期刊文献+
共找到44篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
用血细胞计数仪计数法评价骨髓有核细胞增生度 被引量:1
1
作者 陆明清 《现代检验医学杂志》 CAS 2003年第6期40-41,共2页
骨髓有核细胞增生度对于各类血液病的诊断、治疗、疗效观察、指导疗法、判断疗效及愈后都有重要意义.特别目前在有核细胞增生度五级法的基础上提出的七级分类法对成熟红细胞与有核细胞比例的计数提出了更高的要求.
关键词 骨髓有核细胞增生 细胞计数仪 细胞 细胞 比值
在线阅读 下载PDF
慢性粒细胞白血病急变为巨核细胞白血病1例
2
作者 刘润生 陈惠民 郭辉 《河北医科大学学报》 CAS 1989年第S1期129-130,共2页
慢性粒细胞白血病(慢粒)急变多为急粒变,急变为其它类型的白血病文献已有报道,但慢粒急变为巨核细胞白血病报告不多,我们收治1例,报告如下。患者,男,24岁。主因苍白乏力就诊,查体发现脾脏明显肿大,WBC达120×10~9/L,经骨髓穿刺诊断... 慢性粒细胞白血病(慢粒)急变多为急粒变,急变为其它类型的白血病文献已有报道,但慢粒急变为巨核细胞白血病报告不多,我们收治1例,报告如下。患者,男,24岁。主因苍白乏力就诊,查体发现脾脏明显肿大,WBC达120×10~9/L,经骨髓穿刺诊断为慢性粒细胞白血病, 展开更多
关键词 细胞白血病 慢粒 骨髓检查 幼稚细胞 阿糖 急变期 慢性期 马利兰 幼巨细胞 有核细胞增生
在线阅读 下载PDF
获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜3例
3
作者 杨健 钟华强 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期101-101,共1页
获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP),是一种血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如,而其他成份无改变的后天获得性病变,我们遇到3例,现报告如下。3例AATP均经周围血和2次以上骨髓检查,并排除原发性血小板减少性紫癜(ITP)、再障(CAA... 获得性低巨核细胞性血小板减少性紫癜(AATP),是一种血小板减少伴骨髓巨核细胞减少或缺如,而其他成份无改变的后天获得性病变,我们遇到3例,现报告如下。3例AATP均经周围血和2次以上骨髓检查,并排除原发性血小板减少性紫癜(ITP)、再障(CAA)及白前综合征。3例均为男性,年龄3~7岁,病程1/2~1a余,均有皮肤紫癜,鼻衄2例,Hb(80~100)g/L,网织红0.012~0.015,WBC8.5×10~9/L~9.8×10~9/L,血小板45×10~9/ 展开更多
关键词 细胞 后天获得性 皮肤紫癜 骨髓检查 再障 血小板生成素 缺如 有核细胞增生 环胞菌素 铁剂治疗
在线阅读 下载PDF
RPL35A新突变致先天性纯红细胞再生障碍性贫血1例
4
作者 崔凯 胡绍燕 +3 位作者 李捷 张森林 夏子豪 范俊杰 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期376-378,共3页
病例资料.患儿,女,5岁3个月,出生后2个月因“面色苍白”于我院就诊,血常规:红细胞1.87×10^(12)/L,血红蛋白62g/L,白细胞4.26×10^(9)/L,中性粒细胞绝对值1.11×10^(9)/L,血小板491×10^(9)/L。之后多次查血常规均提示... 病例资料.患儿,女,5岁3个月,出生后2个月因“面色苍白”于我院就诊,血常规:红细胞1.87×10^(12)/L,血红蛋白62g/L,白细胞4.26×10^(9)/L,中性粒细胞绝对值1.11×10^(9)/L,血小板491×10^(9)/L。之后多次查血常规均提示贫血,中性粒细胞波动于0.86-2.18×10^(9)/L,网织红细胞比例波动于0.64%~2.72%,红细胞体积波动于95-115fL,骨髓涂片示:有核细胞增生低水平,红系增生减低,占4.5%,以中、晚幼红为主,粒红比3.78∶1,巨核细胞1个,见图1。促红细胞生成素:293.54(正常参考值4.3-29)mIU/L。血生化、阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)相关检测、溶血性贫血相关检测均无异常。 展开更多
