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格拉司琼透皮贴片在接受高致吐化疗女性乳腺癌患者中的疗效和安全性
1
作者 曹恩颖 张剑 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2025年第1期102-107,共6页
目的探究格拉司琼透皮贴片(granisetron transdermal delivery system,GTDS)在接受高致吐化疗(highly emeto-genic chemotherapy,HEC)女性乳腺癌患者中的有效性和安全性。方法前瞻性选取2021年9月至2023年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的... 目的探究格拉司琼透皮贴片(granisetron transdermal delivery system,GTDS)在接受高致吐化疗(highly emeto-genic chemotherapy,HEC)女性乳腺癌患者中的有效性和安全性。方法前瞻性选取2021年9月至2023年8月复旦大学附属肿瘤医院收治的100例使用GTDS防治恶心呕吐的女性乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受HEC治疗,分析患者1个治疗周期GTDS防治恶心呕吐的情况和不良事件。主要疗效观察指标为延迟期(化疗开始后24~168 h)患者恶心呕吐达到完全缓解(completeresponse,CR)的比例。次要疗效观察指标包括急性期(化疗开始后0~<24h)和全程(化疗开始后0~168h)患者恶心呕吐达到CR的比例,急性期、延迟期和全程患者恶心呕吐达到完全控制(complete control,CC)的比例。采用Logistic回归模型进行风险差异计算,分析影响GTDS防治恶心呕吐CR的危险因素。结果延迟期有83.0%的患者达到恶心呕吐CR,65%的患者恶心呕吐达到CC。在急性期,CR率为92.0%,CC率为90.0%。整个治疗期间,CR率为81.0%,CC率为65.0%。此外,逐日CR率保持平稳,第1~7天的CR率均>90%,逐日CC率在第1~7天也>80%。单因素Logistic回归分析显示,年龄≤50岁、美国东部肿瘤协作组体力状态评分0分、有晕动症病史、有高血压病、有糖尿病、有手术史和化疗方案(蒽环类药物与环磷酰胺的联合方案)均是影响GTDS防治恶心呕吐CR的风险因素(均P<0.05)。进一步行多因素Logistic回归分析显示,以上因素均非影响GTDS治疗CR的独立危险因素(均P>0.05)。治疗过程中不良事件发生率为48.0%,常见的不良事件主要为乏力、便秘和头晕,但未报告严重不良事件。结论GTDS可有效预防女性乳腺癌患者接受HEC引起的恶心呕吐,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 格拉司琼透皮贴片 高致吐化疗 不良事件
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格拉司琼透皮贴剂重复给予毒性实验研究
2
作者 王丹 林鹏 +3 位作者 张鹏 刘芳 袁昕蓉 王冬妍 《品牌与标准化》 2024年第3期1-3,共3页
目的:本文研究了格拉司琼透皮贴剂长期给药对兔产生的毒性反应。方法:实验设3个剂量组和空白对照组,高、中、低3个剂量分别为17.3 cm^(2)/kg、8.6 cm^(2)/kg、4.3 cm^(2)/kg,分别相当于临床使用剂量的20倍、10倍和5倍。结果:在对兔的长... 目的:本文研究了格拉司琼透皮贴剂长期给药对兔产生的毒性反应。方法:实验设3个剂量组和空白对照组,高、中、低3个剂量分别为17.3 cm^(2)/kg、8.6 cm^(2)/kg、4.3 cm^(2)/kg,分别相当于临床使用剂量的20倍、10倍和5倍。结果:在对兔的长期毒性试验中,其体重及体重增重、血液学、血液生化学、血清电解质、脏体比等指标与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。组织病理学检查中未见与药物毒性相关的明显病变。结论:格拉司琼透皮贴剂长期用药对兔无明显毒性,临床拟用剂量使用较为安全。 展开更多
关键词 格拉司琼透皮贴剂 长期毒性 兔
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比较国产与进口盐酸格拉司琼的药物经济学评价 被引量：1
3
作者 吴丽影 倪立方 《医药导报》 CAS 2001年第10期626-626,共1页
目的 :比较国产与进口盐酸格拉司琼的药物经济学评价 ,指导临床医师合理使用经济有效的药物。方法 :采用随机单盲试验法 ,对国产与进口盐酸格拉司琼进行了恶性肿瘤患者顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的疗效观察及不良反应监测 ,治疗组 30... 目的 :比较国产与进口盐酸格拉司琼的药物经济学评价 ,指导临床医师合理使用经济有效的药物。方法 :采用随机单盲试验法 ,对国产与进口盐酸格拉司琼进行了恶性肿瘤患者顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的疗效观察及不良反应监测 ,治疗组 30例 ,给予国产盐酸格拉司琼治疗 ;对照组 30例 ,给予进口盐酸格拉司琼治疗。并进行了两组的期望成本比较。结果 :两组临床疗效及不良反应无显著性差异 ,治疗组每例患者止吐费用约为对照组的 1 4。结论 :国产盐酸格拉司琼对恶性肿瘤化疗所致恶心、呕吐同进口盐酸格拉司琼一样有效 。 展开更多
