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先天性肝内胆管扩张症2例报告并文献复习 被引量:1
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作者 黄国升 吕自力 +4 位作者 陆力坚 唐清 杨梅雄 周虹均 单庆文 《广西医学》 CAS 2017年第10期1590-1592,1600,共4页
目的总结先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)的临床特点及诊治方法。方法报告2例Caroli病患儿(为同胞姐弟),回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及治疗情况。结果 2例患儿以反复发作的右上腹痛或腹胀为主要表现,查体有肝脾肿大,CT提示有肝... 目的总结先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)的临床特点及诊治方法。方法报告2例Caroli病患儿(为同胞姐弟),回顾性分析其临床表现、辅助检查结果及治疗情况。结果 2例患儿以反复发作的右上腹痛或腹胀为主要表现,查体有肝脾肿大,CT提示有肝内胆管扩张呈囊状、肝硬化并脾大、门脉高压,病理特点为肝细胞水肿变性,汇管区大量纤维及胆管增生,胆栓形成,符合Ⅱ型Caroli病的诊断,经保守治疗效果欠佳,建议肝移植。结论 Caroli病临床症状不典型,诊断困难,目前手术治疗是本病的主要治疗方法之一,肝移植具有良好的发展前景。 展开更多
关键词 先天性肝内胆管扩张症 临床特点 诊断 治疗 病例报告 小儿
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先天性肝内胆管扩张症8例 被引量:2
2
作者 蒋敏 刘壮 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-43,共1页
关键词 儿童 先天性肝内胆管扩张症 常染色体隐性遗传 诊断
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先天性肝内胆管扩张症的临床和病理特点
3
作者 苏江 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第9期946-947,共2页
目的 观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系。方法 对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结。结果 患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点为胆管扩张并互相交通,汇管区小胆管增生并扩张,伴有浆... 目的 观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系。方法 对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结。结果 患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点为胆管扩张并互相交通,汇管区小胆管增生并扩张,伴有浆细胞、淋巴细胞、中性白细胞浸润,肝细胞损伤不明显,无假小叶形成,汇管区内门静脉小分支明显可见,部分病例合并有胆管的其他解剖异常。17例患者经过肝叶和肝段切除得到良好的效果,合并胆管解剖异常的4例患者疗效稍差,时有复发。结论 无症状的先天性肝内胆管扩张症可随访,有症状的应手术治疗。 展开更多
关键词 先天性肝内胆管扩张症 病理学 临床表现 手术切除
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先天性肝内胆管扩张症误诊为肝包虫病1例
4
作者 刘晓岗 韩盛玺 《中华腹部疾病杂志》 2002年第5期490-491,共2页
病人男性,30岁,四川省阿坝州理县人,幼时于牧区生活半年。家族史无特殊。因上腹部进行性胀痛1个多月,加重伴巩膜黄染1周入院。1周前于门诊查肝功:血ALT133u/L,AST32u/L.TBIL28.54μmol/L,DBIL15.6μmol/L。乙肝两对半:HB... 病人男性,30岁,四川省阿坝州理县人,幼时于牧区生活半年。家族史无特殊。因上腹部进行性胀痛1个多月,加重伴巩膜黄染1周入院。1周前于门诊查肝功:血ALT133u/L,AST32u/L.TBIL28.54μmol/L,DBIL15.6μmol/L。乙肝两对半:HBsAg(+),HBcAb(+)。B超:右肝内见13cm×13cm囊肿,内见细点回声,并见多个5.0cm囊肿和斑团钙化灶。胆囊横径5.0cm并见小结石。结论:肝包虫病,胆囊内小结石伴积液。查体:T39.2℃,Bp120/80mmHg,巩膜轻-中度黄染,无肝掌及蜘蛛痣,心肺听诊未闻及异常。 展开更多
关键词 包虫病 先天性肝内胆管扩张症 巩膜 囊肿 胆囊 结石 HB 小结 结论 阿坝州
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先天性肝内胆管扩张症1例并文献复习 被引量:2
5
