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辐射诱导成纤维细胞FAP表达对放射治疗后瘢痕复发的影响
1
作者 唐建萍 刘钟华 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第1期54-59,共6页
目的探讨成纤维细胞活化蛋白(FAP)的变化水平对电子线照射后瘢痕疙瘩复发的作用,并阐明其相关作用机制。方法将8例患者瘢痕疙瘩术后组织处理成边长为3 mm的正方体组织块,移植到NCG小鼠双侧背部,建立瘢痕疙瘩异种移植模型。照射组为移植... 目的探讨成纤维细胞活化蛋白(FAP)的变化水平对电子线照射后瘢痕疙瘩复发的作用,并阐明其相关作用机制。方法将8例患者瘢痕疙瘩术后组织处理成边长为3 mm的正方体组织块,移植到NCG小鼠双侧背部,建立瘢痕疙瘩异种移植模型。照射组为移植后1周,对右侧移植物给予10 Gy电子线照射,左侧为未照射组,观察4周;通过分子生物学和免疫组织化学分析其电子线照射前后的波形蛋白(Vimentin)和FAP的表达水平,对比移植物照射后的血管变化。通过照射前后转录组测序结果,推测FAP对辐射后瘢痕疙瘩复发的作用机制,并分离原代成纤维细胞,进行体外试验加以验证。结果小鼠移植物免疫组织化学检测结果显示,与未照射组比较,照射组照射后4周的组织中FAP表达显著增加,CD31表达下降(P<0.01)。同时荧光定量PCR结果显示,对原代成纤维细胞进行照射后,Vimentin和FAP的mRNA水平明显上调(P<0.01)。CCK8法检测结果,与未照射组比较,照射组在450 nm处吸光度(A)值更高(P<0.05)。流式细胞术分析结果显示,与未照射组比较,照射组照射后4周,能明显促进成纤维细胞进入S期(P<0.05或P<0.01),加速成纤维细胞的细胞周期进程。结论辐照可诱导成纤维细胞FAP表达上调,同时加速其细胞周期进程,可能是放疗后瘢痕疙瘩复发的原因之一。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞活化蛋白α 辐射抗性 复发 异种移植
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辐射对伤口液调节成纤维细胞特性的影响和苯妥英钠的应用 被引量：7
2
作者 宋述强 程天民 林远 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 1999年第1期47-50,共4页
目的研究全身辐射后伤口液对成纤维细胞（ＦＢＳ）特性的调节作用的变化及苯妥英钠的作用。方法采用大鼠背部置入聚乙烯醇海绵的切口伤模型，收集伤口液和ＦＢＳ，并测定ＦＢＳ的增殖和胶原合成特性。结果在伤后５～８天，伤口液刺激Ｆ... 目的研究全身辐射后伤口液对成纤维细胞（ＦＢＳ）特性的调节作用的变化及苯妥英钠的作用。方法采用大鼠背部置入聚乙烯醇海绵的切口伤模型，收集伤口液和ＦＢＳ，并测定ＦＢＳ的增殖和胶原合成特性。结果在伤后５～８天，伤口液刺激ＦＢＳ增殖和胶原合成的作用最强，６Ｇｙ全身辐射后，伤口液刺激ＦＢＳ增殖和胶原合成的作用都明显降低，而苯妥英钠对非辐射组和辐射组伤口液刺激ＦＢＳ增殖和胶原合成的作用都有明显的提高。结论全身辐射后，伤口局部环境的改变不利于组织细胞的修复；苯妥英钠能加强伤口液刺激ＦＢＳ增殖和胶原合成的作用，有利于创伤愈合。 展开更多
关键词 辐射 伤口液 成纤维细胞 苯妥英钠 创伤 愈合
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黑果腺肋花楸花色苷对人皮肤成纤维细胞紫外辐射损伤的保护作用 被引量：16
3
作者 张永祥 国石磊 +2 位作者 彭利沙 朱凤妹 李军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1088-1092,共5页
为了探讨黑果腺肋花楸花色苷对紫外辐射所致人皮肤成纤维细胞氧化损伤的保护作用,将体外培养的人皮肤成纤维细胞分为对照组、辐射组和辐射给药组。采用MTT法检测不同浓度花色苷添加量对细胞增殖的保护作用,以选择最优添加浓度。采用化... 为了探讨黑果腺肋花楸花色苷对紫外辐射所致人皮肤成纤维细胞氧化损伤的保护作用,将体外培养的人皮肤成纤维细胞分为对照组、辐射组和辐射给药组。采用MTT法检测不同浓度花色苷添加量对细胞增殖的保护作用,以选择最优添加浓度。采用化学荧光法检测细胞活性氧(ROS)含量,ELISA法检测细胞MMP-1分泌水平。结果表明:UVA辐照剂量为10 J/cm2条件下,与辐射组相比,MTT法显示花色苷添加组浓度为125μg/m L对损伤细胞增殖保护作用有极显著的提高(P<0.01),同时,125μg/m L花色苷添加组能够显著降低辐射损伤后细胞ROS含量以及MMP-1分泌水平(P<0.01)。由此可见,适宜浓度的黑果腺肋花楸花色苷能够降低细胞ROS含量及MMP-1分泌水平,从而对辐射损的细胞起到一定的保护作用。 展开更多
