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低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验在输血检验中的价值对比分析
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作者 刘云霞 张永丽 刘小庆 《系统医学》 2024年第22期60-63,共4页
目的研究在临床输血检验工作当中,应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验的价值。方法非随机选取2021年8月—2022年12月如东县人民医院接受交叉配血试验后输血治疗的199例患者为研究对象。应用低离子凝聚胺法、抗... 目的研究在临床输血检验工作当中,应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验的价值。方法非随机选取2021年8月—2022年12月如东县人民医院接受交叉配血试验后输血治疗的199例患者为研究对象。应用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法进行交叉配血试验,对比两种方法的配血时间、检测结果、不规则抗体阳性检测情况。结果低离子凝聚胺法的配血时间短于抗人球蛋白微柱凝胶法,差异有统计学意义(P<0.05);抗人球蛋白微柱凝胶法主侧阳性率为4.52%(9/199)、次侧阳性率为6.03%(12/199)、总阳性率为10.55%(21/199),均高于低离子凝聚胺法的0.50%(1/199)、2.01%(4/199)、2.51%(5/199),差异有统计学意义(χ^(2)=6.565、4.168、10.534,P均<0.05);两种检测方法的不规则抗体阳性率对比,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论低离子凝聚胺法的配血时间较短,抗人球蛋白微柱凝胶法的阳性检出率高,两种方式各具优势,临床可根据实际情况选用。 展开更多
关键词 抗人球蛋白微柱凝胶法 低离子凝聚胺 交叉配血试验 输血
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抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法测定孕妇IgG抗-A(B) 被引量:2
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作者 陈洪山 张立中 范连芹 《检验医学与临床》 CAS 2007年第7期655-656,共2页
新生儿溶血病(HDN)主要是由母婴ABO血型不合引起的,测定孕妇血清中IgG类抗-A和抗-B效价是预测和判断新生儿溶血病发生的重要依据,也是对效价较高的孕妇进行预防的重要措施。本文用抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法对90例O型孕妇测... 新生儿溶血病(HDN)主要是由母婴ABO血型不合引起的,测定孕妇血清中IgG类抗-A和抗-B效价是预测和判断新生儿溶血病发生的重要依据,也是对效价较高的孕妇进行预防的重要措施。本文用抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法对90例O型孕妇测定IgG抗-A(B)效价进行比较,报道如下。 展开更多
关键词 抗人球蛋白微柱凝胶法 传统试管 新生儿溶血病 孕妇 IGG -A -B
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交叉配血中抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果及差异比较研究 被引量:30
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作者 彭钰茹 熊杰 张瑚敏 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第6期1040-1043,1069,共5页
