期刊文献+
共找到198篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
快速高分离度液相色谱-质谱联用方法筛选Tau蛋白激酶2抑制剂 被引量:3
1
作者 陈宁 孙一 +1 位作者 越皓 刘淑莹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1111-1114,共4页
建立了测定Tau蛋白激酶2(Tau protein kinase 2,TPK2)催化反应产物磷酸化十肽(PKpTPKKAKKL)的快速高分离度液相色谱-质谱方法(RRLC/MS)用于筛选TPK2抑制剂.反应溶液总体积为50μL,将终浓度为20 nmol/L的TPK2与终浓度为5μmol/L的底物十... 建立了测定Tau蛋白激酶2(Tau protein kinase 2,TPK2)催化反应产物磷酸化十肽(PKpTPKKAKKL)的快速高分离度液相色谱-质谱方法(RRLC/MS)用于筛选TPK2抑制剂.反应溶液总体积为50μL,将终浓度为20 nmol/L的TPK2与终浓度为5μmol/L的底物十肽(PKTPKKAKKL)于30℃反应30 min,用等体积乙腈终止反应并加入终浓度为1μmol/L的磷酸化十肽(PKpTPKKAKKV)作为内标,采用Agilent SB-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱分离后,用RRLC/MS进行定性及定量分析.该方法可通过精确定量一定时间内的酶促反应产物来反映酶活性被抑制的程度,作为TPK2抑制剂的筛选方法,本方法具有简单、灵敏、快速的优点,能够避免光谱法筛选可能产生的假阳性结果,可用于TPK2的先导化合物的高通量筛选. 展开更多
关键词 阿尔兹海默病 Tau蛋白激酶 快速高分离度液相色谱-质
在线阅读 下载PDF
快速高分离度液相色谱法测定贝类中软骨藻酸残留量 被引量:3
2
作者 吴映璇 林峰 +1 位作者 林海丹 邵琳智 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B12期173-175,共3页
介绍了用快速高分离度液相色谱(RRLC)测定贝类中记忆丧失性贝类毒素软骨藻酸的方法。样品以V(甲醇):V(水)=1:1的溶液提取,经LC—SAX强阴离子柱固相萃取净化,以ZORBAX SB-C18柱(1.8μm,2.1×50mm)分离,乙腈+0.1%... 介绍了用快速高分离度液相色谱(RRLC)测定贝类中记忆丧失性贝类毒素软骨藻酸的方法。样品以V(甲醇):V(水)=1:1的溶液提取,经LC—SAX强阴离子柱固相萃取净化,以ZORBAX SB-C18柱(1.8μm,2.1×50mm)分离,乙腈+0.1%三氟乙酸水溶液等度洗脱,1min内完成检测。用RRLC外标法定量分析。在10,15,20,40mg/kg4个添加水平下进行了验证试验,方法在0~18mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数大于0.999,回收率为79.3%~106%。 展开更多
关键词 软骨藻酸 快速高分离度液相色谱 固相萃取 贝类
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测玉米中22种真菌毒素
3
作者 荆辉华 李政 +3 位作者 向俊 邹子爵 王云昊 周颖 《现代食品》 2025年第3期178-184,共7页
建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测玉米中22种真菌毒素的分析方法。采用乙腈-水-甲酸(80∶19∶1)溶液提取玉米中真菌毒素,提取液经改进的分散固相萃取剂净化后低温高速离心,过膜后上机分析。以甲醇和5 mmol&#... 建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测玉米中22种真菌毒素的分析方法。采用乙腈-水-甲酸(80∶19∶1)溶液提取玉米中真菌毒素,提取液经改进的分散固相萃取剂净化后低温高速离心,过膜后上机分析。以甲醇和5 mmol·L^(-1)乙酸铵缓冲盐溶液为流动相,用C18柱分离,采用平行反应监测模式(Parallel Reaction Monitoring,PRM)扫描测定,利用空白基质建立标准曲线,外标法定量。22种真菌毒素在相应的浓度范围内的线性关系良好,检出限为0.3~50μg·kg^(-1),定量限为1.0~150μg·kg^(-1)。在低、中、高3个梯度的加标水平下,平均回收率为分别为72.8%~113.5%,相对标准偏差为1.5%~9.6%。采用该方法测定质控样品,测定值均在允许偏差范围内,验证的方法成功用于30份玉米的测定。该方法灵敏度高,定性准确,适用于玉米中多种真菌毒素的快速检测。 展开更多
