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工程化间充质干细胞来源外泌体在靶向递送抗肿瘤药物中的应用与问题 被引量：1
1
作者 王双敏 汪显耀 何志旭 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第23期4975-4983,共9页
背景:间充质干细胞来源外泌体具有免疫原性低且肿瘤归巢能力强等优点,在靶向递送药物方面备受关注。但外泌体在到达靶细胞前易被体内循环迅速清除,此外,由于外泌体表面性质和摄取机制复杂,其靶向性并不十分明显,需要一定的工程化策略提... 背景:间充质干细胞来源外泌体具有免疫原性低且肿瘤归巢能力强等优点,在靶向递送药物方面备受关注。但外泌体在到达靶细胞前易被体内循环迅速清除,此外,由于外泌体表面性质和摄取机制复杂,其靶向性并不十分明显,需要一定的工程化策略提高递送效率。目的:通过综述间充质干细胞来源外泌体工程化修饰的不同策略,了解提高外泌体递送效率的相关机制、临床前应用和面临的问题,为进一步临床应用提供理论依据。方法:检索中国知网、维普、万方、PubMed数据库从建库至2024年的相关文献,检索词为“间充质干细胞,外泌体,工程化外泌体,靶向递送,抗肿瘤药物”和“mesenchymal stem cells,exosomes,engineered exosomes,targeted delivery,antineoplastic agents”,筛选工程化间充质干细胞来源外泌体靶向递送抗肿瘤药物的文献,共计纳入85篇文献进行综述分析。结果与结论:(1)间充质干细胞来源外泌体的工程化修饰复杂多样,可通过显著增强外泌体对器官或组织靶向能力,增加血液循环中停留时间,以及降低外泌体中促肿瘤分子的表达,以此达到提高外泌体递送效率的效果;(2)间充质干细胞外泌体在目前的抗肿瘤治疗研究中递送传统和新型药物具有巨大前景;(3)当前仍然存在一些安全问题不能将其转化在临床中,未来的研究将进一步改进和深入研究递送机制,有望开发出更为高效和安全的治疗策略。 展开更多
关键词 间充质干细胞 外泌体 工程化外泌体 靶向递送 抗肿瘤药
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《肿瘤患者围术期口服抗肿瘤药物的用药指南》解读
2
作者 武丹威 王灿 +4 位作者 朱莹 饶晶晶 谢怡彤 甄健存 张威 《中国药物与临床》 2025年第1期2-10,共9页
2023年国家卫生健康委员会医政司连续发布通知要求围绕围术期医疗安全全面提升医疗服务质量,尤其强调药剂科要围绕外科手术患者诊疗需要,全面提升医疗服务能力。在围术期药物治疗管理中肿瘤患者属于相对特殊人群,因为外科手术干预常贯... 2023年国家卫生健康委员会医政司连续发布通知要求围绕围术期医疗安全全面提升医疗服务质量,尤其强调药剂科要围绕外科手术患者诊疗需要,全面提升医疗服务能力。在围术期药物治疗管理中肿瘤患者属于相对特殊人群,因为外科手术干预常贯穿于肿瘤患者的治疗周期,包括与肿瘤相关手术或因创伤原因等进行急诊手术,因而口服抗肿瘤药物(oral antineoplastic agents,OAAs)在外科围术期应用的安全性越来越受到关注。基于此,2022年《药品安全专家意见》杂志发布了第一个针对肿瘤患者围术期口服抗肿瘤药物的用药指南,本文将对此指南内容进行逐一介绍及解读,以期为临床药师优化围术期用药服务,进而降低肿瘤患者围术期相关并发症的发生,改善肿瘤患者围术期临床治疗结局。 展开更多
关键词 投药 口服 抗肿瘤药 围手术期 外科
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613例抗肿瘤药物的不良反应分析 被引量：3
3
作者 黄焕均 麦嘉恒 +2 位作者 张云惠 郭晨晨 梁蔚婷 《中国药物警戒》 2024年第3期324-328,334,共6页
