基于量子点的分子灯塔探针的制备及其在DNA探针中的应用(英文) 被引量：4

1

作者 张纪梅 魏硕名 +4 位作者 李萍 许世超 尹雪莹 郑帼 代昭 《纳米技术与精密工程》 EI CAS CSCD 2009年第6期528-531,共4页

根据荧光共振能量转移理论合成出一种新颖的分子灯塔探针.由于CdTe量子点(QD s)的荧光发射光谱与DABCYL的紫外-可见吸收光谱有很好的重叠性,所以此种探针采用CdTe量子点作为能量给体,DABCYL作为能量受体.通过水相法合成出直径为2.5 nm的... 根据荧光共振能量转移理论合成出一种新颖的分子灯塔探针.由于CdTe量子点(QD s)的荧光发射光谱与DABCYL的紫外-可见吸收光谱有很好的重叠性,所以此种探针采用CdTe量子点作为能量给体,DABCYL作为能量受体.通过水相法合成出直径为2.5 nm的CdTe量子点,并且在偶联剂1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚氨盐酸盐(EDC)作用下,与5-′NH2-DNA-DABCYL连接得到了分子灯塔探针.实验发现探针的荧光强度相比CdTe-DNA有明显的下降,最大能量转移效率为68.3%,表明CdTe QD s和DABCYL之间发生了荧光共振能量转移.结果表明,此种探针体系对于互补DNA及其变种有着很好的特异性,且其检测极限为5.170×10-9mol/L. 展开更多

关键词 分子灯塔探针 半导体量子点 荧光共振能量转移 生物传感器

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新型量子点修饰分子灯塔探针及其作为DNA传感器应用 被引量：2

2

作者 代昭 张纪梅 +3 位作者 许世超 郭宁 尹雪莹 孙波 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期47-49,51,共4页

以CdTe量子点为能量供体，BHQ-1为能量受体构建了一种基于能量共振转移原理（FRET）的分子灯塔探针。能量供体与受体分别连接于分子灯塔探针DNA链的两端，由于探针的自杂交作用可将能量供体与受体之间的距离控制在1～10nm之间，并且供... 以CdTe量子点为能量供体，BHQ-1为能量受体构建了一种基于能量共振转移原理（FRET）的分子灯塔探针。能量供体与受体分别连接于分子灯塔探针DNA链的两端，由于探针的自杂交作用可将能量供体与受体之间的距离控制在1～10nm之间，并且供体的荧光发射光谱与受体的紫外吸收光谱存在一定程度的重叠，因此满足FRET原理。此探针体系可以作为DNA传感器较好的区分与探针碱基序列完全匹配的DNA、单碱基错配的DNA、完全不匹配的DNA。 展开更多

关键词 CDTE量子点 分子灯塔探针 荧光共振能量转移 DNA传感器

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分子灯塔技术及其应用

3

作者 胡永婷 张映 《生物技术通报》 CAS CSCD 2004年第4期35-38,共4页

分子灯塔是一个用荧光标记的核酸探针。本文主要介绍了分子灯塔的结构、性质。

关键词 分子灯塔 荧光基团 淬灭基团 基因检测 核酸探针

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检测亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的分子灯塔技术 被引量：11

4

作者 姜保芹 朱国明 +2 位作者 于金华 鲍庆秋 徐梅 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第5期436-437,共2页

目的　研究分子灯塔技术检测 N5、N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTH FR)基因 C677T突变的可行性。方法　针对野生型和突变型 MTH FR基因分别设计分子灯塔 (荧光 -淬灭修饰探针 ) ,检测 2 2 8例标本 N... 目的　研究分子灯塔技术检测 N5、N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (methylenetetrahydrofolatereductase,MTH FR)基因 C677T突变的可行性。方法　针对野生型和突变型 MTH FR基因分别设计分子灯塔 (荧光 -淬灭修饰探针 ) ,检测 2 2 8例标本 N5 ,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶基因 C677T突变情况。结果　发现 MTHFR基因型有 3种 ,即纯合子突变 (TT型 )、杂合子突变 (CT型 )和野生型 (CC型 ) ,其基因型频率分别为 18.0 %、49.5%和 3 2 .5%。每例标本均可明确鉴定其基因型。结论　分子灯塔技术是一种能够高度特异性、高通量、高度自动化检测 MTH FR基因突变的技术 ,而且这种技术还可运用于其他基因类似突变的检测 ,是一种检测已知基因突变的先进技术。 展开更多

关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T 基因突变 分子灯塔 MTHFR 心脑血管疾病

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聚合酶链反应分子灯塔法检测结核分枝杆菌 被引量：8

5

作者 李国利 赵铭 +5 位作者 庄玉辉 王巍 夏湘萱 徐淼 戴海峰 方翔 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期82-83,共2页

