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真实世界使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床分析
1
作者 王明芳 刘宝枚 +2 位作者 庄乾君 张艳 王金玉 《中国现代药物应用》 2025年第5期156-161,共6页
目的研究真实世界小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床用药特征、有效性及安全性。方法选取医院信息系统(HIS)中使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿,分析其临床用药特征、治疗效果及安全性。结果使用小儿肺热咳喘颗粒治... 目的研究真实世界小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿的临床用药特征、有效性及安全性。方法选取医院信息系统(HIS)中使用小儿肺热咳喘颗粒治疗呼吸系统疾病患儿,分析其临床用药特征、治疗效果及安全性。结果使用小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童呼吸系统疾病的病例共157例,其中男性91例(57.96%),女性66例(42.04%),平均年龄4.1岁,其中3~6岁患儿居多;平均住院时长为5.7 d。西医诊断频次排前5位的分别为支气管肺炎(31.48%)、支气管炎(22.22%)、肺炎(11.57%)、急性上呼吸道感染(5.10%)和惊厥(4.63%)。中医诊断155条,其中中医主病排前5位的分别为肺炎喘嗽病(61.29%)、咳嗽病(25.16%)、急喉喑(3.87%)、感冒(3.23%)和急惊风(2.58%);中医辨证分布排名前5位的分别是风热闭肺证(62.58%)、风热犯肺证(25.16%)、风热感冒证(3.23%)、风热外侵证(2.58%)和风热动风证(2.58%)。<3岁患儿单次用药剂量在1~4 g,3~7岁患儿单次用药剂量在2~8 g,>7岁患儿单次用药剂量在4~8 g;连续用药时间<3 d的患儿占38.85%,连续用药时间3~7 d的患儿占54.78%且占比最多,连续用药时间>7 d的患儿占6.37%。合并使用西药排名靠前的药物包括盐酸氨溴索注射液、吸入用布地奈德混悬液、注射用头孢曲松钠、硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液等;合并使用中药排名靠前的药物包括痰热清注射液、热毒宁注射液、双黄连口服液、金振口服液、肺力咳合剂等。小儿肺热咳喘颗粒常见合并2种西药组合包括氨溴索+布地奈德、布地奈德+氨溴索、布地奈德+特布他林、氨溴索+头孢曲松钠、布地奈德+头孢曲松钠等。小儿肺热咳喘颗粒合并3种西药关联分析发现,小儿肺热咳喘颗粒常见合并组合包括布地奈德+(特布他林,氨溴索)、氨溴索+(特布他林,布地奈德)、氨溴索+(头孢曲松钠,布地奈德)、布地奈德+(头孢曲松钠,氨溴索)、氨溴索+(异丙托溴铵,布地奈德)等。157例住院患儿中治愈者128例(81.53%),好转者29例(18.47%);其中有8例患儿使用小儿肺热咳喘颗粒后出现了不同程度的肝酶水平升高,4例患儿使用小儿肺热咳喘颗粒后出现了不同程度的肌酐水平异常,诺氏评估量表法评分均为2分,均判定为可能有关。结论真实世界研究结果为小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童呼吸系统疾病提供了指导,弥补了小儿肺热咳喘颗粒说明书信息不完善的问题,为临床医生的合理用药提供参考信息。 展开更多
关键词 真实世界 小儿肺热咳喘颗粒 儿童 呼吸系统疾病 临床用药特征
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小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果
2
作者 马敏 张玲 《中国民康医学》 2025年第2期79-81,共3页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:选取2022年9月至2023年9月延安市第四医院收治的86例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用布地... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的效果。方法:选取2022年9月至2023年9月延安市第四医院收治的86例CVA患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床症状(喘息、胸闷、咳嗽)改善时间,住院时间,治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组喘息、胸闷、咳嗽等临床症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、IL-17水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德雾化吸入治疗CVA患儿可提高肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,降低炎性因子水平,效果优于单纯布地奈德雾化吸入治疗。 展开更多
关键词 咳嗽变异性哮喘 儿童 小儿肺热咳喘颗粒 布地奈德 肺功能 炎性因子
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小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果
3
作者 王玉娟 《中国民康医学》 2025年第1期112-115,共4页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的98例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各49例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2021—2023年该院收治的98例支气管肺炎患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和观察组各49例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以特布他林治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效,临床相关指标水平,治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的79.59%(39/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间,退热时间,以及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组PaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、WBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合特布他林治疗支气管肺炎患儿可提高治疗总有效率,改善临床相关指标和血气分析指标水平,降低炎性指标水平,效果优于单纯特布他林治疗。 展开更多
关键词 支气管肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 特布他林 血气分析指标 炎性指标 不良反应
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小儿肺热咳喘颗粒中3种主要成分含量测定的HPLC与UHPLC的方法转换
