中医药配合心理干预疗法治疗56例慢性前列腺炎的临床观察——附抑郁和焦虑状况分析 被引量：8

1

作者 潘成年 陈伟民 +1 位作者 黄峰平 何益新 《中医临床研究》 2017年第14期83-85,共3页

目的:观察中医配合心理干预疗法治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将112例慢性前列腺炎伴有抑郁或/和焦虑的患者随机分为治疗组和对照组,各56例。治疗组采用中医联合心理干预治疗,对照组单用中医治疗。治疗前与治疗1个月后观察两组患者的... 目的:观察中医配合心理干预疗法治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将112例慢性前列腺炎伴有抑郁或/和焦虑的患者随机分为治疗组和对照组,各56例。治疗组采用中医联合心理干预治疗,对照组单用中医治疗。治疗前与治疗1个月后观察两组患者的国际通用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、抑郁自评量表(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分。结果:治疗1个月后,两组患者NIH-CPSI、SAS、SDS评分均有改善,且治疗组各项指标改善程度明显优于对照组,P<0.05。结论:中医配合心理干预疗法可有效改善患者的临床症状和心理状态。 展开更多

关键词 中医辨证论治 心理干预 慢性前列腺炎症状评分 抑郁自评量表 焦虑自评量表

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心理干预疗法在治疗慢性前列腺炎中的应用 被引量：19

2

作者 王建新 高佃军 +1 位作者 杨波 王凯 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2010年第4期297-299,共3页

目的观察心理干预疗法联合药物治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果,探讨慢性前列腺炎的心理治疗问题。方法将192例CP患者随机分为两组,对照组96例,采用临床常规方法进行治疗;治疗组96例,在接受临床常规治疗的同时应用心理干预疗法。疗程2... 目的观察心理干预疗法联合药物治疗慢性前列腺炎(CP)的临床效果,探讨慢性前列腺炎的心理治疗问题。方法将192例CP患者随机分为两组,对照组96例,采用临床常规方法进行治疗;治疗组96例,在接受临床常规治疗的同时应用心理干预疗法。疗程2个月。治疗前后两组分别应用国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,国际勃起功能指数-5(IIEF-5)测评患者性功能状况,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍的患病状况。各项结果进行统计学分析。结果治疗后两组患者前列腺炎症状和性功能障碍均有改善,但治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。对照组治疗后SAS、SDS评分无显著性差异(P>0.05);而治疗组治疗后SAS、SDS评分有显著性差异(P<0.005)。结论心理干预可有效改善慢性前列腺炎患者的心理状态和性功能状况。对于CP患者在进行常规治疗的同时应积极应用心理干预治疗。 展开更多

关键词 心理干预 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 国际勃起功能指数-5 焦虑自评量表 抑郁自评量表

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前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎的临床观察 被引量：7

3

作者 宋春生 郭小舟 郭军 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期260-263,共4页

目的观察前列化浊胶囊对湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的疗效。方法选择湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者65例,随机分为两组,分别用前列化浊胶囊(治疗组)和前列解毒胶囊(对照组)治疗,疗程为1个月,在治疗前及治疗的第4周末进行慢性前列腺炎NIH-C... 目的观察前列化浊胶囊对湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者的疗效。方法选择湿热瘀滞型慢性前列腺炎患者65例,随机分为两组,分别用前列化浊胶囊(治疗组)和前列解毒胶囊(对照组)治疗,疗程为1个月,在治疗前及治疗的第4周末进行慢性前列腺炎NIH-CPSI评分,并行SF-12量表评定。结果治疗组32例,治愈2例,显效15例,有效9例,无效6例,总有效率81.2%;对照组33例,治愈2例,显效5例,有效13例,无效13例,总有效率60.6%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);NIH-CPSI生活质量评分治疗组较对照组显著下降(P<0.05);SF-12体能组成量表(躯体不适感)总得分治疗组较对照组改善明显(P<0.05),SF-12智能组成量表(精神方面)总得分两组比较差异无统计学意义。结论前列化浊胶囊治疗湿热瘀滞型慢性前列腺炎疗效较好。 展开更多

