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聚乙烯吡咯烷酮抑制蒙古栎组培褐化效果及其生理响应
1
作者 杨悦 吴晓微 +2 位作者 董思贤 沈海龙 杨玲 《森林工程》 北大核心 2025年第2期288-297,共10页
为降低蒙古栎(Quercus mongolica)组培过程褐化现象,阐明褐化发生是否与抗氧化酶系统及酚类物质产生有关。以蒙古栎成熟合子胚为材料,利用组织培养技术优化蒙古栎再生植株体系获得再生植株,探究聚乙烯吡咯烷酮(PVP)抑制褐化处理对蒙古... 为降低蒙古栎(Quercus mongolica)组培过程褐化现象,阐明褐化发生是否与抗氧化酶系统及酚类物质产生有关。以蒙古栎成熟合子胚为材料,利用组织培养技术优化蒙古栎再生植株体系获得再生植株,探究聚乙烯吡咯烷酮(PVP)抑制褐化处理对蒙古栎合子胚萌发的生理生化指标的影响。结果表明,PVP 40(40代表PVP平均分子量范围)抑制褐化效果最佳,添加0.2 g/L PVP 40不定芽诱导率最高,为71.17%,其芽增殖系数为3.90,芽生根率为40.37%,移栽存活率为73%;PVP降低了蒙古栎外植体抗氧化酶、多酚氧化酶活性及总酚酶活力,有效抑制褐化现象。PVP有效降低蒙古栎组培褐化效果抑制褐化不再加剧,优化蒙古栎器官再生植株体系,分析PVP抑制褐化处理对蒙古栎合子胚萌发的内在生理机制,为栎属其他树种抑制褐化提供参考。 展开更多
关键词 蒙古栎 聚乙烯吡咯烷酮 褐化 植株再生 生理生化
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MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化合成N-甲基吡咯烷酮
2
作者 孙立章 吕新宇 邱滔 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期380-385,共6页
本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷... 本文以硝酸盐为金属源,NaOH为沉淀剂,采用共沉淀法制备MAl2O4(M=Zn,Mg,Cu,Co,Ni)系列尖晶石型催化剂。采用XRD、NH3-TPD、N2吸-脱附、SEM等技术对催化剂进行表征。采用MAl_(2)O_(4)催化γ-丁内酯(GBL)和甲胺水溶液(40%)合成N-甲基吡咯烷酮(NMP),考察了催化剂元素组成、反应温度、物料摩尔比、质量空速对NMP收率的影响。结果表明:MgAl_(2)O_(4)尖晶石催化效果最佳,在优化条件:反应温度280℃、质量空速0.5 h-1物料摩尔比为1:1.3、压力2 MPa下,NMP收率为99.14%,选择性高达99.63%。 展开更多
关键词 尖晶石催化剂 N-甲基吡咯烷酮 Γ-丁内酯 固定床反应器
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聚N-乙烯基吡咯烷酮的分子量与抗冰冻性能的关系研究
3
作者 徐颖 董坚 《当代化工研究》 2025年第1期55-57,共3页
一些化合物的周围不可冰冻束缚水在低温条件下可以保持液体状态。利用量热法对四种不同分子量的聚N-乙烯基吡咯烷酮的水溶液进行测定,确定聚合物周围的不可冰冻束缚水的含量,发现最高的为74.97 g水/100 g聚合物,与聚合物结构单元结合的... 一些化合物的周围不可冰冻束缚水在低温条件下可以保持液体状态。利用量热法对四种不同分子量的聚N-乙烯基吡咯烷酮的水溶液进行测定,确定聚合物周围的不可冰冻束缚水的含量,发现最高的为74.97 g水/100 g聚合物,与聚合物结构单元结合的不可冰冻水分子数为4.62个。最低的束缚水只有30.02 g水/100g聚合物,其抗冻性能较差。此聚合物的抗冻性能随分子量而变,分子量是影响其作为抗冻材料的一个重要因素。 展开更多
关键词 聚N-乙烯基吡咯烷酮 不可冰冻束缚水 示差扫描量热法
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一种[60]富勒烯吡咯烷并六氢苯并恶唑嗪衍生物的合成研究
4
作者 唐莉红 付华宇 +2 位作者 苏馨 白淑婉 李法宝 《湖北大学学报（自然科学版）》 CAS 2025年第1期136-145,共10页
