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四氢吡咯手性衍生物的合成 被引量:2
1
作者 张逸伟 蔡干 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期43-45,共3页
以L -谷氨酸钠为起始原料 ,经L -谷氨酸二乙酯 ,合成了三种 (S) - 5-氧代 - 2-四氢吡咯甲酰胺及其N -取代物 ,再分别用四氢铝锂还原 ,获得了三种 (S) - 2 -氨甲基四氢吡咯及其N -取代物 .测定了它们的比旋光度 .
关键词 (S)-5-氧代-2-四氢吡咯甲酰胺类 (S)-2-氨甲基四氢吡咯 合成 比旋光度 四氢吡咯手性衍生物
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(2R,4S)-N-叔丁酰基-4-氨基-2-四氢吡咯甲酸甲酯的合成 被引量:2
2
作者 刘凤华 张宇 +2 位作者 刘红 钟华 张玉良 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第6期719-720,723,共3页
以(2R,4S)-4-羟基-2-四氢吡咯甲酸为起始原料,经甲酰化,酰化引入叔丁氧羰基,手性反应,甲磺酰化,叠氮化及三苯基膦还原等7步反应合成了(2R,4S)-N-叔丁酰基-4-氨基-2-四氢吡咯甲酸甲酯(总收率29%),其结构经1H NMR和LC-MS表征。
关键词 四氢吡咯甲酸甲酯 四氢吡咯甲酸 中间体 药物合成
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叔丁基-2-甲基-(2R,4S)-4-羟基-1,2-四氢吡咯二羧酸酯的合成
3
作者 刘凤华 缪月英 +1 位作者 赵宏 赵稷 《黑龙江医药科学》 2011年第2期45-46,共2页
近年来,由于人们生活水平的提高和不良饮食习惯的形成,2型糖尿病的发病率逐年升高,严重威胁着人类健康。我国糖尿病患病人群居世界第二,现有3000多万人正遭受着2型糖尿病的折磨,而且每年以新增病历100万的速度在增长,年龄亦日趋年轻化... 近年来,由于人们生活水平的提高和不良饮食习惯的形成,2型糖尿病的发病率逐年升高,严重威胁着人类健康。我国糖尿病患病人群居世界第二,现有3000多万人正遭受着2型糖尿病的折磨,而且每年以新增病历100万的速度在增长,年龄亦日趋年轻化。新型的2型糖尿病治疗药物二肽基肽酶-Ⅳ(dipeptidyl peptidase Ⅳ,DPP-IV)抑制剂正处于新型降糖药研发领域的前沿。 展开更多
关键词 1-叔丁基-2-甲基-(2R 4S)-4-羟基-1 2-四氢吡咯二羧酸酯 (2R 4S)-4-羟基-2-四氢吡咯甲酸 中间体 合成
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四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯对百草枯致大鼠肺损伤的干预研究 被引量:10
4
作者 邵春风 常秀丽 +4 位作者 吴强恩 班婷婷 姜楠 姚新民 周志俊 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2007年第2期157-160,166,共5页
[目的]探讨四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对抗百草枯(paraquat,PQ)致肺损伤的作用。[方法]54只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(生理盐水)、单纯染毒组(4组)和干预组(4组)。PQ经口给药,剂量40 mg/kg,干预... [目的]探讨四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对抗百草枯(paraquat,PQ)致肺损伤的作用。[方法]54只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(生理盐水)、单纯染毒组(4组)和干预组(4组)。PQ经口给药,剂量40 mg/kg,干预组给予PQ后立即腹腔注射,PDTC 120 mg/kg。在染毒后第3、7、14、2l天各取一组动物进行检查,检测血浆和支气管-肺泡灌洗液(BALF)中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、肺组织匀浆中羟辅氨酸(HYP)含量,并观察肺组织病理改变。[结果]PQ 40mg/kg染毒后血浆和BALF中MDA含量增加,GSH-Px、SOD活力减弱,与对照组相比,相应时点差异有统计学意义(P<0.01);给予PDTC 120 mg/kg干预以后,使GSH-Px与SOD活力升高,MDA含量减少,相应时点差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。血浆中与BALF中的GSH-Px,SOD活力及MDA含量存在正相关(P<0.05)。同时,单纯染毒组第7、14、21天的HYP含量比对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),但干预组HYP含量较单纯染毒组低。病理观察可见干预组肺组织水肿、出血及炎性细胞浸润程度减轻。[结论]PDTC干预后可以升高SOD、GSH-Px活力,减少MDA的产生和胶原聚集,提示PDTC可能改善PQ中毒所引起的肺损害。 展开更多