关键词 前列化浊胶囊 慢性前列腺炎 湿热瘀滞型 nih-cpsi评分 SF-12量表

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心理干预疗法配合清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎的临床观察 被引量：13

4

作者 李月兵 张华俊 +3 位作者 郝建国 宗朝晖 邢家龙 徐强 《中医药导报》 2013年第7期101-102,共2页

目的:探讨心理干预疗法配合清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组患者采用心理干预联合清肾散瘀方治疗,对照组采用清肾散瘀方治疗。治疗4周后观察两组患者国际慢性前... 目的:探讨心理干预疗法配合清肾散瘀方治疗慢性前列腺炎的疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组患者采用心理干预联合清肾散瘀方治疗,对照组采用清肾散瘀方治疗。治疗4周后观察两组患者国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自量表(SDS)评分。结果:治疗后两组患者前列腺炎症状和性功能障碍均有改善,但治疗组各指标改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:心理干预配合清肾散瘀方可有效改善患者的前列腺炎症状、性功能状况和心理状态。 展开更多

关键词 心理干预 清肾散瘀方 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 国际勃起功能指数-5 焦虑自评量表 抑郁自量表

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中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎临床观察 被引量：4

5

作者 施展 《新中医》 CAS 2014年第6期89-91,共3页

目的:观察中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院收治的106例慢性前列腺患者,随机分为2组各53例,观察组采用中西医结合措施进行治疗,而对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。观察2组患者的临床症状变化,并记录2... 目的:观察中西医结合疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择本院收治的106例慢性前列腺患者,随机分为2组各53例,观察组采用中西医结合措施进行治疗,而对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。观察2组患者的临床症状变化,并记录2组患者治疗前后的慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:临床疗效总有效率观察组为94.34%,对照组为71.70%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛不适感、排尿情况、生活质量3项分值以及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组以上各项分值均低于对照组,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性前列腺炎具有十分显著的临床疗效,可有效改善患者的临床不适症状,有利于提高患者的生活质量。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 中西医结合疗法 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 慢性前列腺炎症状量表(nih-cpsi)评分

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前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎110例疗效观察 被引量：3

6

作者 黄晨昕 夏于芳 《中医药导报》 2005年第6期25-27,共3页

目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法:220例患者随机分成治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组110例予前列炎清颗粒10g,tid;对照Ⅰ组55例口服特拉唑嗪2mg,qd;对照Ⅱ组55例口服左氧氟沙星200mg,bid。均治疗4周。根据... 目的:观察前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎(CP)的疗效。方法:220例患者随机分成治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组。治疗组110例予前列炎清颗粒10g,tid;对照Ⅰ组55例口服特拉唑嗪2mg,qd;对照Ⅱ组55例口服左氧氟沙星200mg,bid。均治疗4周。根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规、最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)比较3组疗效。结果:3组总有效率分别为93.6%、61.8%、50.9%(P<0.01)。治疗组NIH-CPSI总分降低71.0%,EPS中白细胞数减少72.8%,卵磷脂小体增加86.5%,MFR、AFR分别增加55.4%与54.0%,均优于两对照组(P<0.01)。未发现明显不良反应。结论:前列炎清颗粒治疗慢性前列腺炎,能显著减轻CP症状,消除白细胞,增加尿流率,推测其可能具有抗炎与α-受体阻断作用。 展开更多

关键词 炎清颗粒 疗效观察 慢性前列腺炎症状评分 美国国立卫生研究院 nih-cpsi 前列腺按摩液 左氧氟沙星 平均尿流率 最大尿流率 卵磷脂小体 治疗组 特拉唑嗪 总有效率 白细胞数 不良反应 阻断作用 Α-受体 bid EPS MFR 对照组

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益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎临床疗效观察 被引量：4

7

作者 齐君涛 陈棉雄 +3 位作者 黄达坤 王亚东 刘尚文 林峰 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第12期2799-2804,共6页

