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正确选择治疗慢性前列腺炎的药物探讨 被引量:2
1
作者 杨花平 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第26期6252-6253,共2页
关键词 前列腺炎/病因学 前列腺炎/药物疗法
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尼美舒利治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察 被引量:3
2
作者 宋玲玲 胡云飞 +1 位作者 赵凯亮 胡俊丹 《医学临床研究》 CAS 2009年第8期1418-1420,共3页
【目的】评价尼美舒利治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性和安全性。【方法】按照NIH分类标准,采用PPMT法及前列腺液(EPS)常规检查,将145例患者分为两组,炎症型(Ⅲa型)组77例,非炎症型(Ⅲb型)组68例。两组均口服尼美舒利100mg... 【目的】评价尼美舒利治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性和安全性。【方法】按照NIH分类标准,采用PPMT法及前列腺液(EPS)常规检查,将145例患者分为两组,炎症型(Ⅲa型)组77例,非炎症型(Ⅲb型)组68例。两组均口服尼美舒利100mg,每日两次,治疗4周。根据慢性前列腺炎症状评分(CPSI)判断疗效。【结果】治疗4周后,两组疼痛症状评分、生活质量评分及总CPSI评分均有明显改善(P〈0.05或P〈0.01),其中Ⅲa型组EPS中WBC计数评分较治疗前有明显减少(P〈0.05)。Ⅲa型组总有效率为84.5%,Ⅲb型组总有效率为83.3%,两组间总有效率差异无统计学意义(P〉0.05)。两组治疗期间均无严重不良事件发生。【结论】尼美舒利治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、有效。 展开更多
关键词 慢性病 前列腺炎/药物疗法 磺胺类/治疗应用
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前列通瘀治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察 被引量:2
3
作者 林大春 崔飞伦 +2 位作者 卜强 陆红兵 符东方 《医学临床研究》 CAS 2006年第10期1616-1618,共3页
【目的】观察前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。【方法】将符合试验标准的113例,分成A组(63例)和B组(50例),再依据两组组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(25例)、A2组(38例)及B1组(21例)、B2组(29例)。A组... 【目的】观察前列通瘀胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的临床疗效。【方法】将符合试验标准的113例,分成A组(63例)和B组(50例),再依据两组组前列腺液中的白细胞含量进一步分为:A1组(25例)、A2组(38例)及B1组(21例)、B2组(29例)。A组服用前列通瘀胶囊,B组服用前列康片,均为每次5粒,3次/d,共30d。根据服药前后的各项观察指标的变化情况,进行疗效评定。【结果】A组及B组治疗前后病情比较,差异均有显著性(P<0.05),且A组治疗后的病情改善情况及总的疗效与B组比较,亦差异有显著性(P<0.05),但两药对ⅢA与ⅢB的疗效没有差别(P>0.05)。【结论】前列通瘀及前列康治疗CAP均有效,但前列通瘀的疗效优于前列康,炎症性CAP与非炎症性CAP在疗效上没有差别。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 慢性病
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舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效性和安全性 被引量:4
4
作者 席启林 王少刚 +6 位作者 刘继红 张旭 杨为民 庄乾元 陈志强 杜广辉 叶章群 《医学临床研究》 CAS 2006年第3期305-307,共3页
【目的】评价舍尼通(prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性和安全性。【方法】采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的观察:舍尼通组(40例),舍尼通加左氧氟沙星口服共4周,再继续单独口... 【目的】评价舍尼通(prostat)治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的有效性和安全性。【方法】采用随机双盲安慰剂对照临床试验,对80例慢性非细菌性前列腺炎患者进行为期8周的观察:舍尼通组(40例),舍尼通加左氧氟沙星口服共4周,再继续单独口服舍尼通4周;安慰剂组(40例),安慰剂加左氧氟沙星口服共4周,再继续单独口服安慰剂4周。【结果】治疗前,两组患者的国际慢性前列腺炎评分(NIHCPSI)总分及症状程度评分均无统计学意义上的差异。治疗4周、8周后舍尼通组NIHCPSI总分分别较治疗前平均降低了4.77分(21.96%)和9.08分(41.80%),症状程度评分分别较治疗前平均降低了3.32分(25.48%)和5.88分(45.13%),而安慰剂组NIHCPSI总分分别较治疗前平均降低了1.05分(5.20%)和1.52分(7.53%),症状程度评分分别较治疗前平均降低了0.95分(7.98%)和1.27分(10.67%),治疗4周、8周后舍尼通组NIHCPSI总分及症状程度评分的下降幅度均较安慰剂组更明显(分别为P<0.05,P<0.01)。治疗8周后总有效率舍尼通组为85%(34/40),安慰剂组为17.5%(7/40),两组总有效率差异有统计学意义(P<0.01)。全组患者在观察过程中未出现任何与药物有关的不良反应。【结论】舍尼通是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效药物,疗效较高,安全性好。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法
