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不同时间服用复方利血平氨苯喋啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24小时动态血压的影响研究 被引量：11
1
作者 荆珊 王鸿懿 +1 位作者 孙宁玲 无 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期133-135,139,共4页
目的探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6个月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24 h动态血压的影响。方法本研究采用多中心、开放性研究,选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例,随机分为早晨服药组(n=230)和晚上... 目的探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6个月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24 h动态血压的影响。方法本研究采用多中心、开放性研究,选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例,随机分为早晨服药组(n=230)和晚上服药组(n=230),分别给予复方利血平氨苯喋啶片治疗,1片/次,1次/d,连续治疗6个月。治疗结束时测量24 h动态血压。结果两组治疗前和治疗后各时间点收缩压和舒张压水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中两组治疗后各时间点收缩压和舒张压水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血压的达标率分别为91.8%(202/220)和91.5%(206/225)。24 h动态血压监测表明,治疗后两组24 h平均收缩压/舒张压、白天平均收缩压/舒张压、夜间平均收缩压/舒张压水平组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05),各组治疗后各时间点血压水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后共190例患者血压昼夜节律由非杓型改变为杓型,早晨服药组104例,晚上服药组86例,两组血压昼夜节律转变率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片均能够明显降低非杓型原发性高血压患者的诊室偶测血压和动态血压;能显著降低夜间血压水平,纠正异常血压节律。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯喋啶片 动态血压 高血压 非杓型
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复方利血平氨苯喋啶片治疗原发性高血压临床疗效观察
2
作者 吴剑琴 李全顺 周燕平 《中国社区医师》 2008年第8期31-31,共1页
目的:观察复方利血平氨苯喋啶片治疗原发性高血压的治疗效果。方法:对于确诊的高血压病人,1次/d,每次1片服用复方利血平氨苯喋啶片。30天后进行疗效评价,并跟踪3个月监测血压。结论:复方利血平氨苯喋啶片是一种安全、经济、有效的降压... 目的:观察复方利血平氨苯喋啶片治疗原发性高血压的治疗效果。方法:对于确诊的高血压病人,1次/d,每次1片服用复方利血平氨苯喋啶片。30天后进行疗效评价,并跟踪3个月监测血压。结论:复方利血平氨苯喋啶片是一种安全、经济、有效的降压药物。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯喋啶片 原发性高血压 临床分析 治疗方法
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复方利血平氨苯喋啶片联合其他抗高血压药物治疗非杓型原发性高血压患者的血压达标情况及其安全性 被引量：9
3
作者 荆珊 王鸿懿 +9 位作者 孙宁玲 刘莹 黄振文 孙礼玲 赵锦国 魏延津 张军 谷剑 陈积庆 程晓曙 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2013年第1期45-47,共3页
目的评价复方利血平氨苯喋啶片联合其他抗高血压药物治疗非杓型原发性高血压患者的血压达标情况和长期用药的安全性。方法选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例为研究对象，随机分为2组，一组为晨起服药组，另一组为晚上服药... 目的评价复方利血平氨苯喋啶片联合其他抗高血压药物治疗非杓型原发性高血压患者的血压达标情况和长期用药的安全性。方法选择符合入组条件的非杓型原发性高血压患者461例为研究对象，随机分为2组，一组为晨起服药组，另一组为晚上服药组。分别给予复方利血平氨苯喋啶片治疗，每次1片，1次，d，连续6个月，治疗过程中如血压未达标可联合除利尿剂外的抗高血压药物，治疗前和结束时进行心电图和实验室检查。结果治疗后收缩压和舒张压均明显下降，基线收缩压（156．82±11．69）mmHg，舒张压（92．93±9．31）mmHg，治疗后收缩压（126．02±9．20）mmHg，舒张压（79．06±7．56）mmHg；治疗后收缩压的下降值为（30．82±14．39）mmHg，舒张压下降值为（14．11±10．32）mmHg。治疗1个月后总达标率为63．5％，治疗3~6月的血压达标率均保持在87％以上，晨起服药组与晚上服药组比较，达标率差异无统计学意义（P〉0．05）。在随访过程中有280例（62．9％）患者联合了其他抗高血压药物。治疗后血常规、血生化和电解质发生异常变化的较少，治疗期间20例（占4．5％）患者发生药物不良反应。结论复方利血平氨苯喋啶片是一种有效的抗高血压药物，及时联合使用其他种类降压药物可显著降低血压，提高达标率，长期应用安全性较好。 展开更多
关键词 高血压 复方利血平氨苯喋啶片 联合治疗
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不同时间服用复方利血平氨苯喋啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24h动态血压的影响研究