关键词 格拉司琼 药物经济学 疗效评价 盐酸格拉司琼 康泉 止吐药 恶性肿瘤
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格拉司琼和恩丹西酮预防腹腔镜胆囊切除后恶心呕吐的临床研究 被引量：14
4
作者 程智刚 郭曲练 +4 位作者 王云姣 鄢建勤 蔡宏伟 任飞 王瑞柯 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2002年第7期375-376,共2页
关键词 格拉司琼 恩丹西酮 预防 腹腔镜 胆囊切除 恶心呕吐 术后 PONV 并发症
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昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉术后恶心呕吐的随机双盲研究 被引量：27
5
作者 权翔 叶铁虎 朱波 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-110,共4页
目的比较5羟色胺3（5HT3）受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者，美国麻醉医师协会（ASA）体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄18—75岁。根据随机双盲原则分... 目的比较5羟色胺3（5HT3）受体拈抗剂昂丹司琼、托烷司琼和格拉司琼预防全身麻醉手术后恶心呕吐的效果。方法360例择期接受气管插管全身麻醉手术的患者，美国麻醉医师协会（ASA）体格情况分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄18—75岁。根据随机双盲原则分为3组，每组120例，于麻醉诱导前分别给3组患者缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg，观察术后24h内恶心呕吐发生情况并作比较。结果昂丹司琼组、托烷司琼组和格拉司琼组术后24h内完全抑制恶心呕吐的有效率分别为70．0％、68．6％和72．9％，术后恶心发生率分别为22．5％、25．4％和20．3％，术后呕吐发生率分别为10．0％、13．6％和8．5％，3组间差异均无显著性（P〉0．05）。术后24h内均未观察到与抗呕吐药相关的明显不良反应。结论麻醉诱导前缓慢静脉注射昂丹司琼4mg、托烷司琼5mg或格拉司琼3mg，能同样安全有效地预防手术后恶心呕吐的发生。 展开更多
关键词 昂丹司琼 托烷司琼 格拉司琼 全身麻醉 恶心 呕吐
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格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证 被引量：9
6
作者 胡岳棣 凌扬 +6 位作者 冷嘉兴 徐建忠 盛桂凤 徐珍 周彤 宋红蕾 孙毅 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期557-559,共3页
目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２ 例分成３ 组：１） 康泉自身对照组２１ 例；２） 胃复安自身对照组１０ 例；３）开放组８１ 例。格拉司琼或康泉３ｍｇ 化疗前静注，１ 天化疗方案当天用；３ 天或... 目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２ 例分成３ 组：１） 康泉自身对照组２１ 例；２） 胃复安自身对照组１０ 例；３）开放组８１ 例。格拉司琼或康泉３ｍｇ 化疗前静注，１ 天化疗方案当天用；３ 天或５ 天方案第１、３ 天用。胃复安２０ｍｇ 每次化疗前肌注。结果：第１ 组康泉和格拉司琼有效率均为９０ ．５ ％（ Ｐ＝ ０．５） ；第２ 组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％ 和１００ ％ ；第３ 组有效率为８８ ．９ ％ ；全组为９０．２ ％ （９５ ％ ＣＩ：８４ ．７ ％ ～９５ ．７ ％） 。不良反应中头晕８ ．９ ％（１０／１１２） 、头痛４．５％ （５／１１２）、腹部不适１１ ．６ ％ （１３／１１２） 和便秘１４ ．３ ％ （１６／１１２）。结论：格拉司琼是一安全、有效的５ － ＨＴ３ 受体拮抗剂止吐新药。 展开更多
关键词 格拉司琼 临床验证 呕吐 化疗
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昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者的预防作用 被引量：16
7