【目的】观察运用益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(亦称为慢性盆腔疼痛综合征,CP/CPPS)的临床疗效。【方法】将100例脾肾亏虚型CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组... 【目的】观察运用益肾通督泻浊法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(亦称为慢性盆腔疼痛综合征,CP/CPPS)的临床疗效。【方法】将100例脾肾亏虚型CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组的基础上给予口服基于益肾通督泻浊法组方的前列益肾方(由熟地黄、山茱萸、山药、菟丝子、巴戟天等中药组成)治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、中医证候评分及尿流动力学指标的变化情况,并在治疗结束后对2组患者的临床疗效进行评估。【结果】(1)治疗4周后,观察组和对照组的总有效率分别为88.0%(44/50)和72.0%(36/50),组间比较,观察组的总体疗效(Mann-Whitney U秩和检验)和总有效率(卡方检验)均明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的NIH-CPSI评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组对NIH-CPSI评分的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的尿路症状、疼痛症状、性功能障碍、全身症状等中医证候评分及总评分均较治疗前明显降低(P<0.01),且观察组对尿路症状、疼痛症状、全身症状评分及总评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者的尿流动力学指标最大尿流率(MFR)和平均尿流率(AFR)均较治疗前改善(P<0.01),且观察组对尿流动力学指标MFR、AFR的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。【结论】运用益肾通督泻浊法治疗CP/CPPS疗效显著,可有效改善患者下尿路症状、疼痛症状以及尿流率。 展开更多

关键词 益肾通督泻浊法 前列益肾方 Ⅲ型慢性前列腺炎(慢性盆腔疼痛综合征 CP/CPPS) 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(nih-cpsi)评分 中医证候评分 尿流动力学

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基于UPOINT分型的治疗策略在慢性前列腺炎治疗中的应用价值 被引量：2

8

作者 李林虎 罗晓辉 高超产 《临床医学研究与实践》 2018年第11期10-11,共2页

目的探讨基于UPOINT临床表形分类的治疗策略在慢性前列腺炎(CP)患者治疗中的应用价值。方法选择泌尿外科门诊收治的CP患者128例,随机分为两组。治疗组60例,按照UPOINT临床表型分类法对患者进行分类治疗;对照组68例,按照传统的NIH慢性前... 目的探讨基于UPOINT临床表形分类的治疗策略在慢性前列腺炎(CP)患者治疗中的应用价值。方法选择泌尿外科门诊收治的CP患者128例,随机分为两组。治疗组60例,按照UPOINT临床表型分类法对患者进行分类治疗;对照组68例,按照传统的NIH慢性前列腺炎分类法进行分类和治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组NIH-CPSI总分、疼痛不适评分、排尿症状评分以及生活质量评分在治疗后与治疗前比较均有显著改善(P<0.05)。与对照组比较,除排尿症状评分外,治疗组其他各项评分改善更为明显(P<0.05)。治疗6周时,治疗组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论基于UPOINT临床表型分类的治疗策略在CP患者治疗比传统的分类治疗方法具有更好的效果,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎(CP) UPOINT评分 慢性前列腺炎症状评分(nih-cpsi)

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抗抑郁药联合α受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析 被引量：3

9

作者 潘培福 《中国现代药物应用》 2017年第16期94-95,共2页

目的探讨抗抑郁药联合α受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 100例慢性前列腺炎患者,随机分为试验组和对照组,各50例。对照组患者采用α受体阻滞剂联合维生素C治疗,试验组患者采用抗抑郁药联合α受体阻滞剂进行治疗。比较两组... 目的探讨抗抑郁药联合α受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 100例慢性前列腺炎患者,随机分为试验组和对照组,各50例。对照组患者采用α受体阻滞剂联合维生素C治疗,试验组患者采用抗抑郁药联合α受体阻滞剂进行治疗。比较两组患者慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)总体评分、抑郁自评量表(SDS)评分变化情况。结果两组患者治疗后NIH-CPSI总体评分、SDS评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组患者NIH-CPSI总体评分为(14.66±1.28)分、SDS评分为(40.16±0.56)分,均低于对照组的(19.09±3.38)、(53.89±0.33)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论抗抑郁药联合α受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎临床效果显著,值得在临床推广。 展开更多

关键词 抗抑郁药 Α受体阻滞剂 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 抑郁自评量表评分

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中西医结合护理干预在慢性前列腺炎患者中的应用分析 被引量：2

