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人骨髓间充质干细胞原位冷冻保存方法的改进 被引量:10
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作者 李秀森 范海涛 +2 位作者 原野 侯春梅 毛宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期530-533,共4页
本研究的目的是分离纯化、大量扩增人骨髓间充质干细胞 (mesenchymalstemcells,MSC)。在细胞原位冻存后通过鉴定其生物学特性有无变化 ,以探讨这种原位冻存方法的可行性。采用常规方法体外分离培养并扩增骨髓MSC ,将培养扩增的细胞用含 ... 本研究的目的是分离纯化、大量扩增人骨髓间充质干细胞 (mesenchymalstemcells,MSC)。在细胞原位冻存后通过鉴定其生物学特性有无变化 ,以探讨这种原位冻存方法的可行性。采用常规方法体外分离培养并扩增骨髓MSC ,将培养扩增的细胞用含 10 %二甲亚砜、3 0 %胎牛血清、DMEM LG的细胞冻存体系 ,以不同的细胞贴壁密度在细胞培养瓶内原位冻存于 -70℃冰箱内。冻存后第 4,8和 12周在 3 8℃至 40℃的水浴中复苏冻存的贴壁细胞 ,通过细胞周期分析并检测其多向分化功能以鉴定该方法的可行性。结果表明 ,MSC不经消化 ,直接在培养瓶内原位冻存于 -70℃低温冰箱 ,3个月内细胞生物学特性没有明显改变 ,细胞仍具有向成骨、脂肪和成软骨细胞多向分化的能力。结论 :体外培养的骨髓MSC原位贴壁冻存于 -70℃ ,至少在 12周内不影响其生物学功能 。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 原位冷冻保存 冷冻保存
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