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原发性腹股沟多形性未分化肉瘤复发一例
1
作者 任雪康 付雨 +2 位作者 朱少功 张德志 夏云展 《临床外科杂志》 2025年第1期111-112,共2页
病人,男,60岁。发现左侧腹股沟肿物40天于2021年9月6日入院。全腹CT平扫加增强检查提示:左侧腹股沟管区可见3个椭圆形软组织密度结节灶影,增强动脉期呈明显均匀强化,静脉期及延迟期强化降低(图1)。行左侧腹股沟区探查+肿物切除+腹股沟... 病人,男,60岁。发现左侧腹股沟肿物40天于2021年9月6日入院。全腹CT平扫加增强检查提示:左侧腹股沟管区可见3个椭圆形软组织密度结节灶影,增强动脉期呈明显均匀强化,静脉期及延迟期强化降低(图1)。行左侧腹股沟区探查+肿物切除+腹股沟淋巴结清除+疝修补术。术中见肿物位于左腹股沟管内环口,大小约40 mm×30 mm,完整切除肿物,清扫腹股沟淋巴结。术后恢复顺利,无并发症。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 腹股沟 复发
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肝脏多形性未分化肉瘤1例 被引量：1
2
作者 郭苏葶 禹雯婧 郭兰田 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2024年第6期770-772,共3页
病例资料患者男性,54岁。30 d前无明显诱因出现右上腹部疼痛,呈间断性钝痛,伴有背部放射痛,无寒战高热、无黄疸、无胸闷憋气、无咳嗽咳痰、无呕吐腹泻等异常。自行口服“胃炎颗粒”、“庆大霉素”7 d,期间腹痛一直无明显缓解,遂于我院... 病例资料患者男性,54岁。30 d前无明显诱因出现右上腹部疼痛,呈间断性钝痛,伴有背部放射痛,无寒战高热、无黄疸、无胸闷憋气、无咳嗽咳痰、无呕吐腹泻等异常。自行口服“胃炎颗粒”、“庆大霉素”7 d,期间腹痛一直无明显缓解,遂于我院就诊。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 肝脏 磁共振成像
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多形性未分化肉瘤的MR表现 被引量：15
3
作者 李娴 孙新海 +3 位作者 朱来敏 李美芹 胡喜斌 翟宁 《医学影像学杂志》 2014年第8期1354-1357,共4页
目的探讨多形性未分化肉瘤的MR表现,提高对该病的诊断水平。方法收集经手术、病理证实的患者11例12个病灶,所有病例均行MR检查。结果 11例多形性未分化肉瘤,大腿6例,小腿1例,上臂1例,肩背部1例,臀部1例,腹膜后1例;4个边缘清楚,8个边缘模... 目的探讨多形性未分化肉瘤的MR表现,提高对该病的诊断水平。方法收集经手术、病理证实的患者11例12个病灶,所有病例均行MR检查。结果 11例多形性未分化肉瘤,大腿6例,小腿1例,上臂1例,肩背部1例,臀部1例,腹膜后1例;4个边缘清楚,8个边缘模糊,周围肌肉软组织均可见不同程度的水肿表现。其中10个信号不均匀,8个T1WI表现为等、低信号,1个病灶内可见少高信号,提示肿瘤内合并出血成分,T2WI抑脂序列所有肿瘤的实质部分均呈不均匀等或稍高信号,囊变坏死区可表现为明显高信号,出血区呈低信号;2个病灶呈软组织肿块,信号尚均匀,T1WI呈等信号,T2WI呈稍高信号;增强扫描后呈实质部分明显强化。结论多形性未分化肉瘤的MR表现具有一定的特征性,MR对多形性未分化肉瘤有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 磁共振成像
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多形性未分化肉瘤的临床病理诊断及分子病理学进展 被引量：19
4
作者 杨小秋 谈顺 《医学综述》 2015年第15期2741-2744,共4页
