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聚羧酸系混凝土减水剂的研究——大分子单体的制备与表征 被引量:7
1
作者 苏瑜 庞浩 +3 位作者 王斌 蒋冰艳 张磊 廖兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期187-191,共5页
通过衣康酸与聚乙二醇的酯化反应,制备出了一种可用于合成聚羧酸系减水剂的大分子单体。用正交实验研究了反应条件对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件为:n(衣康酸)∶n(聚乙二醇-1000)=1∶1.1,催化剂用量为聚乙二醇-1000质量的4%... 通过衣康酸与聚乙二醇的酯化反应,制备出了一种可用于合成聚羧酸系减水剂的大分子单体。用正交实验研究了反应条件对酯化反应的影响,确定了最佳的酯化反应条件为:n(衣康酸)∶n(聚乙二醇-1000)=1∶1.1,催化剂用量为聚乙二醇-1000质量的4%,反应温度100℃,反应时间6 h,带水剂用量为聚乙二醇-1000质量的30%,阻聚剂用量为衣康酸质量的2%,在该条件下单酯化率可达到98.3%。通过红外光谱、核磁共振氢谱对大分子单体的结构进行了表征。 展开更多
关键词 减水剂 聚羧酸系 混凝土 大分子单体 衣康酸 建筑用化学品
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聚羧酸类混凝土减水剂中间大分子单体合成研究 被引量:10
2
作者 王会安 何廷树 +1 位作者 申富强 徐立斌 《混凝土》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期55-57,共3页
讨论了聚羧酸类减水剂的中间大分子单体——聚乙二醇单丙烯酸酯(PEA)的合成。通过对聚乙二醇与丙烯酸在不同摩尔比、不同溶剂、不同时间等试验条件下的研究,确定了酸醇最佳摩尔比为11∶.2;使用有机溶剂时,反应温度与共沸点有关。用环己... 讨论了聚羧酸类减水剂的中间大分子单体——聚乙二醇单丙烯酸酯(PEA)的合成。通过对聚乙二醇与丙烯酸在不同摩尔比、不同溶剂、不同时间等试验条件下的研究,确定了酸醇最佳摩尔比为11∶.2;使用有机溶剂时,反应温度与共沸点有关。用环己烷作溶剂相同的反应时间酯化率要高于甲基丙烯酸甲酯和乙酸乙酯。不使用有机溶剂真空抽吸合成单酯、酯化率略低于环己烷作溶剂,无溶剂最佳反应温度为115℃,但合成条件清洁环保。 展开更多
关键词 聚羧酸类减水剂 PEA大分子单体 有机溶剂 酯化 共沸
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功能化聚乳酸大分子单体的合成与表征 被引量:6
3
作者 罗丙红 周长忍 +2 位作者 梁敏 缪婧 杨媛 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期67-70,共4页
以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L_LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(MC),采用FT_IR、1HNMR、GPC、拉伸强度和表面接触角测定等方法研究了大分子单体的结构与性能。结果表... 以辛酸亚锡为催化剂、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L_LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(MC),采用FT_IR、1HNMR、GPC、拉伸强度和表面接触角测定等方法研究了大分子单体的结构与性能。结果表明,大分子单体中HEMA结构单元的含量与单体投料比中HEMA的含量基本一致;单体投料比对大分子单体的结构与性能有显著影响。 展开更多
关键词 聚乳酸 功能化 大分子单体
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聚醚砜单烯大分子单体的合成与表征及其共聚物的光学特性 被引量:4
4
作者 杨柏 袁年武 +2 位作者 高长有 李英俊 沈家骢 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第6期659-665,共7页
本文采用溶液法以单酚(4-氯-4’-羟基二苯砜)为原料合成了不同聚合度的单酚低聚体,得到了控制聚合度的最佳聚合条件;用相转移催化剂法成功地将单酚转化为单烯大分子单体,并用IR、1H—NMR对其结构进行了表征;测定了双... 本文采用溶液法以单酚(4-氯-4’-羟基二苯砜)为原料合成了不同聚合度的单酚低聚体,得到了控制聚合度的最佳聚合条件;用相转移催化剂法成功地将单酚转化为单烯大分子单体,并用IR、1H—NMR对其结构进行了表征;测定了双键官能度均在1.90以上.单烯大分子单体与苯乙烯的共聚研究表明,聚合度为2左右的单烯大单体在苯乙烯中溶解度最大,可达80%以上;共聚物有优异的光学特性,对折射率的提高比相应的双烯大分子单体有利;在可见及近红外区透光率达89%以上. 展开更多
关键词 聚醚砜 单烯 大分子单体 表征 合成 光学特性
