三种全血基因组DNA提取方法的比较 被引量：15

1

作者 杨泽民 罗少洪 陈耕夫 《中国实用医药》 2009年第12期13-14,共2页

目的比较高盐法、改良高盐法和超声波处理法三种方法对全血基因组DNA的提取效果。方法取200μl肝素抗凝血,分别采用上述三种方法提取基因组DNA,用紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和含量。结果三种方法提取的基因组DNA含量分别... 目的比较高盐法、改良高盐法和超声波处理法三种方法对全血基因组DNA的提取效果。方法取200μl肝素抗凝血,分别采用上述三种方法提取基因组DNA,用紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳检测其纯度和含量。结果三种方法提取的基因组DNA含量分别为:高盐法38μg/ml全血;改良高盐法76.5μg/ml全血;超声波处理法20μg/ml全血;三种方法提取的基因组DNA纯度用A260/A280表示分别为:高盐法1.62;改良高盐法1.46;超声波处理法4.10。结论三种全血基因DNA提取方法操作简便、安全、快速,以改良高盐法提取效率最高。 展开更多

关键词 全血 基因组dna 高盐法 改良高盐法 超声波处理法

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家兔全血基因组DNA提取方法 被引量：15

2

作者 吴信生 刘忠慧 +4 位作者 赵辉玲 程广龙 徐琪 朱秀柏 陈国宏 《中国养兔》 2005年第6期17-19,共3页

以肝素钠抗凝的皖系长毛兔全血为材料,以常规的酚氯仿抽提法为基础,采用改进的方法提取基因组DNA。结果表明,提取的基因组DNA纯度高,用琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA,主带清晰、无拖尾现象。

关键词 皖系长毛兔 全血 dna的提取

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三种山羊全血基因组DNA提取方法的比较 被引量：4

3

作者 任春环 张子军 +5 位作者 章孝荣 柴春苗 随刘才 纪索菲 冯颖 程箫 《中国草食动物》 CAS 2010年第4期22-24,共3页

采用碘化钾法、酚/氯仿和试剂盒提取法直接从山羊全血中提取基因组DNA,并以碘化钾提取基因组DNA为模板,进行山羊生长激素(GH)基因片段的扩增,扩增效果良好。结果表明:碘化钾法提取基因组DNA快速、简便、经济,提取的DNA可满足后续相关研... 采用碘化钾法、酚/氯仿和试剂盒提取法直接从山羊全血中提取基因组DNA,并以碘化钾提取基因组DNA为模板,进行山羊生长激素(GH)基因片段的扩增,扩增效果良好。结果表明:碘化钾法提取基因组DNA快速、简便、经济,提取的DNA可满足后续相关研究对DNA质量的要求,值得借鉴。 展开更多

关键词 山羊全血 dna提取 碘化钾 酚/氯仿

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三种全血基因组DNA提取方法的比较 被引量：7

4

作者 赵铁军 韩瑞 +2 位作者 虞春华 贾天军 董明刚 《张家口医学院学报》 2003年第4期46-47,共2页

目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结... 目的 :比较三种不同的DNA提取方法提取人全血基因组DNA对DNA提取效率、纯度以及PCR扩增的效果影响。方法 :分别应用中山医科大学达安公司DNA提取液 ,珠海黑马医学仪器有限公司DNA提取液 ,胍盐酸法三种不同的方法提取人全血基因组DNA。结果 :三种方法提取的DNA纯度平均分别为 :1.4 8,1.5 1,1.5 6 ,各组间差异无显著性。 2 0 0 μL全血中所提取DNA总量平均分别为 1.6 μg ,2 .3μg ,4 .1μg。用 0 .8%琼脂糖凝胶电泳鉴定胍盐酸法制备的DNA效果较其它两种方法好 ,PCR扩增效果差异不明显。结论 :胍盐酸法提取的DNA总量明显高于其它两种方法 ,提取效率高 ,为三种全血基因组DNA提取方法中之首选。 展开更多

关键词 dna提取 全血基因组dna 胍盐酸法 基因扩增PCR仪 琼脂糖凝胶电泳 756MC紫外可见分光光度计

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改良盐析法提取全血基因组DNA的影响因素研究 被引量：12

5

作者 张帅 徐锐 +3 位作者 张强 邓勇 刘阳 赖翼 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第35期42-46,共5页