目的 分析抗肿瘤药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特征与规律,为日间化疗的安全用药提供参考。方法 收集202l年1月1日至2022年12月31日某院613例抗肿瘤药物ADR报告,并对数据进行统计和分析。结果 613例抗肿瘤药物ADR报... 目的 分析抗肿瘤药物的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特征与规律,为日间化疗的安全用药提供参考。方法 收集202l年1月1日至2022年12月31日某院613例抗肿瘤药物ADR报告,并对数据进行统计和分析。结果 613例抗肿瘤药物ADR报告中60.03%发生在医院内,男性患者的ADR发生率多于女性,年龄分布以51~70岁为主(51.23%)。静脉滴注是引发ADR的主要给药途径(72.49%),严重ADR占14.68%,经停药或治疗未好转占4.24%。细胞毒类抗肿瘤药物的ADR占81.23%,其中以奥沙利铂最常见(18.65%)。ADR主要累及血液或造血系统(17.68%)。结论 应加强细胞毒类抗肿瘤药ADR的监测,关注特殊人群及重点药物。在日间化疗中心使用抗肿瘤药物时应评估ADR风险并制定相应治疗方案,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 新型抗肿瘤药 药品不良反应 用药安全 日间化疗 老年患者
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我国创新药审评审批的改革与发展——以抗肿瘤药物为例 被引量：2
4
作者 周思源 杨志敏 +1 位作者 宋媛媛 黄果 《中国食品药品监管》 2024年第6期4-15,共12页
近年来,我国药品监管部门积极采取多项措施,旨在加快创新药的上市速度,以满足广大患者迫切的医疗需求。通过实施附条件批准程序、突破性治疗药物程序、优先审评审批程序等多种加快药物审评审批路径,有效推动了药物研发进程。同时,药品... 近年来,我国药品监管部门积极采取多项措施,旨在加快创新药的上市速度,以满足广大患者迫切的医疗需求。通过实施附条件批准程序、突破性治疗药物程序、优先审评审批程序等多种加快药物审评审批路径,有效推动了药物研发进程。同时,药品监管科学的不断进步也为此提供了坚实的技术支撑。本文以10余年来我国抗肿瘤药物审评技术的演进与创新为例,阐述了创新药审评评价体系的建立与完善,以期为抗肿瘤药物的审评和研发工作提供指导。未来,药品监管部门将继续致力于推动监管创新,并特别关注罕见肿瘤、儿童肿瘤等领域的创新药研发,坚持完善审评审批体系和提高审评效率,保障广大患者能够获得更多优质、安全、有效的治疗药物。 展开更多
关键词 药品监管 抗肿瘤药 审评审批 技术标准
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我院静脉配置中心抗肿瘤药不合理用药分析 被引量：2
5
作者 黄润生 谢建平 《海峡药学》 2024年第2期87-89,共3页
目的分析我院静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况,为临床抗肿瘤静脉用药提供参考,促进临床合理用药,保障肿瘤患者用药安全。方法我院2022年度住院静脉用药调配中心抗肿瘤用药医嘱10098份,依据药品说明书、相关文献等相关资料对87... 目的分析我院静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况,为临床抗肿瘤静脉用药提供参考,促进临床合理用药,保障肿瘤患者用药安全。方法我院2022年度住院静脉用药调配中心抗肿瘤用药医嘱10098份,依据药品说明书、相关文献等相关资料对87份不合理医嘱进行统计分析。结果我院2022年度住院静脉用药调配中心医嘱10098份,其中有不合理用药医嘱87份,每个科室均存在不合理用药情况,妇科的不合理医嘱数最多,其占比23.08%;静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况主要包括溶媒错误(40.23%)、药物剂量不合理(29.89%)、给药顺序不合理(18.39%)、给药时间不合理(11.49%)。结论应加强我院的静脉用药调配中心抗肿瘤药不合理用药情况和抗肿瘤药溶媒管理,加强医师对抗肿瘤药物性质的认知,合理规范选择药物,同时药剂师应严格审核医嘱,以最大幅度减少不合理用药情况。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 抗肿瘤药 不合理用药
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抗肿瘤药审方规则的设置优化及实施效果评价
6
作者 冯晓杰 吴春霞 +3 位作者 张师 刘岩 贾佳 侯娟 《海峡药学》 2024年第6期107-110,共4页
