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液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术在药物分析中的应用 被引量:18
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作者 彭耀文 申兰慧 +3 位作者 王丽 金舒 金坚 杨敏智 《中南药学》 CAS 2015年第9期962-965,992,共5页
本文介绍了液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(LC-Q-TOF MS)技术近年来的研究进展,综述了该方法在药物中的有关物质分析、非法添加化学成分的鉴定分析、代谢组学及中药学4个主要方面的应用及其研究进展。
关键词 相色谱-四级-飞行时间联用 药物分析 应用
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QSTAR Pulsar Ⅰ型串连四极杆飞行时间液质联用质谱仪简介及其应用 被引量:1
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作者 赵和平 黄凌云 +2 位作者 肖雪媛 陈剑 何大澄 《现代仪器》 2004年第1期36-39,共4页
简要介绍QSTAR质谱仪的工作原理、性能特点,并从使用者的角度介绍该质谱所配备的各种离子源的特点及应用举例。
关键词 串连四极飞行时间联用谱仪 工作原理 性能 离子源 蛋白组学 基因组学
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基于高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱的股骨头缺血性坏死患者尿液的代谢轮廓分析 被引量:3
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作者 高四川 周爱国 +4 位作者 白浩波 陈婷梅 丁世家 郭延磊 张健 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期611-616,共6页
目的:运用代谢组学的分析研究方法,对股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)患者尿液进行代谢轮廓分析,从而探索 ONFH 的分子机制及诊断性生物标志物。方法:运用高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱技术对 26 例 O... 目的:运用代谢组学的分析研究方法,对股骨头缺血性坏死(osteonecrosis of the femoral head,ONFH)患者尿液进行代谢轮廓分析,从而探索 ONFH 的分子机制及诊断性生物标志物。方法:运用高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱技术对 26 例 ONFH 患者的尿液(实验组)和 26 例正常人的尿液(对照组)进行检测,结合主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘法分析(OPLS_DA)对差异代谢物进行模式识别分析并观察组间差异。结果:实验组和对照组的代谢谱得到明显区分,发现并鉴定出 28 种与 ONFH 相关的差异代谢物,差异具有统计学意义(P<0.05),其中筛选出二丙基二硫化物、三甲基硒和氨基甲酸作为ONFH 潜在的诊断性生物标志物;此外,嘌呤代谢、酪氨酸代谢、果糖和甘露糖代谢的紊乱可能与 ONFH 发生发展密切相关。生物信息学分析结果显示 ONFH 患者的骨骼发育、能量代谢、骨代谢、矿物质代谢、脂质代谢、脂质氧化、血管通透性和氧化应激均受到干扰。结论:基于高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱联合多变量数据统计分析成功运用于 ONFH 尿液的代谢轮廓分析。 展开更多
关键词 代谢组学 高效相色谱-四级飞行时间串联 股骨头缺血性坏死 尿 生物标志物
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超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱法快速筛查尿液中58种毒品及滥用药物 被引量:12
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作者 张文竞 赵蒙 +3 位作者 杨景卫 王朝虹 李虹 徐曼曼 《刑事技术》 2019年第3期219-223,共5页
目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-... 目的建立超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MSE)快速筛查人体尿液中58种毒品及滥用药物的方法。方法样品经甲醇蛋白沉淀法进行前处理。目标物经ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱分离,以0.1%甲酸-乙腈溶液及5mmol/L甲酸铵-水溶液(pH=3)为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子全扫描模式(MS^E)检测。利用UNIfi软件建立数据库,并对样品进行筛查分析。结果人体尿液中58种毒品及滥用药物的检出限(LOD,3S/N)在0.2~25.0ng/mL之间,用UNIFI软件对尿液样品中添加的58种毒品及滥用药物进行快速筛查,通过数据库比对,目标化合物均被检出。结论方法的准确性高,操作简单、快速,适用于尿液中毒品及滥用药物的快速筛查。 展开更多