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盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量研究 被引量:1
5
作者 陆海 覃江 韦克暖 《医学临床研究》 CAS 2016年第4期760-762,共3页
【目的】探讨盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量,为临床治疗提供可参考依据。【方法】共纳入1500例本院诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各750例,观察组给予双倍剂量盐酸... 【目的】探讨盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎患者的应用剂量,为临床治疗提供可参考依据。【方法】共纳入1500例本院诊断为Ⅲ型前列腺炎的患者作为研究对象,采用随机数字法将其分为观察组与对照组,每组各750例,观察组给予双倍剂量盐酸坦洛新(0.4mg/d)治疗,对照组给予单倍剂量盐酸坦洛新(0.2mg/d)治疗。比较两组治疗前后疗效及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率94.9%明显高于对照组92.0%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组NIH—CPSI疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前有明显改善,且观察组上述评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(均P〈0.05)。治疗后两组尿白细胞、尿红细胞及卵磷脂小体均较治疗前有改善,且观察组尿白细胞、尿红细胞均明显低于对照组,而卵磷脂小体高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。观察组不良反应发生率为1.2%高于对照组不良反应发生率O.5%,但比较差异无统计学意义(P〉0.05)。【结论】与单倍剂量相比,双倍剂量盐酸坦镕新可以更好的改善Ⅲ型前列腺炎患者临床症状及生活质量,且不会明显增加不良反应发生风险,有较好的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 磺胺类/投药和剂量 前列腺炎/药物疗法 随机对照试验
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特拉唑嗪联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎80例分析 被引量:1
6
作者 陈楚红 龚旻 +4 位作者 胡巍 郭建华 顾建军 伊庆同 王华 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第1期167-168,共2页
目的:探讨特拉唑嗪联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:前列腺炎患者共80例,病程至少3个月,均接受特拉唑嗪联合洛美沙星治疗6周,外加6周的随访,观察治疗前后的疗效。结果:80例患者中72例完成治疗和随访,总体上NIH-CPSI症状... 目的:探讨特拉唑嗪联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:前列腺炎患者共80例,病程至少3个月,均接受特拉唑嗪联合洛美沙星治疗6周,外加6周的随访,观察治疗前后的疗效。结果:80例患者中72例完成治疗和随访,总体上NIH-CPSI症状评分较治疗前有明显改善,统计学处理差异有显著性(P<0.05);共治愈44例(61.1%),好转21例(29.2%),无效7例(9.7%),总有效率为90.3%。结论:特拉唑嗪联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎,疗效显著,副作用小。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 特拉唑嗪/治疗应用 洛美沙星/治疗应用
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盐酸巴马汀治疗慢性前列腺炎临床观察 被引量:1
7
作者 吴浩彬 韦安阳 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第33期8165-8166,共2页
关键词 小檗因生物碱类/治疗应用 前列腺炎/药物疗法 慢性病 人类
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培氟沙星与阿奇霉素治疗慢性前列腺炎疗效对比观察 被引量:1
8
作者 杨建彬 侯永利 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第17期3306-3307,共2页
关键词 前列腺炎/药物疗法 培氟沙星/治疗应用 叠氮红霉素/治疗应用
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盐酸特拉唑嗪片(高特灵)联合抗生素及中成药治疗慢性前列腺炎725例分析 被引量:2
9
作者 刘显林 熊艳梅 +2 位作者 丁俊峰 蔡惠森 王冰捷 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第28期6837-6837,共1页
关键词 前列腺炎/药物疗法 抗菌药/治疗应用 高特灵/治疗应用