4
作者 刘萍 林方领 +2 位作者 王伟 何明玉 余彦海 《实验与分析》 2025年第1期29-34,共6页
为建立将小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩苷和连翘苷3种主要成分含量测定的HPLC方法转换成UHPLC的方法。文章根据《中国药典》2020版四部通则0512液相色谱法(后简称为0512通则)关于HPLC转UHPLC的规定进行合规转换。结果显示UHPLC方法下,... 为建立将小儿肺热咳喘颗粒中麻黄、黄芩苷和连翘苷3种主要成分含量测定的HPLC方法转换成UHPLC的方法。文章根据《中国药典》2020版四部通则0512液相色谱法(后简称为0512通则)关于HPLC转UHPLC的规定进行合规转换。结果显示UHPLC方法下,麻黄、黄芩苷和连翘苷的线性关系良好,相关系数r≥0.999,回收率在95%-100%之间,方法学验证结果符合接受标准,含量测定结果与HPLC基本一致。与常规HPLC方法相比,UHPLC的方法可以大幅缩短分析时间,提高分析效率,且减少溶剂消耗,绿色环保。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法(UHPLC) 高效液相色谱法(HPLC) 小儿肺热咳喘颗粒 含量测定 方法转换
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小儿肺热咳喘颗粒联合头孢菌素类药物治疗痰热闭肺型小儿肺炎喘嗽的应用价值
5
作者 徐灿灿 李君 张鹏举 《实用中西医结合临床》 2025年第2期36-38,61,共4页
目的探讨痰热闭肺型小儿肺炎喘嗽应用小儿肺热咳喘颗粒与头孢菌素类药物治疗的价值。方法选择2022年3月至2024年4月医院接诊的肺炎喘嗽患儿100例,按照简单随机盲选法分为实验组与对照组,各50例。对照组在常规对症治疗基础上予以头孢菌... 目的探讨痰热闭肺型小儿肺炎喘嗽应用小儿肺热咳喘颗粒与头孢菌素类药物治疗的价值。方法选择2022年3月至2024年4月医院接诊的肺炎喘嗽患儿100例,按照简单随机盲选法分为实验组与对照组,各50例。对照组在常规对症治疗基础上予以头孢菌素类药物治疗,实验组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗。对比两组治疗前与治疗7、14 d后中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]、肺功能[潮气量(TV)、每分钟通气量(VE)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]以及不良反应发生情况。结果治疗7、14 d后,两组中医证候积分主症、次症与总分、IL-1β、PCT、CRP均比治疗前降低,且实验组更低(P<0.05);两组TV、VE、FVC、FEV_(1)均比治疗前升高,且实验组更高(P<0.05);实验组不良反应发生率为4.00%,比对照组的16.00%低(P<0.05)。结论痰热闭肺型小儿肺炎喘嗽应用小儿肺热咳喘颗粒与头孢菌素类药物协同治疗,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺部功能,减轻患儿临床症状,安全性较高。 展开更多
关键词 小儿肺炎 痰热闭肺型 喘嗽 小儿肺热咳喘颗粒
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小儿肺热咳喘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价
6
作者 肖英英 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2025年第1期104-107,共4页
探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均... 探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。 展开更多
关键词 小儿呼吸道合胞病毒感染 小儿肺热咳喘颗粒 重组人干扰素Α-1B 治疗效果
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小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究 被引量：4
7
作者 王红利 冼凤仪 许敏鸿 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第6期14-19,共6页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。 展开更多
关键词 重症支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 甲泼尼龙琥珀酸钠 效果
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基于谱效关系的小儿肺热咳喘颗粒抑菌作用研究
8
作者 王执一 曾珊 +3 位作者 罗勇 谢晓 徐杨 伍利华 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期560-567,共8页
目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(... 目的 建立小儿肺热咳喘颗粒高效液相色谱(HPLC)特征图谱,研究小儿肺热咳喘颗粒对肺炎链球菌的抑菌活性并建立谱效关系模型。方法 以HPLC法测定15批小儿肺热咳喘颗粒特征图谱;牛津杯法研究抑菌活性。采用《中药指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)建立15小儿肺热咳喘颗粒特征图谱并进行相似度评价和特征峰指认。以相对抑菌活性为抑菌作用指标,进行灰色关联度分析,利用SPSS 21.0软件进行Pearson相关性分析,建立谱效关系模型并验证。结果 共得到13个特征峰,相似度不低于0.936;指认2、9、11号峰为绿原酸、黄芩苷、木犀草素,13个特征峰均与相对抑菌活性呈正相关,灰色关联度值为0.743~0.924,2、9、11、12号峰为抑菌主要活性成分;验证3批小儿肺热咳喘颗粒样品相对抑菌活性的预测值与测量值相对误差均小于6%。结论 小儿肺热咳喘颗粒抑制肺炎链球菌主要成分包括绿原酸、黄芩苷、木犀草素,且抑菌作用可能由多种成分协同作用产生,与多味药材的配伍有关,验证了中成药具有多成分协同作用的特点;初步确定建立的谱效关系模型可用于小儿肺热咳喘颗粒抗菌作用的预测与评价。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 特征图谱 肺炎链球菌 抑菌活性 谱效关系
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小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察 被引量：2
9
作者 王依芳 《医学理论与实践》 2024年第1期86-88,共3页