目的分析交叉配血中抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果及差异。方法选取本院2018年1月至2018年12月需输血治疗的486例患者为研究对象,分别通过抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法行交叉配血,比较两种不同配血试验结果、差异,同时... 目的分析交叉配血中抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果及差异。方法选取本院2018年1月至2018年12月需输血治疗的486例患者为研究对象,分别通过抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法行交叉配血,比较两种不同配血试验结果、差异,同时分析交叉配血不匹配的病因。结果微柱凝胶法配血时间显著长于凝聚胺法(P<0.05);微住凝胶法总阳性率6.58%,主侧阳性率2.47%,次侧阳性率4.12%,均显著高于凝聚胺法的1.65%、0.62%、1.03%(P<0.05);微柱凝胶法阳性病例检出不规则抗体阳性15例(主侧11例,次侧4例),凝聚胺法检出不规则抗体2例,两种方法阳性标本不规则抗体阳性检测结果差异无统计学意义(P>0.05);两种方法配血不合病因对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗人球蛋白微柱凝胶法因其灵敏度高、操作便捷、重复性好、结果可靠,应成为交叉配血的首选方法,而凝聚胺法因其节省时间,在抢救用血中是必不可少的方法,两者可结合使用。 展开更多
关键词 交叉配血 抗人球蛋白微柱凝胶法 凝聚胺 差异
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抗人球蛋白微柱凝胶法和试管法检测孕妇lgG抗A(B)的比较 被引量:14
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作者 李建新 吴夏枫 +2 位作者 陈梅莲 喻晶 彭黎明 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期213-214,共2页
目的比较抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法检测O型孕妇血清中ABO血型免疫性抗体的滴度差异及方法的灵敏度。方法用抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法平行检测53例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A(B)水平,经配对t检验,比较两种方... 目的比较抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法检测O型孕妇血清中ABO血型免疫性抗体的滴度差异及方法的灵敏度。方法用抗人球蛋白微柱凝胶法和传统试管法平行检测53例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A(B)水平,经配对t检验,比较两种方法检测结果的差异。结果微柱凝胶法及试管法检测的平均抗体滴度分别是1:160和1:45,前者比后者高3.56倍,两法差异非常显著(P<0.001),但检测结果有相关性(r=0.829,P<0.001)。另外,以微柱凝胶法检测398例O型孕妇,抗体滴度1:64以上所占的孕妇比率显著高于以试管法检测的文献报道结果。结论微柱凝胶法比试管法具有更高的灵敏度,且实验操作简便、快速,更适合于广泛应用,但因灵敏度过高,需对其决定值进行界定。 展开更多
关键词 血型免疫性 人球蛋白试验 柱凝
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交叉配血中抗人球蛋白微柱凝胶法与凝聚胺法的结果及差异比较 被引量:6
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作者 喻织云 《当代医学》 2022年第14期172-174,共3页
目的 探讨交叉配血抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的结果及差异比较。方法 选取2016年1月至2020年9月于本院进行输血的144例患者作为研究对象,采用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法展开交叉配血,对交叉配血试验阳性患者采取不完全抗体检... 目的 探讨交叉配血抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的结果及差异比较。