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盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例 被引量:1
10
作者 宋小松 甘艺平 +3 位作者 余强国 陈勇 孙伟 肖卫忠 《现代医药卫生》 2014年第13期1944-1946,共3页
目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定(托特罗定L-酒石酸盐)治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征(CP/CPPS)的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛(2... 目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定(托特罗定L-酒石酸盐)治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征(CP/CPPS)的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛(2 mg、每晚1次)联合酒石酸托特罗定(4 mg、每天1次)治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛(2 mg、每晚1次)联合安慰剂(1粒、每天1次)治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分(CPSI)、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为(14.5±6.3)、(12.8±5.7)分]、排尿症状评分改善[分别为(3.5±2.1)、(3.1±2.3)分]优于对照组[CPSI总分下降分别为(10.2±7.6)、(9.3±6.7)分,排尿症状评分改善分别为(2.1±1.7)、(1.8±1.4)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 骨盆痛/药物疗法 坦索罗辛 托特罗定
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保列治联合高特灵治疗良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的疗效观察 被引量:4
11
作者 陈业宗 崔强 《医学临床研究》 CAS 2007年第5期818-820,共3页
【目的】评价应用保列治(5α-还原酶抑制剂)与高特灵(α1-肾上腺素能受体阻断剂)联合治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。【方法】对38例BPH合并CP患者采用保列治与高特灵联合治疗,治疗3个月后行IPSS、NIH-CPSI... 【目的】评价应用保列治(5α-还原酶抑制剂)与高特灵(α1-肾上腺素能受体阻断剂)联合治疗良性前列腺增生症(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。【方法】对38例BPH合并CP患者采用保列治与高特灵联合治疗,治疗3个月后行IPSS、NIH-CPSI、最大尿流率、前列腺体积、测残余尿量、前列腺液常规检查、前列腺液培养和药物敏感试验、药物不良反应等指标进行疗效评估。【结果】治疗3个月后,前列腺体积缩小11.8%(P<0.01),最大尿流率增加3.7 ml/s(P<0.01),IPSS减少6.7分(P<0.01),剩余尿量下降24 ml(P<0.01),NIH-CPSI减少7.6分(P<0.01),WBC治疗前后减9.3个/HP(P<0.01);CP治愈20例,显效9例,有效6例,无效3例,总有效率为92.1%。【结论】应用保列治联合高特灵治疗BPH合并CP的患者效果明显。 展开更多
关键词 前列腺增生/并发症 前列腺增生/药物疗法 前列腺炎/并发症 前列腺炎/药物疗法 非那特利/治疗应用 哌唑嗪/治疗应用
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他达拉非降阶梯治疗联合补肾利湿化瘀汤对Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效 被引量:5
12
作者 田超 李晓阳 +1 位作者 靳继宏 李宁 《医学临床研究》 CAS 2021年第9期1434-1436,共3页
【目的】探讨他达拉非降阶梯治疗联合补肾利湿化瘀汤在Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的疗效。【方法】选取2018年1月至2019年12月在本院男科门诊治疗的80例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者为研究对象,随机分为A组(40例,采用他达拉非降阶梯治... 【目的】探讨他达拉非降阶梯治疗联合补肾利湿化瘀汤在Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)的疗效。【方法】选取2018年1月至2019年12月在本院男科门诊治疗的80例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者为研究对象,随机分为A组(40例,采用他达拉非降阶梯治疗)和B组(40例,采用他达拉非降阶梯治疗联合补肾利湿化瘀汤)。对比两组治疗前后病情变化状况,临床疗效及不良反应发生情况。【结果】两组患者治疗前国际慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、国际勃起功能障碍(IIEF-5)评分相比较差异均无显著性(P>0.05),两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前均降低(P<0.05),且B组低于A组(P<0.05);两组治疗后IIEF-5评分较治疗前均提高(P<0.05),且B组高于A组(P<0.05);B组治疗总有效率高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05)。【结论】对Ⅲ型前列腺炎合并ED患者实施他达拉非降阶梯治疗联合补肾利湿化瘀汤可明显减轻病情,提高疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 前列腺炎/并发症 勃起功能障碍/并发症 他达拉非/治疗应用
