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羔山羊卵巢卵母细胞超微结构及核质成熟分析 被引量：3
1
作者 牧人 张锁链 旭日干 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1996年第2期250-255,共6页
以ＦＳＨ－ＬＨ进行超排处理所得的羔山羊卵母细胞为材料，首次对羔山羊卵母细胞在体外成熟过程中的超微结构进行了探讨，并进行了细胞核质成熟的分析．结果表明：１）卵母细胞经体外培养０ｈ．１８～２０ｈ后，分别有１１．２％、７５... 以ＦＳＨ－ＬＨ进行超排处理所得的羔山羊卵母细胞为材料，首次对羔山羊卵母细胞在体外成熟过程中的超微结构进行了探讨，并进行了细胞核质成熟的分析．结果表明：１）卵母细胞经体外培养０ｈ．１８～２０ｈ后，分别有１１．２％、７５．０％的卵发育至第二次减数分裂中期（ＭⅡ），表明羔羊超排卵泡卵母细胞在体外培养１８～２０ｈ以后，绝大部分卵子的细胞核已成熟；２）透射电镜（ＴＥＭ）结果表明，０ｈ卵母细胞内皮质颗粒（ＣＧｓ）分散于细胞质内，但有时也以簇的形式存在．体外培养１８～２０ｈ后，ＣＧｓ数量增多，大多都定位于接近质膜的胞质中，呈单层排列，根据这种ＣＧｓ迁移现象判断的体外成熟卵母细胞质成熟率５０％，３）羔山羊卵母细胞内线粒体基质密度较浅，嵴很少，但经体外培养后部分线粒体中出现小嵴．细胞质中的内质网数目很少，通常以单个囊池形式存在；４）在部分卵母细胞质中脂滴和空泡数量增多，皮质颗粒消失．据此分析，体外培养０ｈ，１８～２０ｈ以后，分别有２５．０％和３１．３％卵子已出现退化现象． 展开更多
关键词 山羊 羔山羊 卵母细胞 超微结构 核质成熟
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哺乳动物卵母细胞体外核质成熟的影响因素分析 被引量：2
2
作者 赵鹏 史远刚 《上海畜牧兽医通讯》 2005年第2期46-49,共4页
卵母细胞体外成熟是体外受精技术中的关键步骤之一,如何提高体外卵母细胞成熟的质量是目前学者们所研究的热点。本文以牛为例,从细胞学角度简述卵母细胞核质成熟的机理、卵母细胞收集过程中的影响因素以及卵母细胞体外培养条件这三个方... 卵母细胞体外成熟是体外受精技术中的关键步骤之一,如何提高体外卵母细胞成熟的质量是目前学者们所研究的热点。本文以牛为例,从细胞学角度简述卵母细胞核质成熟的机理、卵母细胞收集过程中的影响因素以及卵母细胞体外培养条件这三个方面对卵母细胞核质成熟的影响因素作一概述。 展开更多
关键词 核质成熟 影响因素分析 哺乳动物 体外受精技术 卵母细胞成熟 体外培养条件 关键步骤 体外成熟 细胞学 牛
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促黄体素对绵羊卵母细胞体外成熟核质同步化的影响 被引量：5
3
作者 李凯 倪和民 +4 位作者 赵雁伟 刘云海 曲杨燕 李晓燕 郭勇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期3633-3638,共6页
【目的】研究促黄体素(LH)对绵羊卵母细胞体外成熟和体外受精的影响。【方法】将绵羊卵母细胞置于含LH(处理组)或不含LH(对照组)的成熟液中进行体外成熟,在不同时间点取出,观察卵母细胞核成熟情况;结合皮质颗粒分布变化的观察结果判断... 【目的】研究促黄体素(LH)对绵羊卵母细胞体外成熟和体外受精的影响。【方法】将绵羊卵母细胞置于含LH(处理组)或不含LH(对照组)的成熟液中进行体外成熟,在不同时间点取出,观察卵母细胞核成熟情况;结合皮质颗粒分布变化的观察结果判断细胞质成熟情况。【结果】绵羊卵母细胞体外成熟4h时,处理组生发泡破裂(GVBD)率显著低于对照组(36.76%vs50%,P<0.05);体外成熟24h并进行体外受精后,处理组卵母细胞卵裂率和囊胚率显著高于对照组(67.15%vs42.37%,21.9%vs12.71%,P<0.05)。激光共聚焦扫描检测结果表明,随着核的成熟,绵羊卵母细胞的皮质颗粒由胞质中心区域向周边发生规律性迁移,经LH处理的卵母细胞,皮质颗粒扩散的程度明显好于对照组。【结论】LH可能通过延迟生发泡破裂和促进胞质成熟的方式,使绵羊卵母细胞的核质成熟趋于同步,有助于绵羊卵母细胞的体外成熟以及受精后的进一步发育。 展开更多
