离子对反相HPLC法测定10个产地莲子心中莲心碱的含量 被引量：13

1

作者 寿国香 刘冰 +1 位作者 周立红 周军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期989-990,共2页

目的　建立用离子对反相 HPL C法测定莲子心药材中莲心碱含量的方法。方法　选用 ODS色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 -辛烷磺酸钠 -乙酸钠 (5 5∶ 45∶ 0 .6∶ 10 m mol/ L∶ 5 m mol/ L ) ,检测波长 2 82 nm ,流速为1.0 m L/ min,... 目的　建立用离子对反相 HPL C法测定莲子心药材中莲心碱含量的方法。方法　选用 ODS色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 -辛烷磺酸钠 -乙酸钠 (5 5∶ 45∶ 0 .6∶ 10 m mol/ L∶ 5 m mol/ L ) ,检测波长 2 82 nm ,流速为1.0 m L/ min,柱温为 40℃。结果　莲心碱在 0 .0 0 5～ 0 .146 m g/ m L范围内 ,线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 1.2 1% (n=6 )。结论　该法准确 ,快速 ,灵敏 ,重现性好 。 展开更多

关键词 离子对反相hplc法 莲心碱 莲子心 含理 中药

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度 被引量：8

2

作者 黄健 戴志凌 +2 位作者 张明雄 邱丽珍 崔岚 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第5期220-221,共2页

目的 :建立一种用反相HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度的分析方法。方法 :反相HPLC ,YWG -C18 柱 ,流动相为乙腈 -甲醇 -异丙醇 -水 (57∶24∶1∶18) ,流速 :1 0ml/min ,柱温 :71℃ ,检测波长212nm。结果 :环孢素A浓度在40 2μg/L～1... 目的 :建立一种用反相HPLC法测定全血中环孢素A的血药浓度的分析方法。方法 :反相HPLC ,YWG -C18 柱 ,流动相为乙腈 -甲醇 -异丙醇 -水 (57∶24∶1∶18) ,流速 :1 0ml/min ,柱温 :71℃ ,检测波长212nm。结果 :环孢素A浓度在40 2μg/L～1286 4μg/L范围内有良好的线性关系 ,相关系数r=0 997。平均回收率为98 04 % ,RSD为0 6 % ,n=9。日内差RSD≤5 4 %(n=5) ,日间差RSD≤6 2 % (n=5)。结论 :此法简便、稳定 ,可应用于移植病人的CsA血药浓度监测。 展开更多

关键词 反相hplc法 环孢素A 血药浓度监测

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定肝毒净冲剂中白藜芦醇甙的含量 被引量：11

3

作者 马国祥 吴勉华 +1 位作者 潘扬 尹莉 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 1995年第6期30-33,共4页

反相ＨＰＬＣ法测定肝毒净冲剂中白藜芦醇甙的含量马国祥，吴勉华，潘扬，尹莉（南京中医药大学２１００２９）关键词反相ＨＰＬＣ法，肝毒净，白藜芦醇甙肝毒净是在著名中医学专家周仲瑛教授几十年治疗漫性乙型病毒性肝炎的经验方基础... 反相ＨＰＬＣ法测定肝毒净冲剂中白藜芦醇甙的含量马国祥，吴勉华，潘扬，尹莉（南京中医药大学２１００２９）关键词反相ＨＰＬＣ法，肝毒净，白藜芦醇甙肝毒净是在著名中医学专家周仲瑛教授几十年治疗漫性乙型病毒性肝炎的经验方基础上，经科学的加工而制成的冲剂，现已... 展开更多

关键词 反相hplc法 肝毒净 白藜芦醇甙

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定白花前胡根中有效成分Pd-Ia的含量 被引量：4

4

作者 叶文鹏 刘俊亭 +1 位作者 李延兵 刘桂华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期299-300,共2页

采用反相HPLC法测定白花前胡根中醚提取物的有效成分 [3′(S) 当归酰氧基 ,4′(S) 乙酰氧基 3′ ,4′ 双氢邪蒿内酯 ,Pd Ia]的含量。峰面积与Pd Ia含量在 0 .0 0 15 0 5～ 0 .15 0 5mg·ml-1范围内呈线性关系。回归方程为C(mg
... 采用反相HPLC法测定白花前胡根中醚提取物的有效成分 [3′(S) 当归酰氧基 ,4′(S) 乙酰氧基 3′ ,4′ 双氢邪蒿内酯 ,Pd Ia]的含量。峰面积与Pd Ia含量在 0 .0 0 15 0 5～ 0 .15 0 5mg·ml-1范围内呈线性关系。回归方程为C(mg·ml-1) =5 .8× 10 -8A - 5 .0 2 5× 10 -4 。前胡样品中Pd Ia的含量为 0 .0 77%。 展开更多