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利用大分子单体技术合成接枝共聚物 被引量:14
5
作者 邱永兴 封麟先 +1 位作者 俞小洁 杨士林 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1991年第2期81-95,共15页
大分子单体和小分子共单体共聚是合成接枝共聚物的重要途径之一。本文综述了大分子单体通过各种聚合方式(自由基共聚、离子型共聚、配位共聚、基团转移共聚和逐步共聚)和普通小分子单体的共聚反应,详细讨论了大分子单体和小分子单体的... 大分子单体和小分子共单体共聚是合成接枝共聚物的重要途径之一。本文综述了大分子单体通过各种聚合方式(自由基共聚、离子型共聚、配位共聚、基团转移共聚和逐步共聚)和普通小分子单体的共聚反应,详细讨论了大分子单体和小分子单体的自由基共聚反应动力学,并简要介绍了接枝共聚物的应用背景。 展开更多
关键词 大分子单体 接枝共聚物 竞聚率
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聚羧酸盐高效减水剂的研制(I)——大分子单体的合成与表征 被引量:12
6
作者 王国建 魏敬亮 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期312-316,共5页
通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:... 通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:酸醇摩尔比1.5、催化剂用量1.2%、反应温度130°C,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件.通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体. 展开更多
关键词 聚羧酸盐 减水剂 酯化 大分子单体
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自由基引发的可注射PLA-b-PEG-b-PLA大分子单体和α-CD超分子结构水凝胶的合成与表征 被引量:3
7
作者 朱凯强 魏宏亮 +4 位作者 何吉宇 钱立军 侯丹丹 张爱英 冯增国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2160-2164,共5页
以数均分子量为6 000的聚乙二醇为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂引发丙交酯开环,再用甲基丙烯酸酐进行封端生成大分子单体.然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不... 以数均分子量为6 000的聚乙二醇为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂引发丙交酯开环,再用甲基丙烯酸酐进行封端生成大分子单体.然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不同结构的超分子结构水凝胶.用1H NMR,FTIR,TGA和XRD等分析测试手段对大分子单体及形成的水凝胶进行了表征.流变仪测试结果表明,该水凝胶固化时间合适,并具有可注射性. 展开更多
关键词 大分子单体 氧化还原引发剂 Α-环糊精 分子结构水凝胶 可注射性
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通过自由基反应合成聚甲基丙烯酸甲酯大分子单体 被引量:10
8
作者 钦曙辉 丘坤元 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期509-512,共4页
大分子单体是一类具有聚合反应活性的聚合物,分子量在几千到数万不等,聚合反应活性点一般是大分子的端基,聚苯乙烯大分子单体是此类化合物的一种[1,2].若改变聚合物化学结构(a),可制成具有不同性能的大分子单体;若改变端... 大分子单体是一类具有聚合反应活性的聚合物,分子量在几千到数万不等,聚合反应活性点一般是大分子的端基,聚苯乙烯大分子单体是此类化合物的一种[1,2].若改变聚合物化学结构(a),可制成具有不同性能的大分子单体;若改变端基(b),则可使大分子单体具有不同... 展开更多
关键词 大分子单体 PMMA 自由基反应 MAEDCA
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大分子单体参与分散聚合制备功能性微球的研究 被引量:5
9
作者 易昌凤 邓字巍 徐祖顺 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期56-60,共5页
由于大分子单体具有特殊的结构和性质,它代替传统的稳定剂参与分散聚合,具有实验操作过程简便,制得微球表面洁净,粒径呈单分散性等优点。近年来,大分子单体已成为高分子科学研究的热点之一。文中对在分散聚合反应中采用大分子单体技术... 由于大分子单体具有特殊的结构和性质,它代替传统的稳定剂参与分散聚合,具有实验操作过程简便,制得微球表面洁净,粒径呈单分散性等优点。近年来,大分子单体已成为高分子科学研究的热点之一。文中对在分散聚合反应中采用大分子单体技术制备功能性微球的研究进行了综述。 展开更多