关键词 黑果腺肋花楸花色苷 皮肤成纤维细胞 辐射损伤 细胞内活性氧
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C-ski和Smad3在大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤中的变化及意义 被引量：2
4
作者 刘霞 李平 +2 位作者 张恩 刘苹 周元国 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1455-1457,共3页
目的研究C-ski和Smad3在大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤中的变化和意义。方法软X线照射诱导大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤,Western blot和RT-PCR观察C-ski、Smad3蛋白和mRNA水平的变化,EMSA检测Smad3转录活性的变化。结果辐射后2h,C-ski... 目的研究C-ski和Smad3在大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤中的变化和意义。方法软X线照射诱导大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤,Western blot和RT-PCR观察C-ski、Smad3蛋白和mRNA水平的变化,EMSA检测Smad3转录活性的变化。结果辐射后2h,C-ski、Smad3蛋白和mRNA水平、Smad3转录活性无显著变化,4h开始,C-ski表达逐渐下降,Smad3表达和转录活性逐渐升高,在8h分别达到峰谷和峰顶。结论C-ski和Smad3参与大鼠皮肤成纤维细胞辐射性损伤的病理过程,辐射后C-ski下降,Smad3升高,并导致Smad3转录活性增强,细胞增殖受抑,凋亡增加。 展开更多
关键词 C—ski SMAD3 成纤维细胞 辐射
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电磁脉冲辐射诱导小鼠成纤维细胞系NIH/3T3凋亡的研究 被引量：3
5
作者 赵梅兰 曹晓哲 +2 位作者 王德文 刘杰 谷庆阳 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期546-548,共3页
目的　研究电磁脉冲 (EMP)辐射对小鼠成纤维细胞系 (NIH/ 3T3)凋亡的影响 ,并探讨EMP对生物体损伤的可能机制。方法　利用场强为 6 0kV/m的EMP照射细胞后 ,采用细胞计数、MTT比色法、流式细胞术及免疫组化染色等方法 ,分别观察EMP对HIN/... 目的　研究电磁脉冲 (EMP)辐射对小鼠成纤维细胞系 (NIH/ 3T3)凋亡的影响 ,并探讨EMP对生物体损伤的可能机制。方法　利用场强为 6 0kV/m的EMP照射细胞后 ,采用细胞计数、MTT比色法、流式细胞术及免疫组化染色等方法 ,分别观察EMP对HIN/ 3T3细胞的活力、凋亡以及Bcl 2和 p5 3蛋白表达等的影响。对免疫组化染色阳性的细胞 ,在高倍镜下用CMIAS II图像 -分析系统进行图像分析 ,所有数据均经SPSS8.0软件进行分析。结果　EMP可明显抑制NIH/ 3T3细胞的增殖与活力 (P <0 .0 5 ) ;非贴壁细胞率在辐射后明显增加 ,6h达高峰 (33.9% ) ,并可诱导细胞明显凋亡 ,6h达高峰 (15 .0 7% )。图像分析结果表明 ,EMP辐射后 ,有不同程度的Bcl 2蛋白表达的下调及 p5 3蛋白表达的上调 (P <0 .0 5 )。结论　EMP可诱导NIH/ 3T3细胞凋亡及Bcl 2及p5 3蛋白异常表达 ,提示Bcl 2及p5 3可能参与了NIH/ 展开更多
关键词 小鼠 成纤维细胞 电磁辐射 BCL-2 P53 3T3细胞 细胞凋亡
