膀胱炎性假瘤——假肉瘤性肌纤维母细胞增生 被引量：12

1

作者 刘群 张传森 +2 位作者 刘风军 李凤芝 高钟禹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期469-471,共3页

目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难... 目的 :探讨膀胱炎性假瘤的病理学特征。方法 :描述 4例膀胱炎性假瘤的临床病理及免疫组化特征并复习有关文献。结果 :男女各 2例患者 ,年龄分别为 36、2 7、36、8岁。肿瘤直径分别为 3、4、3及 5cm。主要临床症状为肉眼血尿或排尿困难。组织学检查 :肿瘤主要成分为梭形细胞 ,胞质嗜酸性 ,有大的卵圆形至梭形泡状核 ,有 1～ 2个明显的核仁。分裂象少见 ,无不典型核分裂。 3例免疫表型 :3例Vim呈弥漫阳性 ;α SMA(2例 )及MSA(1例 )局部少数细胞阳性 ;2例AE1/AE3多数细胞呈阳性。Des、Myo及EMA均阴性。 3例术后分别随访 40、16、14个月无复发 ,1例为近期病例。 结论 :病损为一种良性、非肿瘤性肌纤维母细胞增殖 。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肉芽肿 浆细胞 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 鉴别诊断

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生临床病理分析及文献复习 被引量：2

2

作者 方仁年 螘国铮 +2 位作者 金永海 谢本俊 韩有武 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期46-48,共3页

目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变... 目的探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床病理特征。方法3例膀胱肌纤维母细胞增生光镜和免疫组化检查。结果3例均为男性,年龄分别45、46、55岁,主要临床症状为无痛性血尿和排尿困难,无外伤史,随访3～6个月无复发。组织学检查:病变主要由松散排列的梭形细胞区,可见节细胞样细胞和致密条束状梭形细胞区,黏液样间质内弥漫分布急慢性炎细胞。分裂象3～5/10HPF,无不典型核分裂。病变主要发生在膀胱壁浅层,病变累及固有肌,出血明显。免疫表型:3例梭形细胞Vim和SMA弥漫阳性,MSA2/3例+>70%、Des+50%、CK+>70%、EMA+30%、ALK-1蛋白+70%、Ki-67+5%～20%、CD68、S-100蛋白、CD34均-。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种良性非肿瘤性病变,复发率4.5%,要避免误诊为恶性。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞瘤 临床病理 免疫组织化学

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膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生1例报告并文献复习

3

作者 于管天 廖松柏 +2 位作者 于永刚 武英杰 刘为池 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A02期1230-1230,共1页

目的 提高对膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平.方法 回顾性分析1例膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生患者的临床资料.患者,男,21岁,因“反复排出鲜红色尿液伴大量血块3天”于2014年04月21日入院.彩超及CT 提示膀胱前壁... 目的 提高对膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平.方法 回顾性分析1例膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生患者的临床资料.患者,男,21岁,因“反复排出鲜红色尿液伴大量血块3天”于2014年04月21日入院.彩超及CT 提示膀胱前壁实性占位性病变.因血尿严重,导尿管反复堵塞,行膀胱镜检查见膀胱前壁一大小约4×5cm 实性带蒂占位.考虑可微创手术,遂于入院当日急诊在硬膜外麻醉下行经尿道膀胱占位2um 激光切除术.术中行快速病理检查,提示为炎性假瘤.遂结束手术.结果 术后我院病理报告：炎性假瘤梭形细胞浸润至平滑肌层,肿物底部见梭形细胞浸润.免疫组化CK（部分＋）、VIM（＋）、CK7（＋）、S100（-）、SMA（-）、Desmin（-）、CD34（血管＋）、CD68（＋）、P63（-）、Ki67（＋20%）.广西医科大学附属肿瘤医院会诊报告：光镜检查：粘液水肿背景下梭形细胞增生,排列舒松,无规则,细胞核卵圆形,大部分可见核仁,有些如神经节细胞样,核分裂像可见,但无病理性核分裂像;间质含丰富肉芽肿型毛细血管,伴中性粒为主的炎性浸润和红细胞外渗.免疫表型：Vimentin（＋）、ALK（＋）、Calponin（＋）、myogenin（NS）、Actin（＋,弱）、Desmin（-）、S100（-）.病理诊断为：膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生.随访2年未见肿瘤复发.结论 膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生罕见,临床症状及影像学检查诊断困难,确诊依靠需病理学检查.治疗可选择微创手术. 展开更多

