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抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生的临床效果与安全性 被引量:2
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作者 张金行 方艳志 夏晶锋 《临床合理用药杂志》 2024年第18期115-118,共4页
目的 观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生的临床效果与安全性。方法 选取2021年10月—2023年1月湖北科技学院附属浠水医院收治的骨质增生患者104例,按照随机数字表法分为单药组和联合组,各52例。单药组采用骨肽片治疗,联合组在单药... 目的 观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生的临床效果与安全性。方法 选取2021年10月—2023年1月湖北科技学院附属浠水医院收治的骨质增生患者104例,按照随机数字表法分为单药组和联合组,各52例。单药组采用骨肽片治疗,联合组在单药组基础上加用抗骨增生片治疗,2组均治疗4个月。比较2组临床疗效,治疗前后日本骨科协会(JOA)评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、疼痛分级指数(PRI)评分、现时疼痛强度(PPI)评分、血清学指标[Dickkopf相关蛋白1(DKK1)、硬骨素(SOST)、血栓素B_(2)(TXB_(2))、6-酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)]、脊椎生活量表(QLS-DSD)评分,不良反应。结果 联合组治疗总有效率高于单药组(96.15%vs. 80.77%,χ^(2)=6.029,P=0.014)。治疗4个月后,2组JOA评分高于治疗前,VAS、PRI、PPI评分低于治疗前,且联合组升高/降低幅度大于单药组(P<0.05或P<0.01);2组血清DKK1、SOST、6-Keto-PGF1α水平高于治疗前,血清TXB_(2)水平低于治疗前,且联合组升高/降低幅度大于单药组(P均<0.01);2组躯体功能、生理功能、心理功能、社会功能评分均低于治疗前,且联合组低于单药组(P<0.01)。联合组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.77%vs. 3.85%,P=1.000)。结论 抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生的临床效果显著,可提高患者关节功能及生活质量,减轻疼痛程度及骨质增生部位对周围的组织的压迫,缓解血液循环障碍,改善骨代谢,且安全性较高。 展开更多
关键词 增生 抗骨增生片 代谢 生活质量 功能障碍 疼痛 安全性
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抗骨增生片UPLC指纹图谱建立及8种成分含量测定
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作者 严璐佳 陈海滨 +3 位作者 胡敏 金鸣 陈在敏 李沁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期4098-4102,共5页
目的 建立抗骨增生片UPLC指纹图谱,并测定松果菊苷、麦角甾苷、柚皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量。方法 分析采用Waters HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱... 目的 建立抗骨增生片UPLC指纹图谱,并测定松果菊苷、麦角甾苷、柚皮苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含量。方法 分析采用Waters HSS T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;检测波长270、 283、 330 nm。结果 18批样品指纹图谱中有19个共有峰,相似度大于0.8。8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 7),平均加样回收率95.58%~106.55%,RSD 0.64%~1.12%。结论 该方法简便准确、重复性好,可用于抗骨增生片的质量控制。 展开更多
关键词 抗骨增生片 UPLC指纹图谱 化学成分 含量测定
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定抗骨增生片中41种消炎止痛类化合物的含量
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作者 黄晓姗 李沁 +2 位作者 刘岩庭 陈海滨 陈在敏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1246-1251,共6页
取抗骨增生片样品20片,除去包衣后研细,取粉末1 g,加入50%(体积分数)甲醇溶液25 mL,在水温不超过60℃的条件下超声处理30 min,振摇混匀后过0.22μm滤膜,滤液采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。在色谱分析中,以Welch Ultimate UHPLC XB... 取抗骨增生片样品20片,除去包衣后研细,取粉末1 g,加入50%(体积分数)甲醇溶液25 mL,在水温不超过60℃的条件下超声处理30 min,振摇混匀后过0.22μm滤膜,滤液采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。在色谱分析中,以Welch Ultimate UHPLC XB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)为固定相,不同体积比的乙腈-含5 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合溶液为流动相进行梯度洗脱。在质谱分析中,以电喷雾离子源正、负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,41种消炎止痛类化合物的质量浓度在一定范围内和对应的定量离子峰面积呈线性关系,相关系数均大于0.9910,检出限(3S/N)为0.1~2μg·L^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为64.0%~114%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于11%。方法用于来自33个生产企业的57批样品的分析,均检出了阿司匹林,其来源值得进一步试验探究;3批样品检出了对乙酰氨基酚,推测来源于生产过程中的交叉污染。检出的阿司匹林和对乙酰氨基酚的含量均远低于对应药品的每日最小服用剂量。 展开更多
