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N-(ω-三丁基锡甲氧基醚)马来酰胺的光诱导单电子转移反应
1
作者 赵俊明 岳群峰 +3 位作者 谭广慧 张晓媛 黄益惠 金英学 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-4,共4页
以马来酰胺为电子受体,以带有末端三丁基锡基的醚链为电子给体,构建分子内给受电子体系。在乙腈、甲醇、30%水-乙腈、30%水-甲醇、丙酮等溶剂中进行了光反应。N-(2三-丁基锡甲氧基)乙基马来酰亚胺经过光诱导单电子转移反应历程得到了环... 以马来酰胺为电子受体,以带有末端三丁基锡基的醚链为电子给体,构建分子内给受电子体系。在乙腈、甲醇、30%水-乙腈、30%水-甲醇、丙酮等溶剂中进行了光反应。N-(2三-丁基锡甲氧基)乙基马来酰亚胺经过光诱导单电子转移反应历程得到了环化物7-羟基-5吡-咯酮并吗啉。N-[2-(2三-丁基锡甲氧基)乙氧基]乙基马来酰亚胺经过光诱导单电子转移反应历程得到两种不同的环化物。所有新化合物均经过NMR和EI-MS验证。 展开更多
关键词 单电子转移 光反应 成环 马来酰胺
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光诱导单电子转移反应合成半胱氨酸环肽
2
作者 刘红瑶 金英学 《黑龙江科技信息》 2015年第9期106-107,共2页
本文主要研究以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以半胱氨酸肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物,在甲醇溶液中的光反应,发展了环肽类化合物的方法.化合物1a在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了半胱氨酸环肽化合... 本文主要研究以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以半胱氨酸肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物,在甲醇溶液中的光反应,发展了环肽类化合物的方法.化合物1a在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了半胱氨酸环肽化合物2a。所有新化合物的结构均经核磁共振谱、高分辨质谱所确定。 展开更多
关键词 光反应 单电子转移(SET) 环肽 邻苯二甲酰亚胺
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邻苯二甲酰二肽的光诱导单电子转移环化反应合成哌嗪酮类化合物 被引量：2
3
作者 谭广慧 魏树权 +5 位作者 赵俊明 张鹏 王丙南 郑鹏 刘岩 金英学 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期131-136,共6页
邻苯二甲酰化的二肽(1)在光照下,经过单电子转移形成分子内双自由基(5),自由基(5)分子内耦合成环得到含哌嗪酮的化合物.此反应产率较好,可以成为合成哌嗪酮类化合物的新方法.所有新化合物均经NMR和MS确定其结构.
关键词 二肽 单电子转移 环化反应 哌嗪酮
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N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
4
作者 谭广慧 郑鹏 +3 位作者 魏树权 岳群峰 曲凤玉 金英学 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期997-1000,共4页
分子内单电子转移成环反应是有效地合成环化物的方法。以L-脯氨酸为起始原料合成了两个光反应底物N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺,在其分子结构中,邻苯二甲酰亚胺基团为受电子体部分,末端三甲基硅脯氨酸肽链为给电子体部分,... 分子内单电子转移成环反应是有效地合成环化物的方法。以L-脯氨酸为起始原料合成了两个光反应底物N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺,在其分子结构中,邻苯二甲酰亚胺基团为受电子体部分,末端三甲基硅脯氨酸肽链为给电子体部分,构成了分子内给受电子体系。N-(末端三甲基硅脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺在甲醇溶剂中进行了光反应,得到氮杂环脯氨酸肽。此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和FAB-MS验证。 展开更多
关键词 光诱导 单电子转移 L-脯氨酸 环肽 区域选择性
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氮-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移环化反应
5
作者 金英学 谭广慧 《黑龙江八一农垦大学学报》 2007年第3期90-94,共5页
氮-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺在光诱导下生成环化物,溶剂亲核性影响其光反应机制:在强亲核性溶剂中反应按单电子转移(SET)机制进行,并以很高的产率得到环化物;在弱亲核性溶剂中氢转移和单电子转移(SET)机制反应同时存在。
