消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠保护作用的机制研究 被引量：6

1

作者 张冰冰 鲁科达 +4 位作者 张培培 叶黎青 石承乾 何贤松 叶宝东 《浙江中医药大学学报》 CAS 2019年第12期1316-1321,共6页

[目的]观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠肾素(renin)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响。[方法]将40只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、消瘀泄浊饮组、... [目的]观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠肾素(renin)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的影响。[方法]将40只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、消瘀泄浊饮组、洛汀新(盐酸贝那普利)组各10只。采用环孢素灌胃及低盐饮食建模,治疗4周后检测大鼠血清肌酐(serum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、尿肌酐、24小时尿蛋白总量,并计算肌酐清除率(creatinine clearance,Ccr),用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)观察大鼠的肾脏组织病理学改变,免疫组化法观察肾脏组织IV型胶原(collagen-Ⅳ,Col-Ⅳ)表达情况;酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)法检测血清及肾组织Renin水平,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测肾脏组织AngII、TGF-β1m RNA表达情况。[结果]相比于模型组,洛汀新组及消瘀泄浊饮组大鼠Scr、Bun、Ccr及24小时尿蛋白明显改善,血清肾素水平下降,肾组织AngⅡ、TGF-β1m RNA及肾素、Col-Ⅳ表达下调,肾脏病理纤维化程度明显降低,消瘀泄浊饮组大鼠死亡率低于洛汀新组和模型组。[结论]消瘀泄浊饮可通过下调Renin、AngⅡ表达、抑制TGF-β信号转导,延缓慢性环孢素肾病的进展。 展开更多

关键词 消瘀泄浊饮 慢性环孢素肾病 肾素 血管紧张素Ⅱ 转化生长因子-Β1

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大黄有效部位保护慢性环孢素肾病大鼠机制初探 被引量：5

2

作者 王妍春 胡卫列 +3 位作者 童俊容 王淑美 王寅 唐咸国 《中医学报》 CAS 2012年第12期1611-1613,共3页

目的:探讨大黄有效部位对慢性环孢素肾病(CCN)大鼠的保护机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组;模型组;贝那普利阳性对照组;大黄有效部位干预1、2、3组。HE染色光镜观察肾组织病理变化情况,免疫组化法测定CD68、Ⅲ型和Ⅳ型胶原... 目的:探讨大黄有效部位对慢性环孢素肾病(CCN)大鼠的保护机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组;模型组;贝那普利阳性对照组;大黄有效部位干预1、2、3组。HE染色光镜观察肾组织病理变化情况,免疫组化法测定CD68、Ⅲ型和Ⅳ型胶原表达。结果:HE染色发现阳性对照组和大黄有效部位组其单核巨噬细胞浸润数比模型组明显减少;模型组肾组织的CD68、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原表达高于阳性对照组和大黄有效部位干预组。结论:大黄有效部位可下调CCN大鼠CD68、Ⅲ型胶原、Ⅳ型胶原表达,表明其在延缓CCN肾间质纤维化进程中发挥着重要作用。 展开更多

关键词 大黄有效部位 慢性环孢素肾病 肾间质纤维化 贝那普利 大鼠

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消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠ACE2-Ang(1-7)-MAS轴相关组分表达的影响 被引量：5