关键词 百草枯 四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC) 肺损伤
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百草枯中毒致肺纤维化大鼠细胞因子表达及四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯的干预作用 被引量:10
5
作者 黄敏 杨惠芳 +2 位作者 李宏辉 汪岭 刘贺荣 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2012年第5期452-458,共7页
目的探讨百草枯中毒致肺纤维化的机制。方法 SD大鼠随机分为对照组6只、四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对照组36只、百草枯染毒组36只、PDTC干预组36只。染毒组和PDTC干预组给予百草枯80 mg/kg一次性灌胃后2 h,染毒组给予等量生理盐水... 目的探讨百草枯中毒致肺纤维化的机制。方法 SD大鼠随机分为对照组6只、四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对照组36只、百草枯染毒组36只、PDTC干预组36只。染毒组和PDTC干预组给予百草枯80 mg/kg一次性灌胃后2 h,染毒组给予等量生理盐水腹腔注射,PDTC干预组给予PDTC 100 mg/kg一次性腹腔注射;对照组和PDTC对照组予生理盐水1 mL/kg灌胃后2 h,对照组给予等量生理盐水腹腔注射,PDTC对照组给予PDTC 100 mg/kg一次性腹腔注射。于不同处理后1、3、7、14、28、56 d观察大鼠中毒表现,并分别处死6只大鼠观察肺组织病理改变,测定肺组织羟脯氨酸含量,测定血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子(PDGF)水平及肺组织结缔组织生长因子(CTGF)的表达,分析它们与肺组织羟脯氨酸含量的关系。结果染毒早期(1~7 d)病理特征为急性肺泡炎,表现为肺充血、肺水肿及炎性细胞浸润。后期(14~56 d)炎性病变减轻,支气管周围、肺泡间隔及肺泡内大量成纤维细胞增殖、胶原纤维增生。干预组的肺部炎性改变及胶原纤维增生程度均明显减轻。与对照组比较,染毒组IGF-1含量3~56 d明显升高(P<0.01),TGF-β1含量各时段均明显升高(P<0.01),PDGF含量7~56 d显著升高(P<0.01)。经PDTC干预后,上述细胞因子水平明显降低,相应时点差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。免疫组化显示,染毒组3 d即有CTGF阳性表达,表达强度较弱,主要表达于炎症细胞;7、14 d表达进一步增强,28、56 d表达持续增强,主要表达于巨噬细胞和成纤维细胞。干预组CTGF阳性表达细胞与染毒组相同,但各时段表达强度均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论细胞因子IGF-1、TGF-β1、PDGF及CTGF的过度表达是参与百草枯致肺纤维化的重要机制。PDTC可能通过抑制NF-κB活化进而抑制上述细胞因子的表达,减轻百草枯中毒大鼠的肺损伤和肺纤维化。 展开更多
关键词 百草枯 急性肺损伤 肺纤维化 转化生长因子β1 血小板源性生长因子 胰岛素样生长因子1 结缔组织生长因子 四氢吡咯二硫代氨基甲酸酯
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二苄基锡双(四氢吡咯荒酸酯)的合成、表征和晶体结构 被引量:3
6
作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 朱德忠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期819-822,共4页
Dibenzyltin bis(dithiotetrahydropyrrolocarbamate) was synthesized by the rea ction of dibenzyltin dichloride with dithiotetrahydropyrrolocarbamate. The compo und was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and... Dibenzyltin bis(dithiotetrahydropyrrolocarbamate) was synthesized by the rea ction of dibenzyltin dichloride with dithiotetrahydropyrrolocarbamate. The compo und was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and MS. and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal bel ongs to orthorhombic with space group Pccn, a=2.1665(6)nm, b=0.9932(3)nm, c=1.19 79(3)nm,á=90a=90?