关键词 法医毒物分析 超高效相色谱-串联四级飞行时间 毒品 滥用药物 尿
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超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法测定珠芽瓜叶乌头中毒患者血液、尿液中乌头生物碱及其代谢产物 被引量:12
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作者 张志清 伍福仙 林佶 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第12期4000-4010,共11页
目的建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole-time of flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)定性定量检测珠芽瓜叶乌头中毒患者血液、尿液中乌头生物碱及其相... 目的建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱法(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole-time of flight mass spectrometry,UPLC/Q-TOF-MS)定性定量检测珠芽瓜叶乌头中毒患者血液、尿液中乌头生物碱及其相关代谢产物。方法血样经离心后,取上层血清稀释后过0.22mm微孔滤膜;尿样经稀释后过0.22mm微孔滤膜。食物经前处理后,过Oasis MCX 60 mg/3 mL固相萃取小柱,洗脱、吹干、定容,过0.22mm微孔滤膜。草乌块根经匀浆、超声、离心后,取上清液过0.22mm微孔滤膜。所有样品溶液经Aglient SB-C18色谱柱分离后用UPLC-Q-TOF进行测定。结果14种乌头类生物碱及其代谢产物在1.0~100 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限在0.1~5.0ng/mL之间,样品加标回收率为78.9%~116.9%,相对标准偏差为0.5%~4.1%(n=6)。2位患者血液中检出苯甲酰乌头原碱、滇乌头碱和草乌甲素,其中苯甲酰乌头原碱未达到定量限,滇乌头碱含量分别为0.18和0.27mg/L,草乌甲素含量分别为0.25和0.62 mg/L;2位患者尿液中检出苯甲酰乌头原碱、滇乌头碱、草乌甲素,苯甲酰乌头原碱含量分别为0.063和0.055 mg/L,滇乌头碱含量分别为1.66和3.79 mg/L草乌甲素含量分别为2.31和4.89 mg/L,其中一份尿样检出印乌头碱,含量为0.159 mg/L。结论此方法操作简便、准确度好、能够快速检测检材中乌头类生物碱。珠芽瓜叶乌头含有较高的滇乌头碱和草乌甲素,尿液中乌头生物碱及代谢产物高于血液中产物含量,更适合作为检验材料。 展开更多
关键词 珠芽瓜叶乌头 草乌甲素 滇乌头碱 超高效相色谱-四级-飞行时间谱法 尿
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茯神饮中化学成分的核壳色谱-四级杆飞行时间质谱联用鉴定和分析 被引量:1
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作者 温宝庆 李文庆 +3 位作者 周妙霞 林坤霞 汪小东 钱正明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1334-1338,共5页
目的采用核壳色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术对茯神饮中的主要化学成分进行定性分析,并对其来源药材进行归属。方法采用水提取、正丁醇液液萃取制备分析样品,选择色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)进行... 目的采用核壳色谱-四级杆飞行时间质谱联用技术对茯神饮中的主要化学成分进行定性分析,并对其来源药材进行归属。方法采用水提取、正丁醇液液萃取制备分析样品,选择色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×150 mm,2.7μm)进行样品分离,0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^-1,进样量为2μL,采用电喷雾离子源,负离子模式进行检测,并结合保留时间、精确相对分子质量和对照品或相关文献进行数据分析,鉴定化合物结构;通过各单味药与全组方比对,进行化合物药材归属。结果共鉴定出41个成分,包括14个黄酮类成分、24个皂苷类成分、2个三萜酸类成分、1个姜辣素类成分,其中来源于茯苓的有2种、酸枣仁6种、人参20种、陈皮7种、甘草6种、生姜1种。结论实验建立的茯神饮高效液相质谱联用分析方法,能快速、准确定性分析茯神饮中的主要化学成分,为茯神饮的质量评价提升提供了科学依据。 展开更多
关键词 茯神饮 化学成分 核壳色谱-四级飞行时间联用技术
