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两种血清指标与支气管哮喘急性发作期肺功能、气道炎症及复发的关系分析
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作者 代妍 刘晓宇 +4 位作者 宋路 勾海超 杨晓燕 刘运秋 孙丽明 《实用医院临床杂志》 2025年第2期163-166,共4页
目的探讨支气管哮喘患者血清膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP,又名MMP-14)、热休克蛋白27(HSP27)水平与急性发作期肺功能、气道炎症及复发的关系。方法选取2018年2月至2023年2月我院收治的140例支气管哮喘患者,86例急性发作期患者纳入急性... 目的探讨支气管哮喘患者血清膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP,又名MMP-14)、热休克蛋白27(HSP27)水平与急性发作期肺功能、气道炎症及复发的关系。方法选取2018年2月至2023年2月我院收治的140例支气管哮喘患者,86例急性发作期患者纳入急性组,54例缓解期患者纳入缓解组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清MMP-14、HSP27水平,对比两组一般资料[年龄、性别、体质量指数、吸烟史、哮喘控制测试(ACT)评分],血清MMP-14、HSP27水平,肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、一秒率预计值(FEV_(1)%)、6 min步行距离(6MWD)],气道炎症指标[白介素-6(IL-6)、人免疫球蛋白E(IgE)、白介素-17(IL-17)、人转化生长因子-β(TGF-β)];分析血清MMP-14、HSP27水平与急性发作期肺功能、气道炎症的关系。治疗结束后对86例急性发作期患者随访1年,根据是否复发分为复发组和未复发组,对比两组血清MMP-14、HSP27水平。结果急性组ACT评分、FEV_(1)、FEV_(1)%、6MWD低于慢性组,血清MMP-14、HSP27、IL-6、IgE、IL-17、TGF-β水平高于慢性组(P<0.05)。血清MMP-14、HSP27水平与急性发作期FEV_(1)、FEV_(1)%、6MWD呈负相关,与IL-6、IgE、IL-17、TGF-β呈正相关(P<0.05);随访1年共有35例急性发作期患者复发,复发组血清MMP-14、HSP27水平高于未复发组(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期患者血清MMP-14、HSP27水平升高,二者与急性发作期患者肺功能、气道炎症、复发有关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 膜型基质金属蛋白酶-1 热休克蛋白27 急性发作 肺功能 气道炎症
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沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果分析
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作者 马颖维 赵泽颢 许翠翠 《大医生》 2025年第6期38-41,共4页
目的 分析沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年5月至2024年5月天水市第一人民医院收治的124例支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方法... 目的 分析沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年5月至2024年5月天水市第一人民医院收治的124例支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为西药组(62例)和联合组(62例)。西药组患者采用沙美特罗替卡松治疗,联合组患者在西药组基础上联合龙香平喘胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、哮喘情况、肺功能指标、血清因子水平、不良反应发生情况。结果 联合组患者临床疗效优于西药组,治疗总有效率高于西药组(均P<0.05)。治疗14 d后,两组患者哮喘控制测试量表(ACT)、哮喘生活质量评分量表(AQLQ)评分均升高,且联合组均高于西药组;两组患者用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)均增加,且联合组均多于西药组;两组患者血管细胞黏附分子(VCAM-1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)水平均降低,且联合组均低于西药组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘急性发作期患者应用龙香平喘胶囊联合沙美特罗替卡松治疗的效果明显,可有效改善哮喘情况,提高肺功能,且药物安全性较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 龙香平喘胶囊 支气管哮喘急性发作期
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中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的效果
3
作者 罗美群 江关杏 《中医学》 2025年第1期310-314,共5页
支气管哮喘是一种表现为气道慢性炎症的疾病,多发于肥胖、哮喘家族史、过敏性疾病人群中,其发病和环境、遗传等多种因素相关,诱发因素涉及药物、运动、气候、心理等,临床中常表现为气促、胸闷、反复性喘息等,以夜间最为多发,并且晨起时... 支气管哮喘是一种表现为气道慢性炎症的疾病,多发于肥胖、哮喘家族史、过敏性疾病人群中,其发病和环境、遗传等多种因素相关,诱发因素涉及药物、运动、气候、心理等,临床中常表现为气促、胸闷、反复性喘息等,以夜间最为多发,并且晨起时较为明显。有关实践研究表明,对于大部分支气管哮喘急性期发作患者来说,通过中西医结合治疗能及时有效缓解其症状。最近几年该疾病的发病率逐渐升高,尽管无法完全根治,但是通过中西医结合治疗的方式控制炎症,也能够一定程度上延缓病情进展。