单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效比较 被引量：14

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作者 王文辉 刘武 +1 位作者 彭振宇 李铁莲 《实用癌症杂志》 2016年第4期632-634,共3页

目的探究单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效。方法选取中晚期胰腺癌患者92例为研究对象,针对患者的临床资料进行了回顾性的比较研究。结果 (1)替吉奥组46例患者中,完全缓解4例,部分缓解10例,稳定16例,进展16例,有... 目的探究单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效。方法选取中晚期胰腺癌患者92例为研究对象,针对患者的临床资料进行了回顾性的比较研究。结果 (1)替吉奥组46例患者中,完全缓解4例,部分缓解10例,稳定16例,进展16例,有效率为30.4%;吉西他滨组46例患者中,完全缓解4例,部分缓解9例,稳定15例,进展18例,有效率为28.3%。2组临床治疗有效率组间比较,差异均无统计学意义;(2)替吉奥组46例患者6个月生存患者22例,1年的生存患者16例,2年生存患者4例;吉西他滨组46例患者6个月生存患者23例,1年的生存患者15例,2年生存患者3例。2组不同时点的生存率水平相当,组间差异无统计学意义;(3)2组患者化疗前后CEA和CA-199水平差异不大,且组间差异无统计学意义;(4)2组不良反应发生率无显著差异。结论单药口服替吉奥与单药吉西他滨对中晚期胰腺癌的综合疗效相当,近远期综合治疗效果差异不明显。 展开更多

关键词 单药口服替吉奥 单药吉西他滨 中晚期胰腺癌

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替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床观察 被引量：2

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作者 孙军 颜廷华 杨俊昌 《中外医学研究》 2017年第7期140-142,共3页

目的:探究单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:选择笔者所在医院2011年1-12月收治的46例老年晚期胃癌患者,根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组,比较两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果:对照组... 目的:探究单药口服替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:选择笔者所在医院2011年1-12月收治的46例老年晚期胃癌患者,根据患者治疗方法的不同分为对照组和观察组,比较两组的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果:对照组客观有效率为0,观察组客观有效率为43.47%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组疾病控制率为39.13%,观察组疾病控制率为86.95%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者疾病进展时间5.7月,中位生存时间为8.3月,观察组患者疾病进展时间8.2月,中位生存时间为11.7月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率较低,口服用药较为安全可靠。结论:替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌疗效确切,患者不良反应发生率低,具有良好的安全性和稳定性,患者耐受性好,可作为老年晚期胃癌患者的首选治疗方法,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 替吉奥 单药口服 老年晚期胃癌 安全性

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替吉奥单药口服治疗老年晚期胃癌的临床效果研究

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作者 包文 《基层医学论坛》 2016年第30期4228-4229,共2页

目的分析替吉奥单药口服在老年晚期胃癌临床治疗中的应用效果。方法择取我院2012年1月—2016年4月期间收治的老年晚期胃癌患者62例,通过随机数字抽签法将患者划分为研究组与参照组,每组各31例。参照组患者行FOLFOX4方案化疗,研究组患者... 目的分析替吉奥单药口服在老年晚期胃癌临床治疗中的应用效果。方法择取我院2012年1月—2016年4月期间收治的老年晚期胃癌患者62例,通过随机数字抽签法将患者划分为研究组与参照组,每组各31例。参照组患者行FOLFOX4方案化疗,研究组患者行替吉奥单药口服治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果 2组患者的临床治疗有效率不存在明显统计学差异(P>0.05);研究组患者的不良反应发生率以及生活质量改善率与参照组患者进行比较,均具有显著优势,存在统计学差异(P<0.05)。结论对老年晚期胃癌患者行替吉奥单药口服治疗,虽然效果与FOLFOX4化疗比较不存在明显优势,但是可以降低患者不良反应发生率,改善患者生活质量,值得推广。 展开更多

关键词 晚期胃癌 老年 替吉奥 单药口服

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金双歧联合茵栀黄口服液、茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效比较 被引量：5