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大黄素对血管紧张素Ⅱ刺激人肾成纤维细胞增殖、胶原表达的抑制效应研究 被引量：23
6
作者 张杰 屈燧林 王剑勤 《四川医学》 CAS 2002年第11期1114-1117,共4页
目的　研究大黄素对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )刺激人肾成纤维细胞 (KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应。方法　用3 H TdR掺入法 ,流式细胞仪及免疫组织化学技术观察了AngⅡ对KFB增殖 ,细胞周期及Ⅰ型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KF... 目的　研究大黄素对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )刺激人肾成纤维细胞 (KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应。方法　用3 H TdR掺入法 ,流式细胞仪及免疫组织化学技术观察了AngⅡ对KFB增殖 ,细胞周期及Ⅰ型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KFB的保护效应。结果　①AngⅡ 10 -10 mol/L至 10 -6mol/L增加KFB3 H TdR掺入率 ,第 1、3天呈计量依赖关系 (r1=0 .70 9,P <0 .0 1;r3 =0 .80 6,P <0 .0 1) ;不同浓度的大黄素 (3 0～ 10 0 μg/ml)第 1、3和 5抑制了AngⅡ 10 -6mol/L诱导的KFB3 H TdR掺入率 ,呈剂量依赖性特点 (r = 0 .890 , 0 .947和 -0 .891;P <0 .0 1) ;而且大黄素本身也可抑制KFB3 H TdR掺入率 ,呈剂量依赖性特点。②AngⅡ在 10 -6mol/L明显促进KFBG1向S期转化 (P <0 .0 1) ;大黄素在 10 0 μg/ml抑制了KFBG1向S期转化 (P <0 .0 1)。③AngⅡ在 10 -6mol/L增加了KFBⅠ型胶原表达 (P <0 .0 5 ) ,大黄素明显降低了AngⅡ诱导的Ⅰ型胶原表达 (P <0 .0 5 )。结论　大黄素可抑制AngⅡ诱导的KFB增殖 ,Ⅰ型胶原表达 。 展开更多
关键词 大黄素 血管紧张素Ⅱ 肾成纤维细胞 胶原 抑制效应 纤维化 细胞增殖
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电离辐射影响人成纤维细胞基因表达谱的数据挖掘 被引量：3
7
作者 廖之君 马文丽 +3 位作者 梁爽 陈霞 左长清 郑文岭 《热带医学杂志》 CAS 2008年第3期212-216,共5页
目的从基因表达谱水平探讨2株人成纤维细胞和低剂量电离辐射3个时间点的可能交互效应,掘其差异表达基因。方法应用GeneSifter在线软件和Panther生物学信息数据库,对下载于NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库的12个样品GSM(数据包... 目的从基因表达谱水平探讨2株人成纤维细胞和低剂量电离辐射3个时间点的可能交互效应,掘其差异表达基因。方法应用GeneSifter在线软件和Panther生物学信息数据库,对下载于NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库的12个样品GSM(数据包含2株成纤维细胞和每株细胞3个辐照时间点),运用混合设计二因子的Two-Way ANOVA方法进行数据挖掘,并对差异表达基因进行聚类、主成分分析、模式分类、功能归类分析,最后用GenCLiP软件进行文献挖掘。结果获得41条交互效应的差异表达基因,主成分分析示每株细胞24h时间点的特征向量明显远离其他向量,差异基因表达可分为3种模式。基因功能归类分析提示,多个生物通路如有丝分裂、细胞周期、细胞结构、细胞凋亡等被显著激活,其中参与有丝分裂和细胞周期的差异表达基因由细胞骨架基因、微管运动基因、蛋白激酶基因等构成,细胞凋亡等效应获得文献支持。结论2株人成纤维细胞和低剂量电离辐射3个时间点有交互效应,存在基因差异表达,这些基因有可能成为鉴定成纤维细胞和辐照时间交互效应的生物标记。 展开更多
关键词 电离辐射 人成纤维细胞 基因表达谱 数据挖掘 文献挖掘