关键词 测定 有效成分 反相hplc法 白花前胡 Pd-Ia 香豆素 分析 中药材

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定化妆品中熊果苷的含量 被引量：12

5

作者 邱东方 郭应臣 王宏伟 《化学研究》 CAS 2000年第4期34-35,共2页

研究了反相高效液相色谱法测定化妆品中熊果苷的含量。熊果苷浓度在 0～ 5 0 0mg/L范围内 ,浓度与峰面积呈良好的线性关系。对 5 .0× 10 -4 mol/L熊果苷标准溶液 9次平行测定 ,相对标准偏差为 0 .46 %。

关键词 反相hplc法 熊果苷 定量测定 化妆品 添加剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定枳实注射液中辛弗林的含量 被引量：3

6

作者 向大雄 赵绪元 +2 位作者 陈孝治 谭志荣 谢文斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期419-420,共2页

以内含３．５％戊烷磺酸钠，０．１％冰醋酸的甲醇。水（１：１）为流动相，在２７５ｎｍ处检测，在８～６４ｐｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数为０．９９９８，回收率９６．１５％～１０３．４５％。该法可作为该制剂的质控方法。

关键词 辛弗林 含量 反相hplc法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定天麻中药材中天麻素的含量 被引量：9

7

作者 谢笑天 郑萍 +1 位作者 李海燕 王强 《云南化工》 CAS 2004年第4期23-25,共3页

　建立反相HPLC法测定天麻中药材中天麻素的含量;采用迪马公司钻石柱(250mm× 4.6mm,5μm);流动相:V(乙腈)∶V(H2O)=10∶90。检测波长270nm。天麻素在0.05～0.8g/L范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.02%,RSD为0.80%(n为5)。... 　建立反相HPLC法测定天麻中药材中天麻素的含量;采用迪马公司钻石柱(250mm× 4.6mm,5μm);流动相:V(乙腈)∶V(H2O)=10∶90。检测波长270nm。天麻素在0.05～0.8g/L范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.02%,RSD为0.80%(n为5)。并首次从天麻素对照品中分离得一未知组分峰。方法准确,重现性好,简便、快速。 展开更多

关键词 反相hplc法 含量测定 天麻 中药材 天麻素 未知物 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

应用反相HPLC法测定生物制品中苯酚含量 被引量：1

8

作者 辛暨华 聂荣国 +5 位作者 颜淑芹 司阳乐 郭岩 周丽微 孟东方 薛海青 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期58-59,共2页

目的　采用反相高效液相色谱法测定 3种生物制品中苯酚含量。方法　以C18化学键合硅胶为固定相 ,以乙腈 /水 (70∶30 ,V/V)为流动相 ,UV检测波长 2 78nm进行测定。结果　平均回收率为 98. 5 % (n =6 ) ,3种生物制品 6次独立测定的相对... 目的　采用反相高效液相色谱法测定 3种生物制品中苯酚含量。方法　以C18化学键合硅胶为固定相 ,以乙腈 /水 (70∶30 ,V/V)为流动相 ,UV检测波长 2 78nm进行测定。结果　平均回收率为 98. 5 % (n =6 ) ,3种生物制品 6次独立测定的相对标准偏差分别为伤寒ViRSD =0 . 77% ,PPDRSD =1 6. 1% ,气管炎疫苗RSD =1 4. 4 % ,苯酚在 0 . 0 5～ 0 . 5mg/ml范围内 ,浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法操作简单 ,结果准确 ,重复性好 ,可用于实际检测分析。 展开更多

关键词 RSD 生物制品 反相hplc法 气管炎 伤寒 PPD 反相高效液相色谱法 酚含量 苯酚 乙腈

在线阅读 下载PDF 职称材料

蛋黄磷脂的反相HPLC法分离 被引量：2

9

作者 刘宝全 姜波 慕剑华 《大连民族学院学报》 CAS 2003年第1期50-51,共2页

对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂、华东师范大学化工厂(上海)产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离,流动相:乙腈-甲醇-水(40:40:20 v/v).检测了所有样品在200~250n... 对北京奥博星生物技术责任有限公司产蛋黄卵磷脂、华东师范大学化工厂(上海)产卵磷脂、北京清华紫光公司产卵磷脂胶囊和自产蛋黄卵磷脂在C18反相柱上进行了反相HPLC法分离,流动相:乙腈-甲醇-水(40:40:20 v/v).检测了所有样品在200~250nm范围内的吸收特性,确定最佳测定波长为205nm.所有磷脂样品均用三氯甲烷溶解. 展开更多