作者 权翔 朱波 叶铁虎 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司... 目的比较昂丹司琼和格拉司琼对术后恶心呕吐高风险患者预防作用的效果。方法 200例行择期全麻手术的术后恶心呕吐高风险患者(女性、非吸烟者和术后应用阿片药),采用随机数字表法根据随机双盲原则分为2组,每组100例,分别于术毕静注昂丹司琼4 mg或格拉司琼3 mg,比较术后24 h内恶心呕吐的情况。结果术后24 h内格拉司琼比昂丹司琼完全抑制恶心呕吐的有效率高(昂丹司琼组46.9%比格拉司琼组62.6%,P=0.048)。术后恶心发生率(昂丹司琼组42.9%比格拉司琼组34.3%)、术后呕吐发生率(昂丹司琼组25.5%比格拉司琼组20.2%)和术后补救性止吐药使用率(昂丹司琼组19.4%比格拉司琼组15.2%)差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对术后恶心呕吐高风险的患者,格拉司琼比昂丹司琼术后24 h内完全抑制恶心呕吐的有效率高。 展开更多
关键词 昂丹司琼 格拉司琼 麻醉 恶心 呕吐
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泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗所致消化道反应的临床观察 被引量：7
8
作者 李道俊 许新华 +3 位作者 文彩虹 薛峰 彭绪申 张小红 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期439-441,共3页
目的观察泮托拉唑与格拉司琼+地塞米松联用治疗肿瘤化疗所致消化道反应的疗效和不良反应。方法将125例化疗所致难治性呕吐的病人随机分为两组,在下一周期化疗中泮托拉唑组予泮托拉唑+格拉司琼+地塞米松,对照组予格拉司琼+地塞米松,比较... 目的观察泮托拉唑与格拉司琼+地塞米松联用治疗肿瘤化疗所致消化道反应的疗效和不良反应。方法将125例化疗所致难治性呕吐的病人随机分为两组,在下一周期化疗中泮托拉唑组予泮托拉唑+格拉司琼+地塞米松,对照组予格拉司琼+地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应。结果泮托拉唑组在预防食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05);两组头晕、腹痛、便秘、乏力、颜面潮红、失眠等不良反应发生率相仿,差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论泮托拉唑联合格拉司琼防治化疗药物所致消化道反应疗效较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 泮托拉唑 格拉司琼 化疗 消化道反应
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国产格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床疗效 被引量：8
9
作者 张沂平 孙琳 +1 位作者 虞荣喜 黄建瑾 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期702-704,共3页
关键词 格拉司琼 预防 呕吐 药物疗法
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格拉司琼预防术后病人自控镇痛治疗中恶心呕吐的观察 被引量：14
10
作者 马良 赵光瑜 陈筠 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2001年第9期510-510,共1页
关键词 手术后 自控镇痛 恶心 呕吐 格拉司琼 预防 PCA
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格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床研究 被引量：13
11
作者 刘惠宁 王云姣 程智刚 《中国内镜杂志》 CSCD 2002年第8期73-74,共2页
目的 :探讨预防性应用新型高选择性 5 -HT3 受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法 :择期行妇科腹腔镜手术的病人 70例 ,均接受标准全身麻醉 ,随机分为两组 :A组 (对照组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉注射 0 .9%生... 目的 :探讨预防性应用新型高选择性 5 -HT3 受体拮抗剂格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的效果。方法 :择期行妇科腹腔镜手术的病人 70例 ,均接受标准全身麻醉 ,随机分为两组 :A组 (对照组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉注射 0 .9%生理盐水 10ml;B组 (格拉司琼组 ,n =35 ) :在手术结束前静脉给予格拉司琼3mg。每一病人观察手术后 8h和 2 4h的恶心、呕吐发生率。结果 :术后 2 4h内格拉司琼组恶心呕吐发生率显著低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :格拉司琼能安全。 展开更多
关键词 格拉司琼 预防 妇科 腹腔镜术 恶心 呕吐 临床研究