多形性未分化肉瘤(UPS)以前被称为恶性纤维组织细胞瘤(MFH),MFH的概念在2013年世界卫生组织软组织与骨肿瘤分类中被删除并代之以UPS。UPS恶性程度高,复发和转移常见,预后较差,其形态学具有多形性且分化差,误诊率较高。随着分子生物辅助... 多形性未分化肉瘤(UPS)以前被称为恶性纤维组织细胞瘤(MFH),MFH的概念在2013年世界卫生组织软组织与骨肿瘤分类中被删除并代之以UPS。UPS恶性程度高,复发和转移常见,预后较差,其形态学具有多形性且分化差,误诊率较高。随着分子生物辅助诊断技术日益成熟,为UPS与其他具有多形性形态学特征的恶性软组织肉瘤鉴别提供了一个重要的辅助诊断方法。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 临床病理 分子病理
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甲状腺乳头状癌转移至多形性未分化肉瘤1例并临床病理观察 被引量：1
5
作者 王玲玲 周全 +2 位作者 张颖 赵宏禹 昌红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期696-698,共3页
目的探讨甲状腺乳头状癌转移至右颈部多形性未分化肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析1例甲状腺乳头状癌转移至右颈部多形性未分化肉瘤的临床、影像学资料及其临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,80岁,2年前发现右颈部、... 目的探讨甲状腺乳头状癌转移至右颈部多形性未分化肉瘤的临床病理学特征。方法回顾性分析1例甲状腺乳头状癌转移至右颈部多形性未分化肉瘤的临床、影像学资料及其临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者女性,80岁,2年前发现右颈部、锁骨上窝包块,近1个月生长迅速。颈部增强CT示:右颈部团块状软组织影,相互融合,突出右颈部。术后病理示:病变由两种成分组成,肿瘤主要表现为多形性未分化肉瘤形态,部分区域可见甲状腺乳头状癌成分。免疫表型:乳头状癌成分CK19、TTF-1、Galectin-3和TG均(+);梭形细胞成分vimentin、CD68和p53均(+),desmin、CD117、CD34、DOG1、SMA、CK、CK19、CK8/18、CK7、CK20和EMA均(-),Ki-67增殖指数30%。结论甲状腺乳头状癌转移至右颈部多形性未分化肉瘤尚未见报道,临床病理医师需提高认识其罕见的肿瘤转移至肿瘤的现象。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 乳头状癌 肿瘤转移至肿瘤 多形性未分化肉瘤 免疫组织化学
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α-SMA和Ki-67在腹膜后多形性未分化肉瘤中的表达及意义
6
作者 张征 王前 《中国现代普通外科进展》 CAS 2018年第7期529-533,538,共6页
目的:探讨免疫组织化学标志物α-SMA和Ki-67在腹膜后多形性未分化肉瘤中的表达及临床意义。方法:收集2000年6月—2015年12月保定市第一中心医院普通外科收治的47例腹膜后多形性未分化肉瘤患者进行回顾性分析。采用免疫组织化学PV6000两... 目的:探讨免疫组织化学标志物α-SMA和Ki-67在腹膜后多形性未分化肉瘤中的表达及临床意义。方法:收集2000年6月—2015年12月保定市第一中心医院普通外科收治的47例腹膜后多形性未分化肉瘤患者进行回顾性分析。采用免疫组织化学PV6000两步法检测α-SMA和Ki-67在肿瘤组织中的表达。α-SMA、Ki-67在各组间的表达差异采用χ~2检验。应用直线相关分析检测α-SMA、Ki-67的相互关系并计算Pearson相关系数。单因素生存分析采用Kaplan-Meier法计算,Log-rank检验,多因素生存分析采用Cox风险比例模型。结果:入组40例患者中,35例接受了根治性手术切除,5例接受了部分切除。中位生存时间34.5(3~131)个月。患者总体1年、3年、5年生存率分别为55.0%、32.5%、20.0%。α-SMA的表达在不同肿瘤大小和FNCLCC分级差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67的表达在不同肿瘤大小和FNCLCC分级差异有统计学意义(P<0.05)。α-SMA和Ki-67在腹膜后多形性未分化肉瘤标本中表达区域上有一致性,在表达强度上呈明显正相关。经直线相关分析α-SMA和ki-67呈直线相关(r=0.947,P<0.05)。Log-rank检验显示,肿瘤大小、FNCLCC分级、肿瘤切除完整程度、α-SMA、Ki-67是患者术后生存时间的影响因素(P<0.05)。多因素分析显示,肿瘤切除完整程度,病理分级,α-SMA是预后的独立影响因素(P<0.05)。结论:腹膜后多形性未分化肉瘤虽然发病率低,但是恶性程度高,患者预后差。完整的手术切除是目前最佳的治疗方法。α-SMA、Ki-67可能在腹膜后多形性未分化肉瘤的发生发展中具有重要作用,可能是其潜在的预后标志物。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 腹膜后肿瘤 预后 α-SMA·Ki-67 免疫组织化学
