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基于全时段多波长融合指纹图谱的中药木蝴蝶中总黄酮类成分研究 被引量:6
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作者 李楠楠 王帅 +2 位作者 孟宪生 包永睿 李天骄 《中南药学》 CAS 2016年第1期1-4,共4页
目的利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药木蝴蝶有效组分的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水溶液(A),流动相为乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%~57%B;10~... 目的利用自主研发的全时段多波长融合软件,建立中药木蝴蝶有效组分的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法,Eclipse Plus C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),0.1%甲酸水溶液(A),流动相为乙腈(B),进行梯度洗脱(0~10 min,15%~57%B;10~15 min,57%~65%B),柱温:30℃,检测波长:256、280、300、320 nm,流速为0.4 m L·min^(-1)。结果不同产地的中药木蝴蝶指纹图谱与参照图谱相比相似度均>0.9,但是各产地有一定的差异性,根据聚类分析大体可分为3类,其中大理、广西、亳州、四川为一类,昆明、贵州为一类,丽江、湖南为一类。结论建立了中药木蝴蝶有效组分全时段多波长融合指纹图谱,经方法学考察,该方法简便、准确、重复性好,可以为中药木蝴蝶的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 木蝴蝶 指纹图谱 时段多波长融合 总黄酮类
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基于全时段多波长融合特征定量指纹图谱的满药仙灵脾颗粒质量控制方法研究 被引量:4
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作者 于洋 王帅 +4 位作者 李天娇 赵琳 包永睿 张秀君 孟宪生 《中南药学》 CAS 2023年第3期771-776,共6页
目的建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,为仙灵脾颗粒质量控制提供科学依据。方法选取270 nm、327 nm、353 nm 3个波长,建立10批仙灵脾颗粒的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定18个共有峰,通过对照品指认出8个成分;指纹图谱与多指标成分... 目的建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,为仙灵脾颗粒质量控制提供科学依据。方法选取270 nm、327 nm、353 nm 3个波长,建立10批仙灵脾颗粒的高效液相(HPLC)指纹图谱,确定18个共有峰,通过对照品指认出8个成分;指纹图谱与多指标成分含量测定结合,建立全时段多波长融合特征定量指纹图谱,并将8个成分进行相对于内标物柚皮苷的含量测定;同时选取5个批次的仙灵脾颗粒,对其8个成分进行绝对定量,确定建立的含量测定方法的误差率。结果建立了全时段多波长融合特征定量指纹图谱,运用其对仙灵脾颗粒指认出的成分进行相对定量,其结果与绝对定量相比,误差率小于5%。结论所建立的方法准确可靠,可用于仙灵脾颗粒的质量控制,并为中药复方的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 满药 仙灵脾颗粒 指纹图谱 多指标成分含量测定 时段多波长融合特征定量指纹图谱 质量控制方法
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现代教育信息技术与体育教学的融合研究 被引量:1
3
作者 王作为 《课堂内外(高中版)》 2024年第27期62-63,共2页
教师利用现代教育技术,可提高体育授课水平和效率,做到全时段的体育教学支持。现代教育技术能够收集学生的学情数据信息,用于学情分析,从而了解学生的个性化学习需求,保证学校能够提供个性化的支持和帮助,提高教育水平。在当前体育教学... 教师利用现代教育技术,可提高体育授课水平和效率,做到全时段的体育教学支持。现代教育技术能够收集学生的学情数据信息,用于学情分析,从而了解学生的个性化学习需求,保证学校能够提供个性化的支持和帮助,提高教育水平。在当前体育教学活动中,教师利用现代教育技术,可提高体育授课水平和效率,做到全时段的体育教学支持。 展开更多
关键词 现代教育技术 体育教学 现代教育信息技术 学情分析 个性化学习 融合研究 时段 学生的学
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气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱研究及多成分定量分析 被引量:25
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作者 姚东 孟宪生 +3 位作者 王帅 包永睿 潘英 韩凌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1513-1517,共5页
目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.02%甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,... 目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.02%甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段多波长融合。结果:白芍药苷在56.5~452 mg.L-1,芍药苷在107~856 mg.L-1,甘草苷在73.4~687 mg.L-1,柚皮苷在109~872 mg.L-1,新橙皮苷在48.0~384 mg.L-1,甘草酸盐在38.6~308 g.mL-1线性关系良好,r均为0.999 8。结论:该方法简便、准确,重复性好,可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 指纹图谱 时段多波长融合 多指标成分控制
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桂枝水提液全时段双波长融合高效液相色谱指纹图谱研究及6个成分定量分析 被引量:14
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作者 刘威 李家春 +3 位作者 胡军华 李红娟 萧伟 张振秋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1043-1048,共6页