目的　评价聚合酶链反应 (PCR )分子灯塔法检测临床标本中结核分枝杆菌 (结核菌 )的应用价值。方法　应用涂片镜检法、培养法及PCR分子灯塔法检测 142份结核病患者痰标本 ,42份非结核呼吸系疾病患者痰标本。结果　涂片镜检法检测结核病... 目的　评价聚合酶链反应 (PCR )分子灯塔法检测临床标本中结核分枝杆菌 (结核菌 )的应用价值。方法　应用涂片镜检法、培养法及PCR分子灯塔法检测 142份结核病患者痰标本 ,42份非结核呼吸系疾病患者痰标本。结果　涂片镜检法检测结核病患者临床标本中结核菌阳性率为 35 .2 % (5 0 / 142 ) ,培养法阳性率为 35 .9% (5 1/ 142 ) ,PCR分子灯塔法阳性率为 44 .4% (6 3/ 142 )。用PCR分子灯塔法检测临床标本特异性为 10 0 %。结论　PCR分子灯塔法是一种全新的PCR分子杂交模式 ,PCR扩增、荧光探针杂交、检测一体化 ,在单一管内完成 ,其简便、快速、防污染 ,敏感性较高、特异性强 。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 聚合酶链反应 荧光探针杂交 分子灯塔法

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分子灯塔技术及其在基因检测研究中的应用 被引量：5

6

作者 洪源 成军 杨守纯 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-120,共3页

关键词 分子灯塔技术 基因检测 构成 原理 热力学特性

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聚合酶链反应分子灯塔法检测脑脊液结核分枝杆菌 被引量：5

7

作者 陈建新 文芳 刘谷珩 《卒中与神经疾病》 2003年第2期103-105,共3页

目的　建立定量检测脑脊液 (CSF)结核分枝杆菌聚合酶链反应 (PCR)分子灯塔法并评估其临床应用价值。方法　应用PCR分子灯塔定量技术检测 83例CSF结核分枝杆菌并与抗酸杆菌染色、结核抗体酶联免疫吸附试验 (结核抗体ELISA ,简称酶联OT)... 目的　建立定量检测脑脊液 (CSF)结核分枝杆菌聚合酶链反应 (PCR)分子灯塔法并评估其临床应用价值。方法　应用PCR分子灯塔定量技术检测 83例CSF结核分枝杆菌并与抗酸杆菌染色、结核抗体酶联免疫吸附试验 (结核抗体ELISA ,简称酶联OT)进行比较。结果　PCR分子灯塔法能准确、定量地检测脑脊液结核分枝杆菌 ,其阳性检出率 ( 88.3 %)分别高于酶联OT( 2 3 .2 %)、抗酸杆菌染色 ( 0 %)的检出率。结论　PCR分子灯塔法用于定量检测CSF结核分枝杆菌具有简便、快速、灵敏度高、特异性强等优点。在监测患者病情、预后、指导用药方面有着广泛的应用前景 ,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 聚合酶链反应 分子灯塔法 检测 脑脊液 结核分枝杆菌 结核性脑膜炎

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PCR分子灯塔法及其应用

8

作者 陈建新 文芳 刘谷珩 《卒中与神经疾病》 2005年第5期316-318,共3页

关键词 荧光PCR 分子灯塔法 核酸定量技术 PCR产物 荧光探针 PCR反应 实验过程 光谱技术 核酸探针 假阳性

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用于分子识别的荧光标记探针的研究进展 被引量：7

9

作者 林元华 王建飞 +1 位作者 南策文 严日柏 《材料导报》 EI CAS CSCD 2004年第11期6-8,共3页

利用荧光标记物进行分子识别是目前生命科学研究的热点课题。比较了几种用于分子识别的荧光标记探针的特性,如有机荧光染料、分子灯塔、纳米半导体量子点以及荧光蛋白探针。并分析了荧光标记探针的发展趋势,指出了理想的荧光标记探针应... 利用荧光标记物进行分子识别是目前生命科学研究的热点课题。比较了几种用于分子识别的荧光标记探针的特性,如有机荧光染料、分子灯塔、纳米半导体量子点以及荧光蛋白探针。并分析了荧光标记探针的发展趋势,指出了理想的荧光标记探针应该具备的特征。 展开更多

关键词 荧光标记 探针 研究进展 分子灯塔 分子识别 荧光蛋白 生命科学研究 量子点

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CdTe纳米粒子的合成及其在灯塔探针中的应用 被引量：2