4
《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期400-400,共1页
该文探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24h动态血压的影响。方法：采用多中心、开放性研究，选择符合人组条件的非杓型原发性高血压患者461例，随机分为早晨服药组（n===230）和晚上服... 该文探讨早晨和晚上服用复方利血平氨苯喋啶片治疗6月对非杓型原发性高血压患者血压节律和24h动态血压的影响。方法：采用多中心、开放性研究，选择符合人组条件的非杓型原发性高血压患者461例，随机分为早晨服药组（n===230）和晚上服药组（n一230），分别给予复方利血平氨苯喋啶片治疗，1片／d，连续治疗6月。 展开更多
关键词 原发性高血压患者 24H动态血压 复方利血平 氨苯喋啶 血压节律 非杓型 服用 连续治疗
原文传递
单片复方利血平氨苯喋啶在治疗高血压的应用
5
作者 赵玉风 《临床研究》 2014年第11期68-69,共2页
目的:分析单片复方利血平氨苯喋啶治疗高血压的临床效果。方法资料随机选取2013年2月-2014年2月在本院诊治的高血压患者134例,随机平均分为对照组和研究组,每组67例,给予对照组美托洛尔治疗,给予研究组单片复方利血平氨苯喋啶治疗,记录... 目的:分析单片复方利血平氨苯喋啶治疗高血压的临床效果。方法资料随机选取2013年2月-2014年2月在本院诊治的高血压患者134例,随机平均分为对照组和研究组,每组67例,给予对照组美托洛尔治疗,给予研究组单片复方利血平氨苯喋啶治疗,记录并分析两组血压水平和不良反应情况。结果研究组收缩压、舒张压指标水平均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组抑郁和腹泻不良反应均明显少于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者应用单片复方利血平氨苯喋啶治疗具有良好的临床效果,且具有经济、安全等优点,患者满意度和依从性较高。 展开更多
关键词 单片 复方利血平氨苯喋啶 高血压 疗效
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HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量 被引量：11
6
作者 程正 万庆 +1 位作者 管玉云 吴陵 《安徽医药》 CAS 2010年第1期38-40,共3页
目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，... 目的 建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。方法采用C18柱为固定相（150mm×4．6mm×5μm），0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠：乙腈：三乙胺（53：47：0．1），用磷酸溶液调节pH至5．5为流动相，检测波长为230～380nm。结果氢氯噻嗪在0．1934—2．9013g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为100．44％，RSD为0．54％（n=6）；盐酸异丙嗪在0．135～2．025g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．25％，RSD为0．18％（n=6）；利血平在1．965—29．475mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为100．73％，RSD为0．47％（n=6）。结论该方法具有操作简便、结果准确的优点，可用于复方利血平片中氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪和利血平的含量。 展开更多
关键词 HPLC法 复方利血平片 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 利血平
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HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B_1和维生素B_6的含量 被引量：6
7
作者 贺文军 刘哲鹏 +3 位作者 包璇 屠璐 董堃华 徐欣 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第9期1632-1634,1652,共4页
采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/m... 采用HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。Kromasil C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长210 nm,以0.2%己烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH=3.5)-甲醇-乙腈(75∶20∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温30℃。结果表明,氢氯噻嗪的线性范围为49.6～496.0μg/mL(R2=0.999 4),精密度RSD为0.12%(n=6),重复性RSD为0.45%(n=6),平均回收率为99.74%(RSD=0.78%,n=9);硫酸双肼屈嗪的线性范围为16.8～336.0μg/mL(R2=0.999 3),精密度RSD为0.06%(n=6),重复性RSD为0.21%(n=6),平均回收率为99.83%(RSD=0.08%,n=9);维生素B1的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.998 7),精密度RSD为0.56%(n=6),重复性RSD为0.96%(n=6),平均回收率为99.02%(RSD=1.13%,n=9);维生素B6的线性范围为4.0～80.0μg/mL(R2=0.999 1),精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为0.78%(n=6),平均回收率为99.56%(RSD=0.48%,n=9)。此法分离度好,峰形对称,分析周期短,重复性好,简单易行,可同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6的含量。 展开更多