关键词 抗骨增生片 超高效液相色谱-串联质谱法 非法添加 消炎止痛类化合物
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抗骨增生片对兔骨关节炎滑膜病理形态及uPA、uPAR表达的影响 被引量:9
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作者 尹学永 谷宁飞 +2 位作者 王志文 马敬习 于杨 《中国中医急症》 2011年第7期1097-1098,共2页
目的探讨抗骨增生片治疗骨关节炎是否与改变滑膜组织形态以及下调尿激酶型纤溶蛋白酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)的表达有关。方法 30只健康雄性日本大耳白兔随机分成正常对照组、模型对照组,抗骨增生片组。用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔... 目的探讨抗骨增生片治疗骨关节炎是否与改变滑膜组织形态以及下调尿激酶型纤溶蛋白酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)的表达有关。方法 30只健康雄性日本大耳白兔随机分成正常对照组、模型对照组,抗骨增生片组。用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔内注射,建立兔膝骨关节炎模型。灌胃4周后,观察滑膜组织病理形态学变化,免疫组织化学法测定uPA、uPAR的表达情况。结果抗骨增生片组滑膜组织病理总积分明显低于模型对照组;抗骨增生片组uPA、uPAR的表达低于模型对照组。结论抗骨增生片治疗膝骨关节炎可能与抑制uPA、uPAR的表达,抑制滑膜炎症的进一步发展,修复滑膜损害有关。 展开更多
关键词 关节炎 滑膜 抗骨增生片 UPA UPAR
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抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症60例 被引量:12
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作者 邹文孝 田维君 张春 《中国药业》 CAS 2012年第8期93-94,共2页
目的观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症的疗效。方法将120例骨质增生症患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组60例口服抗骨质增生片4片和骨肽片2片、每日2次,对照组60例口服骨增消胶囊6粒、每日3次,均以30 d为1个疗程,共治疗4个疗... 目的观察抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症的疗效。方法将120例骨质增生症患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组60例口服抗骨质增生片4片和骨肽片2片、每日2次,对照组60例口服骨增消胶囊6粒、每日3次,均以30 d为1个疗程,共治疗4个疗程。结果治疗组治愈率30.00%,明显高于对照组的8.33%(P<0.01)。结论抗骨增生片联合骨肽片治疗骨质增生症,疗效明显,值得推广。 展开更多
关键词 增生 抗骨增生片 疗效
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一阶导数光谱法测定抗骨增生片中淫羊藿的总黄酮含量 被引量:16
6
作者 朱品业 林红宁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期12-13,共2页
应用一阶导数光谱法测定抗骨增生片中淫羊藿甙和Epinedoside A之和的总黄酮含量。本法简便,易掌握,重现性好。
关键词 抗骨增生片 淫羊藿 黄酮 光谱法
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 被引量:5
7
作者 王兆华 王淑琴 +1 位作者 弥宏 张大军 《中国药师》 CAS 2005年第10期829-830,共2页
目的:应用高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5 μm,150×4.6 mm), 乙腈-0.4%磷酸(29:71)为流动相,检测波长为270 nm,结果:线性范围为0.20-1.00 μg,r=0.999 6,平均回收率为 97.88%,... 目的:应用高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Shim-pack-C18柱(5 μm,150×4.6 mm), 乙腈-0.4%磷酸(29:71)为流动相,检测波长为270 nm,结果:线性范围为0.20-1.00 μg,r=0.999 6,平均回收率为 97.88%,RDS=1.13%。结论:该方法用于测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量,简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 淫羊藿苷 抗骨增生片
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抗骨增生片质量标准的研究 被引量:7
8
作者 黄丹莹 李惠敏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1073-1076,共4页