目的: 研究建立桂枝水提液的高效液相色谱双波长融合指纹图谱分析方法,并测定桂枝水提液中原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量,为桂枝水提液质量控制提供依据。 方法: 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱(4.... 目的: 研究建立桂枝水提液的高效液相色谱双波长融合指纹图谱分析方法,并测定桂枝水提液中原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛的含量,为桂枝水提液质量控制提供依据。 方法: 采用Waters Symmetry RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0-10 min,3%A→6%A;10-20 min,6%A→10%A;20-35 min,10%A→18%A;35-50 min,18%A→25%A;50-80 min,25%A→30%A;80-90 min,30%A→40%A),流速1.0 mL·min^-1,检测波长254、275 nm,柱温30 ℃。使用Matlab 7.1软件编程,对波长254、275 nm下的CSV格式数据进行全时段双波长融合。 结果: 原儿茶酸、原儿茶醛、香豆素、肉桂醇、肉桂酸、桂皮醛线性范围分别为0.37-14.9、0.05-2.05、0.58-23.37、0.39-15.66、0.67-26.85、2.48-99.23 μg·mL^-1,r为0.9995以上;平均回收率在97.8%-102%,RSD均小于3%(n=6)。双波长融合指纹图谱全面体现了桂枝254 nm、275 nm特征吸收波长的指纹信息,以桂皮醛为参照峰,标定了12个共有峰,指认其中6个峰,分析20批不同产地及批次的桂枝与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.90以上。融合后的指纹图谱信息更加丰富,6个物质在20批药材中含量有一定的差异。 结论: 双波长融合技术的高效液相色谱指纹图谱及6个成分的含量测定可以用于桂枝水提物的质量控制。 展开更多
关键词 桂枝 原儿茶酸 原儿茶醛 香豆素 肉桂醇 肉桂酸 桂皮醛 时段波长融合指纹图谱 高效液相色谱法
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双莲方全时段多波长融合HPLC指纹图谱 被引量:6
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作者 李楠楠 陈宇 +3 位作者 王帅 孟宪生 包永睿 李天骄 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期71-74,共4页
目的:建立临床有效方剂双莲方的全时段多波长融合指纹图谱,为双莲方的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱(0~20 min,25%~60... 目的:建立临床有效方剂双莲方的全时段多波长融合指纹图谱,为双莲方的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱(0~20 min,25%~60%A;20~40 min,60%~65%A%;40~70 min,65%~45%A),流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长254,300,320,365 nm。结果:以木犀草素的色谱峰为参照峰,共确定18个色谱峰,建立了临床有效方剂双莲方的全时段多波长指纹图谱。根据此图谱,对其他成分进行相对定量,规定双莲方中其他成分相对木犀草素的含量不得低于0.39,0.24,0.46,0.45,0.73,0.28,0.16,0.41,0.51,2.37,0.77,0.22,0.60,0.36,0.62,0.80,0.52,0.96。结论:该方法简单、准确、科学,适用于双莲方的质量评价。 展开更多
关键词 双莲方 指纹图谱 时段多波长融合 木犀草素
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基于全时段双波长融合HPLC图谱的山绿茶药材多成分定量研究 被引量:5
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作者 张丽敏 王嘉仡 +3 位作者 孟宪生 包永睿 王帅 李天娇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1497-1502,共6页
目的:以全时段双波长融合HPLC图谱定量为主要技术手段,对山绿茶药材进行质量控制方法的研究。方法:采用Poroshell SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7 m),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),柱... 目的:以全时段双波长融合HPLC图谱定量为主要技术手段,对山绿茶药材进行质量控制方法的研究。方法:采用Poroshell SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm,2.7 m),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长256 nm(芦丁、异槲皮苷)、328 nm(绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C),使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段双波长融合。结果:芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C进样量分别在0.449~5.837、0.483~6.279、0.415~5.392、0.922~11.986、1.013~13.169、1.418~18.434μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%~101.8%(RSD<3%,n=6);10批样品中芦丁、异槲皮苷、绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量范围分别为17.69~94.43、12.72~49.43、13.41~66.48、52.90~148.70、49.82~241.10、62.49~183.63 mg·g^(-1)。结论:该方法可以为山绿茶的多成分质量控制提供依据。 展开更多
关键词 山绿茶 芦丁 异槲皮苷 绿原酸 异绿原酸A 异绿原酸B 异绿原酸C 时段波长融合 质量控制
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中药质量评价关键问题与分析方法探讨 被引量:36
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作者 王帅 包永睿 +2 位作者 李天娇 杨欣欣 孟宪生 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期132-138,共7页