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格拉司琼片人体生物利用度和药代动力学研究 被引量：14
12
作者 陶欣 朱秀平 +3 位作者 卓海通 凌树森 周燕 董家耕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期45-47,67,共4页
９名男性健康志愿者，自身交叉口服单剂量（２ｍｇ）国产和进口格拉司琼片剂，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服国产和进口格拉司琼的血药浓度－时间曲线均符... ９名男性健康志愿者，自身交叉口服单剂量（２ｍｇ）国产和进口格拉司琼片剂，用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中格拉司琼浓度，进行药代动力学和相对生物利用度研究。试验结果表明，口服国产和进口格拉司琼的血药浓度－时间曲线均符合一房室模型，Ｔｍａｘ分别为１．２９±０．５２ｈ和１．４５±０．９８ｈ；Ｃｍａｘ为７．２３±１．９４μｇ·Ｌ－１和６．７８±２．８６μｇ·Ｌ－１；Ｔ１／２为５．３３±２．６５ｈ和５．４３±２．３２ｈ；ＡＵＣ为６８．０９±４２．６８μｇ·ｈ·Ｌ－１和７０．５５±５０．１９μｇ·ｈ·Ｌ－１；国产格拉司琼的相对生物利用度为１０２．４５±１６．９１％，其ＡＵＣ和Ｃｍａｘ值经对数转换后作方差分析，双单侧Ｔ检验证明两种制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 格拉司琼 相对生物利用度 药代动力学
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格拉司琼加甲泼尼龙预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究 被引量：4
13
作者 方维佳 黄穗 +3 位作者 张晓琛 沈朋 郁兰芳 徐农 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期320-322,共3页
目的　观察格拉司琼 (凯特瑞、Kytril)与甲泼尼龙 (甲基强的松龙 )联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应 ,并与单用格拉司琼比较。方法　采用随机、交叉、自身对照法 ,将 4 0例接受含顺铂 30mg/( m2 · d)×... 目的　观察格拉司琼 (凯特瑞、Kytril)与甲泼尼龙 (甲基强的松龙 )联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应 ,并与单用格拉司琼比较。方法　采用随机、交叉、自身对照法 ,将 4 0例接受含顺铂 30mg/( m2 · d)× 3的联合化疗的恶性肿瘤患者 ,随机分为 A、B两组。 A组第 1周期用格拉司琼 ,第 2周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ;B组第 1周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ,第 2周期用格拉司琼。止吐方案 :格拉司琼 3mg,静注 ,第 1～ 3天 ,甲基强的松龙 12 0 mg,静注 ,第 1～ 3天。结果　格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天无恶心和轻度恶心 ,发生率均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 1～ 4和第 6天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天呕吐完全控制率 ( CR率 )和有效控制率 ( CR+ PR)均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 2、3天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论　甲基强的松龙能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制 ,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗。 展开更多
关键词 格拉司琼 甲泼尼龙 预防 顺铂 化疗 恶心 呕吐 临床研究 肿瘤
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格拉司琼预防颅脑外科手术后恶心呕吐的临床研究 被引量：7
14
作者 王云姣 程智刚 +2 位作者 郭曲练 蔡宏伟 鄢建勤 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期545-546,共2页
目的 :观察格拉司琼预防颅脑外科手术后恶心呕吐的效果。方法 :70例ASAI～Ⅱ择期开颅手术病人 ,随机分为格拉司琼组和对照组 ,两组病人在缝合头皮时分别静脉注射格拉司琼 3mg或生理盐水 ,观察术后 2 4h、4 8h和 72h恶心呕吐的次数和程... 目的 :观察格拉司琼预防颅脑外科手术后恶心呕吐的效果。方法 :70例ASAI～Ⅱ择期开颅手术病人 ,随机分为格拉司琼组和对照组 ,两组病人在缝合头皮时分别静脉注射格拉司琼 3mg或生理盐水 ,观察术后 2 4h、4 8h和 72h恶心呕吐的次数和程度。结果 :格拉司琼组恶心呕吐发生率及程度低于对照组 (2 5 7%vs5 7.1% ,P <0 .0 1) ,严重恶心伴呕吐发生率亦低于对照组 (17 2 %vs4 8.6 % ,P <0 .0 1) ,且不影响病人神志的恢复。结论 展开更多