关键词 大分子单体 分散聚合 功能性微球
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PLA大分子单体与NVP接枝共聚物的初步研究 被引量:2
10
作者 罗丙红 周长忍 +2 位作者 缪婧 李立华 邓倩莹 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期103-107,共5页
以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究... 以辛酸亚锡为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为共引发剂引发消旋-丙交酯(D,L-LA)开环聚合,制备了末端双键功能化的聚乳酸大分子单体(PLA-HEMA);在此基础上,考察了大分子单体与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的溶液自由基共聚合反应,并初步研究了共聚单体摩尔比和PLA支链长度对合成的两亲性接枝共聚物性能的影响.结果表明,随大分子单体投料量和PLA支链长度增大,共聚物膜的拉伸强度和模量增大,而亲水性有所下降. 展开更多
关键词 聚乳酸 大分子单体 N-乙烯基吡咯烷酮 接枝共聚物 两亲性
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PU大分子单体水溶液性质 被引量:3
11
作者 方治齐 董其宝 +1 位作者 刘春华 李志明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期814-816,共3页
A water soluble PU macromonomer was synthesized starting from polyethylene glycol oxide, 2,4 toluene diisocyanate, using hydroxyethyl acrylate as end chain termination agent. It is revealed that the intrinsic viscosit... A water soluble PU macromonomer was synthesized starting from polyethylene glycol oxide, 2,4 toluene diisocyanate, using hydroxyethyl acrylate as end chain termination agent. It is revealed that the intrinsic viscosity of the aqueous solution and cloud point of the macromonomer became lower, and the association of the macromonomer became apparent as hydrophobic mass fraction in the macromonomer composition increased. It is also found that the aggregation state of PU macromonomer in aqueous solution is strikingly dependent on temperature and concentration. Hydrophobic association occurred between macromonomers themselves as the concentration of aqueous solution increased. At higher temperature the HLB value of the macromonomer became lower, and micelle formed at the temperature over 75 ℃ . 展开更多
关键词 大分子单体 聚合物水溶液 聚氨酯
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两亲性大分子单体的合成及其在吸水膨胀橡胶中的应用研究 被引量:4
12
作者 曲文娟 孟德勇 于善普 《橡胶工业》 CAS 北大核心 2013年第6期351-356,共6页
对两亲性大分子单体香茅醇马来酸单酯羧酸铵(CMPA)的合成及其在吸水膨胀橡胶(WSR)中的应用进行研究。结果表明:利用CMPA通过反相乳液聚合法制备的改性吸水树脂平均粒径为0.5μm,粒径分布比较均匀,且具有较好的热稳定性;改性吸水树脂在WS... 对两亲性大分子单体香茅醇马来酸单酯羧酸铵(CMPA)的合成及其在吸水膨胀橡胶(WSR)中的应用进行研究。结果表明:利用CMPA通过反相乳液聚合法制备的改性吸水树脂平均粒径为0.5μm,粒径分布比较均匀,且具有较好的热稳定性;改性吸水树脂在WSR中的分散性较好,相容性提高,改性吸水树脂的加入对橡胶的硫化过程有促进作用,对WSR的硬度基本无影响,可提高拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度;当CMPA质量占吸水树脂质量的5%时,WSR的吸水膨胀率为367%,且综合物理性能较好。 展开更多