10

作者 胡兰贞 《新中医》 CAS 2015年第5期293-295,共3页

目的:分析中西医结合护理干预在慢性前列腺炎患者治疗中的应用价值。方法:将80例慢性前列腺炎患者按照随机数字表法随机分为2组各40例。对照组在西药常规治疗的基础上给予西医常规护理;观察组在对照组的基础上增加服用中药汤剂进行治疗... 目的:分析中西医结合护理干预在慢性前列腺炎患者治疗中的应用价值。方法:将80例慢性前列腺炎患者按照随机数字表法随机分为2组各40例。对照组在西药常规治疗的基础上给予西医常规护理;观察组在对照组的基础上增加服用中药汤剂进行治疗并在对照组西医护理的基础上实施中医护理干预,对比2组临床治疗效果。结果:2组干预前后SCL-90各项评分、SCL-90总评分、慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分(I-PSS)及生活质量评分(QOL)分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);干预后,2组间以上各项评分分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:联合中西医结合护理干预可有效的改善慢性前列腺炎患者的临床治疗效果,值得临床应用。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 中西医结合护理 SCL-90量表 慢性前列腺炎症状指数评分(nih-cpsi) 国际前列腺症状评分(I-PSS) 生活质量评分(QOL)

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体外局部高频热疗联合药物治疗Ⅲb型慢性前列腺炎的临床疗效观察 被引量：1

11

作者 严奉奇 兰花 +3 位作者 何大立 崔栋 张波 焦勇 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2023年第7期588-590,639,共4页

目的观察体外局部高频热疗联合药物治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法选取2020年6月-2022年6月在唐都医院就诊的148例Ⅲb型CP患者,随机分为对照组(74例)与联合组(74例);对照组予以药物和一般健康教育治疗,联合组在此基础上联... 目的观察体外局部高频热疗联合药物治疗Ⅲb型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法选取2020年6月-2022年6月在唐都医院就诊的148例Ⅲb型CP患者,随机分为对照组(74例)与联合组(74例);对照组予以药物和一般健康教育治疗,联合组在此基础上联合体外局部高频热疗。比较两组患者治疗前后美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)和国际勃起功能指数问卷-5(IIEF-5)评分。结果治疗前对照组与联合组在NIH-CPSI量表评分、MFR、AFR及IIEF-5评分方面差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者在NIH-CPSI量表评分、MFR、AFR及IIEF-5评分等方面均较治疗前提高(P<0.05);且与对照组相比,联合组上述指标改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药物治疗联合体外局部高频热疗对改善Ⅲb型CP临床症状疗效更显著,具有一定临床推广价值。 展开更多

关键词 高频热疗 药物治疗Ⅲb型慢性前列腺炎 联合治疗 nih-cpsi量表 IIEF-5评分

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慢性细菌性前列腺炎患者前列腺液中性粒细胞CD64表达的变化 被引量：2

12

作者 刘小林 夏正萍 +1 位作者 周彦 郭景景 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2017年第1期70-73,共4页

目的观察不同感染程度的慢性前列腺炎患者前列腺液中性粒细胞CD64表达的水平，评价CD64对慢性细菌性前列腺炎的临床诊治价值。方法将100例研究对象分别按照美国国立卫生研究院（NIH）创立的慢性前列腺炎症状量表（chronic prostatitis s... 目的观察不同感染程度的慢性前列腺炎患者前列腺液中性粒细胞CD64表达的水平，评价CD64对慢性细菌性前列腺炎的临床诊治价值。方法将100例研究对象分别按照美国国立卫生研究院（NIH）创立的慢性前列腺炎症状量表（chronic prostatitis symptom index, CPSI）分为细菌感染组CPSI高分组和CPSI低分组、非细菌感染组及30例健康对照组，分别应用流式细胞仪检测各组前列腺液中性粒细胞CD64表达，前列腺液常规镜检（EPS-RT）。结果重症组（高分组）CD64表达量为（4857.25±278.45）分子数/细胞，明显高于轻症组（4124.59±197.43），差异具有统计学意义（低分组）（P〈0.05）,轻症组与非细菌感染组、健康对照组比较，差异具有统计学意义（P〈0.01）。非细菌感染组与健康对照组比较，差异无统计学意义。细菌感染组CD64表达与部分白细胞呈正相关，但整体不相关，据受试者数据绘制ROC曲线，当CD64为2135.2分子数/细胞，敏感性为92.9%，特异度为91.7%。 结论定量检测前列腺液中CD64可作为诊断慢性细菌性前列腺炎的敏感指标，具有临床价值。 展开更多