10

作者 陈智 尹雪莹 +3 位作者 张纪梅 郭宁 孙波 王韦 《天津工业大学学报》 CAS 2007年第2期42-46,共5页

以巯基乙酸(HSCH2COOH)为稳定剂,在水相溶液中合成半导体CdTe纳米粒子,并以此为基础制作了由无机量子点(QD s)碲化镉(CdTe)修饰的分子灯塔探针(MBs).采用紫外-可见光谱、荧光光谱及琼脂糖凝胶电泳等测试技术对反应所得产品进行了表征.... 以巯基乙酸(HSCH2COOH)为稳定剂,在水相溶液中合成半导体CdTe纳米粒子,并以此为基础制作了由无机量子点(QD s)碲化镉(CdTe)修饰的分子灯塔探针(MBs).采用紫外-可见光谱、荧光光谱及琼脂糖凝胶电泳等测试技术对反应所得产品进行了表征.与传统探针相比,该探针具有荧光寿命长等优点. 展开更多

关键词 分子灯塔探针 无机量子点 碲化镉 荧光能量共振转移

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中国白族、佤族和拉祜族人群MBL基因启动子区SNP的研究 被引量：4

11

作者 吕成伟 葛争鸣 +2 位作者 李江川 马丽 陈政良 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期110-113,共4页

　目的:研究中国白族、佤族和拉祜族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)。方法:抽提人外周血白细胞基因组DNA,建立SSP-PCR及PCR-分子灯塔实时分析技术,检测MBL基因启动子区SNP位点-550(G/C,称H/L等位基因)、-2... 　目的:研究中国白族、佤族和拉祜族人群甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因启动子区单核苷酸多态性(SNP)。方法:抽提人外周血白细胞基因组DNA,建立SSP-PCR及PCR-分子灯塔实时分析技术,检测MBL基因启动子区SNP位点-550(G/C,称H/L等位基因)、-220(G/C,X/Y等位基因)和 4+4(C/T,P/Q等位基因),分析其单倍型及基因型频率。结果:从 71例白族、73例佤族和 94例拉祜族人中,分别检出等位基因型LYP/LYP4例(5.6% )、4例(5. 5% )和 2例(2. 1% );HYP/LYQ6例 (8. 5% )、11例(15. 1% )和 12例 (12. 8% );LYP/LYQ21例 (29. 6% )、14例 (19.2% )和 51例 (54. 3% );LXP/LXP1例 (1. 4% )、2例 (2. 7% )和 0例;LYQ/LYQ10例(14. 1% )、14例 (19. 2% )、7例 (7. 4% );LXP/LYQ10例(14. 1% )、13例 (17. 8% )和 15例 (16. 0% );HYP/LYP4例(5. 6% )、3例(4. 1% )和 4例(4. 3% );HYP/LXP3例(4. 2% )、1例(1. 4% )和 0例;HYP/HYP12例(16. 9% )、11例(15. 1% )和 3例(3. 2% )。结论:中国白族、佤族、拉祜族普通人群之间,MBL基因启动子区等位基因L/H的分布存在差异(P<0. 01),X/Y和P/Q无统计学意义的差异(P>0. 05);各单倍型和各基因型的分布存在差异(P<0. 01);基因型LYP/LYQ和LXP/LYQ在 3个民族均有较高的分布,其总体频率分别达 36. 1%及 16. 展开更多

关键词 启动子区 甘露聚糖结合凝集素 单核苷酸多态性 序列特异性引物-PCR PCR-分子灯塔实时分析

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中国蒙古族人MBL基因启动子区SNP的研究 被引量：5

12

作者 吕成伟 陈政良 +3 位作者 王方勇 钟成全 张丽芸 卢晓 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期91-94,共4页

目的　研究中国蒙古族人群甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因启动子区单核苷酸多态性 (SNP)。方法　抽提人外周血白细胞基因组DNA ,建立SSP PCR及分子灯塔实时荧光PCR技术 ,检测MBL基因启动子区SNP位点 - 5 5 0 (G C ,称H L等位基因 )、- 2 ... 目的　研究中国蒙古族人群甘露聚糖结合凝集素 (MBL)基因启动子区单核苷酸多态性 (SNP)。方法　抽提人外周血白细胞基因组DNA ,建立SSP PCR及分子灯塔实时荧光PCR技术 ,检测MBL基因启动子区SNP位点 - 5 5 0 (G C ,称H L等位基因 )、- 2 2 0 (G C ,X Y等位基因 )和 +4(C T ,P Q等位基因 ) ,分析其单倍型及基因型频率。结果　从 82人中检出等位基因型LYP LYP 4例 (4 .9% ) ,HYP LYQ 5例 (6 .1% ) ,LYP LYQ 35例 (4 2 .9% ) ,LXP LXP 1例 (1.2 % ) ,LYQ LYQ 11例 (13.4 % ) ,LXP LYQ 14例 (17.1% ) ,HYP LYP 2例 (2 .4 % ) ,HYP LXP 1例 (1.2 % ) ,HYP HYP 9例 (11.0 % )。结论　中国蒙古族人群MBL基因启动子区SNP等位基因型以LYP LYQ、LXP LYQ、LYQ LYQ和HYP 展开更多

