胰岛素柔性纳米脂质体的口腔给药研究 被引量：20

1

作者 杨天智 王向涛 +1 位作者 阎雪莹 张强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期885-891,共7页

目的　探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法　用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体 ,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型 ,口腔给药 (bu)后 ,进行体内降糖实验 ,同时测定... 目的　探讨柔性纳米脂质体经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的可能性。方法　用反相蒸发法制备胰岛素柔性纳米脂质体和普通脂质体 ,对其包封率、形态和粒径大小进行测定。以家兔为动物模型 ,口腔给药 (bu)后 ,进行体内降糖实验 ,同时测定胰岛素水平变化。结果　胰岛素柔性纳米脂质体与普通脂质体的包封率分别为 (18 9±1 8) %和 (2 2 1± 2 2 ) % ;粒径分别为 (42± 2 0 )nm和 (6 0± 34)nm。透射电镜下 ,胰岛素柔性纳米脂质体的指纹状结构比普通脂质体更多 ,其他无明显区别。以sc胰岛素溶液 (1U·kg- 1 )为对照 ,bu胰岛素柔性纳米脂质体组 (10U·kg- 1 )的药理相对生物利用度为 15 5 9% ,相对生物利用度为 19 78% ,高于bu胰岛素溶液对照组 (P <0 0 5 )、胰岛素普通脂质体组 (P <0 0 5 )及空白柔性纳米脂质体与胰岛素混合物组 (P <0 0 5 )。结论　胰岛素柔性纳米脂质体可能成为经口腔粘膜转运蛋白多肽类药物的有效载体。 展开更多

关键词 胰岛素 柔性纳米脂质体 口腔给药 药理相对生物利用率 相对生物利用度

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柔性纳米脂质体作为环孢素经皮渗透载体的体外研究 被引量：24

2

作者 郭健新 平其能 +1 位作者 孙国庆 焦春红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期595-597,共3页

目的　研究柔性纳米脂质体对环孢素经皮渗透的促进作用。方法　采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术 ,比较普通纳米脂质体、含有表面活性剂胆酸钠的柔性纳米脂质体以及胆酸钠胶团溶液对环孢素的经皮渗透促进作用。结果　将脂质... 目的　研究柔性纳米脂质体对环孢素经皮渗透的促进作用。方法　采用改进的Franz扩散池体外经皮渗透实验技术 ,比较普通纳米脂质体、含有表面活性剂胆酸钠的柔性纳米脂质体以及胆酸钠胶团溶液对环孢素的经皮渗透促进作用。结果　将脂质体胶体溶液非封闭性应用于离体小鼠皮肤表面 ,柔性纳米脂质体促进药物穿透皮肤 ,8h后皮肤药物的透过量为1.16 μg·cm- 2 ,2 4h后透过量达到 1.88μg·cm- 2 ,皮肤中药物残留量为 (1.78± 0 .5 1) μg·cm- 2 。普通纳米脂质体阻止药物透过皮肤却滞留药物于皮肤中 ,2 4h后残留量为 (0 .72± 0 .19) μg·cm- 2 。 1%和 40 %胆酸钠溶液阻止药物进入皮肤。结论　柔性纳米脂质体具有促进药物经皮渗透而普通纳米脂质体具有滞留药物于皮肤中的作用 ,胆酸钠胶团阻止药物进入皮肤表面。 展开更多

关键词 胆酸钠 柔性纳米脂质体 透皮吸收 环孢素

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响应曲面法优化原花青素柔性纳米脂质体的制备 被引量：8

3

作者 韩阳 付艳秋 +2 位作者 陈仁财 李蒙 韩静 《中南药学》 CAS 2015年第9期926-929,共4页

目的采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺。结果原花青素柔性纳米脂质体最佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比1... 目的采用薄膜分散-超声法制备原花青素柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应面分析法设计试验,优化原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺。结果原花青素柔性纳米脂质体最佳工艺参数为超声时间9 min,大豆卵磷脂与Tween 80的质量比10:1、大豆卵磷脂与药物的质量比17:1,在此优化条件下,测得的包封率为80.93%,平均粒径为(150.6±11)nm,zeta电位为(-23.76±2.3)m V,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性。结论响应曲面优选的原花青素柔性纳米脂质体的制备工艺实用可行。 展开更多