近年来,含氮杂环[60]富勒烯衍生物已被广泛应用于钙钛矿太阳能电池的研究中,它们作为界面修饰材料能够有效提高太阳能电池的光电转换效率。因此,继续开发制备新型[60]富勒烯含氮杂环衍生物的反应十分必要。本研究通过Pb(OAc)2促进的[60... 近年来,含氮杂环[60]富勒烯衍生物已被广泛应用于钙钛矿太阳能电池的研究中,它们作为界面修饰材料能够有效提高太阳能电池的光电转换效率。因此,继续开发制备新型[60]富勒烯含氮杂环衍生物的反应十分必要。本研究通过Pb(OAc)2促进的[60]富勒烯与2-(3-溴丙氧基)苯甲醛和芳甲胺的简单一步反应,合成了一系列少有报道的含氮杂环[60]富勒烯吡咯烷并六氢苯并恶唑嗪衍生物。该合成方法具有操作简单,原料廉价易得,产物结构新颖等优点,有助于富勒烯光伏材料在钙钛矿太阳能电池领域的进一步应用。 展开更多
关键词 富勒烯 醋酸铅 芳甲胺 富勒烯吡咯烷并六氢苯并恶唑嗪
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吡咯烷合成研究进展
5
作者 王开放 朱其明 《广东化工》 2025年第4期84-85,114,共3页
吡咯烷结构是天然产物和药物分子的主要骨架结构。合成吡咯烷的反应过程涉及各种催化反应,由于其实用性、可持续性和环境友好性,近年来也被广泛用于有机合成。有鉴于此,本综述从催化方法的角度总结了环加成反应的最新实例。
关键词 吡咯烷 环加成 空间结构 催化
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冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮的含量
6
作者 王颖 边照阳 +5 位作者 王庆华 包毅 何屹 缪昊天 范子彦 唐纲岭 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1288-1292,共5页
提出了冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮(NMP)含量的方法。将食品包装纸样品进行冷冻研磨,取1 g研磨后的样品置于20 mL顶空瓶中,加入1 mL三乙酸甘油酯,再加入1 g·L^(-1)NMP-d9内标溶液100μL,在HP-INN... 提出了冷冻研磨-顶空-气相色谱-质谱法测定食品包装纸中N-甲基吡咯烷酮(NMP)含量的方法。将食品包装纸样品进行冷冻研磨,取1 g研磨后的样品置于20 mL顶空瓶中,加入1 mL三乙酸甘油酯,再加入1 g·L^(-1)NMP-d9内标溶液100μL,在HP-INNOWAX色谱柱上按照柱升温程序分离,质谱分析采用选择离子监测(SIM)模式,基质匹配法定量。结果表明,NMP的质量分数在5~500 mg·kg^(-1)内和NMP与内标峰面积之比呈线性关系,检出限(3S/N)为1.07 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.8%~100%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于2.0%。方法用于36个食品包装纸样品的分析,其中15个样品中检出NMP,检出量为26.3~351.0 mg·kg^(-1)。 展开更多
关键词 冷冻研磨 顶空 气相色谱-质谱法 食品包装纸 N-甲基吡咯烷酮
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气相色谱-质谱联用法测定童鞋中N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮
7
作者 郝晓红 马红青 肖湾 《化学分析计量》 CAS 2024年第10期39-44,共6页
建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)法同时测定童鞋中N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。童鞋产品中常用的材料有纺织品、合成革、皮革和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物材料。取童鞋中不同材质的样品,优化了预处理过程,确定预处理条件为50℃用丙酮... 建立了气相色谱-质谱联用(GC-MS)法同时测定童鞋中N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮。童鞋产品中常用的材料有纺织品、合成革、皮革和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物材料。