目的探讨抗肿瘤药审方规则设置及优化流程,提高处方合理率,降低不合理处方退费率。方法统计抗肿瘤药规则设置优化前(2021年12月~2022年3月)规则维护后(2022年4月~2022年7月)的门诊处方。比较规则设置优化前后处方合理率及退费率评价实... 目的探讨抗肿瘤药审方规则设置及优化流程,提高处方合理率,降低不合理处方退费率。方法统计抗肿瘤药规则设置优化前(2021年12月~2022年3月)规则维护后(2022年4月~2022年7月)的门诊处方。比较规则设置优化前后处方合理率及退费率评价实施效果。结果设置了抗肿瘤药规则,建立了规则优化模式,形成了超说明书用药规则库。门诊处方合理率由96.53%提高到99.19%(P<0.001),处方退费率由1.11%降至0.23%(P<0.001),差异有统计学意义。结论我院维护的抗肿瘤药审方规则库提高了处方合理率,保障临床用药的同时提高了患者用药安全性及合理性。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 规则设置 规则优化 处方合理率
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近5年国家谈判的抗肿瘤药纳入医保的品种及适应症变化分析
7
作者 杨丽雄 蔡丽秋 《海峡药学》 2024年第10期118-122,共5页
目的统计2019年到2023年五版国家医保目录协议期内谈判的抗肿瘤药品种的变化及医保限定的支付病种范围的变更,重点对单克隆抗体和蛋白激酶抑制剂的部分特殊品种的适应症变化进行分析。方法以表格的形式罗列出五版国家医保目录协议期内... 目的统计2019年到2023年五版国家医保目录协议期内谈判的抗肿瘤药品种的变化及医保限定的支付病种范围的变更,重点对单克隆抗体和蛋白激酶抑制剂的部分特殊品种的适应症变化进行分析。方法以表格的形式罗列出五版国家医保目录协议期内谈判的各类抗肿瘤药的品种个数、纳入年份及医保限定的支付病种范围。结果五版国家医保目录中协议期内谈判的抗肿瘤药的品种总数呈逐年递增趋势,各类抗肿瘤药的品种数排前3位的均是蛋白激酶抑制剂、单克隆抗体、其他类抗肿瘤药。医保限定的支付病种涵盖各个系统的肿瘤,如呼吸系统、消化系统、血液系统、泌尿系统、乳腺等,其中呼吸系统所占比例最高。部分品种连续5年均进入国家谈判药品目录。结论传统的抗肿瘤药由于不良反应大,患者无法耐受,近年来已逐渐被新型抗肿瘤药所替代。但由于新型抗肿瘤药价格昂贵,患者又需要长时间使用,故需要国家干预,尽可能降低价格,方能满足肿瘤患者的用药需求和可及性,从而减轻经济负担,提高生活质量。 展开更多
关键词 国家医保目录 协议期内谈判药品 抗肿瘤药 蛋白激酶抑制剂 单克隆抗体
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基于双重差分模型的药品集中采购对某院抗肿瘤药使用的影响 被引量：2
8
作者 凡雪 陈飞虎 沈爱宗 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第2期251-257,共7页
目的从药物经济学角度评价国家组织药品集中采购政策对某院抗肿瘤原研药和仿制药使用的影响,并分析政策执行前后患者治疗的脱落情况。方法调取我院和中国科学技术大学附属第一医院抗肿瘤药物的用药信息,时间为集中采购前后各一年。按照... 目的从药物经济学角度评价国家组织药品集中采购政策对某院抗肿瘤原研药和仿制药使用的影响,并分析政策执行前后患者治疗的脱落情况。方法调取我院和中国科学技术大学附属第一医院抗肿瘤药物的用药信息,时间为集中采购前后各一年。按照患者是否使用集中采购中选药品将其分为观察组和对照组,采用双重差分模型法分析药品成本、患者年次均药品费用、药品总使用金额、药品使用数量占比、药品使用金额占比、患者治疗脱落等方面对我院抗肿瘤类原研药和仿制药的使用情况的影响。结果共纳入研究对象26438人,口服抗肿瘤药品10种。政策实施后,观察组与对照组患者年次均药品费用降幅分别为58.3%和2.0%。药品总使用金额相比政策实施前减少了2531.8万元,仿制药的使用数量提高了12.1%,使用金额提高了3.3%。政策实施后,年度患者治疗脱落人数占比下降10.7%。结论在国家组织药品集中采购政策影响下,抗肿瘤仿制药价格大幅降低,而患者治疗依从性明显提高。但采购的药物品种规格较为单一,医疗机构过于重视相关临床使用指标考核,在一定程度上影响了用药需求的多样化。 展开更多
关键词 药品集中采购 双重差分模型 抗肿瘤药 药品费用
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靶向血小板的抗肿瘤药物研究进展
9
作者 周玥珂 钱程 +3 位作者 唐彧 韦忠红 陆茵 王爱云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期20-25,共6页