目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为两组,各50例。患儿入院完善检查,明确诊断后接受综合治疗,对照组患儿在综合治疗基础上加用... 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为两组,各50例。患儿入院完善检查,明确诊断后接受综合治疗,对照组患儿在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠,研究组患儿在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒,7d为1个疗程,接受3个疗程的治疗。治疗结束后,统计比较患儿症状缓解情况,免疫功能、炎症指标、心肌酶各项指标的改善情况及不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、憋喘缓解时间均较对照组更短(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项免疫功能指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组;补体C3低于对照组(P<0.05);经过治疗,两组患儿各项炎症指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组淀粉样蛋白A(SAA)、中性粒细胞百分比(NEU%)、白介素-4(IL-4)低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)高于对照组(均P<0.05);经过治疗,两组患儿各项心肌酶指标均较治疗前有所改善(P<0.05),其中研究组LDH、CK-MB、CK低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:内科综合治疗的基础上,联合应用小儿肺热咳喘颗粒联合孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎,可提升患儿免疫功能,进而降低机体炎症程度,且患儿心肌损伤更轻,症状缓解更快,安全性高,疗效确切。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 孟鲁司特钠 免疫功能 炎症因子 心肌损伤
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小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的疗效研究
10
作者 叶斌 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第8期1121-1123,共3页
目的探索小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年8月至2023年8月我院收治的60例小儿急性支气管炎患儿为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规布地... 目的探索小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年8月至2023年8月我院收治的60例小儿急性支气管炎患儿为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规布地奈德、特布他林雾化治疗,观察组在其基础上加用小儿肺热咳喘颗粒。比较两组患者临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、发热及肺部啰音消退时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合布地奈德、特布他林雾化治疗小儿急性支气管炎,临床效果显著,能够改善患儿临床症状,降低炎症因子水平。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 布地奈德 特布他林 小儿支气管炎 疗效
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小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的疗效分析 被引量：1
11
作者 黄美琴 《黑龙江医药》 CAS 2024年第4期847-849,共3页
目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的疗效。方法:选择本院收治的86例儿童重症MP患儿研究,双色球法分为对照组(甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)与观察组(小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)。对... 目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的疗效。方法:选择本院收治的86例儿童重症MP患儿研究,双色球法分为对照组(甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)与观察组(小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)。对比效果。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组症状消失时间少于对照组(P<0.05);对照组及观察组于治疗前肺功能指标相比无显著差异(P>0.05),对照组及观察组于治疗后肺功能指标相比无显著差异(P<0.05)。结论:儿童重症MP患儿实施小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠药物治疗有着较好的效果,更好地减轻炎症,提高肺功能,从而提高疗效,具有应用价值。 展开更多
关键词 儿童重症支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 甲泼尼龙琥珀酸钠 炎症因子 肺功能
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小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管肺炎临床研究 被引量：2
12
作者 汤宗仁 《内蒙古中医药》 2024年第2期46-47,共2页
目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月-2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两... 目的:评价儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗的效果。方法:甘肃省张掖市山丹县妇幼保健院2021年6月-2023年6月接诊的支气管肺炎患儿78例,按照双盲法分为两组,每组39例。参照组采用常规治疗,研究组加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,将两组中医证候积分、炎症指标、不良反应进行比较。结果:研究组治疗后的中医证候积分(咯痰、喘息、咳嗽和哮鸣音)低于参照组(P<0.05)。研究组治疗后炎症指标(白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α及C-反应蛋白)低于参照组(P<0.05)。研究组不良反应(皮疹、恶心呕吐和声音嘶哑)低于参照组(P<0.05)。结论:儿童支气管肺炎采用小儿肺热咳喘颗粒治疗效果显著,可以推广。 展开更多
关键词 儿童支气管肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 肺功能 不良反应 炎症指标
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维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗支气管哮喘患儿的临床效果 被引量：1
13
作者 满霞 陈培 +1 位作者 张玉琳 刘仕超 《临床研究》 2024年第10期93-96,共4页