关键词 光环化反应 单电子转移(SET) 氢转移 三丁基锡 邻苯二甲酰亚胺
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光诱导单电子转移反应合成氮杂环脯氨酸肽 被引量：1
6
作者 刘岩 谭广慧 +5 位作者 魏树权 曲凤玉 王进军 王天赤 岳群峰 金英学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期480-485,共6页
以脯氨酸为起始原料合成了四个光反应底物N-(末端三甲基硅苄基脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(4),并在甲醇溶剂中进行了光反应.结果表明,4的光致激发态分子内发生单电子转移反应,生成双离子自由基8,电子沿着化学键在给电子杂原子间转移,达... 以脯氨酸为起始原料合成了四个光反应底物N-(末端三甲基硅苄基脯氨酸肽链)邻苯二甲酰亚胺(4),并在甲醇溶剂中进行了光反应.结果表明,4的光致激发态分子内发生单电子转移反应,生成双离子自由基8,电子沿着化学键在给电子杂原子间转移,达到共振平衡,离去基团离去使平衡向末端杂原子方向移动,高选择性地生成分子内端位双自由基9,自由基偶合生成标题化合物5.此反应产率较好,区域选择性高,所有新化合物结构均经NMR和质谱验证. 展开更多
关键词 光诱导 单电子转移 环肽 区域选择性
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光诱导单电子转移反应合成硫杂、氮杂冠醚 被引量：1
7
作者 粱波颖 金英学 +2 位作者 于沙沙 曲凤玉 谭广慧 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1950-1954,共5页
合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反... 合成了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体, 末端三甲基硅烷基醚链为电子给体的新的分子内给受电子体系N-（末端三甲基硅烷基硫杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（1）和N-（末端三甲基硅烷基氮杂醚链）邻苯二甲酰亚胺（2）. 化合物1和2在甲醇中进行光反应, 在光诱导下发生分子内单电子转移反应, 以很高的产率和很高的区域选择性生成硫杂冠醚（3）和氮杂冠醚（4）. 化合物1～4的化学结构经核磁共振、质谱的验证. 展开更多
关键词 光反应 单电子转移（SET） 硫杂冠醚 氮杂冠醚 区域选择性
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N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应
8
作者 黄益慧 张晓媛 +5 位作者 谭广慧 刘岩 魏树权 曲凤玉 岳群峰 金英学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第4期490-496,共7页
合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H_2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H_2O-MeOH,30%H_2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率... 合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H_2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H_2O-MeOH,30%H_2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN、丙酮等弱的亲硅性溶剂中发生[2+2]环加成副反应生成双分子偶合产物5;2b无论是在强的亲硅性溶剂,还是在弱的亲硅性溶剂HCN、丙酮中,部发生分子内单电子转移反应,生成分子内双离子自由基中间体8.一部分8发生脱三甲基硅烷基反应生成环化物4的前体分子内双自由基9,多数8发生特殊的分子间偶合反应得到不对称双分子偶合产物6.所有新化合物均经NMR和质谱验证. 展开更多
关键词 马来酰亚胺 光反应 单电子转移 氢提取反应 双分子化
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N-(三丁基锡甲氧基烷基醚)邻苯二甲酰亚胺的光诱导单电子转移成环反应
9
作者 张鹏 谭广慧 +3 位作者 岳群峰 魏树权 曲凤玉 金英学 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期791-794,851,共5页
合成了4个标题化合物,并在甲醇溶剂中进行了光反应,以很高的产率和区域选择性得到了环化物。所有新化合物结构均经核磁共振谱、红外光谱和质谱验证。
关键词 光反应 单电子转移 区域选择性 环化物
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基于光诱导单电子转移反应的三环异吲哚酮并环肽的合成
10
作者 董超 谭广慧 金英学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期578-583,共6页
