甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床评价 被引量：8

1

作者 卢殿军 宁洁 钟晓妮 《中国药业》 CAS 2006年第4期48-49,共2页

目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应。方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3d。用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PA... 目的评价甲磺酸齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状的临床疗效及不良反应。方法选择住院患者60例,随机分配至治疗组(30例,予甲磺酸齐拉西酮注射液)与对照组(30例,予氟哌啶醇注射液),疗程3d。用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGl)评定疗效,治疗结束时用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时PANSS减分率治疗组为(67.18±25.29)%,对照组为(66.94±23.89)%,临床好转率治疗组为70.00%,对照组为63.33%,组间疗效均无显著性差异;不良反应发生率治疗组为40.00%,对照组为43.33%,组间无显著性差异(P>0.05),但对照组的锥体外系反应发生率(肌强直、震颤、静坐不能及扭转性痉挛)明显高于治疗组(P<0.05)。结论甲磺酸齐拉西酮注射液能有效治疗精神分裂症的急性激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,且锥体外系反应明显少于后者。 展开更多

关键词 甲磺酸齐拉西酮注射液 氟哌啶醇注射液 精神分裂症 急性激越症状 疗效

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两种单药方案对首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者疗效及安全性 被引量：4

2

作者 王勇 陈祖金 +2 位作者 骆书霞 刘珏蓬 陈丽 《中外医学研究》 2020年第9期29-32,共4页

目的:探讨氟哌啶醇和齐拉西酮单药方案对首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者疗效及安全性.方法:选取笔者所在医院2016年1月-2018年6月收治首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者130例,随机分为A组和B组,每组65例,分别采用氟哌啶... 目的:探讨氟哌啶醇和齐拉西酮单药方案对首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者疗效及安全性.方法:选取笔者所在医院2016年1月-2018年6月收治首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者130例,随机分为A组和B组,每组65例,分别采用氟哌啶醇和齐拉西酮治疗.比较两组近期疗效、治疗前后PANSS-EC量表评分、治疗后TESS量表评分、不良反应发生率及治疗前后QTc间期.结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后PANSS-EC量表评分均显著低于治疗前(P<0.05);两组治疗后PANSS-EC量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TESS量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组震颤、静坐不能、心动过速及逆转性痉挛发生率均显著低于A组(P<0.05);两组嗜睡、肌强直、恶心呕吐及头晕发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后QTc间期比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用氟哌啶醇和齐拉西酮单药治疗首发未用药精神分裂症伴急性激越症状患者,病情控制效果相似,但齐拉西酮更有助于降低不良反应发生风险. 展开更多

关键词 氟哌啶醇 齐拉西酮 精神分裂症 急性激越症状

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齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症急性激越症状35例 被引量：8

3

作者 平军辉 仲照希 王东平 《四川精神卫生》 2015年第4期314-316,共3页

目的探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例,实验组给... 目的探讨齐拉西酮注射液治疗儿童精神分裂症患者急性激越症状的临床效果及安全性。方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)精神分裂症诊断标准的有急性激越症状的70例儿童患者分为实验组和对照组各35例,实验组给予齐拉西酮注射液,对照组给予氟哌啶醇注射液,疗程3天。于治疗前、治疗后2、12、24、48、72h分别采用阳性和阴性症状量表(PANSS)减分率、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,治疗结束时采用副反应量表(TESS)评定安全性。结果疗程结束时实验组和对照组PANSS评分减分率分别为46.92%、49.46%,临床好转率分别为77.14%、80.00%,两组疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组和对照组不良反应发生率分别为20.00%、37.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮注射液对有急性激越症状的儿童精神分裂症患者的疗效与氟哌啶醇相当,不良反应发生率较低。 展开更多

关键词 齐拉西酮注射液 氟哌啶醇注射液 儿童精神分裂症 急性激越症状

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抗精神病药联合中药治疗精神分裂症急性激越症状临床观察 被引量：3