目的 探讨支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗的效果。方法 选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年10月至2022年10月收治的90例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予维生素D_(3... 目的 探讨支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗的效果。方法 选取信阳市平桥区妇幼保健院2020年10月至2022年10月收治的90例支气管哮喘患儿,按照随机数字表法分成研究组(n=45)和对照组(n=45),对照组给予维生素D_(3)治疗,研究组给予维生素D_(3)联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、肺功能、不良反应。结果 研究组治疗有效率(97.78%)高于对照组(84.44%),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均降低,且研究组积分较对照组更低,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)、肺活量(VC)均提高,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.67%)与对照组(11.11%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘患儿采用维生素D_(3)与小儿肺热咳喘颗粒联合治疗,能够提高临床疗效,改善中医证候积分与肺功能,不会增加不良反应,值得应用。 展开更多
关键词 维生素D_(3) 小儿肺热咳喘颗粒 支气管哮喘 临床效果
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小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷在小儿支气管肺炎中的应用
14
作者 彭龙华 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第9期1285-1287,共3页
目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎的临床效率。方法 选取2020年1月至2023年8月在泰和县中医院就诊的60例支气管肺炎患儿,按照入院顺序编号使用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予西药雾... 目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎的临床效率。方法 选取2020年1月至2023年8月在泰和县中医院就诊的60例支气管肺炎患儿,按照入院顺序编号使用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予西药雾化吸入治疗,观察组给予小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗。比较两组患儿的治疗有效率、症状缓解效率、中医症候积分以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿症状缓解效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿的不良反应率,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒联合中药粉穴位贴敷治疗小儿支气管肺炎可以提高症状缓解效率。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 中药粉穴位贴敷 小儿支气管肺炎 症状缓解效率
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小儿肺热咳喘颗粒治疗患儿支原体肺炎风热夹痰证的效果研究
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作者 尹卫华 《现代诊断与治疗》 CAS 2024年第6期823-825,共3页
目的 探究小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证的效果。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的60例肺炎支原体肺炎风热夹痰证患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在... 目的 探究小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证的效果。方法 选取我院2020年1月至2022年1月收治的60例肺炎支原体肺炎风热夹痰证患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、中医症候积分(咳嗽痰鸣、发热、呼吸急促等)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、炎性细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、α肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果 观察组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医症候积分评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎风热夹痰证,治疗效果显著,可改善患儿临床症候,提高免疫功能,减轻炎症反应,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 肺炎支原体肺炎 风热夹痰证
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小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果
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作者 沙满秀 《中国民康医学》 2024年第21期105-107,共3页
目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年3月至2024年3月该院收治的72例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯... 目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法:回顾性分析2023年3月至2024年3月该院收治的72例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各36例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,研究组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、中医证候积分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组发热、咳嗽、胸闷等中医证候积分和血清hs-CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯阿奇霉素序贯疗法治疗。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 阿奇霉素 中医证候积分 炎性因子 不良反应
