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前列地尔脂微球载体注射液对老年下肢动脉血管病变患者血小板活化功能的影响 被引量:6
1
作者 冯淑芝 孙宁 +2 位作者 曹丽 田建立 陈珺 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2843-2845,共3页
目的探讨前列地尔脂微球载体注射液对老年下肢动脉血管病变患者血小板活化功能的影响。方法选择老年下肢动脉血管病变患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组每日给予银杏叶提取物注射液70mg/d溶解在250ml生理盐水中静... 目的探讨前列地尔脂微球载体注射液对老年下肢动脉血管病变患者血小板活化功能的影响。方法选择老年下肢动脉血管病变患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组每日给予银杏叶提取物注射液70mg/d溶解在250ml生理盐水中静脉滴注,连续使用14d,治疗组采用前列地尔脂微球载体注射液20μg/d溶解在20ml生理盐水中静脉慢推,连续治疗14d,观察两组患者治疗前后的症状、股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉内径及血流量的变化,并测定血糖、血脂、肝酶、肾功能、血小板α颗粒膜糖蛋白-140、血小板CD62p和CD63以及前列环素、血栓素。结果治疗组治疗后老年下肢动脉血管病变患者症状明显改善,股动脉、腘动脉、胫后动脉、足背动脉内径及血流量均有所增加,血小板膜α颗粒糖蛋白-140、CD62p、CD63以及前列环素、血栓素有所下降(P<0.05),其他生化指标无明显变化(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体注射液可以降低老年下肢动脉血管病变患者血小板的活化功能,有效改善其症状,安全用于老年患者的治疗。 展开更多
关键词 前列地尔脂微球载体注射液 老年人 下肢动脉血管 血小板活化功能
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参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察 被引量:7
2
作者 李君 董健 +1 位作者 杨茜 赵振伟 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第8期146-148,151,共4页
目的观察参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及安全性。方法选择下肢动脉硬化闭塞症患者80例随机均分为对照组和治疗组,2组患者均给予降压、降糖、调脂、抗感染等常规治疗。在此基础上,对照组... 目的观察参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的疗效及安全性。方法选择下肢动脉硬化闭塞症患者80例随机均分为对照组和治疗组,2组患者均给予降压、降糖、调脂、抗感染等常规治疗。在此基础上,对照组给予尿激酶15万单位(溶解于15 m L 0.9%氯化钠中)+山莨菪碱注射液10 mg交替股动脉注射,qod,5 d为1个疗程,间隔3d,再用1个疗程。治疗组给予前列地尔脂微球载体注射液10μg(溶解于10 m L 0.9%氯化钠中)静脉慢推+参芎葡萄糖注射液200m L静脉滴注,qd,疗程14 d。观察2组患者的临床疗效;治疗前后临床主要症状、体征积分变化情况;全血黏度、高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、纤维蛋白原、踝-肱指数(ankle-brachial index,ABI)、足背动脉内径及峰值流速(peak systolic velocity,PSV)改善情况;治疗后不良反应发生情况。结果治疗组(有效率90.0%)临床疗效明显优于对照组(有效率72.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善肢体发凉、麻木,降低全血黏度、hs-CRP,升高ABI值方面作用更加显著(P<0.05);治疗期间治疗组未出现不良反应事件,对照组2例患者出现轻微口干,差异无统计学意义。结论参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,安全可靠。 展开更多
关键词 下肢动脉硬化闭塞症 参芎葡萄糖注射液 前列地尔脂微球载体注射液 疗效 安全性
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前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压的影响 被引量:1
3
作者 李建 杜文先 +1 位作者 李国华 邢启崇 《新医学》 北大核心 2005年第11期643-644,共2页