=90穋m-3,ì (MoKá)=1.330mm-1,F(000)=1208,R1=0.0341, wR2=0.0627. In the crystals, the str uctures consist of discrete molecules in which the tin atom is six-coordinate in a distorted octahedron configuration. CCDC: 179919. 展开更多
关键词 表征 二苄基锡双(四氢吡咯荒酸酯) 合成 晶体结构 有机锡化合物 抗癌活性
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四氢吡咯二硫代氨基甲酯对全氟异丁烯吸入性肺损伤的防治效果 被引量:6
7
作者 赵建 丁日高 +1 位作者 张宪成 王文珠 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期331-335,共5页
目的 通过观察四氢吡咯二硫代氨基甲酯 (pyrrolidinedithiocarbamate ,PDTC )对抗小鼠全氟异丁烯(perfluoroisobutylene ,PFIB)吸入性急性肺损伤 (acutelunginjury ,ALI)的防治效果 ,为寻找防治PFIB中毒的有效药物提供理论根据。方法... 目的 通过观察四氢吡咯二硫代氨基甲酯 (pyrrolidinedithiocarbamate ,PDTC )对抗小鼠全氟异丁烯(perfluoroisobutylene ,PFIB)吸入性急性肺损伤 (acutelunginjury ,ALI)的防治效果 ,为寻找防治PFIB中毒的有效药物提供理论根据。方法 采用小鼠动态吸入PFIB全身暴露染毒装置对实验小鼠进行染毒 ,观察了PDTC给药组与对照组小鼠的存活率、肺系数和支气管肺灌洗液 (bronchoalveolarlavagefluid ,BALF)中蛋白含量的变化情况。结果 染毒前30min给PDTC ( 12 0mg/kg)能显著提高PFIB [( 0 170± 0 0 0 5 )mg/L]中毒小鼠的存活率 ,明显降低肺系数 ;染毒前6 0min ,30min ,15min给PDTC ( 12 0mg/kg)均能显著地减少BALF中蛋白含量 ;染毒前 30min给PDTC对抑制BALF中蛋白漏出具有剂量依赖关系。染毒后 10h给药 ( 12 0mg/kg)能显著性地增加BALF中总蛋白含量。结论 PDTC对小鼠PFIB吸入性肺损伤具有预防作用 ,但PDTC治疗时间延迟能加重肺损伤 。 展开更多
关键词 全氟异丁烯 四氢吡咯二硫代氨基甲酯 急性肺损伤 防治
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微波辅助下6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的合成 被引量:3
8
作者 渠桂荣 赵琳 +1 位作者 郭海明 吴静 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期145-147,共3页
报道了1种快速合成6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的方法,以DMF为溶剂,经微波辐射5 min,以75%-91%的产率得到了6种6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物,产物结构经^1H NMR和^13C NMR证实.
关键词 微波辐射 6-四氢吡咯嘌呤衍生物 亲核取代反应
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四氢吡咯二硫代氨基甲酯联合应用盐酸四环素对抗全氟异丁烯吸入性急性肺损伤 被引量:3
9
作者 赵建 丁日高 +4 位作者 阮金秀 张宪成 孙晓红 黄春倩 杜先林 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期370-372,共3页
目的观察四氢吡咯二硫代氨基甲酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)与盐酸四环素(tetracyclinehydrochloride,Tet)联用和单用对抗全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)吸入性急性肺损伤的效果差异,为进一步提高疗效,尽可能从多环节... 目的观察四氢吡咯二硫代氨基甲酯(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)与盐酸四环素(tetracyclinehydrochloride,Tet)联用和单用对抗全氟异丁烯(perfluoroisobutylene,PFIB)吸入性急性肺损伤的效果差异,为进一步提高疗效,尽可能从多环节干预策略上提供组方依据。方法采用小鼠动态吸入PFIB周身暴露染毒装置对实验小鼠进行染毒,观察了PDTC与Tet联用对PFIB染毒小鼠的存活率、肺系数以及支气管肺灌洗液中蛋白含量的变化情况。结果PDTC预防和Tet治疗单独应用以及二者联用均可以显著性降低各项肺系数、减少支气管肺灌洗液中蛋白质的含量以及PFIB染毒小鼠的死亡率,尤以二者联用效果为佳。结论对PFIB吸入性肺损伤PDTC具有预防性保护作用,盐酸四环素具有预防性保护和早期治疗作用,两者联用可以取得较好的疗效。 展开更多