关键词 液相-四极杆/静电场轨道阱分辨质(UPLC-Q/Orbitrap HRMS) 玉米 快速测定 真菌毒素
在线阅读 下载PDF
高分离度快速液相色谱法检测人参皂苷的研究 被引量:8
4
作者 王艳杰 越皓 +2 位作者 王淑敏 李慧 刘淑莹 《长春中医药大学学报》 2010年第6期824-826,共3页
目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)法定量检测人参中的主要成分人参皂苷,并应用于人参根、人参花及人参花不同部位中主要人参皂苷成分的含量测定。方法采用反向色谱柱进行梯度洗脱。结果人参根、人参花及人参花不同部位人参皂苷Re、Rf... 目的建立高分离度快速液相色谱(RRLC)法定量检测人参中的主要成分人参皂苷,并应用于人参根、人参花及人参花不同部位中主要人参皂苷成分的含量测定。方法采用反向色谱柱进行梯度洗脱。结果人参根、人参花及人参花不同部位人参皂苷Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd在15min内得到完全分离,并且测得人参花中皂苷含量约是人参根中皂苷含量10倍,人参花不同部位皂苷含量为花蕾>花托>花柄。结论本方法具有快速、准确、分离效果好、高灵敏度、节约溶剂、可操作性强、重现性好的优点,比传统HPLC法更为方便快捷,能更有效的控制药材质量。 展开更多
关键词 分离快速液相(RRLC) 人参花花蕾 人参花花托 人参花花柄 人参皂苷
在线阅读 下载PDF
超高效/高分离度快速/超快速液相色谱在中药及其制剂研究中的应用 被引量:45
5
作者 杨义芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1259-1263,共5页
超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)是近几年来推出的一种新的液相色谱技术,峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC有了很大的提高。其主要用于中药成分分析、中药指纹图谱、中药及其复方... 超高效液相色谱(UPLC)、高分离度快速液相色谱(RRLC)和超快速液相色谱(UFLC)是近几年来推出的一种新的液相色谱技术,峰容量、分析效率、灵敏度和分辨率较常规HPLC有了很大的提高。其主要用于中药成分分析、中药指纹图谱、中药及其复方定量测定。此外,与TOF-MS、MS/MS联用还可用于中药代谢产物、中药复方血清化学成分和药动学等复杂体系的生物分析,以及药物的研究与开发,是复杂体系中药分离分析的重要手段。着重就其在中药及其复方研究中的应用进行介绍。 展开更多
关键词 液相 分离快速液相 快速液相 中药
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱用于化妆品中15种前列腺素类似物的快速筛查和测定 被引量:1
6
作者 陈安丽 张静 +1 位作者 黄子沣 严小红 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1011-1017,共7页
建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查和测定化妆品中15种前列腺素类似物的方法。样品以饱和氯化钠作为分散剂(蜡质类样品以四氢呋喃分散),经乙腈提取,离心取上清液过滤后,采用Poroshell 120 EC-C_(... 建立了超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF MS)快速筛查和测定化妆品中15种前列腺素类似物的方法。样品以饱和氯化钠作为分散剂(蜡质类样品以四氢呋喃分散),经乙腈提取,离心取上清液过滤后,采用Poroshell 120 EC-C_(18)柱(150 mm×3.0 mm,2.7μm)分离,以5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱。在ESI正离子模式下,采用Targeted MS/MS模式采集15种前列腺素类似物的质谱信息,构建筛查数据库进行快速筛查,确证后的目标物通过外标法定量。结果表明,15种前列腺素类似物的线性关系良好,相关系数(r^(2))均大于0.99;检出限为0.3~17.6μg/g,定量下限为1.1~58.8μg/g。在低、中、高3个加标水平下,水剂、膏霜、乳类、粉类、凝胶5类化妆品基质的回收率为70.1%~134%,相对标准偏差不大于7.5%。该方法简单高效、准确度好,可用于化妆品中前列腺素类似物的定性确证和定量分析,为化妆品风险识别提供技术支撑。 展开更多
关键词 液相-四极杆-飞行时间分辨质 快速筛查 化妆品 前列腺素类似物
