过敏原蛋白是引发尘螨过敏性疾病的主要因素。空气污染物O3和NOX能够引起过敏原蛋白的硝化,从而增强其致敏性。然而,目前还缺乏尘螨过敏原蛋白硝化产物的准确定量方法。本文建立了一种能够同时测定环境中两种主要尘螨过敏原蛋白(Der f 1...过敏原蛋白是引发尘螨过敏性疾病的主要因素。空气污染物O3和NOX能够引起过敏原蛋白的硝化,从而增强其致敏性。然而,目前还缺乏尘螨过敏原蛋白硝化产物的准确定量方法。本文建立了一种能够同时测定环境中两种主要尘螨过敏原蛋白(Der f 1和Der p 1)及其硝化产物(Nitrated Der f 1和Nitrated Der p 1)的检测方法。该方法将样品中的过敏原蛋白酶解消化成小分子的多肽,通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定小分子多肽,从而对过敏原蛋白及其硝化产物进行定性和定量分析。该方法采用同位素内标法定量,方法检测限(MDL)为0.33µg·g^(−1)(Der p 1)—0.57µg·g^(−1)(Nitrated Der p 1),相对回收率在43.0%—80.0%之间,方法选择性好,准确度和分析通量高。利用该方法对办公室灰尘中的尘螨过敏原蛋白及其硝化产物进行分析,结果表明所测灰尘样本中Der f 1含量为0.84—1.36µg·g^(−1),Nitrated Der f 1含量为3.71—35.6µg·g^(−1),Der p 1含量为10.3—30.0µg·g^(−1),Nitrated Der p 1含量为2.16—8.54µg·g^(−1)。Der f 1硝化率为80%—96%,Der p 1硝化率为14%—43%。风险评估结果显示所测灰尘样本的风险指数(RI)值为9—38,均处于高风险水平。展开更多
过敏原的硝基化会引起其致敏潜能的增强,进而带来更大的致敏性健康风险.过敏原蛋白质通常含有多个酪氨酸硝基化位点,分析过敏原硝基化的位点选择性是探究硝基化对过敏原致敏性影响的重要基础.本文以尘螨过敏原为研究对象,建立了基于超...过敏原的硝基化会引起其致敏潜能的增强,进而带来更大的致敏性健康风险.过敏原蛋白质通常含有多个酪氨酸硝基化位点,分析过敏原硝基化的位点选择性是探究硝基化对过敏原致敏性影响的重要基础.本文以尘螨过敏原为研究对象,建立了基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时定量分析3种尘螨过敏原(Der f 1、Der p 1和Der p 2)的13个酪氨酸位点硝基化程度的方法,并应用于分析3种尘螨过敏原在过氧亚硝酸盐硝基化作用下的位点选择性.结果表明,3种尘螨过敏原均发生了位点特异性的硝基化,Y195、Y37和Y92分别为Der f 1、Der p 1和Der p 2中反应活性最高的硝基化位点.尘螨过敏原位点选择性的硝基化表明,在评价硝基化尘螨过敏原的致敏性变化时应当考虑其位点特异性的硝基化状况.展开更多
目的：本研究通过观察对室尘螨（HDM）过敏的儿童哮喘患者,过敏原特异性免疫治疗（allergen specific immunotherapy, SIT）后外周血CD4＋CD25＋CD127-Treg细胞（regulatory T cell, Treg）细胞）占CD4＋T cell的百分比的变化,以及它们...目的：本研究通过观察对室尘螨（HDM）过敏的儿童哮喘患者,过敏原特异性免疫治疗（allergen specific immunotherapy, SIT）后外周血CD4＋CD25＋CD127-Treg细胞（regulatory T cell, Treg）细胞）占CD4＋T cell的百分比的变化,以及它们在SIT治疗中的作用,初步探讨儿童过敏性哮喘SIT的机制,从而为哮喘的防治提供新思路。方法选取郑州大学第一附属医院儿科门诊48例儿童过敏性哮喘患者分两组,一组进行标准化SIT 1.5-2年后,采集两组患者的外周静脉血。用流式细胞仪检测每组标本中CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比,结果采用统计学软件进行统计学分析。结果CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比在HDM-SIT组显著增高。结论本实验进一步证实了哮喘患者SIT治疗有效；在HDM-SIT组CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比升高,提示CD4＋CD25＋CD127-T细胞可能在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗中起重要作用。展开更多