关键词 全氟异丁烯(PFIB) 急性肺损伤 四氢吡咯二硫代氨基甲酯(PDTC) 盐酸四环素(Tet)
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铋(Ⅲ)四氢吡咯氨荒酸配合物[Bi(S_(2)CNC_(4)H_(8))_(3)]_(2)的合成和晶体结构 被引量:3
10
作者 尹汉东 王传华 邢秋菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期955-958,共4页
The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclini... The novel bismuth?complex with dithiotetrahydropyrrolocarbamate, [Bi(S2CNC4H8 )3]2 has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray s ingle crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic with space group C2 /c, a=1.6356(9) nm, b=1.1875(6) nm, c=2.3954(13) nm, β=100.741(8)°, Z=4, V=4.5 71(4) nm3, Dx=1.882g·cm-3,μ=8.267mm-1, F(000)=2512, R=0.0404, wR=0.0622. In this binuclear complex, each Bi?is seven coordinate with a distorted pentagonal bipyramidal geometry. CCDC: 179924. 展开更多
关键词 双核铋(Ⅲ)配合物 四氢吡咯氨荒酸 晶体结构
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毛细管电泳测定γ-四氢吡咯基苯丙醇的光学纯度 被引量:1
11
作者 吴同 周欣 +2 位作者 顾峻岭 陈家华 傅若农 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1361-1361,共1页
关键词 γ-四氢吡咯基苯丙醇 光学纯度 测定 毛细管电泳
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3-(N-四氢吡咯)-2-羟基丙磺酸的合成研究 被引量:12
12
作者 黄可新 张华杰 《温州医学院学报》 CAS 2000年第3期210-211,共2页
目的 :合成一种应用于生物反应体系的新型缓冲剂。方法 :以四氢吡咯、3-氯 - 1,2 -环氧丙烷、亚硫酸氢钠为原料 ,通过一种氢型的阳离子交换树脂合成 3- (N-四氢吡咯 ) - 2 -羟基丙磺酸。结果 :产物经熔点、HRMS、1 H NMR、1 3C NMR等方... 目的 :合成一种应用于生物反应体系的新型缓冲剂。方法 :以四氢吡咯、3-氯 - 1,2 -环氧丙烷、亚硫酸氢钠为原料 ,通过一种氢型的阳离子交换树脂合成 3- (N-四氢吡咯 ) - 2 -羟基丙磺酸。结果 :产物经熔点、HRMS、1 H NMR、1 3C NMR等方法鉴定。结论 :该产物适用于生物体系研究 。 展开更多
关键词 3-(N-四氢吡咯)-2-羟基丙磺酸 缓冲剂 生物反应
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系列C3α-位芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架衍生物的合成 被引量:1
13
作者 孔晨 王雨 +2 位作者 王霞 王琼 宋颢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期846-852,共7页
通过银促进的傅-克反应可以合成系列C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的类天然产物.在该合成方法的基础上,发现C3α-位分别为对乙酰氨基苯基取代和甲基吲哚取代的四氢吡咯并吲哚类衍生物3a和3b对多种肿瘤细胞均表现出微... 通过银促进的傅-克反应可以合成系列C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的类天然产物.在该合成方法的基础上,发现C3α-位分别为对乙酰氨基苯基取代和甲基吲哚取代的四氢吡咯并吲哚类衍生物3a和3b对多种肿瘤细胞均表现出微摩尔级的活性,是具有重要临床应用前景的药物候选化合物.为了进一步研究该类化合物的成药性及其构效关系,以化合物3a为前体化合物合成了一系列类天然产物(化合物4~17),对其抗肿瘤活性进行了研究,并初步探讨了其构效关系.所合成化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS分析确证.本研究为该类化合物的临床前研究奠定了基础. 展开更多