取童鞋中不同材质的样品,优化了预处理过程,确定预处理条件为50℃用丙酮超声提取60 min,根据不同材质提取液情况选择是否需要净化。取适量提取液供GC-MS仪分析,以色谱峰面积为纵坐标,质量浓度为横坐标,外标法定量。该方法检出限为0.5 mg/kg,N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮的质量浓度在0.5~50 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9995,低、中、高三个浓度水平的加标回收率为96.3%~98.7%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~1.8%(n=7),满足测定要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用 童鞋 N-甲基吡咯烷酮 N-乙基吡咯烷酮
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取代吡咯烷的合成及其催化的Michael反应
8
作者 陈治明 《云南化工》 CAS 2024年第12期47-51,共5页
设计合成了(S)-2-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)苯甲酰胺(1a)、(S)-3-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)-2-萘酰胺(1b)2种具有多氢键多活性中心取代手性吡咯烷有机催化剂,并将其用于吡唑啉-5-酮与各类硝基烯的Michael加成反应中。研究表明:以二氯甲... 设计合成了(S)-2-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)苯甲酰胺(1a)、(S)-3-羟基-N-(吡咯烷-2-亚甲基)-2-萘酰胺(1b)2种具有多氢键多活性中心取代手性吡咯烷有机催化剂,并将其用于吡唑啉-5-酮与各类硝基烯的Michael加成反应中。研究表明:以二氯甲烷为溶剂,25℃时,20%(物质的量分数)1a为催化剂,合成的吡唑-5-醇衍生物取得较好的产率(90%)和较高的对映选择性(97%)。为建构碳-碳键合成具有生物药理活性的中间体提供了重要途径。 展开更多
关键词 取代吡咯烷 有机催化 MICHAEL反应
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聚乙烯吡咯烷酮的性能、合成及应用 被引量：46
9
作者 马婷芳 史铁钧 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第3期16-19,共4页
描述了PVP的结构特点和性能 ,讨论了聚乙烯吡咯烷酮的各种合成路线 ,并分析了各优缺点。同时 ,全面介绍了PVP和PVPP在众多领域中的应用和最新研究情况 ,便于国内PVP的进一步生产开发。
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 N-乙烯吡咯烷酮 交联 聚乙烯吡咯烷酮 N-羟乙基吡咯烷酮
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聚乙烯聚吡咯烷酮负载Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂的制备与应用 被引量：1
10
作者 韩宇宁 谢平 +3 位作者 李涛 鲁宜武 赵青山 李忠涛 《当代化工研究》 CAS 2024年第10期44-46,共3页
传统无机酸催化剂存在对设备腐蚀严重、环境危害、催化剂可重复使用性困难等问题,亟需开发催化活性高、可循环性能好的绿色固体酸催化剂。本文将离子液体通过共价键接枝负载于聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,并进一步通过硫酸酸化制备了一种... 传统无机酸催化剂存在对设备腐蚀严重、环境危害、催化剂可重复使用性困难等问题,亟需开发催化活性高、可循环性能好的绿色固体酸催化剂。本文将离子液体通过共价键接枝负载于聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,并进一步通过硫酸酸化制备了一种新型的负载型Bronsted酸性离子液体固体酸催化剂([PVPP-PS]HSO4)。研究表明,离子液体和磺酸根被成功地接枝到聚乙烯聚吡咯烷酮载体表面,为酯化反应提供了丰富的催化活性位点,催化剂的热稳定性和结构稳定性得到了进一步提高。[PVPP-PS]HSO4催化剂用于催化酯化反应合成乙酸乙酯,乙酸乙酯的收率可达到83%,并且催化剂在循环使用6次后乙酸乙酯收率仍能保持在80%以上,是一种高效、环保、可重复使用的新型固体酸催化剂。 展开更多