关键词 有核细胞增生 面色苍白 骨髓涂片 细胞体积 溶血性贫血 促红细胞生成素 网织红细胞 正常参考值
在线阅读 下载PDF
不同类型供者造血干细胞移植治疗儿童再生障碍性贫血的进展 被引量:6
5
作者 何平 王畅 谭业辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期477-480,共4页
再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)是小儿常见贫血性疾病,分为先天性及获得性;是一种多类病因和发病机制引起的骨髓造血功能衰竭征,主要表现为骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少及所致的贫血、出血和感染[1]。西方国家发病率(12... 再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)是小儿常见贫血性疾病,分为先天性及获得性;是一种多类病因和发病机制引起的骨髓造血功能衰竭征,主要表现为骨髓有核细胞增生低下、全血细胞减少及所致的贫血、出血和感染[1]。西方国家发病率(12)/百万, 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 造血干细胞移植 全血细胞减少 东方国家 ANEMIA 有核细胞增生 GVHD 西方国家 HEMATOPOIETIC 发病机制
在线阅读 下载PDF
骨髓增生异常综合征21例
6
作者 游慧萍 杨素美 +3 位作者 游旭闽 林骥 马旭东 周艳贞 《福建医药杂志》 CAS 1989年第2期62-62,共1页
骨髓增生异常综合征(MDS),系一组异常造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院从1979年至1987年共发现21例,根椐1982年FAB对MDS分型标准,将1982年以前骨髓象重新专人复查,并对21例骨髓细胞形态作了细致观察,现分析如下。一、临床资料:本组21... 骨髓增生异常综合征(MDS),系一组异常造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院从1979年至1987年共发现21例,根椐1982年FAB对MDS分型标准,将1982年以前骨髓象重新专人复查,并对21例骨髓细胞形态作了细致观察,现分析如下。一、临床资料:本组21例均为本院住院患者,年龄1~68岁,平均36岁;病程20天~5年。按1982年FAB分型标准,21例中难治性贫血(RA)12例。 展开更多
关键词 难治性贫血 恶性克隆性疾病 骨髓象 全血细胞减少 病态造血 造血干细胞 有核细胞增生 临床资料 细胞 再障
在线阅读 下载PDF
急性髓细胞白血病长存者中骨髓外复发二例报导
7
作者 周郁鸿 马逢顺 《肿瘤学杂志》 CAS 1989年第2期63-64,共2页
成人急性髓细胞白血病(AML)近年来缓解率虽不断提高,在国外据 Gale 等综述3~5年的长存者为30%,国内林茂芳等报导5年生存率为13.5%,我院55例完全缓解的急性白血病中,长存者占9例(16%),其中有两例 AML 第一次复发分别在乳腺和子宫及卵巢... 成人急性髓细胞白血病(AML)近年来缓解率虽不断提高,在国外据 Gale 等综述3~5年的长存者为30%,国内林茂芳等报导5年生存率为13.5%,我院55例完全缓解的急性白血病中,长存者占9例(16%),其中有两例 AML 第一次复发分别在乳腺和子宫及卵巢,兹将该两例报导如下: 展开更多
关键词 骨髓像 急性白血病 宫颈活检 骨髓原始细胞 有核细胞增生 血像 诱导缓解 白血病浸润 双侧乳房 活检诊断
在线阅读 下载PDF
rhG-CSF治疗小儿急性白血病强烈化疗所致粒细胞缺乏症疗效观察
8
作者 沈亦逵 《广东医学》 CAS CSCD 1994年第9期592-593,656,共3页