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腹膜后巨大多形性未分化肉瘤1例 被引量：2
7
作者 姚鹏 程立 +4 位作者 徐玉节 杨匆匆 姜书传 黄群联 韩杰 《沈阳医学院学报》 2022年第2期161-163,共3页
患者,女,63岁。无明显诱因右侧腰部胀痛不适1.5个月,加重2 d。外院腹部CT示:右肾周间隙恶性肿瘤,累及右肾和肾上腺,右侧肾动脉及下腔静脉受压前移,腹膜后散在小淋巴结。2019年3月22日于我院就诊,门诊拟“右腹膜后占位”收入院。入院后... 患者,女,63岁。无明显诱因右侧腰部胀痛不适1.5个月,加重2 d。外院腹部CT示:右肾周间隙恶性肿瘤,累及右肾和肾上腺,右侧肾动脉及下腔静脉受压前移,腹膜后散在小淋巴结。2019年3月22日于我院就诊,门诊拟“右腹膜后占位”收入院。入院后行腹部CT示:右肾上腺区-右肾上方结节,考虑恶性肿瘤,右肾腺癌累及右肾上极,见图1。胸部CT示:两肺多发结节灶,考虑转移可能。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 腹膜后 肾脏
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多形性未分化肉瘤复发为骨外骨肉瘤临床病理观察 被引量：1
8
作者 李华明 吕淑华 +1 位作者 罗彦英 曹雅静 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第5期365-368,共4页
目的探讨多形性未分化肉瘤复发为骨外骨肉瘤的临床病理特征及两种类型肿瘤的组织病理学及免疫表型的异同点。方法报道1例同一个患者在2年内腹部出现两种不同类型肿瘤的形态学表现,对两次病程的临床特点、光镜形态和免疫组化进行分析。... 目的探讨多形性未分化肉瘤复发为骨外骨肉瘤的临床病理特征及两种类型肿瘤的组织病理学及免疫表型的异同点。方法报道1例同一个患者在2年内腹部出现两种不同类型肿瘤的形态学表现,对两次病程的临床特点、光镜形态和免疫组化进行分析。结果患者女性,78岁。2011年于外院行左腹部肿瘤摘除术,术后病理诊断为多形性未分化肉瘤。近期患者因肿物复发在本院手术,从近回盲部小肠壁浆膜侧和左上腹腹膜后各切取肿物1枚。术后病理诊断为骨外骨肉瘤。免疫组化:两类型肿瘤SMA均(+),多形性未分化肉瘤强于骨肉瘤;Ki-67在两种类型肿瘤中阳性指数为20%和65%。结论这两种间叶成分来源的肿瘤可以互相转化,恶性程度增加。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 骨外骨肉瘤 骨化
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以干咳伴发热为首发症状的炎症型肾多形性未分化肉瘤1例报告 被引量：2
9
作者 昂小杰 陈一帆 +1 位作者 王程远 陈卫国 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2019年第3期247-248,共2页
原发性肾多形性未分化肉瘤(undifferentiated pleomorphic sarcoma,UPS)非常罕见,到目前为止有记录的报道例数仅60例[1]。我科近期收治1例更为罕见的炎症型肾UPS,而且以刺激性干咳为首发症状,结合文献报道如下。
关键词 肾肉瘤 炎症型多形性未分化肉瘤 临床特点 诊断 治疗
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腹膜后多形性未分化肉瘤1例
10
作者 刘向 陈英敏 李思佳 《医学影像学杂志》 2022年第1期132-132,137,共2页