关键词 离子液体 固体酸催化剂 聚乙烯聚吡咯烷酮 酯化反应 负载
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富勒烯吡咯烷衍生物的合成及其在反式钙钛矿太阳能电池中的应用
11
作者 戴乐山 李云飞 +4 位作者 陈斌文 曹琨 邓林龙 谢素原 郑兰荪 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期56-62,110,共8页
[目的]由于目前在反式钙钛矿太阳能电池中使用最广泛的富勒烯基电子传输材料[6,6]-苯基-C_(61)-丁酸甲酯(PCBM)存在合成复杂、成本高的问题,因此开发低成本、可溶液处理的新型富勒烯电子传输材料具有非常重要的意义.[方法]采用Prato反... [目的]由于目前在反式钙钛矿太阳能电池中使用最广泛的富勒烯基电子传输材料[6,6]-苯基-C_(61)-丁酸甲酯(PCBM)存在合成复杂、成本高的问题,因此开发低成本、可溶液处理的新型富勒烯电子传输材料具有非常重要的意义.[方法]采用Prato反应一步合成两种低成本的新型富勒烯吡咯烷衍生物F1和F2,并将其作为电子传输材料应用于反式钙钛矿太阳能电池.通过紫外-可见吸收光谱和循环伏安法研究了这两种富勒烯分子的能级,并研究了由这两种富勒烯吡咯烷衍生物作为电子传输层的反式钙钛矿太阳能电池的光伏性能.[结果]含有苯甲酸酯侧链的F2比含有烷基酸酯侧链的F1具有更高的电子迁移率,因此对应的器件获得了更高的填充因子和光电转换效率.最终,以F2作为电子传输层的反式钙钛矿太阳能电池获得了最高19.86%的光电转换效率,这一结果与同等实验条件下制备的基于PCBM的对照器件的效率基本一致.[结论]本研究采用Prato反应一步合成了两种富勒烯吡咯烷衍生物,并发现侧链对其光伏性能有重大影响.该项工作对于开发兼具高效率和低成本的可溶液处理的富勒烯基电子传输材料的设计具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 钙钛矿太阳能电池 富勒烯吡咯烷 电子传输层 光伏性能
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吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对创伤性脑损伤大鼠神经炎症的作用及机制
12
作者 杨家发 陆兆丰 +3 位作者 王亚琼 陆若玉 李海荣 刘梦佳 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第7期631-639,共9页
目的探讨吡咯烷二硫代基甲酸铵(PDTC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠半暗带神经炎症损伤的作用及机制。方法将60只Sprague Dawley大鼠按随机数字表法分为PDTC组、TBI组、假手术组、对照组,每组15只。PDTC组大鼠于术前15 min腹腔注射PDTC(100 m... 目的探讨吡咯烷二硫代基甲酸铵(PDTC)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠半暗带神经炎症损伤的作用及机制。方法将60只Sprague Dawley大鼠按随机数字表法分为PDTC组、TBI组、假手术组、对照组,每组15只。PDTC组大鼠于术前15 min腹腔注射PDTC(100 mg·kg-1),TBI组、假手术组及对照组大鼠腹腔注射等体积双蒸水。TBI组和PDTC组大鼠开颅窗后,将内径6.0 mm的2.5 g钢棒从内径7.0 mm聚氯乙烯透明管高度自75 cm自由下落,撞击硬脑膜致右顶叶脑挫裂伤,制备TBI模型;假手术组大鼠开颅窗后用骨蜡封闭,不施加打击;对照组大鼠正常饲养。造模后1、4、7 d,应用改良的神经损伤评分(mNSS)评估各组大鼠神经行为学损害程度;造模后2 d,取4组大鼠各5只,断头处死,取脑组织,行苏木精-伊红(HE)染色,光学显微镜下观察脑组织形态学改变;应用免疫组织化学染色检测各组大鼠脑组织中β-淀粉样前体蛋白(β-APP)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。