目的:评价前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压(primarypulmonaryhypertension,PPH)患者的影响。方法:21例PPH患者,给予前列地尔脂微球载体注射液,每次10μg(2mL)加入10mL生理氯化钠缓慢静脉注射,每日2次,连续用药7日。于静脉... 目的:评价前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压(primarypulmonaryhypertension,PPH)患者的影响。方法:21例PPH患者,给予前列地尔脂微球载体注射液,每次10μg(2mL)加入10mL生理氯化钠缓慢静脉注射,每日2次,连续用药7日。于静脉注射前列地尔脂微球载体注射液前后,应用连续波多普勒技术检测右房室瓣反流和肺动脉瓣反流频谱,据此测量出肺动脉收缩压、肺动脉舒张压和肺动脉平均压,并监测治疗前后的心功能及血气变化。结果:治疗1周后,本组患者的肺动脉收缩压、肺动脉舒张压和肺动脉平均压较用治疗前显著降低(均为P<0.01)。用药前后患者的血压、心率、动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、动脉血氧饱和度均无明显变化。21例中,有17例(81%)呼吸困难明显减轻。所有患者对前列地尔脂微球载体注射液耐受良好。结论:前列地尔脂微球载体注射液能显著降低PPH患者的肺动脉压力,明显改善PPH患者的呼吸困难症状,使用安全、方便。 展开更多
关键词 前列地尔脂微球载体注射液 原发性肺动脉高压 呼吸困难 药物治疗 hypertension PULMONARY 动脉二氧化碳分压 肺动脉收缩压 肺动脉平均压 肺动脉舒张压
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前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压的影响
4
作者 李建 周卿生 《中华综合医学》 2001年第1期26-27,共2页
目的:评价前列地尔脂微球载体注射液(Lipo PGE1)对原发性肺动脉高压患者(PPH)的影响。方法:应用连续波多普勒技术(CW)于静脉推注Lipo PGE1前后检测三尖瓣返流和肺动脉瓣返流频谱,据此测量出肺动脉收缩压(SPAP),肺动脉舒张压... 目的:评价前列地尔脂微球载体注射液(Lipo PGE1)对原发性肺动脉高压患者(PPH)的影响。方法:应用连续波多普勒技术(CW)于静脉推注Lipo PGE1前后检测三尖瓣返流和肺动脉瓣返流频谱,据此测量出肺动脉收缩压(SPAP),肺动脉舒张压(DPAP)和肺动脉平均(MPAP),结果:用药1周后SPAP、DPAP和MPAP较用药前显著降低(P<0.01),12例PPH患者中有10例(83%)呼吸困难明显减轻。结论:Lipo PGE1能显著降低PPH患者的肺动脉压力,明显改善PPH患者的呼吸困难症状,使用方便安全,是治疗PPH的有效药物。 展开更多
关键词 前列地尔脂微球载体注射液 原发性肺动脉高压 PPH PGE1 连续波多普勒技术
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前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的疗效 被引量:1
5
作者 易永华 《中国当代医药》 2013年第3期72-73,共2页
【摘要】目的观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2010年6月~2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例,分为对照组和治疗组,对照组患者44例,治疗组患者54例。所有患者均给予常规... 【摘要】目的观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2010年6月~2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例,分为对照组和治疗组,对照组患者44例,治疗组患者54例。所有患者均给予常规治疗,包括硝酸酯类、ACEI、利尿剂、钙离子拈抗剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林、洋地黄、调脂药等基础治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用前列地尔脂微球载体注射液10μg加0.9%氯化钠溶液20mL静脉滴注,每天1次,疗程2周。结果与对照组患者相比,治疗组患者6min步行距离有显著增加.血Hey水平显著降低,ABI明显升高,Bruce运动平板试验代谢当量METs显著增加。以上差异均具有统计学意义(P〈0.05)。而两组患者心排量的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化有确切的疗效,且无明显的不良反应。 展开更多
关键词 前列地尔脂微球载体注射液 冠心病 闭塞性周围动脉粥样硬化 疗效
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静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性
6
作者 张宏岳 李敏 《药品评价》 CAS 2018年第20期30-33,共4页