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作者 张志新 闫利红 +2 位作者 王长华 刘燕春 高国花 《求医问药（下半月刊）》 2012年第9期369-369,共1页

目的:比较分析金双歧联合茵栀黄口服液与茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择我科室160例新生儿黄疸患儿,分为两组,实验组80例在出现黄疸后口服金双歧联合茵栀黄口服液,对照组80例在出现黄疸后口服茵栀黄口服液单药,疗程为... 目的:比较分析金双歧联合茵栀黄口服液与茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的疗效。方法:选择我科室160例新生儿黄疸患儿,分为两组,实验组80例在出现黄疸后口服金双歧联合茵栀黄口服液,对照组80例在出现黄疸后口服茵栀黄口服液单药,疗程为5-7天。结果:金双歧联合茵栀黄口服液比茵栀黄口服液单药治疗新生儿黄疸的治愈时间更短,胆红素下降值更低。结论:金双歧联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的疗效显著,值得临床推广。 展开更多

关键词 金双歧联合茵栀黄口服液 茵栀黄口服液单药 新生儿黄疸 疗效

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多院区模式下口服药品单剂量摆药机突发故障应急处理及思考 被引量：5

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作者 陈莉 祁骏升 孙明辉 《中国药师》 CAS 2018年第9期1699-1701,共3页

目的:通过口服药品单剂量摆药机(ADDS)突发故障的跨院区应急实践,制定相应的应急预案以保障患者临床药物治疗。方法:分析ADDS突发故障应急处理的特性和梳理跨院区应急处理过程中的难点,采取有效的应对措施。结果:依据跨院区应急处理实践... 目的:通过口服药品单剂量摆药机(ADDS)突发故障的跨院区应急实践,制定相应的应急预案以保障患者临床药物治疗。方法:分析ADDS突发故障应急处理的特性和梳理跨院区应急处理过程中的难点,采取有效的应对措施。结果:依据跨院区应急处理实践,制定了相应应急处置预案,成立了应急处置小组,制定了应急处置流程。结论:ADDS突发故障跨院区应急处理方案切实、高效、可行。 展开更多

关键词 多院区 口服药品单剂量摆药机 应急预案

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SHEL模式用于全自动单剂量口服摆药机安全管理中差错分析 被引量：5

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作者 欧燕 张淑兰 甘永祥 《中国药业》 CAS 2014年第13期42-44,共3页

目的通过SHEL(soft hard environment litigant)模式对药房自动化设备与传统药品管理模式相结合存在的问题进行分析并加以改进,减少全自动口服摆药机药品发放差错,加强药品管理,提高用药安全。方法回顾性分析医院2011年12月至2013年11... 目的通过SHEL(soft hard environment litigant)模式对药房自动化设备与传统药品管理模式相结合存在的问题进行分析并加以改进,减少全自动口服摆药机药品发放差错,加强药品管理,提高用药安全。方法回顾性分析医院2011年12月至2013年11月住院部药房全自动口服摆药机单剂量发放药品的差错68例,针对全自动单剂量口服摆药机药品发放差错的因素进行分类,应用SHEL模式综合评价药品发放差错的原因,提出相关改进措施。结果 SHEL模式对全自动单剂量口服摆药机药品发放差错的因素进行分析并改进后,住院药房药品发放差错数发生率降低了78.57%(χ2=8.526,P=0.036),提高了药品安全管理。结论运用SHEL模式能明确全自动单剂量口服摆药机安全管理中的缺陷,找出解决方案,提高药房自动化管理水平。 展开更多

关键词 SHEL模式 全自动单剂量口服摆药机 安全管理

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单剂量口服摆药机模式下的用药安全管理 被引量：3

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作者 林莲朱 何明 +2 位作者 郭芳 杨晓萍 林爱秀 《海峡药学》 2019年第12期255-257,共3页