在线阅读 下载PDF
高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮含量 被引量:3
7
作者 周永其 秦勇 《中国药师》 CAS 2011年第6期784-785,共2页
目的:采用高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮的含量。方法:色谱柱:安捷伦Zorbax SB-C_(18)柱(50mm×4.6mm,1.7μm);流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速:0.6 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:280nm... 目的:采用高分离度快速液相色谱法测定黄芪药材中毛蕊异黄酮的含量。方法:色谱柱:安捷伦Zorbax SB-C_(18)柱(50mm×4.6mm,1.7μm);流动相:0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速:0.6 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:280nm。结果:毛蕊异黄酮在6.05~121.00μg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为96.17%(RSD=2.84%,n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于黄芪药材的质量评价。 展开更多
关键词 黄芪 毛蕊异黄酮 分离快速液相
在线阅读 下载PDF
RRLC(高分离度快速液相色谱)法测定孕钙片中叶酸的含量 被引量:1
8
作者 刘杰 季晓娟 +1 位作者 葛亮 田树革 《中国民族民间医药》 2011年第19期51-52,共2页
目的:采用RRLC(高分离度快速液相色谱)仪测定孕钙片中叶酸的含量。方法:色谱柱为Zorbax XDB-C18(4.6×50mm,1.8um),流动相:乙腈-5%甲酸(31∶69),检测波长:280nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果:叶酸在0.2-1.0μg.ml-1(r=0.9996)... 目的:采用RRLC(高分离度快速液相色谱)仪测定孕钙片中叶酸的含量。方法:色谱柱为Zorbax XDB-C18(4.6×50mm,1.8um),流动相:乙腈-5%甲酸(31∶69),检测波长:280nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃。结果:叶酸在0.2-1.0μg.ml-1(r=0.9996)内峰面积与浓度呈良好的线性关系,加样回收率为99.28%(RSD=2.65%)。结论:采用RRLC(高分离度快速液相色谱)仪测定孕钙片中叶酸的含量,可缩短分析时间,提高效率,降低成本。本方法简便、准确,结果稳定。 展开更多
关键词 孕钙片 分离快速液相 叶酸
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-高分辨质谱快速筛选贴膏剂中170种兴奋剂
9
作者 费巧玲 景晶 +2 位作者 陆江海 王小兵 徐友宣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期815-823,共9页
目的:建立超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)快速筛选贴膏剂中兴奋剂的检测方法,以加强药源性兴奋剂风险防控。方法:贴膏剂样品除去外衬后,分别采用叔丁基甲醚和无水乙醇超声提取,合并提取液后氮气流吹干,采用甲醇溶解残留物,过滤... 目的:建立超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)快速筛选贴膏剂中兴奋剂的检测方法,以加强药源性兴奋剂风险防控。方法:贴膏剂样品除去外衬后,分别采用叔丁基甲醚和无水乙醇超声提取,合并提取液后氮气流吹干,采用甲醇溶解残留物,过滤后采用赛默飞Vanquish-Q Exactive Plus超高效液相色谱-高分辨质谱仪检测。采用安捷伦ZORBAX Eclipse C18(2.1×100 mm,1.8μm)色谱柱分离,柱温为40℃,进样体积为3μL,以10 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸,pH 3.5)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,分别在电喷雾正、负离子模式下,以全扫描/数据依赖的二级质谱(Full MS/dd-MS2)扫描模式检测。结果:该方法具有良好的选择性,样品经前处理后在48 h内检测具有稳定性,92种兴奋剂检出限约为3 ng/g,31种兴奋剂检出限约为6 ng/g,47种兴奋剂检出限约为30 ng/g。采用该方法检测10例贴膏剂样品,检出4例含士的宁,3例含去甲乌药碱,3例含麻黄碱。结论:本研究建立了超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)快速筛选贴膏剂中9个类别共170种兴奋剂的检测方法,该方法简单、灵敏、可靠,适用于贴膏剂中兴奋剂的快速筛选。 展开更多