患者女,20岁。5个月前因进食后右上腹胀,无腹痛,当地市医院就诊。超声检查:显示“肝脏下方囊实性肿块,建议进一步检查”而就诊我院,实验室检查:糖类抗原125(CA125)45.66 U/ml。CT检查:右侧腹膜后可见巨大团块状软组织密度影,病灶与肝右... 患者女,20岁。5个月前因进食后右上腹胀,无腹痛,当地市医院就诊。超声检查:显示“肝脏下方囊实性肿块,建议进一步检查”而就诊我院,实验室检查:糖类抗原125(CA125)45.66 U/ml。CT检查:右侧腹膜后可见巨大团块状软组织密度影,病灶与肝右叶分界不清,病灶大小约12.3 cm×17.6 cm×22.4 cm,其内可见多发不规则形囊变区及钙化,亦可见多发分隔影,增强扫描实性部分及分隔呈渐进性持续明显强化,囊性部分未见明显强化(图1,2)。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 腹膜后 磁共振成像
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多形性未分化肉瘤和侵袭性韧带样瘤ICD-10编码分析
11
作者 李晶晶 梁娜 +2 位作者 赵媛 梁沛枫 赵艳斌 《现代医院》 2023年第10期1522-1525,共4页
目的 提高多形性未分化肉瘤及侵袭性韧带样瘤形态学编码及疾病诊断编码准确性。方法 应用某三甲医院病案信息系统,调取2019年1月1日至2022年12月31日出院病案,根据ICD-10疾病编码相关原则筛选多形性未分化肉瘤和侵袭性韧带样瘤,对相应... 目的 提高多形性未分化肉瘤及侵袭性韧带样瘤形态学编码及疾病诊断编码准确性。方法 应用某三甲医院病案信息系统,调取2019年1月1日至2022年12月31日出院病案,根据ICD-10疾病编码相关原则筛选多形性未分化肉瘤和侵袭性韧带样瘤,对相应的病案首页出院诊断及病理诊断进行质控和分析。结果 多形性未分化肉瘤的305份病案中形态学编码错误或漏编码有119例(39.02%);侵袭性韧带样瘤的46份病案中形态学编码错误或漏编码有26例(56.52%)。病理诊断为多形性未分化肉瘤的疾病诊断编码错误133例(85.35%),病理诊断为侵袭性韧带样瘤的疾病诊断编码错误23例(14.74%)。综合分析351例多形性未分化肉瘤和侵袭性韧带样的形态学编码和疾病诊断编码,形态学编码与疾病诊断编码均错误有82例(23.36%)。结论 提高多形性未分化肉瘤及侵袭性韧带样瘤编码质量,需要编码员熟练掌握ICD-10编码规则和肿瘤性疾病命名和分类相关临床知识,还应建立与病理科、临床医生有效的沟通机制,积极参加国内最新的学术会议及培训,进而助力医学病案事业的发展。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 侵袭性韧带样瘤 ICD-10编码 分析
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左臀部炎症型多形性未分化肉瘤1例 被引量：1
12
作者 陈冬格 马迎春 刘斌 《诊断病理学杂志》 2023年第6期619-620,共2页
患者,女性,48岁,因“发现左侧臀部包块2个月”入院。患者于入院前2个月外出旅游后右下肢疼痛,行按摩后,于8月底自觉出现臀部包块,包块进行性增大,触之软,局部无发热、疼痛等不适症状,无乏力、盗汗,无心慌、胸闷、气短,无咳嗽、咳痰等不... 患者,女性,48岁,因“发现左侧臀部包块2个月”入院。患者于入院前2个月外出旅游后右下肢疼痛,行按摩后,于8月底自觉出现臀部包块,包块进行性增大,触之软,局部无发热、疼痛等不适症状,无乏力、盗汗,无心慌、胸闷、气短,无咳嗽、咳痰等不适,就诊于外院行MRI检查示:臀部包块并血肿形成,大小10 cm×7.5 cm,患者及家属为求进一步诊治,遂来本院就诊。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 纤维组织细胞瘤 炎症 软组织肿瘤 临床病理
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中纵隔多形性未分化肉瘤致主动脉破裂1例
13
作者 邢森 刘兴华 +2 位作者 黄小燕 谭颖 樊晓锋 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第4期626-627,共2页