作者 魏思忱 郑国启 张秀刚 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第8期597-598,共2页
关键词 内胆管扩张 先天性 腹痛 脾肿大 诊断 治疗
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先天性肝内胆管扩张症 被引量:1
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作者 王付丽 张蓉君 《实用医学杂志》 CAS 1998年第3期230-230,共1页
关键词 内胆管扩张 先天性 病因 诊断
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先天性肝内胆管扩张症癌变4例报告 被引量:1
7
作者 李良 齐兆生 冯延昌 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 1999年第4期244-245,共2页
随着B超、CT及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症(Caroli′s病)的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难。我们近10年收治4例,现报告如下。1临床资料例1男,43岁。3年前因右上腹痛伴高热、黄... 随着B超、CT及侵入性胆管造影技术的开展,先天性肝内胆管扩张症(Caroli′s病)的报道日见增多,对其癌变的诊断及治疗确较困难。我们近10年收治4例,现报告如下。1临床资料例1男,43岁。3年前因右上腹痛伴高热、黄疸入院,B超及CT检查示肝内外胆管... 展开更多
关键词 先天性 肝内 胆管扩张 癌变 外科手术 胆管肿瘤
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先天性肝内胆管扩张症的螺旋CT诊断价值(附7例报告)
8
作者 任峰博 张振杰 +1 位作者 乔锡财 王振豫 《医学影像学杂志》 2005年第2期164-165,共2页
关键词 先天性肝内胆管扩张症 体层摄影术 X线计算机
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先天性肝内胆管扩张症1例治验
9
作者 余继春 张霜冰 《中西医结合肝病杂志》 CAS 1995年第S1期28-28,共1页
陈某,男,55岁,工人,住院号12727。1994年4月起右上腹部胀痛、纳差、身目小溲深度黄染,恶心呕吐,乏力,大便干结,在某市中心医院治疗无效,于1994年6月22日收住我院肝病科治疗。体检:神清,精神差,上腹部明显隆起,肝上界于右锁骨中线第六肋... 陈某,男,55岁,工人,住院号12727。1994年4月起右上腹部胀痛、纳差、身目小溲深度黄染,恶心呕吐,乏力,大便干结,在某市中心医院治疗无效,于1994年6月22日收住我院肝病科治疗。体检:神清,精神差,上腹部明显隆起,肝上界于右锁骨中线第六肋间,肝下界右肋弓下7cm,剑突下12cm,边缘不齐,质硬,压痛明显,脾左肋弓下约2cm。理化检查:总胆红素327μmol/L,谷丙转氮酶37U/L(赖氏法)、尿淀粉酶16温氏单位,血淀粉酶64温氏单位,AFP阴性,A/G:0.72:1,B超显示; 展开更多
关键词 先天性肝内胆管扩张症 上腹部胀痛 清热利湿 总胆红素 综合治疗 谷丙转氮酶 软坚散结 化瘀 赖氏法 恶心呕吐
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先天性胆管扩张症儿童与成人根治术后的远期预后对比分析
10
作者 张天一 修文丽 +9 位作者 李美娇 王静淼 张警丽 夏楠 朱呈瞻 段于河 周显军 郝希伟 于仑 董蒨 《肝胆胰外科杂志》 2025年第4期243-249,共7页
目的 探讨先天性胆管扩张症(CBD)儿童与成人根治术后的远期预后差异以及病情变化。方法 回顾性分析2013年6月至2023年6月青岛大学附属医院收治的146例CBD儿童患者(行根治性手术时的年龄≤14岁,儿童组)及123例成人患者(行根治性手术时的... 目的 探讨先天性胆管扩张症(CBD)儿童与成人根治术后的远期预后差异以及病情变化。方法 回顾性分析2013年6月至2023年6月青岛大学附属医院收治的146例CBD儿童患者(行根治性手术时的年龄≤14岁,儿童组)及123例成人患者(行根治性手术时的年龄>14岁,成人组)的临床资料。比较两组的基本资料、CBD分型、手术资料、术后并发症等。对两组患者进行随访,观察其并发症的发生情况,尤其是儿童患者成年后的发病情况。采用Logistic回归分析法筛选影响CBD患者术后并发症发生的危险因素。结果 儿童组146例患者均获得随访,随访0.6~144.1个月;成人组123例患者均获得随访,随访1.0~743.4个月。成人组再次住院率[25.20%(31/123) vs 15.07%(22/146),χ^(2)=4.334,P=0.003]、并发胆道结石率[41.46%(51/123) vs 6.16%(9/146),χ^(2)=48.000,P<0.001]以及胆道恶变率[10.57%(13/123) vs 1.37%(2/146),χ^(2)=10.730,P=0.001]均较儿童组高。成人组术后新发结石率高于儿童组[58.82%(30/51) vs 44.44%(4/9),χ^(2)=0.756,P=0.385],但差异无统计学意义(P>0.05);成人组新发结石距第一次根治性手术的中位时间较儿童组短[3.5(0.5,48.0)个月vs 72.0(60.0,120.0)个月,Z=0.157,P<0.001]。Logistic回归分析显示,行根治性手术年龄(OR=0.970,95%CI 0.958-0.982,P<0.001)及首次发病年龄(OR=0.972,95%CI 0.960-0.984,P<0.001)是影响CBD患者术后并发症发生的独立危险因素。结论 成人CBD患者根治性手术后结石等并发症发生率明显高于儿童CBD患者,CBD患者应尽早手术并长期随访观察。 展开更多