造模后24 h,4组大鼠各取5只,断头取右侧损伤半暗带组织,应用Western blot检测各组大鼠右侧损伤半暗带组织中核转录因子-κB(NF-κB)P65、磷酸化NF-κB P65、NF-κB抑制蛋白(IκB)、磷酸化IκB、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)及caspase-1蛋白的表达,实时定量聚合酶链式反应检测各组大鼠右侧损伤半暗带组织中NF-κB P65、IκB、NLRP3及caspase-1 mRNA的表达。结果造模后1、4、7 d,TBI组大鼠mNSS评分均显著高于PDTC、对照组、假手术组,PDTC组大鼠mNSS评分显著高于对照组和假手术组(P<0.05);假手术组与对照组大鼠mNSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组及假手术组大鼠的神经元及神经胶质细胞形态正常,无肿胀,细胞间质无增宽。TBI组大鼠脑组织出现弥漫性出血性改变,神经元胞体形态不一,细胞膜与细胞质分辨不清,细胞核固缩,常为三角形,正常结构及核仁皆消失,弥漫性白细胞、红细胞填充视野。PDTC组大鼠病灶周边呈缺血性改变,神经元体积轻度缩小,呈均匀淡红色,细胞核固缩,细胞核、质分离,正常结构及核仁皆消失,神经炎症局限化。对照组及假手术组大鼠脑组织无明显β-APP和GFAP表达,TBI组和PDTC组大鼠脑组织中均可见β-APP、GFAP在神经元浆膜下和(或)轴突处积累。与TBI组比较,PDTC组大鼠大脑皮质β-APP和GFAP阳性染色体神经元细胞数减少、表达强度减弱。假手术组、TBI组和PDTC组大鼠脑组织中NF-κB P65蛋白相对表达量显著高于对照组,PDTC组大鼠脑组织中NF-κB P65蛋白相对表达量显著高于TBI组(P<0.05)。PDTC组和假手术组大鼠脑组织中磷酸化NF-κB P65蛋白相对表达量显著低于对照组,TBI组大鼠脑组织中磷酸化NF-κB P65蛋白相对表达量显著高于对照组和假手术组,PDTC组大鼠脑组织中磷酸化NF-κB P65蛋白相对表达量显著低于TBI组和假手术组(P<0.05)。假手术组与对照组大鼠脑组织中IκB蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);TBI组大鼠脑组织中IκB蛋白相对表达量显著高于对照组,PDTC组大鼠脑组织中IκB蛋白相对表达量显著低对照组、假手术组和TBI组(P<0.05)。TBI组大鼠脑组织中磷酸化IκB蛋白相对表达量显著低于对照组和假手术组,PDTC组大鼠脑组织中磷酸化IκB蛋白相对表达量高于TBI组(P<0.05)。假手术组大鼠脑组织中NLRP3蛋白相对表达量显著高于对照组,TBI组和PDTC组大鼠脑组织中NLRP3蛋白相对表达量显著低于假手术组和对照组,TBI组大鼠脑组织中NLRP3蛋白相对表达量显著低于PDTC组(P<0.05)。假手术组、PDTC组及TBI组大鼠脑组织中caspase-1蛋白相对表达量显著高于对照组,PDTC组大鼠脑组织中caspase-1蛋白相对表达量显著低于TBI组(P<0.05)。PDTC组、TBI组、假手术组大鼠脑组织中NF-κB P65 mRNA相对表达量显著高于对照组,PDTC组和TBI组大鼠脑组织中NF-κB P65 mRNA水平显著高于假手术组,PDTC组大鼠脑组织中NF-κB P65 mRNA相对表达量显著低于TBI组(P<0.05)。PDTC组和TBI组大鼠脑组织中IκB mRNA相对表达量显著低高对照组,假手术组大鼠脑组织中IκB mRNA表达显著低于对照组(P<0.05);PDTC组和TBI组大鼠脑组织中IκB mRNA相对表达量显著高于假手术组,PDTC组大鼠脑组织中IκB mRNA相对表达量显著低于TBI组(P<0.05)。PDTC组和TBI组大鼠脑组织中NLRP3 mRNA相对表达量显著高于对照组,假手术组大鼠脑组织中NLRP3 mRNA相对表达量显著低于对照组,PDTC组和TBI组大鼠脑组织中NLRP3 mRNA相对表达量显著高于假手术组,PDTC组大鼠脑组织中NLRP3 mRNA相对表达量显著低于TBI组(P<0.05)。假手术组、TBI组、PDTC组大鼠脑组织中caspase-1 mRNA相对表达量显著低于对照组,TBI组、PDTC组大鼠脑组织中caspase-1 mRNA相对表达量显著高于假手术组(P<0.05)。结论PDTC可有效改善TBI大鼠神经功能缺损评分、减轻神经炎症损伤,其机制可能通过调节NF-κB/NLRP3轴相关炎症损伤指标mRNA和蛋白表达及调控下游炎症因子而发挥作用。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 吡咯烷二硫代基甲酸铵 神经炎症损伤 核转录因子