关键词 复方利血平片 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 维生素B1 维生素B6 高效液相色谱法
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复方利血平片六个组分含量的偏最小二乘法测定 被引量：3
8
作者 王缨 王唯红 聂磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期776-777,共2页
建立了偏最小二乘法测定复方利血平片中的6个组分——利血平、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1、维生素B6、盐酸异丙嗪。测定波长240～340nm,6组分的回收率分别为101.1%、100.4%、99.69%、100.4%、98.99%、99.36%;RSD分别为0.65%、0.... 建立了偏最小二乘法测定复方利血平片中的6个组分——利血平、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1、维生素B6、盐酸异丙嗪。测定波长240～340nm,6组分的回收率分别为101.1%、100.4%、99.69%、100.4%、98.99%、99.36%;RSD分别为0.65%、0.63%、1.03%、0.81%、0.49%、0.83%。 展开更多
关键词 偏最小二 乘法 复方利血平片 利血平 硫酸双肼屈嗪 氢氯噻嗪 测定
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HPLC法同时测定复方利血平氨苯蝶啶片中3种成分含量 被引量：4
9
作者 饶金华 陆红柳 +3 位作者 李东辉 刘志杰 封衍萍 张静 《中国药师》 CAS 2012年第1期66-68,共3页
目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检... 目的:建立HPLC法测定复方利血平氨苯蝶啶片中氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶的含量。方法:色谱柱:Wa-ters Symmetry C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.1%庚烷磺酸钠溶液(含0.05%磷酸二氢铵,磷酸调pH为3.0)-乙睛(80:20),检测波长:310 nm。结果:氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪和氨苯蝶啶均在0.06～0.18 mg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.2%,RSD=0.22%。结论:该方法具有操作简便、结果准确的优点,可用于测定复方利血平片的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方利血平氨苯蝶啶片 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 氨苯蝶啶
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复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定方法的探讨 被引量：7
10
作者 李婕 黄海伟 +2 位作者 张红 宁保明 何兰 《中国药品标准》 CAS 2014年第5期363-365,共3页
目的:考察复方利血平片中硫酸双肼屈嗪在含量测定过程中影响溶液稳定性的关键因素。方法:采用高效液相色谱法,考察超声、振摇、p H值等因素对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪溶液稳定性的影响。结果:复方利血平片中硫酸双肼屈嗪随溶液p H值... 目的:考察复方利血平片中硫酸双肼屈嗪在含量测定过程中影响溶液稳定性的关键因素。方法:采用高效液相色谱法,考察超声、振摇、p H值等因素对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪溶液稳定性的影响。结果:复方利血平片中硫酸双肼屈嗪随溶液p H值的升高而降解加速。结论:溶液p H值对复方利血平片中硫酸双肼屈嗪的稳定性有较大影响。 展开更多
关键词 复方利血平片 硫酸双肼屈嗪 PH 稳定性
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复方利血平片质量调研 被引量：2
11
作者 刘旻虹 董荩 丁建 《中国药事》 CAS 2010年第11期1115-1118,共4页
目的调研市场上复方利血平片质量,保障公民用药安全。方法采用化学鉴别和HPLC法鉴别对复方利血平片质量状况进行调研,分析存在的问题和原因,并找出相应对策。结果与结论现有市场上复方利血平片质量参差不齐,质量问题急需改善。
关键词 复方利血平片 鉴别 质量
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HPLC法测定复方降压平片中利血平的含量 被引量：7
12
作者 王昕 孙悦 米亚娴 《天津药学》 2003年第6期15-16,共2页
目的 :建立高效液相色谱法测定复方降压平片中利血平的含量。方法 :采用 C1 8(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -水 (4 1:5 9)用高氯酸调节 p H值至 (2 .15± 0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :利血平在 4 .0 ... 目的 :建立高效液相色谱法测定复方降压平片中利血平的含量。方法 :采用 C1 8(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -水 (4 1:5 9)用高氯酸调节 p H值至 (2 .15± 0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :利血平在 4 .0 0～ 16 .0 0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD =0 .34% (n =9)。结论 :该方法简便、准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方降压平片 利血平 HPLC法 抗高血压药物