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盐酸特拉唑秦治疗慢性前列腺炎疗效观察 被引量:4
13
作者 任立红 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第15期3473-3474,共2页
关键词 前列腺炎/药物疗法 哌唑嗪/类似物和衍生物 哌唑嗪/治疗应用
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慢性前列腺炎细菌感染118例药敏分析 被引量:2
14
作者 蔡昌龙 李明月 邝兆威 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第2期313-314,共2页
关键词 前列腺炎/药物疗法 细菌感染/药物疗法 微生物敏感性试验
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可多华联合其他疗法综合治疗慢性前列腺炎 被引量:1
15
作者 应俊 姚德鸿 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期45-47,共3页
目的探索应用肾上腺素能神经阻滞剂联合其他方法治疗前列腺炎症状的效果。方法 96例慢性前列腺炎病例服用可多华,并辅以中成药、心理辅导及其他相关治疗,观察与前列腺炎相关的临床症状,前列腺按摩液镜检情况,以及治疗前后NIH-CPSI变化;... 目的探索应用肾上腺素能神经阻滞剂联合其他方法治疗前列腺炎症状的效果。方法 96例慢性前列腺炎病例服用可多华,并辅以中成药、心理辅导及其他相关治疗,观察与前列腺炎相关的临床症状,前列腺按摩液镜检情况,以及治疗前后NIH-CPSI变化;结果至治疗第12周末时,症状好转20.83%,明显改善35.42%,症状消失43.75%;治疗前后疼痛或不适症状评分与排尿症状评分相加之和具有显著的统计学意义P<0.0 01。结论慢性前列腺炎在有目的、有规律的综合治疗下,可以取得满意的疗效。 展开更多
关键词 可多华 前列腺炎/药物疗法
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慢性前列腺炎药物治疗概述 被引量:2
16
作者 陕文生 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期64-66,共3页
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是男性泌尿生殖系统的常见疾病。流行病学显示:CP在男性人群发病率可高达2.5%-16.0%,为50岁以下男性最常见的泌尿外科疾病,它不但引起病人身体的种种不适,还对其心理健康造成重大伤害... 慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是男性泌尿生殖系统的常见疾病。流行病学显示:CP在男性人群发病率可高达2.5%-16.0%,为50岁以下男性最常见的泌尿外科疾病,它不但引起病人身体的种种不适,还对其心理健康造成重大伤害,此外,每年还耗费巨大的医保资源。鉴于此,美国国立卫生研究院(national institute of health,NIH)目前已将CP和心肌梗死、不稳定心绞痛、活动性Crohn病一起列为严重影响居民生活质量的慢性疾病。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法
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前列腺炎Ⅰ号对CNP大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达的影响 被引量:4
17
作者 朱勇 孙磊 +4 位作者 吴云皓 杨凯 焦刚亮 牛培宁 曾庆琪 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期17-21,共5页
目的:探讨前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制。方法将70只雄性大鼠随机分为空白组(生理盐水10mlkg^-1)、模型组(生理盐水10mlkg^-1)、阳性组(前列舒乐颗粒2.4gkg^-1)和前列腺炎Ⅰ号小剂量组(10gkg^-1)、前列腺... 目的:探讨前列腺炎Ⅰ号治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用机制。方法将70只雄性大鼠随机分为空白组(生理盐水10mlkg^-1)、模型组(生理盐水10mlkg^-1)、阳性组(前列舒乐颗粒2.4gkg^-1)和前列腺炎Ⅰ号小剂量组(10gkg^-1)、前列腺炎Ⅰ号中剂量组(20gkg^-1)、前列腺炎Ⅰ号大剂量组(40gkg^-1)。采用免疫性造模方法,空白组则注射生理盐水,30d后重复造模一次,45d后灌胃给药。给药28d后,剥取前列腺组织,免疫组化检测转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子( CTGF)表达水平。结果与空白组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性组相比,其余各组大鼠前列腺组织TGF-β1、CTGF表达水平均有明显差异性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺炎Ⅰ号各剂量组能有效抑制CNP大鼠前列腺组织TGF-β1和CTGF的表达水平,改善前列腺组织的纤维化程度,其中,中、大剂量组效果更佳。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 转化生长因子Β1