关键词 蛋黄磷脂 反相hplc法 分离 反相高效液相色谱法 紫外检测 流动相 吸收峰

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定莲子心中莲心季铵碱的含量 被引量：2

10

作者 商晶 涂霞 潘扬 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期454-456,I0008,共4页

目的建立莲子心水溶性季铵生物碱莲心季铵碱（Lot）含量测定的反相HPLC法。方法应用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,以0.4%醋酸铵水溶液（A）-0.4%醋酸铵50%乙腈水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-15 ... 目的建立莲子心水溶性季铵生物碱莲心季铵碱（Lot）含量测定的反相HPLC法。方法应用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（5μm,4.6 mm×250 mm）,以0.4%醋酸铵水溶液（A）-0.4%醋酸铵50%乙腈水溶液（B）为流动相,梯度洗脱：0-15 min（25%B）,15-45 min（25%B→100%B）,45－50 min（100%B→25%B）,运行时间：60 min,体积流量：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长：282 nm。结果Lot的线性范围为2.2-18.7μg/mL（r大于0.990）,平均回收率为97.2%（RSD=4.23%）,10批莲子心中Lot的含量在0.316%-0.664%之间。结论该定量方法准确性、专属性和重复性良好,适用于中药莲子心水溶性生物碱莲心季铵碱的定量分析。 展开更多

关键词 反相hplc法 莲子心 莲心季铵碱

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法同时测定常用感冒药中咖啡因对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量 被引量：4

11

作者 朱军 王宁 +2 位作者 赵艳霞 李刚 陈中道 《济宁医学院学报》 2004年第3期18-19,共2页

目的　为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 (30∶70∶1 )为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,测定了 3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那... 目的　为测定感冒药中咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以甲醇 :水 :乙酸 (30∶70∶1 )为流动相 ,紫外检测波长 2 6 5nm ,测定了 3种感冒药中的咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。结果　咖啡因、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为 6 0～ 1 6 0 μg/ml,3.6～ 1 2 μg/ml,0 .8～ 3.6 μg/ml,平均回收率分别为 99.1 % ,97.8% ,1 0 2 .0 % (n =3)。结论　该方法简便快速 ,其他成分无干扰 ,适用于复方制剂中 展开更多

关键词 马来酸氯苯那敏 对乙酰氨基酚 咖啡因 感冒药 含量 反相hplc法 同时测定 平均回收率 紫外检测波长 成分

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定前列腺素E_1的含量 被引量：2

12

作者 朱维华 俞如英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期199-200,共2页

关键词 前列腺素E₁ 反相hplc法 对氨基苯甲酸 流动相 色谱条件 内标 血管舒张药 线性关系 对照品 含量测定方法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定烟酸占替诺及有关物质的含量 被引量：2

13

作者 孙晓波 周亮 徐永丽 《天津药学》 2005年第3期5-7,共3页

目的:测定烟酸占替诺及有关物质的含量。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱。色谱柱为迪马公司DiamonsilTM钻石C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A、B均为甲醇-水(12∶88、43∶57);每100ml流动相A、B中各加5滴三乙胺,并用1mol/LH3... 目的:测定烟酸占替诺及有关物质的含量。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱。色谱柱为迪马公司DiamonsilTM钻石C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A、B均为甲醇-水(12∶88、43∶57);每100ml流动相A、B中各加5滴三乙胺,并用1mol/LH3PO4溶液调pH=3.1±0.1;梯度条件为9minB浓度为0,9.1minB浓度为40%,30min停止。紫外检测器,波长为267nm,流速0.9ml/min,进样量20μl,柱温为室温,峰面积外标法和主成分自身对照法。结果:烟酸占替诺与茶碱分别在59.88～1197.6μg/ml(r=0.9999)和0.4～8μg/ml(r=0.9999)浓度范围内呈良好线性关系。茶碱平均回收率为99.6%,平均RSD=0.47%(n=3)。结论:本法选择性高,重现性好,准确,适合于烟酸占替诺与有关物质的含量测定。 展开更多

