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维奈克拉联合阿扎胞苷治疗异基因造血干细胞移植后复发的效果
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作者 安彦彦 《中外医药研究》 2025年第1期61-63,共3页
目的:分析维奈克拉联合阿扎胞苷治疗异基因造血干细胞移植后复发的价值。方法:选取河北燕达陆道培医院2021年1月—2022年1月收治的60例异基因造血干细胞移植后复发患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。对照组采... 目的:分析维奈克拉联合阿扎胞苷治疗异基因造血干细胞移植后复发的价值。方法:选取河北燕达陆道培医院2021年1月—2022年1月收治的60例异基因造血干细胞移植后复发患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。对照组采用阿扎胞苷治疗,研究组采用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗。对比两组治疗效果、复发情况、血液学指标、生存情况。结果:研究组客观缓解率高于对照组(P=0.035)。研究组复发率低于对照组(P=0.014)。治疗后,两组骨髓原始细胞比例降低,白细胞计数、中性粒细胞计数升高,研究组优于对照组(P<0.05)。研究组生存时间长于对照组(P<0.001)。研究组无病生存时间长于对照组(P=0.001)。结论:维奈克拉联合阿扎胞苷治疗异基因造血干细胞移植后复发的效果确切,可提高客观缓解率,降低复发率,改善血液学指标,延长生存时间。 展开更多
关键词 基因造血干细胞移植 复发 维奈克拉 阿扎胞苷
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急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的治疗进展
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作者 戴纬 金梦迪 郭智 《中南药学》 CAS 2024年第12期3264-3271,共8页
急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发是移植后死亡的首要原因。移植后复发的治疗暂无统一标准,主流的治疗措施包括二次异基因造血干细胞移植、供者淋巴细胞输注、常规化疗、去甲基化药物的应用、靶向药物治疗、嵌合抗原T细胞疗法(... 急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发是移植后死亡的首要原因。移植后复发的治疗暂无统一标准,主流的治疗措施包括二次异基因造血干细胞移植、供者淋巴细胞输注、常规化疗、去甲基化药物的应用、靶向药物治疗、嵌合抗原T细胞疗法(CAR-T)等。本文就急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的治疗最新进展做一综述。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 基因造血干细胞移植 复发 治疗进展
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异基因造血干细胞移植后复发的临床分析 被引量:4
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作者 吴穗晶 杜欣 +4 位作者 翁建宇 陆泽生 罗成伟 凌伟 林伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第14期2614-2615,共2页
目的:探讨异基因造血干细胞移植后复发的发生情况。方法:分析移植后复发的发生率、发生时间、部位、类型以及治疗和预后。结果:139例异基因造血干细胞移植患者有15例复发,占10.8%,尤以ALL为主(11/15)。复发均在移植后1年内,中位时间+6m(... 目的:探讨异基因造血干细胞移植后复发的发生情况。方法:分析移植后复发的发生率、发生时间、部位、类型以及治疗和预后。结果:139例异基因造血干细胞移植患者有15例复发,占10.8%,尤以ALL为主(11/15)。复发均在移植后1年内,中位时间+6m(+2m~+12m)。死亡率为73%(11/15)。单纯髓内复发占3.6%(5/139);单纯髓外复发的占5.8%(8/139),以中枢神经系统白血病为主;髓内外均复发的占1.4%(2/139)。结论:对移植后复发高危患者应尽快撤去免疫抑制剂;髓外软组织肿瘤予局部放疗、全身化疗;单纯中枢神经系统白血病患者腰穿注药结果正常后予头颅放射可取得一定疗效。 展开更多
关键词 白血病 造血干细胞移植 复发 中枢神经系统白血病 髓外复发