3

作者 鲁科达 张冰冰 +2 位作者 石承乾 张培培 叶黎青 《浙江中医药大学学报》 CAS 2020年第5期407-414,共8页

[目的]观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)[angiotensin converting enzyme 2-angiotensin(1-7),ACE2-Ang(1-7)]-MAS轴相关组分表达的影响。[方法]40只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模... [目的]观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病大鼠血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)[angiotensin converting enzyme 2-angiotensin(1-7),ACE2-Ang(1-7)]-MAS轴相关组分表达的影响。[方法]40只雄性SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、消瘀泄浊饮组和贝那普利组,每组各10只。采用3mg·mL-1的环孢素A溶液灌胃及低盐饮食建模,灌胃4周后检测大鼠血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平,并计算内生肌酐清除率(creatinine clearance rate,Ccr);以苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、Masson染色观察大鼠肾组织病理学改变,免疫组化法检测肾组织ACE2、Ang(1-7)和Ⅳ型胶原(collagenⅣ,ColⅣ)的表达;以酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测血清及肾组织ACE2、Ang(1-7)和肾素含量。[结果]与空白对照组比较,模型组大鼠BUN、Scr水平明显升高,Ccr明显下降(均P<0.01);与模型组比较,消瘀泄浊饮组和贝那普利组大鼠BUN、Scr水平和Ccr明显改善(P<0.01,P<0.05,P<0.05)。与空白对照组比较,模型组肾组织ColⅣ阳性染色面积、总光密度明显升高(均P<0.01),而ACE2、Ang(1-7)阳性染色面积、总光密度均升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,消瘀泄浊饮组和贝那普利组肾组织ColⅣ阳性染色面积、总光密度下降(均P<0.01),肾组织ACE2、Ang(1-7)阳性染色面积、总光密度明显升高(均P<0.05)。ELISA检测显示,与空白对照组比较,模型组肾组织和血清中肾素含量均显著升高(P<0.01,P<0.01),肾组织中ACE2含量显著升高(P<0.05),Ang(1-7)含量显著下降(P<0.05);血清ACE2、Ang(1-7)含量显著升高(均P<0.01)。与模型组比较,贝那普利组肾组织中肾素含量降低(P<0.05),而消瘀泄浊饮组和贝那普利组血清中肾素含量也降低(均P<0.05);两组肾组织ACE2含量升高(P<0.05),血清ACE2含量下降(P<0.01);而肾组织和血清Ang(1-7)含量均升高(均P<0.05);肾组织炎性细胞浸润及纤维化程度明显降低。消瘀泄浊饮组和贝那普利组数据差异无统计学意义(P>0.05),两组肾组织炎性细胞浸润及纤维化程度也无明显差异。[结论]消瘀泄浊饮通过激活ACE2-Ang(1-7)-MAS轴,减少肾组织ColⅣ的沉积,从而延缓慢性环孢素肾病进展。 展开更多

关键词 消瘀泄浊饮 慢性环孢素肾病 ACE2 Ang(1-7) MAS Ⅳ型胶原 肾间质纤维化

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舒洛地特对慢性环孢素肾病大鼠的保护作用 被引量：1

4

作者 王妍春 胡卫列 +3 位作者 童俊容 王淑美 王寅 唐咸国 《广东药学院学报》 CAS 2013年第1期64-68,共5页

目的观察舒洛地特对慢性环孢素肾病大鼠(CCN)的保护作用。方法 36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、贝那普利阳性对照组、三组舒洛地特干预组,观察各组大鼠体质量、血尿素氮和肌酐的变化;实验末取肾组织行HE、PAS及Masson染色... 目的观察舒洛地特对慢性环孢素肾病大鼠(CCN)的保护作用。方法 36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、贝那普利阳性对照组、三组舒洛地特干预组,观察各组大鼠体质量、血尿素氮和肌酐的变化;实验末取肾组织行HE、PAS及Masson染色观察病理变化,分析各组小动脉透明样变性、肾间质纤维化情况。电镜观察肾组织超微结构变化。结果模型组大鼠体质量下降,血尿素氮、肌酐明显升高。4周后所有用药组体质量均高于模型组,尿素氮、肌酐水平均低于模型组;模型组大鼠可见典型CCN改变,各用药组大鼠的CCN病变明显减轻;模型组大鼠肾小球、肾小管基底膜增厚,细胞核固缩,间质见较多胶原纤维,各用药组病变较轻。结论舒洛地特干预用药可减轻环孢霉素肾毒性,早期干预效果更好,舒洛地特预防环孢霉素A肾毒性优于贝那普利。 展开更多

关键词 舒洛地特 慢性环孢素肾病 肾间质纤维化

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消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病患者ACE2-Ang(1-7)-Mas轴相关组分的干预作用

5

作者 徐鹏 钟燚梦 +7 位作者 余亨 叶宝东 林圣云 沈建平 郑智茵 沈一平 马书云 鲁科达 《浙江临床医学》 2022年第9期1300-1301,1304,共3页

目的观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病(CCN)患者血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)-Mas受体[ACE2-Ang(1-7)-Mas]轴相关组分的干预作用.方法选取2019年12月至2020年12月再生障碍性贫血(AA)伴CCN患者42例,随机分为对照组和干预组,每组各21... 目的观察消瘀泄浊饮对慢性环孢素肾病(CCN)患者血管紧张素转化酶2-血管紧张素(1-7)-Mas受体[ACE2-Ang(1-7)-Mas]轴相关组分的干预作用.方法选取2019年12月至2020年12月再生障碍性贫血(AA)伴CCN患者42例,随机分为对照组和干预组,每组各21例.对照组给予西医治疗,干预组在对照组基础上加用消瘀泄浊饮,治疗8周,比较治疗前后肾功能、ACE2-Ang(1-7)-Mas轴相关组分的变化.结果干预组治疗后肾功能优于对照组(P<0.01).干预组治疗后ACE2水平高于对照组(P<0.01).对照组治疗后转化生长因子-β(TGF-β)水平明显高于干预组(P<0.05).结论消瘀泄浊饮通过激活ACE2-Ang(1-7)-Mas轴,改善CCN患者的肾功能,延缓肾间质纤维化. 展开更多