方法 选取2016年1月至2020年9月于本院进行输血的144例患者作为研究对象,采用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法展开交叉配血,对交叉配血试验阳性患者采取不完全抗体检测,比较不同交叉配血方法的结果差异。结果 144例患者中,抗人球蛋白微柱凝胶法阳性17例,主侧10例,次侧7例,其中假阳性1例,且诊断为纤维蛋白过多;凝聚胺法阳性7例,主侧4例,次侧3例,其中假性性2例,且诊断为红细胞悬液浓度过高;两种交叉配血方法中主侧阳性率、次侧阳性率与假阳性率比较差异无统计学意义;抗人球蛋白微柱凝胶法总阳性率(11.81%)高于凝聚胺法(4.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。抗人球蛋白微注凝胶法主侧不规则抗体阳性检出率(80.00%)、次侧不规则抗体检出率(71.43%)、合计不规则抗体阳性检测出率(76.47%)均高于凝聚胺法(25.00%、33.33%、28.57%),但组间比较差异无统计学意义。结论 抗人血蛋白微柱凝胶法应用于临床交叉配血中结果更加准确,灵敏度高,且操作难度低,凝聚胺法假阳性率较高,但检测耗时短,可作为临床急救中首选检测方式,临床可根据需求选择适宜的检测方法。 展开更多
关键词 交叉配血 抗人球蛋白微柱凝胶法 凝聚胺
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低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验在输血检验中应用对比 被引量:9
6
作者 王素琴 《内蒙古医学杂志》 2022年第12期1457-1460,共4页
目的对比低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验在输血检验中的应用价值。方法选择2020年5月至2022年5月我院行交叉配血试验后输血治疗的398例患者,所有患者均采用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法进行交叉配血。... 目的对比低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝胶法开展交叉配血试验在输血检验中的应用价值。方法选择2020年5月至2022年5月我院行交叉配血试验后输血治疗的398例患者,所有患者均采用低离子凝聚胺法、抗人球蛋白微柱凝胶法进行交叉配血。对比分析两种方法配血时间、配血试验结果、不规则抗体阳性检测结果。结果抗人球蛋白微柱凝胶法配血时间为(32.48±4.63)min,长于低离子凝聚胺法的(12.79±3.15)min,差异有统计学意义(P<0.05);抗人球蛋白微柱凝胶法检出主侧阳性率[2.51%(10/398)]、次侧阳性率[4.52%(18/398)]、总阳性率[7.04%(28/398)]高于低离子凝聚胺法[0.50%(2/398)、1.76%(7/398)、2.26%(9/398)],差异有统计学意义(P<0.05);两组假阳性率相当,差异无统计学意义(P>0.05);抗人球蛋白微柱凝胶法主侧检出不规则抗体阳性9例,次侧检出不规则抗体阳性14例;低离子凝聚胺法主侧检出不规则抗体阳性1例,次侧检出不规则抗体阳性2例;抗人球蛋白微柱凝胶法不规则抗体阳性总检出率[82.14%(23/28)]高于离子凝聚胺法[33.33%(3/9)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论低离子凝聚胺法配血时间较短,而抗人球蛋白微柱凝胶法在交叉配血试验中阳性检出率和不规则抗体阳性检出率较高,两种方法各具优势,临床可结合应用。 展开更多
关键词 交叉配血试验 抗人球蛋白微柱凝胶法 低离子凝聚胺 输血检验
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抗人球蛋白微柱凝胶法和凝聚胺法交叉配血敏感性分析 被引量:13
7
作者 张强 《临床和实验医学杂志》 2007年第7期126-127,共2页
关键词 卡式交叉配血 敏感性分析 柱凝 人球蛋白 凝聚胺 输血技术 阳性结果 阳性标本
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采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值
8
作者 杨薇 张玲 刘小毅 《实用检验医师杂志》 2024年第4期369-372,共4页