关键词 膀胱相关性假肉瘤性肌纤维母细胞增生(PMP) 炎性假瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 诊断 治疗

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生

4

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期496-496,共1页

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱 梭形细胞病变 肿瘤性疾病 组织形态学 炎性假瘤 形态学比较 反应性增生 母细胞肿瘤 生物学行为

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生一例分析

5

作者 方登攀 吴海如 吴钉 《浙江临床医学》 2015年第11期1978-1979,共2页

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生是一种罕见的良性肿瘤，因其临床表现和病理组织学特征与恶性肿瘤极为相似，临床上易误诊。2014年6月2日本院收治膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生患者1例，报道如下。1临床资料 患者，男性，75岁，因“无痛... 膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生是一种罕见的良性肿瘤，因其临床表现和病理组织学特征与恶性肿瘤极为相似，临床上易误诊。2014年6月2日本院收治膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生患者1例，报道如下。1临床资料 患者，男性，75岁，因“无痛性全程肉眼血尿2d”人院，体格检查：腹平软，无压痛及反跳痛，双肾区元明显叩痛，耻骨上膀胱区无压痛，双侧腹股沟未扪及肿大淋巴结。 展开更多

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱区 病理组织学特征 临床表现 肿大淋巴结 良性肿瘤 恶性肿瘤 临床资料

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生1例

6

作者 周静 王书兴 +2 位作者 王启霖 梁治平 步军 《罕少疾病杂志》 2022年第9期16-16,36,共2页

患者男,73岁,1月前开始无明显诱因出现肉眼全程血尿,无血块、无疼痛、无尿频等不适。影像诊断:考虑膀胱癌。行膀胱组织活检,病理诊断:病变考虑为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生,具低度恶性潜能。

关键词 膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生 膀胱肿瘤 体层摄影技术 X线机成像

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生一例并文献复习 被引量：5

7

作者 张晓阳 王德娟 +1 位作者 陈晓东 邱剑光 《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》 2009年第6期28-30,共3页

目的提高膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平。方法报道1例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生并复习文献。患者女性,38岁,因"尿频、尿急、尿痛1月"入院,术前超声及CT提示膀胱右侧壁实性占位性病变。结果入院行膀胱镜检,见肿... 目的提高膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的诊治水平。方法报道1例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生并复习文献。患者女性,38岁,因"尿频、尿急、尿痛1月"入院,术前超声及CT提示膀胱右侧壁实性占位性病变。结果入院行膀胱镜检,见肿瘤位于膀胱右侧壁,球形凸向膀胱腔,质硬,基底宽,不活动,大小约4 cm×5 cm,被覆尿路上皮,呈滤泡样改变,无破溃出血。肿物电切两处活检,病理报告示膀胱假肉瘤性纤维母细胞增生。遂行膀胱部分切除术,见肿瘤侵犯膀胱全层,膀胱外脂肪组织少量浸润,病理证实为膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生。结论膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生为一种肿瘤性病变,部分病例呈低度恶性,病理可确诊,多采用外科手术治疗,术后应密切随访。 展开更多

关键词 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 诊断 治疗

原文传递

膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生3例临床病理观察 被引量：1

8

作者 李亮 徐青霞 +2 位作者 韩翠红 周凤娟 崔文 《诊断病理学杂志》 2017年第3期178-181,共4页

目的探讨膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生(PMP)临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对3例膀胱PMP的临床表现、组织形态学及免疫组化进行观察并结合文献分析。结果该病临床主要表现为无痛性肉眼血尿,有尿频、尿急... 目的探讨膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生(PMP)临床病理特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后。方法对3例膀胱PMP的临床表现、组织形态学及免疫组化进行观察并结合文献分析。结果该病临床主要表现为无痛性肉眼血尿,有尿频、尿急、尿痛或排尿困难。组织形态上,病变多位于黏膜下,梭形细胞显著增生,排列紊乱,穿插于正常的膀胱肌层内,间质内常伴有较多的炎细胞浸润,嗜酸性粒细胞易见;梭形细胞胞质丰富,核呈圆形、卵圆形或胖梭形,可见显著核仁,核分裂象罕见,间质可见黏液样变性。免疫组化:梭形细胞a-SMA(3/3)、calponin(3/3)、desmin(1/3)和h-caldesmon(1/3)(+),其中1例少数梭形细胞ALK和CK-pan(+);3例CD34、Dog-1、S-100、β-catenin、myogenin和MyoD1均(-)。结论膀胱器官相关性假肉瘤性肌纤维母细胞性增生是一种发生于膀胱的假肉瘤样良性病变,因其呈假性浸润生长模式,细胞有一定异型,有时易误诊为恶性软组织肉瘤,需要结合免疫组化鉴别。 展开更多