关键词 消瘀泄浊饮 慢性环孢素肾病 ACE2 Ang(1-7) 肾间质纤维化

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中药防治慢性环孢素肾病的研究进展

6

作者 余亨 钟燚梦 鲁科达 《浙江临床医学》 2021年第5期762-763,766,共3页

环孢素A(CsA)是一种强效选择性高的免疫抑制剂,主要通过阻断T细胞的活化和增值实现对排斥反应的抑制作用。CsA在长期使用中被发现有诸多不良反应,其中最主要的就是肾毒性。CsA的肾毒性可分为急性和慢性.

关键词 肾毒性 免疫抑制剂 排斥反应 中药防治 不良反应 慢性环孢素肾病 CSA 抑制作用

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罗格列酮对实验性慢性环孢素肾病的作用 被引量：14

7

作者 刘章锁 王沛 +4 位作者 程根阳 李海建 刘淑真 李继昌 刘钟明 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期235-241,共7页

目的 探讨罗格列酮（RSG）对慢性环孢素肾病（CCN）大鼠模型的肾保护作用。方法 低盐饮食基础上建立CCN大鼠模型，其中1组模型鼠用RSG同时灌胃。分别在实验开始后第14天和第35天处死动物，检测血浆和肾组织血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、Ang... 目的 探讨罗格列酮（RSG）对慢性环孢素肾病（CCN）大鼠模型的肾保护作用。方法 低盐饮食基础上建立CCN大鼠模型，其中1组模型鼠用RSG同时灌胃。分别在实验开始后第14天和第35天处死动物，检测血浆和肾组织血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、AngⅡ1型受体（AT1R）、转化生长因子β1（TGF-β1）、细胞外调节蛋白激酶（p-ERK）、α-SMA和纤连蛋白（FN）的表达。在体外用不同浓度的CsA和RSG孵育NRK细胞。RT-PCR检测肾皮质TGF-β1，Western印迹分析检测FN、AT1R、p-ERK水平。结果 RSG可改善环孢素A导致的大鼠肌酐清除率的下降[（0．586±0．094）比（1．072±0．105）ml·min^-1·kg^-1，P〈0．01]、血浆和肾组织AngⅡ水平增加（P〈0．01）、肾间质单核细胞浸润（P〈0．01）、肾间质纤维化（1．707±0．019比2．335±0．022，P〈0．01）、肾组织α-SMA表达增加（P〈0．01）、肾皮质TGF-β1mRNA水平增加（P〈0．01）、NRK细胞FN、AT1R和p-ERK蛋白水平增加（P〈0．05）。结论 RSG可能通过减轻炎细胞浸润、影响AngⅡ作用和下调TGF-β1等途径减轻CsA所致的肾组织损伤。 展开更多