目的:探讨静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性。方法:本研究选择分析我院住院部2014年1月—2017年1月之间收治100例冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的临床资料,随机分为对照... 目的:探讨静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性。方法:本研究选择分析我院住院部2014年1月—2017年1月之间收治100例冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施常规治疗,实验组实施静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,对比两组临床疗效。结果:实验组患者治疗后6MWD、ABI和心排量等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05)。实验组患者治疗后代谢当量、Hcy和hs-CRP等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者接受静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,有助于其心功能的改善,具有较高的有效性和安全性。 展开更多
关键词 静脉注射 前列地尔脂微球载体注射液 冠心病 闭塞性周围动脉粥样硬化
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参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察 被引量:2
7
作者 邓荣龙 胡水勋 邓武锴 《实用中西医结合临床》 2017年第5期119-120,共2页
目的:研究参芎葡萄糖注射液联合前列地尓脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法:选取我院下肢动脉硬化闭塞症(早、中期)患者70例,随机分为对照组和实验组,每组35例。两组患者均在常规治疗基础上,采用前列地尓脂微球... 目的:研究参芎葡萄糖注射液联合前列地尓脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效。方法:选取我院下肢动脉硬化闭塞症(早、中期)患者70例,随机分为对照组和实验组,每组35例。两组患者均在常规治疗基础上,采用前列地尓脂微球载体注射液静注促进侧支循环形成,实验组在此基础上增加参芎葡萄糖注射液100 ml,每日2次静脉滴注,2周为1个疗程,治疗结束后观察临床疗效。结果:实验组临床总有效率(88.57%)明显优于对照组(77.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均未发生不良反应及并发症。结论:参芎葡萄糖注射液联合前列地尓脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好的临床效果,值得推广应用。 展开更多
关键词 下肢动脉硬化闭塞症 参芎葡萄糖注射液 前列地载体注射液 临床效果
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前列地尔脂微球载体注射液对糖尿病下肢动脉血管病变的影响 被引量:38
8
作者 李静宜 李强 +3 位作者 王薇 孙予倩 梁玮 张巾超 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期597-599,共3页
目的观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对糖尿病下肢动脉血管病变的影响。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科2004年10月至2005年6月住院的2型糖尿病下肢动脉血管病变患者36例,采用Lipo-PGE1治疗,观察治疗前后股动脉、... 目的观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对糖尿病下肢动脉血管病变的影响。方法选取哈尔滨医科大学附属第二医院内分泌科2004年10月至2005年6月住院的2型糖尿病下肢动脉血管病变患者36例,采用Lipo-PGE1治疗,观察治疗前后股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉的内径和血流量。结果糖尿病下肢动脉血管病变经Lipo-PGE1治疗后,股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉内径均增加,胫后动脉和足背动脉内径在治疗前后差异有显著性意义(P<0.05及P<0.01)。股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉血流量在治疗后均增加,但差异无显著性意义。经Lipo-PGE1治疗后,36例受试者均自我感觉行走有力,有间歇性跛行的18例患者无瘤行走距离和最大耐受行走距离均明显增加。结论Lipo-PGE1对糖尿病下肢动脉血管病变具有肯定的治疗作用。其可以扩张股动脉、腘动脉、胫后动脉和足背动脉的内径,增加其血流量,但是其最主要的靶向部位在胫后动脉和足背动脉,扩张这些较小的肢端动脉,可有效改善症状。 展开更多
关键词 前列地尔 前列地尔载体 糖尿病 下肢血管
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前列腺素E_1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性评价 被引量:3
9
作者 何清 王松 +5 位作者 张琴 段钢 邱谷香 许诚 李知玉 唐奇远 《中国循证医学杂志》 CSCD 2007年第10期728-736,共9页