Bronchial asthma is a disease manifested as chronic inflammation of the airways, which is mostly occurring in people with obesity, family history of asthma, and allergic diseases, and its onset is related to various factors such as environment and genetics, and the inducing factors involve drugs, exercise, climate, psychology, etc., and are often manifested as shortness of breath, chest tightness, recurrent wheezing, etc., which are most common at night, and more obvious in the morning. Relevant practical studies have shown that for most patients with acute bronchial asthma attacks, the combination of traditional Chinese and Western medicine can effectively alleviate their symptoms in a timely manner. In recent years, the incidence of the disease has gradually increased, and although it cannot be completely cured, the control of inflammation through the combination of traditional Chinese and Western medicine can also delay the progression of the disease to a certain extent. 展开更多
关键词 中西医结合 支气管哮喘 急性发作
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润肺膏联合布地奈德在支气管哮喘急性发作期患儿中的应用效果分析
4
作者 黎丽 《中国社区医师》 2025年第5期63-65,共3页
目的:分析润肺膏联合布地奈德在支气管哮喘急性发作期患儿中的应用效果。方法:选取2020年11月—2023年12月都匀市匀东镇中心卫生院收治的支气管哮喘急性发作期患儿61例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(31例)。... 目的:分析润肺膏联合布地奈德在支气管哮喘急性发作期患儿中的应用效果。方法:选取2020年11月—2023年12月都匀市匀东镇中心卫生院收治的支气管哮喘急性发作期患儿61例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(31例)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予润肺膏治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.017)。观察组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、发热消失时间及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.001)。治疗后,两组用力肺活量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:润肺膏联合布地奈德在支气管哮喘急性发作期患儿中的应用效果显著,可快速缓解患儿临床症状,改善肺功能,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 润肺膏 布地奈德
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温肺化痰平喘汤对于冷哮型支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果及其安全性探究
5
作者 刘洁瑾 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2025年第1期075-078,共4页
探究对急性发作期冷哮型支气管哮喘患者施以温肺化痰平喘汤的疗效及安全性。方法 冷哮型支气管哮喘急性发作期患者筛选自2023年4月—2024年5月,在密封信封抽选法辅助下将68例入选者随机分组,常规西医治疗予以对照组(34例),基于此,研究组... 探究对急性发作期冷哮型支气管哮喘患者施以温肺化痰平喘汤的疗效及安全性。方法 冷哮型支气管哮喘急性发作期患者筛选自2023年4月—2024年5月,在密封信封抽选法辅助下将68例入选者随机分组,常规西医治疗予以对照组(34例),基于此,研究组(34例)施以温肺化痰平喘汤治疗,比对组间治疗效果。结果 研究组的治疗有效率(97.06%)相较于对照组(79.41%)明显要高(P<0.05)。治疗前肺通气功能P>0.05,治疗后,研究组的FVC(3.31±0.33)L、FEV1(2.53±0.52)L、PEF(4.21±0.53)L/s、FEV1/FVC水平(77.28±4.32)均更高,较对照组P<0.05。中医证候积分治疗前P>0.05,治疗后,研究组的咳痰稀白(2.26±1.39)分、喉中痰鸣(2.05±0.38)分、胸膈满闷积分(1.84±0.25)分均明显更低,较对照组数据P<0.05。研究组的不良反应发生率(2.94%)与对照组(5.88%)相近(P>0.05)。结论 在急性发作期冷哮型支气管哮喘患者治疗中引入温肺化痰平喘汤有显著效果,可改善病症、肺通气功能,且安全性高,具备较高应用价值。 展开更多
关键词 冷哮型支气管哮喘 温肺化痰平喘汤 急性发作 不良反应
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加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效 被引量:2
6
作者 唐文君 曾珠 +3 位作者 杨洪静 周鹏程 陈科伶 肖玮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3187-3190,共4页
目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德... 目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 急性发作 寒哮证
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苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)38例 被引量:1
7
作者 司秋霞 邱甜甜 +2 位作者 张树旺 闫国强 丁洪青 《安徽医药》 CAS 2024年第5期1008-1012,共5页