This paper reports 22 cases of agranulocytosiswere observed to be applied with recombinanthuman granulocyte colony stimulating factor(rhG-CSF) after intense chemotherapy inchildren’s acute leukemia. rhG-CSF was admi-... This paper reports 22 cases of agranulocytosiswere observed to be applied with recombinanthuman granulocyte colony stimulating factor(rhG-CSF) after intense chemotherapy inchildren’s acute leukemia. rhG-CSF was admi-nistrated by subcutaneous injection in a dose of5-10μg.kg-1/d for a period of 3-12 days whenWBC fell below 0.82 ×109/L or ANC<0.16 ×109/L after intense chemotherapy. The resultsindicats that the agranulocytosis induced byintense chemptherapy can be peated by rhG-CSP, Which can shorten the recovery periodof,agranulocytosis, enhancing the activity ofprevention of the infection. 展开更多
关键词 小儿急性白血病 RHG-CSF 细胞缺乏症 ANLL 肛周感染 有核细胞增生 CHOP 应用剂量 临床应用结果 中性粒细胞
在线阅读 下载PDF
伴t(4;11)易位和WT1阳性急性淋巴细胞白血病1例 被引量:1
9
作者 刘静霞 吴涛 +4 位作者 郭敏 薛锋 张立军 王存邦 白海 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2020年第5期296-298,共3页
1病例资料患者,男,18岁,因“间断咳嗽2周、皮肤瘀斑4d”于2019年3月26日就诊于当地医院,查血常规:HGB 95g/L,WBC 184.56×10^9/L,白细胞未分类,PLT 30×10^9/L,建议上级医院就诊。于2019年3月28日就诊我科,既往体健。查体:全身... 1病例资料患者,男,18岁,因“间断咳嗽2周、皮肤瘀斑4d”于2019年3月26日就诊于当地医院,查血常规:HGB 95g/L,WBC 184.56×10^9/L,白细胞未分类,PLT 30×10^9/L,建议上级医院就诊。于2019年3月28日就诊我科,既往体健。查体:全身可见散在瘀斑,胸骨压痛,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,余查体未见异常。骨髓形态:有核细胞增生极度活跃,淋巴细胞异常增生,原淋+幼淋占97.6%,胞体大小不一,以大为主。 展开更多
关键词 细胞异常增生 有核细胞增生 胸骨压痛 肺呼吸音 皮肤瘀斑 病例资料 急性淋巴细胞白血病 WT1
在线阅读 下载PDF
异基因造血干细胞移植治疗儿童MYH9基因突变引起的血小板减少症 被引量:1
10
作者 官慧 张磊 +1 位作者 梁卉 秦茂权 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第4期253-255,258,共4页
1病例资料患儿,女,12岁10月。患儿于12年余前(2010.3.8)因“发现皮肤出血点3天”就诊,查血小板计数14×10^(9)/L,查体示全身散在针尖大小出血点,肝脾淋巴结不大,骨髓(胸骨)细胞学分析(图1)示有核细胞增生活跃,粒系增生活跃,占56%,... 1病例资料患儿,女,12岁10月。患儿于12年余前(2010.3.8)因“发现皮肤出血点3天”就诊,查血小板计数14×10^(9)/L,查体示全身散在针尖大小出血点,肝脾淋巴结不大,骨髓(胸骨)细胞学分析(图1)示有核细胞增生活跃,粒系增生活跃,占56%,部分中晚幼粒细胞胞浆中可见紫红色颗粒。 展开更多
关键词 晚幼粒细胞 有核细胞增生 皮肤出血点 血小板减少症 粒系增生 肝脾淋巴结 病例资料 血小板计数
在线阅读 下载PDF
儿童造血干细胞移植后合并HHV-7病毒性脑炎2例
11
作者 吴晓芳 卢俊 +1 位作者 胡绍燕 李建琴 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2022年第6期410-412,共3页