关键词 贴膏剂 兴奋剂 液相分辨质(UPLC–HRMS) 快速筛选
在线阅读 下载PDF
快速高分离液相色谱-串联质谱法测定植物组织中雌激素玉米赤霉醇类化合物 被引量:7
10
作者 张岩 李挥 +3 位作者 张敬轩 吕品 王丽霞 刘敬泽 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1683-1686,共4页
应用快速高分离液相色谱-串联质谱仪(RRLC-MS/MS),建立了植物组织中玉米赤霉醇类化合物(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮)的检测方法。植物组织样品采用乙腈提取,碱性水溶... 应用快速高分离液相色谱-串联质谱仪(RRLC-MS/MS),建立了植物组织中玉米赤霉醇类化合物(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮、玉米赤霉烯酮)的检测方法。植物组织样品采用乙腈提取,碱性水溶液反萃取,经混合阴离子(MAX)固相萃取柱进行净化和富集后,用RRLC-MS/MS检测,多反应监测(MRM)模式下进行定性与定量分析。结果表明:玉米赤霉醇类化合物在0~20μg/kg的线性范围内均具有良好的线性关系,方法检出限(LOD)为0.5μg/kg,定量限(LOQ)为1.0μg/kg,6种玉米赤霉醇类化合物的平均回收率为75.8%~105.4%,相对标准偏差为2.4%~12.1%。本方法可用于植物组织中玉米赤霉醇类化合物含量的测定。 展开更多
关键词 快速分离液相-串联质 植物组织 玉米赤霉醇类
在线阅读 下载PDF
用快速分离柱高效液相色谱法测定烟草中的几种酚 被引量:7
11
作者 黄云 樊瑛 +2 位作者 缪明明 赵琦华 杨光宇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期10-13,共4页
研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚、苯二酚和甲基苯酚。烟草样品中的酚经水蒸汽蒸馏分离后用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱富集,以ZORBAX Stable Bound(4.6 mm i.d.×20 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,... 研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定烟草样品中的苯酚、苯二酚和甲基苯酚。烟草样品中的酚经水蒸汽蒸馏分离后用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱富集,以ZORBAX Stable Bound(4.6 mm i.d.×20 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相,0.05 mol/L KH2PO4缓冲溶液-甲醇梯度为流动相,几种主要酚在2.0 min内可达到基线分离;该方法的相对标准偏差为2.1%-3.6%,标准加入的回收率为88%-97%,已用于几种烟草样品测定。 展开更多
关键词 快速分离液相 固相萃取
在线阅读 下载PDF
糖诱导相分离/超高效液相色谱-高分辨质谱法测定牛奶中高氯酸盐含量 被引量:1
12
作者 唐玥 李少华 +1 位作者 陈达炜 张丰香 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第19期228-234,共7页