关键词 先天性胆管扩张 根治性手术 成人患者 儿童患者 远期预后 术后结石并发
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先天性胆管扩张症的病因、分型及诊断
11
作者 高振华(综述) 吴硕东(审校) 《外科理论与实践》 2024年第2期182-185,共4页
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation, CBD)的病因仍未明确,目前以胰胆管合流异常理论为主流。分型方面则以Todani分型应用最为广泛。另一方面,由董家鸿等提出的董氏分型对手术术式的选择也有着指导意义。CBD因为临床症状... 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation, CBD)的病因仍未明确,目前以胰胆管合流异常理论为主流。分型方面则以Todani分型应用最为广泛。另一方面,由董家鸿等提出的董氏分型对手术术式的选择也有着指导意义。CBD因为临床症状的特异性较差,发现及诊断较为困难,往往需要根据病史先做初步诊断,同时也相当依赖影像学检查的辅助,而血清学诊断因为方便和接受程度高的优势也对CBD的诊断起到关键的作用。本文就CBD的病因分型及诊断作一综述。 展开更多
关键词 先天性胆管扩张 先天性胆总管囊肿 影像学诊断 血清学诊断
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亲体肝移植治疗先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)一例 被引量:1
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作者 舒清明 纪小龙 +1 位作者 王美娥 李全民 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2008年第8期558-558,共1页
先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)过去治疗主要是根据病变范围而定,通常在局限于某一叶时可手术切除,最终多因肝功能衰竭而死亡,治疗没有更好的办法。肝移植是目前可以选择的方法之一,如果病变弥漫累及全肝时可进行原位肝移植。目... 先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)过去治疗主要是根据病变范围而定,通常在局限于某一叶时可手术切除,最终多因肝功能衰竭而死亡,治疗没有更好的办法。肝移植是目前可以选择的方法之一,如果病变弥漫累及全肝时可进行原位肝移植。目前武警总医院遇到一例先天性肝内胆管扩张症,对其进行了肝移植治疗。 展开更多
关键词 先天性肝内胆管扩张症 CAROLI病 移植治疗 亲体 病变范围 功能衰竭 原位移植 武警总医院
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先天性肝内胆管囊性扩张症1例报告
13
作者 王忠琼 陈霞 《泸州医学院学报》 2006年第4期308-308,共1页
关键词 先天性内胆管囊性扩张 CAROLIS病 先天性肝内胆管扩张症 先天性胆道疾病 胆管囊肿 多发性 少见病
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先天性胆管扩张症合并肝内胆管扩张的手术治疗对策 被引量:2
14
作者 董蒨 江布先 +2 位作者 张虹 姜先敏 姜忠 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第18期3-5,共3页
目的探讨先天性胆管扩张症合并肝内胆管扩张的手术治疗对策,以提高手术的远期疗效。方法第1组不管是否提示合并肝内胆管扩张,均单纯行扩张胆总管、胆囊切除,肝总管空肠Roux-en-Y吻合。第2组在第1组手术术式基础上,对胆管狭窄者行胆管成... 目的探讨先天性胆管扩张症合并肝内胆管扩张的手术治疗对策,以提高手术的远期疗效。方法第1组不管是否提示合并肝内胆管扩张,均单纯行扩张胆总管、胆囊切除,肝总管空肠Roux-en-Y吻合。第2组在第1组手术术式基础上,对胆管狭窄者行胆管成形术和冲洗处理胰胆管共同通道。采用时序分组进行对比分析研究。结果第1组13例,6例合并肝内胆管扩张,4例为囊样扩张。第2组共46例,18例有肝内胆管扩张,其中11例为囊样扩张,同时存在胆管狭窄。第2组术后腹痛、胆道感染的发生率明显低于第1组。讨论在标准根治术(囊肿切除胆道重建)的基础上对近端肝内胆管狭窄矫治、可能存在的复杂胆道畸形的处理及远端胰胆管共同通道冲洗,可有效降低术后胆道胰管并发症的发生,提高手术远期疗效。 展开更多