4

作者 张宗伦 《中国中医急症》 2007年第6期648-649,共2页

目的观察抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准患者随机分为两组,治疗组给予抗精神病药联合中药治疗,对照组则为抗精神病药合并苯二氮卓艹类药治疗;采用行为激越量... 目的观察抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将60例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准患者随机分为两组,治疗组给予抗精神病药联合中药治疗,对照组则为抗精神病药合并苯二氮卓艹类药治疗;采用行为激越量表(CMAI)于治疗前后进行观察评分,并按行为紊乱发生频率评分的减分情况评定疗效。观察期为2周。结果两组治疗后CMAI总分均极显著减少,治疗前后的CMAI评分组间和组内比较无显著性差异,两组的总改善率分别为86.67%和80.00%,无显著性差异。治疗组不良反应,尤其是过度镇静显著低于对照组,发生例数分别为2例和9例,差异显著。结论抗精神病药联合中药紧急处理精神分裂症急性激越症状安全有效,是一种值得推广的治疗方法。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性激越症状 抗精神病药 中药

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中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状临床疗效分析 被引量：5

5

作者 陈莉 张妮 王彩虹 《亚太传统医药》 2014年第10期123-124,共2页

目的:探讨中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选择40例精神分裂症急性激越症状患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例。观察组患者采用中药合并抗精神病药治疗,对照组患者采用苯二氮草类药物合... 目的:探讨中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选择40例精神分裂症急性激越症状患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各20例。观察组患者采用中药合并抗精神病药治疗,对照组患者采用苯二氮草类药物合并抗精神病药治疗。采用行为激越量表评价两组患者的临床症状改善情况。结果:经过治疗,两组患者激越量表总分均有所降低,但组间与组内比较均无统计学差异(P>0.05);观察组总改善率为85.0%,对照组总改善率为80.0%,亦无统计学差异(P>0.05)。结论:中药合并抗精神病药治疗精神分裂症急性激越症状效果显著,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 中药 抗精神病药 精神分裂症 急性激越症状

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齐拉西酮注射液与氟哌啶醇注射液治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性对比 被引量：8

6

作者 门涛 《中国当代医药》 2019年第1期166-168,172,共4页

目的探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性。方法选取2015年3月～2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例。参照... 目的探讨对比齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状的效果及安全性。方法选取2015年3月～2017年3月我院收治的76例伴有急性激越症状精神分裂症老年患者作为研究对象,将其随机分为试验组和参照组,每组各38例。参照组患者采用氟哌啶醇针剂治疗,试验组患者则给予齐拉西酮针剂肌内注射治疗。采用阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评定患者激越症状的变化情况和临床疗效,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗8、24、48及72 h后,两组患者的PANSS-EC评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8 h后,试验组患者的PANSS-EC评分明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者其他时间点的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和参照组患者的治疗总有效率分别为89.47%、86.84%,两组患者的临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者的不良反应总发生率为28.94%,低于参照组的44.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮针剂与氟哌啶醇针剂治疗老年精神分裂症急性激越症状均有良好的效果,齐拉西酮针剂相对而言起效更快,不良反应少,安全性更好。 展开更多

关键词 齐拉西酮针剂 氟哌啶醇针剂 精神分裂症 急性激越症状

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精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗分析 被引量：4

7

作者 胡海涛 《中国医药指南》 2016年第18期126-127,共2页

目的探讨精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法。方法选择2013年1月至2015年1月本院急诊收治的85例精神分裂症急性激越症状患者作为研究对象,在院前急救中采用氟哌啶醇注射液治疗,然后采用阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC... 目的探讨精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法。方法选择2013年1月至2015年1月本院急诊收治的85例精神分裂症急性激越症状患者作为研究对象,在院前急救中采用氟哌啶醇注射液治疗,然后采用阳性和阴性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC)对患者进行评分,比较治疗前、治疗15 min后,治疗30 min后、治疗1 h后、治疗3 h后、治疗6 h后评分变化情况,分析氟哌啶醇起效时间,评估患者急诊救治临床效果及不良反应情况。结果治疗30 min后,总有效率为54.12%,显著高于治疗15 min(34.12%),差异P<0.05。与治疗前比较,治疗15 min后,治疗30 min后、治疗1 h后、治疗3 h后、治疗6 h后各时段PANSS-FC评分均显著降低P<0.05。观察组不良反应发生率为22.35%(19/43),不良反应程度较轻,均为未经治疗而自行缓解。结论精神分裂症急性激越症状采用氟哌啶醇注射液治疗临床效果可靠,具有起效快、患者耐受性良好、安全性高等优点,应在精神分裂症急性激越症状院前急救中推广使用该疗法。 展开更多

关键词 氟哌啶醇注射液 精神分裂症 急性激越症状 急诊药物

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甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性激越症状的效果 被引量：4

