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基于点分配法、全一致性法、灰色关联分析的科技人才分类评价研究 被引量:2
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作者 白思俊 刘书含 王晓颖 《科技管理研究》 CSSCI 2024年第8期57-68,共12页
科技人才评价是一种多准则决策问题,不同方法导致评估存在不确定性,已有相关评价方法在实践中存在一定的局限性。为解决这一问题,针对创新活动不同阶段对科技人才评价的差异化要求,立足于“破四唯”和“立新标”并举的思路,将科技人才... 科技人才评价是一种多准则决策问题,不同方法导致评估存在不确定性,已有相关评价方法在实践中存在一定的局限性。为解决这一问题,针对创新活动不同阶段对科技人才评价的差异化要求,立足于“破四唯”和“立新标”并举的思路,将科技人才分为基础研究类、应用研究和技术开发类以及科技管理服务类,基于政策文件和文献的关键词提取法构建科技人才分类评价指标体系,通过充分考虑不同方法导致评估存在的不确定性,结合点分配法(PA)和全一致性法(FUCOM)构建灰数组合权重,将灰数权重和不同决策者针对评价对象的评估分数作为灰数输入,提出PA-FUCOM灰色关联分析法;并以陕西省某研究院的4位应用研究和技术开发类人才为例进行实证分析,以验证评价结果的有效和准确性。结果表明:基于PA-FUCOM灰色关联分析法的科技人才评价指标体系,对基础研究人才整体上各类指标相对较为均衡但侧重人才价值和学科背景,对应用研究和技术开发类人才在成果价值和转化效益上拥有更大的权重,对科技管理服务类人才整体指标相对均衡但在成果价值上的权重相对更大;灰色系统理论有助于解决科技人才评价过程存在的不确定性,点分配法在实际评估中简单可行,FUCOM由于计算量小、一致性更高从而为混合指标权重计算提供了新的可能,因此PA-FUCOM组合权重计算方法在评价结果区分度、评价结果的一致性上都有较好的表现. 展开更多
关键词 科技人才评价 分类评价 点分配(PA) 一致性(fucom) 灰色系统理论
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ECMWF全风速场集合预报结果的偏差订正与预报不一致性分析 被引量:9
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作者 任晨辰 段明铿 《大气科学学报》 CSCD 北大核心 2019年第3期360-369,共10页
采用卡尔曼滤波类型自适应误差订正法和滑动自适应权重法,对2012年夏季ECMWF10m全风速场集合预报结果进行偏差订正,对订正前后的预报结果进行评估,并通过Jumpiness指数对预报结果订正前后的预报不一致性特征进行分析。结果表明,卡尔曼... 采用卡尔曼滤波类型自适应误差订正法和滑动自适应权重法,对2012年夏季ECMWF10m全风速场集合预报结果进行偏差订正,对订正前后的预报结果进行评估,并通过Jumpiness指数对预报结果订正前后的预报不一致性特征进行分析。结果表明,卡尔曼滤波类型自适应误差订正法能有效降低集合预报的均方根误差,且当起报时刻为00时对中低纬度地区的订正效果更显著,当起报时刻为12时对中高纬度地区的订正效果更明显;卡尔曼滤波类型自适应误差订正法能有效改善Talagrand的U型或L型分布;由均方根误差分析结果知道,ECMWF10m全风速场集合预报本身存在较大的预报不一致性,经过卡尔曼滤波类型自适应误差订正后,集合预报的预报不一致性明显降低,偏差订正可有效改善集合预报的预报不一致性,且随着预报时效的延长,卡尔曼滤波误差法对预报不一致性的改善效果更加明显;从预报不一致性的发生次数特征来看,单点跳跃出现的次数最多,异号三点跳跃的次数最少;经过卡尔曼滤波类型自适应误差订正后,单点跳跃、异号两点跳跃、异号三点跳跃次数都有所下降。 展开更多
关键词 卡尔曼滤波类型自适应误差订正 风速场 预报不一致性 Jumpiness指数 集合预报
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中药一致性评价关键问题-中药固体制剂溶出度测定方法与评价 被引量:9
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作者 张沁怡 孙国祥 《药学研究》 CAS 2021年第5期281-288,299,共9页
随着中药制剂现代化的发展,溶出度作为固体制剂体外工艺控制的重要指标,其日益受到重视。针对中药药效成分的复杂多样性,本文依据文献对中药固体制剂溶出度测定的重要意义、溶出度测定装置、检测方法和数据处理分析方法的现状进行综述... 随着中药制剂现代化的发展,溶出度作为固体制剂体外工艺控制的重要指标,其日益受到重视。针对中药药效成分的复杂多样性,本文依据文献对中药固体制剂溶出度测定的重要意义、溶出度测定装置、检测方法和数据处理分析方法的现状进行综述。提出用不同批次制剂的溶出曲线点的宏定性相似度S_(m)≥0.9和宏定量相似度70%≤P_(m)≤110%作为判定批间溶出曲线一致性的新标准,为中药固体制剂的溶出度研究提出的控制标准。评价中药工艺是否恒定规范以保证药效是否最优,固体制剂溶出度的一致性是先决条件。中药一致性控制中的药效物质总量控制并不难,最难的地方是中药固体溶出度的一致性控制。溶出度控制是中药固体制剂一致性控制的重点和难点,是制剂药效一致性控制的前提条件。 展开更多