目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿... 目的探讨苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期(痰热阻肺证)临床疗效。方法收集2020年2月至2022年3月河北省沧州中西医结合医院就诊的急性发作期的支气管哮喘病儿78例,根据随机数字表法分为对照组与治疗组各39例,对照组病儿给予硫酸沙丁胺醇、异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入等西医治疗,治疗组在对照组基础上给予苏葶止喘汤治疗,观察两组治疗前后的临床疗效,症状缓解时间(咳痰消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV_(1)/FVC)、最大呼气流量(PEF)、呼气中断流速(PEF25%)、呼吸中期瞬间流速(PEF50%)、呼吸后期瞬间流速(PEF75%)],血清炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-4(IL-4)],Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)表达水平。结果治疗后治疗组总有效率94.74%显著高于对照组71.05%(P<0.05);治疗组症状缓解时间快于对照组(P<0.05);治疗后两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF、PEF25%、PEF50%、PEF75%值均较治疗前升高且治疗组高于对照组(P<0.05);治疗后两组血清CRP、IL-22、IL-4、TLR2、TLR4水平均较治疗前降低,且治疗组CRP[(10.23±3.26)mg/L比(15.25±5.37)mg/L]、IL-22[(37.13±9.84)ng/L比(45.46±11.08)ng/L]、IL-4[(48.15±12.28)ng/L比(56.07±14.36)ng/L]、TLR2[(16.78±1.91)ng/L比(21.15±2.08)ng/L]、TLR4[(18.05±2.53)ng/L比(22.44±3.27)ng/L]低于对照组(P<0.05)。结论苏葶止喘汤联合西医治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。 展开更多
关键词 哮喘 苏葶止喘汤 小儿 急性发作 痰热阻肺证
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观察复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值
8
作者 李辉 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第12期082-085,共4页
讨论复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值。方法 选择我院收治的50例支气管哮喘发作期患者(2023.1-2023.12),抛硬币法均分为25例一组,分别行常规对症治疗和常规治疗+复方氧那敏胶囊。使用半个月,收集两... 讨论复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值。方法 选择我院收治的50例支气管哮喘发作期患者(2023.1-2023.12),抛硬币法均分为25例一组,分别行常规对症治疗和常规治疗+复方氧那敏胶囊。使用半个月,收集两组的喘息症状消失、咳嗽症状消失、肺啰症状音消失的时间、MEF 、FEV1、FEV1/FVC、血管内皮生长因子 VEGF、血管细胞黏附分子VCAM-1和 C 反应蛋白等临床治疗资料作为对比依据。结果 治疗后,实验组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);实验组MEF(4.61±1.04) 、FEV1(2.28±0.24)、FEV1/FVC(69.46±2.14)高于对照组(P<0.05);VEGF(106.35±11.49)、VCAM-1(317.59±35.72)、CRP(6.89±1.34)水平实验组低于对照组(P<0.05),实验组的ACT和AQLQ均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 通过复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期中具有缩短症状持续时间,改善患者肺部通气的功能,有效缓解患者的症状,控制炎症因子水平。 展开更多
关键词 复方氧那敏胶囊 支气管哮喘急性发作期 炎症
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麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果 被引量:1
9
作者 胡孝鹏 纪晓 陈喜 《临床合理用药杂志》 2024年第2期76-78,82,共4页
目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联... 目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 麻甘止咳平喘汤 肺功能 免疫功能 炎性反应
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射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察
10
作者 王东青 李科 李曦 《中国中医急症》 2024年第3期516-518,共3页
目的观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期(寒饮郁肺证)患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰... 目的观察射干涤痰温肺汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘急性发作期(寒饮郁肺证)患者76例按随机数字表法分为对照组与观察组,其中对照组接受糖皮质激素等常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合射干涤痰温肺汤治疗,均连续治疗2个疗程(14 d)。比较两组治疗前后肺功能指标[最大呼气流量(PEF)、第1秒肺容积(FEV1)、第1秒肺容积占用力肺活量比(FEV1/FVC)及每分钟最大通气量(MVV)];比较两组治疗前后炎性细胞因子[嗜酸性粒细胞(EOS)、血清白细胞介素-6(IL-6)以及免疫球蛋白E(IgE)]水平,中医证候积分及治疗期间并发症发生情况。结果经治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC及MVV较对照组的均更高(P<0.05);观察组EOS、IL-6及IgE较对照组明显更低(P<0.05);观察组中医证候总积分(5.15±0.93)分、并发症总发生率5.27%较对照组的(6.47±1.02)分、21.06%明显更低(P<0.05)。结论射干涤痰温肺汤与常规西医联合治疗可有缓解支气管哮喘急性发作期患者临床症状,改善患者肺功能及炎性因子细胞水平,降低并发症发生风险。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 寒饮郁肺证 射干涤痰温肺汤