目的系统评价前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(CENTRAL)和CNKI等数据库,检索时间从1978年到2007年。纳入在治... 目的系统评价前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验数据库(CENTRAL)和CNKI等数据库,检索时间从1978年到2007年。纳入在治疗病毒性肝炎中,以前列腺素E1脂微球载体注射液为试验组,其他药物或空白治疗为对照组的随机对照试验。由2名研究者独立评价纳入研究的方法学质量,并采用RevMan 4.2.7软件对相关数据进行Meta分析。结果共纳入包括1218例患者的14个研究,研究质量均为C级。其中1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液对比,1个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与门冬氨酸钾镁对比,其余12个研究为前列腺素E1脂微球载体注射液与空白对照比较。Meta分析结果显示:前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上明显优于空白对照组[RR1.45,95%CI(1.29,1.63)],但在用药后注射部位静脉血管潮红疼痛发生率也高于空白对照组[RR7.70,95%CI(2.57,23.07)],其余副反应发生率前列腺素E1脂微球载体注射液虽高于空白对照,但差异无统计学意义;前列腺素E1脂微球载体注射液在死亡率上低于空白对照组[RR0.66,95%CI(0.53,0.83)]。因各文献数据存在临床异质性,故无法判断前列腺素E1脂微球载体注射液在肝功能恢复上是否优于空白对照组。前列腺素E1脂微球载体注射液与脉安定注射液治疗后总有效率的差异无统计学意义(P>0.05);但前列腺素E1脂微球载体注射液在总有效率上优于门冬氨酸钾镁[RR1.54,95%CI(1.14,2.08)]。结论现有研究结果显示,与空白对照组相比,前列腺素E1脂微球载体注射液可明显提高病毒性肝炎治疗后总有效率,并降低死亡率,但其副反应发生率高于空白对照组;对前列腺素E1脂微球载体注射液是否有助于肝功能恢复,尚无肯定结论。前列腺素E1脂微球载体注射液治疗病毒性肝炎的疗效与安全性和脉安定注射液无明显差别,而优于门冬氨酸钾镁,但其证据强度很弱。 展开更多
关键词 前列腺素E1载体注射液 病毒性肝炎 系统评价 随机对照试验
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前列地尔脂微球注射液对肝硬化门静脉高压患者血管活性物质的影响及意义 被引量:9
10
作者 高咏梅 刘云峰 +1 位作者 姚金锋 郭昱 《河北医药》 CAS 2015年第5期707-708,共2页
目的探讨前列地尔脂微球注射液对肝硬化门静脉高压患者血管活性物质的影响。方法选取消化内科及肝病科收治的肝硬化门静脉高压患者100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统的综合治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微... 目的探讨前列地尔脂微球注射液对肝硬化门静脉高压患者血管活性物质的影响。方法选取消化内科及肝病科收治的肝硬化门静脉高压患者100例,随机分成治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统的综合治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔脂微球注射液10μg,静脉滴注,1次/d,疗程为21 d。观察治疗前后血浆内皮素(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)的水平。结果治疗组治疗后血浆ET、CGRP浓度显著降低(P<0.05),对照组治疗后血浆ET、CGRP浓度也有所降低,但治疗前后差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗前后差值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔脂微球注射液能降低肝硬化患者血浆血管活性物质ET、CGRP水平,可能是其降低门静脉压力的机制之一。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 门脉高压 血管活性物质 降钙素基因相关肽 内皮素
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前列地尔脂微球注射液对急性脑梗死患者肿瘤坏死因子-α水平的影响及临床意义 被引量:14
11
作者 李惠允 周华东 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期3151-3153,共3页
目的探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义。方法选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10... 目的探讨前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的调节作用,并评价其临床意义。方法选择急性脑梗死患者64例,随机分为常规治疗组和前列地尔组,每组32例,常规治疗组给予拜阿司匹林75 mg,普伐他汀10 g,神经节苷脂20~40 mg,奥拉西坦4~6 g,丹参注射液20 ml溶于0.9%氯化钠注射液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程为14 d。