关键词 四氢吡咯并吲哚生物碱 衍生物 抗肿瘤 构效关系
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四氢吡咯二硫代氨基甲酯对人脐静脉内皮细胞模拟缺血再灌注诱导炎症因子的影响 被引量:1
14
作者 曾敏 吴智勇 +3 位作者 郑茵 何扬利 费毅 刘肖君 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期699-701,共3页
目的通过四氢吡咯二硫代氨基甲酯(PDTC)研究核因子(NF)-κB对人脐静脉内皮细胞(HUVECS)模拟缺血再灌注后炎症因子表达的影响。方法分为五组对HUVECs进行培养,即对照组(正常培养基培养)、缺血再灌注组(模拟缺血培养液培养30 min后换正常... 目的通过四氢吡咯二硫代氨基甲酯(PDTC)研究核因子(NF)-κB对人脐静脉内皮细胞(HUVECS)模拟缺血再灌注后炎症因子表达的影响。方法分为五组对HUVECs进行培养,即对照组(正常培养基培养)、缺血再灌注组(模拟缺血培养液培养30 min后换正常培养液再培养4 h)、缺血再灌注+0.1 mmol/L PDTC组、缺血再灌注+0.25 mmol/L PDTC组和缺血再灌注+0.5 mmol/L PDTC组。后三组均于模拟缺血再灌注培养前1 h在培养液中添加相应浓度PDTC。实时定量PCR和酶联免疫吸附法分别检测不同浓度PDTC对肿瘤坏死因子(TNF)-α、细胞间黏附分子(ICAM)-1 mRNA和蛋白表达水平的影响。结果模拟缺血再灌注刺激TNF-α、ICAM-1的mRNA表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。同时,模拟缺血再灌注刺激HUVECS上清液TNF-α和ICAM-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。0.1、0.25、0.5 mmol/L PDTC均显著降低模拟缺血再灌注所诱导的TNF-α和ICAM-1的mRNA表达水平(P<0.05)。0.5 mmol/L PDTC显著降低模拟缺血再灌注所诱导的TNF-α和ICAM-1的蛋白表达水平(P<0.05)。结论 PDTC通过沉默p65,抑制模拟缺血再灌注诱导的TNF-α和ICAM-1表达水平。 展开更多
关键词 四氢吡咯硫代氨基甲酯 模拟缺血再灌注 人脐静脉内皮细胞
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NF-κB活化在四氢吡咯二硫代氨基甲酯对抗全氟异丁烯吸入性肺损伤中的预防作用 被引量:1
15
作者 赵建 丁日高 +4 位作者 阮金秀 王和枚 张宪成 孙晓红 黄春倩 《中国工业医学杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期145-148,共4页
目的 研究四氢吡咯二硫代氨基甲酯 (pyrrolidinedithiocarbamate ,PDTC)对抗小鼠全氟异丁烯(perfluoroisobutylene ,PFIB)吸入性急性肺损伤 (acutelunginjury ,ALI)的预防作用机制。方法 采用小鼠动态吸入PFIB周身暴露染毒装置对实验... 目的 研究四氢吡咯二硫代氨基甲酯 (pyrrolidinedithiocarbamate ,PDTC)对抗小鼠全氟异丁烯(perfluoroisobutylene ,PFIB)吸入性急性肺损伤 (acutelunginjury ,ALI)的预防作用机制。方法 采用小鼠动态吸入PFIB周身暴露染毒装置对实验小鼠进行染毒 ,应用电泳泳动分析法 (electrophoreticmobilityshiftassays ,EMSA)检测肺组织核因子 kappaB (nuclearfactor kappaB ,NF κB)的表达情况 ;采用RIA检测血清中IL 1β、IL 8的含量变化。 结果 PFIB吸入染毒后 ,肺组织内NF κB的表达明显高于正常组 ,染毒前 3 0minPDTC ( 12 0mg/kg)预防可以显著抑制NF κB的表达 ;小鼠血清中IL 1β、IL 8的含量在PFIB染毒后显著升高 ,染毒前 3 0minPDTC ( 12 0mg/kg)预防可以显著地抑制这种升高。结论 PDTC对小鼠PFIB吸入性肺损伤具有预防作用可能是基于其对NF κB的抑制 ,进而抑制前炎症细胞因子IL 1β、IL 8等的过度表达 。 展开更多
关键词 全氟异丁烯 四氢吡咯二硫代氨基甲酯 急性肺损伤 NF-KB IL-1Β IL-8
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3-(S)-巯基-1-对硝基苄氧羰基四氢吡咯的合成 被引量:1
16
作者 李叶青 陆明 +1 位作者 吕春绪 陆鸿飞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期97-98,104,共3页