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复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果分析
11
作者 王宏生 权卓 任长寿 《中国社区医师》 2024年第9期32-34,共3页
目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44... 目的:分析复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:选取2022年6月—2023年6月中国人民解放军第九四三医院收治的支气管哮喘急性发作期患者88例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采取常规对症治疗,观察组在对照组基础上应用复方甲氧那明胶囊。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。治疗后,两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积及1秒率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组生活质量评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645)。结论:复方甲氧那明胶囊联合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用效果较好,可改善患者肺功能指标及生活质量,且不会增加不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 复方甲氧那明胶囊 支气管哮喘 急性发作 肺功能
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平喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响
12
作者 周卫军 曹健 +1 位作者 冯高华 沈王丰 《世界中西医结合杂志》 2024年第12期2490-2495,共6页
目的观察平喘汤加减治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响。方法选取2021年1月—2023年12月期间扬州大学医学院附属张家港市中医医院呼吸内科门诊或住院的BA急性发作期患者180例,按照1... 目的观察平喘汤加减治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响。方法选取2021年1月—2023年12月期间扬州大学医学院附属张家港市中医医院呼吸内科门诊或住院的BA急性发作期患者180例,按照1∶1原则随机分为对照组和观察组,每组各90例。对照组采取西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合平喘汤加减治疗。治疗14 d后,观察比较两组患者临床疗效、安全性,治疗前后主要中医证候评分、哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)评分,检测肺功能指标[第1s用力呼气容积占预计值百分比(First second forced expiratory volume percentage of expected value,FEV1%)、FEV1占用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)百分比(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(Peak expiratory flow,PEF)],检测血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)计数、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和白介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平。结果治疗后两组患者中医证候积分较治疗前降低,ACT评分较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FeNO、EOS、IgE、IL-6和IL-17水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组气道炎症相关因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组临床疗效96.67%(87/90)明显高于对照组81.11%(73/90),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论平喘汤加减治疗BA急性发作期能够改善临床症状体征,保护肺通气功能并抑制气道炎症,提高临床疗效。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 平喘汤 气道炎症 肺功能
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益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究 被引量:18
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作者 于国强 李明飞 石绍顺 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第9期941-943,947,共4页
目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2... 目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均<0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。 展开更多
关键词 益肺宣降汤 布地奈德 支气管哮喘急性发作期
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糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期患者血清IL-18、IL-33水平的变化及临床意义 被引量:10
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作者 李艳敏 成旭明 《实用药物与临床》 CAS 2013年第10期897-899,共3页