关键词 烟酸占替诺 有关物质 茶碱 反相hplc法 梯度洗脱

在线阅读 下载PDF 职称材料

罗丹明-6G的反相HPLC法测定磷的研究 被引量：1

14

作者 彭顺金 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期96-97,99,共3页

高效液相色谱(HPLC)广泛应用于有机化合物的分离分析。近年来,文献报道了铁、钴、镍、铜、件、铅、汞、钒、钼、铼和硒等元素的反相离子对色谱的研究。但对于磷的反相HPLC法测定,目前国内尚无报道。磷的测定方法常见的有杂多酸吸光光度... 高效液相色谱(HPLC)广泛应用于有机化合物的分离分析。近年来,文献报道了铁、钴、镍、铜、件、铅、汞、钒、钼、铼和硒等元素的反相离子对色谱的研究。但对于磷的反相HPLC法测定,目前国内尚无报道。磷的测定方法常见的有杂多酸吸光光度法,示波极谱法,萃取荧光法等,这些方法的选择性和灵敏度都不是很高。由于HPLC法具有分离分析优点,对组分检测具有优良的选择性,加上配有高灵敏度的荧光检测器,使灵敏度大为提高。罗丹明6G(Rhodamine-6G)在350nm紫外光照射下,发出较强的荧光。在酸性介质中,磷钼杂多酸可使罗丹明6G的荧光强度猝灭。本文利用这一原理对磷测定。试验表明,对一定量的罗丹明6G体系,磷在0～7.0μg/25ml范围内与罗丹明6G的荧光猝灭量(△h)成线性关系。 展开更多

关键词 磷 水 罗丹明-6G 反相hplc法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定复方氯唑沙宗片的含量 被引量：1

15

作者 刁勇 姜晓健 《南京部队医药》 1995年第3期26-27,共2页

复方氯唑沙宗片为一肌肉松弛剂,内含氯唑沙宗及扑热息痛。美国药典采用梯度洗脱HPLC法进行含量测定,操作较为繁琐,笔者采用单一流动相HPLC法进行含量测定,方法简便,结果准确,现报告如下:1 实验材料及色谱条件1.1仪器 Waters 510型恒流泵... 复方氯唑沙宗片为一肌肉松弛剂,内含氯唑沙宗及扑热息痛。美国药典采用梯度洗脱HPLC法进行含量测定,操作较为繁琐,笔者采用单一流动相HPLC法进行含量测定,方法简便,结果准确,现报告如下:1 实验材料及色谱条件1.1仪器 Waters 510型恒流泵,Waters440型双通道紫外检测器,730型数据处理机。1.2试药 氯唑沙宗对照品(江苏省药检所),扑热息痛对照品(江苏省药检所);复方氯唑沙宗片(南通精华医药工业研究所); 展开更多

关键词 复方氯唑沙宗片 反相hplc法 扑热息痛 流动相 对照品溶液 内标 含量测定法 色谱仪 药检所 色谱图

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定阿克拉霉素含量 被引量：1

16

作者 童惠贞 宋劲峰 莫履强 《广东药学》 1995年第1期13-14,共2页

本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～... 本文建立了反相高效液相色谱法分离测定阿克拉霉素含量,采用C8,5μm,4.0×125mm柱(Lichrospher).流动相为含水0.1%三乙胺的0.005M乙二胺四醋酸二钠溶液(醋酸调节pH为4.5)-乙腈(66:34),流速为2ml/min.检测波长为432nm.线性范围0.05～1mg/ml,r.=0.9996(n=5).阿克拉霉素平均回收率为100.7%(n=3).RSD为0.8%(n=6). 展开更多

关键词 反相hplc法 阿克拉霉素 含量检测 药物检验 抗肿瘤抗生素

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定肝立宁胶囊中总槲皮素含量的研究 被引量：1

17

作者 严国俊 潘金火 《中医药学刊》 2004年第12期2275-2276,共2页

目的:通过反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量,以建立"肝立宁"胶囊的质量控制方法(定量部分)。方法:采用反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量。色谱柱:KROMASIL C18(4.6mmID×20cm,5u)... 目的:通过反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量,以建立"肝立宁"胶囊的质量控制方法(定量部分)。方法:采用反相HPLC法测定"肝立宁"胶囊中槲皮素的含量。色谱柱:KROMASIL C18(4.6mmID×20cm,5u),流动相:甲醇-0.4％磷酸(60:40),流速:0.8ml／min,柱温:30℃,检测波长:360nm。结果:按选定的方法进行测定,测得三批"肝立宁"胶囊含量平均为0.35％,平均加样回收率为99.28％,RSD为2.91％。结论:该方法简单易行,准确灵敏,可用于"肝立宁"胶囊的质量控制,胶囊中槲皮素含量暂定为不得低于0.30％。 展开更多