血小板长期以来一直被认为是止血和血栓形成的关键参与者;然而,越来越多的证据表明,它们也与癌症有关。临床前和临床研究表明,血小板可以通过血小板和癌细胞之间的各种串扰来促进肿瘤发生和转移。血小板在肿瘤发生的各个阶段,包括肿瘤... 血小板长期以来一直被认为是止血和血栓形成的关键参与者;然而,越来越多的证据表明,它们也与癌症有关。临床前和临床研究表明,血小板可以通过血小板和癌细胞之间的各种串扰来促进肿瘤发生和转移。血小板在肿瘤发生的各个阶段,包括肿瘤生长、肿瘤细胞外渗和转移中都发挥着积极的作用。此外,癌症患者的血小板增多与患者不良生存率相关。由于大量的微粒和外泌体,血小板还能够很好地协调局部和远处的肿瘤-宿主之间的相互作用。因此,以血小板为靶点的抗肿瘤药物具有很大的开发与应用前景。以下将对靶向血小板的抗肿瘤药物研究进展进行综述。 展开更多
关键词 血小板活化 血小板受体 肿瘤 血小板肿瘤细胞相互作用 抗肿瘤药 肿瘤发生和转移
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姜黄预防抗肿瘤药物相关皮肤不良反应的研究进展
10
作者 郑欢 邵乐文 陈芳 《护理与康复》 2024年第4期85-87,92,共4页
对抗肿瘤药物相关皮肤不良反应的预防和治疗、姜黄的作用机制及功效、姜黄在抗肿瘤药物相关皮肤不良反应中的应用进行综述,以期为临床中预防抗肿瘤药物引起的皮肤不良反应提供参考依据。
关键词 姜黄 抗肿瘤药 皮肤不良反应 综述
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美国抗肿瘤药加速批准程序运行效果分析及对我国的启示
11
作者 张烁 金思羽 杨莉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期521-530,共10页
本文以截至2023年3月1日美国所有通过加速批准程序上市的抗肿瘤药为研究样本,将其分为已转常规、验证中和已撤回3种情况,对美国加速批准程序的运行效果进行分析。结果显示美国加速批准程序的运行具有完整性、灵活性和科学性3个特点,并... 本文以截至2023年3月1日美国所有通过加速批准程序上市的抗肿瘤药为研究样本,将其分为已转常规、验证中和已撤回3种情况,对美国加速批准程序的运行效果进行分析。结果显示美国加速批准程序的运行具有完整性、灵活性和科学性3个特点,并从完善我国附条件批准法律法规的相关内容、构建更加全面的附条件批准程序技术指导原则体系、提高我国附条件批准程序的灵活性、加强我国附条件批准程序的证据体系建设、鼓励开展随机对照试验和优化我国抗肿瘤药物附条件批准转常规批准的路径6个方面对我国附条件批准程序的完善提出建议。 展开更多
关键词 加速批准 抗肿瘤药 附条件批准 临床试验
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口服抗肿瘤药癌症患者药物素养的研究进展
12
作者 褚云怡 江子芳 贺泽翻 《护理学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第14期126-128,F0003,共4页
口服抗肿瘤药是癌症患者治疗的重要组成部分,良好的药物素养是确保患者安全用药的基础,药物素养不足会导致药物不良事件的产生。本文对癌症患者口服抗肿瘤药的药物素养概念、现状、影响因素和干预措施进行综述,以期为保障癌症患者安全... 口服抗肿瘤药是癌症患者治疗的重要组成部分,良好的药物素养是确保患者安全用药的基础,药物素养不足会导致药物不良事件的产生。本文对癌症患者口服抗肿瘤药的药物素养概念、现状、影响因素和干预措施进行综述,以期为保障癌症患者安全服用抗肿瘤药提供参考。 展开更多
关键词 癌症 肿瘤患者 口服抗肿瘤药 化疗药物 靶向药物 药物素养 影响因素 综述文献
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抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点 被引量：1
13
作者 熊玮仪 任经天 《中国药物警戒》 2024年第1期94-97,共4页