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液相色谱-四极杆飞行时间质谱用于快速筛查动物组织中多种激素残留的方法研究和应用 被引量:4
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作者 叶磊海 叶佳明 +5 位作者 裘钧陶 钟世欢 黄南 詹越城 何斌 王庆玲 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2021年第24期229-238,共10页
建立了一种采用液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)用于快速筛查动物组织中多种激素残留的检测方法。样品通过乙腈和乙酸乙酯分步提取,提取液经增强型脂质去除吸附剂(EMR)净化,盐析后经N-丙基乙二胺(PSA)和官能化聚苯乙烯/二乙烯... 建立了一种采用液相色谱-四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)用于快速筛查动物组织中多种激素残留的检测方法。样品通过乙腈和乙酸乙酯分步提取,提取液经增强型脂质去除吸附剂(EMR)净化,盐析后经N-丙基乙二胺(PSA)和官能化聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP-2)进一步净化,以0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙睛作为流动相进行梯度洗脱,在EclipsePlus-C18(3.0 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱上进行分离,在Q-TOF/MS正离子全扫描模式下采集质谱数据,以保留时间、精确分子质量数、同位素丰度比和二级特征碎片离子定性,待测物准分子离子峰面积定量。结果表明,所有药物在各自浓度范围内线性良好,相关系数大于0.995,在10、50、100μg/kg添加水平下,平均回收率在70.3%~116.2%之间,相对标准偏差为0.87%~8.97%,方法检测限为1~10μg/kg,定量限为3~30μg/kg。该方法通过构建一级精确质量数据库和二级谱库,结合保留时间、精确分子质量数、同位素丰度比和二级特征碎片离子,实现对目标化合物快速筛查和确证,具有简单快速、高灵敏度,高选择性和良好精密度的优势,适用于动物组织多种激素的快速筛查和定量测定。 展开更多
关键词 激素 动物组织 相色谱-四级飞行时间 增强型脂去除吸附剂(EMR)
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三重四级杆液质联用仪测定水中涕灭威的方法研究 被引量:2
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作者 刘烁 刘亚梅 《甘肃科技》 2019年第23期55-57,共3页
本文建立了水质涕灭威的样品采集及前处理方法,并应用三重四级杆液质联用仪(HPLC-MS-MS)测定其含量。实验结果表明,三重四级杆液质联用仪测定水中涕灭威是一种快捷、准确、方便的实验方法。
关键词 三重四级联用 涕灭威 HPLC-MS-MS 方法
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三重四级杆液质联用仪校准中常见问题分析及处理 被引量:2
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作者 苏佳丽 《山西化工》 2022年第6期57-58,70,共3页
三重四级杆液质联用仪应用广泛,科学的使用和维护保养是提高仪器使用寿命的有力保障。探讨了三重四级杆液质联用仪在校准过程中常见故障分析,以此为相关仪器的正常使用提供参考。
关键词 三重四级联用 使用 维护 故障分析
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三重四级杆液质联用技术及数据采集模式分析
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作者 苏佳丽 《山西化工》 2022年第8期53-55,共3页
主要介绍了三重四级杆质谱联用仪的离子传输、电喷雾离子源和大气压化学离子源的特点、质量分析器、图谱分析以及其数据采集模式,使液质联用仪的使用者更加深刻理解仪器的原理和运行,对故障排除及仪器维护起到很好的作用。
关键词 三重四级联用 电喷雾离子源 大气压化学离子源 数据采集
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液相-飞行时间质谱仪检测鸡蛋清中的特征蛋白质
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作者 郑国建 印杰 +2 位作者 宁啸骏 林毅侃 赵倩 《农业机械》 2013年第6期81-83,共3页
建立了一种使用液相-飞行时间质谱联用技术检测鸡蛋清中溶菌酶、卵转铁蛋白和卵清蛋白3种特征蛋白质的检测方法。将样品用Awadé的方法进行预处理后,以1%三氟乙酸-乙腈为流动相,利用C18柱对样品进行分离,使用飞行时间质谱仪进行分... 建立了一种使用液相-飞行时间质谱联用技术检测鸡蛋清中溶菌酶、卵转铁蛋白和卵清蛋白3种特征蛋白质的检测方法。将样品用Awadé的方法进行预处理后,以1%三氟乙酸-乙腈为流动相,利用C18柱对样品进行分离,使用飞行时间质谱仪进行分析。试验表明:该方法能快速、准确和可靠地检测鸡蛋清中的溶菌酶、卵转铁蛋白和卵清蛋白。 展开更多
