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1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯的合成及表征 被引量：3
1
作者 伍小云 胡艾希 谢艳丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期93-98,共6页
基于二氢吡啶化合物的构效关系,设计了一系列1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯新化合物.含有易于水解基团的1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯类化合物在碱性条件下水解合成了重要中间体1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸单酯,收率93%～9... 基于二氢吡啶化合物的构效关系,设计了一系列1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯新化合物.含有易于水解基团的1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸酯类化合物在碱性条件下水解合成了重要中间体1,4-二氢-4-芳基-3,5-吡啶二羧酸单酯,收率93%～99.8%.该二羧酸单酯与α-溴代芳基乙酮在相转移剂催化下反应合成目标化合物,收率74%～99%.中间体和目标化合物经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析等确证. 展开更多
关键词 1 4-二氢-4-芳基-3 5-吡啶二羧酸酯 合成 表征 相转移催化
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呋喃二氢吡啶二羧酸酯对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖的抑制作用
2
作者 张殿新 李兰荪 +2 位作者 贾国良 任雨笙 刘兵 《心脏杂志》 CAS 2005年第4期341-344,共4页
目的:观察呋喃二氢吡啶二羧酸酯(EFDP)对血管紧张素II(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:采用培养的兔VSMC,应用3H-TdR掺入法,观察在AngII促进VSMC增殖过程中,EFDP对VSMC DNA合成的影响及其时间效应。结果:AngII可促进... 目的:观察呋喃二氢吡啶二羧酸酯(EFDP)对血管紧张素II(AngⅡ)诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响。方法:采用培养的兔VSMC,应用3H-TdR掺入法,观察在AngII促进VSMC增殖过程中,EFDP对VSMC DNA合成的影响及其时间效应。结果:AngII可促进处于静止状态的兔VSMC的DNA合成,36 h时细胞DNA的合成达到高峰。EFDP对AngII诱导的VSMC增殖有显著的抑制作用,并呈现出明显的浓度依赖关系,随着EFDP浓度的升高,VSMC增殖的抑制率也逐渐增加,36 h时,78.40μmol/L的EFDP对VSMC增殖的抑制率为21.37%。结论:EFDP可抑制AngII诱导兔VSMC的增殖,并存在一定的量效依赖关系及时间反应性。 展开更多
关键词 呋喃二氢吡啶二羧酸酯 血管平滑肌细胞 增殖 血管紧张素
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1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯的一种芳构化反应 被引量：1
3
作者 张敏 邱文成 徐福培 《上海大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1997年第5期582-585,共4页
１，４－二氢－２，６－二甲基－３，５－吡啶二羧酸酯在苯／５０％氢氧化钠中，相转移催化剂存在下，回流３６ｈ，生成相应的吡啶类化合物，得率很高．
关键词 二甲基 吡啶二羧酸酯 吡啶类化合物 芳构化反应
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2,6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲酯氯乙酯的合成 被引量：3
4
作者 李小娜 孙志明 娄桂芹 《华北煤炭医学院学报》 2002年第6期700-700,共1页
关键词 2 6-二甲基-4-(间硝基苯基)-1 4-二氢吡啶-3 5-二羧酸酯氯乙酯 合成 尼卡地平 合成线路 中间体
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2,3-吡啶二羧酸二乙酯类的新合成法
5
作者 刘长令 《农药译丛》 1994年第3期44-46,共3页
2,3-吡啶二羧酸类,特别是5-烷基-2,3-吡啶二羧酸系医药和农药的重要中间体。据文献报导,此类化合物可由Skraup反应所得喹啉或喹啉类用硝酸等进行氧化即可制取。 山下隆治等发现了用α-氯代草酰乙酸二乙酯(1),α,β-不饱和醛(2)及氨气以... 2,3-吡啶二羧酸类,特别是5-烷基-2,3-吡啶二羧酸系医药和农药的重要中间体。据文献报导,此类化合物可由Skraup反应所得喹啉或喹啉类用硝酸等进行氧化即可制取。 山下隆治等发现了用α-氯代草酰乙酸二乙酯(1),α,β-不饱和醛(2)及氨气以一锅法反应,即能十分容易地合成2,3-吡啶二羧酸二乙酯类化合物(图1)。 展开更多
关键词 吡啶二羧酸酯 二乙酯 合成
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侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯PBS-b-PBD的合成
6
作者 陈醒 王华山 黄哲 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2019年第5期1-5,共5页