目的建立基于糖诱导相分离技术结合超高效液相色谱-高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)测定牛奶中高氯酸盐含量的分析方法。方法样品制备采用乙腈为提取溶剂,木糖为... 目的建立基于糖诱导相分离技术结合超高效液相色谱-高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-high resolution mass spectrometry,UPLC-HRMS)测定牛奶中高氯酸盐含量的分析方法。方法样品制备采用乙腈为提取溶剂,木糖为相分离诱导剂。分析物经Poroshell 120(50 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱分离,以甲醇-1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾负离子模式与单一离子监测(targeted single ion monitoring,tSIM)扫描模式,结合同位素内标法进行定量。结果在0.1~20.0μg/L的范围内,高氯酸盐线性关系良好(r^(2)=0.9988)。方法检出限(limits of detection,LODs)和定量限(limits of quantification,LOQs)分别为0.1μg/L和0.3μg/L;3个加标水平下,回收率为88.7%~116.8%,相对标准偏差为2.3%~8.1%。在30份牛奶样品的检测分析中,高氯酸盐的检出率达100%。结论该方法操作简便,对样品净化效果良好,具有低成本、高灵敏度的优点,适用于牛奶中高氯酸盐检测。 展开更多
关键词 氯酸盐 糖诱导相分离 液相-分辨质 牛奶
在线阅读 下载PDF
快速高分离液相色谱/四级杆串联飞行时间质谱分析山楂籽中的主要黄酮成分 被引量:6
13
作者 潘广彦 朱传合 +1 位作者 乔聚林 郑振佳 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期52-56,共5页
采用快速高分离液相色谱/四级杆串联飞行时间质谱(RRLC/Q-TOF MS)联用技术进行山楂籽中的黄酮类化合物分析方法研究.山楂籽黄酮经超声辅助提取后,选用Welch Materials C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液... 采用快速高分离液相色谱/四级杆串联飞行时间质谱(RRLC/Q-TOF MS)联用技术进行山楂籽中的黄酮类化合物分析方法研究.山楂籽黄酮经超声辅助提取后,选用Welch Materials C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱.在正离子模式下,经飞行时间质谱分离并检测了15种黄酮成分.结果表明,快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱联用技术可以快速准确鉴定样品中的黄酮成分. 展开更多
关键词 快速分离液相 四级杆串联飞行时间质 山楂籽 黄酮
在线阅读 下载PDF
高分离快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱法检测人参皂苷Re在大鼠体内的分布 被引量:1
14
作者 王恩鹏 斋藤哲男 +2 位作者 孙岩 陈长宝 刘淑莹 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期526-532,共7页
建立了高分离快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)法检测大鼠尾静脉注射人参皂苷Re(G-Re)后,不同组织(心、肝、脾、肺、肾、脑)中G-Re的分布情况。样本经蛋白沉淀处理,Supelco AscentisExpress C18色谱柱(50mm... 建立了高分离快速液相色谱-四极杆飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS)法检测大鼠尾静脉注射人参皂苷Re(G-Re)后,不同组织(心、肝、脾、肺、肾、脑)中G-Re的分布情况。样本经蛋白沉淀处理,Supelco AscentisExpress C18色谱柱(50mm×3.0mm×2.7μm)分离,采用含0.1%甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,以人参皂苷Rc(G-Rc)作为内标,在电喷雾负离子模式下检测。结果表明:组织匀浆标准曲线的线性范围为10-20 000μg/L,线性关系良好(r〉0.99),最低检出限(S/N=3)为3μg/L,最小定量限为10μg/L;准确度、日内和日间精密度、提取回收率均符合生物样品的分析要求。大鼠尾静脉注射20mg/kg G-Re溶液后,在大鼠体内不同组织中均能检测到G-Re,主要分布在肺、脾、肾、心、脑、肝等器官,其中在肺中分布最多,在肝中分布最少。该方法简单、灵敏、快速、检出限低,适用于检测人参皂苷Re在生物体内的分布。 展开更多
关键词 分离快速液相-四极杆飞行时间质(RRLC-Q-TOF MS) 人参皂苷RE 静脉注射 组织分布
在线阅读 下载PDF