关键词 原花青素 柔性纳米脂质体 响应曲面法 体外缓释 透皮吸收

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丹参素柔性纳米脂质体的制备及包封率的测定 被引量：8

4

作者 张阳德 吴焕林 +1 位作者 王薇 罗文杰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期161-163,共3页

目的对丹参素柔性纳米脂质体的制备工艺及包封率的测定方法进行初步研究。方法采用薄膜超声法制备丹参素柔性纳米脂质体,高效液相色谱法检测包封率。结果制得的丹参素柔性纳米脂质体为球形双层脂质体,包封率为45.8%。结论该法制备丹参... 目的对丹参素柔性纳米脂质体的制备工艺及包封率的测定方法进行初步研究。方法采用薄膜超声法制备丹参素柔性纳米脂质体,高效液相色谱法检测包封率。结果制得的丹参素柔性纳米脂质体为球形双层脂质体,包封率为45.8%。结论该法制备丹参素柔性纳米脂质体,工艺简单、可规模化生产,包封率较高;高效液相色谱法测定丹参素的含量,方法简便、准确。 展开更多

关键词 丹参素 柔性纳米脂质体 包封率 高效液相色谱法

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盐酸青藤碱柔性纳米脂质体的制备及质量考察 被引量：9

5

作者 张岩 吴迪 +1 位作者 韩飞 李三鸣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期690-694,共5页

目的制备盐酸青藤碱柔性纳米脂质体,并研究其质量。方法用微柱离心法分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。考察薄膜分散法、逆向蒸发法和pH梯度法对包封率的影响,并采用正交实验设计筛选盐酸青藤碱柔性纳米脂质体的最佳处方,测定... 目的制备盐酸青藤碱柔性纳米脂质体,并研究其质量。方法用微柱离心法分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率。考察薄膜分散法、逆向蒸发法和pH梯度法对包封率的影响,并采用正交实验设计筛选盐酸青藤碱柔性纳米脂质体的最佳处方,测定其粒径。结果三种制备方法得到的药物脂质体的包封率大小依次为:pH梯度法>逆向法>薄膜法。正交实验设计中影响包封率的最显著因素为磷脂与胆酸钠的质量比,其次为外水相pH值,药脂比与孵育温度影响较小。最佳处方平均粒径128.4 nm,4℃放置30 d未产生聚积或沉淀。结论pH梯度法适合于制备盐酸青藤碱柔性纳米脂质体,工艺可行,产品质量稳定。 展开更多

关键词 盐酸青藤碱柔性纳米脂质体 包封率 正交实验设计 高效液相色谱法

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连翘不同活性成分柔性纳米脂质体透皮给药的研究 被引量：6

6

作者 杨文婧 程昊 +2 位作者 刘婷 李伟泽 郝保华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期577-581,共5页