8

作者 王建伟 《中国继续医学教育》 2017年第7期177-178,共2页

目的比较甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法针对性选择2015年10月-2016年10月本院精神科收治的70例精神分裂症的患者作为研究对象,以随机分组的方式将70例患者分为两组,甲组(n=35)采取甲磺酸齐拉... 目的比较甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法针对性选择2015年10月-2016年10月本院精神科收治的70例精神分裂症的患者作为研究对象,以随机分组的方式将70例患者分为两组,甲组(n=35)采取甲磺酸齐拉西酮进行治疗,而乙组(n=35)采用氟哌啶醇注射液进行治疗,而后对两组患者不同时段的PANSS-EC评分展开比较。结果两组患者治疗后PANSS-EC减分率明显呈下降趋势,但两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。甲组不良反应发生率明显低于乙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于精神分裂症急性激越症状采用甲磺酸齐拉西酮效果显著,且不良反应少,值得推广。 展开更多

关键词 甲磺酸齐拉西酮 氟哌啶醇 精神分裂症 急性激越症状

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注射用甲磺酸齐拉西酮对双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性 被引量：1

9

作者 李启洪 唐京雄 吴锦华 《当代医学》 2021年第9期84-86,共3页

目的分析注射用甲磺酸齐拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性。方法选取2019年4月至2020年4月本院收治的60例双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状患者,按治疗方式的不同分为两组,各30例。对照组采用氟哌啶醇注射液... 目的分析注射用甲磺酸齐拉西酮治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状的疗效和安全性。方法选取2019年4月至2020年4月本院收治的60例双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状患者,按治疗方式的不同分为两组,各30例。对照组采用氟哌啶醇注射液治疗,研究组采用甲磺酸齐拉西酮注射液治疗。比较两组不良反应发生率、阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评分、临床疗效总评量表-病情程度(CGI-SI)评分等。结果治疗后,研究组CGI-SI评分略低于对照组,但差异无统计学意义;治疗前及治疗后2、6、24、48、72 h两组PANSSEC评分比较差异无统计学意义;研究组不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与氟哌啶醇注射液比较,临床采用注射用甲磺酸齐拉西酮药物治疗双相Ⅰ型障碍躁狂发作急性激越症状,虽疗效基本相当,但给药安全性更高,对疾病治疗有利。 展开更多

关键词 注射用甲磺酸齐拉西酮 氟哌啶醇注射液 双相Ⅰ型障碍躁狂 急性激越症状

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宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效 被引量：1

10

作者 高改风 《中国执业药师》 CAS 2017年第7期45-47,共3页

目的:探讨宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选取2015年3月-2016年10月到我院神经内科接受治疗的124例精神分裂症急性激越症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为两组,各62例。对照组给予喹硫平治疗,初始剂... 目的:探讨宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效。方法:选取2015年3月-2016年10月到我院神经内科接受治疗的124例精神分裂症急性激越症患者为研究对象,根据治疗方式不同分为两组,各62例。对照组给予喹硫平治疗,初始剂量为50~100 mg/d,3天后根据患者具体情况逐渐增加药量,每天药量>300 mg,7天后达到600~750 mg/d;观察组在对照组治疗基础上联合宁心汤治疗,1剂/d。比较两组治疗效果及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、PANSS-兴奋激越因子(EC)评分情况等。结果:观察组治疗总有效率为96.8%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);治疗后观察组PANSS、PANSS-EC评分明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.3%,低于对照组的25.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症急性激越症状能有效提高治疗效果,改善其临床症状,不良反应少,安全性高,优于单药治疗。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性激越症状 宁心汤 喹硫平

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氟哌啶醇治疗精神分裂症急性激越症状PANSS-FC变化分析 被引量：2

11

作者 张琳 李磊 +2 位作者 李根 方立伟 李东旭 《临床检验杂志（电子版）》 2020年第3期212-212,共1页

目的探讨氟哌啶醇用于治疗精神分裂症急性激越症状的患者的临床疗效及其对PANSS-FC影响。方法随机选取2018年7月-2019年7月间我院收治的52例精神分裂症急性激越症状患者,对其均运用氟哌啶醇注射液治疗,并采取阴性、阳性症状量表兴奋因... 目的探讨氟哌啶醇用于治疗精神分裂症急性激越症状的患者的临床疗效及其对PANSS-FC影响。方法随机选取2018年7月-2019年7月间我院收治的52例精神分裂症急性激越症状患者,对其均运用氟哌啶醇注射液治疗,并采取阴性、阳性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC)予以患者评价,测定其治疗前、治疗15 min、30 min、1 h、3 h及6 h后的评分变化。结果治疗30 min后,52例患者治疗总有效率为55.77%(29/52),明显高于治疗15 min治疗总有效率34.62%(18/52),差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,治疗15 min、30 min、1 h、3 h及6 h后PANSS-FC评分均呈明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌啶醇治疗精神分裂症急性激越症状患者,其疗效明显,起效迅速,可在短时间控制患者病情。 展开更多