关键词 联用 飞行时间谱仪 鸡蛋 溶菌酶 卵转铁蛋白 卵清蛋白
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液质联用技术鉴定蛋白的方法建立 被引量:1
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作者 王富强 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1135-1138,共4页
目的:建立液质联用鉴定蛋白的方法。方法:通过与目前最常用质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)鉴定蛋白对比,判断液相色谱与质谱联用鉴定蛋白技术——增加色谱(CapLC)分离,用质谱鉴定蛋白是否是一种可行的实验方法。结果:直接使用MALDI-TOF/TOF-MS... 目的:建立液质联用鉴定蛋白的方法。方法:通过与目前最常用质谱(MALDI-TOF/TOF-MS)鉴定蛋白对比,判断液相色谱与质谱联用鉴定蛋白技术——增加色谱(CapLC)分离,用质谱鉴定蛋白是否是一种可行的实验方法。结果:直接使用MALDI-TOF/TOF-MS鉴定出酶切产物中的17种肽段,覆盖率:31.5%检索的得分为130;CapLC联合使用MALDI-TOF/TOF-MS共鉴定出35种肽段,覆盖率为59.35%,检索的得分为2976。结论:CapLC联合使用MALDI-TOF/TOF-MS对酶切产物进行鉴定的方法,是一种可行的实验方法,并且该技术路线与MALDI-TOF/TOF-MS相比,是更加准确有效的蛋白鉴定方法。 展开更多
关键词 联用 飞行时间 毛细管色谱
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酿酒酵母和植物乳杆菌混合发酵对金银花浸提液多酚物质的影响 被引量:9
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作者 崔亚鹏 许锐 +1 位作者 陈泽元 陈双喜 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期95-99,共5页
采用高分辨飞行时间质谱和液质联用技术,研究酿酒酵母和植物乳杆菌混合发酵对金银花浸提液多酚的影响。结果表明,经混合发酵后的金银花浸提液中黄酮和多酚含量明显增加。黄酮含量(以芦丁计)由72.04 mg/g提升到79.07 mg/g,提升率10%;多... 采用高分辨飞行时间质谱和液质联用技术,研究酿酒酵母和植物乳杆菌混合发酵对金银花浸提液多酚的影响。结果表明,经混合发酵后的金银花浸提液中黄酮和多酚含量明显增加。黄酮含量(以芦丁计)由72.04 mg/g提升到79.07 mg/g,提升率10%;多酚含量(以焦性没食子酸计)由47.74 mg/g提升到59.37 mg/g,提升率24.35%。发酵后的浸提液中绿原酸、槲皮素苷、阿魏酰奎尼酸、木犀草素等含量提升显著,特别是绿原酸含量由26.57 mg/g提升到31.34 mg/g,提升率17.95%(P<0.05)。发酵后金银花浸提液的抗氧化性能提高,DPPH自由基清除率由55%提升到71%,ABTS阳离子自由基清除率由59%提高到64%,采用混菌发酵的方法能够提升金银花浸提液的品质。 展开更多
关键词 金银花 混菌发酵 抗氧化 联用 飞行时间
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液质联用技术鉴定清血八味片化学成分研究 被引量:1
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作者 王焕军 于鹏飞 +1 位作者 盛节英 蒋海强 《山东中医杂志》 2019年第4期368-372,共5页
目的:采用高效液相色谱-三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)测定清血八味片中的化学成分。方法:在负离子条件下采用Halo C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸铵水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用Scan模式和... 目的:采用高效液相色谱-三重四级杆质谱(HPLC-MS/MS)测定清血八味片中的化学成分。方法:在负离子条件下采用Halo C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸-10 mmol/L甲酸铵水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱采用Scan模式和MRM模式,检测清血八味片中的化学成分。结果:共鉴定出紫草中成分7种、土木香中成分3种、人工牛黄中成分4种、栀子中成分7种、瞿麦中成分7种、甘草中成分12种。结论:该方法快速可靠,操作简便,可用于清血八味片的质量控制研究,为临床药物使用提供一定的依据。 展开更多
关键词 清血八味片 联用 成分鉴定 高效相色谱 三重四级
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超高效液相色谱串联质谱法测定植物源性食品中杀螟丹的残留
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作者 林凯旋 沈佳乐 +2 位作者 王慧凯 林德民 沈炜 《浙江化工》 CAS 2024年第9期48-54,共7页