文摘过敏原蛋白是引发尘螨过敏性疾病的主要因素。空气污染物O3和NOX能够引起过敏原蛋白的硝化,从而增强其致敏性。然而,目前还缺乏尘螨过敏原蛋白硝化产物的准确定量方法。本文建立了一种能够同时测定环境中两种主要尘螨过敏原蛋白(Der f 1和Der p 1)及其硝化产物(Nitrated Der f 1和Nitrated Der p 1)的检测方法。该方法将样品中的过敏原蛋白酶解消化成小分子的多肽,通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定小分子多肽,从而对过敏原蛋白及其硝化产物进行定性和定量分析。该方法采用同位素内标法定量,方法检测限(MDL)为0.33µg·g^(−1)(Der p 1)—0.57µg·g^(−1)(Nitrated Der p 1),相对回收率在43.0%—80.0%之间,方法选择性好,准确度和分析通量高。利用该方法对办公室灰尘中的尘螨过敏原蛋白及其硝化产物进行分析,结果表明所测灰尘样本中Der f 1含量为0.84—1.36µg·g^(−1),Nitrated Der f 1含量为3.71—35.6µg·g^(−1),Der p 1含量为10.3—30.0µg·g^(−1),Nitrated Der p 1含量为2.16—8.54µg·g^(−1)。Der f 1硝化率为80%—96%,Der p 1硝化率为14%—43%。风险评估结果显示所测灰尘样本的风险指数(RI)值为9—38,均处于高风险水平。
文摘过敏原的硝基化会引起其致敏潜能的增强,进而带来更大的致敏性健康风险.过敏原蛋白质通常含有多个酪氨酸硝基化位点,分析过敏原硝基化的位点选择性是探究硝基化对过敏原致敏性影响的重要基础.本文以尘螨过敏原为研究对象,建立了基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时定量分析3种尘螨过敏原(Der f 1、Der p 1和Der p 2)的13个酪氨酸位点硝基化程度的方法,并应用于分析3种尘螨过敏原在过氧亚硝酸盐硝基化作用下的位点选择性.结果表明,3种尘螨过敏原均发生了位点特异性的硝基化,Y195、Y37和Y92分别为Der f 1、Der p 1和Der p 2中反应活性最高的硝基化位点.尘螨过敏原位点选择性的硝基化表明,在评价硝基化尘螨过敏原的致敏性变化时应当考虑其位点特异性的硝基化状况.
文摘目的：本研究通过观察对室尘螨（HDM）过敏的儿童哮喘患者,过敏原特异性免疫治疗（allergen specific immunotherapy, SIT）后外周血CD4＋CD25＋CD127-Treg细胞（regulatory T cell, Treg）细胞）占CD4＋T cell的百分比的变化,以及它们在SIT治疗中的作用,初步探讨儿童过敏性哮喘SIT的机制,从而为哮喘的防治提供新思路。方法选取郑州大学第一附属医院儿科门诊48例儿童过敏性哮喘患者分两组,一组进行标准化SIT 1.5-2年后,采集两组患者的外周静脉血。用流式细胞仪检测每组标本中CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比,结果采用统计学软件进行统计学分析。结果CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比在HDM-SIT组显著增高。结论本实验进一步证实了哮喘患者SIT治疗有效；在HDM-SIT组CD4＋CD25＋CD127-T细胞占CD4＋T细胞的百分比升高,提示CD4＋CD25＋CD127-T细胞可能在儿童过敏性哮喘特异性免疫治疗中起重要作用。
