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免疫质控在血站检测工作中的应用
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作者 连云 毕可云 +1 位作者 胡乔 王丽 《右江民族医学院学报》 2003年第1期90-91,共2页
关键词 免疫质控 血站 检测工作 应用
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数字化切片远程同步共览在免疫组化质控中的应用 被引量:1
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作者 魏建华 《诊断病理学杂志》 CSCD 2011年第1期F0003-F0003,共1页
2004年中国病理工作者委员会(CCP)对免疫组化技术进行了10次测评,重点放在检测和改善病理技术人员制片的能力。2010年7月进行了免疫组化及病理诊断综合测评,目的是提高病理医师在病理诊断过程中应用免疫组化的综合能力。
关键词 数字化切片 远程同步共览 免疫组化
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应用Excel工作表制作免疫室内质控图的探讨
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作者 朱传新 《中国新医药》 2003年第8期119-119,共1页
酶联免疫吸附试验(ELISA)是当前最常用的临床免疫学试验方法'其判读结果要用酶标仪。为了保证结果的准确性和精密性,开展质量控制是十分必要的。在质控方面,既有必要参加省临床检验中心组织的全省室间质评活动,室内质控也必须坚... 酶联免疫吸附试验(ELISA)是当前最常用的临床免疫学试验方法'其判读结果要用酶标仪。为了保证结果的准确性和精密性,开展质量控制是十分必要的。在质控方面,既有必要参加省临床检验中心组织的全省室间质评活动,室内质控也必须坚持'关于免疫室内质控图的制作,我们运用Excel工作表的统计功能,使质控图的制作既方便又简单,现简要介绍如下。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 EXCEL工作表 统计功能 免疫室内
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对临床检测样本进行严格免疫检验质量控制的效果分析
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作者 王克翔 张晓莉 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第8期212-215,共4页
分析临床检测样本实施严格免疫检验质量控制的临床效果。方法 本次调研中,筛选2020年1月-2020年12月期间,本院诊治的150例患者,选取其临床样本为研究对象,按照随机分配原则,150例患者分成参照组(n75)和观察组(n75),参照组,采取常规免疫... 分析临床检测样本实施严格免疫检验质量控制的临床效果。方法 本次调研中,筛选2020年1月-2020年12月期间,本院诊治的150例患者,选取其临床样本为研究对象,按照随机分配原则,150例患者分成参照组(n75)和观察组(n75),参照组,采取常规免疫检验质控,观察组,实施严格免疫检验质控,对比两组临床检验效果。结果 从总有效率进行对比分析,参考指标治愈、有效、无效,从总体数据分析可知,参照组有效率为86%,观察组有效率为99%,前者较于后者优势突出,数值对比明显,满足P<0.05,有统计学意义;从不良反应及满意度角度,对比两组检验效果,从数据分析可知,参照组不良反应概率为13%(10/75),满意度为87%(65/75),观察组不良反应概率为3%(2/75),满意度为97%(73/75),观察组数据较于参照组优势突出,组间数值对比满足P<0.05,有统计学意义。结论 对临床检测样本予以严格免疫检验质量控制效果极好,强化治疗效果,临床推广价值极高。 展开更多
关键词 临床检测样本 免疫检验 严格制效果
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Quality control and evaluation of human immunodeficiency virus antibody assays used for screening donated blood in China 被引量:4
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作者 You CHUN WANG XIU HUA LI AI JING SONG CHUN TAO ZHANG SI HONG XU FENG ZHANG HONG ZHANG YIN 《Journal of Microbiology and Immunology》 2006年第1期30-35,共6页
During 2004, a total of 124 batches of HIV antibody ELISAs from domestic and overseas manufacturers, comprising approximately 60 million tests, were tested for quality and released for screening blood in China. The in... During 2004, a total of 124 batches of HIV antibody ELISAs from domestic and overseas manufacturers, comprising approximately 60 million tests, were tested for quality and released for screening blood in China. The inter- and intra-batch variation, specificity, and sensitivity were evaluated using a laboratory panel and clinical samples. The inter-batch variation was less than 15% and only 2 of 12 assays had intra-bateh variation of less than 20% for 4 dilutions of a control specimen. 257 samples confirmed positive for HIV antibody and 4826 negative samples from different regions in China were used to evaluate the sensitivity and specificity of the assays. The results showed that the sensitivity is in the range from 93.7% to 100% for assays sampled directly from the manufacturers, and 91.4%-99.6% for those retrieved from the consumers; the specificity was in the range from 97.88 % to 99.97 %. The testing environment may vary in different regions of China. Therefore, manufaeturers should provide robust assays to satisfy the requirements of these diverse environments, and especially reduce the intra-assay variation and improve the stability of the kits. 展开更多
关键词 HIV ELISA Sensitivity Specificity Evaluation
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