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拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片降压疗效对比 被引量：6
13
作者 禹晓宁 焦建寅 《临床合理用药杂志》 2011年第03X期33-34,共2页
目的观察并比较拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年性高血压的临床疗效。方法将我院高血压患者且年龄≥60的患者92例随机均分为2组各46例,其中观察组给予拜心同治疗,对照组给予复方利血平氨苯蝶啶片治疗,疗程1个月... 目的观察并比较拜心同(硝苯地平控释片)与复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年性高血压的临床疗效。方法将我院高血压患者且年龄≥60的患者92例随机均分为2组各46例,其中观察组给予拜心同治疗,对照组给予复方利血平氨苯蝶啶片治疗,疗程1个月。观察并比较两组降压效果。结果观察组总有效率97.8%;对照组总有效率82.6%。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.43,P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后收缩压及舒张压均显著降低(P<0.05)。两组副作用比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论拜心同与复方利血平氨苯蝶啶片相比,拜心同收缩压及舒张压均显著降低,拜心同治疗老年性高血压降压疗效明显,且平稳,不良反应较少,可用于临床应用。 展开更多
关键词 拜心同 复方利血平氨苯蝶啶片 降压
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HPLC法同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度 被引量：4
14
作者 王巧荣 李洁 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期216-219,共4页
目的建立能同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10,pH值... 目的建立能同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10,pH值为3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为271 nm。结果系统适用性实验均符合要求,各成分间的分离度均大于1.5,盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的线性范围分别为19.40~58.20(r 2=0.9999),21.42~64.27(r 1=1.0000)和50.73~152.19μg·mL^-1(r 3=0.9999);平均回收率分别为99.09%,100.99%和99.50%,RSD值分别为1.1%,1.1%和1.2%(n=9)。结论该方法可同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度,为该产品的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 复方四嗪利血平片 盐酸肼屈嗪 维生素B 6 磷酸氯喹 HPLC法 含量测定 质量控制
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火焰原子吸收分光光度法测定复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾含量 被引量：4
15
作者 魏嘉陵 苏茜 林畅伟 《中国药事》 CAS 2005年第1期33-34,共2页
测定复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾的含量。用水制备供试品溶液 ,加入氯化钠消除电离干扰 ,将供试品溶液喷入乙炔 -空气火焰 ,用标准曲线法测定氯化钾的含量。氯化钾在 0 5～ 3 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 ,相关系数r =0 99... 测定复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾的含量。用水制备供试品溶液 ,加入氯化钠消除电离干扰 ,将供试品溶液喷入乙炔 -空气火焰 ,用标准曲线法测定氯化钾的含量。氯化钾在 0 5～ 3 0 μg·ml-1范围内 ,线性关系良好 ,相关系数r =0 9987;在标示量的 80 %、 10 0 %、 12 0 %三个浓度点测定回收率 ,平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 1 1% (n =9)。本法简单、快速、准确、重现性好 ,适用于复方利血平氢氯噻嗪片中氯化钾含量的测定。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 复方利血平氢氯噻嗪片 氯化钾
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反相高效液相色谱法测定复方利血平片中6个组分的含量 被引量：1
16
作者 赵雪梅 张淑琴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期335-338,共4页