关键词 中药一致性评价 中药固体制剂 溶出度测定方 紫外指纹溶出度测定 药效物质总量一致性 固体制剂溶出度一致性
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中药整体质量控制标准体系构建和中药一致性评价步骤 被引量:34
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作者 孙国祥 孙万阳 +7 位作者 闫慧 张晶 侯志飞 兰丽丽 高倩楠 蒲道俊 陈振鸿 穆磊磊 《中南药学》 CAS 2019年第3期321-331,共11页
阐述中药整体质量控制标准体系构建方法和中药一致性评价核心方法,提出中药拉平投料基本操作方法;阐述中药标准制剂概念和构建方法,剖析中药5种质量控制模式基本内涵,指出中药标准制剂控制模式的优越性和先进性;增加【定量指纹检查】项... 阐述中药整体质量控制标准体系构建方法和中药一致性评价核心方法,提出中药拉平投料基本操作方法;阐述中药标准制剂概念和构建方法,剖析中药5种质量控制模式基本内涵,指出中药标准制剂控制模式的优越性和先进性;增加【定量指纹检查】项是控制中药整体质量批间一致性的关键;用宏定性相似度(Sm)> 0.90,宏定量相似度(Pm)在80%~120%作为整体控制方法是提升我国中药整体质量的首要前提;用中药紫外全指纹溶出度测定法监控中药主组分化学指纹的整体溶出行为的一致性。可见,基于系统指纹定量法的标准制剂控制模式和拉平投料技术是实现中药整体质量批间一致性控制的保证和检验中药主组分物质的整体质量平衡传输的有效方法,可实现中药整体质量批间一致性的控制;基于三固色谱柱和指纹系统定量校正因子校正,采用《中国药典》指标成分的精准定量和标准指纹图谱整体定量检查法可实现中药整体质量批间一致性的宏观定量的精准控制;中药紫外全指纹溶出度测定法能代表中药所有主组分的溶出度,其在中药固体制剂工艺一致性评价中具有高效、便捷、准确和可靠的特点。 展开更多
关键词 中药整体质量控制标准体系构建 中药一致性评价步骤 中药标准制剂控制模式 中药拉平投料技术 中药主组分控制思路 指纹系统定量校正因子 中药紫外指纹溶出度测定 中药指纹图谱质量 系统指纹定量
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IBS法和ITO法应用于全同胞鉴定中的探讨 被引量:13
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作者 孙云龙 杨金龙 +2 位作者 穆立伟 赵智超 邓亚军 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期465-468,共4页
【目的】应用GoldeneyeTM 20A扩增体系,讨论IBS法和ITO法在全同胞鉴定中的应用价值。【方法】选取150对全同胞和500对无关个体,用GoldeneyeTM 20A体系进行19个常染色体STR基因座的扩增,计算状态一致性评分(IBS),用ITO法分别计算全同胞... 【目的】应用GoldeneyeTM 20A扩增体系,讨论IBS法和ITO法在全同胞鉴定中的应用价值。【方法】选取150对全同胞和500对无关个体,用GoldeneyeTM 20A体系进行19个常染色体STR基因座的扩增,计算状态一致性评分(IBS),用ITO法分别计算全同胞关系指数(FSI)、半同胞关系指数(HSI)及其比值(FSI:HSI)。【结果】在检测GoldeneyeTM 20A体系19个基因座时,(1)当两个体的IBS≥22时,倾向于全同胞;当IBS≤13时,倾向于无关个体;当13<IBS<22时,无法给出倾向性意见。(2)当FSI<0.01时,倾向于无关个体;当FSI>1且FSI:HSI>1时,倾向于全同胞;当0.01≤FSI≤1或FSI>1而FSI:HSI≤1时,无法给出倾向性意见。【结论】IBS法和ITO法都可以用在全同胞亲缘鉴定中,IBS法将作为新标准出台,其具有快速简便,高准确率的优势,而ITO法计算过程较为复杂,但具有较高的检出概率,是IBS法一种很好的补充。在实际检案中,可根据案件具体情况,综合运用。 展开更多
关键词 GoldeneyeTM 20A 同胞鉴定 状态一致性评分(IBS) ITO
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窗谱比值校正法在雷达干扰系统自校中的应用
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作者 刘能 傅其祥 +1 位作者 谢晓霞 王伟 《现代电子技术》 2014年第17期39-42,共4页