目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细胞裂解后的细胞... 目的观察红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间对改良盐析法提取全血基因组DNA的影响。方法改良盐析法提取全血基因组DNA时,分别采用不同的红细胞裂解时间、DNA纯化方式以及DNA干燥时间。使用流式细胞术检测红细胞裂解后的细胞总数及死细胞比例,紫外分光光度计检测DNA的浓度和纯度,琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物。结果红细胞裂解时间从10 min延长至120 min,死细胞比例随时间延长而增加,但细胞总数、DNA产量与纯度无明显变化;采用异丙醇沉淀法纯化DNA得到的DNA产量与纯度均显著高于使用DNA分离柱纯化的DNA;DNA干燥时间从120 min缩短至30 min,既不影响DNA的产量与纯度,也不影响后续PCR扩增实验。结论改良盐析法提取全血基因组DNA时,红细胞裂解时间可延长至120 min,DNA干燥时间可缩短至30 min,异丙醇沉淀法优于DNA分离柱纯化的DNA。 展开更多

关键词 全血基因组dna提取 改良盐析法 红细胞裂解时间 dna纯化方式 dna干燥时间

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3种褐黄血蜱基因组DNA提取方法的比较

6

作者 焦雪丽 张鑫 +1 位作者 杨惠 苏婧 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2024年第4期354-358,共5页

目的在保持褐黄血蜱Haemaphysalis flava寄生蜱虫体形态完整的前提下,综合比较95℃水浴法、改良碱裂解法、离心柱法3种提取方法对蜱组织DNA提取质量的差异,筛选适用于蜱鉴定分型的高效稳定基因组DNA提取方法。方法取蜱标本的一只足作为... 目的在保持褐黄血蜱Haemaphysalis flava寄生蜱虫体形态完整的前提下,综合比较95℃水浴法、改良碱裂解法、离心柱法3种提取方法对蜱组织DNA提取质量的差异,筛选适用于蜱鉴定分型的高效稳定基因组DNA提取方法。方法取蜱标本的一只足作为实验样本,通过95℃水浴法、改良碱裂解法和离心柱法分别提取样品中基因组DNA,检测提取物浓度以及A260/A280和A260/A230比值,并通过PCR技术检测蜱分型相关基因16S rDNA(16S ribosoma DNA,16S核糖DNA)、ITS2(internal transcribed spacer 2,内转录间隔区2)的片段扩增效率,综合分析3种提取方法的优劣。多组之间使用单因素方差分析(ANOVA检验),两组之间比较采用t检验分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果3种提取方法均可获得足量的蜱基因组DNA,改良碱裂解法提取效率显著高于其他2种方法(P<0.05),A260/A280和A260/A230比值结果表明离心柱提取法获得的DNA纯度更高,进一步的PCR实验表明,在模板量一致的情况下,以离心柱法提取的DNA为模板扩增产生的16S rDNA、ITS2片段扩增效率更高,而以95℃水浴法提取的DNA为模板扩增产生的16S rDNA、ITS2片段效率较低。结论离心柱法是提取蜱基因组DNA高效且实用的方法,能够在保持虫体形态完整的情况下满足对寄生蜱进行后续基因分型实验的要求。 展开更多

关键词 褐黄血蜱 寄生蜱 基因组dna 核酸提取 PCR

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保存条件对提取全血基因组DNA质量的影响 被引量：2

7

作者 吕晓岩 杨志岗 《中国医药指南》 2016年第10期28-29,共2页

目的比较从新鲜和冻存全血中提取基因组DNA的效果。方法分别取300μL抗凝新鲜和-75℃冻存3个月的血样,用全血基因组DNA提取试剂盒抽提基因组DNA,通过紫外分光光度计、电泳、PCR进行检测。结果抗凝新鲜和冻存血样提取的基因组DNA总量分为... 目的比较从新鲜和冻存全血中提取基因组DNA的效果。方法分别取300μL抗凝新鲜和-75℃冻存3个月的血样,用全血基因组DNA提取试剂盒抽提基因组DNA,通过紫外分光光度计、电泳、PCR进行检测。结果抗凝新鲜和冻存血样提取的基因组DNA总量分为:(16.62±12.12)μg和(7.94±4.18)μg;纯度分别为(1.85±0.01)和(1.84±0.02)。结论新鲜血样提取的基因组DNA总量要高于冻存血样差异显著,纯度无显著差别,低温冷冻保存使提取全血基因组DNA的产量降低。 展开更多