治疗组在常规治疗基础上应用前列地尔脂微球注射液10μg,加入0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注,2次/d,疗程为14 d。采用双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法于治疗前后测定两组患者的血浆TNF-α的水平。结果治疗后两组患者的神经功能缺损评分、日常生活能力评分间差异均有统计学意义(P<0.01),且前列地尔组的TNF-α水平显著低于常规治疗组(P<0.05)。两组患者的疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。结论加用前列地尔脂微球注射液治疗急性脑梗死的疗效明显优于常规治疗的疗效,前列地尔脂微球注射液能降低血浆TNF-α水平,有效改善患者神经功能症状,是治疗急性脑梗死的有效药物。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 急性脑梗死 肿瘤坏死因子-Α
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前列地尔脂微球注射液中游离药物浓度测定方法研究 被引量:2
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作者 马玉樊 卢婷利 +2 位作者 崔晗 周四元 陈涛 《中国药业》 CAS 2014年第14期46-48,共3页
目的建立检测前列地尔脂微球中游离药物浓度的方法。方法采用不同规格的超滤膜、以不同离心速率对前列地尔脂微球注射液样品进行处理,高效液相色谱-质谱法检测水相中游离药物浓度。结果用10K超滤膜滤过、以5000r/min速率4℃离心30min... 目的建立检测前列地尔脂微球中游离药物浓度的方法。方法采用不同规格的超滤膜、以不同离心速率对前列地尔脂微球注射液样品进行处理,高效液相色谱-质谱法检测水相中游离药物浓度。结果用10K超滤膜滤过、以5000r/min速率4℃离心30min,对前列地尔脂微球注射液样品进行处理;采用高效液相色谱-质谱法检测水相中游离药物浓度,结果样品在5h内稳定,RSD为0.43%,方法重现性良好。前列地尔质量浓度在5~60ng/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=5.7586X+7.1275,r=0.9972(n=7),最低检测限5ng/mL。方法的平均回收率为96.4%,RSD为0.88%。结论该法可快速简便有效地检测出前列地尔脂微球注射液中游离前列地尔的浓度,重现性良好。 展开更多
关键词 前列地尔 前列地尔注射液 高效液相色谱一质谱法 游离前列地尔浓度
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前列地尔脂微球注射液对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者的临床疗效 被引量:10
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作者 郭韶梅 喻杰 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2014年第7期34-36,共3页
目的研究前列地尔脂微球注射液(Lipo-PGE1)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压患者的降压效果及其作用机制。方法将190例COPD并肺动脉高压患者按随机数字表法分为Lipo-PGE1加常规治疗组(A组)和常规治疗组(B组)各95例。A组在常规治疗的... 目的研究前列地尔脂微球注射液(Lipo-PGE1)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺动脉高压患者的降压效果及其作用机制。方法将190例COPD并肺动脉高压患者按随机数字表法分为Lipo-PGE1加常规治疗组(A组)和常规治疗组(B组)各95例。A组在常规治疗的基础上加用Lipo-PGE1 10μg加生理盐水10mL静脉注射,2次·d-1;B组给予常规治疗及生理盐水10mL静脉注射,2次·d-1,疗程均为2周。检测治疗前后2组肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉舒张压(DPAP)、肺动脉平均压(MAP),测定外周血中循环内皮细胞(CEC)数量以及血浆内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果与B组比较,A组治疗2周后SPAP、MAP、DPAP、CEC、ET-1明显降低,NO含量明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论 Lipo-PGE1能够降低COPD并肺动脉高压患者的肺动脉压力,其机制可能与保护血管内皮细胞受损及恢复其内皮源性因子产生及释放功能有关。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液对下肢骨折手术患者术后镇痛效果的观察 被引量:23
14
作者 李琼灿 廖彩萍 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期312-313,共2页