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聚乙烯吡咯烷酮协助导电聚合物防腐涂层的构建及性能研究
13
作者 苏洋 徐梦 +5 位作者 鲍冕宇 彭淑捷 程明月 董延茂 袁妍 蒋莉 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期9-15,共7页
为提高聚苯胺(PANI)涂层在酸性环境中长期服役稳定性,首先采用一步电聚合引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对PANI进行改性,获得PANI-PVP底层,随后在PANI-PVP表面电沉积大分子质子酸植酸(PA)掺杂的聚吡咯(PPY)面层,构筑了PANI-PVP/PPY复合涂层体... 为提高聚苯胺(PANI)涂层在酸性环境中长期服役稳定性,首先采用一步电聚合引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对PANI进行改性,获得PANI-PVP底层,随后在PANI-PVP表面电沉积大分子质子酸植酸(PA)掺杂的聚吡咯(PPY)面层,构筑了PANI-PVP/PPY复合涂层体系。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、电化学性能测试等手段探讨了该复合涂层与单层PANI-PVP涂层之间的成分、结构和耐腐蚀性的差异。结果表明:PVP的修饰显著提高了PANI致密性,减少了PANI的孔隙缺陷并降低了其自腐蚀电流密度;同时,外层PPY的引入提高了复合涂层的导电性,使之具有良好的阳极保护功能。且PANI-PVP/PPY复合涂层服役360 h对不锈钢仍具有高效的腐蚀防护作用,涂层体系表现出稳定的耐腐蚀性。 展开更多
关键词 不锈钢 防腐蚀涂层 聚苯胺 聚乙烯吡咯烷酮 聚吡咯
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Mn对Ru/SiO_(2)催化2,5-己二酮与伯胺合成N-取代-2,5-二甲基吡咯烷的促进作用
14
作者 胡锦波 钟齐锋 +2 位作者 陈诗怡 吴海梅 刘迎新 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期940-946,共7页
采用共浸渍法制备了Mn掺杂的Ru/SiO_(2)催化剂,将其用于2,5-己二酮与伯胺经Paal-Knorr/加氢级联反应合成N-取代-2,5-二甲基吡咯烷,利用XRD,TEM,NH3-TPD,XPS等方法探究了Mn对催化剂结构和性质的影响,并考察了催化剂的稳定性与适用性。实... 采用共浸渍法制备了Mn掺杂的Ru/SiO_(2)催化剂,将其用于2,5-己二酮与伯胺经Paal-Knorr/加氢级联反应合成N-取代-2,5-二甲基吡咯烷,利用XRD,TEM,NH3-TPD,XPS等方法探究了Mn对催化剂结构和性质的影响,并考察了催化剂的稳定性与适用性。实验结果表明,Mn掺杂可提高催化剂中Ru纳米粒子的分散度和催化剂的酸性位,进而提高催化剂的性能。当Ru/Mn摩尔比为1∶2时,催化剂的催化活性最高,在H2O溶剂中130℃、氢气压力3 MPa下反应90 min,2,5-己二酮转化率和N-丁基-2,5-二甲基吡咯烷的收率均达到100%。催化剂重复使用9次后仍保持高活性,且催化剂具有良好的普适性,为N-取代吡咯烷类化合物的绿色合成提供了一种新思路。 展开更多
关键词 2 5-己二酮 N-取代吡咯烷 RuMn/SiO_(2)催化剂 级联反应 生物质
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L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物的合成
15
作者 解红武 陶遵威 +1 位作者 刘惠芝 王鼎 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期173-174,共2页
合成了两个L 2 吡咯烷酮 5 羧酰胺类化合物。在反应中 ,用二甲苯作溶剂来代替过量的有机胺 ,节省了原料 ,降低了成本 。