患者男,65岁,1周前无明显诱因出现撕裂性胸痛,持续数小时后自行缓解,之后胸部钝痛时有发作;既往无高血压、冠心病等病史。查体:心尖冲动减弱,心音低钝,各瓣膜区未闻及病理性杂音。实验室检查:脑钠肽604.8pg/ml。经胸超声心动图:心包腔... 患者男,65岁,1周前无明显诱因出现撕裂性胸痛,持续数小时后自行缓解,之后胸部钝痛时有发作;既往无高血压、冠心病等病史。查体:心尖冲动减弱,心音低钝,各瓣膜区未闻及病理性杂音。实验室检查:脑钠肽604.8pg/ml。经胸超声心动图:心包腔探及大量无回声区,内部透声差,并见较多絮状低回声(图1A)。 展开更多
关键词 纵隔肿瘤 多形性未分化肉瘤 诊断显像
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鼻咽癌放疗后继发鼻咽部多形性未分化肉瘤1例及文献复习 被引量：1
14
作者 周金 陈敏 张国伟 《肿瘤药学》 CAS 2019年第5期828-832,共5页
目的探讨鼻咽癌放疗后诱发肉瘤的临床病理特点、诊断要点及治疗方法。方法回顾分析1例鼻咽癌放疗后再发肉瘤患者的临床病理资料、并结合文献进行复习。结果患者鼻咽癌放疗后13年,放疗治疗野内再发第二原发性肿瘤,病理类型为未分化多形... 目的探讨鼻咽癌放疗后诱发肉瘤的临床病理特点、诊断要点及治疗方法。方法回顾分析1例鼻咽癌放疗后再发肉瘤患者的临床病理资料、并结合文献进行复习。结果患者鼻咽癌放疗后13年,放疗治疗野内再发第二原发性肿瘤,病理类型为未分化多形性肉瘤,恶性程度高、预后差。结论放疗诱发肉瘤的研究应引起临床的广泛关注和进一步认识。 展开更多
关键词 鼻咽癌 未分化多形性肉瘤 放射治疗
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腹股沟多形性未分化肉瘤合并腹股沟斜疝1例并文献复习 被引量：1
15
作者 梁晨 卢丹 +1 位作者 朱宝书 展翰翔 《中国现代普通外科进展》 CAS 2018年第2期160-162,共3页
腹股沟多形性未分化肉瘤合并腹股沟斜疝非常罕见，临床症状缺乏特异性，易误诊误治，本文回顾性分析山东大学齐鲁医院普外科收治的1例腹股沟斜疝合并腹股沟未分化多形性肉瘤患者临床资料，结合文献总结并分析其诊疗要点，以期早期正确... 腹股沟多形性未分化肉瘤合并腹股沟斜疝非常罕见，临床症状缺乏特异性，易误诊误治，本文回顾性分析山东大学齐鲁医院普外科收治的1例腹股沟斜疝合并腹股沟未分化多形性肉瘤患者临床资料，结合文献总结并分析其诊疗要点，以期早期正确诊断，改善患者预后。 展开更多
关键词 腹股沟区肿瘤 腹股沟疝 未分化多形性肉瘤
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乳腺未分化多形性肉瘤1例
16
作者 卢晓颂 杨瑞敏 +2 位作者 徐大奎 李颖 李欣蔚 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2025年第6期57-58,60,共3页
1 病例介绍患者女,58岁,于1年前无明显诱因发现右乳“鸽蛋”大小肿物,无明显疼痛,无明显乳头溢液,未诊治。现上述肿物逐渐增大至“皮球”大小,于2024-03-14入河北北方学院附属第一医院接受治疗。既往史:糖尿病史3年,血糖控制良好。家族... 1 病例介绍患者女,58岁,于1年前无明显诱因发现右乳“鸽蛋”大小肿物,无明显疼痛,无明显乳头溢液,未诊治。现上述肿物逐渐增大至“皮球”大小,于2024-03-14入河北北方学院附属第一医院接受治疗。既往史:糖尿病史3年,血糖控制良好。家族史:患者姐姐因患乳腺癌正在接受化疗。 展开更多
关键词 乳腺 未分化多形性肉瘤 超声
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肝原发性多形性未分化肉瘤3例临床病理特点分析及文献复习
17
作者 李卓 宫丽华 +3 位作者 马沛卿 王冰凝 李金 鲁海珍 《肝癌电子杂志》 2025年第1期10-14,共5页