目的:制备连翘不同活性成分柔性纳米脂质体,并考察其透皮吸收规律。方法:采用薄膜分散法制备连翘苷以及连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;用改良的Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以连翘... 目的:制备连翘不同活性成分柔性纳米脂质体,并考察其透皮吸收规律。方法:采用薄膜分散法制备连翘苷以及连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体,并对其形态及粒径大小进行分析;用改良的Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以连翘苷为指标,用HPLC法测定其在接收池中的含量,进行连翘不同活性成分柔性纳米脂质体与连翘苷水溶液的体外透皮实验;计算累积渗透量、透皮渗透速率并进行比较。结果:制备的连翘苷柔性纳米脂质体(WN组)的平均粒径为(180.7±13.69)nm,Zata电位为-48.8 mV,对连翘苷的平均包封率为(82.53±2.68)%;连翘挥发油与连翘苷相结合的柔性纳米脂质体(OWN组)的平均粒径为(212.3±15.31)nm,Zata电位为-51.2 mV,对连翘苷的平均包封率为(70.49±1.06)%。OWN组8 h累积渗透量为(291.92±23.22)μg/cm2,8 h透皮速率为36.49μg/(cm2.h),分别为连翘苷水溶液(WS组)和WN组的6.10和1.92倍,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:柔性纳米脂质体显著加速了药物进入皮肤的能力,连翘挥发油的加入更是促进了这一过程。 展开更多

关键词 连翘 柔性纳米脂质体 透皮给药

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吲哚美辛柔性纳米脂质体与普通纳米脂质体体外透皮速率的比较 被引量：4

7

作者 刘波 张阳德 +2 位作者 廖明媚 潘一峰 赵劲风 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2261-2264,共4页

背景:吲哚美辛口服副作用大,将其制成软膏局部应用,透皮扩散速率较慢,影响吸收。柔性纳米脂质体是一种新型的经皮给药载体,对药物的皮肤渗透有显著的促进作用。目的:制备吲哚美辛柔性纳米脂质体并观察柔性纳米脂质体对吲哚美辛离体透皮... 背景:吲哚美辛口服副作用大,将其制成软膏局部应用,透皮扩散速率较慢,影响吸收。柔性纳米脂质体是一种新型的经皮给药载体,对药物的皮肤渗透有显著的促进作用。目的:制备吲哚美辛柔性纳米脂质体并观察柔性纳米脂质体对吲哚美辛离体透皮扩散速率的影响。设计、时间及地点:体外对照观察,于2008-07/2009-01在中南大学卫生部纳米生物技术重点实验室完成。材料:用薄膜超声法制备吲哚美辛纳米柔性脂质体。方法:采用小鼠体外皮肤的Franz扩散池作为渗透屏障进行体外透皮吸收实验,对比柔性纳米脂质体和普通脂质体的药物渗透速率。主要观察指标:粒径、回收率、包封率、药物累积渗透速率。结果:纳米脂质体作为载体粒径小,包封率高,具有可变形性,能顺利携带药物透过皮肤,提高吲哚美辛的透皮速率;与普通纳米脂质体相比,柔性纳米脂质体透皮速率更高。结论:柔性纳米脂质体可显著地促进吲哚美辛的透皮吸收。 展开更多

关键词 吲哚美辛 柔性纳米脂质体 体外 经皮渗透

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柔性纳米脂质体对皮肤角质层结构的改变 被引量：5

8

作者 郭健新 高凤艳 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期406-408,共3页

目的 :研究柔性纳米脂质体对皮肤角质层结构的改变。方法 :将等渗磷酸盐缓冲液 (pH 7 4 )、柔性纳米脂质体、胆酸钠溶液分别应用于人离体皮肤角质层和小鼠在体皮肤表面 ,应用扫描电镜观察角质层的结构。结果 :离体条件下 ,柔性纳米脂质... 目的 :研究柔性纳米脂质体对皮肤角质层结构的改变。方法 :将等渗磷酸盐缓冲液 (pH 7 4 )、柔性纳米脂质体、胆酸钠溶液分别应用于人离体皮肤角质层和小鼠在体皮肤表面 ,应用扫描电镜观察角质层的结构。结果 :离体条件下 ,柔性纳米脂质体处理过的人角质层 ,角质细胞间隙明显增宽。在体条件下 ,小鼠皮肤表面无显著性差异。结论 :离体条件下 ,柔性纳米脂质体在角质层中的转运可能以融合扩散为主 ,在体条件下以穿透机制为主 。 展开更多