热浸提-高效液相色谱等度分离-原子荧光光谱法测定水产品中的4种砷形态 被引量:4
15
作者 韦丽丽 石莉莉 覃月媚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期240-243,共4页
建立了水产品中4种砷形态的热浸提-高效液相色谱等度分离-原子荧光光谱分析法,并对流动相浓度及pH、流速、载流浓度、泵速、硼氢化钾浓度等条件进行了优化。在最佳实验条件下,亚砷酸[As(Ⅲ)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)和砷酸[As(Ⅴ... 建立了水产品中4种砷形态的热浸提-高效液相色谱等度分离-原子荧光光谱分析法,并对流动相浓度及pH、流速、载流浓度、泵速、硼氢化钾浓度等条件进行了优化。在最佳实验条件下,亚砷酸[As(Ⅲ)]、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)和砷酸[As(Ⅴ)]4种砷形态在5~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9995,检出限在0.01~0.03 mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=7)在1.5%~5.0%。同时对不同样品进行3个水平的加标回收实验,各组分的加标回收率在84.0%~97.5%。该方法操作简便,准确度好,精密度高,可用于测定水产品中的砷形态。 展开更多
关键词 砷形态 水产品 液相分离-原子荧光光
在线阅读 下载PDF
快速蛋白液相色谱分离小麦高分子量谷蛋白亚基方法的研究 被引量:2
16
作者 李玉冰 裴玉贺 +3 位作者 王海娟 郭新梅 张恩盈 宋希云 《山东农业科学》 2009年第5期98-101,共4页
高分子量谷蛋白亚基作为小麦贮藏蛋白的重要组成部分,其组成和含量对小麦面粉的烘烤品质和加工品质有重要影响。本研究以普通小麦品种小偃22号为材料,采用快速蛋白液相色谱(Fast Protein Liq-uid Chromatograth,FPLC)凝胶过滤来分离高... 高分子量谷蛋白亚基作为小麦贮藏蛋白的重要组成部分,其组成和含量对小麦面粉的烘烤品质和加工品质有重要影响。本研究以普通小麦品种小偃22号为材料,采用快速蛋白液相色谱(Fast Protein Liq-uid Chromatograth,FPLC)凝胶过滤来分离高分子量谷蛋白亚基,并从样品浓度、洗脱液和流速3个方面进行了研究,发现将原样品稀释8倍、洗脱液为尿素、流速为0.3 ml/min时洗脱效果最好。 展开更多
关键词 小麦 分子量谷蛋白亚基 凝胶过滤 快速蛋白液相
在线阅读 下载PDF
高分离快速液相色谱法分析五味子与人参配伍化学成分变化 被引量:1
17
作者 高伟博 米钧 +3 位作者 于擎 吴巍 王淑敏 刘淑莹 《中国中医药咨讯》 2011年第3期1-3,共3页
目的:建立高分离快速液相色谱(RRLC)测定五昧子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。对五味子与人参配伍后五味子中主要木脂素类物质的变化规律进行系统研究,为五味子与人参配伍的临床应用提供依据。方法... 目的:建立高分离快速液相色谱(RRLC)测定五昧子中主要活性成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。对五味子与人参配伍后五味子中主要木脂素类物质的变化规律进行系统研究,为五味子与人参配伍的临床应用提供依据。方法:五味子与人参按不同比例配伍,采用ZORBAX Eclipse XDB—C18(4.6×50mm,1.8um,600Bar)色谱柱;流动相:甲醇(B)-水,梯度洗脱(0min,20%B;0~1min,20%~70%B;7~8min,85%B);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm;柱温:30℃;进样量:10ul进行检测。结果:五味子与人参配伍比例对共煎液的pH值有显著影响,五味子单独煎煮和加入不同量的人参共同煎煮,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量随着人参加入量的增加而降低,当五味子与人参比例为6:3时五昧子甲素、五味子乙素含量变化比较显著。结论:该方法快速、准确、重复性好,可用于五味子与人参配伍复杂体系的木脂素类成分含量变化的快速定量分析,为临床合理配伍应用提供一定的化学物质基础。 展开更多
关键词 分离快速液相 中药配伍 五味子 人参
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测茶叶及其制品中35种合成色素
18