目的探讨采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值。方法选择2023年1月—2024年5月陆军第七十三集团军医院收治的425例需行临床输血患者作为研究对象,所有患者均接受微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法抗体... 目的探讨采用微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法行输血前抗体检测在临床输血中的应用价值。方法选择2023年1月—2024年5月陆军第七十三集团军医院收治的425例需行临床输血患者作为研究对象,所有患者均接受微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法抗体检测,并采用微柱凝胶抗球蛋白法对交叉配血不合者实施不规则抗体检测。比较两种检查方式的检测结果、配血时间,记录并分析两种检查方式的交叉配血不合原因,并比较两种检查方式不规则抗体检测结果。结果微柱凝胶抗球蛋白法检测的主侧、次侧阳性率以及总阳性率均显著高于凝聚胺法,差异均有统计学意义〔主侧阳性率:2.59%(11/425)比0.71%(3/425);次侧阳性率:4.24%(18/425)比0.94%(4/425);总阳性率:6.82%(29/425)比1.65%(7/425);均P<0.05〕。微柱凝胶抗球蛋白法和凝聚胺法检测的假阳性率比较差异无统计学意义〔0.24%(1/425)比0.94%(4/425),P>0.05〕;微柱凝胶抗球蛋白法的配血时间显著长于凝聚胺法,差异有统计学意义(min:33.25±5.01比12.01±3.65,P<0.05)。微柱凝胶抗球蛋白法的主侧、次侧不规则抗体阳性率以及总不规则抗体阳性率均高于凝聚胺法,但差异均无统计学意义〔主侧不规则抗体阳性率:90.91%(10/11)比33.33%(1/3);次侧不规则抗体阳性率:55.56%(10/18)比25.00%(1/4);总不规则抗体阳性率:68.97%(20/29)比28.57%(2/7);均P>0.05〕。采用微柱凝胶抗球蛋白法检出的29例配血不合患者中包括血液病18例(占62.07%),肾病2例(占6.90%),自身免疫性溶血性贫血2例(占6.90%),孕产妇2例(占6.90%),既往有输血史5例(占17.24%);凝聚胺法检出的7例配血不合患者中包括自身免疫性溶血性贫血1例(占14.29%),血液病4例(占57.14%),孕产妇1例(占14.29%),既往有输血史1例(占14.29%)。结论微柱凝胶抗球蛋白法与凝聚胺法各有优缺点,前者敏感度较高,结果可靠,后者配血时间短,必要时可联合使用,为临床输血提供可靠参考。 展开更多
关键词 输血 柱凝球蛋白 体检测 凝聚胺
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微孔板木瓜酶法和抗人球蛋白微柱凝胶法联合检测献血者不规则抗体的应用 被引量:6
9
作者 董珀 许飞 +3 位作者 张建伟 濮云峰 曹锁春 杨爱龙 《临床血液学杂志》 2023年第8期597-599,共3页
目的分析与探讨微孔板木瓜酶法和抗人球蛋白微柱凝胶法联合检测献血者不规则抗体的具体情况。方法将收集到的12293例无偿献血者标本进行微孔板木瓜酶法的抗体筛查,筛查到阳性标本联合抗人球蛋白微柱凝胶法检测,将检测为阳性的标本送输... 目的分析与探讨微孔板木瓜酶法和抗人球蛋白微柱凝胶法联合检测献血者不规则抗体的具体情况。方法将收集到的12293例无偿献血者标本进行微孔板木瓜酶法的抗体筛查,筛查到阳性标本联合抗人球蛋白微柱凝胶法检测,将检测为阳性的标本送输血研究室确认和鉴定,并计算微孔板木瓜酶法和抗人球蛋白微柱凝胶法联合检测的耗时和成本。结果12293例标本中微孔板木瓜酶法筛查到阳性标本140例,阳性率为11.39‰,联合微柱凝胶法检测到6例阳性标本,阳性率为0.49‰。判定为阳性的标本送输血研究室鉴定,IgG型3例(抗-E型1例,未知型抗体2例),IgM型3例(抗-Lea型、抗-Leb型和抗-Lea+Leb型各1例)。标本数为0~88个(一批次)时联合检测耗时为1 h 45 min~1 h 50 min,352个标本(四批次)以内每增加0~88个的标本(一批次)耗时增加约10 min。检测成本约为每个标本0.37元。结论利用微孔板木瓜酶法和微柱凝胶法联合筛查能筛检出常规血型仪检测不出的不规则抗体,且此方法灵敏度高、特异度强、检测耗时短、成本低,适合血站系统对献血者不规则抗体的大规模筛查,值得推广。 展开更多
关键词 孔板木瓜酶 抗人球蛋白微柱凝胶法 不规则体筛查 Rh系统
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微柱凝胶间接抗球蛋白法筛选和鉴定不规则抗体 被引量:55