关键词 柔性纳米脂质体 皮肤 角质层 透皮吸收

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柔性纳米脂质体经皮给药新载体的研究进展 被引量：14

9

作者 陈桐楷 林华庆 李园 《中国药师》 CAS 2009年第6期732-734,共3页

柔性纳米脂质体（flexible nano-liposomes，FNL）又称传递体或变形脂质体，是将表面活性剂（如胆酸钠、去氧胆酸钠等）加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质体，具有高... 柔性纳米脂质体（flexible nano-liposomes，FNL）又称传递体或变形脂质体，是将表面活性剂（如胆酸钠、去氧胆酸钠等）加入到制备脂质体的类脂材料中制成的具有高度自身形变、可高效地穿过比其自身小数倍的皮肤孔道的类脂质体，具有高效渗透性、高度柔韧性和亲水性。 展开更多

关键词 柔性纳米脂质体 经皮给药 载体

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苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体冻干工艺研究 被引量：6

10

作者 张阳德 曹政科 张峰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期2111-2113,共3页

目的探讨苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体的冻干工艺。方法采用薄膜-超声法制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体,透射电镜和激光粒度分析仪观察苯璜酸氨氯地平脂质体的形态、粒径。结果应选择在较低的温度下预冻;慢冻有少量药物结晶,速冻则... 目的探讨苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体的冻干工艺。方法采用薄膜-超声法制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体,透射电镜和激光粒度分析仪观察苯璜酸氨氯地平脂质体的形态、粒径。结果应选择在较低的温度下预冻;慢冻有少量药物结晶,速冻则无;与外加方式比较,保护剂内加使包封率降低。结论经优选得到的苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体冻干工艺,性能稳定可靠。 展开更多

关键词 柔性纳米脂质体 苯磺酸氨氯地平 冻干工艺

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丹参素柔性纳米脂质体的大鼠体外透皮研究 被引量：3

11

作者 张阳德 吴焕林 +1 位作者 罗文杰 王薇 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期860-861,864,共3页

目的制备丹参素柔性纳米脂质体并研究柔性纳米脂质体对丹参素离体透皮扩散速率的影响。方法用薄膜超声法制备柔性脂质体,采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验。结果与普通纳米脂质体相比,柔性纳米脂质体可提高丹参素的透皮速率... 目的制备丹参素柔性纳米脂质体并研究柔性纳米脂质体对丹参素离体透皮扩散速率的影响。方法用薄膜超声法制备柔性脂质体,采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验。结果与普通纳米脂质体相比,柔性纳米脂质体可提高丹参素的透皮速率。结论柔性纳米脂质体可显著地促进丹参素的透皮吸收。 展开更多

关键词 丹参素 柔性纳米脂质体 体外 皮肤渗透

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双氯芬酸钠柔性纳米脂质体的制备及离体透皮扩散的研究 被引量：8

12

作者 刘艳 胡新 等 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第14期12-14,共3页

目的：制备双氯芬酸钠柔性纳米脂质体并研究柔性纳米脂质体对双氯芬酸钠离体透皮扩散速率的影响。方法：用旋转蒸发超声法制备柔性脂质体，采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验，结果：五种处方的柔性纳米脂质体可不同程度地增... 目的：制备双氯芬酸钠柔性纳米脂质体并研究柔性纳米脂质体对双氯芬酸钠离体透皮扩散速率的影响。方法：用旋转蒸发超声法制备柔性脂质体，采用改良的Franz扩散池进行体外透皮吸收试验，结果：五种处方的柔性纳米脂质体可不同程度地增加双氯芬酸钠的透皮速率，其中处方IV的透皮速率最大，为双氯芬酸钠饱和溶液的8倍，结论：柔性纳米脂质体可显著地促进双氯芬酸钠的透皮吸收。 展开更多

关键词 离体透皮扩散 双氯芬酸钠 柔性纳米脂质体 透皮扩散 制备

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苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体的制备 被引量：2