关键词 全血 基因组dna 外周血

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全自动提取大量全血样本基因组DNA方法的建立及其在HLA基因分型中的应用 被引量：3

8

作者 王大明 邓志辉 +3 位作者 唐斯 李桢 金士正 张红 《江西医学检验》 2007年第2期109-110,152,共3页

目的研究和建立从大量全血样本中提取基因组DNA的有效方法,以应用于Luminex HLA流式磁珠基因分型。方法使用自动工作站(瑞士TECAN公司)提取基因组DNA,提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,DNA的完整性用琼脂糖电泳检测,并统... 目的研究和建立从大量全血样本中提取基因组DNA的有效方法,以应用于Luminex HLA流式磁珠基因分型。方法使用自动工作站(瑞士TECAN公司)提取基因组DNA,提取的DNA样本用紫外分光光度仪测定其浓度和纯度,DNA的完整性用琼脂糖电泳检测,并统计分析每一DNA样本流式磁珠HLA-A、B和DRB1基因扩增产物经探针分子杂交后的荧光信号强度。结果从60μl全血中提取基因组DNA,产量平均为(1.584±0.824)μg,样本的A260/A280值平均为1.741±0.229。琼脂糖电泳法测得DNA的分子量约为21kb。结论本方法适用于从大量全血样本中快速提取基因组DNA,所得基因组DNA适用于高通量HLA流式磁珠基因分型等下游的分子生物学实验。 展开更多

关键词 全自动 基因组dna 全血

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全血基因组DNA快速提取法 被引量：7

9

作者 张志 王龙武 《湘南学院学报（自然科学版）》 2005年第1期12-14,共3页

目的　建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法。方法　采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿:异戊醇(2 4 :1)直接提取基因组DNA。结果　该方法提取外周血基因组DNA的纯度高,提取效率每毫升外周血可得DNA 33&#... 目的　建立一种简便、快速、有效、微量外周血基因组DNA的提取方法。方法　采用NaI作细胞裂解剂裂解细胞和细胞核,用氯仿:异戊醇(2 4 :1)直接提取基因组DNA。结果　该方法提取外周血基因组DNA的纯度高,提取效率每毫升外周血可得DNA 33±3.5 2 μg。结论　本法简便、快速、有效,适应于批量临床标本的处理。 展开更多

关键词 基因组dna 快速提取法 全血 外周血 提取方法 细胞裂解 直接提取 提取效率 细胞核 NAI 异戊醇 简便 标本

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番鸭全血基因组DNA的提取与克隆

10

作者 仲妍妍 李昂 +1 位作者 王寿昆 王光瑛 《福建畜牧兽医》 2006年第S1期12-14,共3页

以柠檬酸葡萄糖溶液(ACD)抗凝的番鸭全血为材料,采用酚/氯仿抽提法和试剂盒法提取基因组DNA,并对基因组DNA进行PCR扩增、克隆并测序。结果表明,提取的基因组DNA纯度高,用琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA,主带清晰、无拖尾现象,无污染;通过... 以柠檬酸葡萄糖溶液(ACD)抗凝的番鸭全血为材料,采用酚/氯仿抽提法和试剂盒法提取基因组DNA,并对基因组DNA进行PCR扩增、克隆并测序。结果表明,提取的基因组DNA纯度高,用琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA,主带清晰、无拖尾现象,无污染;通过PCR扩增有特异性条带出现,测序结果显示番鸭基因组DNA片段大小为868bp,与预期结果大小一致。 展开更多

关键词 番鸭 全血 基因组dna 提取 克隆

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全血基因组DNA 3种提取方法的比较 被引量：5

11

作者 胡婧 袁媛 陈思礼 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期24-26,共3页

目的:比较从全血中3种提取DNA方法所需要的时间、样本量、提取的DNA纯度、产量以及方法本身的优缺点.方法:采用蛋白酶K法、氯仿-异戊醇法、碘化钾法直接从全血中提取基因组DNA.结果表明:3种方法所提取的DNA质量均能达到分子生物学的实... 目的:比较从全血中3种提取DNA方法所需要的时间、样本量、提取的DNA纯度、产量以及方法本身的优缺点.方法:采用蛋白酶K法、氯仿-异戊醇法、碘化钾法直接从全血中提取基因组DNA.结果表明:3种方法所提取的DNA质量均能达到分子生物学的实验要求,但碘化钾法提取的DNA纯度最高,且操作时间最短,该法简便、快速和DNA收获率高. 展开更多