关键词 格拉司琼 预防 颅脑外科 术后 恶心 呕吐 临床研究 药物疗法
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格拉司琼(枢星)注射液预防肝癌介入治疗所致恶心呕吐的临床研究 被引量：5
15
作者 钦志泉 刘子江 +1 位作者 瞿幼存 罗祖炎 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期427-428,共2页
目的　观察格拉司琼 (枢星 )预防给药对介入治疗所致恶心、呕吐的疗效及毒性。方法　对 30例接受介入治疗的肝癌患者 ,采用随机自身对照 ,比较枢星和恩丹西酮的疗效和毒性。结果　枢星能有效地预防肝癌介入治疗所致恶心、呕吐。枢星与... 目的　观察格拉司琼 (枢星 )预防给药对介入治疗所致恶心、呕吐的疗效及毒性。方法　对 30例接受介入治疗的肝癌患者 ,采用随机自身对照 ,比较枢星和恩丹西酮的疗效和毒性。结果　枢星能有效地预防肝癌介入治疗所致恶心、呕吐。枢星与恩丹西酮的止吐有效率虽无明显差异 ,但应用枢星患者第二天、第三天平均呕吐次数比应用恩丹西酮少 ,两者差异有显著性 ,表明枢星止吐疗效持续时间较恩丹西酮长 ,且枢星毒副反应小。结论　枢星为肝癌介入治疗安全、有效的止吐剂 ,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肝肿瘤 药物治疗 格拉司琼 恶心 呕吐 预防 介入治疗
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甲强龙联合格拉司琼预防乳房肿块切除术后恶心呕吐 被引量：6
16
作者 嵇晓阳 瞿慧 +4 位作者 鲁刚 杨云斌 吕心真 孙怡 苏惠斌 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1196-1198,共3页
目的探讨甲强龙联合格拉司琼预防乳房肿块切除术后恶心呕吐的效果。方法择期乳房肿块手术患者200例,按照随机数字表将患者随机分为四组,每组50例。M1组:诱导前静注甲强龙25mg;M2组:诱导前静注甲强龙25mg,4h后重复静注甲强龙25mg;D组:诱... 目的探讨甲强龙联合格拉司琼预防乳房肿块切除术后恶心呕吐的效果。方法择期乳房肿块手术患者200例,按照随机数字表将患者随机分为四组,每组50例。M1组:诱导前静注甲强龙25mg;M2组:诱导前静注甲强龙25mg,4h后重复静注甲强龙25mg;D组:诱导前静注地塞米松5mg;N组:诱导前静注生理盐水2ml。手术结束时均给予格拉司琼3mg。观察术后24h内恶心呕吐的发生情况。结果M1组、M2组、D组和N组术后24h内分别有18例(36%)、9例(18%)、19例(38%)和29例(58%)发生恶心呕吐,M1、M2、D组明显低于N组(P<0.05),M2组明显低于M1和D组(P<0.05)。结论甲强龙、地塞米松分别联合格拉司琼均能有效预防乳房肿块术后恶心呕吐;4h后重复给予甲强龙能进一步减少术后恶心呕吐的发生。 展开更多
关键词 甲强龙 地塞米松 格拉司琼 术后恶心呕吐 乳房肿块手术
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复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响 被引量：14
17
作者 孔宪诚 阎良 +1 位作者 沙粒 黄建平 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第18期1983-1986,共4页
目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合... 目的探讨复方斑蝥胶囊联合格拉司琼防治恶性肠道肿瘤化疗致消化道不良反应及对患者免疫功能的影响。方法将102例恶性肠道肿瘤患者随机数字表将其分成2组,每组51例。2组均给予常规化疗,化疗过程中给予格拉司琼止呕,观察组在此基础上联合使用复方斑蝥胶囊。比较2组近期疗效、消化道毒副反应发生情况以及治疗前后免疫功能变化情况。结果 2组RR率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐、腹泻、腹胀腹痛防治有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后观察组仅CD4^+、CD4^+/CD8^+明显下降(P均<0.05),对照组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK均明显下降(P均<0.05),观察组各指标均明显好于对照组(P均<0.05);治疗后2组IgA、IgM水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),但观察组各指标水平仍显著高于对照组(P均<0.05)。结论在恶性肠道肿瘤化疗过程中联合使用复方斑蝥胶囊和格拉司琼相对于单用格拉司琼可有效预防消化道毒副反应,同时有助于提高患者的免疫功能。 展开更多