探讨肝原发性多形性未分化肉瘤(HUPS)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断与分子病理学改变。选取2017年3月至2024年12月中国医学科学院肿瘤医院手术切除且经外科根治性术后明确病理诊断的3例HUPS患者,分析其临床病理学特点。3例患者中1例男... 探讨肝原发性多形性未分化肉瘤(HUPS)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断与分子病理学改变。选取2017年3月至2024年12月中国医学科学院肿瘤医院手术切除且经外科根治性术后明确病理诊断的3例HUPS患者,分析其临床病理学特点。3例患者中1例男性,2例女性,发病年龄54~65岁。病理学显微镜镜下肿瘤细胞形态多样,均含有多核瘤巨细胞,异型性显著;免疫组织化学染色结果呈Vim阳性,Ki-67高增殖活性(50%、60%、65%),肌源性等提示明确分化方向的标志物SMA和S-100等均呈阴性结果。二代测序结果部分病例呈TP53基因突变,3例无重叠性的基因突变及融合改变检出。HUPS是一种极为罕见的软组织恶性肿瘤,形态学上难以与肉瘤样癌及多种高级别肉瘤鉴别,其病理诊断需结合免疫组织化学及分子病理学改变综合判断。 展开更多
关键词 肝原发性 多形性未分化肉瘤 病理学特点
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肝脏原发性多形性未分化肉瘤一例
18
作者 何俊 韩引萍 王国胜 《临床外科杂志》 2025年第3期335-336,共2页
病人,男,49岁。2024年2月2日入院,入院前10天无明显诱因出现右上腹胀痛不适。既往史:慢性乙型病毒性肝炎史10年。实验室检查:HBV-DNA阴性,乙肝表面抗原阳性,乙肝核心抗体阳性,甲胎蛋白1.98 ng/ml。超声检查显示:肝右前叶探及范围巨大混... 病人,男,49岁。2024年2月2日入院,入院前10天无明显诱因出现右上腹胀痛不适。既往史:慢性乙型病毒性肝炎史10年。实验室检查:HBV-DNA阴性,乙肝表面抗原阳性,乙肝核心抗体阳性,甲胎蛋白1.98 ng/ml。超声检查显示:肝右前叶探及范围巨大混合回声,边界欠清。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 肝脏
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胃原发多形性未分化肉瘤合并胃的胃肠间质瘤一例
19
作者 王玥 于丹丹 +1 位作者 王龙 段秀梅 《中华胃肠外科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第7期731-733,共3页
多形性未分化肉瘤(UPS)是一类少见的软组织肿瘤,好发于四肢、躯干,原发于胃的UPS少见,与胃肠间质瘤(GIST)并发的UPS更为罕见。本文报道1例因无明显诱因出现呕血为主诉的UPS合并胃GIST的罕见病例,分享其诊断和鉴别诊断经验,总结其组织病... 多形性未分化肉瘤(UPS)是一类少见的软组织肿瘤,好发于四肢、躯干,原发于胃的UPS少见,与胃肠间质瘤(GIST)并发的UPS更为罕见。本文报道1例因无明显诱因出现呕血为主诉的UPS合并胃GIST的罕见病例,分享其诊断和鉴别诊断经验,总结其组织病理学、免疫组织化学及分子病理学特征,希望通过该病例增加临床对UPS的认识,为患者提供更精准的治疗方案。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 胃肠间质瘤 胃 病理学
原文传递
左小腿未分化多形性肉瘤超声误诊1例
20
作者 彭钰洁 高毓慷 孔庆锋 《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》 CAS 2024年第5期305-306,共2页
1临床资料女,59岁,因发现左小腿肿物4年于2023年6月7日入院。4年前无意发现左小腿肿物,边界不清,质硬,伴有疼痛,无皮肤红肿,活动度欠佳,后该肿物消退。3月前患者左侧小腿原肿物处下方再次出现皮下硬结,皮肤菲薄,张力高,活动后及挤压时... 1临床资料女,59岁,因发现左小腿肿物4年于2023年6月7日入院。4年前无意发现左小腿肿物,边界不清,质硬,伴有疼痛,无皮肤红肿,活动度欠佳,后该肿物消退。3月前患者左侧小腿原肿物处下方再次出现皮下硬结,皮肤菲薄,张力高,活动后及挤压时肿物疼痛不适,伴周边皮肤红肿疼痛。体征:左下肢可触及一肿物,约3 cm×3 cm大小,边界不清,呈分叶状,活动度不佳,质地硬,稍红肿。入院检查:淋巴细胞1.04×10^(9) L^(-1),C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及肿瘤标志物均正常。 展开更多
关键词 多形性未分化肉瘤 超声 误诊
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