关键词 氟哌啶醇 精神分裂症 急性激越症状 PANSS-FC

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精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法分析 被引量：2

12

作者 魏学萍 《中国处方药》 2020年第2期89-90,共2页

目的分析精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法。方法选取某院2017年12月~2018年7月收治的84例精神分裂症急性激越症状患者,随机分为两组,各42例。对照组采用氟哌啶醇治疗,观察组采用地西泮注射液治疗,比较两组临床疗效、急性激越... 目的分析精神分裂症急性激越症状的急诊药物治疗方法。方法选取某院2017年12月~2018年7月收治的84例精神分裂症急性激越症状患者,随机分为两组,各42例。对照组采用氟哌啶醇治疗,观察组采用地西泮注射液治疗,比较两组临床疗效、急性激越症状改善效果及不良反应。结果与对照组相比,观察组总有效率较高,但差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗3 d后阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分均降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后,两组阳性症状、阴性症状、一般精神病理症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组不良反应总发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地西泮、氟哌啶醇均对精神分裂症急性激越症状具有较好治疗效果,可有效改善急性激越症状,但地西泮用药安全性优于氟哌啶醇。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性激越症状 氟哌啶醇 地西泮

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精神分裂症急性激越症状急诊药物治疗的疗效分析

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作者 徐明星 《中国医药指南》 2019年第24期160-161,共2页

目的探究分析精神分裂症急性激越症状的急诊药物的临床疗效。方法选取我院在2015年3月至2017年7月接受治疗的120例精神分裂症急性激越症状的患者,在医院里急救之前使用氟哌啶醇注射液进行治疗,继而再向其使用阴性和阳性症状量表兴奋因... 目的探究分析精神分裂症急性激越症状的急诊药物的临床疗效。方法选取我院在2015年3月至2017年7月接受治疗的120例精神分裂症急性激越症状的患者,在医院里急救之前使用氟哌啶醇注射液进行治疗,继而再向其使用阴性和阳性症状量表兴奋因子条目(PANSS-FC)准则进行评分,记录并分析比较治疗前、治疗后15 min、30 min、1 h、2 h、4 h后评分的变化,通过对氟哌啶起作用的时间长短的分析,进而对患者使用急诊药物的临床疗效以及不良情况进行评估。结果治疗30 min后的总有效率为62.80%,治疗15 min后的总有效率为31.12%,治疗后15 min、30 min、1 h、2 h、4 h各时段PANSS-FC评分与治疗前相比,都有明显的降低,这些数据经过分析比较,得到P<0.05,说明经统计学处理差异具有显著性。结论精神分裂症急性激越症状的急诊药物选用氟哌啶醇注射液具有良好的临床效果,效果也很明显,并且使用药物后的不良反应较少,安全性也较高。氟哌啶醇在医院急诊部中应用值得临床推广使用。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性激越症状 急诊药物 氟哌啶醇 临床疗效

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齐拉西酮速效针剂治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性 被引量：9

14

作者 王培源 张国富 +2 位作者 左晓伟 苏旭江 谢世平 《临床精神医学杂志》 2020年第4期224-226,共3页

目的:评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对精神分裂症患者急性期激越症状的疗效及安全性。方法:给予110例具有急性期激越症状住院治疗的精神分裂症患者(南京脑科医院38例,无锡市精神卫生中心42例,徐州市东方人民医院31例)肌内注射甲磺酸齐... 目的:评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对精神分裂症患者急性期激越症状的疗效及安全性。方法:给予110例具有急性期激越症状住院治疗的精神分裂症患者(南京脑科医院38例,无锡市精神卫生中心42例,徐州市东方人民医院31例)肌内注射甲磺酸齐拉西酮10~20 mg/次,根据病情4~6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg/d,疗程3 d。治疗后2、4、8、24、48及72 h给予阳性与阴性症状量表(PANSS)、行为活动评定量表(BARS)评分,以治疗72 h PANSS中兴奋因子分(PANSS-EC)减分率评定疗效;采用锥体外系不良反应量表(RESES)、Barnes静坐不能量表(BAS)、UKU不良反应量表以及心电图、实验室检查评估药物不良反应。结果:治疗后PANSS、BARS评分各时点逐渐下降,均明显低于治疗前(P均<0.01);根据PANSS-EC减分率,有效54例(48.6%)、好转41例(36.9%)、无变化16例(14.4%);30例(27.03%)患者出现不良反应:过度镇静9例(8.11%),静坐不能8例(7.2%),锥体外系反应3例(2.70%),心电图异常改变10例(9.01%)。结论:国产注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性期激越症状疗效确切,安全性较高。 展开更多