关键词 复方斑蝥胶囊 格拉司琼 恶性肠道肿瘤 消化道不良反应 免疫功能
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格拉司琼防治顺铂所致呕吐的疗效观察 被引量：4
18
作者 于甬华 陈晓燕 +3 位作者 于金明 田世禹 乔明霞 梁超前 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1999年第3期185-186,共2页
众所周知，化疗所致的恶心呕吐是影响病人完成化疗乃至影响以后放疗顺利进行的重要因素之一，我科于１９９６年１２月至１９９７年４月在以ＰＤＤ为主的化疗方案中应用格拉司琼（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ，康泉）和昂丹思琼随机分组观察... 众所周知，化疗所致的恶心呕吐是影响病人完成化疗乃至影响以后放疗顺利进行的重要因素之一，我科于１９９６年１２月至１９９７年４月在以ＰＤＤ为主的化疗方案中应用格拉司琼（ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ，康泉）和昂丹思琼随机分组观察两者在预防胃肠道反作者单位：２５０... 展开更多
关键词 肿瘤 顺铂 呕吐 药物疗法 格拉司琼
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不同剂量5-HT_3受体拮抗剂格拉司琼防治围术期恶心呕吐的临床研究 被引量：9
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作者 陈宏才 罗红彤 蔡伟红 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第18期1859-1860,共2页
目的观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼(ranisetron)对围术期恶心呕吐(PONY)的作用时效,以寻求合适的剂量预防和减少PONY的发生。方法择期上腹部吸入全麻手术患者120例,随机双盲分成生理盐水对照组(A组)、昂丹司琼8mg组(B组)、格... 目的观察不同剂量的5-HT3受体拮抗剂格拉司琼(ranisetron)对围术期恶心呕吐(PONY)的作用时效,以寻求合适的剂量预防和减少PONY的发生。方法择期上腹部吸入全麻手术患者120例,随机双盲分成生理盐水对照组(A组)、昂丹司琼8mg组(B组)、格拉司琼3mg(C组)及6mg(D组),每组各30例。术毕观察给止吐药至第1次出现恶心呕吐的时间、各组发生恶心呕吐的患者数、接受补救药物的患者数、恶心的严重程度、患者对止吐药物的满意度、头晕头痛、椎体外系症状等不良反应等。结果各组患者性别、体重、年龄、麻醉持续时间、术中生命体征等各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组发生恶心、呕吐和接受补救药物患者数,初次出现恶心的时间,恶心严重程度评级的比较中,格拉司琼均优于昂丹司琼,差异有统计学意义(P<0.05);格拉司琼3mg及6mg头晕头痛的发生率相近,均低于昂丹司琼,差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)格拉司琼的镇吐效果优于昂丹司琼;(2)格拉司琼3mg不仅可以减少药物用量、增强抗吐时效,而且能减少不良反应的发生,是一种安全有效的止吐方法。 展开更多
关键词 5-HT3受体拮抗剂 格拉司琼 全身麻醉 恶心 呕吐
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托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的成本-效益分析 被引量：7
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作者 侯敏 赵妍丽 +1 位作者 李秋梅 谭榜宪 《川北医学院学报》 CAS 2014年第2期177-180,共4页
目的:评价托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的治疗效果及成本-效益比。方法:收集2012年1月至2012年11月经病理学和细胞学证实的恶性肿瘤(食管癌、鼻咽癌)80例,随机分为A组40例、B组40例,分别应用托烷司琼及格拉... 目的:评价托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的治疗效果及成本-效益比。方法:收集2012年1月至2012年11月经病理学和细胞学证实的恶性肿瘤(食管癌、鼻咽癌)80例,随机分为A组40例、B组40例,分别应用托烷司琼及格拉司琼联合甲氧鲁普胺预防化疗所致恶心、呕吐,观察止吐效果并进行成本-效益分析。结果:A、B两组止吐有效率分别为92.5%和87.5%(P>0.05);成本/效益比分别为2.06和0.70。结论:托烷司琼与格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗所致恶心、呕吐的疗效相似,但后者成本-效益比好。 展开更多
关键词 托烷司琼 格拉司琼 甲氧氯普胺 成本-效益分析 恶心 呕吐
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