关键词 先天性胆管扩张 内胆管扩张 内胆管狭窄 手术治疗 胆管成形术
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肝胆管囊腺瘤合并先天性胆管扩张症1例 被引量:3
15
作者 李恩亮 冯潜 邬林泉 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期1416-1416,共1页
患者女,64岁,因发热(最高体温39.2℃)伴巩膜黄染,于2013年2月入本院治疗。患者病史近三年反复右上腹阵发性疼痛,且多次因“胰腺炎及胆管炎”在当地医院行抗炎治疗。既往乙肝小三阳病史15年。查体:巩膜轻度黄染,右上腹压痛,无... 患者女,64岁,因发热(最高体温39.2℃)伴巩膜黄染,于2013年2月入本院治疗。患者病史近三年反复右上腹阵发性疼痛,且多次因“胰腺炎及胆管炎”在当地医院行抗炎治疗。既往乙肝小三阳病史15年。查体:巩膜轻度黄染,右上腹压痛,无反跳痛及肌紧张,未触及包块。肝功能检查:总胆红素28.12μmol/L,谷草转氨酶72.69μ/L,谷丙转氨酶119.40μ/L,碱性磷酸酶553.60μ/L;甲胎蛋白、癌胚抗原、糖类抗原及其他实验室检查结果均正常。腹部磁共振平扫及胆胰管成像提示:胆总管明显扩张,扩张的左侧肝内胆管壁可见乳头状病灶突向腔内(图1)。初步诊断为先天性胆管扩张症(考虑合并肝胆管囊腺瘤)。 展开更多
关键词 囊腺瘤 胆管肿瘤 先天性胆管扩张
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彩色多普勒超声诊断先天性肝内胆管囊状扩张症合并髓质海绵肾1例 被引量:3
16
作者 马文 毛莉 +3 位作者 隋晓春 郭玲玲 张圆 王路遥 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第3期210-210,213,共2页
关键词 先天性内胆管囊状扩张 海绵肾 超声
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囊肿切除及肝管空肠Roux-en-Y吻合术治疗小儿先天性胆管扩张症疗效及安全性研究 被引量:2
17
作者 陈东 刘涛 魏强 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第2期140-143,共4页
探究囊肿切除及肝管空肠Roux-en-Y吻合术在治疗小儿先天性胆管扩张症的效果及安全性。选择2017年1月至2019年12月于我院接受治疗的108例先天性胆管扩张症患儿为研究对象,按照其选择术式的差异分为研究组和对照组,每组54例患儿。对照组... 探究囊肿切除及肝管空肠Roux-en-Y吻合术在治疗小儿先天性胆管扩张症的效果及安全性。选择2017年1月至2019年12月于我院接受治疗的108例先天性胆管扩张症患儿为研究对象,按照其选择术式的差异分为研究组和对照组,每组54例患儿。对照组实施囊肿切除及胆肠袢式吻合术,实验组实施囊肿切除及肝管空肠Roux-en-Y吻合术。对比两组患儿治疗效果;对比两组患儿手术时间、术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间;对比两组患儿手术前后谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)水平;对比两组患儿术后并发症发生率情况。(1)研究组治疗有效率为98.15%,对照组治疗有效率为87.04%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(2)研究组患儿手术时间多于对照组患儿(P<0.05),术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间少于对照组(P<0.05);(3)治疗前两组患儿ALT、TB和DB水平差异无统计学意义(P>0.05),术后3 d研究组较对照组患儿显著降低(P<0.05);(4)研究组患儿术后并发症发生率为3.70%,对照组为14.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。囊肿切除及肝管空肠Roux-en-Y吻合术治疗小儿先天性胆管扩张症,能够显著改善患儿肝功能异常状态,术后并发症发生率较低,安全性较高。 展开更多
关键词 先天性胆管扩张 小儿 囊肿切除 管空肠Roux-en-Y吻合术
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小儿先天性胆管扩张症伴肝损伤的病理观察 被引量:1
18
作者 刘永红 何金萍 马顺茂 《肝脏》 2020年第7期759-761,共3页