全极化有源假目标干扰系统,具有调制、转发任意极化形式假目标的能力,由于H,V极化通道之间幅相特性存在着不可避免的差异,降低了后续数字信号处理精度,从而影响了系统的干扰效果。针对这一问题,应用对频谱的比值校正法,解决了离散频谱... 全极化有源假目标干扰系统,具有调制、转发任意极化形式假目标的能力,由于H,V极化通道之间幅相特性存在着不可避免的差异,降低了后续数字信号处理精度,从而影响了系统的干扰效果。针对这一问题,应用对频谱的比值校正法,解决了离散频谱的幅值和相位的精确求解问题,较好地校正了H,V极化通道之间的幅相不一致,并且在基于FPGA+DSP的数字信号处理板上实现了该方法,实验证明该方法校准效果良好,有较强的应用价值。 展开更多
关键词 极化有源假目标干扰系统 比值校正 幅相一致性校正 FPGA+DSP
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基于全生命周期理论的油气田工程物资管理技术设计研究
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作者 李晶 《石油天然气学报》 CAS 2020年第3期78-84,共7页
针对油气田工程物资管理技术的特点,本文结合层次分析法建立了油气田全生命周期规划指标体系,并对体系指标的权重进行了分析。主要的结论如下:基于层次分析法对油气田不同的影响因素进行对比分析可以确定每一层目标的系数,然后求解同层... 针对油气田工程物资管理技术的特点,本文结合层次分析法建立了油气田全生命周期规划指标体系,并对体系指标的权重进行了分析。主要的结论如下:基于层次分析法对油气田不同的影响因素进行对比分析可以确定每一层目标的系数,然后求解同层上的权系数,并对矩阵进行一致性检验,可以有效地判断矩阵特征的一致性;对油气田开发项目建设、运营和结束阶段的指标进行分析可以发现:本文提出的基于全生命周期理论的油气田工程物资管理规划指标能够很好的反应油气田开发项目的各项性能,油气田企业的全生命周期规划指标通过了一致性的检验。 展开更多
关键词 生命周期 层次分析 工程物资管理 一致性检验
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归一化法消除全极化SAR影像Freeman分解中的不一致 被引量:2
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作者 刘修国 黄晓东 +1 位作者 陈启浩 姜萍 《武汉大学学报(信息科学版)》 EI CSCD 北大核心 2013年第3期257-261,共5页
分析了Freeman分解中的不一致性问题,提出了解决这种不一致性的归一化消除方法,并使用德国普拉特灵地区的全极化星载TerraSAR-X数据进行了验证。实验结果表明,Freeman分解中存在分解不一致的现象,本文提出的归一化方法能够完全去除Free... 分析了Freeman分解中的不一致性问题,提出了解决这种不一致性的归一化消除方法,并使用德国普拉特灵地区的全极化星载TerraSAR-X数据进行了验证。实验结果表明,Freeman分解中存在分解不一致的现象,本文提出的归一化方法能够完全去除Freeman分解的不一致性,即负功率现象。 展开更多
关键词 Freeman分解 一致性 极化SAR 归一化
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儿童末梢全血和静脉血清检测IGF-1和IGFBP-3的一致性研究 被引量:1
9
作者 刘倩琦 燕武 +2 位作者 潘伟 高岭 李晓南 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1855-1859,共5页
探讨末梢全血和静脉血清检测儿童胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的一致性。本研究为横断面设计,纳入2022年1至4月在南京医科大学附属儿童医院儿童保健科健康体检的0~14岁儿童,同时收集末梢全血和静脉血... 探讨末梢全血和静脉血清检测儿童胰岛素样生长因子1(IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的一致性。本研究为横断面设计,纳入2022年1至4月在南京医科大学附属儿童医院儿童保健科健康体检的0~14岁儿童,同时收集末梢全血和静脉血清样本,应用化学发光免疫分析法(CLIA)分别检测两种样本的IGF-1和IGFBP-3水平。采用线性回归方程分析两种样本检测结果之间的相关性,并运用组内相关系数(ICC)评估两种样本检测结果的一致性,以及分析IGF-1和IGFBP-3随年龄的变化趋势。结果显示,共收集匹配有效样本203例(男117名,女86名)。末梢全血和静脉血清IGF-1(r=0.986,P<0.001)、IGFBP-3(r=0.974,P<0.001)相关良好,直线回归方程式分别为:IGF-1_(静脉血清)=1.047×IGF-1_(末梢全血)-6.840,IGFBP-3_(静脉血清)=0.924×IGFBP-3_(末梢全血)+0.396。按性别和年龄分层后相关性和一致性依然存在。ICC分析表明,IGF-1和IGFBP-3的单一量度ICC分别为0.983和0.967,一致性良好。男女童末梢全血和静脉血清IGF-1与IGFBP-3在各年龄组差异有统计学意义(P均<0.001),均随年龄增加而显著上升(P_(趋势)均<0.001)。综上,末梢全血和静脉血清检测IGF-1和IGFBP-3的结果具有较好的可比性,其水平可以互认。检测末梢血IGF-1和IGFBP-3在低龄儿童领域有较大的应用潜力,可为低龄儿童的营养干预、生长发育评估等提供辅助指导。 展开更多