利用三重四极杆液相色谱-质谱联用技术对不同植物源性食品中杀螟丹进行定性、定量分析,通过对杀螟丹提取和净化条件进行筛选与优化,建立了植物源性食品中杀螟丹快速、便捷、准确、高效的分析方法。色谱柱选择ZORBAX SB-C18(2.1 mm×... 利用三重四极杆液相色谱-质谱联用技术对不同植物源性食品中杀螟丹进行定性、定量分析,通过对杀螟丹提取和净化条件进行筛选与优化,建立了植物源性食品中杀螟丹快速、便捷、准确、高效的分析方法。色谱柱选择ZORBAX SB-C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相为水(0.1%甲酸)和甲醇,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,采用多反应监测模式(MRM),电喷雾离子源(ESI)选择正离子模式,定量离子对为238.1/149.9。样品经2%乙酸乙腈提取,QuEChERS法净化,过膜后直接测定,外标法定量。结果表明,目标物在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,决定系数(R2)=0.9992,样品加标回收率为72%~86%,精密度试验相对标准偏差为0.7%~6.3%。该方法适用性广、操作便捷、回收率好、精密度高,可用于植物源性食品中杀螟丹残留的测定。 展开更多
关键词 植物源 食品 杀螟丹 残留 三重四级联用 QUECHERS
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离子阱飞行时间串联质谱快速筛查农产品中农药残留 被引量:5
16
作者 姚劲挺 冀峰 +3 位作者 郝红元 黄涛宏 曹磊 端裕树 《检验检疫科学》 2009年第5期12-17,共6页
本文使用离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)定性检测大米和菠菜样品中的19种农药。对大米和菠菜的空白和阳性样品分别进行前处理,使用超快速液相(UFLC)和离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)联用对空白和阳性样品分别进行了分析,通... 本文使用离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)定性检测大米和菠菜样品中的19种农药。对大米和菠菜的空白和阳性样品分别进行前处理,使用超快速液相(UFLC)和离子阱飞行时间串联质谱(LCMS-IT-TOF)联用对空白和阳性样品分别进行了分析,通过软件谱图对比功能鉴定出了19种农药。并且对其中4种农药进行了3级质谱的分析,使用分子式预测软件对目标离子进行了分子式预测。与1级质谱的预测结果相比可以明显地减少候选分子式数量,提高了分子式预测结果的准确性。 展开更多
关键词 农药残留 离子阱飞行时间串联谱LCMS-IT-TOF联用
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中药复方六神丸中多类成分的多维液质系统筛查和鉴定 被引量:22
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作者 曹阳 梁琼麟 +3 位作者 章弘扬 王义明 毕开顺 罗国安 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期39-46,共8页
中药复方中成分复杂,通常包含不同类别的多种化合物。因此,建立无靶标的筛查和鉴定中药复方的分析模式是十分必要的。本研究采用液相色谱/飞行时间质谱(HPLC/TOF-MS)和液相色谱/离子阱多级质谱(HPLC/IonTrapMSn)的多维液质联用系统筛查... 中药复方中成分复杂,通常包含不同类别的多种化合物。因此,建立无靶标的筛查和鉴定中药复方的分析模式是十分必要的。本研究采用液相色谱/飞行时间质谱(HPLC/TOF-MS)和液相色谱/离子阱多级质谱(HPLC/IonTrapMSn)的多维液质联用系统筛查和鉴定中药复方六神丸中的多类化学成分。在优化的液质条件下,飞行时间质谱对六神丸质谱信息中的每个色谱峰进行了精确分子量测定,并匹配出可能的化学组成;再结合离子阱质谱提供的多级碎片结构信息对其进行结构解析,最后采用相应的标准品进行确证。本研究共鉴定出六神丸中分别来源于蟾酥、麝香和牛黄三味药材的25种化合物,为复杂体系的多类别成分分析提供了一种有效、可靠的新模式。 展开更多
关键词 多维联用 六神丸 系统筛查与鉴定 相色谱/飞行时间
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高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量 被引量:3
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作者 阎小青 董林毅 +1 位作者 齐欣 白钢 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期216-219,共4页