为改进Carbapenem RS-533及其异构体的重要中间体3-(S)-巯基-1-对硝基苄氧羰基四氢吡咯的合成工艺,以L-羟基脯氨酸为原料,选用环己酮作催化剂,用固体硫代乙酸钾代替氢化钠和硫代乙酸,并且前两步反应不分离出中间体,经5步反应成功地合成... 为改进Carbapenem RS-533及其异构体的重要中间体3-(S)-巯基-1-对硝基苄氧羰基四氢吡咯的合成工艺,以L-羟基脯氨酸为原料,选用环己酮作催化剂,用固体硫代乙酸钾代替氢化钠和硫代乙酸,并且前两步反应不分离出中间体,经5步反应成功地合成了目标产物。关键中间体经过1HNMR检测,文中还对3-(S)-巯基-1-对硝基苄氧羰基四氢吡咯及其中间体的构型转化现象进行了分析。总收率为33.6%,适合工业化生产。 展开更多
关键词 L-羟基脯氨酸 3-(S)-疏基-1-对硝基苄氧羰基四氢吡咯 吡咯衍生物
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三苯基锡(Ⅳ)四氢吡咯荒酸酯的合成、表征、性质及晶体结构 被引量:1
17
作者 尹汉东 王传华 马春林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期282-284,共3页
用三苯基氯化锡和四氢吡咯荒酸钠反应 ,合成了三苯基锡 ( )四氢吡咯荒酸酯。通过元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对其结构进行了表征。用 X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明 。
关键词 三苯基锡(Ⅳ)四氢吡咯荒酸酯 合成 晶体结构
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1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯的合成 被引量:1
18
作者 赵丽华 耿佃云 张爱萍 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期58-59,共2页
报道了1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯的合成方法,详细研究了适合我国工业化生产工艺的原料配比、溶剂用量、反应温度和时间。
关键词 1-甲基-2-(β-羟乙基)四氢吡咯 合成 1 3-丁二烯 抗过敏药物 克敏停 医药中间体
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2,4-二羟甲基四氢吡咯衍生物的合成及对烯烃环氧化反应的诱导 被引量:1
19
作者 郑炎松 江岸 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1114-1119,共6页
用手性的丙烯酸薄荷醇酯与原位生成的 1,3 偶极试剂发生Diels Alder反应 ,得到一系列新的手性 2 ,4 二酯基四氢吡咯衍生物 ,经氢化铝锂还原得到纯的手性 2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物 .并首次发现 ,在用Oxone氧化烯烃时 ,2 ,4 二羟甲... 用手性的丙烯酸薄荷醇酯与原位生成的 1,3 偶极试剂发生Diels Alder反应 ,得到一系列新的手性 2 ,4 二酯基四氢吡咯衍生物 ,经氢化铝锂还原得到纯的手性 2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物 .并首次发现 ,在用Oxone氧化烯烃时 ,2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物能有效地诱导烯烃发生环氧化反应 ,转化率达到定量 . 展开更多
关键词 2 4-二羟甲基四氢吡咯衍生物 合成 烯烃 环氧化反应 诱导 l 3-偶极试剂 过硫酸氢钾
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3-(S)-巯基-1-(N-对硝基苄氧羰基乙酰亚胺)四氢吡咯的合成 被引量:1
20
作者 李叶青 陆明 +1 位作者 宋艳民 吕春绪 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期493-495,共3页
对标题化合物的合成工艺作了改进。以L-羟基脯氨酸为原料,环己酮作催化剂,经脱羧获得的3-(R)-羟基四氢吡咯盐酸盐,与由乙醇和乙腈反应得到的乙氧基乙酰亚胺盐酸盐,经5步反应成功地合成了目标产物,总收率为15.6%,关键中间体及目标化合物... 对标题化合物的合成工艺作了改进。以L-羟基脯氨酸为原料,环己酮作催化剂,经脱羧获得的3-(R)-羟基四氢吡咯盐酸盐,与由乙醇和乙腈反应得到的乙氧基乙酰亚胺盐酸盐,经5步反应成功地合成了目标产物,总收率为15.6%,关键中间体及目标化合物经过1HNMR检测,还探讨了标题化合物及其前体的构型转化问题。 展开更多
关键词 3-(S)-巯基-1-(N-对硝基苄氧羰基乙酰亚胺)四氢吡咯 吡咯衍生物 合成
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