该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融... 该文针对我国目前中药质量评价体系现状,总结了中药质量评价的关键科学问题,并围绕“发现”与“控制”有效成分的中药质量评价方法进行探讨。笔者结合多年中药质量分析研究工作经验,分析了中药“谱-效”关系研究、全时段等基线多波长融合指纹图谱、生物活性测定法3种质量评价与检测方法的研究内容、手段、适用范围等,为丰富、完善中药质量控制方法和中药质量标准体系的提升提供了借鉴。 展开更多
关键词 中药质量评价 “谱-效”关系研究 时段等基线多波长覆盖融合指纹图谱 生物活性测定法
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基于HPLC-DAD的多波长指纹图谱构建及其在烟用香精质量评价中的应用 被引量:3
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作者 邓宇 田耀伟 +4 位作者 朱春晖 索卫国 黄卫东 戴水平 廖堃 《烟草科技》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期48-56,共9页
为评价烟用香精质量稳定性,采用240、254、278、330和360 nm 5波长同时监测技术,通过对各单波长下色谱峰选择建立了烟用香精HPLC全时段多波长综合指纹图谱分析方法,同时经与夹角余弦法等4种方法进行对比,探讨了适用于烟用香精指纹图谱... 为评价烟用香精质量稳定性,采用240、254、278、330和360 nm 5波长同时监测技术,通过对各单波长下色谱峰选择建立了烟用香精HPLC全时段多波长综合指纹图谱分析方法,同时经与夹角余弦法等4种方法进行对比,探讨了适用于烟用香精指纹图谱相似度评价的算法,并结合感官评价拟定了31种烟用香精质量稳定性判定的相似度阈值。结果表明:①全时段多波长综合指纹图谱能够更全面地反映烟用香精的内在质量信息。②改进的Nei系数法更适合于烟用香精指纹图谱相似度评价。③拟定的31种烟用香精的相似度阈值能够用于各自的质量稳定性判定。该方法准确度高,可用于烟用香精的质量监控。 展开更多
关键词 烟用香精 液相色谱 综合指纹图谱 时段多波长检测技术 质量评价
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UPLC-Q-TOF-MS联用研究不同厂家前列癃闭通片指纹图谱 被引量:2
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作者 崔璐 褚征 +2 位作者 康廷国 赵庆春 康烨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期7493-7500,共8页
目的通过建立前列癃闭通片(Qianlielong Bitong Tablets,QBT)的UPLC指纹图谱,考察了9个厂家58批次QBT的质量,为完善该制剂的质量控制奠定基础。方法采用UPLC法,色谱柱Eclipse Plus C18 RRHD(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1... 目的通过建立前列癃闭通片(Qianlielong Bitong Tablets,QBT)的UPLC指纹图谱,考察了9个厂家58批次QBT的质量,为完善该制剂的质量控制奠定基础。方法采用UPLC法,色谱柱Eclipse Plus C18 RRHD(50 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,采用全时段多波长融合技术,体积流量0.3 mL/min;柱温30℃。建立QBT的指纹图谱,并对各样品的指纹图谱进行相似度评价,结合聚类分析评价58批样品的质量,指认了指纹图谱中主要共有峰的化学成分并确定了其药材归属。结果首次建立QBT的UPLC指纹图谱,对其中16个共有峰进行了化学成分鉴定,分别是辛弗林(1号峰)、虎杖苷(2号峰)、金丝桃苷(3号峰)、新圣草苷(4号峰)、柚皮苷(5号峰)、橙皮苷(6号峰)、新橙皮苷(7号峰)、枸橘苷(8号峰)、朝藿定A(9号峰)、朝藿定B(10号峰)、朝藿定C(11号峰)、淫羊藿苷(12号峰)、芒柄花素(13号峰)、宝藿苷(14号峰)、大黄素(15号峰)、大黄素甲醚(16号峰),确定了16个特征峰来源于方中4味中药,峰1、4~8归属枳壳药材,峰2、3、15、16归属虎杖药材,峰9~12、14归属淫羊藿药材,峰13归属黄芪药材。对9个生产企业58批次样品进行相似度评价,相似度分布在0.600~0.912,通过聚类分析大致可聚为4类。结论建立QBT的指纹图谱,该方法简便、可靠,为进一步评价和监测QBT的质量提供参考。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF-MS 前列癃闭通片 质量评价 指纹图谱 相似度 聚类分析 全时段多波长融合技术 辛弗林 虎杖苷 金丝桃苷 新圣草苷 柚皮苷 橙皮苷 枸橘苷 朝藿定 淫羊藿苷 芒柄花素 宝藿苷 大黄素 枳壳 虎杖 淫羊藿 黄芪
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一测多评法测定前列癃闭通片中8种成分 被引量:7
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作者 崔璐 包永睿 +2 位作者 孟宪生 郝延军 康廷国 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期89-95,共7页
目的:采用一测多评(QAMS)的方法同时测定前列癃闭通片中8种成分(虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)的含量,为了能更全面的评价该药的质量,采用全时段多波长融合技术对270,283,306 nm波长下的色... 目的:采用一测多评(QAMS)的方法同时测定前列癃闭通片中8种成分(虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)的含量,为了能更全面的评价该药的质量,采用全时段多波长融合技术对270,283,306 nm波长下的色谱图进行融合。方法:对前列癃闭通片进行研究,以新橙皮苷作为内参物,分别建立虎杖苷、柚皮苷、橙皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷与新橙皮苷的相对校正因子(RCF),内参物新橙皮苷的含量利用外标法(EMS)来计算,再根据RCF计算其他7种成分的含量,并将QAMS的结果与EMS的结果进行比较。结果:4批前列癃闭通片根据QAMS法计算的各有效成分的值与EMS法计算的值基本一致,从而验证了一测多评方法的可行性和准确性。结论:QAMS的方法满足前列癃闭通片中8种指标成分同步质量评价的要求。 展开更多
关键词 一测多评 前列癃闭通片 时段多波长融合 高效液相色谱
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