目的:建立抗骨增生片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中骨碎补、鸡血藤、熟地黄和肉苁蓉进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中淫羊藿苷进行含量测定,采用Phenomenex Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(30∶70)为流动相,检... 目的:建立抗骨增生片的质量标准。方法:采用TLC法对处方中骨碎补、鸡血藤、熟地黄和肉苁蓉进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中淫羊藿苷进行含量测定,采用Phenomenex Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为270nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;淫羊藿苷在1.734μg/mL~173.4μg/mL的范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.98%,RSD=0.6%(n=9)。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 抗骨增生片 质量标准 TLC HPLC 淫羊藿苷
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抗骨增生片对兔骨关节炎软骨细胞凋亡的影响 被引量:6
9
作者 尹学永 王志文 赵鑫 《陕西中医》 2011年第8期1083-1085,共3页
目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡和凋亡调控基因bcl-2及其抑制基因bax的影响,探讨抗骨增生片对关节软骨的保护作用是否与抑制细胞凋亡与调节bcl-2及bax的表达有关。方法:选用健康日本大耳白兔30只,随机分成3组:A正常对照... 目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨细胞凋亡和凋亡调控基因bcl-2及其抑制基因bax的影响,探讨抗骨增生片对关节软骨的保护作用是否与抑制细胞凋亡与调节bcl-2及bax的表达有关。方法:选用健康日本大耳白兔30只,随机分成3组:A正常对照组,B模型对照组,C抗骨增生片组。用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔内注射,建立兔膝骨关节炎模型,抗骨增生片组灌胃给药4周后处死全部动物,TUNEL法检测软骨细胞凋亡,免疫组化法检测关节软骨中bcl-2、bax的水平。结果:C组细胞凋亡率明显低于B组(P<0.05),bcl-2在C组中的表达高于B组(P<0.05),bax的表达低于B组(P<0.05)。结论:抗骨增生片通过上调bcl-2的表达,下调bax的表达,达到抑制兔膝骨关节炎软骨细胞的过度凋亡,这可能是该药治疗骨性关节炎机制之一。 展开更多
关键词 关节炎/中医药疗法 @抗骨增生片 实验研究
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及IGF-1,p38MAPK表达的影响 被引量:2
10
作者 陈守中 郑云生 +1 位作者 王志文 王国权 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第28期3093-3095,共3页
目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及胰岛素样生长因子1(IGF-1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响。方法将40只成年雄性大耳白兔随机分为正常组(A组)10只和造模组30只。膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶,造成兔... 目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及胰岛素样生长因子1(IGF-1)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达的影响。方法将40只成年雄性大耳白兔随机分为正常组(A组)10只和造模组30只。膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶,造成兔膝骨关节炎模型。造模成功后,再将造模组随机分为模型组(B组)、抗骨增生片低剂量组(C组)、高剂量组(D组)各10只,C、D组分别灌胃0.36,0.72 g/(kg·d)的抗骨增生片,1次/d;A、B组每天灌胃等量生理盐水。4周后,取膝关节软骨组织,观察软骨组织病理形态变化,用免疫组化法检测软骨组织中IGF-1、p38MAPK的表达情况。结果 C组、D组软骨组织破坏程度较B组明显减轻(P均<0.01);C组、D组IGF-1的表达较B组显著升高(P均<0.05),p38MAPK的表达较B组显著降低(P均<0.01)。结论抗骨增生片能抑制兔骨关节炎软骨病理损害,机制可能与其上调IGF-1、下调p38MAPK的表达,抑制过度的软骨细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 抗骨增生片 关节炎 组织 胰岛素样生长因子1 P38丝裂原活化蛋白激酶
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织形态及Ⅱ型胶原、caspase-3表达的影响 被引量:1
11
作者 陈守中 王志文 +1 位作者 王国权 彭博 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1761-1763,共3页
目的观察兔膝骨关节炎使用抗骨增生片后软骨组织及其细胞中Ⅱ型胶原、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3表达的变化。方法随机将30只兔分为正常组10只(A),另20只用来造模。造模组采用膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶,造成兔膝骨关节炎模型。... 目的观察兔膝骨关节炎使用抗骨增生片后软骨组织及其细胞中Ⅱ型胶原、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3表达的变化。方法随机将30只兔分为正常组10只(A),另20只用来造模。造模组采用膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶,造成兔膝骨关节炎模型。造模成功后,再将造模组随机分为模型组(B)、抗骨增生片组(C)(B,C,n=10),C组灌胃0.36 g/kg的抗骨增生片,每日1次;A、B组同法给予等量生理盐水。30 d后,取出兔膝关节软骨,HE染色后观察软骨组织的病理形态,软骨组织中Ⅱ型胶原、caspase-3的表达情况采用免疫组化法检测。结果抗骨增生片组软骨组织破坏程度较模型组明显减轻;C组中Ⅱ型胶原比模型组高(P<0.01)、caspase-3比模型组低(P<0.01)。结论抗骨增生片能抑制兔骨关节炎软骨病理损害的进展,修复损伤软骨可能与其上调Ⅱ型胶原、下调caspase-3的表达,抑制软骨细胞过度凋亡有关。 展开更多