目的探讨糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期血清IL-18和IL-33水平的变化。方法采用ELISA对支气管哮喘急性发作期患者(观察组)糖皮质激素治疗前后IL-18、IL-33水平进行检测,并与正常人群(对照组)对比。结果观察组IL-18、IL-33水平均明... 目的探讨糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期血清IL-18和IL-33水平的变化。方法采用ELISA对支气管哮喘急性发作期患者(观察组)糖皮质激素治疗前后IL-18、IL-33水平进行检测,并与正常人群(对照组)对比。结果观察组IL-18、IL-33水平均明显高于对照组(P<0.05)。糖皮质激素治疗后,观察组IL-18、IL-33水平降低(P<0.05);治疗6、12个月后,IL-18、IL-33水平低于治疗3个月后(P<0.05),治疗6、12个月后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素是治疗支气管哮喘急性发作期的主要方法,其治疗作用可能与下调血清IL-18、IL-33水平有关,可以将检测血清IL-18、IL-33水平作为疗效评价的指标之一。 展开更多
关键词 糖皮质激素 支气管哮喘急性发作期 白介素-18 白介素-33
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穴位药物注射联合西药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响 被引量:9
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作者 李晓芸 刘蕊 李志松 《医学综述》 2019年第7期1452-1456,共5页
目的探讨穴位药物注射联合西药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法选择2014年1月至2015年12月唐山市人民医院收治的72例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,依据治疗方法不同分为观察组34例、对照组38例。对照组给予沙美特... 目的探讨穴位药物注射联合西药对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响。方法选择2014年1月至2015年12月唐山市人民医院收治的72例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,依据治疗方法不同分为观察组34例、对照组38例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予穴位药物注射,定喘穴注射甲泼尼龙,肺腧、足三里交替注射维生素C和维生素B_1,第1周隔日1次,第2、3周每3日1次,共8次。两组均观察3周。比较两组患者的临床疗效,夜间憋醒次数和舒利迭使用次数,以及治疗前和治疗后肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV_1)和最大呼气流量(PEF)。结果观察组总有效率显著高于对照组[88. 2%(30/34)比68. 4%(26/38)](P <0. 05)。治疗后,观察组症状总积分低于对照组[(4. 0±1. 2)分比(5. 5±1. 6)分](P <0. 05);观察组平均夜间憋醒次数、沙美特罗替卡松粉吸入剂使用次数少于对照组[(1. 22±0. 13)次比(2. 81±0. 61)次,(0. 52±0. 11)次比(3. 16±0. 95)次](P <0. 01);观察组FEV_1、PEF显著高于对照组[(77±13) L比(63±12) L,(75±13) L比(66±15) L](P <0. 01)。结论穴位药物注射联合西药治疗支气管哮喘急性发作期,能够较好地缓解患者的临床症状,改善患者肺功能。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作期 穴位药物注射 中西医结合治疗
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Hs-CRP,NLR水平联合呼出气一氧化氮检测在支气管哮喘急性发作期患儿诊断及病情评估中的应用
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作者 李文静 李小丽 +2 位作者 白建强 金晶晶 丁亚 《临床肺科杂志》 2024年第12期1804-1808,共5页
目的探索高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平联合呼出气一氧化氮(FeNO)检测在支气管哮喘(BA)急性发作期患儿诊断及病情评估中的应用。方法选取2020年10月-2023年12月收治的92例BA急性发作期患儿作为急性发作组,... 目的探索高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平联合呼出气一氧化氮(FeNO)检测在支气管哮喘(BA)急性发作期患儿诊断及病情评估中的应用。方法选取2020年10月-2023年12月收治的92例BA急性发作期患儿作为急性发作组,选择同期48例缓解期BA患儿作为缓解组,52例常规体检的健康儿童作为正常组。依据患儿病情严重程度分为轻度组(n=34)、中度组(n=35)、重度组(n=23)。收集三组儿童的一般资料,分析三组患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Hs-CRP、NLR联合FeNO水平对BA患儿急性发作期的诊断价值,分析不同病情严重程度BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标,分析Hs-CRP、NLR、FeNO水平及肺功能指标与BA急性发作患儿病情的相关性。结果急性发作组患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平高于正常组及缓解组(F=97.989,85.801,75.922,P均<0.001),肺功能指标水平低于缓解组患儿(t=5.388,4.882,12.331,P<0.001),Hs-CRP、NLR联合FeNO水平诊断BA患儿急性发作期的诊断价值优于单个指标单独诊断(P<0.05),急性发作组不同病情严重程度BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平逐渐升高(F=20.250,13.481,15.428,P均<0.001),肺功能指标水平逐渐降低(F=25.117,13.610,57.360,P均<0.001),BA患儿病情严重程度与Hs-CRP、NLR、FeNO水平呈正相关,与肺功能指标呈负相关(P均<0.001)。结论急性发作期BA患儿Hs-CRP、NLR、FeNO水平升高,联合诊断BA患儿急性发作期的价值较高,可辅助临床评估BA患儿的病情。 展开更多
关键词 高敏C-反应蛋白 中性粒细胞/淋巴细胞比值 一氧化氮 支气管哮喘 急性发作 病情评估
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布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察 被引量:10