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电离辐射对成纤维细胞的影响及其意义 被引量：2
8
作者 屈纪富 程天民 +2 位作者 许霖水 史春梦 冉新泽 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 2001年第22期60-61,73,共3页
目的研究电离辐射对培养成纤维细胞的影响及其意义。方法采用免疫组化、原位凋亡检测、划痕实验等方法检测电离辐射对体外培养成纤维细胞的影响,并观察正常及电离辐射损伤成纤维细胞对神经生长因子(NGF)的反应性变化。结果2Gyγ射线电... 目的研究电离辐射对培养成纤维细胞的影响及其意义。方法采用免疫组化、原位凋亡检测、划痕实验等方法检测电离辐射对体外培养成纤维细胞的影响,并观察正常及电离辐射损伤成纤维细胞对神经生长因子(NGF)的反应性变化。结果2Gyγ射线电离辐射促进成纤维细胞生长,大剂量(12Gy以上)γ射线电离辐射显著抑制成纤维细胞生长,并且大剂量γ射线辐射使成纤维细胞凋亡显著增加,PCNA含量显著降低。未照射成纤维细胞(0Gy)对NGF反应性良好,15Gyγ射线照射的成纤维细胞对NGF反应性明显降低。结论大剂量电离辐射对成纤维细胞具有明显的损伤效应,这可能是合并放射损伤时创伤难愈的重要原因之一。 展开更多
关键词 电离辐射 成纤维细胞 细胞增殖 凋亡 创伤
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HSV-tk/GCV系统对人Tenon囊成纤维细胞的旁观者效应及其机制研究 被引量：4
9
作者 王继兵 葛坚 +2 位作者 段山 刘炳乾 郑建樑 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期281-284,共4页
目的观察HSV-tk/GCV系统对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)的旁观者效应并研究其作用机制。方法将转HSV-tk基因HTFs(HTFs-tk)与正常HTFs于两种接种密度下以不同比例混合,加入5μg/m l更昔洛韦作用5 d,MTT法检测对HTFs的杀伤作用;染料传输法观... 目的观察HSV-tk/GCV系统对人Tenon囊成纤维细胞(HTFs)的旁观者效应并研究其作用机制。方法将转HSV-tk基因HTFs(HTFs-tk)与正常HTFs于两种接种密度下以不同比例混合,加入5μg/m l更昔洛韦作用5 d,MTT法检测对HTFs的杀伤作用;染料传输法观察HTFs细胞间隙连接细胞间通讯(G JIC)的能力;免疫细胞化学检测Cx43分布;RT-PCR及W estern b lot检测Cx43表达。结果旁观者效应随HTFs-tk/HTFs比例增加而增强,高细胞接种密度组明显强于低密度组;染料通过G JIC传输6级以上;Cx43主要分布于HTFs细胞膜并检测到其mRNA与蛋白表达。结论旁观者效应需要细胞间密切接触,Cx43介导G JIC可能是HSV-TK/GCV系统对HTFs产生旁观者效应的主要机制,HTFs表达Cx43可能在结膜伤口愈合反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 旁观者效应 HSV—tk基因 TENON囊 成纤维细胞 人
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重金属镉和铅对巨噬细胞和成纤维细胞的Hormesis效应 被引量：2
10
作者 魏雪涛 黄超峰 +3 位作者 乔杨铮 蒋建军 尚兰琴 郝卫东 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第A03期235-235,共1页
关键词 镉 铅 巨噬细胞 成纤维细胞 Hormesis效应
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人成纤维细胞株辐射诱导凋亡与辐射敏感性相关性研究 被引量：2
11
作者 朱涵能 孙达人 +2 位作者 罗伟华 史剑慧 程文英 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期107-110,共4页