关键词 L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物 合成 二甲苯 L-吡咯烷酮酰-(4-硝基苯胺) L-吡咯烷酮酰-β萘胺
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聚乙烯吡咯烷酮辅助合成NiCo_(2)O_(4)微球及其电化学性能研究
16
作者 张亚琴 颜魏华 +2 位作者 谭亚鹏 甘喜文 李福枝 《包装学报》 2024年第5期1-8,共8页
为了制备比电容高、循环稳定性良好的电极材料,采用以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂辅助共沉淀法制备了尖晶石型NiCo_(2)O_(4)微球,并探究了表面活性剂PVP的添加量、碱源对NiCo_(2)O_(4)电极材料电化学性能的影响。研究结果表明,当PV... 为了制备比电容高、循环稳定性良好的电极材料,采用以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂辅助共沉淀法制备了尖晶石型NiCo_(2)O_(4)微球,并探究了表面活性剂PVP的添加量、碱源对NiCo_(2)O_(4)电极材料电化学性能的影响。研究结果表明,当PVP添加量为1.5 g、碱源为NaOH时,所制备的NiCo_(2)O_(4)电极材料具有最佳的电容性能;在电流密度为1 A/g时,比电容达到642.8 F/g。同时,经恒电流充放电循环1000次后,比容量保持率为73.6%,显示出较好的循环稳定性。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 共沉淀法 NiCo2O4微球 电化学性能
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N-甲基吡咯烷酮法丁二烯抽提装置技术探讨
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作者 宋世超 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期579-584,共6页
结合N-甲基吡咯烷酮(NMP)法丁二烯抽提装置的生产工艺特点,对装置的综合能耗、控制理念、设备布置以及环保指标等进行研究。试验结果表明,采用三级能量回收技术方案及抽余C_(4)产品规格的调整方案,可有效降低NMP法丁二烯抽提装置的综合... 结合N-甲基吡咯烷酮(NMP)法丁二烯抽提装置的生产工艺特点,对装置的综合能耗、控制理念、设备布置以及环保指标等进行研究。试验结果表明,采用三级能量回收技术方案及抽余C_(4)产品规格的调整方案,可有效降低NMP法丁二烯抽提装置的综合能耗;以气相稀释剂与液相稀释剂相结合的方式稀释高含量C_(4)炔烃,可控制C_(4)炔烃含量小于40%(w);以顺-2-丁烯作为中间塔的关键组分,可控制粗1,3-丁二烯的产品质量;在高含量气相1,3-丁二烯换热器中采用倾斜3%角度布置及纵向立式布置两种方式,可降低1,3-丁二烯聚合物堵塞换热器的风险;废气、废水的排放量较少,处理效果整体满足国内相关标准要求;在装置内设置的烃类密闭排放系统及NMP溶剂储罐废气水洗系统等环保措施可有效提高装置的安全性。 展开更多
关键词 1 3-丁二烯 N-甲基吡咯烷酮 能耗 三废处理
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聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)对烫/漂发质的修复
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作者 张云 王欢 +2 位作者 杨玉云 于思涵 曹玉华 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2024年第12期1481-1488,共8页
