乙型肝炎病毒感染呈世界性流行,据世卫组织报道,全球约20亿人感染乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）,其中2.4亿为慢性HBV感染者[1],每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌[2],严重威胁人类健康,是一个全球...乙型肝炎病毒感染呈世界性流行,据世卫组织报道,全球约20亿人感染乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）,其中2.4亿为慢性HBV感染者[1],每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌[2],严重威胁人类健康,是一个全球性的健康问题[3]。我国约有1.5亿HBV携带者[4]。HBV感染的扩散主要由无症状携带者所致。展开更多
目的观察慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）携带者血清GP73水平与肝脏病理变化的关系,探讨血清GP73水平对慢性HBV携带者肝脏炎症损伤的预测作用。方法选取2012年1月-2014年10月在解放军第一八〇医院就诊的慢性HBV感染者300例,...目的观察慢性乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）携带者血清GP73水平与肝脏病理变化的关系,探讨血清GP73水平对慢性HBV携带者肝脏炎症损伤的预测作用。方法选取2012年1月-2014年10月在解放军第一八〇医院就诊的慢性HBV感染者300例,其中慢性HBV携带者100例,慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,CHB）100例,HBV相关肝硬化（liver cirrhosis,LC）100例。选取同期健康体检者50名作为对照组。采用ELISA法检测血清GP73浓度。100例慢性HBV携带者进行肝脏穿刺活检术,分析血清GP73水平与肝脏炎症活动度分级（G）和纤维化分期（S）的关系。结果慢性HBV感染者血清GP73水平显著高于对照组（P〈0.001）,且随着病情的进展,血清GP73浓度在慢性HBV携带者（47.21±17.69）ng/ml、CHB（98.45±65.29）ng/ml和HBV相关LC（229.93±95.00）ng/ml中持续升高,各组间比较,差异有统计学意义（P〈0.001）。经过相关性分析,血清GP73含量与慢性HBV感染者病情严重程度呈正相关（r=0.746）。100例慢性HBV携带者进行肝脏穿刺活检术后发现,血清GP73含量随着肝脏炎症活动度分级、肝纤维化分期的加重而逐渐升高（P〈0.001）,血清GP73水平与肝脏炎症活动度分级（r=0.549）和肝纤维化分期（r=0.528）呈正相关。在100例ALT正常的慢性HBV携带者中,有显著肝脏炎症（≥G2）和纤维化（≥S2）的患者分别为29例（29.00%）和33例（33.00%）。病理分级为≥G2和≥S2的慢性HBV携带者血清GP73水平显著高于无明显坏死性炎症（G0~G1）和纤维化（S0~S1）患者（P〈0.001）。多变量Logistic回归分析结果显示,诸因素中只有血清GP73水平被确定为预测肝脏坏死性炎症和肝纤维化的独立因素。结论血清GP73水平与慢性HBV携带者肝组织病理分级分期密切相关。部分慢性HBV携带者尽管ALT水平正常,但是肝组织却存在明显的炎症坏死和纤维化,其血清GP73水平明显升高。因此,血清GP73可用于慢性HBV携带者预测肝脏炎症损伤的标志物。展开更多
文摘乙型肝炎病毒感染呈世界性流行,据世卫组织报道,全球约20亿人感染乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）,其中2.4亿为慢性HBV感染者[1],每年约有65万人死于HBV感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和肝细胞癌[2],严重威胁人类健康,是一个全球性的健康问题[3]。我国约有1.5亿HBV携带者[4]。HBV感染的扩散主要由无症状携带者所致。