关键词 膀胱 假肉瘤性肌纤维母细胞性增生 临床病理

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膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生1例 被引量：1

9

作者 唐雪峰 许建平 叶明福 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-710,共2页

患者女性，16岁。因“肉眼血尿1周”入院。无腹痛、腹胀、尿频、尿急等痖状。膀胱镜检见膀胱左后壁上有一大小5cm×4cm肿块，肿块表面较光滑，无蒂，与膀胱壁粘连不易分离，遂取小块组织行病理活检？

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤 肌纤维母细胞性增生 病例报道

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膀胱假肉瘤性肌纤维细胞增生(附3例报告及文献复习) 被引量：3

10

作者 胡若凡 李顶夫 +1 位作者 FENG Yu-xin WANG Ni 《放射学实践》 北大核心 2016年第4期373-376,共4页

目的：探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床表现、病理、影像学特点。方法：回顾性分析3例经手术及病理证实的膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床、CT、MRI和病理学表现,并复习相关文献。结果：3例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生主... 目的：探讨膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床表现、病理、影像学特点。方法：回顾性分析3例经手术及病理证实的膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生的临床、CT、MRI和病理学表现,并复习相关文献。结果：3例膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生主体位于膀胱前壁或顶壁,CT及MRI表现为不均匀实性软组织肿块,突向膀胱腔内,局部膀胱壁增厚,膀胱外周脂肪结构浑浊,增强扫描呈不均匀较明显强化,有延迟强化。3例患者均行膀胱部分切除,术后随访2~4年均未发现复发。结论：膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生是一种良性病变,但易误为膀胱恶性肿瘤,CT及MRI检查对两者的诊断及鉴别诊断有一定价值。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 假肉瘤性肌纤维母细胞增生 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机 鉴别诊断

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前列腺软组织肉瘤伴膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报告

11

作者 尹鑫洋 郝昌鹏 +2 位作者 江克华 安妮妮 孙发 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2024年第7期658-659,共2页

软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假... 软组织肉瘤(soft tissue sarcomas, STSs)是起源于胚胎间充质细胞的多种实体肿瘤,发生在泌尿生殖系统的仅占2.1%,前列腺原发者更为少见[1-2]。膀胱低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations, LGMP)又称膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation, PMP),是一种良性非肿瘤性增生性病变,易与膀胱恶性肿瘤混淆[3]。 展开更多

关键词 前列腺软组织肉瘤 软组织肉瘤 膀胱低级别肌纤维母细胞增生 前列腺肿瘤

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膀胱癌合并膀胱假瘤性肌纤维母细胞性增生1例报告 被引量：1

12

作者 雷银 刘孝东 +5 位作者 罗韬 桂绍涛 刘浩林 吴汶钊 林叶远 李天杰 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2020年第1期91-92,共2页

膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation,PMP)极易被误诊为膀胱恶性肿瘤,昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科收治1例非常罕见的膀胱移行细胞癌合并膀胱PMP,现报告如下。1病例报告患者女性,46... 膀胱假肉瘤性肌纤维母细胞性增生(pseudosarcomatous myofibroblastic proliferation,PMP)极易被误诊为膀胱恶性肿瘤,昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科收治1例非常罕见的膀胱移行细胞癌合并膀胱PMP,现报告如下。1病例报告患者女性,46岁,因“尿频尿急半年余、伴血尿1周”入院。查体:耻骨上膀胱区压痛。既往高血压病史3年,血压控制在(100~120)/(60~75)mmHg;半年前行经阴道子宫单发息肉切除术;B超示膀胱实性结构(癌待排),膀胱镜活检提示:息肉样膀胱炎。计算机断层扫描尿路造影(computed tomography urography,CTU)提示:膀胱左前壁肿瘤(图1)。 展开更多