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异基因造血干细胞移植后复发慢性髓系白血病患者嵌合体和融合基因的动态观察 被引量:2
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作者 孙敬芬 赵丹丹 +2 位作者 韩晓苹 金红实 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期833-837,共5页
本研究利用STR-PCR结合RT-PCR定量和定性检测异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者嵌合体和融合基因的表达,分析其植入和微小残留病变情况,评价其对复发的预测价值。采用STR-PCR结合毛细管电泳进行定量检测嵌合体供体细胞嵌合率,采用R... 本研究利用STR-PCR结合RT-PCR定量和定性检测异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者嵌合体和融合基因的表达,分析其植入和微小残留病变情况,评价其对复发的预测价值。采用STR-PCR结合毛细管电泳进行定量检测嵌合体供体细胞嵌合率,采用RT-PCR方法检测融合基因转录本bcr/abl mRNA。结果表明:4例患者在移植后28天均为100%供者型嵌合,融合基因bcr/abl mRNA均为阴性。但在以后的随访过程中发现4例患者在不同时间出现不稳定混合嵌合(MC)状态(DC为0%-80.4%),融合基因bcr/abl mRNA阳性;其中2例复发后一直处于混合嵌合状态,另外2例在临床干预治疗后又转变为完全嵌合状态,目前处于分子生物学缓解状态。上述4例复发患者均在出现临床症状前发生供体细胞嵌合率(DC)下降;融合基因表达阳性。结论:STR-PCR在敏感范围内,其结果与RT-PCR的结果符合率高,两种技术的结合是一种检测异基因造血干细胞移植后供体是否植入的有效手段,对判断疾病复发及GVHD均有预警作用,对实施临床干预治疗有重要指导价值。 展开更多
关键词 基因造血干细胞移植 慢性髓系白血病 串联重复序列 嵌合体 融合基因
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G-CSF动员供者外周血单个核细胞输注治疗异基因造血干细胞移植后复发白血病的临床研究 被引量:2
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作者 刘嘉 高力 +5 位作者 陈幸华 刘耀 高蕾 曾韫璟 张诚 张曦 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第11期1151-1153,共3页
目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的供者外周血单个核细胞输注治疗异基因造血干细胞移植后,白血病复发的有效性及安全性.方法 对2009年7月至2011年2月该科20例异基因造血干细胞移植后复发的白血病患者,予以输注G-CSF动... 目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的供者外周血单个核细胞输注治疗异基因造血干细胞移植后,白血病复发的有效性及安全性.方法 对2009年7月至2011年2月该科20例异基因造血干细胞移植后复发的白血病患者,予以输注G-CSF动员后供者外周血单个核细胞.其中5例急性淋巴细胞白血病-CR2,8例急性髓系白血病-CR2,2例急性髓系白血病-CR3,3例急性混合细胞白血病,2例加速期慢性髓系白血病.在异基因造血干细胞移植后,半年内,20例患者均复发,予G-CSF动员后,供者外周血单个核细胞输注,每次输注细胞量按1×105/kg、2×105/kg、4×105/kg逐级增加,每次输注间隔4周.结果 12例患者再次完全缓解,8例患者未缓解.输注后,3例患者发生了Ⅰ~Ⅱ度急性移植物抗宿主病,12例患者发生了慢性移植物抗宿主病,5例未发生并发症,未观察到输注相关的全血细胞减少.结论 G-CSF动员供者外周血单个核细胞输注治疗异基因造血干细胞移植后,白血病复发有较好的疗效,不良反应小,值得临床进一步推广. 展开更多
关键词 造血干细胞移植 白血病 复发 G-CSF动员的供者外周血单个核细胞
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白血病异基因造血干细胞移植后复发的治疗 被引量:7
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作者 刘启发 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第9期895-896,共2页
异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)是当今治疗白血病的最有效手段,甚至是治愈某些类型白血病的唯一方法.但是移植后白血病复发仍是影响患者长期生存的最主要因素,大部分移植后患者因复发而死亡.