13

作者 张峰 张阳德 +1 位作者 赵劲风 潘一峰 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期541-543,548,共4页

目的制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体(AM-FNL),并对其处方进行优化。方法采用薄膜-超声法制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体,以葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,采用紫外分光光度法测定苯磺酸氨氯地平的包封率(EE%)。结... 目的制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体(AM-FNL),并对其处方进行优化。方法采用薄膜-超声法制备苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体,以葡聚糖凝胶柱层析法分离含药脂质体与游离药物,采用紫外分光光度法测定苯磺酸氨氯地平的包封率(EE%)。结果最佳处方:药脂比1:20,胆固醇:磷脂比1:4;水和介质pH为7.4,以此制备的柔性纳米脂质体包封率为(88.3±0.4)%。结论经优选得到的苯磺酸氨氯地平柔性纳米脂质体处方合理,包封率高,性能可靠,可用于经皮渗透给药的研究。 展开更多

关键词 苯磺酸氨氯地平 柔性纳米脂质体 处方优选

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响应曲面法优化石榴皮的有效部位柔性纳米脂质体 被引量：1

14

作者 梁淑红 薛文华 张晓坚 《西北药学杂志》 CAS 2020年第2期234-238,共5页

目的采用薄膜分散-超声法制备石榴皮有效部位柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应曲面法设计实验,优化石榴皮有效部位柔性纳米脂质体的制备工艺。结果石榴皮有效部位柔性纳米脂质体的最优制备工艺为:大豆卵磷脂与药物的质量比... 目的采用薄膜分散-超声法制备石榴皮有效部位柔性纳米脂质体。方法以包封率为指标,采用响应曲面法设计实验,优化石榴皮有效部位柔性纳米脂质体的制备工艺。结果石榴皮有效部位柔性纳米脂质体的最优制备工艺为:大豆卵磷脂与药物的质量比为16.6∶1,大豆卵磷脂与胆酸钠的质量比为6.2∶1,超声时间为9 min,在此优化条件下,包封率为81.45%,平均粒径为137.3±14 nm,Zeta电位为-25.58±1.9 mV,具有较好的体外缓释作用和较高的体外透皮性。结论响应曲面法优选的石榴皮有效部位柔性纳米脂质体的制备工艺实用、可行。 展开更多

关键词 石榴皮有效部位 柔性纳米脂质体 响应曲面法 体外缓释 透皮吸收

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8-甲氧基补骨脂素柔性纳米脂质体凝胶对白癜风豚鼠模型的治疗作用 被引量：1

15

作者 秦思 温炬 +2 位作者 马静 冯洁莹 郑荣昌 《新中医》 CAS 2013年第7期180-182,共3页

目的:观察8-甲氧基补骨脂素(MOP)柔性纳米脂质体凝胶对白癜风豚鼠模型的治疗作用。方法:采用化学脱色法制备白癜风豚鼠动物模型,豚鼠随机分成4组,正常对照组、模型对照组、MOP脂质体凝胶组、MOP酊剂组,每组10只。以表皮毛囊黑色素生成... 目的:观察8-甲氧基补骨脂素(MOP)柔性纳米脂质体凝胶对白癜风豚鼠模型的治疗作用。方法:采用化学脱色法制备白癜风豚鼠动物模型,豚鼠随机分成4组,正常对照组、模型对照组、MOP脂质体凝胶组、MOP酊剂组,每组10只。以表皮毛囊黑色素生成、血清胆碱酯酶、酪氨酸酶及丙二醛含量为考察指标。结果:总有效率正常对照组100%,MOP脂质体凝胶组90%,MOP酊剂组70%,均高于模型对照组(P<0.01,P<0.05)。MOP脂质体凝胶比MOP酊剂对白癜风动物的黑色素生成、胆碱酯酶和酪氨酸酶的活性影响更显著。结论:MOP脂质体凝胶比MOP酊剂对白癜风豚鼠模型有更好的治疗作用。 展开更多