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作者 蒋建中 顾新南 《临床肺科杂志》 2011年第9期1446-1447,共2页
目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米... 目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(27例)。两组均常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4 ml与博利康尼2 ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无显著性(P>0.05),治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状、体征及肺功能指标。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作期 布地奈德混悬液 雾化吸入治疗 博利康尼 临床观察 肺功能指标 哮喘患者 症状体征
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人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果观察 被引量:7
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作者 杨红霞 刘利 李敏利 《中国医药指南》 2011年第23期324-325,共2页
目的探讨人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果。方法选取2008年6月至2011年4月于本院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规护理模式组)41例和观察组(人性化护理模式组)41例,... 目的探讨人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果。方法选取2008年6月至2011年4月于本院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规护理模式组)41例和观察组(人性化护理模式组)41例,后将两组人员护理前后的HAMA、HAMD评分及治疗依从性进行统计及比较。结果观察组护理后1周的HAMA、HAMD评分均优于对照组,治疗依从性好于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果明显,可显著提高患者的治疗依从性。 展开更多
关键词 人性化护理 支气管哮喘急性发作期 情绪状 效果
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中医护理在老年支气管哮喘急性发作期的应用效果分析
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作者 龚琛 王颖 许琴琴 《中外医疗》 2024年第33期159-162,共4页
目的 研究中医护理在老年支气管哮喘(bronchial asthma,BA)急性发作期的作用。方法 方便选取2020年6月—2023年10月邳州市中医院收治的82例老年BA急性发作期患者为研究对象,根据不同护理方法分为对照组(41例,实施常规护理)和观察组(41例... 目的 研究中医护理在老年支气管哮喘(bronchial asthma,BA)急性发作期的作用。方法 方便选取2020年6月—2023年10月邳州市中医院收治的82例老年BA急性发作期患者为研究对象,根据不同护理方法分为对照组(41例,实施常规护理)和观察组(41例,实施中医护理)。对比两组症状积分、焦虑和抑郁评分及护理满意度。结果 护理后,观察组症状积分(喘息、胸闷、咳痰、咳嗽)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。护理后,观察组焦虑、抑郁评分分别为(38.52±3.69)分、(40.95±3.41)分,低于对照组的(45.87±4.55)分、(46.35±4.33)分,差异均有统计学意义(t=8.034,6.274;P均<0.05)。观察组总满意率为95.12%(39/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.100,P<0.05)。结论 老年BA急性发作期行中医护理可减轻患者焦虑、抑郁等负面情绪,改善其喘息、胸闷、咳痰、咳嗽等哮喘症状,提升患者满意度。 展开更多
关键词 中医护理 老年 支气管哮喘 急性发作 满意度
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苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作期临床观察 被引量:8
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作者 徐丽 钟杉 +2 位作者 曹睿杰 穆怀典 周敏 《北京中医药》 2017年第4期310-312,共3页
目的观察苏黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的患者的临床疗效及对炎症反应及肺功能的影响。方法将50例支气管哮喘急性发作期(轻、中度)患者随机分为2组,各25例。2组均给予常规糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,观察组加用苏黄止咳胶囊... 目的观察苏黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的患者的临床疗效及对炎症反应及肺功能的影响。方法将50例支气管哮喘急性发作期(轻、中度)患者随机分为2组,各25例。2组均给予常规糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,观察组加用苏黄止咳胶囊。观察2组治疗前后症状、炎症标志物、峰流速(PEF)及呼出气-氧化氮(FeNO)指标。结果观察组患者较对照组咳嗽缓解时间缩短,住院患者的住院时间减少,2组间差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);气喘缓解时间、哮鸣音消失时间2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后2组PEF、FeNO差异均无统计学意义(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊用于支气管哮喘急性发作期能够缓解咳嗽症状,缩短病程,并减少糖皮质激素的应用时间,且未见不良反应,在临床上有一定推广应用价值。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 支气管哮喘急性发作期 咳嗽变异性哮喘 风邪犯肺
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