关键词 噻唑烷二酮类 环孢菌素 罗格列酮 慢性环孢素肾病

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大黄有效部位干预慢性环孢素肾病大鼠实验研究 被引量：3

8

作者 王妍春 胡卫列 +3 位作者 童俊容 王淑美 王寅 唐咸国 《中医学报》 CAS 2014年第10期1459-1461,共3页

目的:观察大黄有效部位(Rep)对慢性环孢素肾病(CCN)的作用。方法:雄性Wistar大鼠36只,随机平均分为:正常对照组(VH组),CCN模型组(MX组),贝那普利阳性对照组(YDY组),Rep干预1组、干预2组、干预3组(DY1、DY2、DY3)。在用药前和用药后的每... 目的:观察大黄有效部位(Rep)对慢性环孢素肾病(CCN)的作用。方法:雄性Wistar大鼠36只,随机平均分为:正常对照组(VH组),CCN模型组(MX组),贝那普利阳性对照组(YDY组),Rep干预1组、干预2组、干预3组(DY1、DY2、DY3)。在用药前和用药后的每周最后一天测量大鼠体质量并采血测定血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)。实验末处死大鼠,HE染色、PAS染色及Masson染色,光镜观察肾组织病理变化,通过半定量积分评估各组小动脉透明样变性、肾间质纤维化(RIF)情况。同时取肾组织行电镜检查观察超微结构变化。结果:1给予环孢霉素A后,MX组大鼠体质量下降;4周后所有Rep干预组及YDY组体质量均高于MX组,而BUN、Scr水平均低于MX组。2光镜结果:VH组大鼠肾组织结构正常;MX组大鼠呈现典型的CCN改变;而各Rep干预组及YDY组大鼠的CCN病变明显减轻。3电镜结果:VH组结构正常;MX组大鼠肾小球、肾小管基底膜增厚,系膜基质增多,足细胞足突广泛融合、微绒毛稀疏,间质见较多胶原纤维;Rep各干预组及YDY组病变均减轻。结论:用Rep干预用药,CCN病变可明显减轻,早期干预效果更好;以Rep预防CCN病变,其效果优于贝那普利。 展开更多

关键词 大黄有效部位 慢性环孢素肾病 肾间质纤维化 贝那普利 大鼠

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柴苓汤对慢性环孢素A肾病大鼠肾功能及肾组织病理形态学影响研究 被引量：1

9

作者 黄凇崧 何常 《四川中医》 2018年第7期65-68,共4页

目的:分析柴苓汤对慢性环孢素A肾病(CCN)大鼠肾功能及肾组织病理形态学影响。方法:选取由本院动物实验中心提供雄性SD健康大鼠40只,依据随机数字表法将大鼠分成4组,缬沙坦组、对照组、柴苓汤组及模型组,每组各10只;30mg/kg/天灌服环孢霉... 目的:分析柴苓汤对慢性环孢素A肾病(CCN)大鼠肾功能及肾组织病理形态学影响。方法:选取由本院动物实验中心提供雄性SD健康大鼠40只,依据随机数字表法将大鼠分成4组,缬沙坦组、对照组、柴苓汤组及模型组,每组各10只;30mg/kg/天灌服环孢霉素A(Cs A),持续灌服28天以建立CCN大鼠模型,对照组则灌服等剂量的橄榄油;造模时缬沙坦组和柴苓汤组分别服用10mg/kg/天缬沙坦与3g/kg/天柴苓汤,对照组与模型组则使用等剂量生理盐水;在第29天将大鼠肾脏组织切除;观察大鼠一般情况,检测肾功能和肾组织病理改变情况。结果:模型组大鼠肾小管间质受损参数均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),柴苓汤组和缬沙坦组大鼠肾小管间质受损参数均低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组BUN、Scr水平高于对照组,Ccr低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);柴苓汤组与缬沙坦组BUN水平高于对照组,Ccr低于对照组,BUN、Scr水平低于模型组,Ccr高于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:柴苓汤可显著降低CCN大鼠肾实质受损情况,使肾功能有效改善。 展开更多

关键词 慢性环孢素A肾病 柴苓汤 肾组织病理形态学 肾功能

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罗格列酮对环孢素A致大鼠慢性肾纤维化的改善作用 被引量：3

10

作者 刘章锁 王沛 +4 位作者 程根阳 李海剑 刘书真 李继昌 刘钟明 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期1051-1054,共4页

目的:探讨罗格列酮(RSG)对环孢素A(CsA)所致的大鼠肾脏纤维化的改善作用。方法:SD大鼠随机分为3组:低盐饮食对照组(n=12)、慢性CsA肾病(CCN)模型组(CsA组,n=15)和RSG处理组(n=15),在实验的第14天随机处死6只大鼠并于第35天处死剩余大鼠... 目的:探讨罗格列酮(RSG)对环孢素A(CsA)所致的大鼠肾脏纤维化的改善作用。方法:SD大鼠随机分为3组:低盐饮食对照组(n=12)、慢性CsA肾病(CCN)模型组(CsA组,n=15)和RSG处理组(n=15),在实验的第14天随机处死6只大鼠并于第35天处死剩余大鼠,观察大鼠校正肌酐清除率(Ccr)和肾脏组织学病变进展,并应用RT-PCR和免疫组织化学技术检测肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和蛋白的表达情况。结果:与低盐饮食对照组相比,CCN模型组大鼠第14天Ccr显著降低(P<0.01),肾间质浸润的单个核细胞数及肾皮质TGF-β1mRNA水平均显著增加(P<0.05),这些指标在第35天改变更加显著,并且出现肾间质纤维化积分的显著增加(P<0.01)。RSG在这两个时间点能够不同程度地改善这些指标。结论:RSG能够延缓CsA导致的大鼠肾脏纤维化进展。 展开更多