关键词 膀胱癌 膀胱假瘤性肌纤维母细胞性增生 诊断 治疗

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低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 被引量：8

13

作者 王坚 王丽珍 +4 位作者 李江 韩建成 周晓琴 陆洪芬 王懿龄 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期347-352,共6页

目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2... 目的　探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型和超微结构特点。方法　对 1例发生于左上颌窦的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行临床资料复习、光镜观察、免疫组化标记和电镜检测。结果　患者因“左上颌窦囊肿” 2次行切除活检 ,病理诊断分别为“纤维组织增生”和“鳞状细胞癌Ⅰ级”。 4个月后因左上颌骨隐痛行左上颌骨部分切除术 ,术后病理检查未发现肿瘤组织。 5个月后左上后磨牙区肿块复发 ,再行左上颌、颊、颈联合根治术 ,诊断为“侵袭性纤维瘤病”。 9个月后左侧颧部出现包块 ,术后病理为“左上颌纤维肉瘤 ,部分伴平滑肌分化”。复片显示 ,第 1次活检标本中的“纤维组织增生”实际上是梭形细胞肿瘤组织 ,而第 2次活检中的“鳞状细胞癌Ⅰ级”实为鳞状上皮假上皮瘤样增生。第 3次术后标本中肿瘤组织不明显 ,而第 4次术后标本则由成束的梭形细胞组成 ,弥漫浸润至邻近的软组织内 ,类似侵袭性纤维瘤病 ,但部分区域内可见鱼骨样排列结构 ,类似低度恶性纤维肉瘤。第 5次术后标本中瘤细胞显示轻～中度的异型性 ,可见核分裂象(2个 / 10HPF) ,并弥漫浸润横纹肌组织 ,在部分区域内 ,瘤细胞穿插在肌束之间形成类似增生性肌炎中的棋盘样结构 ,另一些区域则在形态上类似经典的纤维肉瘤。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 病理学 免疫学 超微结构 免疫组织化学

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低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理学观察 被引量：1

14

作者 巩丽 张力 +5 位作者 刘小艳 韩秀娟 姚丽 朱少君 兰淼 张伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第10期1976-1978,共3页

目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤(low-grademyofibroblasticsarcoma,LGMS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法:对2例发生于直肠系膜和1例发生于上颌窦的LGMS进行光镜观察和免疫组化标记,并对国内外文献进行复习。结果:... 目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤(low-grademyofibroblasticsarcoma,LGMS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法:对2例发生于直肠系膜和1例发生于上颌窦的LGMS进行光镜观察和免疫组化标记,并对国内外文献进行复习。结果:光镜下,肿瘤细胞呈梭形,排列成束状或席纹状,核分裂像可见(3-4个/10HPF)。免疫组化染色结果示瘤细胞弥漫性广泛表达Vim,Des和SMA表达程度不一,但均不表达h-caldesmon、MSA、CD117、CD34、NSE、Melanoma-pan、HMB45、ALK和S-100蛋白。结论:LGMS是一种少见的软组织肉瘤,发生于肠系膜和上颌窦的LGMS更是罕见。其组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具有肌纤维母细胞性分化。诊断时应与胃肠间质瘤、纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等相鉴别。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 病理学 鉴别诊断

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膀胱低级别肌纤维母细胞增生1例报道

15

作者 应毅蝶 曾蜀雄 +2 位作者 刘星辰 张振声 许传亮 《现代泌尿外科杂志》 2024年第1期96-96,F0003,共2页

低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations,LGMP)比较罕见,最常见于肺部,在泌尿系统出现概率较低[1]。目前对其认识尚不充分,多为散在的病例报道。我院泌尿外科于2018年7月收治1例LGMP患者,现报告如下,并结合... 低级别肌纤维母细胞增生(low-grade myofibroblastic proliferations,LGMP)比较罕见,最常见于肺部,在泌尿系统出现概率较低[1]。目前对其认识尚不充分,多为散在的病例报道。我院泌尿外科于2018年7月收治1例LGMP患者,现报告如下,并结合文献复习进行讨论。 展开更多

关键词 膀胱 肿瘤 交界性肿瘤 低级别肌纤维母细胞增生 炎性肌纤维母细胞肿瘤 梭形细胞 免疫组织化学

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低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 被引量：2