关键词 白血病 基因 造血干细胞移植 复发 治疗 术后
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Daratumumab成功治疗急性混合细胞白血病异基因造血干细胞移植后复发1例 被引量:3
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作者 薛松 刘圆圆 +1 位作者 张永平 王静波 《肿瘤药学》 CAS 2019年第2期349-352,共4页
复发仍然是高危急性白血病患者造血干细胞移植失败的主要原因。过去几十年,单克隆抗体治疗复发白血病取得了一定进展。Daratumumab作为一个新研发的人源化单克隆抗体,可用于治疗难治复发多发性骨髓瘤,其靶点为骨髓瘤细胞表面CD38抗原。C... 复发仍然是高危急性白血病患者造血干细胞移植失败的主要原因。过去几十年,单克隆抗体治疗复发白血病取得了一定进展。Daratumumab作为一个新研发的人源化单克隆抗体,可用于治疗难治复发多发性骨髓瘤,其靶点为骨髓瘤细胞表面CD38抗原。CD38也广泛表达于白血病细胞。本文首次报道了采用Daratumumab成功治疗1例25岁青年男性急性混合细胞白血病异基因造血干细胞移植后复发的案例,为白血病移植后复发提供了一种有效的治疗手段。 展开更多
关键词 急性混合细胞白血病 造血干细胞移植 复发 免疫逃逸 CD38单抗
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维奈克拉联合阿扎胞苷加供者淋巴细胞输注治疗髓系肿瘤异基因造血干细胞移植后复发的临床疗效及安全性分析 被引量:1
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作者 施玲玲 吴梅青 +6 位作者 刘练金 刘倍材 赖永榕 赵卫华 刘振芳 陈英华 章忠明 《中国临床新医学》 2023年第11期1130-1135,共6页
目的分析维奈克拉(VEN)联合阿扎胞苷(AZA)加供者淋巴细胞输注治疗髓系肿瘤异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年9月至2022年6月在广西医科大学第一附属医院接受allo-HSCT后复发,并接受VEN+A... 目的分析维奈克拉(VEN)联合阿扎胞苷(AZA)加供者淋巴细胞输注治疗髓系肿瘤异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年9月至2022年6月在广西医科大学第一附属医院接受allo-HSCT后复发,并接受VEN+AZA+供者淋巴细胞输注(DLI)挽救性治疗的8例急性髓系白血病(AML,5例)和骨髓增生异常综合征(MDS,3例)患者的临床资料,评价其治疗效果、并发症及生存状态。结果8例患者中男女各4例,中位年龄为31(15~64)岁。allo-HSCT后复发的中位时间为316(77~1099)d,接受VEN+AZA挽救性治疗的中位时间为10(4~25)d,中位疗程为3.5(1~6)个。5例患者接受第1次VEN+AZA+DLI治疗后达到完全缓解(CR)/血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi),1例患者在第2疗程联合达雷妥尤单抗治疗后获得CR。2例患者接受首次治疗后仍为未缓解(NR)。中位随访时间为429(40~746)d。8例患者中4例存活(均为首次治疗后即获得并持续CR/CRi的患者);4例死亡,其中3例因疾病进展死亡[2例为AML,1例为治疗相关性骨髓增生异常综合征(t-MDS)],1例AML患者因肺部感染导致呼吸衰竭死亡。中位生存时间为429(40~746)d,预计2年总生存率为41.67%。结论VEN+AZA+DLI治疗allo-HSCT后复发的髓系肿瘤有效,耐受性良好。 展开更多
关键词 基因造血干细胞移植 复发 髓系肿瘤 维奈克拉 阿扎胞苷 供者淋巴细胞输注
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供者淋巴细胞输注对恶性血液病异基因造血干细胞移植后复发的治疗作用 被引量:4
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作者 肖毅 刘文励 《内科急危重症杂志》 2005年第6期282-285,共4页
关键词 供者淋巴细胞输注 基因造血干细胞移植 恶性血液病 复发
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异基因造血干细胞移植后复发AML患者应用含地西他滨化疗方案维持治疗的疗效观察 被引量:1
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作者 吴燕 刘艳 陈羽 《河北医学》 CAS 2023年第10期1683-1688,共6页