关键词 全血 基因组dna 提取 不同方法的比较

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改良碘化钠法提取人类微量全血基因组DNA的探索

12

作者 郭瑶 李巧红 +5 位作者 袁淳珏 周雯锦 谢惠君 刘湘 曾嵘 张胜威 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第3期289-290,294,共3页

目的通过改良碘化钠(NaI)法,建立一种简单、快速、经济的从人微量全血中提取基因组DNA的方法。方法采用经典NaI法和改良NaI法分别从人微量全血中提取基因组DNA,并进行常规和荧光定量聚合酶链反应(PCR),比较两种方法DNA提取的效果。结果... 目的通过改良碘化钠(NaI)法,建立一种简单、快速、经济的从人微量全血中提取基因组DNA的方法。方法采用经典NaI法和改良NaI法分别从人微量全血中提取基因组DNA,并进行常规和荧光定量聚合酶链反应(PCR),比较两种方法DNA提取的效果。结果采用改良NaI法从人外周全血中提取的DNA浓度和纯度与经典NaI法相比较,差异无统计学意义(P>0.05),并且可以在较短时间内获得满意的常规和荧光定量PCR结果,且耗时较短。结论改良NaI法是一种简便、快速的提取人微量全血基因组DNA的方法,在临床和基础研究中具有较大的应用价值。 展开更多

关键词 人微量全血 碘化钠法 改良 基因组dna 提取

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自动提取大样本全血基因组DNA方法的建立 被引量：8

13

作者 陈长荣 裴斌 谢金镇 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第5期376-377,共2页

目的建立从大样本全血中自动提取基因组DNA的方法,并评价提取DNA的质量和产量。方法基因组DNA使用MiniPrep75-Ⅱ自动工作站提取;DNA样本的纯度和含量用紫外分光光度法测定;DNA的完整性用琼脂糖电泳法测定。结果从100μl全血中平均可提取... 目的建立从大样本全血中自动提取基因组DNA的方法,并评价提取DNA的质量和产量。方法基因组DNA使用MiniPrep75-Ⅱ自动工作站提取;DNA样本的纯度和含量用紫外分光光度法测定;DNA的完整性用琼脂糖电泳法测定。结果从100μl全血中平均可提取到(7.33±2.58)μg基因组DNA;DNA样本的纯度平均为1.647±0.135(A260/A280);琼脂糖电泳法测得DNA的分子量约为21kb。结论本方法可以快速从大样本全血中自动提取较高质量的基因组DNA,所得DNA适用于下游的分子生物学实验。 展开更多

关键词 dna 基因组 全血 大样本/自动提取

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盐析法提取抗凝全血中基因组DNA的研究 被引量：1

14

作者 何晓军 《甘肃农业》 2005年第9期165-165,共1页

在范海荣报道的Miller盐析法的基础上,用抗凝全血为材料,通过调整关键试剂的浓度,改进操作步骤,经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计等方法检测,表明该方法简便易行,可快速高效的提取基因组DNA,完全可以满足基因组文库的构建、PCR(聚合酶... 在范海荣报道的Miller盐析法的基础上,用抗凝全血为材料,通过调整关键试剂的浓度,改进操作步骤,经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计等方法检测,表明该方法简便易行,可快速高效的提取基因组DNA,完全可以满足基因组文库的构建、PCR(聚合酶链式反应)等分子水平的研究。 展开更多

关键词 抗凝全血 基因组dna 提取 盐析法 全血 抗凝 琼脂糖凝胶电泳 紫外分光光度计 聚合酶链式反应 基因组文库

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硅羟基磁珠的制备及全基因组DNA提取优化 被引量：12

15

作者 李海洋 王飞 +2 位作者 雷红涛 张璇 陈珂 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期223-229,共7页