关键词 两亲性大分子单体 改性 吸水树脂 吸水膨胀橡胶
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荧光探针研究温敏大分子单体在水溶液中的热缔合行为 被引量:2
13
作者 王毓 夏卉芳 +1 位作者 陈生科 刘九辉 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期64-67,共4页
通过芘荧光探针研究了基于双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的新型温敏大分子单体在溶液中的热缔合行为。结果表明,温敏大分单体的临界缔合浓度(CAC)取决于丙烯酰胺(AM)与DAAM的组成比。DAAM的比例越大,CAC就越低;随着温敏大分子单体中DAAM的含量... 通过芘荧光探针研究了基于双丙酮丙烯酰胺(DAAM)的新型温敏大分子单体在溶液中的热缔合行为。结果表明,温敏大分单体的临界缔合浓度(CAC)取决于丙烯酰胺(AM)与DAAM的组成比。DAAM的比例越大,CAC就越低;随着温敏大分子单体中DAAM的含量、大分子单体浓度和溶液pH的增加,芘的I1/I3值降低,疏水缔合作用增强,且温度越高,I1/I3值越低,呈现明显的热缔合行为。温敏大分单体的热缔合行为随组成、浓度和pH变化的这种性质有可能在新型温敏聚合物及凝胶的合成设计上获得应用。 展开更多
关键词 荧光探针 温敏大分子单体 热缔合 双丙酮丙烯酰胺
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通过活性自由基聚合制备结构精致的大分子单体 被引量:4
14
作者 钦曙辉 丘坤元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1776-1782,共7页
合成了一种新型单体引发转移终止剂,2-N,N-二乙基二硫代氨基甲酰氧基乙酸烯丙酯(ADCA)在紫外光照射下,引发剂量的ADCA能分别引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)聚合,聚合过程具有活性聚合的特征,即所得聚合物的数均分子量随着单体转... 合成了一种新型单体引发转移终止剂,2-N,N-二乙基二硫代氨基甲酰氧基乙酸烯丙酯(ADCA)在紫外光照射下,引发剂量的ADCA能分别引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)聚合,聚合过程具有活性聚合的特征,即所得聚合物的数均分子量随着单体转化率的增加而线性增加经1H NMR分析证明,所得聚合物为一大分子单体,具有α-烯丙氧基碳甲基和ω-N,N-二乙基二硫代氨基甲酰氧基(DC)基团的精致结构.大分子单体的分子量可通过控制聚合过程中的单体转化率和所用引发剂浓度来调节.运用ESR技术证明了聚合反应机理. 展开更多
关键词 苯乙烯 ADCA 单体引发转移终止剂 大分子单体 活性自由基聚合 聚合物 甲基丙烯酸甲酯
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末端为噻吩基的聚苯乙烯大分子单体的合成及其氧化偶联聚合 被引量:2
15
作者 何卫东 梁万里 王智宇 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期587-591,共5页
以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和 - 78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合 ,并加入 3 溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用... 以丁基锂为引发剂、四氢呋喃为溶剂 ,在氮气气氛和 - 78℃下进行苯乙烯 (ST)阴离子聚合 ,并加入 3 溴噻吩作为终止剂 ,从而合成出末端含噻吩基的聚苯乙烯 (PST Thp) ,它可以进行氧化偶联聚合 ,是一类新的大分子单体 .在无水三氯化铁作用下 ,PST Thp可以进行均聚反应或与噻吩进行共聚反应 ,共聚反应生成主链刚性、支链分子量分布窄的聚 (噻吩 接枝 苯乙烯 ) (PThp g ST) ,凝胶渗透色谱。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 大分子单体 接枝共物 聚噻吩 氧化偶联聚合
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聚α-蒎烯羟基化和聚α-蒎烯大分子单体的聚合性能 被引量:2
16
作者 卢江 周小明 +1 位作者 梁晖 邓云祥 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期802-806,共5页