目的笔者通过实践从多个方面来阐述单剂量口服摆药机模式下的药品安全管理,以期提供参考。方法通过建立完善的单剂量口服摆药机管理体系以及制定相关制度;包括双人复核制度、药品质量管理制度、建立差错登记管理制度以及强化药师作用,... 目的笔者通过实践从多个方面来阐述单剂量口服摆药机模式下的药品安全管理,以期提供参考。方法通过建立完善的单剂量口服摆药机管理体系以及制定相关制度;包括双人复核制度、药品质量管理制度、建立差错登记管理制度以及强化药师作用,重视医嘱审核。统计2017年和2018年的干预的医嘱条数。结果2017年度全年共审核医嘱数647640条,其中干预医嘱数3078条,占0.48%;2018年度全年共审核医嘱数674240条,其中干预医嘱数1442条,干预医嘱占比0.21%。同比下降了0.27%。结论经过几年来不断地探索、总结、改进,单剂量口服摆药机内药品的质量得到保障,加强医嘱的审核,保证病人的用药安全,为住院药房现代化建设提供保障。 展开更多

关键词 单剂量口服摆药机 拆零药品管理 医嘱审核

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儿童口服给药安全路径表单的应用及效果评价

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作者 张凯艳 吴淑芳 朱静露 《中外医学研究》 2020年第26期91-93,共3页

目的:探讨儿童口服给药安全路径表单应用于住院患儿口服用药的效果。方法:选取2017年2月-2018年2月在笔者所在医院口服用药的住院患儿412例为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,各206例。对照组给予常规口服给药方式,研... 目的:探讨儿童口服给药安全路径表单应用于住院患儿口服用药的效果。方法:选取2017年2月-2018年2月在笔者所在医院口服用药的住院患儿412例为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,各206例。对照组给予常规口服给药方式,研究组给予儿童口服给药安全路径表单进行给药。比较两组家属辅助用药依从性、正确用药情况、医嘱正确执行率及患儿家属药物知识掌握程度及家属护理满意度。结果:研究组家属辅助用药依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组正确用药率、医嘱正确执行率及患儿家属药物知识掌握程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组家属护理总满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童口服给药安全路径表单的应用可有效提高家属辅助用药依从性,提高用药准确率、医嘱正确执行率及家属对药物知识的掌握程度,并可提升患儿家属的护理满意度,值得临床推广。 展开更多

关键词 临床护理路径 口服用药 儿童口服给药安全路径表单 应用效果

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口服单种降糖药治疗的2型糖尿病患者高尿酸血症的影响因素

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作者 冯娜 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2024年第12期101-104,共4页

本研究将对口服单种降糖药治疗的2型糖尿病患者高尿酸血症的影响因素予以如下的探讨分析。方法 近年来2型糖尿病患者数量及口服单种降糖药治疗的患者数量明显较多,通过对本研究的要求进行解读可知,共需选取800例病例进行研究,将上述病... 本研究将对口服单种降糖药治疗的2型糖尿病患者高尿酸血症的影响因素予以如下的探讨分析。方法 近年来2型糖尿病患者数量及口服单种降糖药治疗的患者数量明显较多,通过对本研究的要求进行解读可知,共需选取800例病例进行研究,将上述病例的就诊的年份时间与月份时间分别规定在2022年-2023年及当年的4月、2月,研究人员需要同在该时间段内接受诊疗的患者进行分析与交流,在完全征得其本人及家属的同意下,选取研究需要的800例病例,之后全面收集其基本信息,观察2型糖尿病患者高尿酸血症与各指标的相关性,并使用Logistic回归分析法对2型糖尿病患者发生高尿酸血症的影响因素进行分析。结果 2型糖尿病患者高尿酸血症与男性、高尿酸血症家族史、总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1c)、使用达格列净等存在较大的相关性。经Logistic回归分析显示,使用达格列净为2型糖尿病患者高尿酸血症的保护因素,男性、高尿酸血症家族史为2型糖尿病患者高尿酸血症的危险因素。结论 口服单种降糖药治疗的2型糖尿病患者高尿酸血症与男性、高尿酸血症家族史、TC存在关联,使用达格列净药物进行治疗能够使高尿酸血症的患病风险显著降低。 展开更多