目的:探究地西他滨联合FLAG化疗方案在急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发患者中的治疗效果。方法:回顾性分析2014年1月至2020年6月95例allo-HSCT治疗后复发的AML患者临床资料,根据治疗方案不同,95例患者分为联... 目的:探究地西他滨联合FLAG化疗方案在急性髓系白血病(AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发患者中的治疗效果。方法:回顾性分析2014年1月至2020年6月95例allo-HSCT治疗后复发的AML患者临床资料,根据治疗方案不同,95例患者分为联合组51例与FLAG组44例,联合组予以地西他滨(5~7mg/m^(2)/d皮下注射,d1~d5)联合FLAG方案治疗,FLAG组行FLAG方案治疗,两组均有相同对症支持治疗,治疗4周后复查疗效,并记录两组化疗毒副反应、对症支持治疗情况,以2022年6月31日为随访截止时间,采用Kaplan-meier行生存分析,记录两组总生存期及2年生存率。结果:治疗后,联合组完全缓解率(CR)、总有效率(ORR)分别为50.98%、80.39%,较FLAG组的34.09%、56.82%高,其中ORR比较差异有统计学意义(P<0.05)。化疗期间,两组不良反应中骨髓抑制(Z=0.18,P=0.855)、胃肠道反应(Z=0.63,P=0.531)、肝损伤(Z=1.06,P=0.288)、出血(Z=0.61,P=0.540)、肺部感染(Z=0.33,P=0.739)分度比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组去白红细胞悬液、血小板、抗生素应用率比较差异无统计学意义(P>0.05)。截至2022年6月31日,联合组中位总生存时间为14.5(1.2~34.8)个月,2年总生存率为41.18%,较FLAG组的11.4(0.9~26.9)个月、22.73%高,但Log-rank检验显示,两组生存率比较差异无统计学意义(Log-rankχ^(2)=3.758,P=0.053)。结论:在FLAG方案治疗基础上,联合地西他滨治疗allo-HSCT术后复发AML患者可取得更好近期疗效,且未增加化疗不良反应。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 基因造血干细胞移植 复发 地西他滨
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异基因造血干细胞移植后复发的防治进展 被引量:2
11
作者 罗依 袁晓琳 《浙江医学》 CAS 2021年第4期345-351,363,共8页
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前可能治愈血液系统恶性肿瘤的重要手段,但复发仍是患者移植后死亡的首要原因。移植后复发的防治具有重要的临床意义,是提高移植疗效、改善患者生存的关键,主要包括移植预处理方案和供者的选择、移... 异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前可能治愈血液系统恶性肿瘤的重要手段,但复发仍是患者移植后死亡的首要原因。移植后复发的防治具有重要的临床意义,是提高移植疗效、改善患者生存的关键,主要包括移植预处理方案和供者的选择、移植后预防或抢先干预及复发后治疗等方面。本文对血液系统恶性肿瘤allo-HSCT后复发的防治进展作一述评。 展开更多
关键词 基因造血干细胞移植 血液 恶性肿瘤 复发
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供者淋巴细胞输注治疗慢粒急淋变异基因造血干细胞移植后复发1例
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作者 王景昌 赵红娟 +4 位作者 党社民 王雅琳 詹慧超 赵双平 鲁会卿 《西北国防医学杂志》 CAS 2006年第6期449-449,共1页
关键词 白血病 造血干细胞移植 复发
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外周血造血干细胞输注对异基因造血干细胞移植后复发和排异的疗效观察
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作者 梁玉环 萧杏贤 刘德 《中国医药指南》 2018年第19期136-137,共2页