关键词 罗格列酮 环孢素 慢性环孢素肾病 肾脏纤维化 转化生长因子-Β1 大鼠

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柴苓汤对慢性环孢素A肾损伤的防护作用及其机制研究 被引量：8

11

作者 王霞 孙东云 +3 位作者 王香婷 王筝 王聪慧 许庆友 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1083-1087,共5页

目的观察柴苓汤对慢性环孢素A肾病(chronic cyclosporine A nephropathy,CCN)大鼠肾脏转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达及细胞凋亡、增殖的影响... 目的观察柴苓汤对慢性环孢素A肾病(chronic cyclosporine A nephropathy,CCN)大鼠肾脏转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达及细胞凋亡、增殖的影响,探讨其拮抗肾纤维化的可能作用机制。方法采用经口灌服环孢素A[cyclosporineA,CsA,30mg/(kg·d)]的方法复制慢性环孢素A肾病大鼠模型,同时灌胃给予中药柴苓汤[3g/(kg·d)]治疗。测定大鼠肾功能指标血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)及肌酐清除率(CCr);Masson染色观察肾小管间质纤维化程度;免疫组化、RT-PCR观察TGF-β1、CTGF蛋白及基因表达;流式细胞术检测肾脏细胞凋亡率、增殖指数。结果与对照组[BUN(mmol/L):6.123±0.588;SCr(μmol/L):75.654±8.196;CCr(mL/min):0.539±0.169]比较,模型组大鼠肾功能(BUN:11.600±1.437;SCr:101.985±10.809;CCr:0.272±0.060)明显降低(P<0.01);肾间质区胶原成分明显增多;肾小管上皮细胞及间质细胞TGF-β1、CTGF蛋白及mRNA表达显著增强(P<0.01);肾脏细胞增殖指数及凋亡率均有所上升,但凋亡/增殖的比值(0.317±0.059)较对照组(0.680±0.150)下降(P<0.01)。经中药柴苓汤治疗,大鼠肾功能(BUN:7.340±0.857;SCr:84.923±10.627;CCr:0.405±0.081)显著提高(P<0.05,P<0.01),间质区胶原成分沉积减少;TGF-β1、CTGF蛋白及mRNA高表达下调(P<0.01),肾脏细胞凋亡/增殖的比值(0.650±0.092)提高(P<0.01)。结论柴苓汤能够改善CCN模型大鼠肾功能,抑制TGF-β1、CTGF表达,并通过诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,恢复细胞凋亡与增殖的平衡,从而延缓肾间质纤维化进程。 展开更多

关键词 柴苓汤 慢性环孢素A肾病 转化生长因子-Β1 结缔组织生长因子 细胞凋亡 细胞增殖

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长期应用环孢素A致大鼠肾脏病变演变过程观察 被引量：7

12

作者 王沛 刘章锁 +1 位作者 骆红 马瑨 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第6期1044-1048,共5页

目的:动态观察和分析大鼠长期应用环孢素A(CsA)导致的肾脏病变的演变过程。方法:SD大鼠随机分为3组:普通饮食对照组,低盐饮食对照组和CsA组,分4个时间点(第4天、第8天、第14天和第28天)观察大鼠一般情况、肾功能和组织学病变演变过程。... 目的:动态观察和分析大鼠长期应用环孢素A(CsA)导致的肾脏病变的演变过程。方法:SD大鼠随机分为3组:普通饮食对照组,低盐饮食对照组和CsA组,分4个时间点(第4天、第8天、第14天和第28天)观察大鼠一般情况、肾功能和组织学病变演变过程。结果:与低盐饮食组相比,CsA组在第4天出现间质细胞数显著增加,第8天出现体质量增长缓慢和典型的小动脉病变,第14天出现显著的收缩压增高、血肌酐升高、24h尿量增加和尿渗透压下降。这些病变随时间延长持续加重,第28天典型的小管间质病变与低盐饮食对照组差异有统计学意义。所检测的各项指标在普通饮食组和低盐饮食组间差异无统计学意义。结论:大鼠长期应用CsA可导致肾脏出现功能和组织学病变,提示可以通过合适的手段在最佳的时间干预病变的演变过程,从而防止CsA慢性肾毒性的发生。 展开更多