为探讨不同放射敏感性人成纤维细胞株经辐射诱导后的凋亡情况，应用Ｔｕｎｅｌ法及流式细胞术（ＦＣＭ）检测细胞凋亡，以６０Ｃｏγ射线处理细胞。结果表明（１）６０Ｃｏγ射线照射后，集落形成实验表明，６号细胞株辐射敏感性高于８... 为探讨不同放射敏感性人成纤维细胞株经辐射诱导后的凋亡情况，应用Ｔｕｎｅｌ法及流式细胞术（ＦＣＭ）检测细胞凋亡，以６０Ｃｏγ射线处理细胞。结果表明（１）６０Ｃｏγ射线照射后，集落形成实验表明，６号细胞株辐射敏感性高于８号细胞株。（２）Ｔｕｎｅｌ法和流式细胞术检测结果表明，凋亡率与辐射敏感性成正比，同样反映出６号细胞株辐射敏感性高于８号细胞株。（３）检测还发现，凋亡率与辐射剂量和辐射后时间成正比。说明凋亡率的变化能够反映细胞株的辐射敏感性水平；凋亡率与辐射剂量和时间呈依赖关系，有可能成为推断辐射敏感性的重要指标之一。 展开更多
关键词 人成纤维细胞株 凋亡 辐射敏感性 相关性
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当归黄芪超滤膜提取物含药血清对辐射心肌成纤维细胞增殖和胶原的影响 被引量：6
12
作者 李应东 刘野 《江苏中医药》 CAS 2010年第3期70-71,共2页
目的:观测当归黄芪超滤膜提取物含药血清对辐射心肌成纤维细胞增殖和胶原的影响。方法:用胰酶-胶原酶消化法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,建立体外培养体系,将已经过药物干预24h的第2代细胞进行剂量10Gy的辐照,继续培养48h,检测细胞增殖... 目的:观测当归黄芪超滤膜提取物含药血清对辐射心肌成纤维细胞增殖和胶原的影响。方法:用胰酶-胶原酶消化法分离培养乳鼠心肌成纤维细胞,建立体外培养体系,将已经过药物干预24h的第2代细胞进行剂量10Gy的辐照,继续培养48h,检测细胞增殖、超氧化物歧化酶、羟脯氨酸含量的变化。结果:与空白组相比,模型组细胞增殖抑制,超氧化物歧化酶活力下降,羟脯氨酸含量增加;与模型组相比,药物组细胞增殖明显受到促进,超氧化物歧化酶活力提高,脯氨酸含量下降。结论:辐射明显抑制细胞增殖,提取物含药血清能剂量依赖性的促进辐照后细胞增殖,去除氧自由基,但对胶原含量并无影响。 展开更多
关键词 心肌成纤维细胞 辐射损伤 当归 黄芪 超滤膜提取物
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改构型和野生型酸性成纤维细胞生长因子对肠缺血-再灌注损伤的保护作用及剂量-效应关系研究 被引量：4
13
作者 翁立新 付小兵 +4 位作者 李秀霞 孙同柱 郑曙云 陈伟 黎君友 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期98-101,F005,共5页
目的　评价改构型和野生型酸性成纤维细胞生长因子 (a FGF)对肠缺血再灌注损伤后肠道保护作用的机制及剂量效应关系。方法　以夹闭大鼠肠系膜上动脉 (SMA)制备肠缺血再灌注损伤模型 ,并将动物随机分为假手术组、生理盐水对照组、不同剂... 目的　评价改构型和野生型酸性成纤维细胞生长因子 (a FGF)对肠缺血再灌注损伤后肠道保护作用的机制及剂量效应关系。方法　以夹闭大鼠肠系膜上动脉 (SMA)制备肠缺血再灌注损伤模型 ,并将动物随机分为假手术组、生理盐水对照组、不同剂量 (2、4和 8μg)改构型 a FGF治疗组和 4 μg野生型 a FGF治疗组。除假手术组外 ,其余各组动物均于缺血 4 5 m in后再灌注 2、6、12和 2 4 h活杀 ,取血及小肠组织标本 ,检测血浆中 D乳酸含量及组织中增殖细胞核抗原 (PCNA )的表达特性 ,并检测肝、肾功能指标 ,观察不同剂量a FGF对肠缺血再灌注损伤的影响。结果　血浆 D乳酸变化及病理组织学观察显示 ,再灌注后 12 h肠屏障功能及肝、肾组织损伤最严重 ,而改构型 a FGF 4μg治疗组在伤后 2 4 h损伤较生理盐水对照组和野生型 a FGF治疗组有所减轻。PCNA的表达趋势与 D 乳酸类似。结论　改构型 a FGF对肠缺血再灌注损伤具有一定保护与促修复作用 ,其抗损伤修复作用呈剂量依赖性。 展开更多
关键词 改构型 野生型 酸性成纤维细胞生长因子 肠缺血-再灌注损伤 剂量-效应 AFGF 器官功能 D-乳酸
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MTT法检测干扰素-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制效应 被引量：3
14
作者 蓝育青 葛坚 +3 位作者 林明楷 郑健梁 陈慧怡 刘海泉 《实用医学杂志》 CAS 2002年第2期123-125,共3页