目的介绍抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点,为药品上市许可持有人提供参考。方法基于国家药品监督管理局药品评价中心(简称“评价中心”)近年的修订实例,阐述修订目的、启动原因、决策证据以及修订原则。结果与结论说明书... 目的介绍抗肿瘤药说明书安全性信息上市后修订的考虑要点,为药品上市许可持有人提供参考。方法基于国家药品监督管理局药品评价中心(简称“评价中心”)近年的修订实例,阐述修订目的、启动原因、决策证据以及修订原则。结果与结论说明书安全性信息修订是一项系统工程。评价中心将持续致力于完善包括抗肿瘤药在内的各种药品说明书安全性信息。药品上市许可持有人应充分发挥主体责任,及时、主动完善说明书,保障人民群众用药安全。 展开更多
关键词 药品说明书 安全性信息 上市后 修订 抗肿瘤药 药品上市许可持有人
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某院集采前后抗肿瘤药和辅助治疗药的用量与费用情况分析
14
作者 陈美娇 蒋婷婷 《抗感染药学》 2024年第4期399-403,共5页
目的:分析医院集采前后抗肿瘤药和辅助治疗药的用量与费用情况,为临床合理使用抗肿瘤药物和辅助治疗药,以及减轻患者经济负担提供参考。方法:选取2018年6月-2022年6月集采中选的12种抗肿瘤药和辅助治疗药作为研究对象,采集药物的品种、... 目的:分析医院集采前后抗肿瘤药和辅助治疗药的用量与费用情况,为临床合理使用抗肿瘤药物和辅助治疗药,以及减轻患者经济负担提供参考。方法:选取2018年6月-2022年6月集采中选的12种抗肿瘤药和辅助治疗药作为研究对象,采集药物的品种、规格、单价、用量等资料,计算集采中选品种和非集采中选品种各自的销售量、销售金额、用药频度(defined daily doses,DDDs)和限定日费用(defined daily dose cost,DDDc)等,分析集采后医院在抗肿瘤药和辅助治疗药上的费用节省状况。结果:进入集采后医院12种抗肿瘤药和辅助治疗药中选品种的限定日费用(defined daily dose cost,DDDc)值均大幅下降,平均降幅约为53.68%,最高降幅约为82.92%;总体上中选品种销售量大于非中选品种,使用中选品种的倾向性更大,12种抗肿瘤药和辅助治疗药进入集采前上年度药品总费用为410.68万元,进入集采后药品总费用为107.82万元,同比降低73.75%,按照集采前价格计算,预计年节省费用约为291.97万元。结论:实施药品集中带量采购政策降低了药品价格,促进了中选品种的使用,降低了患者的药品费用负担。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 辅助治疗药 集采 用药频度 销售金额
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基于帕累托图对医院静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理医嘱的研究分析
15
作者 张静博 孟慧慧 张艳华 《生命科学仪器》 2024年第4期1-4,共4页
目的基于帕累托图对医院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱进行分析。方法选择2021年4月至2023年3月北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所PIVAS接收的183570份医嘱,采用帕累托图进行分析,统计不合理医嘱情况。结果183570... 目的基于帕累托图对医院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱进行分析。方法选择2021年4月至2023年3月北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所PIVAS接收的183570份医嘱,采用帕累托图进行分析,统计不合理医嘱情况。结果183570份医嘱中,有不合理医嘱657份,占比0.36%。通过帕累托图分析可知,不合理医嘱主要因素为溶媒用量不合理、溶媒选择不合理、医嘱提示错误;次要因素为用药剂量不合理;一般因素为用药途径不适宜、包装规格不适宜、医嘱说明未标注、配液属性不适宜及其他。结论基于帕累托图对医院PIVAS抗肿瘤药物进行不合理医嘱分析,可更加直观地发现问题,且更易于发现主次要因素,从而有利于将问题及时反馈审方药师,便于审核,更有针对性地进行医嘱用药干预,减少不合理医嘱发生,进而为临床用药提供安全保障。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 帕累托图 不合理医嘱 药师 抗肿瘤药