病例资料例1,患儿男,10岁,2017年12月3日因“间断发热10天,血检异常6天”入院,当地医院查血常规示:白细胞14.55×10^(9)/L、血红蛋白73g/L、血小板总数31×10^(9)/L、中性粒细胞绝对计数0.74×10^(9)/L。12月4日完善骨髓穿... 病例资料例1,患儿男,10岁,2017年12月3日因“间断发热10天,血检异常6天”入院,当地医院查血常规示:白细胞14.55×10^(9)/L、血红蛋白73g/L、血小板总数31×10^(9)/L、中性粒细胞绝对计数0.74×10^(9)/L。12月4日完善骨髓穿刺检查,骨髓涂片示:骨髓有核细胞增生明显活跃,粒系增生活跃,其中原始细胞占78%,红系增生低下,淋巴细胞增生低下,全血巨核少见,血小板少见,髓象符合M2a。白血病免疫分型:髓系表达。染色体:46,XY。43种基因多重RT-PCR:AML/ETO阳性。确诊为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 有核细胞增生 骨髓穿刺检查 淋巴细胞增生 骨髓涂片 粒系增生 血小板总数 病毒性脑炎
在线阅读 下载PDF
再生障碍性贫血演变为恶性组织细胞病1例报告
12
作者 乔习文 梁叔礼 童淑杰 《华南国防医学杂志》 CAS 1989年第3期81-81,共1页
女、30岁。病案号10674。1974年8月始出现不明原因的鼻衄、龈血、双下肢经常出现淤点及淤斑。在当地按原发性血小板减少性紫癜治疗,症状时好时坏。82年1月住我院,查体:T36.2°,贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大,巩膜皮肤无黄染,胸骨无压... 女、30岁。病案号10674。1974年8月始出现不明原因的鼻衄、龈血、双下肢经常出现淤点及淤斑。在当地按原发性血小板减少性紫癜治疗,症状时好时坏。82年1月住我院,查体:T36.2°,贫血貌,全身浅表淋巴结无肿大,巩膜皮肤无黄染,胸骨无压痛,肝脾未触及,四肢皮肤散在性淤斑。 展开更多
关键词 恶性组织细胞 再生障碍性贫血 病案号 四肢皮肤 巨组织细胞 骨髓象 细胞 有核细胞增生 糖水试验 再障
在线阅读 下载PDF
急性淋巴细胞白血病首发症状误诊分析
13
作者 张邵军 袁朝芝 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 1993年第S1期147-147,共1页
急性白血病常见的临床表现为发热、贫血、出血、肝脾淋巴结肿大,因白血病细胞可浸润全身各组织器官,临床表现可复杂多样,以髓外浸润症状首发而缺乏其他表现时极易误诊。现将误诊3例报告如下。
关键词 白血病细胞 急性白血病 髓外浸润 脾淋巴结肿大 胸骨压痛 急淋 肘关节疼痛 重度贫血貌 病毒性肌炎 有核细胞增生
在线阅读 下载PDF
何杰金氏病骨髓侵犯合并急性粒细胞白血病一例
14
作者 田迎棠 贺利民 +1 位作者 杨学珍 张学芳 《临床血液学杂志》 CAS 1990年第2期69-69,共1页
何杰金氏病骨髓侵犯同时合异急性粒细胞白血病尚未见文献报导.现报导一例,它是否为混合性白血病之一种特殊类型,供大家商讨。患者男性,16岁,于1988年1月出现在颈部肿块并逐渐增大.约4×5cm,质硬、光滑、无疼痛,当时无发热及贫血.两... 何杰金氏病骨髓侵犯同时合异急性粒细胞白血病尚未见文献报导.现报导一例,它是否为混合性白血病之一种特殊类型,供大家商讨。患者男性,16岁,于1988年1月出现在颈部肿块并逐渐增大.约4×5cm,质硬、光滑、无疼痛,当时无发热及贫血.两月后出现发热,体温达39℃,面色渐苍白,曾抗炎治疗无效。1988年3月自觉在下腹疼痛.并解血便急来我院就诊,查体发现右下腹有包块,压痛明显,诊断性穿刺抽出血性脓液.以“阑尾脓肿” 展开更多
关键词 骨髓侵犯 何杰金氏病 混合性白血病 诊断性穿刺 颈部肿块 文献报导 阑尾脓肿 双侧颈部 有核细胞增生 异常增生
在线阅读 下载PDF
胞生姐妹急性粒细胞白血病2例
15
作者 钱火炎 徐清生 《江西医药》 CAS 1989年第2期125-125,共1页