关键词 启动子区 甘露聚糖结合凝集素 单核苷酸多态性 序列特异性引物一多聚酶链反应 多聚酶链反应-分子灯塔实时分析

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核酸序列依赖性扩增技术(NASBA)概述 被引量：6

13

作者 张英英 谢鹏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第z1期105-106,共2页

　　随着分子牛物学技术的快速发展,体外核酸扩增技术己逐步应用于科研和临床.最近几年才兴起的核酸序列依赖性扩增法(Nuleic and sequerce based amplipicain,NASBA)同传统的实验方法相比有灵敏性高,特异性强,快速,高通量等优点,而倍... 　　随着分子牛物学技术的快速发展,体外核酸扩增技术己逐步应用于科研和临床.最近几年才兴起的核酸序列依赖性扩增法(Nuleic and sequerce based amplipicain,NASBA)同传统的实验方法相比有灵敏性高,特异性强,快速,高通量等优点,而倍受中外学者的青睐.本文就NASBA方法作一综述.…… 展开更多

关键词 NASBA 核酸序列依赖性扩增 扩增技术 检测探针 分子灯塔 扩增反应 RNA 实时定量 携带污染 敏感性

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与冠心病关系的研究 被引量：2

14

作者 姜保芹 朱国明 +2 位作者 鲍庆秋 于金华 冯学升 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2004年第5期619-620,共2页

关键词 冠心病 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 MTHFR基因 多态性 发病关系 高同型半胱氨酸血症 C677T突变 分子灯塔 代谢途径 关键酶

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磁性荧光复合粒子的合成、表征及DNA检测应用研究 被引量：3

15

作者 杨娟 许世超 +1 位作者 张纪梅 姚翠翠 《科技信息》 2010年第3期I0036-I0036,I0341,共2页

以NaOH作为沉淀剂,在水相中合成了直径约为10nm的Fe3O4磁性纳米粒子,以Fe3O4为核层原料以CdTe量子点为壳层原料合成了Fe3O4/CdTe磁性荧光复合粒子。合成的Fe3O4/CdTe磁性荧光复合粒子经测试具有良好的磁性核荧光性能。以Fe3O4/CdTe作为... 以NaOH作为沉淀剂,在水相中合成了直径约为10nm的Fe3O4磁性纳米粒子,以Fe3O4为核层原料以CdTe量子点为壳层原料合成了Fe3O4/CdTe磁性荧光复合粒子。合成的Fe3O4/CdTe磁性荧光复合粒子经测试具有良好的磁性核荧光性能。以Fe3O4/CdTe作为能量供体3,端修饰有淬灭剂BHQ-2的单链DNA作为能量受体合成分子灯塔探针,成功构建了荧光共振能量转移体系,所合成的探针可利用磁铁与游离的5,-DNA-3,-BHQ-2进行快速分离。该探针在和与探针DNA序列完全互补的目标弓形虫DNA杂交后,荧光强度得到了恢复,实现了对弓形虫DNA的高灵敏度检测。 展开更多

关键词 分子灯塔探针 复合纳米粒子 荧光共振能量转移 磁性分离

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基因点突变检测技术研究进展 被引量：3

16

作者 王方勇 《国外医学（遗传学分册）》 2002年第4期192-196,共5页

基因点突变与疾病的关系日益受到重视 ,但传统的点突变检测方法因其敏感性低、特异性差和操作复杂而使点突变的研究受到限制。为此 ,人们进行了许多新技术的开发和利用 ,尤其是 PCT-探针技术、荧光能量传递技术 (FRET)、新设备和软件技... 基因点突变与疾病的关系日益受到重视 ,但传统的点突变检测方法因其敏感性低、特异性差和操作复杂而使点突变的研究受到限制。为此 ,人们进行了许多新技术的开发和利用 ,尤其是 PCT-探针技术、荧光能量传递技术 (FRET)、新设备和软件技术的有机结合 ,使点突变的检测更精、更准、更快。本文就近年开发的具有代表性的点突变检测技术的原理。 展开更多

关键词 点突变检测技术 研究进展 遗传性疾病 分子灯塔技术

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实时PCR在肿瘤诊断中的应用

17

作者 陈茶 尹一兵 康格非 《中国检验医学与临床》 2004年第1期11-13,15,共4页

以荧光能量传递技术为基础的荧光定量PCR技术，自从1995年建立以来，无论从技术上和应用上都得到了快速发展。本文就荧光定量PCR的各种探针技术及其在肿瘤检测方面的应用作一简要综述。

关键词 实时PCR 肿瘤 诊断 荧光定量PCR技术 分子灯塔 杂交探针

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