用HCBrown硼氢化-氧化反应对聚α-蒎烯环内双键进行羟基化,获得了羟基化结构单元为33%~50%的产物。羟基化产物与丙烯酰氯反应,得到了带丙烯酸酯基的聚α-蒎烯大分子单体。大分子单体(平均每条分子链上丙烯酸酯基的... 用HCBrown硼氢化-氧化反应对聚α-蒎烯环内双键进行羟基化,获得了羟基化结构单元为33%~50%的产物。羟基化产物与丙烯酰氯反应,得到了带丙烯酸酯基的聚α-蒎烯大分子单体。大分子单体(平均每条分子链上丙烯酸酯基的数目为2.7)在偶氮二异丁腈引发下进行聚合时,生成交联聚合物,聚合转化率为20%。在相同条件下与甲基丙烯酸甲酯共聚时,大分子单体的聚合转化率可达60%。所得聚合物中87.5%是以甲基丙烯酸甲酯为主链、大分子单体为侧链的接枝共聚物;12.5%是体型共聚物。 展开更多
关键词 聚α-蒎烯 羟基化 大分子单体 聚合 萜烯树脂
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大分子单体的制备方法 被引量:3
17
作者 李林峰 刘群峰 何卫东 《高分子通报》 CAS CSCD 2003年第6期58-64,73,共8页
最常见的大分子单体是末端含碳 -碳双键的烯类大分子单体 ,除此以外还有可开环聚合、可氧化偶联和可开环易位聚合的大分子单体等。
关键词 大分子单体 制备方法 活性聚合 引发剂 自由基聚合 链转移
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含氟聚氨酯大分子单体自组装薄膜的制备及摩擦性能 被引量:1
18
作者 靳奇峰 姜鹏波 +3 位作者 祖艳华 宋爽 于世钧 蹇锡高 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期228-232,共5页
用己二酸和乙二醇在一定的条件下通过酯化和缩聚两步反应合成聚己二酸乙二醇酯(PEA),测所得聚酯二元醇的酸酯(Av)和羟值(Qv),得到合成聚氨酯大分子单体的原料.聚己二酸乙二醇酯(PEA)与等量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)反应,加入十三... 用己二酸和乙二醇在一定的条件下通过酯化和缩聚两步反应合成聚己二酸乙二醇酯(PEA),测所得聚酯二元醇的酸酯(Av)和羟值(Qv),得到合成聚氨酯大分子单体的原料.聚己二酸乙二醇酯(PEA)与等量的甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI-100)反应,加入十三氟-1-辛醇封端,得到含氟聚氨酯大分子单体(FPUOH).利用分子自组装技术在玻璃基片表面制备含氟聚氨酯薄膜,对其进行结构表征和性能测试.亲水性测试结果表明,自组装薄膜与水的接触角为76.8°,证明了自组装薄膜制备的成功.微摩擦测试结果表明,含氟聚氨酯大分子自组装薄膜修饰的基底具有很好的减摩润滑效果,当载荷为400mN时,自组装薄膜的稳定摩擦系数达到0.09,适合作为轻载荷下的润滑防护保护膜. 展开更多
关键词 大分子单体 自组装 薄膜 摩擦
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双键单封端聚氨酯丙烯酸酯大分子单体的合成及表征 被引量:1
19
作者 夏宇正 龙登莲 +1 位作者 石淑先 焦书科 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期46-49,共4页
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚二元醇(PEG)为单体、(甲基)丙烯酸羟乙酯和正丁醇为共封端剂,合成了以双键单封端为主的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。考察了反应条件的影响,对聚氨酯大分子单体进行了表征。结果表明反应温度越... 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚二元醇(PEG)为单体、(甲基)丙烯酸羟乙酯和正丁醇为共封端剂,合成了以双键单封端为主的聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。考察了反应条件的影响,对聚氨酯大分子单体进行了表征。结果表明反应温度越高、催化剂用量越大、封端剂的羟基活性越强,预聚反应和封端反应所需时间越短;聚氨酯大分子单体中双键含量随IPDI与PEG摩尔比的增加而增加。 展开更多
关键词 大分子单体 聚氨酯-丙烯酸酯 合成 单封端
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测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体分子量的新方法 被引量:1
20
作者 关英 黄祥道 +6 位作者 肖潮萍 万国祥 张文传 彭宇行 嵇培军 徐坚 叶美玲 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期190-193,共4页
建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基... 建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 . 展开更多
关键词 紫外分光光度法 有机大分子单体 分子量测定
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