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小儿肺热咳喘颗粒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果
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作者 袁水萍 《临床医学研究与实践》 2024年第31期107-110,共4页
目的分析小儿肺热咳喘颗粒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2021年12月至2022年12月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(100例,雾化吸入治疗)和研究组(100例,小儿肺热咳喘... 目的分析小儿肺热咳喘颗粒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2021年12月至2022年12月我院收治的200例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,以治疗方案差异将其分为对照组(100例,雾化吸入治疗)和研究组(100例,小儿肺热咳喘颗粒联合雾化吸入治疗)。比较两组的治疗效果、炎症指标、免疫指标、心肌酶指标、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)及肌钙蛋白T(cTnT)水平低于对照组(P<0.05)。研究组的发热消失时间、咳嗽消失时间及咽喉红肿消失时间短于对照组(P<0.05);两组的消化道不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎患儿的效果显著,有利于改善炎症及免疫指标,控制心肌损伤,促进患儿症状恢复,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿 支气管肺炎 小儿肺热咳喘颗粒 雾化吸入
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阿奇霉素注射液联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果观察
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作者 段风焕 蔡祥静 王静静 《中外女性健康研究》 2024年第12期53-55,共3页
目的:探讨阿奇霉素注射液联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:将本院2022年10月至2023年10月小儿肺炎支原体肺炎患儿纳为研究对象。以患儿治疗方式不同为依据分为对照组与观察组,均38例。患儿入院即刻起均予... 目的:探讨阿奇霉素注射液联合小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法:将本院2022年10月至2023年10月小儿肺炎支原体肺炎患儿纳为研究对象。以患儿治疗方式不同为依据分为对照组与观察组,均38例。患儿入院即刻起均予以基础对症治疗,随后对照组予以阿奇霉素注射治疗,观察组予以阿奇霉素注射治疗联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组治疗效果、主要症状改善情况、血清炎症标志物水平、免疫功能及安全性。结果:治疗后,与对照组相较,观察组治疗有效率更高(94.74%vs 78.95%)(P<0.05)。经治疗,与对照组相较,观察组退热、肺啰音消失、咳嗽咳痰、憋喘等主要症状消失时间更早(P<0.05)。治疗后,与对照组相较,观察组CRP等血清炎症标志物水平更低(P<0.05),同时患儿免疫功能指标水平更高(P<0.05)。治疗后两组患儿均出现药物不良反应,但组间无统计学差异(P>0.05)。结论:在小儿支原体肺炎治疗中采用阿奇霉素注射液联合小儿肺热咳喘颗粒,可在保证患儿用药安全的同时,协助其获得理想治疗预期,并在一定程度上缩短患儿康复周期,效果确切。 展开更多
关键词 阿奇霉素注射液 小儿肺热咳喘颗粒 小儿肺炎 支原体肺炎
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小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果观察
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作者 高国亮 岳江敏 《临床医学工程》 2024年第10期1225-1226,共2页
目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2022年8月至2023年8月我院收治的200例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各100例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组的... 目的探讨小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法选取2022年8月至2023年8月我院收治的200例小儿肺炎支原体肺炎患儿,随机分为两组各100例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果观察组的治疗总有效率为97.00%,高于对照组的90.00%(P<0.05)。观察组的发热、咳嗽、憋喘、肺部湿啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果较好,可快速改善患儿症状,不良反应少。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘颗粒 肺炎支原体肺炎 临床疗效
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小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效分析
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作者 孔建国 陈庆令 《医药前沿》 2024年第8期64-66,共3页
目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2022年1月—2023年10月曹县中医医院收治的60例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组采用沙美特... 目的:探讨小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘的疗效及对其免疫功能的影响。方法:选取2022年1月—2023年10月曹县中医医院收治的60例支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,试验组在对照组基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗。比较两组临床疗效、免疫功能等。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘具有良好的疗效,可有效改善患儿的免疫功能,且不会增加不良反应,可用于临床指导治疗。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 小儿肺热咳喘颗粒 沙美特罗替卡松 疗效 免疫功能
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