关键词 口服单种降糖药 2型糖尿病 高尿酸血症 影响因素

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我院单剂量口服摆药药品损耗情况分析及改进措施 被引量：13

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作者 许晶晶 袁明奎 +1 位作者 李景庄 樊萍 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第21期2010-2013,共4页

目的:为减少药品损耗提供参考。方法:回顾性分析我院2011年7月-2012年6月单剂量口服摆药过程中发生的药品损耗情况并进行归纳整理,总结经验并制订相关措施予以改进,再评价成效。结果与结论:损耗原因可归为拆零剥药损耗(22.6%)、分劈操... 目的:为减少药品损耗提供参考。方法:回顾性分析我院2011年7月-2012年6月单剂量口服摆药过程中发生的药品损耗情况并进行归纳整理,总结经验并制订相关措施予以改进,再评价成效。结果与结论:损耗原因可归为拆零剥药损耗(22.6%)、分劈操作损耗(25.1%)、包药机包药损耗(32.1%)及拆零后药品保管不当或过期损耗(20.2%)。通过建立完善的工作制度和操作规范、对人员进行培训考核、改善包药机的工作环境、加强拆零药品的管理等改进措施,使损耗片(粒)数占总摆药片(粒)数的比例从3.72‰降为1.55‰。建议药师在进行单剂量口服摆药过程中,严格规范拆药流程,总结经验,针对不同药片实施不同的拆零与分劈方法;加强对拆零药品效期与质量的管理;定期加强对包药机的养护与检修,减少机器故障造成的药品损耗。 展开更多

关键词 单剂量口服摆药 药品损耗 分析 改进

原文传递

长期医嘱执行记录单的设计与应用

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作者 董新惠 季兆林 +1 位作者 王玉兰 耿玉芹 《中国基层医药》 CAS 2003年第10期1087-1088,共2页

关键词 长期医嘱执行记录单 肌内注射执行记录单 口服给药执行记录单 静脉输液执行记录单 护理文书

原文传递

盐酸哌甲酯缓释片治疗注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型注意缺陷多动障碍的效果及安全性 被引量：10

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作者 张蓓 孙永法 蒋楠 《中国实用医刊》 2020年第20期101-104,共4页

目的探讨盐酸哌甲酯缓释片治疗注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型注意缺陷多动障碍的效果及安全性。方法抽取2019年3月至2020年3月郑州大学附属洛阳中心医院收治的64例注意缺陷多动障碍患儿,根据DSM-V标准分为注意缺陷为主型、冲... 目的探讨盐酸哌甲酯缓释片治疗注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型注意缺陷多动障碍的效果及安全性。方法抽取2019年3月至2020年3月郑州大学附属洛阳中心医院收治的64例注意缺陷多动障碍患儿,根据DSM-V标准分为注意缺陷为主型、冲动-多动为主型及混合型,分别为21例、21例、22例。三型患儿均给予盐酸哌甲酯缓释片进行单药口服治疗,持续使用6周。观察比较三型患儿SNAP-IV父母评定量表评分、Conners父母症状评价量表评分、治疗有效率及不良反应情况。结果冲动-多动为主型患儿SNAP-IV评分差值高于注意缺陷为主型及混合型患儿(P<0.05)。冲动-多动为主型患儿Conners评分差值高于注意缺陷为主型及混合型患儿(P<0.05)。冲动-多动型有效率高于注意缺陷为主型及混合型(P<0.05),注意缺陷为主型、混合型有效率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。三组食欲不振、睡眠障碍、头晕、腹痛不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论盐酸哌甲酯缓释片单药口服治疗对注意缺陷多动障碍患儿具有显著疗效,但不同亚型疗效有一定差异,其中冲动-多动型疗效更佳,无明显严重不良反应,安全性较高,可推荐使用。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯缓释片 单药口服 注意缺陷多动障碍

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