关键词 抗骨增生片 关节炎 组织 Ⅱ型胶原 半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 被引量:2
12
作者 刘广川 刘红梅 曹金枝 《中国药师》 CAS 2008年第1期76-77,共2页
目的:建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),检测波长270nm,流速0.8ml·min^(-1),柱温40℃。结果:淫羊藿苷在0.07~0.99μg范围内线性关系良好... 目的:建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱Phenomenex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(30:70),检测波长270nm,流速0.8ml·min^(-1),柱温40℃。结果:淫羊藿苷在0.07~0.99μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD为1.5%(n=5)。结论:该方法可用于抗骨增生片的质量控制。 展开更多
关键词 抗骨增生片 淫羊藿苷 高效液相色谱法
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HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 被引量:1
13
作者 赵春香 吴萍 王丽 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2004年第7期31-32,共2页
目的 建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC测定方法。方法 采用C18柱(4.6×200mm,5μm)乙腈-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长270nm。结果 平均加样回收率为99.5%,RSD=1.7%(n=5),线性范围为0.26-1.3μg。结论 该方... 目的 建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC测定方法。方法 采用C18柱(4.6×200mm,5μm)乙腈-0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长270nm。结果 平均加样回收率为99.5%,RSD=1.7%(n=5),线性范围为0.26-1.3μg。结论 该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC法 含量测定 抗骨增生片 淫羊藿苷 中药
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎滑膜病理形态及SOD、NO表达的影响 被引量:5
14
作者 陈守中 王志文 +1 位作者 王国权 彭博 《河北联合大学学报(医学版)》 2014年第2期143-145,共3页
①目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎滑膜组织病理形态及滑膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)表达的影响。②方法将30只健康雄性日本大耳白兔随机分为正常对照组(A)10只,造模组20只。造模组白兔于膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白... ①目的观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎滑膜组织病理形态及滑膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)表达的影响。②方法将30只健康雄性日本大耳白兔随机分为正常对照组(A)10只,造模组20只。造模组白兔于膝关节腔内注射1.6%木瓜蛋白酶造成兔膝骨关节炎模型。将造模成功的造模组随机分为模型对照组(B)、抗骨增生片组C(B,C,n=10),C组灌胃(ig)给予0.36g/kg的抗骨增生片,1次/d;A,B组每日ig给予等量生理盐水。30d后,取膝关节,用HE染色观察滑膜组织病理形态,用免疫组织化学法检测滑膜组织中SOD,NO的表达情况。③结果抗骨增生片组滑膜组织破坏程度较模型组明显减轻;SOD在抗骨增生片组中表达均较模型组显著升高(P<0.01或P<0.05),NO在抗骨增生片组中表达均较模型组显著降低(P<0.01或P<0.05)。④结论抗骨增生片能抑制骨关节炎滑膜炎症发展,修复损伤滑膜可能与其改善骨关节炎滑膜组织病理损害,与上调SOD,下调NO的表达有关。 展开更多
关键词 抗骨增生片 关节炎 滑膜 超氧化物歧化酶 一氧化氮
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态及MMP-1、TIMP-1的影响 被引量:1
15
作者 尹学永 王志文 赵鑫 《河北中医药学报》 2011年第2期3-4,2,共2页
目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)的影响,探讨抗骨增生片是否能调节关节软骨MMP-1及TIMP-1的表达而起到对软骨的保护作用。方法:30只日本大耳白兔随机分为3组:正常对照组... 目的:观察抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织病理形态、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及其抑制剂(TIMP-1)的影响,探讨抗骨增生片是否能调节关节软骨MMP-1及TIMP-1的表达而起到对软骨的保护作用。方法:30只日本大耳白兔随机分为3组:正常对照组(A),模型对照组(B),抗骨增生片组(C)。用1.6%木瓜蛋白酶膝关节腔内注射,建立兔膝骨关节炎模型,C组灌胃给药4周后,观察软骨组织病理形态的变化及软骨中MMP-1、TIMP-1的表达。结果:C组软骨病理损害程度轻于B组(P<0.05),MMP-1表达明显低于B组(P<0.01),TIMP-1表达高于B组(P<0.05)。结论:抗骨增生片能减轻膝骨关节炎关节软骨退行性改变,其对关节软骨的保护作用与调节MMP-1及TIMP-1的表达有关。 展开更多