目的观察外周血干细胞采集物输注(DSI)对造血干细胞移植(HSCT)后复发及排异的疗效,评价其疗效和安全性。方法对3例异基因造血干细胞移植后行DSI的患者,进行回顾性研究,观察其对复发和排异的影响。结果 1例急性淋巴细胞白血病异基因移植... 目的观察外周血干细胞采集物输注(DSI)对造血干细胞移植(HSCT)后复发及排异的疗效,评价其疗效和安全性。方法对3例异基因造血干细胞移植后行DSI的患者,进行回顾性研究,观察其对复发和排异的影响。结果 1例急性淋巴细胞白血病异基因移植后复发的患者行DSI后再次获得缓解,但发生严重GVHD于1年后死亡,1例重型再生障碍性贫血异基因移植后血象及STR下降的患者,DSI后血象恢复,STR升至100%供者,随访至今病情稳定,未发生GVHD,1例急性髓系白血病移植后重度GVHD但骨髓缓解的患者,DSI后GVHD明显减轻,随访至今未复发。结论 DSI对移植后复发具有较好的治疗作用,但其是否对药物治疗无效的GVHD具有治疗作用仍需进一步研究。 展开更多
关键词 白血病 造血干细胞移植 供者外周血干细胞输注 复发 GVHD
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恶性血液病异基因造血干细胞移植后复发单中心临床分析 被引量:2
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作者 卢佳配 温树鹏 +7 位作者 王福旭 李淑慧 牛志云 王颖 周子玮 徐铮 王真真 张学军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1238-1243,共6页
目的:分析恶性血液病患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发的生存情况、预后影响因素及复发的防治,探讨免疫重建、人类白细胞抗原丢失等与移植后复发的关系。方法:回顾性分析2012年7月至2020年6月行allo-HSCT后复发的47例恶性血... 目的:分析恶性血液病患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发的生存情况、预后影响因素及复发的防治,探讨免疫重建、人类白细胞抗原丢失等与移植后复发的关系。方法:回顾性分析2012年7月至2020年6月行allo-HSCT后复发的47例恶性血液病患者临床资料,同胞HLA全合移植(MSD)20例,亲缘单倍体移植(HID)26例,非血缘HLA全合移植(MUD)1例,对可能影响复发后总生存率(PROS)的危险因素进行多因素分析。结果:47例患者均成功植入,移植后Ⅱ-Ⅳ和Ⅲ/Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生率分别为40.4%和10.6%,慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的发生率为31.9%。HID组Ⅱ-Ⅳ度aGVHD、Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为42.3%、11.5%,全合(MD)组分别为38.1%、9.5%(P=0.579,P=1.000),两组cGVHD发生率分别为34.6%、28.6%(P=0.659)。移植后30 d NK细胞绝对值计数>190 cells/μl的患者比≤190 cells/μl的患者PROS高(P=0.021)。全部患者移植后1、3年PROS分别为68.1%、28.4%,HID组分别为78.9%、40.3%,MD组分别为54.4%、14%(P=0.048)。多因素分析结果显示,发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD、复发时间<3个月是影响PROS的危险因素(P<0.05)。结论:恶性血液病allo-HSCT后复发患者行单倍体移植疗效比全相合移植好,移植后30 d NK细胞绝对值计数高可提高PROS,移植后发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD、复发时间<3个月对移植后复发患者的长期生存具有预后意义。 展开更多
关键词 基因造血干细胞移植 恶性血液病 复发 预后 NK细胞 人类白细胞抗原丢失
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慢性粒细胞白血病经异基因造血干细胞移植后复发的治疗 被引量:2
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作者 关琦 曲洪澜 冯四洲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第6期563-565,共3页
关键词 原供者淋巴细胞输注 慢性粒细胞白血病 基因干细胞移植 复发
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异基因嵌合抗原受体T细胞治疗异基因造血干细胞移植后复发慢性粒细胞白血病急淋变:2例报告及文献复习 被引量:3