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血液系统新型抗肿瘤药药品说明书适应证、医保限定支付范围和指南推荐的差异分析
16
作者 胡晓静 《中国药业》 CAS 2024年第11期1-7,共7页
目的 为血液系统新型抗肿瘤药医保支付和超说明书用药监管提供参考。方法 纳入我国2000年至2021年批准上市的血液系统新型抗肿瘤药,检索《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称2022年版《国家药品目录》)... 目的 为血液系统新型抗肿瘤药医保支付和超说明书用药监管提供参考。方法 纳入我国2000年至2021年批准上市的血液系统新型抗肿瘤药,检索《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称2022年版《国家药品目录》)纳入的血液系统新型抗肿瘤药和2022年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中血液系统肿瘤Ⅰ级推荐的新型抗肿瘤药,分析药品说明书适应证、医保限定支付范围和CSCO指南推荐间的差异。结果 2000年至2021年,我国批准上市血液系统新型抗肿瘤药有33种。截至2023年1月,共26种药品被纳入医保目录,占78.79%。2022年版《国家药品目录》中,6种血液系统新型抗肿瘤药未备注医保限定支付范围;11种药品医保限定支付范围与药品说明书一致;5种药品医保限定支付范围大于药品说明书,但限定的疾病种类与药品说明书一致;4种药品医保限定支付范围小于药品说明书,对适应证范围、有治疗有效证据、医院类别和专科医师处方、医保支付药品数量进行限定。对比药品说明书适应证与CSCO指南推荐,除慢性粒细胞性白血病外,批准的用于治疗其他血液系统肿瘤的药品的适应证与CSCO指南治疗用药推荐间存在差异,可能会出现超说明书用药。结论 部分血液系统新型抗肿瘤药医保限定支付范围仍较严格,CSCO指南推荐的药品使用范围和联合用药方案与药品说明书适应证间存在较大差异。应关注临床超说明书用药及其医保支付等问题,并逐步建立完善的药品循证评价体系。 展开更多
关键词 血液系统肿瘤 新型抗肿瘤药 适应证 中国临床肿瘤学会指南 医保限定支付范围
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2020-2022年国家医保谈判新型抗肿瘤药物在某三甲胸科医院应用分析
17
作者 祁巧玲 闵旭红 +1 位作者 张泉 张云玲 《安徽医药》 CAS 2024年第9期1895-1901,共7页
目的分析某三甲胸科医院国家医保谈判新型抗肿瘤药物的临床应用情况,为规范其合理利用及后续政策优化提供参考依据。方法对2020年3月至2023年2月安徽省胸科医院国家医保谈判新型抗肿瘤药物销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、金... 目的分析某三甲胸科医院国家医保谈判新型抗肿瘤药物的临床应用情况,为规范其合理利用及后续政策优化提供参考依据。方法对2020年3月至2023年2月安徽省胸科医院国家医保谈判新型抗肿瘤药物销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、金额排序/DDDs排序比(B/A)、临床用药合理性以及抗肿瘤药物质控指标等进行统计分析。结果2020—2022年国家医保谈判的新型抗肿瘤药物销售金额占药品总金额比例3年依次为12.55%、16.33%、15.84%,其中大分子单克隆抗体金额占比逐年递增,依次为:3.28%、5.52%、6.76%。总DDDs 2021年度较2020年度增长72.24%,2022年度较2021年度增长26.26%。2020年谈判新增的药物DDDs增长幅度特别大,其中替雷利珠单抗(17162.50%)增幅最大。DDC逐年降低的药物占比为63.16%,每年B/A≥1的药物占65.00%以上。大分子单克隆抗体国产药物DDDs占比越来越高。新型抗肿瘤药物合理率逐年提升,不良反应例数近两年均在50例以上,拓展性临床应用较少,3年使用抗肿瘤药物病人的病理诊断和检测率均为100.00%,限制使用级抗肿瘤药物使用率逐年增长。结论该医院国家医保谈判新型抗肿瘤药物使用基本合理,DDDs明显增加,DDC降低,且国产大分子单克隆抗体使用量越来越大,肿瘤病人药物获得率提高,药物价格降低,最终病人受益于国家医保谈判的政策实施。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 国家医疗保险 目录 药物 费用 药物 国家医保谈判药物 使用情况 合理用药 质控指标