旨在制备硅羟基功能化纳米磁珠与核酸提取试剂,并对提取过程进行优化。采用溶剂热法制备硅羟基功能化纳米磁珠,并用表面化学修饰法在磁珠表面包裹SiO_2;在自制磁珠提取过程中分别对比缓冲液浓度、裂解液浓度、磁珠量以及洗脱温度等因素... 旨在制备硅羟基功能化纳米磁珠与核酸提取试剂,并对提取过程进行优化。采用溶剂热法制备硅羟基功能化纳米磁珠,并用表面化学修饰法在磁珠表面包裹SiO_2;在自制磁珠提取过程中分别对比缓冲液浓度、裂解液浓度、磁珠量以及洗脱温度等因素对DNA提取效率的影响,使用紫外分光光度计定量测定和琼脂糖凝胶电泳定性验证,并与商品化磁珠试剂盒提取效果进行对比。结果显示,通过水热法成功合成了粒径在200 nm左右的Fe_3O_4@SiO_2磁珠,当磁珠量为1.5 mg,裂解液为含5 mol/L的盐酸胍溶液(p H4.9),缓冲液体系为含60%无水乙醇的60 mmol/L盐酸胍缓冲液(pH7.5),洗脱温度为65℃时,所提取的核酸效果达到最优,且4个因素对浓度的影响均存在统计学差异(P<0.05)。利用自制磁珠和试剂体系可高效的完成全血中全基因组DNA的提取,且优于商业化试剂盒。 展开更多

关键词 纳米磁珠 表面修饰 全基因组dna提取

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全血基因组DNA的提取和纯化方法比较 被引量：9

16

作者 王晓谦 《河南科技大学学报（医学版）》 2005年第1期13-14,共2页

目的　探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法　分别采用表面活性剂裂解法、传统酚抽提法、加热法分别制备DNA ,分析各种方法提取DNA的产量、纯度 ,以及方法本身的优缺点、费用等 ,同时我们进行RAPD标记实验以比较纯化的DNA在PCR上应... 目的　探讨全血基因组DNA的快速纯化方法。方法　分别采用表面活性剂裂解法、传统酚抽提法、加热法分别制备DNA ,分析各种方法提取DNA的产量、纯度 ,以及方法本身的优缺点、费用等 ,同时我们进行RAPD标记实验以比较纯化的DNA在PCR上应用的效果。结果　表面活性剂裂解法简单快速 ,其制备的DNA产率、纯度明显高于传统酚抽提法 ,但其完整性不如后者。加热法快速制备的全血基因组DNA作为模板虽然纯度差 ,但仍可用于PCR ,并得到满意的检测结果。同一份标本采用不同方法提取的DNA作为模板进行的RAPD标记实验 ,其多重PCR产物进行分离产生的DNA图谱基本一致。结论　 3种全血DNA纯化方法均可满足不同的实验要求。 展开更多

关键词 全血基因组 dna 纯化方法 提取方法 真核细胞 PCR系统

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全自动工作站与两种人工抽提全血基因组DNA方法的比较 被引量：4

17

作者 王大明 李桢 +4 位作者 高素青 张红 魏天莉 邓志辉 唐斯 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第2期49-51,共3页

目的比较全自动工作站与两种人工法抽提全血基因组DNA的质和量,总结三种方法的特点及提供一些建议。方法三种方法均选取同样36份样本抽提基因组DNA,并比较其浓度和纯度,并计算三种方法所需的费用。结果三种方法提取的基因组DNA均能达到... 目的比较全自动工作站与两种人工法抽提全血基因组DNA的质和量,总结三种方法的特点及提供一些建议。方法三种方法均选取同样36份样本抽提基因组DNA,并比较其浓度和纯度,并计算三种方法所需的费用。结果三种方法提取的基因组DNA均能达到相关分子生物学实验的要求,但在操作程序、价格和全血需要量等方面都存在较大差异。结论全自动工作站用全血量少,价格比较便宜,适合大批量全血样本抽提基因组DNA。Gentra法和胍盐酸法均适用于新鲜全血和冻融过的全血,胍盐酸法还适用于有血凝块的全血。 展开更多