关键词 精神分裂症 注射用甲磺酸齐拉西酮 急性期激越症状

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奋乃静合用氯硝西泮与氟哌啶醇针剂肌肉注射对精神分裂症急性激越症状疗效的研究

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作者 崔竹生 吴联霞 《赣南医学院学报》 2012年第1期111-111,共1页

激越攻击行为是精神分裂症常见的症状,常给患者或他人造成自伤或伤人的危险性,往往需要对患者进行强制治疗。常用治疗方式是强制性肌注氟哌啶醇针剂。而强制肌注方式,患者常拒绝肌注,依从性差,且给患者留下心理阴影等负面影响[1]。口服... 激越攻击行为是精神分裂症常见的症状,常给患者或他人造成自伤或伤人的危险性,往往需要对患者进行强制治疗。常用治疗方式是强制性肌注氟哌啶醇针剂。而强制肌注方式,患者常拒绝肌注,依从性差,且给患者留下心理阴影等负面影响[1]。口服抗精神病药物控制急性激越症状, 展开更多

关键词 急性激越症状 精神分裂症 氟哌啶醇 肌肉注射 氯硝西泮 针剂 奋乃静 疗效

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齐拉西酮注射液治疗首发精神分裂症急性激越症状安全性及临床疗效分析 被引量：1

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作者 黄江 韦伟香 +2 位作者 张培浩 宁小宇 杨胜兰 《云南医药》 2022年第1期20-23,共4页

目的评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对首发精神分裂症患者急性期激越症状的安全性及疗效。方法给予42例具有急性期激越症状住院治疗的首发精神分裂症患者肌内注射甲磺酸齐拉西酮10~20 mg/次,根据病情4~6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg... 目的评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对首发精神分裂症患者急性期激越症状的安全性及疗效。方法给予42例具有急性期激越症状住院治疗的首发精神分裂症患者肌内注射甲磺酸齐拉西酮10~20 mg/次,根据病情4~6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg/d,疗程3 d。治疗后24 h、48 h及72 h给予PANSS、冲动、自杀、出走风险评估表评分评定疗效及风险;采用药TESS以及心电图、实验室检查评估药物不良反应。结果治疗后PANSS评分逐渐下降,均明显低于治疗前(P <0.01);出现不良反应11例(26.19%)。结论国产注射用甲磺酸齐拉西酮注射液在首发精神分裂症的急性激越控制上有较好的安全性与疗效。 展开更多

关键词 首发精神分裂症 注射用甲磺酸齐拉西酮 急性期激越症状

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齐拉西酮和氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期激越症状的对照研究 被引量：26

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作者 杨福中 王文政 +2 位作者 闻晖 诸索宇 盛建华 《临床精神医学杂志》 2019年第1期39-41,共3页

目的:比较齐拉西酮注射液和氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效和耐受性。方法:将60例伴随明显激越症状的急性期精神分裂症患者随机分为两组,每组30例;分别给予齐拉西酮(10～40 mg/d)或氟哌啶醇(5～20 mg/d)肌肉注射治疗... 目的:比较齐拉西酮注射液和氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效和耐受性。方法:将60例伴随明显激越症状的急性期精神分裂症患者随机分为两组,每组30例;分别给予齐拉西酮(10～40 mg/d)或氟哌啶醇(5～20 mg/d)肌肉注射治疗3 d。治疗前及治疗24h、48h及72 h后给予阳性和阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评估,以PANSS-EC减分率≥50%为有效;治疗72 h后使用治疗时出现的症状量表(TESS)评估药物不良反应。结果:56例患者完成观察;治疗24 h、48 h及72 h后,两组PANSS-EC评分较治疗前显著减低(P均<0. 05);齐拉西酮组与氟哌啶醇组间PANSSEC减分率(44. 6%vs 52. 9%;χ~2=1,27,P> 0. 05)、有效率(40. 0%vs 43. 3%;χ~2=0. 07,P> 0. 05)及不良反应发生率(36. 7%vs 43. 0%;χ~2=0. 28,P> 0. 05)比较差异无统计学意义。结论:齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期激越症状的疗效及不良反应与氟哌啶醇注射液相当。 展开更多

