目的:探讨Sirtinol联合K-ras基因RNA干扰对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响.方法:用50μmol/m L的Sirtinol和50 nmol K-ras si RNA处理胰腺癌PANC-1细胞48 h,分为C组(无加药处理),K组(加K-ras si RNA处理),S组(加Sirtinol处理),(K+S)...目的:探讨Sirtinol联合K-ras基因RNA干扰对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响.方法:用50μmol/m L的Sirtinol和50 nmol K-ras si RNA处理胰腺癌PANC-1细胞48 h,分为C组(无加药处理),K组(加K-ras si RNA处理),S组(加Sirtinol处理),(K+S)组(加K-ras si RNA和Sirtinol处理);Western blot检测SIRT1蛋白的表达情况,Q-PCR检测K-ras m RNA水平和周期蛋白Cyclin D1 m RNA水平,MTT检测细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果:Western blot结果显示相对于C组和K组,S组和(K+S)组中的SIRT1蛋白的表达明显下降;Q-PCR结果显示K组和(K+S)组中的K-ras m RNA水平分别是C组的0.454±0.037、0.413±0.032倍,差异具有统计意义;MTT结果显示C组、K组、S组和(K+S)组的A值分别是0.814±0.025、0.634±0.038、0.613±0.036、0.401±0.019,相对于C组,K组、S组和(K+S)组的A值明显下降,其中(K+S)组最明显;Q-PCR结果显示K组、S组和(K+S)组中的Cyclin D1 m RNA水平分别是C组的0.693倍±0.046倍、0.634倍±0.032倍、0.400倍±0.034倍,差异具有统计学意义,其中(K+S)组下降最明显;流式细胞仪显示C组、K组、S组和(K+S)组的凋亡率分别是4.29%±0.246%、7.4 6 9%±0.4 5 7%、8.2 0 6%±0.4 9 0%、12.272%±0.675%,相对于C组,K组、S组和(K+S)组的凋亡率明显上升,其中(K+S)组最明显.结论:Sirtinol联合K-ras si RNA可以更明显的抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖和促进其凋亡.展开更多
文摘目的:探讨Sirtinol联合K-ras基因RNA干扰对胰腺癌PANC-1细胞增殖和凋亡的影响.方法:用50μmol/m L的Sirtinol和50 nmol K-ras si RNA处理胰腺癌PANC-1细胞48 h,分为C组(无加药处理),K组(加K-ras si RNA处理),S组(加Sirtinol处理),(K+S)组(加K-ras si RNA和Sirtinol处理);Western blot检测SIRT1蛋白的表达情况,Q-PCR检测K-ras m RNA水平和周期蛋白Cyclin D1 m RNA水平,MTT检测细胞的增殖活力,流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果:Western blot结果显示相对于C组和K组,S组和(K+S)组中的SIRT1蛋白的表达明显下降;Q-PCR结果显示K组和(K+S)组中的K-ras m RNA水平分别是C组的0.454±0.037、0.413±0.032倍,差异具有统计意义;MTT结果显示C组、K组、S组和(K+S)组的A值分别是0.814±0.025、0.634±0.038、0.613±0.036、0.401±0.019,相对于C组,K组、S组和(K+S)组的A值明显下降,其中(K+S)组最明显;Q-PCR结果显示K组、S组和(K+S)组中的Cyclin D1 m RNA水平分别是C组的0.693倍±0.046倍、0.634倍±0.032倍、0.400倍±0.034倍,差异具有统计学意义,其中(K+S)组下降最明显;流式细胞仪显示C组、K组、S组和(K+S)组的凋亡率分别是4.29%±0.246%、7.4 6 9%±0.4 5 7%、8.2 0 6%±0.4 9 0%、12.272%±0.675%,相对于C组,K组、S组和(K+S)组的凋亡率明显上升,其中(K+S)组最明显.结论:Sirtinol联合K-ras si RNA可以更明显的抑制胰腺癌PANC-1细胞的增殖和促进其凋亡.
