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定眩通络方联合透灸法治疗痰湿阻络型混合型颈性眩晕临床研究
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作者 王林娟 陈家平 +2 位作者 丁明俊 唐燕 王林 《山东中医杂志》 2025年第3期302-307,314,共7页
目的:观察定眩通络方联合透灸法治疗痰湿阻络型混合型颈性眩晕的临床疗效。方法:选择痰湿阻络型混合型颈性眩晕患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规西医治疗和牵引治疗,观察组在对照组治疗基础上给予定... 目的:观察定眩通络方联合透灸法治疗痰湿阻络型混合型颈性眩晕的临床疗效。方法:选择痰湿阻络型混合型颈性眩晕患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规西医治疗和牵引治疗,观察组在对照组治疗基础上给予定眩通络方联合透灸法治疗,比较两组治疗前后中医证候评分、颈性眩晕评估量表(ESCV)评分、眩晕评估评分量表(DARS)评分;检测两组治疗前后胸锁乳突肌中位频率(MF)、平均肌电值(AEMG);比较两组治疗前后血清学指标,包括磷酸化-P38丝裂原活化蛋白激酶(p-P38MAPK)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14)、5-羟色胺(5-HT)水平;比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组中医证候评分、DARS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ESCV评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组胸锁乳突肌MF较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胸锁乳突肌AEMG较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组p-P38MAPK、TNF-α、MMP-14、5-HT水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.62%,对照组总有效率80.95%,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定眩通络方联合透灸法治疗痰湿阻络型混合型颈性眩晕,可抑制炎症反应,降低疼痛因子水平,改善肌电指标及眩晕症状,提升临床疗效。 展开更多
关键词 定眩通络方 透灸法 混合型 颈性 磷酸化-P38丝裂原活化蛋白激酶 肿瘤坏死因子-α 基质金属蛋白酶-14 5-羟色胺
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养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗颈性眩晕临床观察
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作者 王秀丽 冯玉龙 丁茹 《河南医学高等专科学校学报》 2024年第5期589-592,共4页
目的探究养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗颈性眩晕的效果以及对患者内皮细胞功能的影响。方法选取150例颈性眩晕患者,按照治疗方案分为观察组和对照组,各75例。对照组患者进行常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上进行养血清脑颗... 目的探究养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗颈性眩晕的效果以及对患者内皮细胞功能的影响。方法选取150例颈性眩晕患者,按照治疗方案分为观察组和对照组,各75例。对照组患者进行常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上进行养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗。比较2组患者临床疗效、中医证候积分、内皮细胞功能以及颈性眩晕症状与功能评分。结果观察组总有效率为97.33%,高于对照组86.66%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血管假性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,观察组内皮依赖性血管舒张功能(EED)水平高于对照组,观察组颈性眩晕症状与功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论颈性眩晕患者采用养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗,能改善患者临床症状,恢复内皮细胞功能,有利于患者康复。 展开更多
关键词 颈性 养血清脑颗粒 定眩通络方 内皮细胞功能
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定眩通络方治疗恶性眩晕
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作者 李海同 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2023年第9期30-32,共3页
治疗恶性眩晕,以定眩通络方疗效探究。方法 选取2021年1月~12月间,接诊120例患者参与分析,随机分组,研究组定眩通络方,对照组常规治疗,分析中医积分、DHI评分、生活质量、不良反应、治疗效果。结果 研究组不良反应少,疗效优异。研究组... 治疗恶性眩晕,以定眩通络方疗效探究。方法 选取2021年1月~12月间,接诊120例患者参与分析,随机分组,研究组定眩通络方,对照组常规治疗,分析中医积分、DHI评分、生活质量、不良反应、治疗效果。结果 研究组不良反应少,疗效优异。研究组中医积分(2.04±1.03)低于对照组中医积分(4.36±1.12)。研究组机体(2.87±0.85)、情绪(4.23±1.18)、功能(4.57±1.32)DHI评分低于对照组机体(6.35±2.12)、情绪(8.15±2.68)、功能(8.36±2.98),研究组PF(85.87±3.29)、RP(89.64±4.35)、BP(87.24±3.76)、VT(88.46±3.36)、SF(80.41±4.24)、RE(91.13±3.21)、MH(84.06±3.75)高于对照组PF(80.42±3.11)、RP(84.19±3.37)、BP(80.35±3.12)、VT(81.85±3.41)、SF(74.89±3.33)、RE(84.75±3.55)、MH(77.24±4.07),P<0.05。结论 恶性眩晕患者治疗时,以定眩通络方干预,能缓解患者眩晕症状,减少不良反应,值得临床使用。 展开更多
关键词 定眩通络方 恶性 疗效探究
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