关键词 全自动 基因组dna 全血

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三种血液基因组DNA提取方法的比较研究 被引量：11

18

作者 李芳芳 魏杰 +1 位作者 王洪 岳秉飞 《实验动物科学》 2014年第5期28-32,共5页

目的比较采用3种不同DNA提取方法提取豚鼠血液基因组DNA之间的差异。方法分别用新鲜抗凝血Na I手提法、血凝块手提法和试剂盒DNA提取法提取20只豚鼠血液基因组DNA,用分光光度计测定、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增等方法对提取的DNA片段的完... 目的比较采用3种不同DNA提取方法提取豚鼠血液基因组DNA之间的差异。方法分别用新鲜抗凝血Na I手提法、血凝块手提法和试剂盒DNA提取法提取20只豚鼠血液基因组DNA,用分光光度计测定、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增等方法对提取的DNA片段的完整性、浓度、纯度和用于PCR扩增的效果等方面进行比较研究。结果新鲜抗凝血Na I手提法提取的DNA完整性、浓度和纯度均为最高;血凝块法提取的DNA浓度和抗凝血提取的DNA浓度接近但纯度最低,有一定程度的断裂和降解;试剂盒法提取的DNA浓度最低,纯度和完整性处于中间,但三种方法提取的DNA都可用于PCR扩增反应。结论 3种方法都可以提取基因组DNA并且所提取的DNA均能满足后续PCR扩增实验的要求,但每种方法各有利弊,可根据具体的条件选择适宜的方法。 展开更多

关键词 dna提取 基因组dna 血凝块 PCR

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不同介质冷冻保存鸡血样基因组DNA提取效果比较 被引量：1

19

作者 肖芹 屠云洁 +7 位作者 束婧婷 姬改革 章明 巨晓军 盛中伟 单艳菊 刘一帆 邹剑敏 《中国家禽》 北大核心 2018年第9期67-69,共3页

以-20℃保存10年的仙居鸡血样为试验材料,研究不同保存介质(乙醇和裂解液)对基因组DNA效果的影响,以确定更适合的保存介质长期保存血样。琼脂糖凝胶电泳检测结果显示:裂解液保存10年的家禽血样中提取的DNA条带清晰,没有降解现象;75%乙... 以-20℃保存10年的仙居鸡血样为试验材料,研究不同保存介质(乙醇和裂解液)对基因组DNA效果的影响,以确定更适合的保存介质长期保存血样。琼脂糖凝胶电泳检测结果显示:裂解液保存10年的家禽血样中提取的DNA条带清晰,没有降解现象;75%乙醇保存10年的血样中提取的DNA条带有弥散拖尾现象,DNA降解严重。两种不同介质保存的血样提取的DNA的OD_(260)/OD_(280)值在1.8~1.9之间,纯度均较高,两者之间差异不显著。裂解液保存的血样提取的DNA浓度极显著高于75%乙醇保存的血样提取的DNA浓度(P<0.01)。说明75%乙醇保存的血样可以常温保存一段时间,适合长途运输,但不太适合长期-20℃冷冻保存血样;裂解液保存的血样更适合较长时间-20℃冷冻保存。 展开更多

关键词 家禽 全血 保存方法 基因组dna

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从猪血中提取高质量基因组DNA的研究 被引量：15

20

作者 霍金龙 罗古月 +2 位作者 张娟 张美 曾养志 《上海畜牧兽医通讯》 2004年第3期23-23,22,共2页

经研究改进 ,建立了一种从猪血中提取高纯度全基因组DNA的有效方法。经 2 %琼脂糖凝胶电泳检测 ,DNA带型整齐集中 ,无拖尾现象 ,证明DNA分子片段完整 ,没有降解。紫外分光光度计检测 ,DNA的OD2 60 /OD2 80 达 1.75± 0 .0 5 ,证明所... 经研究改进 ,建立了一种从猪血中提取高纯度全基因组DNA的有效方法。经 2 %琼脂糖凝胶电泳检测 ,DNA带型整齐集中 ,无拖尾现象 ,证明DNA分子片段完整 ,没有降解。紫外分光光度计检测 ,DNA的OD2 60 /OD2 80 达 1.75± 0 .0 5 ,证明所提DNA质量较好 ,用于PCR扩增 ,可以得到满意的扩增效果 ,且避免了用苯酚等剧毒试剂 。 展开更多

关键词 猪血 基因组dna 提取方法 PCR 琼脂糖凝胶电泳

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