关键词 环孢素 肾毒性 慢性环孢素肾病 肾脏纤维化 大鼠

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舒洛地特干预肾间质纤维化进程的研究 被引量：2

13

作者 王妍春 胡卫列 +2 位作者 童俊容 梁莹 唐咸国 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期3803-3805,共3页

目的初步探讨舒洛地特能否干预肾间质纤维化(RIF)进程。方法雄性Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组、RIF模型组、贝那普利阳性对照组及舒洛地特干预1、2、3组。实验第28天处死大鼠,取肾组织行HE染色光镜下观察并测定肾组织胶原Ⅲ、胶... 目的初步探讨舒洛地特能否干预肾间质纤维化(RIF)进程。方法雄性Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组、RIF模型组、贝那普利阳性对照组及舒洛地特干预1、2、3组。实验第28天处死大鼠,取肾组织行HE染色光镜下观察并测定肾组织胶原Ⅲ、胶原Ⅳ及CD68的表达。结果光镜观察发现,RIF模型组肾组织有较多单核巨噬细胞(MC/MP)浸润,各舒洛地特干预组及阳性对照组浸润的MC/MP数明显减少,而正常对照组仅见少量MC/MP浸润。各组大鼠肾组织测定的肾间质胶原Ⅲ、胶原Ⅳ、CD68表达变化趋势与光镜观察的MC/MP浸润变化趋势相似。以RIF模型组浸润的MC/MP最多,胶原Ⅲ、胶原Ⅳ、CD68的表达也最高。结论舒洛地特可减少MC/MP浸润从而下调RIF模型大鼠胶原Ⅲ、胶原Ⅳ、CD68表达,表明其在延缓RIF进程中发挥着重要作用。 展开更多

关键词 舒洛地特 肾间质纤维化 慢性环孢素肾病

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舒洛地特干预大鼠肾间质纤维化机制探讨 被引量：1

14

作者 王妍春 胡卫列 +2 位作者 童俊容 王寅 唐咸国 《湖南中医药大学学报》 CAS 2016年第A01期301-302,共2页

目的 观察舒洛地特对慢性环孢素肾病肾组织TGF-β1、TIMP-1、MMP-9 表达的影响,以探讨其延缓肾间质纤维化进展的机理.方法1. 雄性大鼠 36只随机分为：正常对照组（VH）;模型组（MX）;贝那普利阳性对照组（YDY）;舒洛地特干预 1、2、3 组... 目的 观察舒洛地特对慢性环孢素肾病肾组织TGF-β1、TIMP-1、MMP-9 表达的影响,以探讨其延缓肾间质纤维化进展的机理.方法1. 雄性大鼠 36只随机分为：正常对照组（VH）;模型组（MX）;贝那普利阳性对照组（YDY）;舒洛地特干预 1、2、3 组（WY1、WY2、WY3）.实验末冰上分离肾脏以逆转录-聚合酶链反应法检测肾组织TGF-β1和TIMP-1 mRNA表达,ELISA法检测TGF-β1、TIMP-1 和MMP-9 蛋白表达.结果1.VH组有少量 TGF-β1与TIMP-1mRNA表达,其它各组表达增加,而舒洛地特各干预组及YDY组的表达要低于 MX组,各干预组的表达低于YDY组.舒洛地特干预组表达水平随着用药时间的延迟而逐渐增高.2.三种蛋白表达.① TGF-β1蛋白表达：WY1、WY2 组表达与VH组相近,WY3组比之降低,YDY组比之升高;各组均高于MX组,低于YDY组.②TIMP-1 蛋白表达： WY1、WY2 组表达与VH组相近,WY3 组比之降低;各干预组均低于MX及YDY 组,而YDY组高于MX组.③MMP-9蛋白表达：MX、WY1 组表达水平与VH组相近,而其它干预组及YDY组均增高,以 YDY组为最高.结论 舒洛地特通过影响大鼠肾组织TGF-β1、TIMP-1、MMP-9的表达,参与了慢性环孢素肾病肾间质纤维化的进程. 展开更多

关键词 舒洛地特 慢性环孢素肾病 肾间质纤维化

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《遵义医学院学报》2012年总目次

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《遵义医学院学报》 2012年第6期I0001-I0004,共4页

关键词 《遵义医学院学报》 朱昭 大鼠模型 张素素 目次 相关性探讨 慢性环孢素肾病 京山 黄燮

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