关键词 白癜风 8-甲氧基补骨脂素柔性纳米脂质体凝胶 豚鼠 胆碱酯酶 丙二醛 酷氨酸酶

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羟基酪醇柔性纳米脂质体的制备及其贮藏稳定性研究

16

作者 李文君 王成章 +1 位作者 雷建都 陈虹霞 《生物质化学工程》 CAS 2023年第5期25-34,共10页

以羟基酪醇(HT)为原料,氢化卵磷脂和胆固醇为乳化剂,采用薄膜分散法制备HT柔性纳米脂质体并研究其贮藏稳定性。以包封率为响应值,通过单因素、Plackett-Burman和Box-Behnken响应面试验得到制备的最优工艺,同时利用红外光谱、热重、差示... 以羟基酪醇(HT)为原料,氢化卵磷脂和胆固醇为乳化剂,采用薄膜分散法制备HT柔性纳米脂质体并研究其贮藏稳定性。以包封率为响应值,通过单因素、Plackett-Burman和Box-Behnken响应面试验得到制备的最优工艺,同时利用红外光谱、热重、差示扫描量热、透射电镜对产物进行结构表征,并考察该HT的贮藏稳定性。研究结果表明:较佳制备工艺条件为HT 1.5 mg、氢化卵磷脂与胆固醇质量比3.3∶1、叶酸-聚醚(FA-F127)用量1 mg、胆酸钠用量20.6 mg、超声波功率10%(总功率为650 W)、超声波作用时间11 min,在此条件下制备的HT柔性纳米脂质体包封率、粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位分别为46.78%、104.7 nm、0.231、-42.5 mV。结构表征结果表明:HT柔性纳米脂质体是一种有前途的、更高效、更安全的递送系统。贮藏稳定性研究结果显示:HT纳米脂质体分别在4、25、60℃下贮藏28 d,4℃下的包封率为37.56%,粒径为152.7 nm,PDI和Zeta电位变化不大,而25和60℃下的HT纳米脂质体的上述指标变化较大,因此,4℃更利于其稳定贮藏。 展开更多

关键词 薄膜分散法 羟基酪醇 柔性纳米脂质体 响应面 贮藏稳定性

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柔性纳米脂质体对鼻粘膜纤毛毒性的评价 被引量：4

17

作者 邓秋 胡新 +2 位作者 袁泉 王会娟 刘艳 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2003年第16期27-28,68,共3页

目的：评价不同表曲活性剂、普通脂质体和柔性脂质体对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法：在体蟾蜍上腭模型法。结果：普通脂质体和柔性脂质体对纤毛运动均尤明显影响；不同表面活性剂对纤毛运动有一定的影响，其毒性大小顺序为：0.83％去氧... 目的：评价不同表曲活性剂、普通脂质体和柔性脂质体对鼻粘膜纤毛运动的影响。方法：在体蟾蜍上腭模型法。结果：普通脂质体和柔性脂质体对纤毛运动均尤明显影响；不同表面活性剂对纤毛运动有一定的影响，其毒性大小顺序为：0.83％去氧胆酸钠>1％Brij35>0．86％胆酸钠>1％Tween80。结论：柔性脂质体显著降低了表面活性剂对鼻粘膜纤毛的毒性。 展开更多

关键词 柔性纳米脂质体 鼻粘膜纤毛毒性 评价 纤毛毒性 表面活性剂

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人表皮活性因子柔性纳米脂质体的制备及相关性质研究 被引量：3