目的 :探讨重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法 :用组织块培养法和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞。采用MTT法检测不同浓度的重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作... 目的 :探讨重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法 :用组织块培养法和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞。采用MTT法检测不同浓度的重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用。结果 :用上述两种方法成功培养出正常人眼Tenon囊成纤维细胞。重组人IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞具有抑制作用 ,1× 10～ 1× 10 6IU/mlIFN γ浓度范围的抑制率为 2 0 2 %～43 5 % ,1× 10 6UI/mlIFN γ作用 48h后 ,与对照组相比 ,细胞数量明显减少 ,细胞皱缩 ,但未见细胞死亡或漂浮。结论 :IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 干扰素Ⅱ型 MTT法 人眼Tenon囊 成纤维细胞 细胞增殖 抑制效应 比色法 氮蓝四唑
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激动素(Kinetin)对体外培养的成纤维细胞杀伤效应的研究 被引量：3
15
作者 肖艳群 赵林 +2 位作者 袁铿 徐利平 胡桂珍 《江西医药》 CAS 2001年第3期190-191,共2页
关键词 激动素 体外培养 成纤维细胞 杀伤效应 FB
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三种反义c-mycRNA对成纤维细胞NIH3T3的体外生物学效应 被引量：1
16
作者 曾嵘 戴云 +2 位作者 安靓 刘小蓉 李进 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期286-289,共4页
目的　了解反义c myc基因稳定整合对正常细胞的影响。　方法　将分别载有c myc第 1、2和 3外显子的反义片段的 3种反义c myc重组逆转录病毒表达载体aM1、aM2和aM3,导入c myc正常表达的正常小鼠成纤维细胞系NIH3T3,并在基因稳定表达后进... 目的　了解反义c myc基因稳定整合对正常细胞的影响。　方法　将分别载有c myc第 1、2和 3外显子的反义片段的 3种反义c myc重组逆转录病毒表达载体aM1、aM2和aM3,导入c myc正常表达的正常小鼠成纤维细胞系NIH3T3,并在基因稳定表达后进行各项检测。　结果　 3种反义载体导入明显抑制了NIH3T3c myc表达(抑制作用aM2 >aM3>aM1)、PCNA表达 (aM2 >aM1>aM3) ,使细胞体外生长增殖活性下降 (下降程度aM2 >aM1>aM3) ,aM2、aM3还使细胞周期出现了延长和DNA合成减少 ,并使NIH3T3软琼脂集落形成能力下降 (aM2 >aM3)。　结论　反义c mycRNA的导入对正常细胞的生长增殖能力有抑制作用 ,提示局部治疗和靶向治疗在反义c 展开更多
关键词 反义C-MYC 成纤维细胞 RNA NIH3T3 体外生物学效应
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辐射对伤口巨噬细胞调节成纤维细胞增殖的影响及苯妥因钠的作用 被引量：7
17
作者 宋述强 程天民 《细胞生物学杂志》 CSCD 1997年第1期35-37,共3页
实验以大鼠背部置入聚乙烯醇海绵的切口伤为模型,直接从切口获取MΦ和成纤维细胞(FBS),通过体外共同培养,研究了电离辐射全身照射、局部照射对MΦ调节FBS增殖的影响,以及苯妥因钠(PS)的作用。结果表明6Gy全身辐射和20Gy局部辐射后,伤口... 实验以大鼠背部置入聚乙烯醇海绵的切口伤为模型,直接从切口获取MΦ和成纤维细胞(FBS),通过体外共同培养,研究了电离辐射全身照射、局部照射对MΦ调节FBS增殖的影响,以及苯妥因钠(PS)的作用。结果表明6Gy全身辐射和20Gy局部辐射后,伤口MΦ调节伤口FBS增殖的能力都显著的下降,但局部辐射使伤口FBS的增殖能力显著的下降,而全身辐射使伤口MΦ的功能明显的下降;PS能增强MΦ功能及其调节FBS增殖的能力,同时部分逆转局部辐射和全身辐射的影响。说明全身辐射和局部辐射都造成伤口MΦ调节FBS增殖能力的降低,但两者机制不同;PS能通过加强MΦ功能部分逆转局部辐射和全身辐射的这种影响。 展开更多