10
作者 马曙轩 刘景汉 +3 位作者 李锡金 骆群 陈民才 王海军 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期194-196,共3页
为了建立微柱凝胶间接抗球蛋白法筛选与鉴定不规则抗体的实验方法 ,探索采用血浆代替血清进行抗体筛选的可行性 ,采用多人份标准红细胞混合检测不规则抗体法 ,并与传统抗球蛋白法加木瓜蛋白酶两步法进行了对比 ;采用微柱凝胶间接抗球蛋... 为了建立微柱凝胶间接抗球蛋白法筛选与鉴定不规则抗体的实验方法 ,探索采用血浆代替血清进行抗体筛选的可行性 ,采用多人份标准红细胞混合检测不规则抗体法 ,并与传统抗球蛋白法加木瓜蛋白酶两步法进行了对比 ;采用微柱凝胶间接抗球蛋白法对我院受血者抗凝标本进行抗体筛选。对筛检阳性的受血者首先采用微柱凝胶间接抗球蛋白法进行抗体鉴定 ,然后采用传统抗球蛋白法加木瓜蛋白酶两步法再次进行抗体鉴定。抗体鉴定所用的标准细胞均为 11个标准细胞的单人份混悬液。研究结果显示 ,采用微柱凝胶间接抗球蛋白法混合标准细胞筛检 5 0 0 0份受血者标本 ,共检出不规则抗体 2 0例 ,阳性率为 0 .4 % ,其中抗 D 2例 ,抗 E 8例 ,抗 C 1例 ,抗 c 2例 ,抗 Mia2例 ,抗 Jka2例 ,抗 Lea1例及抗 Fya2例。采用传统抗球蛋白法检出了其中的 19例 ,而木瓜蛋白酶法检出其中的 13例。抗 Lea 抗体经加入Le(a b )型人的补体后也检出。结论 :微柱凝胶间接抗球蛋白法混合细胞筛检受血者不规则抗体可以取代传统抗人球加酶法在临床大批量推广应用 。 展开更多
关键词 柱凝间接球蛋白 筛选 鉴定 不规则 球蛋白
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直接抗人球蛋白试验的微柱凝胶法与试管法比较 被引量:14
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作者 田爱民 王玉洁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期216-216,共1页
关键词 直接人球蛋白试验 柱凝 试管 比较 新生儿溶血病
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微柱凝胶抗人球蛋白法检测不规则抗体在输血中的应用 被引量:9
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作者 张建武 邢志伟 孙志平 《河北医药》 CAS 2009年第20期2826-2827,共2页
关键词 柱凝人球蛋白 不规则 输血
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微柱凝胶结合抗球蛋白技术检测抗抗生素药物抗体方法建立的探讨 被引量:3
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作者 张媛 徐菲 +1 位作者 包进 董林 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第3期404-408,463,共6页
目的探讨建立采用微柱凝胶抗球蛋白检测筛选抗抗生素药物抗体的实验室方法。方法采用微柱凝胶结合抗球蛋白法检测446例使用抗生素患者血浆和红细胞放散液中抗生素药物诱导抗体。结果血浆中共检出75例抗抗生素药物抗体,阳性率分别为头孢... 目的探讨建立采用微柱凝胶抗球蛋白检测筛选抗抗生素药物抗体的实验室方法。方法采用微柱凝胶结合抗球蛋白法检测446例使用抗生素患者血浆和红细胞放散液中抗生素药物诱导抗体。结果血浆中共检出75例抗抗生素药物抗体,阳性率分别为头孢哌酮31.25%、哌拉西林18.42%、美罗培南2.44%、头孢噻肟10%、头孢曲松21.43%,美罗培南与其余4种抗生素药物、头孢哌酮与哌拉西林及头孢噻肟、头孢曲松与头孢噻肟,阳性率之间差异有统计学意义(P<0.05)。红细胞DAT阳性率为13%(58例),DAT阳性和阴性的红细胞放散液中抗抗生素抗体阳性率分别为头孢哌酮47.82%和24.72%、哌拉西林46.15%和12.70%、头孢曲松100%和18.52%、头孢噻肟10%和10%;前3者在DAT阳性红细胞放散液中的抗生素药物抗体的阳性率明显高于后者(P<0.05)。结论无论直接抗球蛋白阳性与否,微柱凝胶结合抗球蛋白检测技术适用临床对于使用抗菌药物患者的血浆或红细胞放散液中的药物性抗体的检测。 展开更多