关键词 抗骨增生片 关节炎 组织 病理形态 基质金属蛋白酶-1 基质金属蛋白酶抑制剂-1
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HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 被引量:4
16
作者 李强 阎东海 《山东中医杂志》 北大核心 2003年第7期431-432,共2页
目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊... 目的 :建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用 C1 8色谱柱(4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (2 7∶ 73) ,检测波长为 2 70 nm,柱温 4 0℃ ,流速 1.0 m l· min- 1。结果 :淫羊藿苷进样量在 0 .2 2 10~ 3.86 75 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.4 5 % ,RSD=1.2 6 %。结论 :方法简单可靠 ,精密度高 ,重现性好 。 展开更多
关键词 抗骨增生片 淫羊藿苷 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量 被引量:3
17
作者 苗艳平 张宪平 《吉林医学》 CAS 2007年第13期1466-1467,共2页
目的:建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250mm,5μ)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内... 目的:建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250mm,5μ)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.5%。结论:本方法简便、准确,可作为抗骨增生片中的淫羊藿苷的定量分析方法。 展开更多
关键词 抗骨增生片 淫羊藿苷 高效液相色谱法
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HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量 被引量:1
18
作者 王兴海 袁武会 《现代中医药》 CAS 2004年第5期60-61,共2页
目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11~2.20μg与峰面积呈... 目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用HrpersilODSC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长270nm,甲醇-水(7030)为流动相,流速1ml/min。结果通过方法学考察,淫羊藿苷在0.11~2.20μg与峰面积呈良好的线性关系,γ=0.9998,回收率98.3%(RSD=1.17%)。结论本法可用于抗骨增生片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 抗骨增生片 淫羊藿苷 含量测定
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抗骨增生片的质量标准研究 被引量:2
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作者 林学锦 《海峡药学》 2007年第6期18-20,共3页
目的 建立抗骨增生片的质量标准。方法采用TCL法对内苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111~1.1lOμg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)... 目的 建立抗骨增生片的质量标准。方法采用TCL法对内苁蓉、淫羊藿进行定性鉴别,用HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中均能检出肉苁蓉、淫羊藿,淫羊藿苷在0.111~1.1lOμg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.7%(n=9)。结论 该方法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制荆的质量控制方法。 展开更多
关键词 抗骨增生片 肉苁蓉 淫羊藿 淫羊藿苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
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HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量研究 被引量:1
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作者 张丁华 王德志 +1 位作者 王艳丰 刘秀梅 《中兽医医药杂志》 2010年第3期29-31,共3页
为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 ... 为建立抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法,采用LC-10ATVP型高效液相色谱仪,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。结果显示,淫羊藿苷在0.104-0.520μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);淫羊藿苷含量不少于0.20 mg/片;平均回收率为98.497%,RSD为1.217%。表明该方法简便,专属性强,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 抗骨增生片 淫羊藿苷 含量测定
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