,早期死亡率高。早期诊断及有效化疗可能改善预后。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴 自身免疫溶血贫血 EB病毒 EBER
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自体干细胞移植支持下的大剂量化疗治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤 被引量:4
13
作者 贾存东 杨顺娥 +2 位作者 徐继鸿 郭莉 马英 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第4期463-465,共3页
目的:探讨自体血干细胞移植(ASCT)支持下的大剂量化疗(HDC)治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法:23例侵袭性NHL患者经过3~7周期常规化疗疗效达完全或部分缓解后行自体外周血干细胞动员,大剂量化疗方案采用BEAC(BCNU450mg/m2,VP-... 目的:探讨自体血干细胞移植(ASCT)支持下的大剂量化疗(HDC)治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法:23例侵袭性NHL患者经过3~7周期常规化疗疗效达完全或部分缓解后行自体外周血干细胞动员,大剂量化疗方案采用BEAC(BCNU450mg/m2,VP-16800mg/m2,Ara-C1.5g/m2,CTX3.6g/m2)方案。结果:23例患者均移植成功,重建造血功能,无移植相关死亡。移植前9例达CR或CRu,14例达PR;移植后13例达CR或CRu,10例达PR。全部病例均得到随访,中位随访时间为29个月(1个~84个月),移植后3例病情进展,其中1例死亡,3年的无进展生存率为79.4%。结论:HDC/ASCT治疗侵袭性NHL是有效的治疗方法。 展开更多
关键词 自体干细胞移植 大剂量化疗 霍奇金淋巴
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ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量:5
14
作者 许英君 刘艳艳 +2 位作者 姚志华 褚俊锋 杨树军 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期451-454,共4页
目的 探讨ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与患者临床特征和预后的关系。方法 采用Taqman RT-PCR法检测65例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者肿瘤组织中ercc1和rrm1基因的表达情况,分析其与患者临床特征及无进展生存、总... 目的 探讨ercc1、rrm1基因在侵袭性非霍奇金淋巴瘤中的表达及其与患者临床特征和预后的关系。方法 采用Taqman RT-PCR法检测65例侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者肿瘤组织中ercc1和rrm1基因的表达情况,分析其与患者临床特征及无进展生存、总生存的关系。结果 (1)ercc1基因高表达仅出现于侵袭性T细胞淋巴瘤患者,发生率18%,主要表达在T淋巴母细胞性和外周T细胞性; rrm1基因在侵袭性B和T细胞淋巴瘤中均有高表达,B细胞性表达率较T细胞性淋巴瘤高(8/31 vs.2/33,P=0.044)。(2)ercc1、rrm1基因高表达在侵袭性B和T细胞淋巴瘤中均与患者较短的无进展生存期(χ^24.323,P=0.038)和总生存期(χ^25.728,P=0.017)有关。 结论 (1)侵袭性淋巴瘤对铂类与吉西他滨药物敏感。(2)ercc1、rrm1基因的表达对侵袭性非霍奇金淋巴瘤预 后的预测均有意义。 展开更多
关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 ERCC1基因 rrm1基因 预后
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MINE方案治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究 被引量:3
15
作者 罗盛 陈怡 +2 位作者 俞康 胡旭东 孙岚 《中国热带医学》 CAS 2007年第3期367-368,共2页
目的观察MINE方案作为解救化疗方案治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法选取46例复发或难治性侵袭性NHL患者,使用MINE作为解救方案进行化疗。结果46例患者各接受了2-6个周期该方案化疗,总的客观有效率... 目的观察MINE方案作为解救化疗方案治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和安全性。方法选取46例复发或难治性侵袭性NHL患者,使用MINE作为解救方案进行化疗。结果46例患者各接受了2-6个周期该方案化疗,总的客观有效率为54.4%,完全缓解率17.4%;主要不良反应为骨髓抑制伴感染,均可耐受。结论MINE方案是治疗复发或难治性侵袭性NHL安全有效的解救方案之一。 展开更多
关键词 MINE方案 霍奇金淋巴 联合化疗 解救治疗
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Hyper-CVAD/MA与EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床效果比较 被引量:4
16
作者 朱太岗 董毅 +2 位作者 李月红 张飞虎 汤继春 《安徽医学》 2014年第6期770-773,共4页
目的比较Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法 35例侵袭性非霍奇金淋巴瘤初治患者随机分为Hyper-CVAD/MA组(17例)与EPOCH组(18例),按各自的方案给药,评估其疗效和不良反应。结果 Hyper-CVAD/MA组总... 目的比较Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法 35例侵袭性非霍奇金淋巴瘤初治患者随机分为Hyper-CVAD/MA组(17例)与EPOCH组(18例),按各自的方案给药,评估其疗效和不良反应。结果 Hyper-CVAD/MA组总有效率为64.71%,EPOCH组总有效率为72.22%。两种方案治疗的患者均出现不同程度骨髓抑制,消化道反应、脱发、神经毒性、黏膜炎等,两种方案的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hyper-CVAD/MA与EPOCH两种方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床效果与不良反应相当,两者均为治疗侵袭性淋巴瘤的合理化疗方案。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴 Hyper-CVAD/MA方案 EPOCH方案 临床效果 不良反应
