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左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响 被引量：4
1
作者 肖悠美 孙晓静 《临床心身疾病杂志》 CAS 2019年第3期81-85,共5页
目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的... 目的探讨左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病对患者认知功能及生活质量的影响。方法将99例帕金森病患者按随机数字表法分观察组(50例)和对照组(49例)。对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以左旋多巴联合恩他卡朋治疗,观察16周。比较两组的疗效,治疗前及治疗16周患者运动功能、认知功能、生活质量、睡眠质量、抗氧化应激反应情况,不良反应发生状况。结果(1)观察组总有效率为96.0%,对照组为81.63%,观察组显著高于对照组(P<0.05)。(2)治疗后两组运动功能、认知功能评分均显著改善(P<0.01),观察组帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ评分显著低于对照组(P<0.01),简易智力状态检查量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(3)治疗后两组抗氧化应激反应情况均显著改善(P<0.01),观察组血清胱抑素C、白细胞介素-1β水平显著低于对照组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶水平显著高于对照组(P<0.01)。(4)治疗后两组生活质量及睡眠质量均显著改善(P<0.01),观察组帕金森患者生活质量问卷评分显著低于对照组(P<0.01),帕金森病睡眠量表评分显著高于对照组(P<0.01)。(5)观察组不良反应总发生率为18.0%,对照组为38.8%,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病临床疗效显著,能有效改善患者的运动功能及认知功能,缓解氧化应激反应,提高生活质量及睡眠质量,减轻左旋多巴引起的不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 恩他卡朋 帕金森氏病综合评分量表-Ⅲ 简易智力状态检查量表 帕金森患者生活质量问卷 抗氧化应激反应状态 不良反应
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渐进式康复护理干预对帕金森病患者康复效果的影响
2
作者 覃秀梅 《反射疗法与康复医学》 2021年第23期158-161,共4页
目的探讨渐进式康复护理干预对帕金森病患者康复效果的影响.方法选取我院2019年1月—2021年3月收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例.两组均按照诊疗规范进行药物治疗,对照组采用常规护理干预,... 目的探讨渐进式康复护理干预对帕金森病患者康复效果的影响.方法选取我院2019年1月—2021年3月收治的98例帕金森病患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组49例.两组均按照诊疗规范进行药物治疗,对照组采用常规护理干预,在此基础上,观察组采用渐进式康复护理干预.对比两组护理前后的症状康复情况、睡眠障碍、认知功能及生活质量.结果干预前,两组的帕金森病评定量表(UPDRS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的各项UPDRS评分均有所下降,且观察组的各项UPDRS评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组的帕金森病睡眠量表评分为(105.60±10.55)分,高于对照组,失眠严重程度指数评分为(8.09±1.46)分,低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).干预后,观察组的蒙特利尔认知评估量表评分为(23.70±2.89)分,高于对照组,帕金森患者生活质量问卷评分为(42.39±4.24)分,低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论渐进式康复护理干预有助于改善帕金森病患者的总体康复效果及睡眠状况,提高认知功能和生活质量. 展开更多
关键词 帕金森病 渐进式康复护理 帕金森评定量表评分 帕金森患者生活质量问卷评分
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养心定悸胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究 被引量：12
3
作者 戴京涛 孔祥芳 +2 位作者 赵嫚 朱林花 赵玲 《药物评价研究》 CAS 2020年第4期711-715,共5页
目的探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效。方法选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂... 目的探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效。方法选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例。对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂量0.25 g/次,3次/d,1周后逐渐根据病情调整用量,直到达到适合患者的治疗量为止,最高剂量不超过1 g/d,分3~4次服用。观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊,3 g/次,2次/d。两组治疗时间均为12周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的帕金森评定量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、帕金森生活质量问卷(PDQ-39)评分及神经递质水平。结果治疗后,观察组患者总有效率90.00%,显著高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗后,两组UPDRS、SCOPT-AUT、PDQ-39评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组各评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平比较显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后,观察组5-HT、NE、DA水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论养心定悸胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著,能够显著缓解症状,改善自主神经功能和神经递质水平,有利于患者生活质量的提高,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 养心定悸胶囊 多巴丝肼片 帕金森病 帕金森评定量表 自主神经症状量表 帕金森生活质量问卷 5-羟色胺 去甲肾上腺素 多巴胺
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