16

作者 何影娟 樊峰 《罕少疾病杂志》 2006年第5期32-33,封2,共3页

目的探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对1例发生于后腹膜的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并结合文献进行复习。结果肿瘤细胞呈梭形,排列成束,显示中度异型性,可见... 目的探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对1例发生于后腹膜的低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤进行光镜观察、免疫组化标记并结合文献进行复习。结果肿瘤细胞呈梭形,排列成束,显示中度异型性,可见核分裂像(3～4个/10HPF)。免疫表型:瘤细胞弥漫性广泛表达Vim、SMA,不表达MSA、Des、和S100蛋白。结论低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤是一种少见的软组织肉瘤,组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具肌纤维母细胞性分化。应与纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤相鉴别。 展开更多

关键词 肌纤维母细胞性肉瘤 免疫组织化学 鉴别诊断

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上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤：一种炎性肌纤维母细胞瘤侵袭性腹腔内亚型伴有ALK核膜和核周表达 被引量：66

17

作者 Marino-Enrìquez A Roy A 黄文斌(摘译) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期226-226,共1页

炎性肌纤维母细胞瘤（IMT）是一种在黏液到胶原间质背景中,由梭形的肌纤维母细胞组成的间叶性肿瘤,常伴有以浆细胞和淋巴细胞为主的慢性炎细胞浸润,偶尔可混有嗜酸性粒细胞和中性粒细胞。

关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 肌纤维母细胞肉瘤 ALK 腹腔内 侵袭性 上皮样 核膜 亚型

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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7

18

作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页

关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性

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膀胱低级别肌纤维母细胞性增生一例 被引量：1

19

作者 邹语嫣 田荣华 《放射学实践》 北大核心 2020年第11期1489-1490,共2页

病例资料患者,女,22岁,2018年2月28日因“肉眼血尿10余天”入院。尿色鲜红,无腰腹部不适,无尿频、尿急、尿痛,以“膀胱息肉”收入院。尿液常规分析:尿红细胞3269.00/UL;血细胞分析:平均红细胞血红蛋白含量26.10 pg。本院B超检查示膀胱... 病例资料患者,女,22岁,2018年2月28日因“肉眼血尿10余天”入院。尿色鲜红,无腰腹部不适,无尿频、尿急、尿痛,以“膀胱息肉”收入院。尿液常规分析:尿红细胞3269.00/UL;血细胞分析:平均红细胞血红蛋白含量26.10 pg。本院B超检查示膀胱右后壁不均低回声病灶,基底较宽,边界清晰,内部回声不均,该处膀胱浆膜层显示欠清晰(图1),诊断“膀胱癌可疑”。腹部CT平扫示膀胱右后壁见一类圆形软组织肿块影,密度不均匀,CT值约26~37 HU,增强扫描病灶呈持续渐进强化,边缘强化明显,诊断“膀胱肿瘤性病变”。盆腔MRI示膀胱右后壁一宽基底结节状稍长T 1稍长T 2病灶,信号不均匀,邻近膀胱深肌层可见浸润,DWI病灶呈高信号,相应ADC低信号(图2),增强扫描病灶明显不均匀强化,静脉期、延迟期持续强化,中央可见不强化区域(图3~5),诊断为“膀胱富血供肿瘤,侵犯膀胱全层”。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤 肌纤维母细胞性增生 磁共振成像

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喉部低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤临床病理特征及文献复习

20

作者 王登科 李晓琴 +2 位作者 李婷玉 郭炳涛 陈永林 《甘肃医药》 2023年第10期957-960,共4页

低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤(LGMS)是一种非常罕见、具有纤维瘤样特征的低度恶性非典型肌纤维母细胞肿瘤,易复发、偶见转移,形态学与其他软组织肿瘤相似,易误诊,准确认识其形态学特征及免疫组化表型有助于准确诊断。本文观察分析1例喉部... 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤(LGMS)是一种非常罕见、具有纤维瘤样特征的低度恶性非典型肌纤维母细胞肿瘤,易复发、偶见转移,形态学与其他软组织肿瘤相似,易误诊,准确认识其形态学特征及免疫组化表型有助于准确诊断。本文观察分析1例喉部LGMS的临床资料,组织学形态及免疫表型,并结合相关文献分析其临床病理特征,以期为该病的诊疗提供参考依据。 展开更多

关键词 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤 临床病理特征 鉴别诊断 治疗及预后

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