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题名25％抗坏血酸注射液新处方的筛选及稳定性研究
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作者
郭英喜
陈小林
赵荣伟
孙军
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出处
《华西医科大学学报》
CSCD
1996年第3期327-331,共5页
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文摘
作者采用正交试验法，通过对２５％抗坏血酸注射液稳定剂和制剂工艺的优选，以色泽变化和含量变化为依据，拟定了两个较优新处方；并以原处方作对照，采用经典恒温法和单测点法，研究了两个新处方的变色和含量变化规律，计算了变色及降解的活化能，并预测了注射剂的贮存期均可达３年以上。
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关键词
抗坏血酸注射液
稳定性
贮存期
活化力
维生素C
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Keywords
Ascorbic acid Discoloration stability Shelf life Activation energy
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分类号
R977.23
[医药卫生—药品]
R927.1
[医药卫生—药学]
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题名抗坏血酸溶液pH值对比旋度的影响
被引量：1
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作者
谢道刚
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机构
成都市龙泉驿区第一人民医院
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
1984年第3期34-36,共3页
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文摘
具生理活性的抗坏血酸溶液呈右旋性。中国药典(1977年版)规定抗坏血酸的比旋度为+20.5~+21.5。该比旋度系以蒸馏水配制成10%的溶液所测得。配制抗坏血酸注射液时,均加入碳酸氢钠调节注射液pH值在5.0~7.0。抗坏血酸溶液的比旋度随着pH值的变化而改变,故难于应用旋光法测定其抗坏血酸注射液的含量。笔者在配制抗坏血酸注射液时,观测了抗坏血酸溶液在不同pH值时,抗坏血酸比旋度的变化情况以及抗坏血酸溶液浓度与旋光度之间的相互关系。
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关键词
抗坏血酸溶液
旋光度
溶液浓度
抗坏血酸注射液
比旋度
PH
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分类号
TS2
[轻工技术与工程—食品科学与工程]
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题名抗坏血酸氯化钠注射液的制备及质量控制
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作者
张雷
林艳
王旭
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机构
吉林医药学院附属医院
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第25期1961-1962,共2页
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文摘
目的:制备100mL装量抗坏血酸氯化钠注射液并建立其质量控制方法。方法:以抗坏血酸为主药制备注射液;采用紫外-可见分光光度法测定其中主药的含量。结果:所制制剂检查、鉴别等均符合2005年版《中国药典》相关规定;抗坏血酸检测浓度的线性范围为4.0～12.0μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为99.85%(RSD=0.75%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简单可行,质量稳定可控。
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关键词
抗坏血酸氯化钠注射液
制备
质量控制
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Keywords
Ascorbic acid and sodium chloride injection
Preparation
Quality control
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
R977.2
[医药卫生—药品]
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题名减轻注射剂局部刺激性的一些方法
被引量：1
- 4
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作者
吴志娟
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机构
宜兴制药厂
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出处
《药学与临床研究》
1997年第2期55-55,共1页
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文摘
随着医药事业的迅速发展,注射剂品种也相应剧增。其中部分注射剂经肌肉或皮下注射会引起各种不同的刺激性,致使疼痛,有的刺激肌肉粘膜而产生局部红肿、硬结甚至脓肿,不仅给病人带来痛苦,而且有的因此中止用药,影响临床效果。所以,设法减轻刺激性或制成无痛注射剂(Painless injection)具有重要意义。
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关键词
局部刺激性
注射剂
减轻刺激
盐酸普鲁卡因
盐酸硫胺
注射部位
活血化瘀中药
复合维生素B注射液
肌注后
抗坏血酸注射液
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分类号
R97
[医药卫生—药品]
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题名Vc针封口技术
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作者
胡国忠
沈育才
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机构
浙江温州制药厂
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
1985年第6期39-39,共1页
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文摘
抗坏血酸注射液的稳定性问题,长期来未能得到很好解决。影响其稳定性的因素有温度、氧、pH值、金属离子和无机盐类等。而溶液中溶解的氧和安瓿空间残余氧,对本品的稳定性影响很大。
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关键词
抗坏血酸注射液
药液
二氧化碳
CO_(2)
工业气体
安瓶
VC
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分类号
R47
[医药卫生—护理学]
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题名基础医学
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出处
《中国中西医结合儿科学》
1994年第1期1-1,共1页
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关键词
金黄色葡萄球菌
基础医学
药敏试验
质粒分析
抗坏血酸注射液
病毒感染
耐药性
乳糖酶缺乏
丁胺卡那霉素
呼气氢试验
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分类号
R72
[医药卫生—儿科]
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题名膝部疼痛的临床研究与治疗观察
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作者
刘志茂
牛军艳
王丽萍
惠改霞
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机构
兰州市消防支队卫生队
甘肃宁县和盛乡卫生院
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出处
《中华医药学杂志》
2003年第5期54-55,共2页
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关键词
膝部疼痛
X线检查
实验室检查
青霉素钠
复方丹参注射液
抗坏血酸注射液
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分类号
R68
[医药卫生—骨科学]
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