关键词 齐拉西酮 氟哌啶醇 精神分裂症 急性激越症状

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宁心汤辅助喹硫平治疗精神分裂症患者急性激越症状的疗效研究 被引量：5

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作者 杨国文 戈雷 +2 位作者 彭金玲 冉素玲 郑凤平 《国际精神病学杂志》 2015年第1期40-43,共4页

目的对宁心汤辅助喹硫平对精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效进行探讨。方法将我院2010年3月~2014年7月收治的118例确诊为精神分裂症急性激越症状的患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予口服喹硫平治疗,观察组在此基... 目的对宁心汤辅助喹硫平对精神分裂症患者急性激越症状的临床疗效进行探讨。方法将我院2010年3月~2014年7月收治的118例确诊为精神分裂症急性激越症状的患者随机分为观察组和对照组,每组各59例。对照组给予口服喹硫平治疗,观察组在此基础上加服中药宁心汤,治疗两周后对其临床疗效、不良反应进行比较分析。结果治疗后与对照组相比,观察组各项PANSS评分及PANSS-EC评分均明显降低,精神分裂症急性激越症状的临床显效率均明显增高,而不良反应的总发生率明显降低,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论宁心汤辅助喹硫平治疗可有效改善精神分裂症及急性激越症状,提高临床疗效,同时对于减少喹硫平治疗所致的不良反应有一定的作用。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性激越症状 喹硫平 宁心汤

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齐拉西酮配合重复经颅磁刺激对精神分裂症患者急性期激越症状和短期延续疗效的影响 被引量：2

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作者 陈章凡 《中国实用医药》 2022年第6期97-99,共3页

目的探讨齐拉西酮配合重复经颅磁刺激对精神分裂症患者急性期激越症状和短期延续疗效的影响。方法70例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组35例。对照组给予齐拉西酮治疗,观察组患者给予齐拉西酮配合重复经颅磁刺... 目的探讨齐拉西酮配合重复经颅磁刺激对精神分裂症患者急性期激越症状和短期延续疗效的影响。方法70例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组35例。对照组给予齐拉西酮治疗,观察组患者给予齐拉西酮配合重复经颅磁刺激治疗。对比两组患者治疗前后的急性期激越症状,短期延续疗效,不良反应发生情况。结果治疗后24、72 h,两组患者的阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)评分均低于本组治疗前,且观察组患者治疗后24、72 h的PANSS-EC评分分别为(13.62±2.02)、(9.26±1.02)分,均低于对照组的(16.95±3.17)、(11.18±2.62)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的短期延续总有效率为94.29%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者采用齐拉西酮配合重复经颅磁刺激治疗,在改善患者急性期激越症状方面效果显著,可获得满意的短期延续疗效且安全性良好。 展开更多

关键词 精神分裂症 齐拉西酮 重复经颅磁刺激 急性期激越症状 短期延续疗效

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齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状临床效果分析 被引量：5

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作者 焦华丹 吴强 刘婉滢 《内科》 2021年第1期100-102,共3页

目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照... 目的探讨采用齐拉西酮序贯方案治疗精神分裂症患者急性期兴奋激越症状的临床效果。方法选取2015年2月至2020年2月在我院就诊的60例精神分裂症患者为研究对象,患者均处于急性兴奋激越状态。根据患者就诊顺序将患者分为观察组(36例)和对照组(24例),对照组患者给予奥氮平联合利培酮治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案进行治疗,持续治疗1周。比较两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PANSS、SAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组患者的PANSS、SAS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率(16.7%)显著低于对照组(41.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在给予奥氮平联合利培酮治疗的基础上再采用齐拉西酮序贯方案对精神分裂症急性期兴奋激越症状患者进行治疗,可明显改善患者的临床症状及焦虑状况,降低患者的不良反应发生率。 展开更多

关键词 精神分裂症 急性期兴奋激越症状 齐拉西酮 序贯方案

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