关键词 末梢 静脉血清 胰岛素样生长因子1 胰岛素样生长因子结合蛋白3 化学发光免疫分析 一致性
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EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对血常规检查结果的影响 被引量:2
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作者 沈文艳 张悦辉 +2 位作者 周景艺 沈薇 顾怡 《山东医药》 CAS 2023年第11期43-46,共4页
目的探讨EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对血常规检查结果的影响。方法随机抽取门诊行血常规检测者60人,先用7.2 mg EDTA-K_(2)采血管取血约2 mL(观察组)后,再用3.6 mg EDTA-K_(2)采血管取血(对照组)至负压耗尽。两组分别于采样后3... 目的探讨EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对血常规检查结果的影响。方法随机抽取门诊行血常规检测者60人,先用7.2 mg EDTA-K_(2)采血管取血约2 mL(观察组)后,再用3.6 mg EDTA-K_(2)采血管取血(对照组)至负压耗尽。两组分别于采样后30 min、1 h、2 h、4 h和6 h,在Sysmex XN全自动血细胞分析仪上以自动进样模式检测血常规,得到白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞百分比(Neu%)、淋巴细胞百分比(Lym%)、单核细胞百分比(Mon%)。根据两组在各时间点的均值、差值均值计算偏差率,以允许总误差(TEa)为参考,评价检测结果的一致性。选取两组1 h的检测结果,采用Bland-Altman法,进行单次测量结果的一致性评价。结果采样后30 min、1 h、2 h、4 h和6 h检测偏差率最大的分别是PLT(0.66%)、Mon%(1.16%)、Mon%(0.83%)、PLT(0.71%)、PLT(0.98%)。所有指标远小于1/3 TEa水平,基本达到1/6 TEa水平。Bland-Altman图中90%以上的点落在95%一致性界限(LoA)之内。采样后1 h血常规8项必需指标单次测量的一致性评价结果显示,各指标95%LoA置信区间对应的偏倚(CV%)与TEa相比全部符合要求,WBC、Hct、MCV、MCH、MCHC、PLT达到<1/2 TEa标准。结论EDTA-K_(2)抗凝真空采血管抗凝剂过量对采血后6 h内的血常规检查结果没有明显影响。 展开更多
关键词 抗凝剂 血细胞计数 真空采血管 一致性评价 Bland-Altman
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注射剂微生物污染的全基因组测序溯源分析研究 被引量:2
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作者 孙雪奇 张庆芬 +2 位作者 刘程智 肖剑 宋安华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1237-1243,共7页
目的:对某制药企业注射剂无菌检查阳性污染菌A1(葡萄球菌)进行溯源。方法:采用Illumina平台高通量测序对A1和采集自生产和检验环节的16株葡萄球菌进行全基因组测序,使用Unicycler软件对序列进行拼接,用Prokka软件进行菌株基因预测,通过... 目的:对某制药企业注射剂无菌检查阳性污染菌A1(葡萄球菌)进行溯源。方法:采用Illumina平台高通量测序对A1和采集自生产和检验环节的16株葡萄球菌进行全基因组测序,使用Unicycler软件对序列进行拼接,用Prokka软件进行菌株基因预测,通过计算基因组序列与模式菌株之间的OrthoANI值和AF值进行菌株鉴定,用orthoANI软件进行两两orthoANI值比较;用kSNP软件进行两两SNP比较,并通过距离矩阵转换进行聚类分析,分析了菌株的基因组大小、GC含量、编辑基因数量等特征以及A1与其他收集菌株的同源性关系。结果:无菌检查阳性污染菌A1菌株为科氏葡萄球菌,基因组大小为2765495 bp,GC含量32.27%,在调查样本中,A1菌株的核酸信息与无菌检验环境污染菌A2菌株的核酸信息具有最大相似性。结论:全基因组测序简便、快速、稳定、准确,其两两orthoANI值比较、SNP比较及聚类分析结果准确显示菌株的同源性关系,适用于对污染菌株进行准确溯源,有利于制药企业实现对生产和检验过程的微生物控制。 展开更多
关键词 微生物污染 基因组序列分析 葡萄球菌 溯源 相似性分析 平均核苷酸一致性 单核苷酸多态性
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