关键词 生素 柱凝 药物包被红细胞 药物 直接球蛋白实验
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微柱凝胶法抗人球蛋白试验检测孕妇IgG抗体效价诊断新生儿溶血病的应用研究 被引量:8
14
作者 陈晓军 艾清 《中国实验诊断学》 2012年第2期330-331,共2页
微柱凝胶法免疫检测技术是20世纪90年代进入我国并逐步广泛应用于临床的实验室项目检测。抗人球蛋白试验是目前对IgG抗体检测国际公认的最经典、可靠的实验室方法。由于传统的间接抗人球蛋白试验(试管法)操作繁琐、时间长、重复性不... 微柱凝胶法免疫检测技术是20世纪90年代进入我国并逐步广泛应用于临床的实验室项目检测。抗人球蛋白试验是目前对IgG抗体检测国际公认的最经典、可靠的实验室方法。由于传统的间接抗人球蛋白试验(试管法)操作繁琐、时间长、重复性不好等缺点,一直不能被临床常规应用。 展开更多
关键词 间接人球蛋白试验 IGG体效价 免疫检测技术 柱凝 常规应用 新生儿溶血病 实验室方 诊断
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孕妇血型血清学试验中微柱凝胶法、凝聚胺法、间接抗人球蛋白法效果对比分析 被引量:1
15
作者 杨旭 雷哲 杨讯 《中外女性健康研究》 2016年第4期29-29,31,共2页
目的:通过三种试验方法的对比分析,找出一种最适合现阶段试验室的试验方法。方法:通过三种试验方法对75例孕妇分别进行血清学抗体效价测定,并对结果分布进行统计分析。结果:凝聚胺法所测得的实验结果与其它两种方法吻合性较差,抗人球蛋... 目的:通过三种试验方法的对比分析,找出一种最适合现阶段试验室的试验方法。方法:通过三种试验方法对75例孕妇分别进行血清学抗体效价测定,并对结果分布进行统计分析。结果:凝聚胺法所测得的实验结果与其它两种方法吻合性较差,抗人球蛋白法与微柱凝胶法所测得的试验结果吻合性较高。结论:微柱凝胶法是现阶段比较适合试验室采用的试验方法。 展开更多
关键词 孕妇血型血清 柱凝 凝聚胺 间接人球蛋白
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输血中采用微柱凝胶抗人球蛋白法检测不规则抗体的临床分析 被引量:1
16
作者 高乐俊 《中国现代医药杂志》 2012年第6期61-62,共2页
目的分析在输血中采用微柱凝胶抗人球蛋白法检测不规则抗体的意义。方法针对近期需要输血的1983例病例(2010年4月~2012年3月)实施不规则抗体检测,所有病例均采用微柱凝胶抗人球蛋白法,统计阳性率并行抗体分析。结果 5例病例的检测结果... 目的分析在输血中采用微柱凝胶抗人球蛋白法检测不规则抗体的意义。方法针对近期需要输血的1983例病例(2010年4月~2012年3月)实施不规则抗体检测,所有病例均采用微柱凝胶抗人球蛋白法,统计阳性率并行抗体分析。结果 5例病例的检测结果呈阳性,阳性率统计值0.25%(5/1983),2例(0.10%)表现为抗-E,1例(0.05%)表现为抗-cE,1例(0.05%)表现为抗-c,1例(0.05%)表现为抗-D。结论在输血中采用微柱凝胶抗人球蛋白法检测不规则抗体具有较高的灵敏性,能有效的减少溶血反应,提高输血安全性。 展开更多
关键词 输血 不规则 柱凝人球蛋白
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微柱凝胶间接抗球蛋白法在不规则抗体筛查中的应用
17
作者 李育 陈秉宇 +1 位作者 许立 王彬 《浙江临床医学》 2006年第10期1107-1108,共2页
关键词 不规则体筛查 间接球蛋白 柱凝 溶血反应 试剂灵敏度 ABO血型 受血者 输血技术
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微柱凝胶法与抗球蛋白法和凝聚胺法的实验观察 被引量:8
18
作者 臧荣发 王雪明 王健 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第3期397-398,共2页
目的 观察微柱凝胶法与抗球蛋白法和凝聚胺法的检出率及其抗体效价滴度。方法 应用微柱凝胶法与抗球蛋白法和凝聚胺法对 17例含不完全抗体的血清标本进行检测。结果 微柱凝胶法与凝聚胺法和抗球蛋白法检出率分别为10 0 %、70 .6 %和 ... 目的 观察微柱凝胶法与抗球蛋白法和凝聚胺法的检出率及其抗体效价滴度。方法 应用微柱凝胶法与抗球蛋白法和凝聚胺法对 17例含不完全抗体的血清标本进行检测。结果 微柱凝胶法与凝聚胺法和抗球蛋白法检出率分别为10 0 %、70 .6 %和 5 2 .9% ,微柱凝胶法的抗体效价较凝聚胺法和抗球蛋白法高 1~ 5滴度。结论 微柱凝胶法优于凝聚胺法和抗球蛋白法 。 展开更多