目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(以下简称凯纷)对下肢闭合性骨折手术患者的预先镇痛作用及术后疼痛的镇痛效果。方法选用骨科下肢闭合性骨折手术患者120名,采用完全随机方法分为A组(术前给药组)、B组(术后给药组)和C组(对照组),A、... 目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液(以下简称凯纷)对下肢闭合性骨折手术患者的预先镇痛作用及术后疼痛的镇痛效果。方法选用骨科下肢闭合性骨折手术患者120名,采用完全随机方法分为A组(术前给药组)、B组(术后给药组)和C组(对照组),A、B、C三组各40名,分别进行观察。结果三组VAS得分差异显著,且优劣顺序A组>B组>C组。结论凯纷可有效缓解下肢闭合性骨折手术患者术后疼痛,且术前给药镇痛效果优于术后给药。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯注射液 载体 靶向镇痛药 术后疼痛 预先镇痛
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前列腺素E_1脂微球注射液联合甘草酸二铵治疗重型肝炎疗效观察 被引量:1
15
作者 党双锁 张正国 +3 位作者 袁利超 张欣 刘拉羊 贾晓黎 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第15期1162-1164,共3页
目的:观察在综合治疗的基础上联合应用前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液和甘草酸二铵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:选取病毒型肝炎(乙型)、重型肝炎患者65例,在必要的综合治疗(对照组)基础上加用Lipo-PGE1注射液与甘草酸二铵注射液... 目的:观察在综合治疗的基础上联合应用前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液和甘草酸二铵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法:选取病毒型肝炎(乙型)、重型肝炎患者65例,在必要的综合治疗(对照组)基础上加用Lipo-PGE1注射液与甘草酸二铵注射液(治疗组)治疗4周,比较2组的临床疗效及生化指标。结果:与对照组比较,治疗组治疗2周、4周后临床症状明显减轻(P<0·01);治疗4周时总胆红素、凝血酶原时间、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶显著好转(P<0·05),肝脏损害减轻。结论:在综合治疗基础上联用Lipo-PGE1与甘草酸二铵是治疗重型肝炎的有效方法。 展开更多
关键词 重型肝炎 前列腺素E 甘草酸二铵 疗效观察
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗骨性关节炎临床观察 被引量:4
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作者 任敏 徐文艳 黄颖琦 《实用药物与临床》 CAS 2007年第4期207-209,共3页
目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗骨性关节炎(OA)的临床效果。方法80例OA患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液,对照组应用塞来昔布,观察治疗前、后的疗效及安全性。结果氟比洛芬酯脂微球... 目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗骨性关节炎(OA)的临床效果。方法80例OA患者随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液,对照组应用塞来昔布,观察治疗前、后的疗效及安全性。结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液可明显缓解OA的临床症状。结论应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗OA疗效明显,无严重不良反应。 展开更多
关键词 骨性关节炎 氟比洛芬酯载体注射液
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前列地尔脂微球注射液延缓早中期慢性肾脏病进展的疗效分析 被引量:2
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作者 杜跃亮 闫艳芳 张翠翠 《中国实用医药》 2012年第17期180-181,共2页
目的观察前列地尔脂微球注射液应用于早中期慢性肾脏病的疗效及胱抑素C的诊断价值。方法选择我院2010年8月到2011年8月收治的40例早中期慢性肾脏病患者为研究对象,符合K/DOQI规定的标准CKD2-3期(GFR30~89ml/min)。随机分为两组,每组20... 目的观察前列地尔脂微球注射液应用于早中期慢性肾脏病的疗效及胱抑素C的诊断价值。方法选择我院2010年8月到2011年8月收治的40例早中期慢性肾脏病患者为研究对象,符合K/DOQI规定的标准CKD2-3期(GFR30~89ml/min)。随机分为两组,每组20人。对照组在给予低蛋白饮食,控制血压血糖,控制尿蛋白,应用同等剂量ARB类的基础上,输注川芎嗪注射液80mg加入5%GS250ml中,静脉点滴,1次/d,疗程14d。治疗组则在基础治疗上给予前列地尔脂微球注射液(凯时注射液,北京泰德制药有限公司生产)以10μg加0.9%NS100ml静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。检测治疗前后血尿素氮(BUN),肌酐(SCr),及胱抑素C(CysC),肾小球滤过率(GFR)等数值的变化。结果前列地尔脂微球注射液能够有效降低血尿素氮,肌酐及胱抑素C等值,尤其是胱抑素C降低较血尿素氮及肌酐提前,有统计学意义。结论前列地尔脂微球注射液能够有效降低胱抑素C,改善肾小球滤过率,有效延缓早中期慢性肾脏病进展。胱抑素C浓度是一个灵敏的计算肾小球滤过率的标志物。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 慢性肾脏病 胱抑素C 肾小滤过率 川芎嗪注射液