18

作者 唐冰 唐宁宁 《中国药业》 CAS 2013年第23期12-14,共3页

目的制备人表皮活性因子(EGF)柔性纳米脂质体,并对其相关性质进行研究。方法利用逆相蒸发-冷冻干燥法制备EGF柔性纳米脂质体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定EGF的含量,电镜观察其形态,并考察其包封率或载药量、变形性及稳定性。结果所... 目的制备人表皮活性因子(EGF)柔性纳米脂质体,并对其相关性质进行研究。方法利用逆相蒸发-冷冻干燥法制备EGF柔性纳米脂质体,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定EGF的含量,电镜观察其形态,并考察其包封率或载药量、变形性及稳定性。结果所制备的EGF柔性纳米脂质体为多室脂质体。其平均粒径为(81.62±3.67)nm,Zeta电位为(60.12±7.58)mV;平均包封率为(37.86±4.77)%;平均载药量为(6.58±1.27)%。证实了EGF柔性纳米脂质体具有高度的变形性;冻干的EGF柔性纳米脂质体具有较高的稳定性。结论 EGF柔性纳米脂质体的制备方法可行,含量测定方法简单、可靠,稳定性和变形性高,可能成为透皮转运的有效载体。 展开更多

关键词 柔性纳米脂质体 人表皮活性因子 变形性 稳定性

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白藜芦醇柔性纳米脂质体的制备与表征 被引量：2

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作者 王春晓 夏强 《日用化学品科学》 CAS 2013年第1期33-37,41,共6页

制备包裹白藜芦醇的柔性纳米脂质体,并优化配方,得到一个稳定性好、负载量高的体系。实验采用注入法制备柔性纳米脂质体;制备出的柔性纳米脂质体采用光子相关光谱(PCS)和激光衍射(LD)测得粒径为250nm～300nm,PDI为0.1～0.2;透射电镜观... 制备包裹白藜芦醇的柔性纳米脂质体,并优化配方,得到一个稳定性好、负载量高的体系。实验采用注入法制备柔性纳米脂质体;制备出的柔性纳米脂质体采用光子相关光谱(PCS)和激光衍射(LD)测得粒径为250nm～300nm,PDI为0.1～0.2;透射电镜观察出的脂质体形貌呈球形或椭球形;用高效液相色谱测出白藜芦醇的含量为0.7%～1.1%,采用超滤离心法测得的包封率为99.7%。体系于4℃、25℃以及40℃下分别保存2个月,粒径无明显变化。采用注入法制备柔性纳米脂质体,操作简便,制备出的脂质体性状稳定。 展开更多

关键词 白藜芦醇 柔性纳米脂质体 注入法

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雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉的制备与评价

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作者 张雨凝 郑茗冉 +3 位作者 贾海强 吴振 刘智阳 王立强 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第6期769-776,共8页

采用熔融乳化法与冷冻干燥法制备雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉(Hpo-FNL-LP),并研究其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、微观形态及稳定性.采用桨法测定Hpo-FNL-LP体外累积溶出率,扩散池法测定皮肤累计渗透量,高效液相色谱法(HPLC)... 采用熔融乳化法与冷冻干燥法制备雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉(Hpo-FNL-LP),并研究其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、微观形态及稳定性.采用桨法测定Hpo-FNL-LP体外累积溶出率,扩散池法测定皮肤累计渗透量,高效液相色谱法(HPLC)法测定虾青素血药质量浓度.结果表明:Hpo-FNL-LP的包封率为(89.16±1.21)%,载药量为(1.34±0.04)%,粒径为(165.75±0.11)nm,Zeta电位为(-18.45±0.48)mV,微观形态为双层膜的圆形结构,稳定性较好;与雨生红球藻油乙醇溶液相比,Hpo-FNL-LP具有一定的缓释效果;Hpo-FNL-LP中虾青素24 h的皮肤累计渗透量达到(12.84±0.36)μg·cm^(-2),显著高于雨生红球藻油普通脂质体;与虾青素油溶液相比,Hpo-FNL-LP的t_(1/2)延长,ρ_(max)与AUC_(0-t)增大,相对生物利用度高达(422.53±3.30)%. 展开更多

关键词 雨生红球藻油 柔性纳米脂质体 冻干粉 体外评价 药动学

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