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依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的临床疗效 被引量:5
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作者 王海涛 刘加彬 王群涛 《北方药学》 2018年第2期135-135,共1页
目的:分析依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的临床疗效。方法:将2016年1月~2017年2月80例急诊高血压危象患者作为研究对象并根据随机数字表分组,每组40例。单一组用依那普利,联合组则用依那普利联合利尿剂治疗。比较两组治疗效果;... 目的:分析依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的临床疗效。方法:将2016年1月~2017年2月80例急诊高血压危象患者作为研究对象并根据随机数字表分组,每组40例。单一组用依那普利,联合组则用依那普利联合利尿剂治疗。比较两组治疗效果;急诊高血压危象消失时间、舒张压恢复正常时间;不良反应。结果:联合组治疗效果优于单一组,P<0.05;联合组急诊高血压危象消失时间、舒张压恢复正常时间短于单一组,P<0.05;两组不良反应相近,P>0.05。结论:依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的临床疗效确切,可有效改善血压,缓解危象,安全有效。 展开更多
关键词 依那普利 利尿剂 急诊高血压危象 临床疗效
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乌拉地尔联合依那普利治疗急诊高血压危象患者的临床研究 被引量:4
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作者 高广锋 《现代医学与健康研究电子杂志》 2021年第23期34-36,共3页
目的探讨乌拉地尔联合依那普利对急诊高血压危象患者血压、神经功能及血液流变学指标的影响。方法按照随机数字表法将广宁县人民医院2019年11月至2020年11月收治的48例急诊高血压危象患者分为对照组和研究组,每组24例。对照组患者应用... 目的探讨乌拉地尔联合依那普利对急诊高血压危象患者血压、神经功能及血液流变学指标的影响。方法按照随机数字表法将广宁县人民医院2019年11月至2020年11月收治的48例急诊高血压危象患者分为对照组和研究组,每组24例。对照组患者应用依那普利治疗,研究组患者在对照组的基础上联合乌拉地尔治疗,两组患者治疗后均定期随访2个月。对比两组患者治疗前与治疗后30 min血压水平,治疗前、治疗后24 h血液流变学指标,治疗前、治疗后2个月美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后30 min两组患者舒张压(DBP)、收缩压(SBP)胞比容与研究组患者全血比黏度低切、纤维蛋白原均较治疗前显著降低,且研究组显著低于对照组;治疗后2个月两组患者NIHSS评分均较治疗前显著下降,且研究组显著低于对照组,BI评分均显著升高,且研究组显著高于对照组;研究组患者不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论应用乌拉地尔联合依那普利治疗急诊高血压危象患者,可有效、快速控制血压水平,缓解危象,调节血液流变学指标并改善神经功能,安全有效,有利于提高患者生活质量。 展开更多
关键词 急诊高血压危象 血压 乌拉地尔 依那普利 神经功能 血液流变学
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依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果研究
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作者 邓盛皇 饶华 《北方药学》 2021年第10期95-96,共2页
目的:分析和研究依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果,以期为临床提供参考。方法:选取80例高血压危象患者,按照入院的先后顺序将其分为对照组和观察组,两组均为40例,对照组采取依那普利进行治疗,观察组采取依那普利联合利... 目的:分析和研究依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果,以期为临床提供参考。方法:选取80例高血压危象患者,按照入院的先后顺序将其分为对照组和观察组,两组均为40例,对照组采取依那普利进行治疗,观察组采取依那普利联合利尿剂进行治疗,比较两组治疗情况。结果:观察组的舒张压及收缩压状况均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对急诊高血压危象患者应用依那普利联合利尿剂的治疗方法可显著改善患者血压水平,减少不良反应发生风险,具有较高的安全性,效果确切。 展开更多
关键词 依那普利 利尿剂 急诊高血压危象 血压
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依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果观察 被引量:1
4
作者 李桂强 《中国农村卫生》 2019年第8期90-90,共1页
目的:讨论依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果。方法:于2018年1月-2018年9月,选取我院的86例急诊高血压危象患者作为本文的研究对象,而后随机将这86例患者分为对照组(予以依那普利)与研究组(予以依那普利+利尿剂),评判标准... 目的:讨论依那普利联合利尿剂治疗急诊高血压危象的应用效果。方法:于2018年1月-2018年9月,选取我院的86例急诊高血压危象患者作为本文的研究对象,而后随机将这86例患者分为对照组(予以依那普利)与研究组(予以依那普利+利尿剂),评判标准:疗效、不良反应。结果:研究组患者总有效率的93.02%明显高于对照组的76.74%,P <0.05;研究组患者不良反应发生率的4.65%明显低于对照组的18.60%,P <0.05。结论:依那普利+利尿剂治疗方案的实施可显著降低患者的血压指标,且安全性较高,值得推广。 展开更多
关键词 依那普利 利尿剂 急诊高血压危象
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