目的建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法(UPLC-Q-TOF)。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0... 目的建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法(UPLC-Q-TOF)。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,PDA检测190~400 nm扫描;进样量:2.0μL。结果尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H分别在10.31~206.24,3.28~65.52,6.36~127.24,8.24~164.88,10.18~200.52,3.14~62.72μg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%之间。结论所建立的UPLC-Q-TOF方法简便、准确、快速、重复性好,可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H的含量测定,为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 相色谱-联用 超高压相色谱 串联四级飞行时间 藁本内酯 洋川芎内酯I
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基于UPLC-Q/TOF-MS的痰瘀互结型冠心病患者尿液脂质组学研究 被引量:6
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作者 朱黎霞 韦园诗 +1 位作者 黄星星 张英丰 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第7期26-32,共7页
目的开展人尿液脂质组学研究,以期发现痰瘀互结型冠心病患者的脂质生物标志物。方法采集辨证为痰瘀互结型冠心病患者的尿液,同时采集同年龄段健康志愿者尿液,经真空冷冻干燥后采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q/TOF-MS... 目的开展人尿液脂质组学研究,以期发现痰瘀互结型冠心病患者的脂质生物标志物。方法采集辨证为痰瘀互结型冠心病患者的尿液,同时采集同年龄段健康志愿者尿液,经真空冷冻干燥后采用超高效液相色谱四级杆飞行时间质谱联用仪(UPLC-Q/TOF-MS)进行脂质组学研究,建立正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)的脂质组学模型,多元统计发现差异脂质代谢物,采用受试者操作特征曲线评价差异脂质代谢物区分痰瘀互结型冠心病患者与健康志愿者的诊断能力。结果健康志愿者与痰瘀互结型冠心病患者尿液脂质组学特征存在显著差异,OPLS-DA模型可有效区分两组样本,发现并鉴别了尿液中13种差异脂质代谢物。结论脂质组学是有效区分健康志愿者和痰瘀互结证患者的有效方法,差异脂质代谢物的发现有助于痰瘀互结型冠心病患者的辨证治疗。 展开更多
关键词 冠心病患者 痰瘀互结型 超高效相色谱四级飞行时间联用 尿 组学
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基于色谱质谱联用技术的中医痰湿体质的代谢组学研究 被引量:18
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作者 倪致雅 唐苗苗 夏瑢 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第4期918-923,共6页
目的:寻找中医痰湿体质血清标志性代谢物及其引起的代谢通路变化,结合糖脂代谢、胰岛素抵抗指数等指标,探讨中医痰湿体质形成、发展等各阶段的病理特征以及中医关于"肥人多痰湿"的发病机制。方法:收集正常组平和质、超重组非... 目的:寻找中医痰湿体质血清标志性代谢物及其引起的代谢通路变化,结合糖脂代谢、胰岛素抵抗指数等指标,探讨中医痰湿体质形成、发展等各阶段的病理特征以及中医关于"肥人多痰湿"的发病机制。方法:收集正常组平和质、超重组非痰湿质和痰湿质、肥胖组痰湿质的血清样本,分析比较4组间体脂参数(体重指数BMI、腰围WC、腰臀比WHR)、血脂(TG、CHOL、HDLC、LDLC)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR),并分别与中医痰湿体质积分作相关性分析。应用高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用(HPLC-Q-TOF/MS)的代谢组学技术为基础、使用多元数据统计分析寻找痰湿体质的血清差异代谢物,进一步探讨中医痰湿体质内在的病理学特征及相关疾病的发病机制。结果:BMI、WC、WHR、TG随着组别依次呈现逐渐增大的趋势,HDL-C则逐渐减小,肥胖组痰湿质的FINS、Homa-IR指数显著高于正常组平和质(P<0.01);全组中医痰湿体质积分与BMI、WC、WHR、TG水平呈显著正相关(P<0.05);与HDL-C水平呈显著负相关(P<0.01);超重组非痰湿质显著性差异表达血清代谢物有8种,超重组痰湿质有9种,肥胖组痰湿质有9种(P<0.05)。结论:痰湿质肥胖症存在着显著的体脂分布异常、脂代谢紊乱、胰岛素水平过高、高胰岛素抵抗等病理特征,提示中医痰湿体质是肥胖症的易患体质;中医痰湿体质存在显著性差异表达血清代谢物。 展开更多
关键词 中医痰湿体 代谢紊乱 代谢组学 相色谱-四级-飞行时间
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