关键词 绵羊 卵母细胞 体外成熟 促黄体素 核质同步成熟
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补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的机制研究 被引量：4
4
作者 吕金梦 耿静然 +1 位作者 于志芳 杜惠兰 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1101-1106,共6页
目的探讨补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的作用机制。方法日龄10天的雌性ICR小鼠200只,随机分为补肾组(60只)、血清对照组(60只)和空白对照组(80只)。分别处死小鼠分离窦前卵泡,加入补肾调经方大鼠含... 目的探讨补肾调经方改善体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步提高卵母细胞质量的作用机制。方法日龄10天的雌性ICR小鼠200只,随机分为补肾组(60只)、血清对照组(60只)和空白对照组(80只)。分别处死小鼠分离窦前卵泡,加入补肾调经方大鼠含药血清、正常大鼠血清和不加大鼠血清进行细胞培养,结束培养后分别收集MⅡ期卵母细胞计算卵母细胞第一极体排出率、活细胞荧光探针观察线粒体分布、实时荧光定量PCR检测卵母细胞线粒体DNA拷贝数(mtDNA)、解偶联蛋白(UCP2)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)mRNA表达;收集卵丘颗粒细胞实时荧光定量PCR检测促凋亡基因Bax、抗凋亡基因Bcl-2以及缝隙连接蛋白Cx43、Cx37 mRNA表达。结果与空白对照组和血清对照组比较,补肾组卵母细胞第一极体排出率升高(P<0.05),线粒体均匀分布于细胞质中,mtDNA、PGC-1α、UCP2 mRNA表达升高(P<0.05),与空白对照组比较,血清对照组Cx37 mRNA表达升高(P<0.05),补肾组Cx43、Bcl-2、Bcl-2/Bax mRNA表达升高(P<0.05);与血清对照组比较,补肾组Cx37 mRNA表达降低(P<0.05),Cx43、Bcl-2、Bcl-2/Bax mRNA表达升高(P<0.05)。结论补肾调经方可促进体外培养小鼠卵母细胞核质成熟同步,提高卵母细胞质量,其机制可能与减少颗粒细胞凋亡、改善线粒体功能有关。 展开更多
关键词 补肾调经方 卵母细胞 体外成熟培养 核质成熟同步 缝隙连接蛋白
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奶牛性控胚胎体外生产的影响因素及控制措施研究 被引量：4
5
作者 刘俊平 张志平 +1 位作者 安志兴 张涌 《中国农学通报》 CSCD 2005年第10期1-4,127,共5页
针对奶牛胚胎体外生产环节,对体外受精和培养等技术进行了研究,旨在建立奶牛性控胚胎体外生产技术体系。结果表明,卵母细胞外周卵丘细胞至少保持3层以上,在成熟基础液中添加10ng/ml的EGF,利于核质成熟;在精子获能液中添加咖啡因降低精... 针对奶牛胚胎体外生产环节,对体外受精和培养等技术进行了研究,旨在建立奶牛性控胚胎体外生产技术体系。结果表明,卵母细胞外周卵丘细胞至少保持3层以上,在成熟基础液中添加10ng/ml的EGF,利于核质成熟;在精子获能液中添加咖啡因降低精子的存活时间;牛胚胎前3d用CR1aa+BSA培养,再用SOFaa+5%FBS培养,获得高的囊胚发育率,并且添加50ng/mlIGF-I后胚胎的发育得到了很大的改善。利用性控精液进行体外受精,受精率有轻微下降,但对生产的胚胎发育质量无明显(P>0.05)影响,胚胎移植后受胎率为40%左右。 展开更多
关键词 体外成熟 体外受精 性别控制 胚胎 牛 胚胎体外生产 奶牛胚胎 生产技术体系 囊胚发育率 控制 体外受精 核质成熟 精子获能 IGF-I
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