目的：建立反相液相色谱法测定复方利血平片中维生素B6、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1、氯氮革和利血平的含量。方法：采用C18柱(125mm×4．6mm，10μm)。流动相A：水溶液(十二烷基硫酸钠0．18g，四丁基氯化铵1．5g，溶解于100... 目的：建立反相液相色谱法测定复方利血平片中维生素B6、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1、氯氮革和利血平的含量。方法：采用C18柱(125mm×4．6mm，10μm)。流动相A：水溶液(十二烷基硫酸钠0．18g，四丁基氯化铵1．5g，溶解于1000mL水)-乙腈(75：25)，用0．05mol·L^-1硫酸调pH4．0，流速：1．0-5．0min时1．0mL·min^-1，5．01-16．0min时1．5mL·min^-1，检测波长280nm，外标法定量，测定维生素B6、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪、维生素B1、氯氮革5个组分的含量。流动相B：水溶液(十二烷基硫酸钠0．18g，四丁基氯化铵1．5g，溶解于1000mL水)-乙腈(45：55)，流速：1．0mL·min^-1，检测波长268nm，外标法定量，测定利血平的含量。结果：6个组分线性关系良好，平均回收率分别为99．8％，100．1％，99．2％，99．8％，100．0％，99．9％。结论：本法结果准确，重复性良好，方法简便可行。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定方法 复方利血平片 含量 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 维生素B1
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HPLC法测定复方降压素片中利血平含量 被引量：1
17
作者 赵喆 王昕 +1 位作者 王丽琴 米亚娴 《天津药学》 2007年第2期14-15,共2页
目的：建立HPLC法测定复方降压素片中利血平的含量。方法：采用C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（41：59）用高氯酸调节pH至2．15±0．05为流动相，检测波长268nm。结果：利血平在3．84～15．36μg/ml浓度范围内呈... 目的：建立HPLC法测定复方降压素片中利血平的含量。方法：采用C18（200mm×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（41：59）用高氯酸调节pH至2．15±0．05为流动相，检测波长268nm。结果：利血平在3．84～15．36μg/ml浓度范围内呈良好线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．9％，RSD为0．65％（n=9）。结论：本方法简便、准确、可靠。 展开更多
关键词 HPLC 复方降压素片 利血平 含量测定
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不同时间服用复方利血平氨苯蝶啶片对非杓型原发性高血压患者血压节律和24小时动态血压的影响研究 被引量：1
18
作者 荆珊 王鸿懿 +1 位作者 孙宁玲 无 《中国社区医师》 2013年第48期25-26,共2页
资料与方法 病例入选标准①根据中国高血压防治指南2005年修订版的诊断标准诊断为轻、中度原发性高血压的患者；②年龄30～80岁；③动态血压监测平均血压〉120／75mmHg，且血压曲线为非杓型；④自愿参加并签署知情同意书。
关键词 原发性高血压患者 复方利血平氨苯蝶啶片 24小时动态血压 非杓型 血压节律 中度原发性高血压 服用 标准诊断
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复方利血平氨苯蝶啶片致肾前性肾功能不全1例
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作者 王慧 邱洪 陈红燕 《中国药业》 CAS 2018年第6期96-96,共1页
1病例资料患者,女,74岁,因“反复头昏10余年,加重1周”于2015年7月8日入院。10余年前,患者出现头昏,监测血压高于正常值,最高血压200/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);曾“口服非洛地平5mg,1次/日”控制血压,目前“口服坎地沙坦8mg,1次/日”,血... 1病例资料患者,女,74岁,因“反复头昏10余年,加重1周”于2015年7月8日入院。10余年前,患者出现头昏,监测血压高于正常值,最高血压200/80mmHg(1mmHg=0.133kPa);曾“口服非洛地平5mg,1次/日”控制血压,目前“口服坎地沙坦8mg,1次/日”,血压为160~170/70~80mmHg。此后,头昏反复发作,多次于当地医院治疗后好转。1周前头昏加重,于我院就诊,监测血压200/70mmHg,无心慌、胸闷、胸痛、恶心、呕吐、乏力、纳差、盗汗、黑朦、晕厥等。患者精神尚可,睡眠正常,食欲正常,大便正常,排尿正常,体质量无明显变化。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯蝶啶片 肾功能不全 肾前性 反复发作 病例资料 最高血压 非洛地平 控制血压
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老年高血压患者应用复方利血平氨苯蝶啶片的疗效分析 被引量：2
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作者 连海燕 《中国农村卫生》 2015年第11X期92-92,共1页
目的:探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年人高血压的疗效。方法:将88例老年高血压患者随机分为A组与B组,各44例。A组复方利血平氨苯蝶啶片治疗,B组予以苯磺酸氨氯地平片治疗,对比两组的疗效。结果:A组治疗后MBPS(+)为6.82%,显著低于B组的... 目的:探讨复方利血平氨苯蝶啶片治疗老年人高血压的疗效。方法:将88例老年高血压患者随机分为A组与B组,各44例。A组复方利血平氨苯蝶啶片治疗,B组予以苯磺酸氨氯地平片治疗,对比两组的疗效。结果:A组治疗后MBPS(+)为6.82%,显著低于B组的18.18%(P<0.05);治疗后A组的SBP及DBP均显著低于治疗前及B组(P<0.05);两组不良反应率无明显差异。(P>0.05)。结论:复方利血平氨苯蝶啶片用于治疗老年高血压疗效显著,降压平稳,不良反应少,值得推广应用。 展开更多
关键词 复方利血平氨苯蝶啶片 苯磺酸氨氯地平 高血压 老年
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