关键词 “肝立宁”胶囊 槲皮素 反相hplc法

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定乙氧苯柳胺软膏的含量 被引量：1

18

作者 曲秀梅 吴建辉 《黑龙江医药科学》 2002年第5期82-82,共1页

关键词 反相hplc法 乙氧苯柳胺软膏 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬的释放浓度

19

作者 娄晟 肖大伟 陈曦 《中国新医药》 2003年第4期75-76,共2页

目的 采用反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬的释放量。方法 以Irregular-H C^18(10μm,4．6mm×150mm)为固定相，乙腈一水(45:55)为流动相，内含十六烷基三甲基溴化铵4mmol·l^-1，磷酸盐l0mmol·L^-1，三乙胺调节pH为7．0，... 目的 采用反相HPLC法测定骨水泥中罗氏芬的释放量。方法 以Irregular-H C^18(10μm,4．6mm×150mm)为固定相，乙腈一水(45:55)为流动相，内含十六烷基三甲基溴化铵4mmol·l^-1，磷酸盐l0mmol·L^-1，三乙胺调节pH为7．0，检测波长为274mn，柱温25℃，结果 测得线性范围0,1-4．0μg·mL^-1，r=0．9996,内日间RSD＜5％，结论 方法简单，准确，实用。 展开更多

关键词 反相hplc法 骨水泥 罗氏芬 释放浓度 固定相 流动相 色谱条件 标准曲线制备 抗生素

在线阅读 下载PDF 职称材料

反相HPLC法测定大鼠血浆中17-烯丙胺基-17-脱甲基格尔德霉素及其代谢产物17-氨基-17-脱甲基格尔德霉素 被引量：1

20

作者 佘高宏 孟志云 +2 位作者 刘慧玲 王东援 窦桂芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1161-1164,共4页

目的:建立大鼠血浆中17-烯丙胺基-17-脱甲基格尔德雷素(17AAG)和17-氨基-17-脱甲基格尔德雷素(17AG)的反相高效液相色谱分析方法,用于17AAG 及其主要代谢产物17AG 的临床前药代动力学研究。方法:以α-萘酚为内标,用乙酸乙酯将17AAG 和17... 目的:建立大鼠血浆中17-烯丙胺基-17-脱甲基格尔德雷素(17AAG)和17-氨基-17-脱甲基格尔德雷素(17AG)的反相高效液相色谱分析方法,用于17AAG 及其主要代谢产物17AG 的临床前药代动力学研究。方法:以α-萘酚为内标,用乙酸乙酯将17AAG 和17AG 从大鼠血浆中萃取分离吹干后,流动相复溶,HPLC 分析。色谱柱为日产迪玛 Inertsil-ODS 3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-25 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(含三乙胺10 mmol·L^(-1))(55:45,pH=3.0),流速1 mL·min^(-1),紫外检测波长313 nm。结果:17AAG、17AG 及内标α-萘酚与内源性干扰分离良好,17AAG 和17AG 在10.0-16000.0μg·L^(-1)浓度范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9992和0.9987,平均萃取回收率均大于80%,内标回收率为85%。2种组分的最低定量限为10μg·L^(-1)。17AAG 日内 RSD 为2.9%～11.3%,日间 RSD 为6.5%～18.5%;17AG 日内RSD 为3.0%～3.8%,日间 RSD 为5.9%～16.4%。大鼠舌下静脉推注17AAG 15 mg·kg^(-1)后,其主要药动学参数为:CL=21.14 mL·min^(-1)·kg^(-1),AUC=206.5μg·min·mL^(-1),t_(1/2α)=24.82 min,t_(1/2β)=116.20 min,V\-c=1046.3 mL·kg^(-1)。结论:本法可满足17AAG 临床前药代动力学研究的要求。 展开更多

关键词 17-烯丙胺基-17-脱甲基格尔德霉素 高效液相色谱法 大鼠 药代动力学 大鼠血浆 代谢产物 反相hplc法 格尔德霉素 脱甲基 烯丙胺

在线阅读 下载PDF 职称材料