目的研究小儿先天性胆管扩张症(CBD)伴肝损伤的病理学基础。方法纳入2014年5月—2019年5月于我院收治的138例CBD伴肝损伤患儿为研究对象,开展回顾性分析。根据患儿年龄的不同,将入选的患儿分为A组(1个月~3岁,72例)、B组(4~16岁,66例)。... 目的研究小儿先天性胆管扩张症(CBD)伴肝损伤的病理学基础。方法纳入2014年5月—2019年5月于我院收治的138例CBD伴肝损伤患儿为研究对象,开展回顾性分析。根据患儿年龄的不同,将入选的患儿分为A组(1个月~3岁,72例)、B组(4~16岁,66例)。分析两组患儿临床特点,比较肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、间接胆红素(IBil)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(Alb)水平,观察血淀粉酶、尿淀粉酶、胆汁淀粉酶、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白水平。结果A组以胆总管囊形扩张为主,囊肿直径较大,大部分囊肿远端明显狭窄闭锁,且囊肿内伴蛋白栓、结石,肝大、胆汁淤积明显;B组以梭形扩张为主,大部分囊肿远端开口,囊肿直径相对较小,少数囊肿远端明显狭窄闭锁,少数肝大、胆汁淤积明显。A组患儿黄疸、陶土大便发生率分别为68.1%、72.2%,显著高于B组的18.2%和15.2%(P<0.05),腹痛发生率为38.9%,显著低于B组的95.5%(P<0.05);A组发热、腹胀、呕吐、腹部包块、肝脾大发生率较B组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组ALT、AST、TBil、DBil、ALP、GGT均显著高于B组(P<0.05),IBil、Alb较B组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。A组白细胞计数显著高于B组(P<0.05),胆汁淀粉酶显著低于B组(P<0.05),血淀粉酶、尿淀粉酶、血红蛋白、红细胞计数较B组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同年龄段CBD患儿临床表现不同,伴有不同程度的肝损伤,而胆道梗阻胆汁淤积是患儿肝损伤的病理基础,临床应引起足够重视。 展开更多
关键词 小儿 先天性胆管扩张 损伤 病理学
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腹腔镜联合胆道镜治疗儿童先天性胆管扩张症的临床应用
19
作者 潘祝彬 张涛 +4 位作者 戚士芹 周玉良 张振强 琚俊俊 沈伟臣 《腹腔镜外科杂志》 2024年第7期508-512,516,共6页
目的:探讨腹腔镜联合胆道镜手术治疗儿童先天性胆管扩张症的临床疗效。方法:收集2019年12月至2023年12月接受腹腔镜根治手术的98例先天性胆管扩张症患儿的临床资料,根据术中胆道检查方法分为三组,腹腔镜组(n=38)行腹腔镜手术,胆道造影组... 目的:探讨腹腔镜联合胆道镜手术治疗儿童先天性胆管扩张症的临床疗效。方法:收集2019年12月至2023年12月接受腹腔镜根治手术的98例先天性胆管扩张症患儿的临床资料,根据术中胆道检查方法分为三组,腹腔镜组(n=38)行腹腔镜手术,胆道造影组(n=28)于腹腔镜术中行胆道造影检查,胆道镜组(n=32)于腹腔镜术中行胆道镜检查,术前均常规行磁共振胰胆管成像。收集患儿性别、年龄、囊肿类型、囊肿直径、囊肿长度、术前磁共振胰胆管成像是否发现结石与胆道异常、术中新发现结石、胆管变异、胆管狭窄及术后胆漏、胆管炎、胰腺炎、吻合口狭窄情况。结果:三组患儿性别、年龄、囊肿直径、囊肿长度、囊肿类型、术前磁共振胰胆管成像发现结石与胆道异常情况差异均无统计学意义(P>0.05)。胆道镜组新发现结石率更高(28.1%,9/32),胆道造影组发现胆道变异率更高(21.4%,6/28),差异有统计学意义(P<0.05)。三组患儿术后总体并发症发生率差异有统计学意义(P<0.05),其中胆道镜组术后并发症发生率最低(3.1%,1/32)。结论:腹腔镜联合胆道镜探查能发现更多“遗漏”的结石且术后并发症发生率较低,同时避免了儿童辐射暴露的风险,值得临床进一步实践应用。 展开更多
关键词 先天性胆管扩张 腹腔镜检查 胆道镜检查 胆管造影术 儿童
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成人先天性胆管扩张症1例诊治分析
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作者 孙大剑 王祥龙 《河南外科学杂志》 2024年第2期172-173,共2页
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)发病的基本因素是胆管壁先天性发育不良和胆管末端狭窄或闭锁,可发生于肝内、外胆管的任何部位,女性多于男性,约80%的患者为儿童;成年患者多在健康体检中行腹部超声扫查时发现。虽... 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)发病的基本因素是胆管壁先天性发育不良和胆管末端狭窄或闭锁,可发生于肝内、外胆管的任何部位,女性多于男性,约80%的患者为儿童;成年患者多在健康体检中行腹部超声扫查时发现。虽然腹痛、腹部肿块、黄疸“三联征”是典型的临床表现,但许多患者仅有1~2个症状[1]。Todani依据解剖位置,将其分为五型,其中依据病理及部位不同,又将I型分为3个亚型,Ⅳ型分为2个亚型[2]。不同类型病变的手术方式不尽相同。 展开更多
关键词 成人 先天性胆管扩张 诊治
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