关键词 CD64 前列腺炎 慢性前列腺炎症状量表 细菌感染

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泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床研究

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作者 邢劲 曲直 +1 位作者 陈垒 杨立军 《现代药物与临床》 CAS 2024年第10期2635-2639,共5页

目的探讨泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选用回顾性病例对照研究方法,分析2021年2月—2023年11月首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院收治的84例慢性前列腺炎患者的病例资料,按治疗方案不同分为对照组... 目的探讨泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选用回顾性病例对照研究方法,分析2021年2月—2023年11月首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院收治的84例慢性前列腺炎患者的病例资料,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服泽桂癃爽胶囊,2粒/次,1次/d。两组疗程28 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床表现评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、症状自评量表(SCL-90)评分及前列腺按摩液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.24%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。治疗后,两组小便频急评分、尿后余沥不尽评分、尿道灼热评分、会阴疼痛或不适评分、少腹疼痛或不适评分、腰骶部疼痛或不适评分均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组临床表现评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHCPSI、SCL-90评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组NIH-CPSI、SCL-90评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EPS中WBC显著降低,而EPS中SPL水平均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组EPS中WBC和SPL水平改善优于对照组(P<0.05)。结论泽桂癃爽胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,能有效抑制前列腺炎症,促进患者临床表现减轻及身心健康状态改善,值得推广应用。 展开更多

关键词 泽桂癃爽胶囊 左氧氟沙星片 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状积分指数评分 症状自评量表评分 白细胞 卵磷脂小体

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银花泌炎灵片联合诺氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

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作者 李文敏 郑勇军 +1 位作者 胡光辉 俞家顺 《现代药物与临床》 CAS 2024年第2期466-470,共5页

目的探讨银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区浦南医院收治的83例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组口... 目的探讨银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法选取2021年1月—2022年12月上海市浦东新区浦南医院收治的83例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(41例)和治疗组(42例)。对照组口服诺氟沙星胶囊,0.4 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服银花泌炎灵片,4片/次,4次/d。两组连续治疗8周。比较两组的临床疗效、病情程度、尿流动力学指标和血清炎症因子。结果治疗后,治疗组的总有效率(97.62%)明显高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组NIH-CPSI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者最大尿流率均升高,残余尿量均下降(P<0.05),且治疗组最大尿流率高于对照组,残余尿量组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前下降(P<0.05),且治疗组血清IL-8、IL-10、TNF-α水平较对照组更低(P<0.05)。结论银花泌炎灵片联合诺氟沙星胶囊对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效良好,可有效缓解病情,改善尿流动力学,降低炎症反应程度。 展开更多

关键词 银花泌炎灵片 诺氟沙星胶囊 Ⅲ型前列腺炎 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分 最大尿流率 残余尿量 白细胞介素-8 白细胞介素-10 肿瘤坏死因子-α

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复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎30例临床观察 被引量：3

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作者 张书来 戴宁 《甘肃中医药大学学报》 2020年第1期92-94,共3页

目的观察复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例慢性前列腺炎患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予复方牛苓颗粒口服,对照组予宁泌泰胶囊口服,2组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程后,比较2组的临床... 目的观察复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将60例慢性前列腺炎患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予复方牛苓颗粒口服,对照组予宁泌泰胶囊口服,2组均以2周为1个疗程,连续治疗2个疗程后,比较2组的临床疗效及治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数量表(NIH-CPSI)评分。结果对照组总有效率为73.4%,治疗组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组NIH-CPSI评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更明显,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方牛苓颗粒治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可明显改善患者的临床症状,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 慢性前列腺炎 复方牛苓颗粒 宁泌泰胶囊 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数量表评分 临床疗效

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