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带量采购政策对某医院口服抗肿瘤药临床使用的影响
18
作者 王晓丽 徐慧 +1 位作者 周燕妮 鲍蕾蕾 《解放军药学学报》 CAS 2024年第1期4-7,共4页
目的探讨带量采购政策对某医院口服抗肿瘤药使用的影响,为政策制定和完善提供理论依据。方法选取医院带量采购政策执行前后3年同期(2019、2020、2021年5月20日-12月31日)口服抗肿瘤药的用药数据,对药物的用药频度、限定日费用及实际节... 目的探讨带量采购政策对某医院口服抗肿瘤药使用的影响,为政策制定和完善提供理论依据。方法选取医院带量采购政策执行前后3年同期(2019、2020、2021年5月20日-12月31日)口服抗肿瘤药的用药数据,对药物的用药频度、限定日费用及实际节省费用等进行动态分析。结果政策实施后除甲苯磺酸索拉非尼片未调价外,其他药品价格均出现不同幅度下调,降幅12.00%~76.01%。2020年中选药品除伊马替尼的用药频度较2019年上涨20%外,其他均呈下降趋势,降幅6.35%~86.96%。2021年中选药品的用药频度除替吉奥胶囊和甲苯磺酸索拉非尼片呈下降趋势,降幅分别为57.43%和46.10%,其他均呈上升趋势,涨幅10.71%~500.00%。中选药品2020年的限定日费用降幅1.42%~82.79%,至2021年仍持续下降,降幅61.94%~99.67%;未中选药品限定日费用在2021年也明显下降。带量采购政策实施后口服抗肿瘤药的药费呈逐年下降趋势,2020年实际节省药费总计227.40万元,2021年实际节省药费总计588.17万元。结论带量采购政策的实施对于减轻肿瘤患者的经济负担有显著意义,但要进一步优化中选药品临床应用,完善和监督政策的落实。 展开更多
关键词 药品带量采购 口服抗肿瘤药 用药频度 限定日费用
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服药时间详解——以抗肿瘤药为例
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作者 柳芳 祁志荣 《中老年保健》 2024年第6期26-27,共2页
药品说明书中会标注药物不同的服用方法,有空腹、饭前、饭后、与餐同服等,患者朋友也经常会问,药品到底该怎么服用?为.啥有的药物需要饭前、有的需要饭后,而有的需要与低脂食物同服呢?回答这个问题,我们需要了解饭前、饭后以及食物对药... 药品说明书中会标注药物不同的服用方法,有空腹、饭前、饭后、与餐同服等,患者朋友也经常会问,药品到底该怎么服用?为.啥有的药物需要饭前、有的需要饭后,而有的需要与低脂食物同服呢?回答这个问题,我们需要了解饭前、饭后以及食物对药效影响等概念和原因。 展开更多
关键词 药品说明书 抗肿瘤药 服药时间 服用方法 药效影响 低脂食物 药物
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某院2022年3季度抗肿瘤药应用情况的调查分析
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作者 边旭妮 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第1期0017-0020,共4页
对我院2022年3季度抗肿瘤药应用情况进行调查分析。方法 统计分析我院2022年第三季度的抗肿瘤药使用情况。结果 本院2022年第三季度各类抗肿瘤销售金额前三名的是抑制蛋白质结合与功能药物、抗肿瘤辅助药和影响DAN结构与功能的抗肿瘤药... 对我院2022年3季度抗肿瘤药应用情况进行调查分析。方法 统计分析我院2022年第三季度的抗肿瘤药使用情况。结果 本院2022年第三季度各类抗肿瘤销售金额前三名的是抑制蛋白质结合与功能药物、抗肿瘤辅助药和影响DAN结构与功能的抗肿瘤药,抗肿瘤药物中销售金额前五名的药物是多西他赛、香菇多糖、斑蝥酸纳维生素 B6、奥沙利铂和紫杉醇。结论 本院抗肿瘤药物的使用情况和国内该类药物的消耗总趋势相符合。使用情况具有基本合理性。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 应用情况 销售金额
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