关键词 柱凝 球蛋白 凝聚胺 实验 血清 检测
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全自动微柱凝胶法用于直接抗人球蛋白试验初筛的临床观察 被引量:10
19
作者 顾晨晨 曹敏凤 +1 位作者 戎瑞明 吴擘颋 《中国临床医学》 2019年第6期896-899,共4页
目的:观察全自动微柱凝胶法用于直接抗人球蛋白试验初筛的结果及假阳性标本的临床特征。方法:采用全自动微柱凝胶法对1205例临床送检标本进行直接抗人球蛋白试验初筛,阳性结果标本采用试管法进行IgG/C3d分型。结果:在1205例标本中检出阳... 目的:观察全自动微柱凝胶法用于直接抗人球蛋白试验初筛的结果及假阳性标本的临床特征。方法:采用全自动微柱凝胶法对1205例临床送检标本进行直接抗人球蛋白试验初筛,阳性结果标本采用试管法进行IgG/C3d分型。结果:在1205例标本中检出阳性180例(阳性率14.9%),凝集强度分布为: 6例、 23例、 41例、+95例、+/-15例。18例初筛阳性标本试管法分型结果为阴性,所有后续试管法阴性均来自于弱阳性患者,多见于淋巴造血系统疾病及自身免疫性疾病患者中。结论:全自动微柱凝胶法用于直接抗人球蛋白试验初筛具有操作标准化、结果清晰可保存、敏感性高的优点,小部分假阳性可通过严格标本前处理质控等操作,来保证结果的可靠性。 展开更多
关键词 全自动柱凝 直接人球蛋白试验 临床观察
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3种微柱凝胶抗人球蛋白卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的应用比较 被引量:9
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作者 管政 张军 +1 位作者 陈丽 郭博 《蚌埠医学院学报》 CAS 2011年第8期872-874,877,共4页
目的:比较BioXun、DiaMed和BioVue 3种抗人球蛋白检测卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的差异,并分别计算它们的医学决定值。方法:用3种检测卡和试管法平行检测137例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗-A(B)效价水平。结果:BioXun、Dia... 目的:比较BioXun、DiaMed和BioVue 3种抗人球蛋白检测卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的差异,并分别计算它们的医学决定值。方法:用3种检测卡和试管法平行检测137例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗-A(B)效价水平。结果:BioXun、DiaMed和BioVue卡测得的IgG抗-A(B)的平均效价分别为56.36(30.76)、111.94(59.02)、104.47(58.08),试管法为28.31(16.41),它们与试管法的差异均有统计学意义(P<0.01),并均呈正相关关系(r=0.950,0.938;r=0.913,0.901;r=0.873,0.883)。DiaMed卡与BioVue卡测得的结果差异无统计学意义(P>0.05)。BioXun卡与DiaMed卡或与BioVue卡之间差异均有统计学意义(P<0.01),但其结果与DiaMed卡和BioVue卡的结果均呈高度正相关关系(r=0.960,0.917;r=0.948,0.940)。通过回归方程计算BioXun、DiaMed和BioVue卡检测孕妇IgG抗-A(B)效价时的医学决定值分别为122(122)、267(228)、215(229)。结论:3种抗人球蛋白检测卡较之试管法具有高灵敏度,都需重新界定医学决定值。国产BioXun卡的灵敏度低于进口DiaMed和BioVue卡,但其试验结果与进口检测卡试验结果呈高度正相关。进口DiaMed和BioVue抗人球蛋白检测卡具有相同程度的灵敏度。 展开更多
关键词 柱凝人球蛋白试验 试管人球蛋白试验 IGG体效价
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