研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物1a^1h在甲醇溶液中的光反应,发展了合成三环异吲哚酮并环肽类化合物的方法.化合物1a,1b,1d^1h在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了... 研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以肽链为电子给体的新型分子内给受电子体系化合物1a^1h在甲醇溶液中的光反应,发展了合成三环异吲哚酮并环肽类化合物的方法.化合物1a,1b,1d^1h在甲醇溶液中经连续的光诱导单电子转移(SET)历程生成了三环异吲哚酮并环肽化合物2a,2b,2d^2h.所有新化合物的结构均经核磁共振谱、高分辨质谱所确定. 展开更多
关键词 光反应 单电子转移(SET) 环肽 邻苯二甲酰亚胺 三环异吲哚酮并环肽
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C_(60)与某些萘胺衍生物光诱导电子转移反应的ESR研究 被引量：1
11
作者 孙健 陈德文 +1 位作者 刘扬 张启元 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期331-334,共4页
在运用ＥＳＲ 方法对Ｃ６０ 与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给... 在运用ＥＳＲ 方法对Ｃ６０ 与一系列萘胺化合物的光诱导电子转移反应过程的研究中发现，对于不同萘胺衍生物，其反应性随化合物分子结构的变化而改变．由于空间位阻作用和氮原子上的孤对电子与芳环的共轭作用，使得萘胺比脂肪胺较难给出电子，而连接两个芳基的Ｎ苯基取代萘胺则更难给出电子． 展开更多
关键词 ESR C_60 萘胺衍生物 光诱导电子转移反应
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光诱导电子转移反应在有机合成中的应用 被引量：1
12
作者 刘强 刘中立 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期380-391,共12页
对近十年来报道的在有机合成中有重要意义的光诱导电子转移反应做了简要的总结.包括六个部分:(1)光诱导电子转移(PET)反应的基本原理,(2)PET诱导的自由基离子裂解和去保护基反应,(3)PET诱导的加成和环加成反应,(4)PET诱导的环化反应和... 对近十年来报道的在有机合成中有重要意义的光诱导电子转移反应做了简要的总结.包括六个部分:(1)光诱导电子转移(PET)反应的基本原理,(2)PET诱导的自由基离子裂解和去保护基反应,(3)PET诱导的加成和环加成反应,(4)PET诱导的环化反应和串联环化反应,(5)不对称PET反应,(6)微反应器中的PET反应. 展开更多
关键词 光诱导电子转移反应 有机合成 自由基
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N-(末端三丁基锡取代基)酰亚胺的光诱导电子转移成环反应
13
作者 郑鹏 王欣 +1 位作者 庄丽梅 金英学 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2011年第5期51-55,共5页
合成了两种新的分子内给受电子体系N-(3-三丁基锡丙基)马来酰亚胺(1a)和N-(2-三丁基锡亚甲基硫乙基)邻苯二甲酰亚胺(1b),在甲醇、乙腈、乙腈-30%H2O进行了光反应,得到了三个新的环化物.
关键词 光诱导 单电子转移 环化反应 三丁基锡 酰亚胺
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新型U型双四硫富瓦烯衍生物的合成及其光诱导电子转移反应 被引量：1
14
作者 严云才 迟兴宝 《皖西学院学报》 2012年第5期113-115,共3页
4,5-二(2′-氰乙基硫基)-6,7-二丁硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个氰乙基生成四硫富瓦烯衍生物的单钠盐,此单钠盐再与9,10-二(氯甲基)蒽反应生成新型U型双四硫富瓦烯衍生物。实验结果表明,这种新型U型双四硫富瓦烯衍生物与C60... 4,5-二(2′-氰乙基硫基)-6,7-二丁硫基四硫富瓦烯在甲醇钠的作用下消除一个氰乙基生成四硫富瓦烯衍生物的单钠盐,此单钠盐再与9,10-二(氯甲基)蒽反应生成新型U型双四硫富瓦烯衍生物。实验结果表明,这种新型U型双四硫富瓦烯衍生物与C60之间产生光诱导电子转移反应使其荧光显著增强。 展开更多
关键词 双四硫富瓦烯衍生物 合成反应 光诱导电子转移反应
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一种新型的可见光诱导电子转移生酸体系的研究 被引量：2
15
作者 王慧敏 姜永才 +2 位作者 李青山 张晓宏 吴世康 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期706-710,共5页
对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱... 对 4种分子内共轭的电荷转移化合物和取代的双 (三氯甲基 ) 2 ,4,6 三嗪分子间的光诱导电子转移和光生酸反应进行了详细研究 .通过荧光猝灭和体系荧光随时间的变化可看到作为电子受体的三嗪分子和作为电子给体电荷转移化合物间的光诱导电荷转移作用 .在对体系酸度的测定中 ,可清楚地看到体系经光照后所发生的变化 .对所研究生酸体系引发酚醛树脂 六甲氧基甲基三聚氰胺交联反应的能力进行了初步研究 . 展开更多