作者 周庆琼 胡凌 +7 位作者 戚平 刘春生 彭名军 曾豪威 林子豪 陈婷 郑洁玲 毛新武 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第22期138-146,共9页
目的建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定茶叶及其制品中35种合成色素的方法。方法样品经5%氨水甲醇溶液超声提取,采用C18为材料净化,一定比例稀释后,经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7... 目的建立超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定茶叶及其制品中35种合成色素的方法。方法样品经5%氨水甲醇溶液超声提取,采用C18为材料净化,一定比例稀释后,经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以5 mmol/L乙酸铵水溶液和甲醇作为流动相,进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源负离子电离模式,一级母离子全扫描和数据依赖的二级子离子扫描模式进行质谱检测,同时获得一级母离子和二级碎片子离子的高质量精度质谱数据。通过与自建数据库检索比对进行初步筛查,发现可疑样品再与标准品二级谱图比对确证,外标法定量。结果本方法在无标准品的情况下可实现对茶叶及其制品中35种合成色素快速筛查,有标准品的情况下无需基质标准曲线即可实现准确定性和定量,方法检出限为0.02~2.97mg/kg,3水平加标试验的平均回收率为71.4%~117.7%,相对标准偏差为0.1%~15.3%,采用本方法对市售实际样品进行检验,9批次样品分别检出柠檬黄、日落黄和亮蓝。结论该方法通量高、速度快、成本低,可用于茶叶及其制品中35种合成色素的快速定性和定量检测。 展开更多
关键词 液相-四极杆/静电场轨道阱分辨质 快速检测 合成 茶叶及其制品
在线阅读 下载PDF
红酵母细胞中β-胡萝卜素的快速分离柱高效液相色谱法测定 被引量:4
19
作者 朱惠贤 王林 +2 位作者 章新 杨光宇 胡秋芬 《氨基酸和生物资源》 CAS 2004年第4期74-76,共3页
研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定红酵母细胞中β-胡萝卜素的方法。发酵法得到的样品经匀浆后用四氢呋喃提取,提取液以ZORBAXStableBound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,乙腈-四氢呋喃体积比8020为流动相分离,流速为... 研究了用快速分离柱高效液相色谱法测定红酵母细胞中β-胡萝卜素的方法。发酵法得到的样品经匀浆后用四氢呋喃提取,提取液以ZORBAXStableBound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,乙腈-四氢呋喃体积比8020为流动相分离,流速为1.5ml/min;在该色谱条件下,β-胡萝卜素在1.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为98%~103%,相对标准偏差为0.46%~0.58%,可用于几种发酵样品中β-胡萝卜素的测定,结果可靠。 展开更多
关键词 红酵母 Β-胡萝卜素 快速分离 液相 生物发酵 天然食用
在线阅读 下载PDF
高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用法检测不同种类茶叶对人参皂苷的影响 被引量:2
20
作者 戴雨霖 乔梦丹 +1 位作者 越皓 宋岩 《长春中医药大学学报》 2018年第1期17-19,共3页
目的明确不同种类茶叶对人参中主要化学成分人参皂苷的影响。方法利用高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-Tof MS)法进行检测分析。结果人参茶叶配伍合煎液中,人参乌龙茶合用对人参皂苷影响最大,人参绿茶合用对人参皂苷... 目的明确不同种类茶叶对人参中主要化学成分人参皂苷的影响。方法利用高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱联用(RRLC-Q-Tof MS)法进行检测分析。结果人参茶叶配伍合煎液中,人参乌龙茶合用对人参皂苷影响最大,人参绿茶合用对人参皂苷的影响最小。结论不同种类茶叶对人参的影响不同,服用人参后饮茶可能影响人参的药效。 展开更多
关键词 人参 茶叶 人参皂苷 分离液相-四极杆-飞行时间质联用法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部