研究了无规共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)(P(NVP-co-MAA))对烫发及漂发发质的修护效果。分别对烫/漂发质修护前后发样的梳理性及抗拉伸性能进行了测试,测试了聚合物质量分数及浸泡时间对梳理性及抗拉伸性能的影响,并对受损... 研究了无规共聚物聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸)(P(NVP-co-MAA))对烫发及漂发发质的修护效果。分别对烫/漂发质修护前后发样的梳理性及抗拉伸性能进行了测试,测试了聚合物质量分数及浸泡时间对梳理性及抗拉伸性能的影响,并对受损发质的修护机理进行了探究。结果表明:分别使用0.3%及0.5%的聚合物溶液浸泡2 h后的烫发及漂发发样相较于未处理发样的断裂强度分别提升15.55%及18.12%。通过对修护前后发样的红外光谱分析及尿素氢键破坏实验证实,聚合物对受损发样抗拉伸强度的提升主要依靠氢键的形成。聚合物修护后,烫发发样的干梳及湿梳摩擦系数降低了30.73%与28.55%,漂发发样干梳及湿梳摩擦系数分别降低28.55%与24.83%。通过扫描电子显微镜对修护前后的烫/漂发样进行观察,发现聚合物能有效抚平毛鳞片,并填充于翘起的毛鳞片之间。 展开更多
关键词 聚(N-乙烯基吡咯烷酮-co-甲基丙烯酸) 烫发 漂发 抗拉伸 梳理性
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烯胺酮与溴代酰胺通过[3+2]环加成构建吡咯烷类化合物
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作者 王青青 袁成 +1 位作者 孙绍发 汪钢强 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第5期44-50,共7页
吡咯烷是一类具有独特结构的五元含氮杂环化合物,在医药领域应用极其广泛。探究了烯胺酮(1)与溴代酰胺(2)通过[3+2]环加成反应合成多取代吡咯烷类化合物(3a~3p)的方法,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR等对其结构进行了表征,并对合成条件进行了... 吡咯烷是一类具有独特结构的五元含氮杂环化合物,在医药领域应用极其广泛。探究了烯胺酮(1)与溴代酰胺(2)通过[3+2]环加成反应合成多取代吡咯烷类化合物(3a~3p)的方法,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR等对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,以1-(苄氧基)-4-苯甲酰基-5-(二甲基氨基)-3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(3a)的合成为模型反应,确定最佳合成条件如下:碱为Cs_(2)CO_(3)、碱用量为2.5 eq.、溶剂为CHCl_(3)、0℃冰水浴缓慢转为室温反应,在此条件下,目标化合物3a收率为83%。该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、无需金属催化、对环境影响小等特点。 展开更多
关键词 含氮杂环化合物 烯胺酮 溴代酰胺 吡咯烷类化合物 [3+2]环加成
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二氟吡咯烷的光化学合成、分析及表征综合实验设计
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作者 于婷婷 陈鸶 +3 位作者 孙良龙 史同同 孙凯 王薪 《大学化学》 CAS 2024年第11期196-203,共8页
光化学合成技术具有反应条件温和、设备简单、利用光能等优点,近年来已成为合成化学中的一个研究热点。但在目前本科生有机化学实验教学中,鲜见光化学合成反应相关实验。含氟氮杂环广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成的... 光化学合成技术具有反应条件温和、设备简单、利用光能等优点,近年来已成为合成化学中的一个研究热点。但在目前本科生有机化学实验教学中,鲜见光化学合成反应相关实验。含氟氮杂环广泛存在于天然产物和药物活性分子中,也是有机合成的重要中间体。结合团队近年的科研成果,设计了一个光化学合成二氟吡咯环的综合性实验,由底物和产物制备、结构表征、光化学合成分析等部分组成。此实验可训练提高学生有机合成、结构解析等技能,通过将科研成果转化为有机化学实验教学,激发学生对有机化学实验的学习兴趣,并对培养学生的创新意识和树立“绿色合成”理念具有积极作用。 展开更多
关键词 光化学合成 二氟吡咯烷 氮杂环 绿色化学
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