以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究... 以1,4-丁二酸、2,6-吡啶二羧酸、1,4-丁二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、溴代丁烷为原料,通过熔融缩聚、预聚混合物扩链及烷基化接枝等制备了侧链含吡啶季铵盐的抗菌共聚酯——聚丁二酸二酯与聚吡啶二羧酸丁二酯嵌段共聚物(PBS-b-PBD),研究了其结构、热稳定性、结晶性能、元素含量,并进行了抑菌性能测试。结果表明:随着聚吡啶二羧酸丁二酯链段的增加,PBS-b-PBD的结晶温度从72.2℃降至67.7℃,PBS-b-PBD在300℃左右开始分解,具有良好的热稳定性;当Br元素质量分数增加到1.64%以上时,抑菌圈效果明显,共聚酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌效果。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二酯 聚吡啶二羧酸丁二酯 嵌段共聚物 抗菌
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本期推荐——羧酸酯类系列化合物
7
《精细与专用化学品》 CAS 2004年第1期23-24,共2页
中间体专利技术栏目介绍的是最新中间体专利信息 ,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘 (CA)等文献 ,如需专利原文者 ,请与编辑部联系。电话 :0 10 6 4 4 4 4 0 32 835E mail:shengy @cheminfo gov
关键词 除草剂 苯甲酸基不饱和羧酸酯 取代二氢吡啶二羧酸酯 1-烷基吡唑-5-羧酸酯 催化剂 吡啶二羧酸酯 芪二羧酸酯 苯并二氢吡喃羧酸酯 氨基胍羧酸酯
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间尼索地平光解产物的分离和结构 被引量：4
8
作者 陈子明 鲍春和 +1 位作者 马志博 袁凤燕 《河北医科大学学报》 CAS 2002年第4期227-228,共2页
目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 ... 目的分离、制备间尼索地平的光解产物 ,确定其结构。方法将光照分解的间尼索地平乙醇溶液用TLC法找出分离条件 ,用柱层析制备光解产物 ,经1HNMR谱确认其结构 ;用化学法合成其参照物 ,进一步证实其结构。结果光解产物为 2 ,6 二甲基 4 (4 硝基苯基 ) 3,5 吡啶二羧酸甲酯异丁酯。结论间尼索地平乙醇溶液对光不稳定 ,生产过程应避免光照 ,在光解过程中二氢吡啶环被氧化成吡啶环的同时 4 位苯环上的硝基发生重排。 展开更多
关键词 间尼索地平 色谱法 化学结构 2 6-二甲基-4-(4-硝基苯基)-3 5-吡啶二羧酸甲酯异丁酯 光解产物
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金属萃取剂Mextral~CLX-50的合成和萃取铜的性能研究 被引量：3
9
作者 汤启明 徐志刚 +1 位作者 李建 邹潜 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2013年第3期181-183,共3页
合成了一种吡啶羧酸酯萃取剂MextralCLX-50,用于从酸性蚀刻液中萃取铜。MextralCLX-50中,有效成分吡啶羧酸酯质量分数为50%,在40℃条件下从蚀刻液中萃取铜,分相性能较好,一级萃取铜负载量可达20～30g/L;用水可将负载有机相中的铜反... 合成了一种吡啶羧酸酯萃取剂MextralCLX-50,用于从酸性蚀刻液中萃取铜。MextralCLX-50中,有效成分吡啶羧酸酯质量分数为50%,在40℃条件下从蚀刻液中萃取铜,分相性能较好,一级萃取铜负载量可达20～30g/L;用水可将负载有机相中的铜反萃取下来,反萃取率超过90%。 展开更多
关键词 吡啶二羧酸酯 萃取剂 合成 酸性蚀刻液 铜 萃取
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术的大鼠肠内菌转化间尼索地平对映体的体外代谢产物研究
10
作者 刘艳艳 万昶宸 +4 位作者 孙宇鹏 苑霖 程晓叶 张玉倩 张兰桐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1415-1420,共6页
目的:建立肠内菌转化研究间尼索地平对映异构体(R,S-MNS)代谢产物的方法,确定代谢物的结构及转化途径。方法:将R,S-MNS分别与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养2 h,用正己烷-乙醚(1∶1)萃取,离心后取上清液氮气吹干,复溶后进行UPLC-Q-TOF-M... 目的:建立肠内菌转化研究间尼索地平对映异构体(R,S-MNS)代谢产物的方法,确定代谢物的结构及转化途径。方法:将R,S-MNS分别与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养2 h,用正己烷-乙醚(1∶1)萃取,离心后取上清液氮气吹干,复溶后进行UPLC-Q-TOF-MS分析。色谱条件:采用Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以0.5%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速400μL·min^(-1),柱温40℃;质谱条件:电喷雾离子源(ESI源),负离子模式检测。比较样品和相应的菌空白、药物空白的数据,检测推断其代谢产物结构。结果:在对映体温孵液中检测到原药及其1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-氨基苯基)-3,5-吡啶二羧酸异丁基甲酯、1,4-二氢-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸异丁基甲酯和1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯3种代谢产物,并推断MNS的肠内菌转化途径。结论:MNS在肠道菌从中发生生物转化而形成代谢产物,对映体的代谢产物种类相同,代谢途径主要为还原和氧化反应。 展开更多
关键词 间尼索地平对映体 3 5-吡啶二羧酸异丁基甲酯 3 5-吡啶二羧酸二甲酯 二氢吡啶类钙拮抗剂 体外代谢产物 结构推断 代谢途径 肠内菌转化 厌氧温孵 药物代谢分析 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱
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