急性白血病近年发病率逐年增多,但在同一家庭中胞生姐妹先后在相近年龄发生同一类型白血病则属罕见。现将我院收治的2例报告如下。例1,女,18岁,因渐进性头晕,四肢乏力及皮肤出现紫癜,在门诊查血象发现白细胞偏高,且有幼稚细胞,而于1979... 急性白血病近年发病率逐年增多,但在同一家庭中胞生姐妹先后在相近年龄发生同一类型白血病则属罕见。现将我院收治的2例报告如下。例1,女,18岁,因渐进性头晕,四肢乏力及皮肤出现紫癜,在门诊查血象发现白细胞偏高,且有幼稚细胞,而于1979年10月13日入院。患者既往无化学药品、放射线接触史,无服氯、合霉素史。体检:贫血外貌,两侧大腿内侧可见对称性紫癜各1块,浅表淋巴结未触及,胸骨体有压痛。心肺(-),腹平软,肝、脾未触及。血象:RBC2.3×10<sup>12</sup>/L,Hb60g/L,WBC7.0×10<sup>9</sup>/L,N81%、L19%,BPC44×10<sup>9</sup>/L。 展开更多
关键词 急性白血病 幼稚细胞 放射线接触史 胸骨体 有核细胞增生 骨髓象 过氧化酶染色 早幼粒 中幼粒 晚幼粒
在线阅读 下载PDF
儿童浆细胞白血病1例
16
作者 闫孟慈 范红 《黑龙江医学》 CAS 1992年第10期51-52,共2页
典型病例:赵某,男,12岁,因反复发烧,双下肢关节疼痛,活动受限6天,于1991年11月5日入院。患儿于2天前无明显诱因发热,体温达39℃以上,双下肢关节疼痛,活动受限,乏力,精神不振,鼻衄血。当地医院初步诊断急性白血病。
关键词 关节疼痛 点青霉 曾静 本周氏蛋白 有核细胞增生 早幼粒 中幼粒 衄血 面色潮红 骨髓象
在线阅读 下载PDF
慢性酒精中毒并发铁粒幼细胞性贫血1例报告
17
作者 吴将 陈良雄 《福建医药杂志》 CAS 1991年第5期69-70,共2页
慢性酒精中毒并发继发性铁粒幼细胞性贫血临床少见,我院曾收治1例,现报道如下。患者,男,31岁。以进行性面色苍白、双手震颤两个月为主诉入院。发病后伴有头晕、乏力、活动时胸闷、心悸、眼花、耳鸣。既往嗜酒12年,每天饮0.25~0.5kg白... 慢性酒精中毒并发继发性铁粒幼细胞性贫血临床少见,我院曾收治1例,现报道如下。患者,男,31岁。以进行性面色苍白、双手震颤两个月为主诉入院。发病后伴有头晕、乏力、活动时胸闷、心悸、眼花、耳鸣。既往嗜酒12年,每天饮0.25~0.5kg白酒。体检:贫血貌,神志清楚,营养略差。 展开更多
关键词 慢性酒精中毒 进行性面色苍白 细胞外铁 有核细胞增生 骨髓象 右锁骨中线 铁代谢 复查血象 腹水征 肌昔
在线阅读 下载PDF
一例真性红细胞增多症的血流变情况
18
作者 于秀琨 《中国血液流变学杂志》 CAS 1994年第3期64-64,共1页
关键词 血流变 粒系增生 血红蛋白值 细胞增多症 血涂片 晚幼红细胞 细胞压积 有核细胞增生 骨髓象检查 全血粘度
在线阅读 下载PDF
重型再生障碍性贫血异基因造血干细胞移植后合并多发结核一例
19
作者 蔡永刚 吴涛 +2 位作者 白海 宗雪莲 葸瑞 《中国临床实用医学》 2024年第1期59-60,共2页
患者男,26岁,2018年12月20日因"乏力、发热1个月"就诊于联勤保障部队第九四〇医院血液科,血常规示:白细胞计数1.84×10^(9)/L,中性粒细胞计数0.24×10^(9)/L,红细胞计数2.0×10^(12)/L,血红蛋白56 g/L,血小板计数... 患者男,26岁,2018年12月20日因"乏力、发热1个月"就诊于联勤保障部队第九四〇医院血液科,血常规示:白细胞计数1.84×10^(9)/L,中性粒细胞计数0.24×10^(9)/L,红细胞计数2.0×10^(12)/L,血红蛋白56 g/L,血小板计数13×10^(9)/L。骨髓细胞形态学示:骨髓有核细胞增生低下;粒细胞与红细胞比例为1.8∶1;粒细胞增生减少,中幼粒细胞以下阶段可见,以成熟细胞增生为主,形态染色无异常;红细胞增生,以中、晚幼红细胞增生为主,形态染色基本正常;淋巴细胞比例增高,形态正常;全片未见巨核细胞,血小板少见;骨髓组织中的细小颗粒较易见,内造血、非造血细胞均可见。网织红细胞比例为0.46%。 展开更多
关键词 非造血细胞 晚幼红细胞 有核细胞增生 中幼粒细胞 骨髓细胞形态学 淋巴细胞比例 血液科 网织红细胞
原文传递
病毒性肝炎并发再生障碍性贫血(附7例报告)
20
作者 杨国镇 张国和 +1 位作者 张栩 傅静芬 《宁夏医科大学学报》 1993年第4期372-373,共2页
病毒性肝炎常伴有血象改变,但伴随再生障碍性贫血(再障)则是少见的,而且往往预后较差。近年来,随着病毒性肝炎发病率的增高,病毒性肝炎并发再障的报道也日渐增多。现将我院收住的7例报告如下:
关键词 再生障碍性贫血 再障 表面抗原 细胞生成 慢性肝炎 皮肤粘膜出血 诊断标准 有核细胞增生 慢性迁延 平均生存期
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部