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作者 王臻 张学军 +12 位作者 陈玉清 张磊 朱尊民 李玉龙 黄洲风 连成 时明月 张鸿声 王福旭 温树鹏 杨靖 郑美琼 孙恺 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第33期5263-5268,共6页
背景:近年来肿瘤免疫治疗发展迅速,大部分学者研究方向主要是自体嵌合抗原受体T细胞的单抗体治疗,存在培养细胞质量差、数目少的问题。因此,异体嵌合抗原受体T细胞的研究更具发展潜力。目的:探讨异基因嵌合抗原受体T细胞治疗异基因造血... 背景:近年来肿瘤免疫治疗发展迅速,大部分学者研究方向主要是自体嵌合抗原受体T细胞的单抗体治疗,存在培养细胞质量差、数目少的问题。因此,异体嵌合抗原受体T细胞的研究更具发展潜力。目的:探讨异基因嵌合抗原受体T细胞治疗异基因造血干细胞移植后复发白血病的疗效及安全性。方法:应用异基因嵌合抗原受体T细胞治疗2例异基因造血干细胞移植后复发的难治慢性粒细胞白血病急淋变患者,对其临床资料进行分析并结合国内外文献复习。结果与结论:例1因"发热、乏力5 d"入院,经骨髓细胞形态学、流式分析、染色体、融合基因等相关检查确诊为慢性粒细胞白血病急淋变,口服伊马替尼联合小剂量化疗后,行单倍体移植(女供母,HLA10/10相合)过程顺利,移植后3个月复发,BCR-ABL(p210)阳性,嵌合体:供者细胞占67.4%。给予氟达拉滨+环磷酰胺方案处理后,输注抗CD19嵌合抗原受体T细胞5×10^6/kg。2周后复查BCR-ABL(p210)转阴,嵌合体:供者细胞占99.62%,期间出现1级细胞因子释放综合征,对症处理。随访持续缓解6个月。例2因"左上腹饱胀1年,盗汗15d"于2011年4月就诊当地医院,1年后进展为慢性粒细胞白血病急淋变伴T315I突变,经化疗缓解后行弟供兄HLA7/10相合单倍体造血干细胞移植,2018年二次复发时输注抗CD19嵌合抗原受体T细胞2×10^5/kg,期间出现4级细胞因子释放综合征,慢性粒细胞白血病持续缓解2个月余复发死亡。由此可见,慢性粒细胞白血病急淋变患者行异基因造血干细胞移植后复发,可以考虑供者来源嵌合抗原受体T细胞治疗,可反复输注,安全有效,移植物抗宿主病发生率低。抗CD22嵌合抗原受体T细胞序贯治疗安全、有效。 展开更多
关键词 基因 嵌合抗原受体T细胞治疗 慢性粒细胞白血病 急性淋巴白血病 移植后复发 国家自然科学基金
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二次移植治疗异基因造血干细胞移植后复发儿童急性白血病的临床疗效分析 被引量:1
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作者 井远方 王彬 +3 位作者 秦茂权 杨骏 朱光华 王凯 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第3期165-169,共5页
目的探讨二次单倍体移植治疗异基因造血干细胞移植后复发的儿童急性白血病的效果。方法回顾性分析本中心2014年3月1日—2022年5月30日儿童急性白血病异基因造血干细胞移植术后复发后接受二次单倍体异基因造血干细胞移植的7例病例资料,... 目的探讨二次单倍体移植治疗异基因造血干细胞移植后复发的儿童急性白血病的效果。方法回顾性分析本中心2014年3月1日—2022年5月30日儿童急性白血病异基因造血干细胞移植术后复发后接受二次单倍体异基因造血干细胞移植的7例病例资料,其中急性髓细胞白血病5例,急性淋巴细胞白血病2例,分析二次移植后总体生存率、无病生存率、移植相关死亡率。结果7例患儿均完成造血重建,粒细胞植入中位时间11(9-17)天,血小板植入中位时间13(9-18)天,随访至2022年5月30日,1例因原发病未缓解死亡,1例于移植+86天原发病复发,且合并休克、呼吸衰竭,家属放弃治疗死亡。2例合并慢性移植物抗宿主病(cGVHD),为皮肤局限型。1年总生存率(OS)71%(5/7),1年无病生存率(DFS)43%(3/7)。结论二次单倍体异基因造血干细胞移植治疗儿童白血病疗效较好,是异基因造血干细胞移植后复发的儿童白血病患儿的治疗方法之一。 展开更多
关键词 二次基因造血干细胞移植 儿童急性白血病 单倍体移植
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高危急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的防治 被引量:3
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作者 王佳琦 盛新歌 +1 位作者 马志豪 鹿全意 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期364-370,共7页