关键词 创伤 愈合 辐射 巨噬细胞 成纤维细胞 苯妥因钠
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改构型酸性成纤维细胞因子的分子基础与生物学效应 被引量：3
18
作者 胡文娟 黄巨恩 +1 位作者 李校 肖健 《解剖科学进展》 CAS 2007年第2期173-175,共3页
切除aFGF基因N端第1-27位残基得到的aFGF改构体(MaFGF),去除了aFGF的促有丝分裂活性,保留其非促分裂因子样活性,减轻了促进肿瘤生长和诱发癌症发生的潜在危险。本文对aFGF的理化特征、生物学效应以及作用机理等进行综述。
关键词 成纤维细胞因子 生物学效应 分子基础 促有丝分裂活性 改构型 AFGF 酸性 潜在危险
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伤口液对电离辐射复合创伤大鼠成纤维细胞迁移和增殖作用的影响 被引量：1
19
作者 陈晓红 孙仁山 +1 位作者 程天民 冉新泽 《中国临床康复》 CSCD 2003年第29期3944-3946,共3页
目的:观察伤口液刺激成纤维细胞(FB)活性的变化,探讨电离辐射复合创伤的伤口修复启动受抑的机制。方法:大鼠随机数字表法分为单创组、电离辐射复合创伤组,分别于伤后3,6,12,24,48h取伤口液,观察伤口液刺激培养的FB增殖、诱导FB迁移及促... 目的:观察伤口液刺激成纤维细胞(FB)活性的变化,探讨电离辐射复合创伤的伤口修复启动受抑的机制。方法:大鼠随机数字表法分为单创组、电离辐射复合创伤组,分别于伤后3,6,12,24,48h取伤口液,观察伤口液刺激培养的FB增殖、诱导FB迁移及促进培养FB划痕伤口闭合的活性变化。结果:伤口液刺激FB增殖和诱导FB迁移的活性在伤后3～48h逐渐升高,但24h以前复合伤组伤口液的这些作用强于单创组,伤后48h明显低于单创组,促进培养融合的FB伤口闭合的作用也显著低于单创组。结论:生长因子过高、过低均不利于激活伤口周围静止的成纤维细胞。电离辐射复合创伤伤口愈合起始阶段就存在着生长因子分泌紊乱,从而对修复的启动和发展不利,最终影响伤口修复。 展开更多
关键词 伤口液 电离辐射 创伤 大鼠 成纤维细胞 细胞增殖 FB 放射损伤
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Ni^(2+)与EGCG相互作用对人牙龈成纤维细胞的生物学效应 被引量：1
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作者 苏俭生 罗真兰 王海波 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期519-525,共7页
目的分析表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast cells,HGF)的生物学效应。方法用MTT法检测HGF的存活率,运用彗星电泳检测细胞的DNA损伤情况,使用... 目的分析表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast cells,HGF)的生物学效应。方法用MTT法检测HGF的存活率,运用彗星电泳检测细胞的DNA损伤情况,使用流式细胞仪法检测HGF周期变化。结果 Ni2+可呈时间依赖性抑制HGF的生长,造成细胞DNA损伤,并且可使细胞周期阻滞于S期,诱导细胞凋亡。高浓度的EGCG(>200μmol/L)可明显抑制HGF生长,使细胞的DNA损伤。Ni2+与EGCG相互作用后增加了对HGF的抑制(P<0.01),DNA的损伤及凋亡细胞也明显增加(P<0.05)。结论 Ni2+和EGCG相互作用后使Ni2+对HGF的抑制作用增强,加剧HGF的DNA损伤和细胞周期阻滞,并明显增加细胞凋亡。 展开更多
关键词 NI2+ 表没食子儿茶素没食子酸酯 生物学效应 彗星电泳 人牙龈成纤维细胞
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