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前列地尔脂微球注射液治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床观察 被引量:10
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作者 闫秀莲 《中国医学创新》 CAS 2014年第26期52-54,共3页
目的:观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,... 目的:观察前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取本院心内科2012年9月-2013年9月收治的120例老年冠心病稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法将其分为前列地尔组和对照组各60例。对照组给予常规治疗,前列地尔组在常规治疗的基础上将前列地尔脂微球注射液10μg入小壶静脉滴注,1次/d。两组均以7 d为一疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者心绞痛治疗总有效率、心电图总有效率、血液流变学指标改变情况和不良反应发生情况。结果:治疗3个疗程后,前列地尔组的心绞痛、心电图总有效率均明显高于对照组,两组治疗后各血液流变学指标均明显低于治疗前,且前列地尔组各血液流变学指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论:前列地尔脂微球注射液辅助治疗老年冠心病稳定型心绞痛安全、有效,临床中可参考使用。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 冠心病 稳定型心绞痛 血液流变学
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液用于开胸患者超前镇痛与术后镇痛的比较 被引量:1
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作者 孙明 巩红岩 +1 位作者 张永强 陈胜阳 《中国煤炭工业医学杂志》 2007年第7期811-812,共2页
关键词 氟比洛芬酯载体注射液 开胸手术 超前镇痛 术后镇痛
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氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛在小儿术后镇痛中的应用 被引量:2
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作者 林丽娜 陈敏娟 《浙江创伤外科》 2019年第3期630-632,共3页
目的 探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛在小儿术后镇痛中的应用效果。 方法 选取2017年11月至2018年10月在本院实行腹部手术的患儿120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有40例患儿的A、B、C3组。在常规处理基础上,A组患者... 目的 探讨氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛在小儿术后镇痛中的应用效果。 方法 选取2017年11月至2018年10月在本院实行腹部手术的患儿120例,按照电脑产生随机数的方法随机分为各有40例患儿的A、B、C3组。在常规处理基础上,A组患者于手术开始前10分钟、麻醉之后缓慢静注0.5mg/kg的氟比洛芬酯脂微球载体注射液,B组患儿在手术结束时缓慢静注0.5mg/kg的氟比洛芬酯脂微球载体注射液,C组患儿则不作处理。评价3组患儿的分别于手术后4、8、12、24以及48小时的镇静评分和VAS评分,比较其不良反应的发生情况。 结果 手术后3组患儿均无昏睡、昏迷等过度镇静情况,镇静评分之间差异不显著(P>0.05);手术后各个时间点均有VAS评分A组﹤B组﹤C组,3组之间差异显著(P<0.05);A组患儿的不良反应发生率为2.5%,B组患儿的不良反应发生率为2.5%,C组患儿的不良反应发生率为5.0%,3组之间无明显差异(P>0.05)。 结论 在小儿术后镇痛中应用氟比洛芬酯脂微球载体注射液超前镇痛临床效果显著,能够较快起作用且持续较长时间,明显缓解小儿手术后的疼痛情况,且不良反应较低,安全性较高,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 氟比洛芬酯载体注射液 超前镇痛 小儿 术后镇痛
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