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症状为导向的模式治疗难治性Ⅲ型前列腺炎 被引量:3
18
作者 张国喜 王晓峰 白文俊 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期53-54,58,共3页
Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)是成年男性最常见的疾病之一。CP/CPPS的发病机制尚未完全阐明,目前认为其病因包括:感染、免疫性因素、炎症反应、尿路梗阻和盆底肌肉痉挛等。CP/CPPS的症状复杂且无特异性,可出现盆底疼痛(会阴区和膀胱... Ⅲ型前列腺炎(CP/CPPS)是成年男性最常见的疾病之一。CP/CPPS的发病机制尚未完全阐明,目前认为其病因包括:感染、免疫性因素、炎症反应、尿路梗阻和盆底肌肉痉挛等。CP/CPPS的症状复杂且无特异性,可出现盆底疼痛(会阴区和膀胱区痛)、下尿路症状、性功能障碍和心理异常等症状。由于尚无公认的能有效治疗CP/CPPS的方法, 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 治疗
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前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效评价 被引量:2
19
作者 王磊 李克功 贺梅凯 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第7期43-45,共3页
目的探讨前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法选择在我院门诊部就诊,病程在3个月以上的慢性前列腺炎患者328例,口服前列解毒胶囊4粒/次,2次/d,疗程2个月,以NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数... 目的探讨前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法选择在我院门诊部就诊,病程在3个月以上的慢性前列腺炎患者328例,口服前列解毒胶囊4粒/次,2次/d,疗程2个月,以NIH-慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)白细胞计数及卵磷脂小体的多少为疗效的指标,进行治疗前后疗效比较。结果按要求完成治疗的患者305例,NIH-CPSI总评分治疗前后分别为(25.6±5.8)分和(12.7±5.6)分,平均降低12.5分,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01);症状评分治疗前后分别为(16.5±4.8)分和(7.9±2.8)分,平均降低8.6分,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01);生活质量评分治疗前后分别为(9.8±3.3)分和(4.1±2.3)分,平均降低5.1分,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。自觉症状完全消失的154例,症状未完全消失的109例,自觉症状无任何改善的42例。EPS中白细胞计数治疗前后分别为(35.5±12.7)个/HP和(8.3±13.6)个/HP,卵磷脂小体治疗前后平均分别为(+)和(+++)。治愈者154例(50.5%),有效者109例(35.8%),无效者42例(13.7%)。总有效率86.3%。未见肝肾功能异常及不良反应发生。结论前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎安全、有效、无明显不良反应。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 治疗结果
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盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎临床研究 被引量:17
20
作者 彭光平 汪蕾 +6 位作者 梁丽萍 郭峰 胡克清 綦德柱 刘增义 王培耕 栾杰 《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期42-44,共3页
目的探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d,加盐酸坦洛新缓释片0.2... 目的探讨盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法79例慢性前列腺炎的患者随机分成两组。A组41例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2g口服,2次/d,萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d,加盐酸坦洛新缓释片0.2mg/次,2次/d。B组38例,采用左氧氟沙星0.4g,1次/d,静脉滴注,2周后改用左氧氟沙星0.2口服。2次/d,采用萘普生缓释胶囊2粒/次,1次/d。4周为一个疗程,治疗时间为两个疗程。随访3~11个月,详细记录治疗过程中的症状、体征、EPS常规和尿常规。结果A组41例,其中治愈23例(56.10%),显效13例(31.70%),总有效39例(总有效率87.80%),无效5例(12.20%)。B组38例,其中治愈11例(28.95%),显效13例(34.21%),总有效24例(总有效率63.16%),无效14例(36.84%)。A组与B组在治愈率、总有效率两方面比较均有统计学意义。结论盐酸坦洛新治疗慢性前列腺炎有较满意的临床疗效。 展开更多
关键词 前列腺炎/药物疗法 盐酸坦洛新 抗菌药物 萘普生
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