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沙利度胺联合MINE方案治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效研究 被引量:3
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作者 沈文香 李海 +2 位作者 邓志勇 陈芳 王雪斐 《临床和实验医学杂志》 2009年第10期70-71,共2页
目的观察沙利度胺联合MINE方案(美斯钠/异环磷酰胺、米托蒽醌、依托泊苷)治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法回顾性分析2005年6月至2009年5月我院收治25例难治性侵袭性NHL患者的临床资料,所有患者均接受过至少... 目的观察沙利度胺联合MINE方案(美斯钠/异环磷酰胺、米托蒽醌、依托泊苷)治疗难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法回顾性分析2005年6月至2009年5月我院收治25例难治性侵袭性NHL患者的临床资料,所有患者均接受过至少1个化疗方案的治疗,所有患者均采用沙利度胺联合MINE方案化疗2~6个疗程(中位疗程数为4个)。结果25例NHL患者者均可评价疗效和不良反应,其中16例(64.0%)达到完全缓解(CR),4例(16.0)部分缓解(PR)。总有效率为80.0%。不良反应主要为消化道症状,轻度肝功能异常以及神经症状。少有骨髓抑制伴感染。结论沙利度胺联合MINE方案为难治性侵袭性NHL的经济、有效挽救治疗方案之一,总有效率明显高于单纯化疗。其不良反应可以耐受,值得临床进一步推广。 展开更多
关键词 沙利度胺 霍奇金淋巴 联合治疗 不良反应
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Hyper-CVAD方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效分析 被引量:2
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作者 袁志平 姚文秀 +4 位作者 吴亚琳 贾钰铭 雷开键 陈昕 彭生才 《肿瘤预防与治疗》 2009年第3期272-276,260,共6页
目的:观察Hyper-CVAD化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:47例高度恶性NHL患者,其中T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤8例。所有患者接受Hyper-CVAD化疗方案治疗6个周期-8个周期。根据中枢神经系统复发情况,... 目的:观察Hyper-CVAD化疗方案治疗高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤的治疗效果。方法:47例高度恶性NHL患者,其中T母细胞淋巴瘤39例和Burkitt's淋巴瘤8例。所有患者接受Hyper-CVAD化疗方案治疗6个周期-8个周期。根据中枢神经系统复发情况,给予氨甲喋呤和阿糖胞苷进行鞘内治疗(IT)4次-16次。对早期患者(受累区域)和有大肿块或者有残留灶的晚期患者给予30Gy-40Gy的剂量常规放疗。结果:中位随访时间36个月(12个月-53个月),所有患者接受了平均6.8个周期化疗(总共319个周期),41例(87.2%)取得完全缓解(CR);26例患者无病生存,中位生存时间34个月(3个月-51个月),中位复发时间为9月(3个月-23个月),1年无病生存率与总生存率分别为81.0%和91.4%,3年为53.2%和57.4%。高龄、IPI指数高和伴有大肿块、骨髓受侵犯、B症状,晚期患者具有较低的CR率和较差的预后。接受鞘内治疗后中枢神经系统(CNS)复发率10.6%。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ度-Ⅳ度白细胞和血小板减少的发生率分别为100%和36.2%。结论:Hyper-CVAD方案治疗配合鞘内化疗与局部放疗是治疗高度侵袭性NHL的有效的方案,具有较高的缓解率和3年生存率。 展开更多
关键词 霍奇金淋巴 高度侵袭 Hyper—CVAD方案 鞘内注射 放疗
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MINE方案治疗老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:4
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作者 金剑英 朱延安 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第18期3410-3411,共2页
目的:目前对于老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)尚无标准解救化疗方案,本文旨在探讨MINE方案(异环磷酞胺、美司钠、米托蒽醌及VP-16)治疗老年复发性侵袭性恶性NHL的疗效和不良反应。方法:17例老年复发性侵... 目的:目前对于老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)尚无标准解救化疗方案,本文旨在探讨MINE方案(异环磷酞胺、美司钠、米托蒽醌及VP-16)治疗老年复发性侵袭性恶性NHL的疗效和不良反应。方法:17例老年复发性侵袭性NHL患者,既往均接受过2~6个周期的CHOP方案化疗复发或进展。现采用MINE方案化疗,中位疗程数4个周期(2~8个周期),所有患者均可评价疗效和不良反应。对患者进行解救治疗,并对毒副反应加以评估、预防及治疗。结果:17例患者MINE方案化疗后,总有效率为47.0%,完全缓解率为17.6%;T、B细胞NHL有效率分别为37.5%和45.5%,完全缓解率分别为12.5%和18.2%(P>0.05)。经MINE方案治疗的患者,骨髓抑制、消化系统反应、脱发是较常见的并发症,经过治疗均恢复,无治疗相关死亡。结论:MINE方案治疗老年复发性侵袭性NHL有效。 展开更多
关键词 淋巴 霍奇金 化疗 MINE方案 疗效 不良反应
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EPOCH方案治疗复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的的近期疗效 被引量:2
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作者 罗盛 沈志坚 +2 位作者 钱红兰 俞康 胡旭东 《浙江临床医学》 2007年第11期1527-1528,共2页
关键词 霍奇金淋巴 EPOCH 近期疗效 方案治疗 侵袭 难治 复发
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