关键词 光诱导电子转移 光引发聚合反应 光生酸反应 双(三氯甲基)-2 4 6-三嗪化合物 电荷转移化合物
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肽链的刚性结构对氮-(ω-三甲基硅甲基)聚肽链邻苯二甲酰胺单电子转移环化反应的影响 被引量：2
16
作者 金英学 谭广慧 尹雄灿 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第6期677-680,共4页
在光诱导下,激发态的氮-(ω-三甲基硅甲基)聚肽链邻苯二甲酰胺经单电子转移形成1,ω-双自由基,其耦合形成聚肽环化物。1,ω-双自由基的1位和ω位间距离与环化物的产率有关:距离愈大,自由基碰撞机率越小,环化物产率越低。肽链的刚性弯曲... 在光诱导下,激发态的氮-(ω-三甲基硅甲基)聚肽链邻苯二甲酰胺经单电子转移形成1,ω-双自由基,其耦合形成聚肽环化物。1,ω-双自由基的1位和ω位间距离与环化物的产率有关:距离愈大,自由基碰撞机率越小,环化物产率越低。肽链的刚性弯曲结构使双自由基1位和ω位的距离呈不规则的变化,从而使聚肽环化物的产率呈不规则的变化。 展开更多
关键词 氮-(ω-三甲基硅甲基)聚肽链邻苯二甲酰胺 单电子转移 光诱导 肽链 刚性
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光诱导电子转移反应在有机合成的运用与实践探讨
17
作者 周群华 李凤丽 《轻工科技》 2016年第5期35-36,共2页
光诱导电子转移(以下简称PET)反应的优点比较明显:化学选择性较好、反应条件非常温和等,近年来它运用在有机合成领域,取得了不错的效果。发展高效、新颖、高选择性的PET反应,对于有机合成化学来说,有着十分积极的意义。主要介绍PET反应... 光诱导电子转移(以下简称PET)反应的优点比较明显:化学选择性较好、反应条件非常温和等,近年来它运用在有机合成领域,取得了不错的效果。发展高效、新颖、高选择性的PET反应,对于有机合成化学来说,有着十分积极的意义。主要介绍PET反应在有机合成的运用与实践,并探讨其中一些颇有价值的具体案例。 展开更多
关键词 光诱导电子转移反应 有机合成 自由基
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1-乙酰基-2,3-吲哚二酮的光诱导氢转移反应的CIDNP研究
18
作者 王歆燕 王婷 +1 位作者 严宝珍 张艳 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期187-194,共8页
采用CIDNP方法对UV光照条件下的 1 乙酰基 2 ,3
关键词 1-乙酰基-2 3-吲哚二酮 AID CIDNP效应 氢转移反应 中性自由基 杂环化合物 光诱导电子转移反应
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配合物单电子转移反应的电子传递系数计算
19
作者 姜力夫 周正宇 张见周 《杭州师范学院学报》 1994年第3期57-62,共6页
本文用ＩＮＤＯ／２—ＭＯ法和ＩＡＤＯ法计算了一些过渡金属离子六水合物和六氨合物单电子转移反应的电子传递系数，计算结果与实验值相符，这不仅表明两种计算方法行之有效，还可以根据电子传递系数的计算值和反应速率常数的实验值以... 本文用ＩＮＤＯ／２—ＭＯ法和ＩＡＤＯ法计算了一些过渡金属离子六水合物和六氨合物单电子转移反应的电子传递系数，计算结果与实验值相符，这不仅表明两种计算方法行之有效，还可以根据电子传递系数的计算值和反应速率常数的实验值以求得单电子转移反应自由能变化的热力学函数． 展开更多
关键词 电子传递系数 单电子转移反应 过渡金属离子 间接忽略微分重叠分子轨道(INDO/2—MO)法 经典的改进的平均偶极子定向(IADO)法
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氮氧自由基研究(ⅩⅩⅢ)——哌啶氮氧自由基及其氧铵盐与N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺在水溶液中的单电子转移反应 被引量：2
20
作者 高忠理 张发 刘有成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期718-723,共6页
ESR波谱和流动-停止UV动力学研究表明,水溶液中2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基1和相应氧铵澳盐2均可将N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺(TMPD)氧化为相应自由基正离子TMPD+,2还能将TMPD+进一步氧化为二价正离子TMPD^(2+).TMPD+可发生... ESR波谱和流动-停止UV动力学研究表明,水溶液中2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶-1-氧自由基1和相应氧铵澳盐2均可将N,N,N′,N′-四甲基对苯二胺(TMPD)氧化为相应自由基正离子TMPD+,2还能将TMPD+进一步氧化为二价正离子TMPD^(2+).TMPD+可发生可逆歧化,其稳定性强烈受介质酸碱性的影响。利用计算机对动力学曲线的模拟测得上述有关反应的速率常数,并讨论了反应机理。 展开更多
关键词 哌啶氮氧自由基 氧铵盐 动力学 单电子转移反应 N N N′ N′-四甲基对苯二胺
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