急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,化学药物治疗和造血干细胞移植均为治疗AML的方法。对于高危AML患者而言,异基因造血干细胞移植为治疗该疾病的有效手段,但部分AML患者造血干细胞移植后仍可能面临疾病复发的问题,大多... 急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性的克隆性疾病,化学药物治疗和造血干细胞移植均为治疗AML的方法。对于高危AML患者而言,异基因造血干细胞移植为治疗该疾病的有效手段,但部分AML患者造血干细胞移植后仍可能面临疾病复发的问题,大多数复发患者再行化学药物治疗、二次移植等的效果不佳,是导致患者异基因造血干细胞移植后死亡的主要原因。因此,加强对异基因造血干细胞移植后AML患者的随访,并采取一些合适的手段预防移植后复发显得尤为重要。本文就高危AML患者异基因造血干细胞移植后复发的监测、药物治疗和细胞治疗进行综述,以期为改善高危AML患者异基因造血干细胞移植预后提供参考。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 高危 基因造血干细胞移植 微小残留病灶 复发 去甲基化药物 移植物抗宿主病 移植物抗白血病
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急性白血病异基因造血干细胞移植后复发3例报告 被引量:1
19
作者 马建华 苏丽萍 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第5期475-477,共3页
关键词 造血干细胞移植 短串联重复序列 白血病 基因
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二次移植治疗异基因造血干细胞移植后复发急性髓系白血病5例临床观察 被引量:6
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作者 蔺诗佳 赵伟 +9 位作者 陈婷 姚浛 向茜茜 饶军 张诚 刘耀 高蕾 高力 张曦 孔佩艳 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2301-2306,共6页
目的探讨第2次异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病患者的临床疗效。方法收集本院2012年1月至2019年6月在allo-HSCT后复发的急性髓系... 目的探讨第2次异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病患者的临床疗效。方法收集本院2012年1月至2019年6月在allo-HSCT后复发的急性髓系白血病患者5例,经再诱导后(达到CR2-MRD阴性3例;CR2-MRD阳性1例,NR 1例)行清髓性预处理第2次异基因造血干细胞移植(allo-HSCT2),回顾性分析其治疗过程及转归,并分析allo-HSCT2前患者的缓解状态、供者选择、预处理方案等对移植相关并发症、复发死亡(recurrence and death,RM)、移植相关死亡率(transplant-related mortality,TRM)及移植疗效的影响。结果随访至2019年6月30日,5例患者均达到完全供者植入,3例患者17个月内无复发,2例患者allo-HSCT2后因复发死亡。1例发生Ⅰ度急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)及肺部重度慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVHD)的患者于allo-HSCT2后20个月因呼吸衰竭死亡,其余4例患者未观察到严重的移植相关并发症。allo-HSCT2前骨髓达到完全缓解且微小残留病(minimal residual disease,MRD)阴性的患者预后较好;行二次allo-HSCT与行一次allo-HSCT相比,未增加患者的TRM;对接受第2次异基因造血干细胞移植的患者而言,单倍体移植的移植物抗白血病(graft versus leukemia,GVL)效应与全相合移植相比没有明显的优势。结论第2次异基因造血干细胞移植是治疗异基因造血干细胞移植后复发的急性髓系白血病患者的有效手段。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 复发 二次移植 基因造血干细胞移植
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